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Libellé préféré : dihydrolipoamide dehydrogenase;

Définition du MeSH : Flavoprotéine qui catalyse la réduction de lipoamide par NADH pour produire le dihydrolipoamide et le NAD . L'enzyme est un composant du complexe de déshydrogénase de pyruvate de multienzyme et du complexe de la déshydrogénase 2-oxoglutarate. EC 1,8,1,4, [Traduction effectuée avant 2008];

Synonyme CISMeF : LAD; DLD;

Synonyme MeSH : Diaphorase NADH dépendante; Dihydrolipoamide déshydrogénase; Diaphorase (lipoamide déshydrogénase); Protéine L du complexe de la glycine décarboxylase; Diaphorase NAD dépendante; NAD Diaphorase; NADH Diaphorase; Acide lipoïque déshydrogénase; Lipoamide déshydrogénase; Lipoyl déshydrogénase; dihydrolipoyl déshydrogénase; lipoamide réductase (NADH); valine lipoamide déshydrogénase;

Hyponyme MeSH : Valine lipoamide dehydrogenase;

substance (CISMeF) : O;

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Flavoprotéine qui catalyse la réduction de lipoamide par NADH pour produire le dihydrolipoamide et le NAD . L'enzyme est un composant du complexe de déshydrogénase de pyruvate de multienzyme et du complexe de la déshydrogénase 2-oxoglutarate. EC 1,8,1,4, [Traduction effectuée avant 2008]

N2-AUTOINDEXEE
Précisions sur les référentiels de prescriptions électroniques LAP et LAD
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2708285/en/precisions-sur-les-referentiels-de-prescriptions-electroniques-lap-et-lad
Ce document complète les référentiels HAS de certification des Logiciels d'aide à la prescription (LAP) de médecine ambulatoire, des LAP hospitaliers, des Logiciels d'aide à la dispensation (LAD) en officine et la charte de qualité des Bases de données sur les médicaments (BdM). Ce document à fait l'objet d'une validation spécifique du collège de la HAS le 21 septembre 2016.
2016
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
information scientifique et technique
systèmes d'entrée des ordonnances médicales
dihydrolipoamide dehydrogenase
prescription électronique
lésion axonale diffuse
électron
déficit d'adhérence leucocytaire
prescription

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N1-VALIDE
Déficit en pyruvate déshydrogénase E3
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=2394
Le déficit en pyruvate déshydrogénase E3 est un sous-type très rare de déficit en pyruvate déshydrogénase (DPDH, voir ce terme) caractérisé soit par l'apparition précoce d'une acidose lactique et d'un retard de développement, soit par l'apparition plus tardive d'une déficience neurologique ou d'une atteinte hépatique.
2012
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Orphanet
France
français
dihydrolipoamide dehydrogenase
information scientifique et technique

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N3-AUTOINDEXEE
Déficit en composé E2 du complexe pyruvate déshydrogenase
Déficit en dihydrolipoamide acétyltransférase component du complexe pyruvate déshydrogénase;Déficit en dihydrolipoyllysine-residue acétyltransférase du complexe pyruvate déshydrogénase;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=79244
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
déficit en complexe pyruvate-déshydrogénase
dihydrolipoyllysine-residue acetyltransferase
déficit en pyruvate-déshydrogénase
Déficit en pyruvate déshydrogénase e2
déficit en dihydrolipoamide-déshydrogénase
dihydrolipoamide dehydrogenase
déficit en dihydrolipoamide-déshydrogénase
Déficit en pyruvate déshydrogénase e2

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N3-AUTOINDEXEE
Déficit en protéine E3-binding
Déficit en protéine X du complexe pyruvate déshydrogénase;Déficit en protéine de liaison à la dihydrolipoamide déshydrogénase du complexe pyruvate déshydrogénase;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=255182
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
liaison aux protéines
complexes multiprotéiques
protéines de transport
dihydrolipoamide dehydrogenase
Protéine de liaison

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N3-AUTOINDEXEE
Déficit en NADH-diaphorase type I
Déficit en ferrihémoglobine-réductase;Déficit congénital en NADH-cytochrome b5 réductase type I;Méthémoglobinémie congénitale autosomique récessive type 1;Méthémoglobinémie héréditaire autosomique récessive type 1;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=139373
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
déficit en NADH-cytochrome B5 réductase
dihydrolipoamide dehydrogenase
Cytochrome-B(5) reductase

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N3-AUTOINDEXEE
Déficit en NADH-diaphorase type II
Déficit en NADH-cytochrome b5réductase type II;Méthémoglobinémie congénitale autosomique récessive type 2;Méthémoglobinémie héréditaire autosomique récessive type 2;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=139380
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
cytochromes c'
déficit en NADH-cytochrome B5 réductase
dihydrolipoamide dehydrogenase

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Courriel
06/12/2016


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