Titre : Anzemet (dolasetron) - Abrogation des autorisations de mise sur le marché et retrait des lots d'Anzemet 100 mg/5 ml et 12,5 mg/0,625 ml, solution injectable - Lettre aux professionnels de santé;

Sous-titre : Information destinée aux oncologues, pharmaciens hospitaliers et officinaux;

URL : http://www.ansm.sante.fr/Infos-de-securite/Lettres-aux-professionnels-de-sante/Anzemet-dolasetron-Abrogation-des-autorisations-de-mise-sur-le-marche-et-retrait-des-lots-d-Anzemet-100-mg-5-ml-et-12-5-mg-0-625-ml-solution-injectable-Lettre-aux-professionnels-de-sante

Description : Le laboratoire Sanofi-Aventis France, en accord avec l'Afssaps, informe de l'abrogation des autorisations de mise sur le marché de la gamme ANZEMET (dolasetron), en raison pour l'ANZEMET 100 mg/5 ml, solution injectable d'un risque potentiel d'évènements cardiaques liés à l'allongement de l'intervalle QT. En France, ce médicament n'est plus commercialisé depuis juin 2010, comme les autres présentations de la gamme, ANZEMET 12,5 mg/0,625 ml solution injectable (depuis fin 2008) et ANZEMET 200 mg, comprimé (depuis fin 2009)...;

Année : 2011;

Détails


Type(s) de ressource(s) :

Indexation :

Spécialité(s) : ************************pharmacie
****************médicaments
*********neurologie
********pharmacologie
*****cardiologie
*****toxicologie
*****gastroentérologie
****thérapeutique
****santé publique
****organisation et administration
****traumatologie
***addictologie
*médecine nucléaire

Vous pouvez consulter :


Courriel
15/11/2018


[Accueil] [Haut de page]

© CHU de Rouen. Toute utilisation partielle ou totale de ce document doit mentionner la source.