Libellé préféré : dispositif;

Synonyme SNOMED : appareil;

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N2-AUTOINDEXEE
Activités pharmaceutiques relatives aux essais cliniques de médicaments et de dispositifs médicaux réalisés au sein des établissements de santé
https://sfpc.eu/wp-content/uploads/2020/01/guide_professionnel-CPCHU-EC_20200117.pdf
Avant-propos Le terme « recherche clinique » ou « essais cliniques » a disparu des textes actuels au profit de « Recherche Impliquant la Personne Humaine » ou RIPH. Par simplification, ce guide conservera le terme « essais cliniques » pour toute RIPH utilisant un produit de santé du périmètre de responsabilité du pharmacien hospitalier. Les essais cliniques sont actuellement régis par la Loi relative aux RIPH (dite Loi Jardé) n 2012-300 du 5 mars 2012 et par son décret d’application n 2016-1537 du 16 novembre 2016. Ils sont soumis au Règlement Européen n 536/2014 à l’horizon 2019/2020.
2020
SFPC - Société Française de Pharmacie Clinique
France
rapport
établissements de soins ambulatoires
médicament
Médicaments
cabinet de médecins privé
Établissements de santé
Activités cliniques
Dispositifs médicaux
région mammaire
médicaments en essais cliniques
équipement et fournitures
dispositif
établissements de santé

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N3-AUTOINDEXEE
449 Progrès du confinement des poliovirus dans le monde, 2019-2020 455 Fonctionnement de la surveillance de la paralysie flasque aiguë (PFA) et incidence de la poliomyélite, 2020 459 Dispositif pour accélérer l’accès aux outils de lutte contre la COVID-19 (Accélérateur ACT) 460 Le point sur la maladie à coronavirus 2019 (COVID-19)
https://www.who.int/wer/2020/wer9538/fr/
Depuis 1988, date à laquelle les États Membres et les partenaires de l’OMS ont lancé l’Initiative mondiale pour l’éradication de la poliomyélite (IMEP), le nombre de poliovirus sauvages (PVS) a diminué, passant de 350 000 cas dans 125 pays à 176 cas dans seulement 2 pays en 2019.1 La Commission mondiale de certification de l’éradication de la poliomyélite a déclaré que 2 des 3 types de PVS, les types 2 (PVS2) et 3 (PVS3), ont été éradiqués dans le monde entier, en 2015 et 2019, respectivement.
2020
OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Suisse
infections à coronavirus
pneumopathie virale
COVID-19
COVID-19
article de périodique
outil
accélération
maladie
équipement et fournitures
lutte
paralysie
dispositif
Lutte
paralysie flasque
confinement de risques biologiques
poliomyélite
poliomyélite aiguë
poliovirus
Maladies
poliomyélite
Paralysie
Fracture intercondylienne de l'humérus
coronavirus
Asphyxie
Dispositifs
Maladie
disposition (psychologie)
coronavirus
incidence
organisation et administration
maladie
pandémies

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N2-AUTOINDEXEE
PROLAFIX-V
Dispositifs implantables destinés au traitement par voie vaginale du prolapsus des organes pelviens
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3145951/fr/prolafix-v
Service attendu Insuffisant Les données disponibles ne permettent pas d’établir l’intérêt des implants PROLAFIX-V.
2020
Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
prolapsus vaginal sans prolapsus utérin
Prolapsus d'organe pelvien
Dispositifs
Prolapsus vaginal
partie d'un organe
prolapsus utérin
Organisme
dispositif
prothèses et implants
implant
Prolapsus
bassin, sai
administration par voie vaginale
émigration et immigration
prolapsus d'organe pelvien
équipement et fournitures

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N3-AUTOINDEXEE
Bris de retraitement des dispositifs médicaux dans une clinique de médecine familiale d’Ottawa, en Ontario, en 2018
https://www.canada.ca/fr/sante-publique/services/rapports-publications/releve-maladies-transmissibles-canada-rmtc/numero-mensuel/2020-46/numero-2-3-6-fevrier-2020/article-4-prevention-infections-manquements-mesures-controle-ontario-2018.html
Contexte : En avril 2018, Santé publique Ottawa a identifié plusieurs manquements aux pratiques de prévention et de contrôle des infections (PCI) à grande échelle, dont un bris de retraitement des dispositifs médicaux (RDM) critiques réutilisables, sur un période de quinze ans dans une clinique de médecine familiale. Objectifs : Décrire l’intervention de santé publique et estimer le risque de transmission du virus de l’hépatite B (VHB), du virus de l’hépatite C (VHC) et du virus de l’immunodéficience humaine (VIH) en lien avec ce bris de RDM.
2020
RMTC
Canada
article de périodique
équipement et fournitures
médecine de famille
Médecins
Retraite
Fracture induite
Dispositifs médicaux
retraite
Ontario
dispositif
retraite
cabinet de médecins privé
médecine clinique

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N2-AUTOINDEXEE
Les traitements topiques et à l’aide de dispositifs sont-ils efficaces chez les personnes souffrant d'infections fongiques des ongles d'orteils ?
https://www.cochrane.org/fr/CD012093/SKIN_les-traitements-topiques-et-laide-de-dispositifs-sont-ils-efficaces-chez-les-personnes-souffrant
Problématique de la revue Nous avons examiné les données probantes sur l'effet des traitements topiques et des traitements à l’aide de dispositifs pour les infections fongiques des ongles d'orteil (onychomycose des ongles d'orteil), en les comparant entre eux, à un placebo (un traitement identique mais inactif), à un vecteur (des ingrédients inactifs qui aident à administrer un traitement actif) ou à l’absence de traitement. Nous avons évalué des adultes, dont l'infection a été diagnostiquée sur la base de l'étude d'échantillons d'ongles. Contexte L'onychomycose des ongles d'orteil provoque des douleurs, une gêne et un préjudice esthétique. Les traitements topiques et à l’aide de dispositifs peuvent présenter moins de risques d'interactions médicamenteuses ou d'effets secondaires que les médicaments oraux. Les médicaments antifongiques sont soit fongistatiques (inhibant la croissance des champignons), soit fongicides (tuant les pathogènes fongiques). L'objectif commun des dispositifs (par exemple, le laser, la photothérapie dynamique) est la destruction des champignons.
2020
Cochrane
France
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
services d'aide à domicile
aidants
mycoses
ongles
paronychie
tous les orteils
équipement et fournitures
Infection
dispositif
mycose
Infection
Ongles des orteils
Personna +
Dispositifs
personnes
infection
personnes

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N3-AUTOINDEXEE
Visiorégulation: description et évaluation de la mise en place d'un dispositif visuel dynamique d'aide à la régulation médicale
http://www.sudoc.fr/242297048
Objectifs : Évaluation de la mise en place d'un dispositif visuel dynamique d'aide à la régulation médicale. Méthode : Étude prospective monocentrique descriptive sur une durée de 8 mois (8 novembre 2018 au 8 juillet 2019). Résultats : 112 visiorégulations ont été évaluées : 52 (46%) concernaient des situations de traumatologie, 20 de dyspnée, 12 de trouble de la vigilance, 11 d'éruptions cutanées et 17 d'autres situations. Dans 93,75% des cas, l'apport de données visuelles dynamiques a représenté une aide pour le médecin régulateur. La moyenne de cette aide ressentie par le médecin régulateur si elle est présente est de 7,49/10. L'aide ressentie a été plus importante dans les contextes de traumatologie. La satisfaction globale est également jugée importante (médiane 8/10). L'aide est moins importante lors des appels émis par les équipes de SMUR par rapport aux autres origines des appels (EHPAD participants au projet, ambulanciers d'Assistance Ambulance, témoins autres non équipés). Cette aide est également moins importante lors des appels d'internes en médecine. 2 facteurs prédictifs d'une aide 6/10 par le médecin régulateur ont été retrouvés : le motif et la structure d'origine de cet appel. Les visiorégulations médicales faisant suite à une situation de traumatologie ainsi qu'une invitation SMS envoyée à un témoin non équipé apportent plus souvent une aide 6/10. Dans 42,86% des cas, les données visuelles ont modifié la décision du médecin régulateur (envoi ou non de moyen, type de moyen). Conclusion : La visiorégulation est un nouvel outil disponible lors de la régulation médicale. De cette étude ressort que l'apport de données visuelles dynamiques est une réelle aide pour le médecin régulateur. La décision du médecin régulateur est également fortement impactée par ces données obtenues.
2020
SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
thèse ou mémoire
Dispositifs
études d'évaluation comme sujet
équipement et fournitures
aide médicale
dispositif
disposition (psychologie)
Mise à disposition
vision

