Libellé préféré : tacrolimus;

Traduction automatique contrôlée du MeSH : macrolide isolé du bouillon de culture d'une souche de Streptomyces tsukubaensis qui a une forte activité immunosuppresseuse in vivo et prévient l'activation des lymphocytes T en réponse à une stimulation antigénique ou mitogène in vitro.;

Synonyme CISMeF : tacrolimus monohydrate;

Hyponyme MeSH : FK-506; tacrolimus anhydre; FR-900506; FR900506; FK506;

substance (CISMeF) : O;

UNII : WM0HAQ4WNM;

Détails


Consulter ci-dessous une sélection des principales ressources :

Vous pouvez consulter :


N1-SUPERVISEE
ADVAGRAF - MODIGRAF - PROGRAF tacrolimus monohydraté
Maintien du remboursement dans les mêmes conditions
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2971783/fr/advagraf-modigraf-prograf
Le service médical rendu par PROGRAF, ADVAGRAF et MODIGRAF reste important dans les indications de l’AMM.
2019
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
avis de la commission de transparence
avis de la commission de transparence
ADVAGRAF
ADVAGRAF
ADVAGRAF 0,5 mg, gélule à libération prolongée
ADVAGRAF 0,5 mg, gélule à libération prolongée
ADVAGRAF 1 mg, gélule à libération prolongée
ADVAGRAF 1 mg, gélule à libération prolongée
ADVAGRAF 3 mg, gélule à libération prolongée
ADVAGRAF 3 mg, gélule à libération prolongée
ADVAGRAF 5 mg, gélule à libération prolongée
ADVAGRAF 5 mg, gélule à libération prolongée
MODIGRAF 0,2 mg, granulés pour suspension buvable
MODIGRAF 0,2 mg, granulés pour suspension buvable
MODIGRAF 1 mg, granulés pour suspension buvable
MODIGRAF 1 mg, granulés pour suspension buvable
MODIGRAF
MODIGRAF
PROGRAF
PROGRAF
PROGRAF 0,5 mg, gélule
PROGRAF 0,5 mg, gélule
PROGRAF 1 mg, gélule
PROGRAF 1 mg, gélule
PROGRAF 5 mg, gélule
PROGRAF 5 mg, gélule
administration par voie orale
administration par voie orale
tacrolimus
tacrolimus
L04AD02 - tacrolimus
L04AD02 - tacrolimus
rejet du greffon
rejet du greffon
rejet du greffon
rejet du greffon
adulte
adulte
enfant
enfant
transplantation rénale
transplantation rénale
transplantation hépatique
transplantation hépatique
transplantation cardiaque
transplantation cardiaque
transplantation homologue
transplantation homologue
immunosuppresseurs
immunosuppresseurs
résultat thérapeutique
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
remboursement par l'assurance maladie
3400893331927
3400893331927
3400893484722
3400893484722
3400893484890
3400893484890
3400893092941
3400893092941
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3400893093023
3400893093191
3400893093191
3400892026794
3400892026794
3400891800210
3400891800210
3400891800388
3400891800388

---
N1-VALIDE
Tacrolimus et le risque de rejet du greffon associé à des erreurs médicamenteuses: substitution par inadvertance entre différentes formulations orales
http://canadiensensante.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2019/70511a-fra.php
Le rejet d’un greffon et d’autres effets indésirables causés par une sous- ou une sur- exposition au tacrolimus ont été signalés lorsque la mauvaise formulation orale de tacrolimus a été administrée à des patients. Les trois formulations orales de tacrolimus disponibles au Canada ne sont pas interchangeables. La substitution par inadvertance entre différentes formulations de tacrolimus sans ajustement posologique ni surveillance appropriés pourrait entraîner le rejet du greffon ou d’autres effets indésirables. Si un prescripteur a l’intention de faire une substitution entre les formulations, une surveillance médicale et thérapeutique étroite est requise. Des ajustements posologiques peuvent être nécessaires pour que la concentration sanguine demeure dans l’intervalle thérapeutique. Afin d’éviter la substitution par inadvertance entre différentes formulations de tacrolimus, il est conseillé aux professionnels de la santé d’: ajouter de façon proéminente des descripteurs pour les différentes formulations (p. ex., « à libération IMMÉDIATE » ou « à libération PROLONGÉE ») lors de l’identification des produits de tacrolimus, y compris les ordonnances, les écrans de sélection des médicaments des systèmes d’information de prescription et d’administration et dans les emplacements d’entreposage des médicaments1. utiliser le nom commercial ou du produit tout au long du processus d’utilisation des médicaments pour confirmer la formulation spécifique destinée au patient. envisager une alerte automatisée pour les systèmes d’ordonnances électronique et les systèmes informatisés de traitement de l’information en pharmacie, incluant un avertissement indiquant que les formulations ne sont pas interchangeables ainsi qu’un rappel sur la fréquence d’administration. expliquer en détail le médicament et les différentes formulations aux patients et/ou à leurs proches aidants et les encourager à parler avec leur professionnel de la santé s’ils remarquent un changement par rapport au médicament...
2019
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Canadiens en santé
Canada
français
anglais
tacrolimus
Erreurs de médication
administration par voie orale
L04AD02 - tacrolimus
TACROLIMUS
PROGRAF
ADVAGRAF
ENVARSUS
immunosuppresseurs
rejet du greffon
ne pas substituer
avis de pharmacovigilance
recommandation de bon usage du médicament

