leucémie myéloïde aiguë avec éosinophiles médullaires anormaux, avec les variants inv(16)(p13.1q22) or t(16;16)(p13.1;q22); CBFB-MYH11

Libellé préféré : leucémie myéloïde aiguë avec éosinophiles médullaires anormaux, avec les variants inv(16)(p13.1q22) or t(16;16)(p13.1;q22); CBFB-MYH11;

Code ICD-O : 9871/3;

Détails

Identifiant d'origine

C9287;

CUI UMLS

C0522630;

A pour site(s) associé(s)
- Moëlle osseuse [Concept NCIt]
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- Moëlle osseuse [Concept NCIt]
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Leucémie aiguë myéloïde avec éosinophiles médullaires anormaux associée à inv(16)(p13q22) ou t(16;16)(p13;q22) [Maladie ORDO]
- leucémie myéloïde aiguë avec éosinophiles médullaires anormaux [Code CIM-O]
- leucémie myéloïde aiguë avec éosinophiles médullaires anormaux (incluant toutes les variantes) [Concept SNOMED CT]
Correspondances UMLS (même concept)
- Leucémie aiguë myéloïde avec éosinophiles médullaires anormaux associée à inv(16)(p13q22) ou t(16;16)(p13;q22) [Maladie ORDO]
- leucémie myéloïde aiguë avec éosinophiles médullaires anormaux [Code CIM-O]
- leucémie myéloïde aiguë avec éosinophiles médullaires anormaux (incluant toutes les variantes) [Concept SNOMED CT]
Pathogénèse de la pathologie impliquant les gènes
- Allèle sauvage CBFB [Concept NCIt]
- Allèle sauvage MYH11 [Concept NCIt]
- Gène CBFB [Concept NCIt]
- Gène MYH11 [Concept NCIt]
- gène de fusion CBFB/MYH11 [Concept NCIt]
Pathologie associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- réarrangement chromosomique [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule hématopoïétique ou lymphoïde néoplasique [Concept NCIt]
- cellule leucémique [Concept NCIt]
- cellule myéloïde néoplasique [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
- monoblaste néoplasique [Concept NCIt]
- myélomonocyte, sai [Concept NCIt]
- promonocyte néoplasique [Concept NCIt]
- précurseur neutrophile néoplasique [Concept NCIt]
- éosinophile anormal [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- Cellule souche de la moelle osseuse [Concept NCIt]
- cellule hématopoïétique ou lymphoïde [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu hématopoïétique [Concept NCIt]
- tissu hématopoïétique et lymphoïde [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des cellules anormales
- lymphoblaste atypique [Concept NCIt]
Pathologie exclue si la(les) cellule(s) d'origine est(sont) normale(s)
- Lymphocyte [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- aspect de croissance solide [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
- évolution clinique chronique [Concept NCIt]
Pathologie pouvant entraîner
- présence de corps d'Auer [Concept NCIt]
- résultat clinique favorable [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- Gène CBFB [Concept NCIt]
- Gène MYH11 [Concept NCIt]
- gène de fusion CBFB/MYH11 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients