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Les syndromes myélodysplasiques (SMD)
http://www.arcagy.org/infocancer/localisations/hemopathies-malignes-cancers-du-sang/postscriptum/les-syndromes-myelodysplasiques.html
Les syndromes myélodysplasiques (SMD) sont des maladies de la moelle osseuse caractérisées par une hématopoïèse inefficace aboutissant à une diminutions des éléments du sang périphérique (cytopénie). Les deux caractéristiques principales de cette maladie sont : Une incidence qui augmente avec l'âge Une évolution possible vers une leucémie aiguë myéloïde C'est une hémopathie monoclonale affectant une cellule souche hématopoïétique multipotente commune aux trois lignées caractérisée, à de degrés divers, par : Une destruction importante anormale des globules rouges (hémolyse) intramédullaire Une hématopoïèse inefficace qui ne peut plus produire suffisamment une, deux ou les trois sortes de cellules normales du sang périphérique Des cytopénies progressives, débouchant sur une anémie arégénérative, une neutropénie ou une thrombopénie Une moelle osseuse généralement riche à la ponction biopsie osseuse (BPO) La production de cellules anormales, dites myélodysplasiques, portant sur une ou plusieurs lignées Un taux de blastes (cellules immatures) variable
2016
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25/06/2019


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