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N1-SUPERVISEE
PROTOPIC tacrolimus
Maintien du remboursement dans les mêmes conditions
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2973360/fr/protopic
Le service médical rendu par PROTOPIC 0,03 % et 0,1 %, pommade, reste faible dans le traitement de la dermatite atopique sévère de l’adulte et l’adolescent (16 ans et plus) en cas de réponse inadéquate ou d’intolérance aux traitements conventionnels, tels que les dermocorticoïdes. Il reste insuffisant dans les formes modérées. Le service médical rendu par PROTOPIC 0,03 %, pommade, reste insuffisant dans le traitement de la dermatite atopique sévère de l’enfant (2 ans et plus) qui n’a pas répondu de façon adéquate aux traitements conventionnels, tels que les dermocorticoïdes. Il reste insuffisant dans les formes modérées. Le service médical rendu par PROTOPIC 0,03 % chez l’enfant et l’adulte et par PROPOTOPIC 0,1 % chez l’adulte reste insuffisant dans l’extension d’indication au traitement d’entretien de la dermatite atopique telle que libellé par l’AMM pour justifier une prise en charge par la solidarité nationale.
2019
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Faible
Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
anglais
français
avis de la commission de transparence
résultat thérapeutique
adulte
enfant
tacrolimus
immunosuppresseurs
immunosuppresseurs
D11AH01 - tacrolimus
PROTOPIC 0,1 %, pommade
PROTOPIC 0,03 %, pommade
administration par voie cutanée
tacrolimus
remboursement par l'assurance maladie
eczéma atopique
eczéma atopique
PROTOPIC
3400892471624
3400892471563

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N1-SUPERVISEE
Tacforius - tacrolimus
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Tacforius
Tacforius est utilisé pour le traitement de longue durée de patients adultes transplantés rénaux ou hépatiques, pour prévenir le rejet (lorsque le système immunitaire attaque l’organe transplanté). Tacforius peut également être utilisé pour le traitement du rejet d’organes chez des patients adultes lorsque d’autres médicaments immunosuppresseurs (médicaments qui réduisent l’activité du système immunitaire) ne sont pas efficaces. Tacforius contient le principe actif tacrolimus et est un «médicament générique». Cela signifie que Tacforius contient le même principe actif et fonctionne de la même manière qu’un «médicament de référence» déjà autorisé dans l’Union européenne (UE), à savoir Advagraf...
2018
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
anglais
français
flux de syndication
flux de syndication
médicaments génériques
médicaments génériques
agrément de médicaments
agrément de médicaments
Europe
Europe
Tacrolimus 0,5 mg gélule à libération prolongée
Tacrolimus 0,5 mg gélule à libération prolongée
Tacrolimus 1 mg gélule à libération prolongée
Tacrolimus 1 mg gélule à libération prolongée
Tacrolimus 3 mg gélule à libération prolongée
Tacrolimus 3 mg gélule à libération prolongée
Tacrolimus 5 mg gélule à libération prolongée
Tacrolimus 5 mg gélule à libération prolongée
interactions médicamenteuses
interactions médicamenteuses
grossesse
grossesse
Allaitement naturel
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament
évaluation préclinique de médicament
réaction de rejet d'allogreffe
réaction de rejet d'allogreffe
événements indésirables associés aux soins
événements indésirables associés aux soins
tacrolimus
tacrolimus
rejet du greffon
rejet du greffon
transplantation rénale
transplantation rénale
transplantation hépatique
transplantation hépatique
immunosuppresseurs
immunosuppresseurs
résultat thérapeutique
résultat thérapeutique
préparations à action retardée
préparations à action retardée
adulte
adulte
rejet du greffon
rejet du greffon
tacrolimus
tacrolimus
immunosuppresseurs
immunosuppresseurs
L04AD02 - tacrolimus
L04AD02 - tacrolimus
administration par voie orale
administration par voie orale
ADVAGRAF
ADVAGRAF
évaluation médicament
évaluation médicament
notice médicamenteuse
notice médicamenteuse
résumé des caractéristiques du produit
résumé des caractéristiques du produit

