CISMeFÀ propos deSites et documents médicauxTerminologies de SantéConnexion


Libellé préféré : didéoxynucléosides;

Traduction automatique contrôlée du MeSH : Nucléosides qui ont deux groupes hydroxyles supprimés de leur groupe caractéristique de sucre. La majorité de ces composants a un large spectre d'activité antirétrovirale en raison de leur action comme antimétabolites. les nucléosides sont phosphorylé intracellulairement à leurs liaison 5'-triphosphates et agissent comme des inhibiteurs des terminaisons de chaînes des transcriptions virales contraires.;

substance (CISMeF) : O;

greenArrow Détails


greenArrow Consulter ci-dessous une sélection des principales ressources :

greenArrow Vous pouvez consulter :


N1-VALIDE
Détection de l'allèle HLA B*5701 préalable au traitement par abacavir
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_779534/detection-de-l-allele-hla-b5701-prealable-au-traitement-par-abacavir
L’abacavir, inhibiteur nucléosidique de la transcriptase inverse, est une option de première ligne pour les combinaisons de trithérapie habituellement recommandées. La principale limitation de l’utilisation de l’abacavir est une réaction fréquente (4,2 %), précoce et potentiellement mortelle d’hypersensibilité de type IV qui nécessite l’arrêt du traitement. Plusieurs études ont montré le lien entre la survenue de l’hypersensibilité à l’abacavir et le portage de l’allèle HLA B*5701. Au sein des études prospectives retenues, la détermination d’HLA B*5701, conditionnant la prescription d’abacavir présente un intérêt clinique certain: un patient porteur d’HLA B*5701 présente une forte probabilité de présenter une réaction d’hypersensibilité; l’application du typage est efficace, démontrant une diminution significative des réactions d’hypersensibilités. Le service attendu de cet acte de détermination de l’allèle HLA B*5701 préalable au traitement par abacavir est estimée importante (II) du fait de la gravité des HSR à l’abacavir dont une grande partie peut être évitée. Deux facteurs limitent pourtant cette amélioration démontrée: le manque de modification profonde de la prise en charge du patient; une surveillance étroite lors de l’instauration du traitement reste recommandée. La prévalence d’hypersensibilité est sujette à des variations interethniques; il en découle une balance coût-bénéfice inconnue dans les zones à faible prévalence allélique...
2016
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
hypersensibilité médicamenteuse
analyse génétique
abacavir
hypersensibilité médicamenteuse
antigène HLA-B*5701 humain
Analyse du HLA-B*5701
évaluation technologique
inhibiteurs de la transcriptase inverse
hypersensibilité retardée
dépistage systématique
didéoxynucléosides
antigènes HLA-B

---
N2-AUTOINDEXEE
KIVEXA
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2559109/fr/kivexa
2015
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
KIVEXA
kivexa
didéoxynucléosides
lamivudine
association médicamenteuse

---
N2-AUTOINDEXEE
TRIUMEQ 50 mg/600 mg/300 mg, comprimé pelliculé - dolutégravir abacavir lamivudine
Code CIS : 64287253
http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=64287253
2015
false
false
false
BDPM - base de données publique des médicaments
France
français
résumé des caractéristiques du produit
avis de la commission de transparence
notice médicamenteuse
TRIUMEQ 50 mg/600 mg/300 mg cp pellic
TRIUMEQ
J05AR13 - lamivudine, abacavir et dolutégravir
lamivudine
sulfate d'abacavir
dolutégravir sodique
association médicamenteuse
abacavir
dolutégravir
didéoxynucléosides
composés hétérocycliques 3 noyaux

---
N1-VALIDE
Triumeq - abacavir sulfate / dolutegravir sodium / lamivudine
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/002754/human_med_001796.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
http://www.ema.europa.eu/ema/generateFeed/medicines/WC500169204
Triumeq est un médicament antiviral utilisé pour traiter des patients infectés par le virus de l'immunodéficience humaine (VIH), le virus qui provoque le syndrome d'immunodéficience acquise (SIDA). Il est indiqué chez les patients à partir de l'âge de 12 ans pesant au moins 40 kg. Triumeq contient trois principes actifs: le dolutégravir, l’abacavir et la lamivudine...
2014
false
false
false
EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
agrément de médicaments
Europe
association médicamenteuse
sulfate d'abacavir
sulfate d'abacavir
dolutégravir sodique
dolutégravir sodique
lamivudine
lamivudine
agents antiVIH
agents antiVIH
infections à VIH
adolescent
adulte
sujet âgé
administration par voie orale
comprimés
J05AR13 - lamivudine, abacavir et dolutégravir
antigène HLA-B*5701 humain
analyse génétique
hypersensibilité médicamenteuse
inhibiteurs de la transcriptase inverse
inhibiteurs de la transcriptase inverse
inhibiteurs de l'intégrase du vih
inhibiteurs de l'intégrase du vih
surveillance post-commercialisation des produits de santé
interactions médicamenteuses
grossesse
allaitement maternel
évaluation préclinique de médicament
TRIUMEQ
TRIUMEQ 50 mg/600 mg/300 mg cp pellic
abacavir
abacavir
antigènes HLA-B
didéoxynucléosides
didéoxynucléosides

