Titre : Avis de la Commission Nationale de Pharmacovigilance du 27 Septembre 2011 sur les données de sécurité du Protelos -Point d'information;

URL : http://www.ansm.sante.fr/Infos-de-securite/Points-d-information/Avis-de-la-Commission-Nationale-de-Pharmacovigilance-du-27-Septembre-2011-sur-les-donnees-de-securite-du-Protelos-R-Point-d-information

Description : Protelos (ranélate de strontium) est utilisé chez la femme ménopausée dans le traitement de l'ostéoporose afin de réduire le risque de fractures osseuses. Ce médicament est autorisé dans tous les pays de l'Union Européenne et est commercialisé en France depuis janvier 2006. Depuis 2007, il fait l'objet d'une surveillance renforcée suite au signalement de réactions allergiques graves à type de DRESS (Drug Reaction with Eosinophilia and Systemic Syndrome). Cette surveillance prend également en compte les risques d'accidents thromboemboliques veineux...;

Année : 2011;

Détails


Type(s) de ressource(s) :

Indexation :

Spécialité(s) : *********************médicaments
*******************pharmacie
************rhumatologie
***********métabolisme
*********épidémiologie
*********pharmacologie
*******thérapeutique
*****toxicologie
****allergologie et immunologie
****biostatistiques
****santé publique
****organisation et administration
****hématologie
****médecine et chirurgie vasculaire
****dermatologie
****traumatologie
***médecine préventive
**gestion du risque
* Vigilance et thérapeutique transfusionnelles, tissulaires et cellulaires

Vous pouvez consulter :


Courriel
14/09/2018


[Accueil] [Haut de page]

© CHU de Rouen. Toute utilisation partielle ou totale de ce document doit mentionner la source.