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N1-SUPERVISEE
ADOPORT
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2823238/fr/adoport
Maintien du remboursement dans les mêmes conditions. Service Médical Rendu (SMR) Important Le service médical rendu par ADOPORT reste important dans les indications de l’AMM.
2018
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Important
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
ADOPORT 0,5 mg, gélule
ADOPORT 1 mg, gélule
ADOPORT 2 mg, gélule
ADOPORT 5 mg, gélule
L04AD02 - tacrolimus
tacrolimus
résultat thérapeutique
ADOPORT

---
N1-VALIDE
Dermatite atopique chez les nourrissons et les jeunes enfants
Pimécrolimus topique?
http://www.minerva-ebm.be/fr/article/2004
Pour réduire les poussées et l’inflammation cutanée chronique chez les enfants atteints de dermatite atopique, des corticostéroïdes topiques sont proposés en traitement de première intention. L’utilisation de corticostéroïdes topiques soulève des inquiétudes pour 80% des patients et des prestataires de soins et un patient sur trois ne respecte pas le traitement en raison des effets indésirables. Un traitement alternatif serait donc intéressant. Les inhibiteurs topiques de la calcineurine, comme le pimécrolimus, entrent ici en considération.
2015
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minerva-ebm.be
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
français
lecture critique d'article
eczéma atopique
résultat thérapeutique
nourrisson
enfant
administration par voie topique
pimécrolimus
produits dermatologiques
glucocorticoïdes
corticostéroïde topique
traitement corticostéroïde
Traitement par glucocorticoïdes
corticothérapie
étude comparative
616.51 - Dermatites, troubles de la photosensibilité, urticaire
615.778 - Médicaments agissant sur le tégument
tacrolimus

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N1-SUPERVISEE
ADOPORT 2 mg, gélule (code CIS : 66927104)
Mise à disposition d’un nouveau dosage à 2 mg en complément des dosages à 0,5 mg, 1 mg et 5 mg
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2052644/fr/adoport
Le service médical rendu par ADOPORT est important dans les indications de l’AMM : « Prévention du rejet du greffon chez les transplantés hépatiques, rénaux ou cardiaques. Traitement du rejet de l'allogreffe résistant à un traitement par d'autres médicaments immunosuppresseurs. »...
2015
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
avis de la commission de transparence
ADOPORT 2 mg, gélule
ADOPORT 2 mg, gélule
tacrolimus
tacrolimus
administration par voie orale
administration par voie orale
L04AD02 - tacrolimus
L04AD02 - tacrolimus
résultat thérapeutique
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
remboursement par l'assurance maladie
immunosuppresseurs
immunosuppresseurs
rejet du greffon
rejet du greffon
rejet du greffon
rejet du greffon
transplantation rénale
transplantation rénale
transplantation cardiaque
transplantation cardiaque
transplantation hépatique
transplantation hépatique
transplantation homologue
transplantation homologue
événements indésirables associés aux soins
événements indésirables associés aux soins
ADOPORT
ADOPORT

---
N3-AUTOINDEXEE
TACROLIMUS SANDOZ
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2028534/fr/tacrolimus-sandoz
2015
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
tacrolimus
tacrolimus

---
N2-AUTOINDEXEE
TACROLIMUS EG
Mise à disposition de génériques des spécialités PROGRAF 0,5 mg, 1 mg et 5 mg, gélule
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2023172/fr/tacrolimus-eg
Le service médical rendu par les spécialités TACROLIMUS EG 0,5 mg, 1 mg et 5 mg est important dans les indications de l’AMM. Absence d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à PROGRAF 0,5 mg, 1 mg et 5 mg, gélule...
2015
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
avis de la commission de transparence
TACROLIMUS EG 0,5 mg, gélule
TACROLIMUS EG 0,5 mg, gélule
TACROLIMUS EG 1 mg, gélule
TACROLIMUS EG 1 mg, gélule
TACROLIMUS EG 5 mg, gélule
TACROLIMUS EG 5 mg, gélule
TACROLIMUS
TACROLIMUS
L04AD02 - tacrolimus
L04AD02 - tacrolimus
tacrolimus
tacrolimus

