Libellé préféré : CRPP - Centre de Référence des Pathologies Plaquettaires;

URL : http://www.maladies-plaquettes.org

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N3-AUTOINDEXEE
Thrombasthénie de Glanzmann - nouvelle édition -
http://www.maladies-plaquettes.org/administration/media/tiny-mce/files/livrets_patients/Brochure%20thromboPP%20Novo.pdf
La Thrombasthénie de Glanzmann est une maladie hémorragique héréditaire rare, décrite pour la première fois en 1918. En France, on estime que 500 personnes en sont atteintes.
2011
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CRPP - Centre de Référence des Pathologies Plaquettaires
France
information patient et grand public
thrombasthénie

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N3-AUTOINDEXEE
Syndrome MYH9 - nouvelle édition -
http://www.maladies-plaquettes.org/administration/media/tiny-mce/files/livrets_patients/v2_MYH9-patient-dcembre2011.pdf
Il s’agit d’un ensemble hétérogène de maladies héréditaires rares ayant en commun un risque de saignement dû à une anomalie de cellules sanguines appelées plaquettes. Ces maladies sont connues sous les termes suivants : syndrome de May-Hegglin (MHA), de Fechtner (FTNS), d’Epstein (EPTS), de Sebastian (SBS), syndrome « Alport-like » avec Macrothrombocytopénie (APSM).
2011
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CRPP - Centre de Référence des Pathologies Plaquettaires
France
français
syndrome d'Epstein
information patient et grand public
thrombopénie
néphropathie familiale avec surdité
surdité neurosensorielle

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N3-AUTOINDEXEE
Syndrome des plaquettes grises
http://www.maladies-plaquettes.org/administration/media/tiny-mce/files/livrets_patients/Plaquettes_grises-livret_patient-oct_2010_8p.pdf
Le syndrome des plaquettes grises est une maladie héréditaire hémorragique extrêmement rare. Elle se caractérise par des plaquettes anormales, et pas assez nombreuses.
2010
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CRPP - Centre de Référence des Pathologies Plaquettaires
France
information patient et grand public
syndrome des plaquettes grises

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N3-AUTOINDEXEE
Thrombopénie Familiale FPD/AML avec prédisposition à une autre pathologie hématologique
http://www.maladies-plaquettes.org/administration/media/tiny-mce/files/livrets_patients/FDP_patient.pdf
Il s’agit d’une thrombopénie familiale très rare (une vingtaine de familles sont connues à ce jour) pouvant associer à la baisse modérée du taux de plaquettes (constante) un défaut de fonctionnement de ces mêmes plaquettes (inconstamment).
2007
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CRPP - Centre de Référence des Pathologies Plaquettaires
France
information patient et grand public
thrombopénie
Prédisposition aux maladies

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Courriel
18/09/2018


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