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N2-AUTOINDEXEE
Webinaire sur l'évaluation des dispositifs médicaux
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3149218/fr/webinaire-sur-l-evaluation-des-dispositifs-medicaux-visionnez-le-replay
Partie 1 : préparer son dossier ; Mettre en valeur mes données cliniques ; Estimer ma population cible ; Spécificités des DM connectés & IA Partie 2 : déposer son dossier ; Démonstration de la plateforme sésame Partie 3 : questions/réponses
2020
HAS - Haute Autorité de Santé
France
matériel d'enseignement audio-visuel
Dispositifs médicaux
évaluation des symptômes
équipement et fournitures
dispositif

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N2-AUTOINDEXEE
COVID-19 - Dispositif d’accompagnement personnalisé des personnes contacts
https://www.santepubliquefrance.fr/media/files/01-maladies-et-traumatismes/maladies-et-infections-respiratoires/infection-a-coronavirus/dispositif-d-accompagnement-personnalise-des-personnes-contacts
2020
SPF - Santé publique France
France
COVID-19
infections à coronavirus
COVID-19
COVID-19
information scientifique et technique
personnes
Personna +
disposition (psychologie)
dispositif
Dispositifs
équipement et fournitures
pneumopathie virale

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N3-AUTOINDEXEE
COVID-19 Mise à disposition des médicaments de la liste de rétrocession dispensés aux patients ambulatoires par les pharmacies à usage intérieur
Fiche pharmacies à usage intérieur (PUI) 24/03/2020
https://solidarites-sante.gouv.fr/IMG/pdf/covid-19_fiche-retrocession-ambulatoire-pharmacie.pdf
Dans le contexte de l’épidémie Coronavirus, les déplacements des patients notamment les plus fragiles sont à limiter. Certains d’entre eux peuvent se trouver dans l’impossibilité de rejoindre l’établissement de santé où ils se procurent habituellement le traitement médicamenteux auprès de la pharmacie à usage intérieur (PUI) autorisée à la vente au public.Aussi, pendant la période de crise sanitaire, il est proposé un dispositif dérogatoire permettant d’assurer les continuités du traitement aux patients. Il permet à une PUI, sollicitée par une officine choisie par le patient, de dispenser le traitement et de le mettre à sa disposition dans l’officine désignée. Pour assurer l’acheminement des médicaments, la PUI peut faire appel au grossiste-répartiteur désigné par l’officine qui assurera l’enlèvement du traitement à la PUI et son transport jusqu’à l’officine.
2020
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Ministère des solidarités et de la Santé
France
COVID-19
COVID-19
information scientifique et technique
préparations pharmaceutiques
dispositif
dans
dû à
interne
pharmacies
Médicaments
listes d'attente
Dispositifs
médicament
disposition (psychologie)
déplacement postérieur
Mise à disposition
Liste de produits pharmaceutiques
patients en consultation externe
a comme patient
Pharmacie
équipement et fournitures
pneumopathie virale
infections à coronavirus

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N2-AUTOINDEXEE
Surveillance épidémiologique du COVID-19
https://www.santepubliquefrance.fr/presse/2020/surveillance-epidemiologique-du-covid-19
Sommaire Les différentes phases d’une épidémie Surveillance épidémiologique du COVID-19 en phase 3 Mesurer la dynamique de l’épidémie via la médecine de ville Mesurer la gravité de l’épidémie et son impact sur le système de soins Mesurer l’impact de l’épidémie sur la mortalité Mesurer l’impact, le suivi et le vécu de l’épidémie en population générale
2020
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SPF - Santé publique France
France
COVID-19
COVID-19
information scientifique et technique
Dispositifs
organisation et administration
disposition (psychologie)
équipement et fournitures
dispositif
pneumopathie virale
infections à coronavirus

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N2-AUTOINDEXEE
Informations aux professionnels exerçant dans les dispositifs et structures de l’hébergement d’urgence
https://solidarites-sante.gouv.fr/soins-et-maladies/maladies/maladies-infectieuses/coronavirus/professionnels-du-social-et-medico-social/article/informations-aux-professionnels-exercant-dans-les-dispositifs-et-structures-de
Vous êtes un professionnel de l’hébergement d’urgence. Pour lutter contre la propagation du virus COVID-19, la DGCS met à votre disposition un ensemble de consignes actualisées sur les conduites à tenir dans votre secteur d’intervention.
2020
Ministère des solidarités et de la Santé
France
COVID-19
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
recommandation
équipement et fournitures
Dispositifs
logement
dispositif
Structure
urgences

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N2-AUTOINDEXEE
Désinfection des appareils de protection respiratoire (APR) en élastomère réutilisables
COVID-19
https://www.irsst.qc.ca/covid-19/avis-irsst/id/2632/desinfection-des-appareils-de-protection-respiratoire-apr-en-elastomere-reutilisables
Les appareils de protection respiratoire (APR) en élastomère réutilisables (masques complets et demi-masques) sont des options de rechange d’intérêt pour la protection des travailleurs dans la cadre de la pandémie de la COVID-19. Ces APR permettent, lorsqu’ils sont utilisés adéquatement, d’offrir aux travailleurs des facteurs de protection équivalents ou supérieurs à ceux des pièces faciales filtrantes jetables N-95. Ils présentent aussi un grand intérêt dans le contexte d’une éventuelle pénurie d’APR N-95. L’utilisation de routine des APR en élastomère réutilisables dans les milieux des soins de santé a été jugée comme une option viable par un groupe de travail indépendant lorsqu’un programme de protection respiratoire était en place.
2020
IRSST - Institut de Recherche Robert-Sauvé en Santé et en Sécurité du Travail
Canada
COVID-19
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
recommandation professionnelle
Appareil respiratoire
désinfectant
appareil respiratoire
réaction inflammatoire aigüe
dispositifs de protection
désinfection
élastomères
Appareil respiratoire
dispositif
Appareil respiratoire
Appareil respiratoire

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N2-AUTOINDEXEE
Que faire en cas de pénurie d’appareils de protection respiratoire de type N95?
https://www.irsst.qc.ca/covid-19/avis-irsst/id/2638/que-faire-en-cas-de-penurie-dappareils-de-protection-respiratoire-de-type-n95
Alternatives aux appareils de protection respiratoire de type N95 L’appareil de protection respiratoire (APR) de type N95 est une pièce faciale filtrante jetable avec un facteur de protection caractéristique (FPC) de 10. Il existe plusieurs autres APR qui fournissent une protection équivalente ou supérieure. Selon la CNESST, tous les APR doivent être certifiés par le National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH). De plus, un programme de protection respiratoire doit être élaboré et mis en application pour tous les APR utilisés par un travailleur. En cas de pénurie de N95, les Centers for Disease Control and Prevention (CDC) ouvrent la possibilité à l’utilisation d’APR qui sont certifiés par d'autres organisations internationales1. L’employeur doit alors procéder à une vérification auprès du fabricant qui doit confirmer l’équivalence. Si le modèle ou le type d'APR utilisé par un travailleur doit être modifié, il est essentiel que la formation en lien avec le nouvel appareil ainsi que les essais d’ajustement soient effectués selon les exigences de la réglementation. La vérification d'étanchéité à chaque utilisation demeure toujours nécessaire.
2020
IRSST - Institut de Recherche Robert-Sauvé en Santé et en Sécurité du Travail
Canada
COVID-19
COVID-19
pneumopathie virale
infections à coronavirus
recommandation professionnelle
Appareil respiratoire
Appareil respiratoire
Appareil respiratoire
dispositif
Appareil respiratoire
dispositifs de protection
appareil respiratoire
pandémies