---
N2-AUTOINDEXEE
Utilisation hors AMM du tacrolimus dans le traitement du vitiligo
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-01202657
Le vitiligo est une maladie chronique pigmentaire acquise caractérisée cliniquement par le développement de macules blanches laiteuses, non squameuses. Ces macules résultent de la perte de fonctionnement des mélanocytes. Bien qu'il s'agisse de la plus fréquente des pathologies de dépigmentation, son étiologie est encore mal connue. Les traitements actuellement utilisés pour la repigmentation des macules dépigmentées sont les corticoïdes locaux, des techniques de photothérapie ou des greffes de peau ou de cellules. Néanmoins, aucun de ces traitements n'est réellement efficace. C'est pourquoi, il a récemment été introduit les inhibiteurs de la calcineurine et plus particulièrement le tacrolimus au sein de l'arsenal thérapeutique du vitiligo.
2015
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DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
français
thèse ou mémoire
thèse ou mémoire
vitiligo
vitiligo
utilisation hors indication
utilisation hors indication
tacrolimus
tacrolimus
tacrolimus
tacrolimus
TACROLIMUS
TACROLIMUS
vitiligo
vitiligo

---
N1-VALIDE
Envarsus - tacrolimus
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Envarsus
Prévention du rejet du greffon chez les adultes transplantés rénaux ou hépatiques. Traitement du rejet de l’allogreffe résistant au traitement par d'autres immunosuppresseurs chez les patients adultes...
2014
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
agrément de médicaments
Europe
adulte
transplantation rénale
transplantation hépatique
rejet du greffon
rejet du greffon
allogreffes
surveillance post-commercialisation des produits de santé
tacrolimus
tacrolimus
L04AD02 - tacrolimus
immunosuppresseurs
immunosuppresseurs
administration par voie orale
préparations à action retardée
comprimés
continuité des soins
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament
ENVARSUS
ENVARSUS 0,75 mg, comprimé à libération prolongée
ENVARSUS 1 mg, comprimé à libération prolongée
ENVARSUS 4 mg, comprimé à libération prolongée
événements indésirables associés aux soins

---
N3-AUTOINDEXEE
Réactif Flex Tacrolimus - Siemens - Information de sécurité
http://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Autres-mesures-de-securite/Reactif-Flex-Tacrolimus-Siemens-Information-de-securite
2014
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
avis de matériovigilance
tacrolimus
sécurité
indicateurs et réactifs

---
N2-AUTOINDEXEE
ADOPORT 5 mg, gélule - tacrolimus
Code CIS : 61964294
http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=61964294
2013
BDPM - base de données publique des médicaments
résumé des caractéristiques du produit
capsules
ADOPORT 5 mg, gélule
tacrolimus
ADOPORT

---
N2-AUTOINDEXEE
ADOPORT 1 mg, gélule - tacrolimus
Code CIS : 68176916
http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=68176916
2013
BDPM - base de données publique des médicaments
résumé des caractéristiques du produit
résumé des caractéristiques du produit
capsules
capsules
ADOPORT
ADOPORT
ADOPORT 1 mg, gélule
ADOPORT 1 mg, gélule
tacrolimus
tacrolimus

---
N2-AUTOINDEXEE
ADOPORT 0,5 mg, gélule - tacrolimus
Code CIS : 68955248
http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=68955248
2013
BDPM - base de données publique des médicaments
résumé des caractéristiques du produit
résumé des caractéristiques du produit
ADOPORT
ADOPORT
capsules
capsules
tacrolimus
tacrolimus

---
N3-AUTOINDEXEE
Cartouche de réactif Flex Tacrolimus (TACR) - Siemens - Information de sécurité
http://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Autres-mesures-de-securite/Cartouche-de-reactif-Flex-Tacrolimus-TACR-Siemens-Information-de-securite
2013
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
avis de matériovigilance
indicateurs et réactifs
sécurité
tacrolimus

---
N3-AUTOINDEXEE
Eczéma atopique : éviter le tacrolimus dermique
http://www.prescrire.org/Fr/3/31/47845/0/2012/ArchiveNewsDetails.aspx
2013
Prescrire
eczéma atopique
eczéma atopique
tacrolimus
tacrolimus
eczema
eczema

---
N1-SUPERVISEE
ADOPORT 1mg GELULE B/50 - tacrolimus
Code CIP/ACL : 3400937485326
http://www.meddispar.fr/Medicaments/ADOPORT-1-B-50/(type)/letter/(value)/A/(cip)/3400937485326
prescription, première délivrance, renouvellement
2013
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N
MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
information sur le médicament
administration par voie orale
ordonnances médicamenteuses
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
tacrolimus
L04AD02 - tacrolimus
ADOPORT
ADOPORT 1 mg, gélule

