Libellé préféré : hypopituitarisme;

Synonyme CISMeF : déficit hypophysaire; panhypopituitarisme;

Synonyme MeSH : Insuffisance hypophysaire; Insuffisance antéhypophysaire; cachexie hypophysaire; maladie de simmonds; nécrose hypophysaire du post-partum; nécrose pituitaire du post-partum;

Hyponyme MeSH : Syndrome de Sheehan;

Détails


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Vous pouvez consulter :


N1-VALIDE
Explorations et prise en charge des adénomes hypophysaires non fonctionnels : explorations biologiques et radiologiques
http://www.sfendocrino.org/_images/mediatheque/articles/pdf/recommandations/Adenomes%20hyphysaires%20non%20fonctionnels/mced%20ahnf%20explorations%20biologiques%20et%20radiologiques.pdf
Mots clés : Adénome hypophysaire non fonctionnels, adénomes hypophysaire gonadotrope, adénome hypophysaire silencieux, incidentalome hypophysaire, insuffisance antehypophysaire.
2015
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SFE - Société Française d’Endocrinologie
France
français
tumeurs de l'hypophyse
Adénome hypophysaire non fonctionnel
recommandation par consensus
hormones hypophysaires
Déficit hypophysaire
hypopituitarisme
tumeurs de l'hypophyse
imagerie par résonance magnétique
tumeurs de l'hypophyse

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N1-VALIDE
Insuffisance hypophysaire
http://medicalforum.ch/fr/n-actuel/article/insuffisance-hypophysaire.html
https://medicalforum.ch/fr/article/doi/fms.2014.02099/
L’insuffisance hypophysaire est plus fréquente que ce que l’on pense. Son étiologie la plus fréquente est une tumeur de l’hypophyse, mais en pratique clinique il faut également y penser après traumatisme crâniocérébral, hémorragie intracérébrale ou radiothérapie crânienne. Le diagnostic précoce d’une insuffisance hypophysaire par une anamnèse fouillée est essentiel, car à défaut de cela, elle peut être fatale.
L’insuffisance hypophysaire est plus fréquente que ce que l’on pense. Son étiologie la plus fréquente est une tumeur de l’hypophyse, mais en pratique clinique il faut également y penser après traumatisme crâniocérébral, hémorragie intracérébrale ou radiothérapie crânienne. Le diagnostic précoce d’une insuffisance hypophysaire par une anamnèse fouillée est essentiel, car à défaut de cela, elle peut être fatale.
2014
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Forum Médical Suisse
Suisse
français
article de périodique
article de périodique
hypopituitarisme
hypopituitarisme
hypopituitarisme
hypopituitarisme
hypopituitarisme
hypopituitarisme

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N3-AUTOINDEXEE
Déficit hypophysaire associée à un kyste de la poche de Rathke
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=91350
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
kystes du système nerveux central
hypopituitarisme

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N3-AUTOINDEXEE
Hypopituitarisme associé au syndrome de la selle turcique vide
Déficit hypophysaire associée au syndrome de la selle turcique vide;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=91354
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
information scientifique et technique
syndrome de la selle turcique vide
syndrome de la selle turcique vide
syndrome
syndrome
hypopituitarisme
hypopituitarisme

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N3-AUTOINDEXEE
Dysgénésie du corps calleux - hypopituitarisme
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=93943
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
hypopituitarisme
agénésie du corps calleux
syndrome acrocalleux

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N3-AUTOINDEXEE
Insuffisance hypophysaire multiple non acquise avec anomalies de la colonne
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=231720
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
hypopituitarisme
malformations multiples
côlon

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N3-AUTOINDEXEE
Panhypopituitarisme
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=90695
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
information scientifique et technique
hypopituitarisme
hypopituitarisme

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N3-AUTOINDEXEE
Syndrome de Sheehan
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=91355
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
information scientifique et technique
hypopituitarisme
hypopituitarisme
Syndrome de Sheehan
Syndrome de Sheehan

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N1-VALIDE
Déficit hypophysaire combiné multiple : aspects cliniques et génétiques
http://www.orpha.net/data/patho/Pro/fr/DeficitHypophysaireCombineMultiple-FRfrPro8680.pdf
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=FR&Expert=95494
Les insuffisances antéhypophysaires d'origine génétique sont caractérisées par l'association de déficits hormonaux de plusieurs des lignées antéhypophysaires : somatotrope (GH), thyréotrope (TSH), lactotrope (PRL), corticotrope (ACTH), gonadotrope (LH et FSH). Ces déficits sont liés à des mutations de facteurs de transcription impliqués dans l'ontogénèse hypophysaire.
Les insuffisances antéhypophysaires d'origine génétique sont caractérisées par l'association de déficits hormonaux de plusieurs des lignées antéhypophysaires : somatotrope (GH), thyréotrope (TSH), lactotrope (PRL), corticotrope (ACTH), gonadotrope (LH et FSH). Ces déficits sont liés à des mutations de facteurs de transcription impliqués dans l'ontogénèse hypophysaire.
2008
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Orphanet
France
français
hypopituitarisme
hypopituitarisme
hypopituitarisme
enfant
adulte
article de périodique
algorithme

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Courriel
24/01/2019


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