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N3-AUTOINDEXEE
Revue des dispositifs medicaux en angioplastie coronaire
https://www.euro-pharmat.com/les-publications/download/5387/4706/235
Depuis son avènement il y a 40 ans, la cardiologie interventionnelle a révolutionné le traitement de la maladie coronaire et a vu ses modalités évoluer considérablement. L’angioplastie a pour but de traiter le rétrécissement ou l’occlusion d’une ou plusieurs artères coronaires et rétablir la circulation artérielle en dilatant la lésion à l’aide d’un ballonnet. Avec l’arrivée sur le marché des stents et l’expérience des opérateurs utilisant des dispositifs médicaux de plus en plus performants, l’angioplastie coronaire a largement dépassé la chirurgie de pontage aorto-coronaire plus invasive. Le problème lié au phénomène de resténose intrastent mène au développement perpétuel de nouveaux dispositifs médicaux pouvant répondre à cette problématique (stent à libération de principe actif, stent biorésorbable, ballon actif, …). L’objet de cette présentation est de faire une revue actualisée des différents dispositifs utilisés au cours des procédures de coronarographie puis d’angioplastie coronaire.
2020
Euro-Pharmat
France
COVID-19
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
article de périodique
angioplastie
dispositif
Dispositifs médicaux
réparation d'un vaisseau sanguin
équipement et fournitures
pandémies

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N3-AUTOINDEXEE
Rationalisation des dispositifs medicaux chirurgie de la retine
https://www.euro-pharmat.com/les-publications/download/5393/4706/254
En 2018, la chirurgie rétinienne s’est placée en seconde position après la chirurgie du cristallin au Centre Hospitalier National d’Ophtalmologie (CHNO) des Quinze-Vingts. Cette intervention nécessite de nombreux Dispositifs Médicaux Stériles (DMS) dont certains sont captifs. L’objectif est de rationaliser l’utilisation du consommable en diminuant le nombre de références disponibles au livret. Notre méthode de travail a consisté à : utiliser le livret des DMS : analyser le matériel captif d’un générateur, évaluer leur consommation, consulter les « fiches » par chirurgien, soumettre un questionnaire aux chirurgiens pour avoir leur avis.
2020
Euro-Pharmat
France
article de périodique
rétine
rationalisation
intervention chirurgicale
dispositif
chirurgie générale
Chirurgie
rétine
équipement et fournitures
Dispositifs médicaux

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N2-AUTOINDEXEE
Usages, offre de drogues et pratiques professionnelles au temps du COVID-19 : observations croisées du dispositif TREND
https://www.ofdt.fr/publications/collections/notes/bulletin-trend-covid-19-numero-1/
Dans le contexte de l'épidémie de COVID-19 et du confinement mis en place le 17 mars, le dispositif Tendances récentes et nouvelles drogues (TREND) se mobilise pour documenter les premières conséquences de la crise sanitaire actuelle. À partir des contributions de 7 sites (Bordeaux, Paris, Lille, Lyon, Marseille, Metz et Rennes), un recueil d'informations présenté sous la forme d'un bulletin est proposé dans lequel différentes questions sont abordées.
2020
OFDT - Observatoire Français des Drogues et des Toxicomanies
France
COVID-19
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
information scientifique et technique
troubles liés à une substance
Dispositifs
état d'intoxication médicamenteuse
observation
équipement et fournitures
Pratique
usagers de drogues
hybridation génétique
pratique professionnelle
dispositif
disposition (psychologie)
Observance par le patient
Drogués
pandémies

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N3-AUTOINDEXEE
Alternatives à la solution Bitrex (benzoate de dénatonium) pour les essais d’ajustement des appareils de protection respiratoire
https://www.irsst.qc.ca/covid-19/avis-irsst/id/2650/alternatives-a-la-solution-bitrex-benzoate-de-denatonium-pour-les-essais-dajustement-des-appareils-de-protection-respiratoire
Cet avis s’adresse aux employés qui effectuent les essais d’ajustement des appareils de protection respiratoire (APR), aux administrateurs des programmes de protection respiratoire et aux gestionnaires des établissements de santé. Pour protéger le travailleur, un APR doit former un joint étanche avec le visage et ainsi empêcher l’air potentiellement contaminé de pénétrer par le pourtour. L’essai d’ajustement (fit test) permet de vérifier cette étanchéité et de confirmer le choix de la marque, du modèle et de la taille de l’APR le plus approprié pour le travailleur. Le Bitrex est une solution amère très souvent utilisée pour faire les essais d’ajustement qualitatifs des APR. Ceci consiste à exposer l’utilisateur d’un APR à une atmosphère contenant du Bitrex et à vérifier s’il détecte un goût amer qui serait alors révélateur d’une infiltration de la substance à l’intérieur de l’APR et donc d’un mauvais ajustement de celui-ci. Or, en cette période de pandémie de la COVID-19, la demande accrue pour ce produit peut générer des difficultés d’approvisionnement. L’IRSST s’est donc penché sur quelles seraient les meilleures solutions de rechange.
2020
IRSST - Institut de Recherche Robert-Sauvé en Santé et en Sécurité du Travail
Canada
COVID-19
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
information scientifique et technique
Essais
Solutions
dispositifs de protection
solution
Appareil respiratoire
appareil respiratoire
benzoates
ajustement
Appareil respiratoire
Appareil respiratoire
Appareil respiratoire
benzoate de dénatonium
Solutions
dispositif
essais
solutions
pandémies
composés d'ammonium quaternaire

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N2-AUTOINDEXEE
Doctrine d'usage des dispositifs de ventilation et respirateurs pour les patients COVID-19, Préconisations du groupe d’experts « Ventilation » mandaté par le ministère des solidarités et de la santé
https://www.sfmu.org/upload/consensus/Reco_groupe%20de%20travail_covid_ventilation2020.pdf
L’Organisation Mondiale de la Santé, la société Européenne de Médecine Intensive Réanimation (ESICM)et la Société de Soins Critiques des Etats Unis (SCCM) recommandent l’utilisation de supports ventilatoires non-invasifs type oxygénothérapie à haut débit (OHD) et CPAP chez les patients Covid-19qui présentent une hypoxémie, mais qui ne présentent pas de critères d’intubation immédiate. Actuellement, de nombreuses équipes en France (comme l’ont fait auparavant des équipes en Italie et en Espagne) utilisent déjà ces techniques avec le sentiment que dans un certain nombre de cas, l’intubation peut être évitée. Dans le contexte présent de pénurie de lits de réanimation et de nécessité d’épargne de ventilateurs ; il apparait important d’étendre ces techniques et d’en formaliser l’application pour garantir la sécurité des patients et des soignants. C’est la vocation des préconisations présentées ici. Elles sont destinées principalement aux équipes qui n’ont pas ou peu d’expérience avec ces techniques. Elles ont pour but de servir de base à partir de laquelle les équipes pourront se faire leur propre expérience.
2020
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SFMU - Société Française de Médecine d'Urgence
France
COVID-19
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
recommandation professionnelle
santé
ventilation
fonction respiratoire
Ventilation
dispositif
ventilation
respirateur
Comportement d'aide
respiration
Dispositifs
patients
a comme patient
consultants
équipement et fournitures
pandémies

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N3-AUTOINDEXEE
Présentation du dispositif COVISAN
COVID-19
http://aphp.aphp.fr/wp-content/blogs.dir/268/files/2020/04/COVISAN_presentation-generale_20200425.pdf
2020
AP-HP - Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
France
COVID-19
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
information scientifique et technique
Dispositifs
dispositif
équipement et fournitures
disposition (psychologie)
pandémies

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N3-AUTOINDEXEE
Dispositifs d'administration des médicaments spécifiques COVID-19
Version 31 mars2020
http://aphp.aphp.fr/wp-content/blogs.dir/268/files/2020/04/Dispositifs-dadministration_20200331-1.pdf
La ré-introduction d’alternatives aux pousse-seringues électriques et notamment des régulateurs de débit que nous avions décidé de ne plus utiliser à l’APHP' risque d’être nécessaire dans ce contexte d’afflux massif de patients de réanimation. Ces dispositifs ne peuvent pas remplacer des PSE mais peuvent être intégrés dans une réflexion générale permettant de rationnaliser l’usage des différents dispositifs (consommables et équipements) de perfusion.
2020
AP-HP - Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
France
COVID-19
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
recommandation professionnelle
Médicaments
administration d'un médicament
préparations pharmaceutiques
organisation et administration
équipement et fournitures
spécifique
Administration
dispositif
Dispositifs
Administration
Accouchement prématuré
pandémies

