Titre : Avis de décision portant sur REVOLADE;

URL : https://hpr-rps.hres.ca/reg-content/sommaire-motif-decision-detailOne.php?lang=fr&linkID=SBD00128

Description : Revolade contient l'ingrédient médicinal eltrombopag (sous forme d'eltrombopag olamine), qui est un agoniste des récepteurs de la thrombopoïétine. Revolade est indiqué pour le purpura thrombopénique idiopathique (PTI) auto-immun chronique chez les adultes afin d'augmenter la numération plaquettaire chez les patients splénectomisés qui sont réfractaires aux traitements de première ligne [par exemple (p. ex.,) corticostéroïdes, immunoglobulines]. Revolade peut être considéré comme un traitement de deuxième ligne pour les patients adultes non splénectomisés si la chirurgie est contre-indiquée. La durée du traitement ne doit pas dépasser une année en traitement continu. Après une année de traitement continu, il faut réévaluer les options thérapeutiques. Le PTI auto-immun est une condition d'origine immunologique acquise qui se définit par une faible numération plaquettaire et un risque accru de saignement qui en découle. Les symptômes de saignement peuvent aller de l'échymose mineure ou de saignements de nez, à une hémorragie gastro-intestinale ou intracrânienne (cerveau). Revolade interagit avec le domaine transmembranaire du récepteur de la thrombopoïétine (TPO-R) humain et initie une cascade de signalisation semblable, sans être identique, à celle de la thrombopoïétine (TPO) endogène qui induit une prolifération et une différenciation des mégacaryocytes provenant des précurseurs dans la moelle osseuse, ce qui a comme résultat une augmentation de la production de plaquettes...;

Année : 2011;

Exclure de QDN : false;

Détails


Type(s) de ressource(s) :

Indexation :

Spécialité(s) : ******médicaments
******pharmacie
***allergologie et immunologie
***hématologie
***thérapeutique
***infectiologie
***chirurgie
***gastroentérologie
***dermatologie
***hépatologie
***virologie

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21/11/2018


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