Libellé préféré : Cardiogen - filière nationale de santé maladies cardiaques héréditaires;

URL : http://www.filiere-cardiogen.fr/

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Synonyme CISMeF : Cardiogen;

Détails


Consulter ci-dessous une sélection des principales ressources :

Vous pouvez consulter :


N1-VALIDE
Prise en charge du syndrome du QT long
http://www.filiere-cardiogen.fr/wp-content/uploads/2017/03/Consensus-QT-long-def.pdf
Document rédigé par la Filière Nationale de Santé CARDIOGEN, endossé par l’UFCV et le Groupe de travail Rythmologie et stimulation cardiaque de la SFC
2017
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Cardiogen - filière nationale de santé maladies cardiaques héréditaires
France
français
recommandation par consensus
syndrome du QT long
syndrome du QT long
syndrome du QT long

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N1-VALIDE
Consensus d’experts sur la prise en charge de la maladie de Fabry
http://www.filiere-cardiogen.fr/consensus-dexperts-sur-la-prise-en-charge-de-la-maladie-de-fabry/
Document rédigé par la Filière Nationale de Santé CARDIOGEN, endossé par l’UFCV et le Groupe de travail Insuffisance Cardiaque et Cardiomyopathies de la SFC
2017
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Cardiogen - filière nationale de santé maladies cardiaques héréditaires
France
français
recommandation par consensus
recommandation par consensus
maladie de Fabry
maladie de Fabry
maladie de Fabry
maladie de Fabry
maladie de Fabry
maladie de Fabry

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N1-VALIDE
Le défibrillateur, un ange gardien au quotidien
http://www.filiere-cardiogen.fr/professionnel/prises-en-charge/defibrillateur-automatique-implantable/
Associations de malades et de porteurs de défibrillateurs, ont souhaité qu’une brochure destinée à tous publics dont les plus jeunes, soit remise avant l’opération, pour venir en complément des informations orales données par le cardiologue, pour permettre au malade d’avoir une meilleure connaissance de ce qu’est un défibrillateur et de ses possibles répercussions sur la vie quotidienne. Cette brochure a donc pour objectif de vous expliquer, étape après étape, les enjeux et les effets de la pose d’un défibrillateur. Lisez-la attentivement, peut-être en plusieurs fois, et discutez-en avec votre cardiologue, lorsque vous y serez prêt.
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Cardiogen - filière nationale de santé maladies cardiaques héréditaires
brochure pédagogique pour les patients
défibrillation
quotidien
défibrillateurs

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N1-VALIDE
Prise en charge de la cardiomyopathie hypertrophique
http://www.filiere-cardiogen.fr/wp-content/uploads/2016/06/Consensus-experts-CMH-web.pdf
2016
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Cardiogen - filière nationale de santé maladies cardiaques héréditaires
France
français
recommandation par consensus
cardiomyopathie hypertrophique familiale
cardiomyopathie hypertrophique familiale
mort subite cardiaque
prévention secondaire
algorithme
Dépistage génétique
cardiomyopathie hypertrophique familiale
grossesse

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N1-VALIDE
Cardiomyopathie hypertrophique
http://www.filiere-cardiogen.fr/public/pathologies/cardiomyopathie-hypertrophique/
http://www.filiere-cardiogen.fr/wp-content/uploads/2015/09/brochure_cmh_11_01_08.pdf
Qu’est-ce que la maladie ? Elle appartient au groupe des Cardiomyopathies, qui désignent des maladies du muscle cardiaque sans cause apparente. La Cardiomyopathie Hypertrophique a été décrite dans sa forme moderne à la fin des années 1950. Elle est caractérisée par une hypertrophie (c’est-à-dire un épaississement excessif) du muscle cardiaque. Elle concerne essentiellement la cloison entre les ventricules droit et gauche, appelée septum.
2015
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Cardiogen - filière nationale de santé maladies cardiaques héréditaires
France
français
information patient et grand public
cardiomyopathie hypertrophique
cardiomyopathie hypertrophique
cardiomyopathie hypertrophique
grossesse

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N1-VALIDE
Le défibrillateur, un ange gardien au quotidien
http://www.filiere-cardiogen.fr/professionnel/prises-en-charge/defibrillateur-automatique-implantable/
http://www.filiere-cardiogen.fr/wp-content/uploads/2016/01/BAT-Brochure-pour-impression.pdf
Cette brochure a donc pour objectif de vous expliquer, étape après étape, les enjeux et les effets de la pose d’un défibrillateur
2015
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Cardiogen - filière nationale de santé maladies cardiaques héréditaires
France
français
information patient et grand public
défibrillateurs
grossesse
enfant