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N3-AUTOINDEXEE
Projet de loi prorogeant l'état d'urgence sanitaire et complétant ses dispositions
N 415 (version provisoire)
http://www.senat.fr/rap/a19-415/a19-415.html
Réunie le lundi 4 mai sous la présidence de M. René-Paul Savary, vice-président, la commission des affaires sociales a examiné le rapport pour avis de M. Alain Milon sur les articles 2, 3 et 6 du projet de loi n 414 (2019-2020) prorogeant l'état d'urgence sanitaire et complétant ses dispositions. Alors que se profile la levée prochaine du confinement auquel nos concitoyens sont soumis depuis près de deux mois, la commission des affaires sociales a tenu à rappeler le caractère déterminant de la responsabilité individuelle et citoyenne dans l'endiguement à venir d'une possible « nouvelle vague » d'hospitalisations. Les articles 2 et 3 du projet de loi restreignent l'ouverture des mesures individuelles de mise en quarantaine et d'isolement prophylactique contraint aux seuls cas de personnes arrivant sur le territoire national. Il a paru excessif à la commission des affaires sociales, compte tenu de la nature extrêmement contagieuse de l'épidémie de covid-19 et du risque important auquel nous exposerait un échec potentiel de la levée du confinement, de limiter les restrictions sanitaires de liberté d'aller et de venir à ces seuls mouvements et de renvoyer tous les autres cas d'isolement prophylactique au champ de la simple recommandation médicale.
2020
Le Sénat
France
COVID-19
COVID-19
pneumopathie virale
infections à coronavirus
rapport
Loi
Dispositifs
disposition (psychologie)
état de santé
jurisprudence
urgences
Artère coronaire gauche d'origine anormale
équipement et fournitures
dispositif
pandémies

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N3-AUTOINDEXEE
Projet de loi prorogeant l'état d'urgence sanitaire et complétant ses dispositions
Rapport n 416 (2019-2020)
http://www.senat.fr/rap/l19-416/l19-416.html
Réunie le lundi 4 mai 2020, la commission des lois du Sénat a adopté, sur le rapport de Philippe Bas (Les Républicains - Manche), le projet de loi n 414 (2019-2020) prorogeant l'état d'urgence sanitaire. Ce texte a pour premier objet de prolonger, pour une durée de deux mois, soit jusqu'au 23 juillet prochain, l'état d'urgence sanitaire déclaré le 24 mars dernier sur l'ensemble du territoire national dans le but de doter les pouvoirs publics des prérogatives suffisantes pour prévenir et limiter la propagation de l'épidémie de covid-19. Dans la perspective d'une sortie progressive du confinement à compter du 11 mai, il procède également à plusieurs ajustements du régime de l'état d'urgence sanitaire, en vue de faciliter le rétablissement de la libre circulation des personnes tout en évitant les concentrations de population qui pourraient être délétères sur le plan sanitaire. Il envisage, enfin, la création d'un système d'information de collectes des données individuelles de santé des personnes affectées par le virus et des personnes contact, dans la perspective de lutter contre la propagation de l'épidémie. Au regard des risques sanitaires encore élevés, la commission des lois a souscrit à la nécessité de prolonger l'état d'urgence sanitaire au-delà du délai de deux mois initialement prévu.
2020
Le Sénat
France
COVID-19
COVID-19
pneumopathie virale
infections à coronavirus
rapport
Artère coronaire unique
état de santé
dispositif
Dispositifs
rapport de recherche
équipement et fournitures
rapport albumine/globuline
urgences
disposition (psychologie)
Fracture intertrochantérienne
Fracture intercondylienne de l'humérus
Loi
jurisprudence
pandémies

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N3-AUTOINDEXEE
Projet de loi portant diverses dispositions urgentes pour faire face aux conséquences de l'épidémie de covid-19
Avis n 444
http://www.senat.fr/rap/a19-444/a19-444.html
Réunie le 19 mai 2020, sous la présidence de M. Vincent Éblé, président, la commission des finances a examiné le rapport pour avis de M. Albéric de Montgolfier sur le projet de loi n 440, adopté par l'Assemblée nationale après engagement de la procédure accélérée, relatif à diverses dispositions liées à la crise sanitaire, à d'autres mesures urgentes, ainsi qu'au retrait du Royaume-Uni de l'Union européenne.
2020
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Le Sénat
France
COVID-19
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
rapport
Face
équipement et fournitures
disposition (psychologie)
Épidémies
jurisprudence
Épidémies de maladies
Dispositifs
dispositif
Loi
face
épidémies
pandémies

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N3-AUTOINDEXEE
Projet de loi portant diverses dispositions urgentes pour faire face aux conséquences de l'épidémie de covid-19
Avis n 451
http://www.senat.fr/rap/a19-451/a19-451.html
Réunie le mercredi 20 mai sous la présidence de M. Alain Milon, président, la commission des affaires sociales a examiné le rapport pour avis de M. René-Paul Savary sur les articles 1er, 1er ter, 1er sexies et 2 ainsi que sur les articles délégués au fond 1er bis A, 1er quater A, 1er quater, 1er septies A, 1er octies F, 1er octies G, 1er decies et 6 du projet de loi n 440 (2019-2020) relatif à diverses dispositions liées à la crise sanitaire, à d'autres mesures urgentes ainsi qu'au retrait du Royaume-Uni de l'Union européenne. À l'origine, ce projet de loi ne comportait que des demandes d'habilitations du Gouvernement pour légiférer au moyen d'ordonnances sur divers sujets. Depuis lors, l'Assemblée nationale a transformé plusieurs de ces habilitations en dispositions législatives rédigées « en clair ». Pour autant, comme l'indique son intitulé, aucune ligne directrice ne se dégage de ce texte, qui se présente comme un assemblage de mesures diverses.
2020
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Le Sénat
France
COVID-19
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
rapport
Loi
jurisprudence
Épidémies
Dispositifs
équipement et fournitures
Épidémies de maladies
Face
disposition (psychologie)
dispositif
épidémies
face
pandémies

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N3-AUTOINDEXEE
Projet de loi portant diverses dispositions urgentes pour faire face aux conséquences de l'épidémie de covid-19
Rapport n 453
http://www.senat.fr/rap/l19-453/l19-453.html
Réunie le 20 mai 2020 sous la présidence de Philippe Bas (Les Républicains - Manche), la commission des lois a adopté, sur le rapport de Muriel Jourda (Les Républicains - Morbihan), le projet de loi n 440 (2019-2020) relatif à diverses dispositions liées à la crise sanitaire, à d'autres mesures urgentes ainsi qu'au retrait du Royaume-Uni de l'Union européenne. Ce texte porte sur des sujets aussi divers que la procédure de jugement des crimes, la réforme du divorce, l'indemnisation des victimes d'essais nucléaires, les règles d'intéressement dans les petites et moyennes entreprises, la gouvernance des fédérations de chasseurs, etc.
2020
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Le Sénat
France
COVID-19
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
rapport
jurisprudence
disposition (psychologie)
dispositif
Face
Loi
Dispositifs
équipement et fournitures
Épidémies de maladies
Épidémies
face
épidémies
pandémies

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N3-AUTOINDEXEE
Évolution des usages et de l’offre de drogues au temps du COVID-19 : observations croisées du dispositif trend
https://www.ofdt.fr/publications/collections/notes/bulletin-trend-covid-19-numero-2/
Le deuxième bulletin d’analyse du dispositif Tendances récentes et nouvelles drogues (TREND) de l’OFDT documente les conséquences de la crise sanitaire et du confinement jusqu’à la fin de celui-ci. L’ensemble des sites du réseau se sont mobilisés pour décrire les évolutions à l’œuvre dans le champ des contextes d'usages de drogues, des prises en charge et des marchés.
2020
OFDT - Observatoire Français des Drogues et des Toxicomanies
France
COVID-19
COVID-19
pneumopathie virale
infections à coronavirus
article de périodique
observation
usagers de drogues
troubles liés à une substance
hybridation génétique
état d'intoxication médicamenteuse
dispositif
Observance par le patient
équipement et fournitures
disposition (psychologie)
Dispositifs
Drogués
pandémies