---
N1-SUPERVISEE
TRIUMEQ (dolutégravir/abacavir/lamivudine), association fixe d’antirétroviraux
Pas d’avantage clinique démontré par rapport à la prise séparée des différents composants.
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2008464/fr/triumeq
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2008464/fr/triumeq-dolutegravir/abacavir/lamivudine-association-fixe-d-antiretroviraux
TRIUMEQ a l’AMM dans le traitement de l'infection par le virus de l’immunodéficience humaine (VIH) chez les adultes et adolescents à partir de 12 ans pesant au moins 40 kg et non porteurs de l’allèle HLA-B*5701. TRIUMEQ permet une simplification thérapeutique lorsque la prescription de la trithérapie abacavir lamivudine dolutégravir est envisagée chez le patient naïf ou prétraité, dont le virus ne possède pas de mutation de résistance aux inhibiteurs de l’intégrase et aux deux INTI : abacavir et lamivudine. Le service médical rendu par TRIUMEQ est important dans le traitement de l’infection par le virus de l’immunodéficience humaine de type 1 des adultes et l’adolescent à partir de 12 ans non porteurs de l’allèle HLA B*5701 et dont le virus ne possède pas de mutation de résistance aux inhibiteurs de l’intégrase et aux deux INTI (abacavir et lamivudine)...
2014
false
false
false
Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
TRIUMEQ
TRIUMEQ 50 mg/600 mg/300 mg cp pellic
avis de la commission de transparence
recommandation de bon usage du médicament
administration par voie orale
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
association médicamenteuse
dolutégravir
dolutégravir
abacavir
abacavir
lamivudine
lamivudine
J05AR13 - lamivudine, abacavir et dolutégravir
inhibiteurs de la transcriptase inverse
inhibiteurs de la transcriptase inverse
agents antiVIH
agents antiVIH
inhibiteurs de l'intégrase du vih
inhibiteurs de l'intégrase du vih
adulte
adolescent
infections à VIH
VIH-1 (Virus de l'Immunodéficience humaine de type 1)
antigène HLA-B*5701 humain
infection à VIH-1
composés hétérocycliques 3 noyaux
composés hétérocycliques 3 noyaux
didéoxynucléosides
didéoxynucléosides
antigènes HLA-B

---
N1-SUPERVISEE
TRIZIVIR
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_718918/trizivir
Motif de la demande : Modification du RCP, demandant la réalisation d'un test de dépistage génétique avant de débuter un traitement contenant de l'abacavir (dépistage de l'allèle HLAB5701)...
2008
false
N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
inhibiteurs de la transcriptase inverse
lamivudine
didéoxynucléosides
association médicamenteuse
zidovudine
administration par voie orale
comprimés
remboursement par l'assurance maladie
agents antiVIH
adulte
infections à VIH
analyse génétique
antigènes HLA-B
hypersensibilité médicamenteuse
abacavir
association abacavir lamivudine zidovudine
antigène HLA-B*5701 humain
TRIZIVIR 300 mg/150 mg/300 mg cp pellic
J05AR04 - zidovudine, lamivudine et abacavir
sulfate d'abacavir
didéoxynucléosides
antigènes HLA-B
TRIZIVIR
avis de la commission de transparence
64976070
3400892259017

---
N1-SUPERVISEE
Information destinée aux professionnels de santé concernant des médicaments contenant de l'abacavir et de la didanosine : résultats de l'étude D :A :D
http://www.ansm.sante.fr/Infos-de-securite/Lettres-aux-professionnels-de-sante-Points-d-information/Information-destinee-aux-professionnels-de-sante-concernant-des-medicaments-contenant-de-l-abacavir-et-de-la-didanosine-resultats-de-l-etude-D-A-D/(language)/fre-FR
L'étude D:A:D (Data collection of Adverse effects of anti-HIV Drugs Study) est une étude observationnelle prospective, actuellement en cours, qui suit des patients infectés par le VIH, inclus dans 11 cohortes en Europe, aux Etats-Unis et en Australie. L'objectif principal de cette étude, démarrée en 1999, est de quantifier l'incidence des infarctus du myocarde chez les patients infectés par le VIH et traités par une association d'antirétroviraux...
2008
false
N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
Cardiotoxicité
agents antiVIH
infarctus du myocarde
didéoxynucléosides
didéoxyinosine
surveillance post-commercialisation des produits de santé
abacavir
didéoxynucléosides

---
Courriel
11/12/2016


[Accueil] [Haut de page]

© CHU de Rouen. Toute utilisation partielle ou totale de ce document doit mentionner la source.