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N1-VALIDE
Syndrome du QT long
http://www.filiere-cardiogen.fr/public/pathologies/syndrome-du-qt-long/
http://www.filiere-cardiogen.fr/wp-content/uploads/2015/09/brochure_qtl_11_01_08.pdf
Le syndrome du QT long (QTL) congénital est une anomalie du rythme cardiaque qui se caractérise par un intervalle QT anormalement long sur l’électrocardiogramme (ECG, enregistrement électrique du rythme cardiaque), associé à des modifications de la morphologie de l’onde T. Le syndrome est associé au risque de survenue de pertes de connaissances, voire d’arrêts cardiaques, dus à des troubles du rythme ventriculaire graves. Ces évènements sont favorisés par l’activité physique ou sportive, l’émotion, un stress sonore, parfois par la prise de médicaments allongeant l’intervalle QT.
2015
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Cardiogen - filière nationale de santé maladies cardiaques héréditaires
France
français
syndrome du QT long
syndrome du QT long
syndrome du QT long
information patient et grand public
grossesse

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N1-VALIDE
Cardiomyopathie ventriculaire droite arythmogène
http://www.filiere-cardiogen.fr/public/pathologies/cardiomyopathie-ventriculaire-droite-arythmogene/
http://www.filiere-cardiogen.fr/wp-content/uploads/2015/09/brochure_dvda_11_01_08.pdf
La Dysplasie ventriculaire droite arythmogène (DVDA) est une cardiomyopathie (maladie du muscle cardiaque) dans laquelle les cellules musculaires cardiaques sont remplacées progressivement par de la graisse et du tissu fibreux (fibrose). La maladie concerne avant tout le ventricule droit, parfois également le ventricule gauche. La maladie, décrite initialement à la fin des années 1970, est maintenant volontiers appelée Cardiomyopathie ventriculaire droite arythmogène (CVDA).
2015
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Cardiogen - filière nationale de santé maladies cardiaques héréditaires
France
français
information patient et grand public
dysplasie ventriculaire droite arythmogène
dysplasie ventriculaire droite arythmogène
dysplasie ventriculaire droite arythmogène
grossesse

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N1-VALIDE
Cardiomyopathie dilatée
http://www.filiere-cardiogen.fr/public/pathologies/cardiomyopathie-dilatee/
http://www.filiere-cardiogen.fr/wp-content/uploads/2015/09/brochure_cmd_11_01_08.pdf
Qu’est-ce que la maladie ? Elle appartient au groupe des Cardiomyopathies, qui désignent des maladies du muscle cardiaque (myocarde) sans cause apparente. La Cardiomyopathie Dilatée est caractérisée à la fois par une dilatation des ventricules (c’est-à-dire une augmentation de taille des cavités cardiaques, alors que les parois musculaires restent minces) et par une hypokinésie de ces ventricules (c’est-à-dire une faiblesse de la contraction du muscle cardiaque). Elle concerne de façon prédominante le ventricule gauche, mais le ventricule droit est fréquemment impliqué.
2015
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Cardiogen - filière nationale de santé maladies cardiaques héréditaires
France
français
information patient et grand public
cardiomyopathie dilatée
cardiomyopathie dilatée
cardiomyopathie dilatée
cardiomyopathie dilatée

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N1-VALIDE
Les thromboses veineuses superficielles - In : AMC pratique n 231 octobre 2014
http://www.cardio-online.fr/content/download/113065/2362368/version/3/file/231+octobre_F_Minvielle.pdf
Les thromboses veineuses superficielles ont longtemps fait figure de parent pauvre de la maladie thromboembolique. Réputées bénignes, elles relevaient d’un traitement par contention et éventuellement d’un traitement antiinflammatoire. Il existe un regain d’intérêt pour les thromboses veineuses superficielles . Des études assez récentes ont montré en effet que ces thromboses n’étaient pas si bénignes.
2014
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Cardiogen - filière nationale de santé maladies cardiaques héréditaires
France
français
article de périodique
thrombose veineuse
Thrombose veineuse superficielle
thrombose veineuse
thrombose veineuse
diagnostic différentiel
thrombose veineuse

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N1-VALIDE
Syndrome de Brugada
http://www.filiere-cardiogen.fr/public/pathologies/syndrome-de-brugada/
http://www.filiere-cardiogen.fr/wp-content/uploads/2015/09/brochure_brugada_2012_73be4.pdf
Le syndrome de Brugada fait partie des syndromes responsables de troubles du rythme cardiaque. Décrit pour la première fois en 1992 par 2 frères, Pedro et Josep Brugada, le syndrome est caractérisé par un aspect anormal de l’électrocardiogramme (ECG, examen qui enregistre l’activité électrique du coeur) et un risque de mort subite par trouble du rythme cardiaque gravissime appelé fibrillation ventriculaire.
2012
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Cardiogen - filière nationale de santé maladies cardiaques héréditaires
France
français
information patient et grand public
syndrome de Brugada
syndrome de Brugada
syndrome de Brugada
grossesse

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N1-VALIDE
Cardiogen - filière nationale de santé maladies cardiaques héréditaires
http://www.cardiogen.aphp.fr/syndication.php?m=articles
http://www.cardiogen.aphp.fr/
http://www.filiere-cardiogen.fr/
A l’issue d’un appel à projet de la Direction Générale de l’Offre de Soins, la filière de santé maladies rares Cardiogen a été labellisée en 2014. Elle regroupe les divers acteurs de la prise en charge des maladies cardiaques héréditaires, à savoir trois centres de références (dont un multi-site), vingt-deux centres de compétence, trois associations de patients ainsi que les laboratoires de recherche et de diagnostic génétique.troubles du rythme et troubles de conduction d'autre part.
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AP-HP - Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Paris
France
français
cardiopathies congénitales
guide ressources
information patient et grand public
flux de syndication
centre national de référence