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N2-AUTOINDEXEE
Validation des dispositifs médicaux de diagnostic in vitro détectant les anticorps dirigés contre le SARS-CoV-2 par un examen sérologique
Coronavirus COVID-19
https://solidarites-sante.gouv.fr/IMG/pdf/covid-19__plateforme-liste-validation-dispositifs-medicaux-diagnostic-in-vitro.pdf
Conformément à l’article 10-3-1 de l’arrêtédu 23 mars 2020 prescrivant les mesures d'organisation et de fonctionnement du système de santé nécessaires pour faire face à l'épidémie de covid-19 dans le cadre de l'état d'urgence sanitaire, dans sa rédactionqui résulte de l’arrêté du 20 mai 2020, le ministère des solidarités et de la santé a publié la liste de validation des dispositifs médicaux de diagnostic in vitro détectant les anticorps dirigés contre le SARS-CoV-2 par un examen sérologique.
2020
Ministère des solidarités et de la Santé
France
COVID-19
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
recommandation de santé publique
virus du SRAS
anticorps
diagnostic
aucun diagnostic
coronavirus
Techniques in vitro
In vitro
anticorps covas
dispositif
équipement et fournitures
Coronavirus
Dispositifs médicaux
enquêteur
sérologie
coronavirus
pandémies

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N2-AUTOINDEXEE
KIT DE NAVIGATION-NAVIKIT
Dispositif à usage unique pour la navigation en radiologie interventionnelle
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3183506/fr/kit-de-navigation-navikit
Service attendu Suffisant Navigation assistée pour guidage scanographique lors : d’interventions à visée thérapeutique (ablations tumorales, spondyloplasties ou autres interventions thérapeutiques percutanées en dehors des drainages ou des ponctions de collection) ; d’interventions invasives à visée diagnostique (de type biopsies, cytoponctions) ou à des fins de drainage ou ponction de collection ; à l’exclusion de situations de guidage pour la tête, le cou, le système nerveux central et le système circulatoire central. Amélioration du service attendu IV (mineure) Par rapport au guidage scanographique seul, sans navigation assistée pour les interventions à visée thérapeutique (ablations tumorales, spondyloplasties ou autres interventions thérapeutiques percutanées, en dehors des drainages ou ponctions de collection) V (absence) Par rapport au guidage scanographique seul, sans navigation assistée pour les interventions invasives à visée diagnostique (de type biopsies, cytoponctions) ou à des fins de drainage ou ponction de collection
2020
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
dispositif
dû à
radiologie interventionnelle
navigateur
Dispositifs
matériel jetable
radiologiste

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N2-AUTOINDEXEE
Avis relatif aux dispositions susceptibles d’être insérées dans le prochain projet de décret pris en application de l’article L3131-15 du code de la santé publique sur l’état d’urgence sanitaire
https://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=848
Un projet de décret fixant de nouvelles règles en matière d’usage des moyens de transport dans la perspective de la deuxième étape du déconfinement a été adressé au Haut Conseil de la santé publique (HCSP) pour avis. Le HCSP avait déjà rendu : le 24 avril 2020 un premier avis relatif à l’adaptation des mesures barrières et de distanciation sociale pour la maîtrise de la diffusion du SARS-CoV-2, le 14 mai 2020, un avis complémentaire relatif à la distanciation physique entre les passagers à bord des aéronefs de transport commercial dans le cadre du déconfinement et de la reprise progressive des transports. Par ailleurs, Santé publique France a défini le la notion de contact d’un cas, précisant ainsi le risque de contamination. Au total le HCSP considère que : Les dispositions prévues dans le projet de décret concernent, pour une part importante d’entre elles, des mesures ne concernant pas les aspects sanitaires. Le HCSP n’a pas de compétence sur ces aspects. L’accès au lavage des mains et à des produits hydro-alcooliques tel que le HCSP l’a recommandé dans ses différents avis est pris en compte dans ce projet de décret. L’information concernant la distanciation physique assurée par le transporteur telle que préconisée par le HCSP dans ses 2 avis est prise en compte dans le projet de décret. Le respect de la distanciation physique dans les transports en commun est pris en compte selon les recommandations formulées par le HCSP. Le HCSP note que la formulation qu’il a employée est « lorsqu’elle est praticable » et que le décret utilise la formule « si possible » utilisée par l’ECDC dans ses recommandations. Le port du masque est rendu obligatoire durant cette phase dans tous les transports en commun. Cette formulation reprend les recommandations du HCSP.
2020
HCSP - Haut Conseil de la Santé Publique
France
COVID-19
COVID-19
pneumopathie virale
infections à coronavirus
recommandation de santé publique
urgences
Santé publique
Acanthocytose
état de santé
Santé publique
Applications
Dispositifs
Applications
équipement et fournitures
prejugé
dispositif
attention
Applications
disposition (psychologie)
santé publique
pandémies

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N2-AUTOINDEXEE
Projet de loi portant diverses dispositions urgentes pour faire face aux conséquences de l'épidémie de covid-19
Rapport n 478
http://www.senat.fr/rap/l19-478/l19-478.html
La commission mixte paritaire chargée d'élaborer un texte sur les dispositions restant en discussion du projet de loi relatif à diverses dispositions liées à la crise sanitaire, à d'autres mesures urgentes ainsi qu'au retrait du Royaume-Uni de l'Union européenne, s'est réunie au Sénat le mardi 2 juin 2020.
2020
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Le Sénat
France
COVID-19
COVID-19
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
Épidémies de maladies
rapport
Épidémies de maladies
Athétose pupillaire
dispositif
rapport de recherche
équipement et fournitures
Face
Loi
rapport albumine/globuline
Épidémies
disposition (psychologie)
Dispositifs
jurisprudence
face
épidémies

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N2-AUTOINDEXEE
XPRESS
Dispositif à ballonnet de dilatation des sinus
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3186718/fr/xpress
Service attendu Suffisant Traitement par voie trans-nasale de l'ostium du sinus maxillaire chez les patients d’âge supérieur ou égal à 18 ans, atteints de rhinosinusite chronique non compliquée, après échec de traitements médicaux optimaux. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport à la chirurgie endoscopique fonctionnelle des sinus.
2020
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
dilatation
Dispositifs
équipement et fournitures
dispositif
dû à
dilatation
disposition (psychologie)

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N2-AUTOINDEXEE
Accélération de la mise à disposition des orientations techniques de l’OMS sur la COVID-19 aux fins de la formation des intervenants de première ligne
https://apps.who.int/iris/bitstream/handle/10665/332276/WER9523-24-eng-fre.pdf
Cette pandémie de maladie à coronavirus a touché presque tous les pays de la planète. La demande d’informations fiables pour aider le personnel de première ligne et les communautés à riposter à l’épidémie et à sauver des vies s’est accrue au fur et à mesure de la propagation du virus. Pour l’OMS, la formation fait partie de la riposte quelle que soit l’urgence sanitaire.Les restrictions en matière de voyages et de distanciation physique à travers le monde ont entraîné une remise en question des moyens traditionnels de transfert des connaissances des experts vers les intervenants de première ligne, et l’apprentissage en ligne a pris de l’importance. Au cours des 3 mois qui ont suivi la déclaration par l’OMS d’une urgence de santé publique de portée internationale (USPPI) le 30 janvier 2020, le nombre d’ins-criptions aux cours sur la plateforme d’apprentissage en ligne de l’OMS OpenWHO.org est passé de 180 000 à plus de 2,2 millions.
2020
OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Suisse
COVID-19
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
article de périodique
enseignement à distance
Mise à disposition
Organisation Mondiale de la Santé
disposition (psychologie)
Techniques
Techniques
orientation
Techniques
Techniques
dispositif
Dispositifs
orientation
accélération
équipement et fournitures
pandémies

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N3-AUTOINDEXEE
Déterminants d'intégration des médecins généralistes dans le dispositif ASALEE
http://www.sudoc.fr/243669992
Le dispositif ASALEE est un dispositif de coopération entre médecins généralistes et infirmières ayant débuté en France depuis 2004, afin d'améliorer la qualité des soins de premiers recours. Par l'intermédiaire de protocoles, les infirmières déléguées à la santé publique peuvent effectuer des actes de dépistages et de suivi de maladies chroniques, mais aussi réaliser des activités d'éducation thérapeutique. Plusieurs études ont montré l'impact positif de cette coopération. L'objectif de notre travail était de mettre en évidence les freins des médecins généralistes à intégrer le dispositif ASALEE. Il s'agissait d'une étude descriptive quantitative réalisée à partir d'un questionnaire anonyme envoyé par email à 452 médecins généralistes de la région Auvergne Rhône Alpes. Le questionnaire était destiné aux médecins généralistes non-utilisateurs d'ASALEE. 73 réponses ont été obtenues. 73,9 % des répondants connaissaient le dispositif ASALEE. Certains freins ont été identifiés : 51,6 % des médecins interrogés étaient en difficulté pour disposer d'un espace de consultation pour l'infirmière, quel que soit leur lieu et leur mode d'exercice. Moins de la moitié des répondants connaissaient le rôle des infirmières ASALEE (46,9 %) et des protocoles de coopération (31,3 %). Le rôle des infirmières et des protocoles était moins bien connu par les médecins exerçant en cabinet individuel (p 0.05). 59,4 % des médecins craignaient une surcharge administrative en intégrant ASALEE. 54,6 % craignaient de manquer de temps pour les échanges médecin-infirmière et cette crainte était plus marquée pour les médecins ayant une activité en dehors de leur cabinet (p 0.05). L'instauration de conditions matérielles adaptées et l'amélioration des connaissances des compétences de chacun pourraient permettre de renforcer la coopération entre médecins généralistes et infirmières ASALEE. L'enjeu de ces protocoles de coopération est d'apporter une réponse aux attentes des patients, dans l'objectif d'améliorer l'offre de soins et d'optimiser le parcours de soins du patient. D'autres protocoles de coopération peuvent être développés, notamment avec les pharmaciens pour la revue des traitements des personnes âgées ou des patients porteurs de maladies cardiovasculaires
2020
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SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
thèse ou mémoire
médecine intégrative
Dispositifs
médecins généralistes
Médecins
disposition (psychologie)
équipement et fournitures
dispositif

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N2-AUTOINDEXEE
Recommandation sur le temps d’aération des appareils de protection respiratoire de type N95 après désinfection à la vapeur de peroxyde d’hydrogène dans un stérilisateur à basse température
https://www.irsst.qc.ca/covid-19/avis-irsst/id/2733/recommandation-sur-le-temps-daeration-des-appareils-de-protection-respiratoire-de-type-n95-apres-desinfection-a-la-vapeur-de-peroxyde-dhydrogene-dans-un-sterilisateur-a-basse-temperature
Cet avis a été produit à la demande du Centre d’expertise en retraitement des dispositifs médicaux (CERDM) de l’Institut national de santé publique du Québec (INSPQ) concernant l’évaluation de la teneur résiduelle en peroxyde d’hydrogène (PH) dans les appareils de protection respiratoire (APR) de type N95 à usage unique, à la suite de leur désinfection au stérilisateur à basse température. Cet avis s’adresse autant aux personnes impliquées dans la désinfection par vapeur de PH des APR de type N95 à l’aide de stérilisateurs à basse température qu’aux personnes réutilisant ces APR. Dans un contexte de pandémie, des options de désinfection d’APR de type N95 ont été étudiées comme stratégie de dernier recours en cas de pénurie dans le but de permettre la réutilisation de ces masques normalement destinés à un usage unique.
2020
IRSST - Institut de Recherche Robert-Sauvé en Santé et en Sécurité du Travail
Canada
COVID-19
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
recommandation professionnelle
Basse température
désinfection
désinfectant
peroxyde d'hydrogène
céphalée de tension
Appareil respiratoire
appareil respiratoire
Appareil respiratoire
température
Stérilisation
dispositifs de protection
autoclave
dû à
Appareil respiratoire
Appareil respiratoire
directives de santé publique
vapeur
hydrogène peroxyde
dispositif
vapeur
peroxyde d'hydrogène
stérilisation
pandémies

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N2-AUTOINDEXEE
Evolution des dispositifs de régulation du système de santé
https://www.strategie.gouv.fr/publications/evolution-dispositifs-de-regulation-systeme-de-sante
Dans le dispositif proposé, les différentes dimensions médicale, économique et budgétaire de la régulation seraient articulées au sein d’une politique de transformation structurelle pluriannuelle. En particulier, certains segments de l’offre et certaines pathologies feraient l’objet d’une gestion par projet dans le cadre d’une régulation médicalisée. Le découpage et le pilotage de l’ONDAM évolueraient ; notamment certaines catégories de dépenses (prévention, prise en charge des urgences vitales, recherche, investissements, médico-social…) feraient l’objet d’un traitement particulier, intégrant les transformations structurelles des soins mais soustraites aux mesures conjoncturelles sur les prix ou les dotations. Par ailleurs, le HCAAM propose d’étudier la possibilité de régulation d’une enveloppe « activité » unique qui permettrait une approche globale des parcours. Ce cadre rénové s’accompagnerait d’une évolution de la gouvernance territoriale, avec en particulier : l’octroi de davantage de marges de manœuvre aux acteurs locaux ; un rôle accru et plus cohérent donné aux collectivités locales et à la vie démocratique ; l’abandon d’une logique aujourd’hui excessivement centralisée et descendante. Cet avis constitue une étape dans un travail devant se poursuivre dans les prochains mois ; il dresse des pistes, pose des principes que la suite des travaux doit décliner sur quelques exemples.​
2020
Centre d'Analyse Stratégique
France
rapport
prestations des soins de santé
équipement et fournitures
Dispositifs
dispositif
Santé
santé

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N2-AUTOINDEXEE
WATCHMAN
Dispositif de fermeture transcutanée de l’appendice auriculaire gauche
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3194112/fr/watchman
2020
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
Dispositifs
disposition (psychologie)
manualité gauche
auricule de l'atrium
équipement et fournitures
dispositif

---
N3-AUTOINDEXEE
Guide sur l’application du règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux à destination des établissements de santé
https://www.euro-pharmat.com/guides/download/5540/4593/44
EURO-PHARMAT & le SNITEM ont réalisé pour vous un guide sur la mise en application du nouveau règlement RDM UE 745. C'est Résultat d’un travail collaboratif entre les fournisseurs de DM et les Pharmaciens hospitaliers visant à répondre à un besoin d’information spécifique des pharmaciens hospitaliers sur l’application du Règlement (UE) 2017/745 et aussi sur la période transitoire. Il est rédigé sous format question-réponse. Il n'a pas la prétention d'être exhaustif mais EURO-PHARMAT et le SNITEM sont à votre disposition pour des points qui vous sembleraient non traités.
2020
Euro-Pharmat
France
information scientifique et technique
équipement et fournitures
Applications
précis
Dispositifs médicaux
Applications
attention
attitude envers la santé
Applications
contrôle social formel
dispositif
émigration et immigration
établissements de santé
précis

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N3-AUTOINDEXEE
Fiche explicative concernant le retraitement des dispositifs médicaux à usage unique
http://www.euro-pharmat.com/breves-actualites/4769-fiche-explicative-sur-le-retraitement-des-dispostiifs-medicazux-a-usage-unique
Cette fiche a pour objectif de faire une présentation synthétique des exigences imposées par le nouveau règlement européen sur les dispositifs médicaux pour ceux qui envisgeraient de retraiter des dispositifs médicaux à usage unique. Le recto reprend le texte du RDM, et au verso une présentation sous forme de logigramme reprend les étapes et met en regard les outils normatifs de références permettant de prouver la conformité à ces exigences de sécurité et de performances.
2020
Euro-Pharmat
France
information scientifique et technique
Dispositifs médicaux
retraite
dû à
dispositif
matériel jetable
Retraite
retraite
Usages médicaux
équipement et fournitures
relations interprofessionnelles

