Libellé préféré : remplacement valvulaire aortique percutané;

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N1-VALIDE
Rivaroxaban (Xarelto): Essai clinique arrêté prématurément chez des patients ayant bénéficié d'un remplacement valvulaire aortique percutané - Lettre aux professionnels de santé
Information destinée aux professionnels de santé des établissements de santé réalisant des remplacements valvulaires aortiques par voie percutanée (TAVI) : chirurgiens cardiaques et cardiologues hospitaliers de ces établissements
https://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Lettres-aux-professionnels-de-sante/Rivaroxaban-Xarelto-Essai-clinique-arrete-prematurement-chez-des-patients-ayant-beneficie-d-un-remplacement-valvulaire-aortique-percutane-Lettre-aux-professionnels-de-sante
Rivaroxaban (Xarelto): Augmentation de la mortalité toutes causes, des évènements thromboemboliques et hémorragiques chez des patients ayant bénéficié d’un remplacement valvulaire aortique percutané lors d'un essai clinique arrêté prématurément...
2018
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
Rivaroxaban
remplacement valvulaire aortique percutané
arrêt précoce d'essais cliniques
Remplacement valvulaire aortique par cathéter
thromboembolie
chimioprévention
avis de pharmacovigilance
recommandation de bon usage du médicament
XARELTO
B01AF01 - rivaroxaban
association de médicaments
XARELTO 10 mg, comprimé pelliculé
Inhibiteurs du facteur Xa
thromboembolie
hémorragie
surveillance post-commercialisation des produits de santé

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Courriel
19/11/2018


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