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N1-SUPERVISEE
Cardiomyopathie Hypertrophique (CMH)
http://www.cardiogen.aphp.fr/articles/articles.php?cat=8
http://www.cardiogen.aphp.fr/articles/articles.php?id=23&cat=8
Elle appartient au groupe des Cardiomyopathies, qui désignent des maladies du muscle cardiaque sans cause apparente. La Cardiomyopathie Hypertrophique a été décrite dans sa forme moderne à la fin des années 1950. Elle est caractérisée par une hypertrophie (c’est-à-dire un épaississement excessif) du muscle cardiaque.
2011
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Cardiogen - filière nationale de santé maladies cardiaques héréditaires
France
cardiomyopathie hypertrophique
cardiomyopathie hypertrophique
cardiomyopathie hypertrophique
cardiomyopathie hypertrophique
cardiomyopathie hypertrophique
cardiomyopathie hypertrophique
grossesse
brochure pédagogique pour les patients
cardiomyopathie hypertrophique

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N1-SUPERVISEE
Cardiomyopathie Dilatée (CMD)
http://www.cardiogen.aphp.fr/articles/articles.php?cat=9
http://www.cardiogen.aphp.fr/articles/articles.php?id=26&cat=9
Elle appartient au groupe des Cardiomyopathies, qui désignent des maladies du muscle cardiaque (myocarde) sans cause apparente. La Cardiomyopathie Dilatée est caractérisée à la fois par une dilatation des ventricules (c’est-à-dire une augmentation de taille des cavités cardiaques, alors que les parois musculaires restent minces) et par une hypokinésie de ces ventricules (c’est-à-dire une faiblesse de la contraction du muscle cardiaque).
2011
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Cardiogen - filière nationale de santé maladies cardiaques héréditaires
France
cardiomyopathie dilatée
cardiomyopathie dilatée
cardiomyopathie dilatée
cardiomyopathie dilatée
cardiomyopathie dilatée
cardiomyopathie dilatée
cardiomyopathie dilatée
grossesse
brochure pédagogique pour les patients
cardiomyopathie dilatée

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N1-SUPERVISEE
Dysplasie Ventriculaire Droite Arythmogène (DVDA)
http://www.cardiogen.aphp.fr/articles/articles.php?cat=10
http://www.cardiogen.aphp.fr/articles/articles.php?id=28&cat=10
La Dysplasie ventriculaire droite arythmogène (DVDA) est une cardiomyopathie (maladie du muscle cardiaque) dans laquelle les cellules musculaires cardiaques sont remplacées progressivement par de la graisse et du tissu fibreux (fibrose).
2011
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Cardiogen - filière nationale de santé maladies cardiaques héréditaires
France
dysplasie ventriculaire droite arythmogène
dysplasie ventriculaire droite arythmogène
dysplasie ventriculaire droite arythmogène
dysplasie ventriculaire droite arythmogène
dysplasie ventriculaire droite arythmogène
dysplasie ventriculaire droite arythmogène
brochure pédagogique pour les patients
dysplasie ventriculaire droite arythmogène

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N1-SUPERVISEE
Le syndrome du QT Long Congénital (QTL)
http://www.cardiogen.aphp.fr/articles/articles.php?cat=11
http://www.cardiogen.aphp.fr/articles/articles.php?id=31&cat=11
Le syndrome du QT long (QTL) congénital est une anomalie du rythme cardiaque qui se caractérise par un intervalle QT anormalement long sur l’électrocardiogramme (ECG, enregistrement électrique du rythme cardiaque), associé à des modifications de la morphologie de l’onde T.
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Cardiogen - filière nationale de santé maladies cardiaques héréditaires
France
syndrome du QT long
syndrome du QT long
syndrome du QT long
syndrome du QT long
syndrome du QT long
grossesse
brochure pédagogique pour les patients
syndrome du QT long

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N1-SUPERVISEE
Le syndrome de Brugada
http://www.cardiogen.aphp.fr/articles/articles.php?cat=12
http://www.cardiogen.aphp.fr/articles/articles.php?id=34&cat=12
Le syndrome de Brugada fait partie des syndromes responsables de troubles du rythme cardiaque. Décrit pour la première fois en 1992 par 2 frères, Pedro et Josep Brugada, le syndrome est caractérisé par un aspect anormal de l’électrocardiogramme (ECG, examen qui enregistre l’activité électrique du coeur) et un risque de mort subite par trouble du rythme cardiaque gravissime appelé fibrillation ventriculaire.
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Cardiogen - filière nationale de santé maladies cardiaques héréditaires
France
syndrome de Brugada
syndrome de Brugada
syndrome de Brugada
syndrome de Brugada
syndrome de Brugada
syndrome de Brugada
grossesse
syndrome de Brugada
brochure pédagogique pour les patients
syndrome de Brugada

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Courriel
22/10/2017


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