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N2-AUTOINDEXEE
ALBER SMOOV ONE O10
Dispositif d’assistance électrique à la propulsion pour fauteuil roulant manuel
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3196323/fr/alber-smoov-one-o10
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Personnes utilisatrices de fauteuil roulant manuel dont les capacités cognitives permettent d'assurer la maîtrise du système de propulsion assistée et qui, bien que capables de se propulser elles-mêmes, ont besoin pour des raisons médicales, d'assistance électrique à la propulsion de façon intermittente ou définitive. L'incapacité à l'effort peut être due à une insuffisance coronarienne et/ou insuffisance respiratoire et/ou une atteinte ostéo-articulaire, neurologique ou musculaire des membres supérieurs. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres dispositifs d’assistance électrique à la propulsion avec commande par l’utilisateur, inscrits sur la LPPR (SMARTDRIVE MX2 , ALBER E-MOTION, ALBER TWION).
2020
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
Manuel
dispositif
manuels comme sujet
Assistance
Dispositifs
disposition (psychologie)
fauteuils roulants
fauteuil roulant
précis
équipement et fournitures
précis

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N2-AUTOINDEXEE
WHEELDRIVE
Dispositif d’assistance électrique à la propulsion pour fauteuil roulant manuel
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3198913/fr/wheeldrive
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Personnes utilisatrices de fauteuil roulant manuel dont les capacités cognitives permettent d'assurer la maîtrise du système de propulsion assistée et qui, bien que capables de se propulser elles-mêmes, ont besoin pour des raisons médicales, d'assistance électrique à la propulsion de façon intermittente ou définitive. L'incapacité à l'effort peut être due à une insuffisance coronarienne et/ou insuffisance respiratoire et/ou une atteinte ostéo-articulaire, neurologique ou musculaire des membres supérieurs. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres dispositifs d’assistance électrique à la propulsion avec commande par l’utilisateur, inscrits sur la LPPR ou évalués par la CNEDiMTS (SMARTDRIVE MX2 , ALBER E-MOTION, ALBER TWION, ALBER SMOOV ONE O10).
2020
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
Dispositifs
Manuel
fauteuils roulants
dispositif
Assistance
disposition (psychologie)
fauteuil roulant
précis

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N2-AUTOINDEXEE
Communiquer avec les femmes enceintes et les parents par le biais de leurs appareils mobiles pour améliorer la santé maternelle, néonatale et infantile
https://www.cochrane.org/fr/CD013679/COMMUN_communiquer-avec-les-femmes-enceintes-et-les-parents-par-le-biais-de-leurs-appareils-mobiles-pour
Objectif de cette revue Nous avons évalué l'effet de l'envoi de messages ciblés par des appareils mobiles aux femmes enceintes et aux parents de jeunes enfants sur la santé et les services de soins de santé. Messages principaux Il existe des lacunes dans les données concernant les effets des messages ciblés envoyés par les appareils mobiles aux femmes enceintes et aux parents de jeunes enfants sur la santé et les services de soins de santé. Certains de ces messages pourraient améliorer la santé de certaines personnes et leur utilisation des services de santé, mais d'autres pourraient ne faire que peu ou pas de différence. Les données probantes existantes sont pour la plupart de faible ou très faible niveau de confiance.
2020
Cochrane
France
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
parent
Santé infantile
biais (épidémiologie)
équipement et fournitures
Actualités
dispositif
première enfance
Commune
communisme
Communications
santé mobile
mobilité
Communication
femmes enceintes
mère
Communication
communication
Santé néonatale
télémédecine
Santé maternelle
grossesse
parents
actualités

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N2-AUTOINDEXEE
Communiquer avec les jeunes et les adultes au moyen de leurs appareils mobiles pour améliorer la santé sexuelle et reproductive
https://www.cochrane.org/fr/CD013680/COMMUN_communiquer-avec-les-jeunes-et-les-adultes-au-moyen-de-leurs-appareils-mobiles-pour-ameliorer-la
Objectif de cette revue Nous avons évalué l'effet de l'envoi de messages ciblés via des appareils mobiles aux jeunes et aux adultes sur leur santé sexuelle et reproductive (SSR). Les infections sexuellement transmissibles (IST) et les grossesses non désirées sont des causes importantes de maladie et de décès précoce dans le monde entier. Principaux messages Il y a des lacunes dans les données probantes concernant les effets des messages ciblés par les biais des appareils mobiles aux jeunes et aux adultes sur leur santé sexuelle et reproductive. Ce type de messages peut présenter des avantages dans certains domaines. Cependant, les données probantes existantes sont souvent d’un niveau de confiance faible ou très faible.
2020
Cochrane
France
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
Santé sexuelle
santé mobile
Commune
Jeune adulte
Communication
santé reproductive
mobilité
télémédecine
enfants majeurs
Adulte
moyens de communication
adulte
Communications
dispositif
Communication
équipement et fournitures
Adulte
jeune adulte
moyens de communication

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N3-AUTOINDEXEE
Surveillance des incidents et accidents liés au retraitement des dispositifs médicaux au Québec 2018-2019
https://www.inspq.qc.ca/publications/2678
La survenue des incidents et accidents liés au retraitement des dispositifs médicaux (RDM) représente une préoccupation pour les services de soins de santé. Au Québec, la mise en place du système de surveillance des incidents et accidents liés spécifiquement au RDM a été intégrée au plan d’action ministériel sur la prévention et le contrôle des infections nosocomiales de 2010‑2015 (MSSS, 2011) et a été reprise dans celui de 2015-2020 (MSSS, 2016).
2020
INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
rapport
accident
incidence
dispositif
erreurs médicales
Retraite
Fracture induite
Québec
retraite
Fracture intercondylienne de l'humérus
équipement et fournitures
Accidents
retraite
Dispositifs médicaux
observation (surveillance clinique)
accidents

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N3-AUTOINDEXEE
Le recueil et l'enregistrement des données sociales des patients sont-ils différents avant et après inclusion dans le dispositif de coopération ASALEE ?
http://www.sudoc.fr/248546511
Introduction : Les ISS traduisent les différences d'état de santé en fonction de la position sociale des patients. Les DSS sont les critères expliquant que des inégalités sociales deviennent des inégalités de santé. Au cœur des soins primaires, le médecin généraliste est une première barrière aux ISS. Dans ce sens, le Collège de Médecine Générale a rédigé des recommandations en 2014, pour l'enregistrement systématique de seize déterminants répartis en deux catégories : obligatoires et utiles. Ces derniers doivent tous apparaitre dans le dossier, et être enregistrés dès la première consultation. D'après les études connues, on sait que l'application de ces recommandations n'est pas optimale par les médecins. Ces informations dépassent le champ biomédical et peuvent être enregistrées par d'autres professionnels. Ainsi, le développement de coopérations en soins primaires comme le protocole ASALEE, semble un levier important pour améliorer cet enregistrement et l'application des recommandations. Nous avons donc réalisé cette étude, afin d'observer si l'enregistrement des déterminants sociaux de santé est différent après inclusion dans le protocole ASALEE. Matériel et méthode : Etude observationnelle rétrospective multicentrique avec un design avant/après. Le critère principal était le nombre moyen de DSS par dossier avant et après inclusion dans un protocole ASALEE. Les cabinets participant étaient ceux recrutés sur le volontariat. Les critères d'inclusion étaient : être majeur et être inclus durant la période de recueil. Le recueil a été fait à partir d'une grille standardisée par un opérateur unique. Celle-ci était composée de quatorze déterminants. Résultats : 179 dossiers ont été étudiés entre décembre 2018 et septembre 2019, dans quatre cabinets volontaires de Vendée et de Loire Atlantique. Avant ASALEE, on relève 3,7 déterminants (2,8 obligatoires et 0,9 utiles) par dossier en moyenne contre 6,2 après (3,4 obligatoires et 2,8 utiles). Cette différence est significative (p-value 10-40). A plus de 95%, les nouvelles informations sont enregistrées par les infirmières elles-mêmes, et dès leur première consultation. L'augmentation significative concerne tous les cabinets. Les déterminants les moins enregistrés concernent la situation financière, la compréhension et le niveau d'études. Conclusion : Les médecins enregistrent peu les déterminants dans le dossier médical. L'enregistrement de DSS ne fait pas partie des missions des IDSP. Pourtant, les résultats de cette étude montrent que la coopération avec ASALEE permet une amélioration significative de l' enregistrement et ainsi de se rapprocher des recommandations du Collège de Médecine Générale. On peut donc imaginer qu'une sensibilisation spécifique à ces déterminants, des médecins et des IDSP, améliorerait encore leur enregistrement.
2020
SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
theses.fr
socialisme
équipement et fournitures
a comme patient
Dispositifs
dispositif
enregistrements
ensemble de données
coopération
patients
disposition (psychologie)
incluant
ensemble de données

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N2-AUTOINDEXEE
ANTERIOR SWIFT
Dispositifs implantables destinés au traitement par voie vaginale du prolapsus des organes pelviens
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3145921/fr/anterior-swift
Service attendu Insuffisant Les données disponibles ne permettent pas d’établir l’intérêt des implants ANTERIOR SWIFT.
2020
Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
implant
partie d'un organe
prothèses et implants
dispositif
administration par voie vaginale
Dispositifs
Organisme
émigration et immigration
Prolapsus d'organe pelvien
Prolapsus
prolapsus utérin
Prolapsus vaginal
bassin, sai
prolapsus vaginal sans prolapsus utérin
équipement et fournitures
prolapsus d'organe pelvien

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N3-AUTOINDEXEE
Dispositifs d’aphérèse Haemonetics : point d’étape sur les investigations en cours - Point d'Information
https://ansm.sante.fr/S-informer/Points-d-information-Points-d-information/Dispositifs-d-apherese-Haemonetics-point-d-etape-sur-les-investigations-en-cours-Point-d-Information2
Dans le cadre des investigations menées sur les dispositifs d’aphérèse Haemonetics, l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a poursuivi ses inspections de plusieurs sites de l’Etablissement français du sang (EFS) et du Centre de transfusion sanguine des armées (CTSA). Suite à ses inspections, l’ANSM considère que la société Haemonetics doit mener des actions afin d’identifier la cause des dysfonctionnements constatés et que l’EFS doit prévenir leur survenue par un renforcement de la maintenance des dispositifs d’aphérèse notamment...
2019
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information scientifique et technique
disposition (psychologie)
dispositif
Dispositifs
aphérèse
personnel de recherche
équipement et fournitures

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N3-AUTOINDEXEE
Caractéristiques sociales des patients consultant pour sevrage tabagique dans le cadre du dispositif ASALEE en région Pays de la Loire
http://www.sudoc.fr/235525316
Introduction : le tabac constitue en France le plus important facteur de risque évitable de cancer, de maladies cardiovasculaires et de maladies respiratoires chroniques. Il illustre particulièrement le concept d'inégalités sociales de santé dont la réduction est une priorité en matière de santé publique. Le système de soin est potentiellement générateur d'inégalités par omission ou par construction, particulièrement concernant les dispositifs de santé novateurs. ASALEE est un dispositif innovant de coopération en soins primaires proposant un accompagnement au sevrage tabagique depuis 2016. Le dispositif ASALEE est doté de caractéristiques facilitant l'accès aux soins laissant supposer un effet neutre, voire une réduction des ISS. L'objectif de notre travail était de recueillir les caractéristiques sociales des patients consultant un infirmier ASALEE pour sevrage tabagique; afin de de documenter et mesurer d'éventuelles disparités sociales d'accès à ce dispositif, par comparaison au données nationales disponibles concernant les fumeurs (Baromètre santé 2017). Matériel et méthodes : étude observationnelle, transversale, descriptive, réalisée en région Pays de la Loire du 20/06/2018 au 30/11/2018. Élaboration d'un outil de recueil de la situation sociale à partir des recommandations du collège de médecine générale de 2014. Recueil des données par auto-questionnaires, distribués par les infirmiers ASALEE aux patients les consultant pour sevrage tabagique.[...]
2019
SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
thèse ou mémoire
Facteurs sociologiques
Tabagisme
Dispositifs de sevrage tabagique
orientation vers un spécialiste
régional
Tabagisme
consultants
Régions
a comme patient
tabagisme
Pays-de-la-Loire
sevrage
patients
dispositif
Caractéristiques sociales

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N2-AUTOINDEXEE
DISPOSITIFS MEDICAUX UTILISES POUR LE RECUEIL OU LE DRAINAGE DES URINES ET DES SELLES
Dispositifs médicaux utilises pour le recueil ou le drainage des urines et des selles
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2902604/fr/dispositifs-medicaux-utilises-pour-le-recueil-ou-le-drainage-des-urines-et-des-selles
Un avis de projet a été publié au Journal Officiel en date du 16 octobre 2018 sur la modification des modalités d’inscription des dispositifs médicaux utilisés pour le recueil ou le drainage des urines et des selles inscrits au chapitre 1er du titre I de la liste prévue à l’article L. 165-1 (LPP) du code de la sécurité sociale. Conformément à l’article R. 165-9 du code de la sécurité sociale, cet avis de projet ouvrait une phase contradictoire auprès de la Commission Nationale d’Evaluation des Dispositifs Médicaux ou des Technologies de Santé prévue à l’article L. 165-1 du code de la sécurité sociale.
2019
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
équipement et fournitures
drain
drainage
fèces
Dispositifs médicaux
dispositif
matières fécales

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N3-AUTOINDEXEE
MOBIDERM (autofit)
dispositifs de compression des membres
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2902646/fr/mobiderm-autofit
Service attendu Insuffisant Les données disponibles ne permettent pas d’établir l’intérêt des dispositifs MOBIDERM AUTOFIT.
2019
Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
Dispositifs
tous les membres
disposition (psychologie)
compression
tampons chirurgicaux
compression
membres
dispositif
Compression
équipement et fournitures

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N3-AUTOINDEXEE
MOBIDERM (sur mesure)
dispositifs de compression des membres
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2902643/fr/mobiderm-sur-mesure
Service attendu Insuffisant Les données disponibles ne permettent pas d’établir l’intérêt des dispositifs MOBIDERM SUR-MESURE.
2019
Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
Dispositifs
Compression
dispositif
membres
disposition (psychologie)
Mesures
compression
tous les membres
compression
tampons chirurgicaux
équipement et fournitures
poids et mesures

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N3-AUTOINDEXEE
Vécu de la maladie et ressenti des patients diabétiques de type 2 suivis par le dispositif ASALEE : une étude qualitative
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-02000623/document
Introduction : L’éducation thérapeutique doit permettre au patient diabétique de type 2 une meilleure gestion de sa maladie et une amélioration de sa qualité de vie. La démographie médicale et le système de soins actuels ne permettent pas aux médecins généralistes d’effectuer cette mission de manière satisfaisante. Le dispositif ASALEE est une coopération entre des généralistes et des infirmières qui centrent leurs interventions sur la prévention, l’éducation à la santé et l’éducation thérapeutique. Objectif : Analyser le vécu de la maladie et le ressenti des patients diabétiques de type 2 suivis par ce dispositif. Méthode : Étude qualitative réalisée par entretiens individuels semi-dirigés auprès de patients suivis par ASALEE en Auvergne-Rhône-Alpes et en Occitanie. Une analyse thématique des verbatims a été conduite après retranscription des entretiens. Résultats : 16 entretiens ont été réalisés. Le suivi par ASALEE était globalement vécu comme une chance. La collaboration médecin-infirmière était vue comme un travail d’équipe, avec un rôle primordial de l’infirmière. Sa disponibilité, son attitude bienveillante et positive permettaient un soutien des patients dans leur prise en charge. Cet accompagnement personnalisé entraînait une meilleure compréhension de la maladie ainsi que des processus d’adaptation psychologique qui amenaient les patients à changer de comportement et à améliorer leur qualité de vie. Conclusion : Un travail pluriprofessionnel autour du malade, avec une délégation de certaines tâches par le généraliste, peut permettre une meilleure qualité des soins primaires, dans des dimensions éducatives et d’accompagnement peu assurées jusque-là.
2019<