---
N1-SUPERVISEE
ADOPORT 0,5mg GELULE B/50 - tacrolimus
Code CIP/ACL : 3400937415477
http://www.meddispar.fr/Medicaments/ADOPORT-0.5-B-50/(type)/letter/(value)/A/(cip)/3400937415477
prescription, première délivrance, renouvellement
2013
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N
MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
information sur le médicament
administration par voie orale
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
ordonnances médicamenteuses
tacrolimus
L04AD02 - tacrolimus
ADOPORT
ADOPORT 0,5 mg, gélule

---
N1-SUPERVISEE
ADOPORT 5mg GELULE B/50 - tacrolimus
Code CIP/ACL : 3400937485616
http://www.meddispar.fr/Medicaments/ADOPORT-5-B-50/(type)/letter/(value)/A/(cip)/3400937485616
prescription, première délivrance, renouvellement
2013
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N
MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
information sur le médicament
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
ordonnances médicamenteuses
administration par voie orale
tacrolimus
L04AD02 - tacrolimus
ADOPORT
ADOPORT 5 mg, gélule

---
N1-SUPERVISEE
Comparaison entre le tacrolimus et la ciclosporine en tant que traitement immunosuppresseur initial chez les personnes ayant reçu une greffe des poumons
http://www.cochrane.org/fr/CD008817
Évaluer les effets bénéfiques et nocifs du tacrolimus par rapport à la ciclosporine pour le traitement immunosuppresseur initial chez les personnes ayant reçu une greffe des poumons.
2013
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N
Cochrane
France
français
revue de la littérature
transplantation pulmonaire
tacrolimus
ciclosporine
résultat thérapeutique
immunosuppresseurs
résumé ou synthèse en français

---
N1-SUPERVISEE
ADVAGRAF - MODIGRAF - PROGRAF
tacrolimus monohydraté
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1525554/fr/advagraf-modigraf-prograf
Renouvellement d'inscription. « ADVAGRAF : Prévention du rejet du greffon chez les adultes tr ansplantés rénaux ou hépatiques. Traitement du rejet de l'allogreffe résistant à un traitement par d'autres médicaments immunosuppresseurs chez les patients ad ultes MODIGRAF : Prévention du rejet du greffon chez les adultes et les enfants transplantés rénaux, hépatiques ou cardiaques. Traitement du rejet de l'allogreffe résistant à un traitement par d'autres médicaments immunosuppresseurs chez les patients ad ultes et enfants. PROGRAF : Prévention du rejet du greffon chez les transplant és hépatiques, rénaux ou cardiaques. Traitement du rejet de l'allogreffe résistant à un traitement par d'autres médicaments immunosuppresseurs.»...
2013
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
avis de la commission de transparence
ADVAGRAF
ADVAGRAF 0,5 mg, gélule à libération prolongée
ADVAGRAF 1 mg, gélule à libération prolongée
ADVAGRAF 3 mg, gélule à libération prolongée
ADVAGRAF 5 mg, gélule à libération prolongée
MODIGRAF 0,2 mg, granulés pour suspension buvable
MODIGRAF 1 mg, granulés pour suspension buvable
MODIGRAF
PROGRAF
PROGRAF 0,5 mg, gélule
PROGRAF 1 mg, gélule
PROGRAF 5 mg, gélule
administration par voie orale
tacrolimus
L04AD02 - tacrolimus
rejet du greffon
rejet du greffon
adulte
enfant
transplantation rénale
transplantation hépatique
transplantation cardiaque
transplantation homologue
immunosuppresseurs
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
3400893331927
3400893484722
3400893484890
3400893092941
3400893093023
3400893093191
3400892026794
3400891800210
3400891800388

---
N1-SUPERVISEE
PROTOPIC (tacrolimus), immunosuppresseur en topique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1106822/protopic
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1714270/fr/protopic
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1714269/fr/protopic20112013avisct12607
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_676938/protopic
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_399653
Renouvellement d'inscription. Chez l'adulte, la Commission considère que le service médical rendu par PROTOPIC 0,03 % et 0,1 %, pommade, est faible dans le traitement de la dermatite atopique sévère de l'adulte en cas de réponse inadéquate ou d'intolérance aux traitements conventionnels, tels que les dermocorticoïdes. Il reste insuffisant dans les formes modérées. Chez l'enfant, la Commission considère que le service médical rendu par PROTOPIC 0,03 %, pommade, est insuffisant dans le traitement de la dermatite atopique sévère de l'enfant (2 ans et plus) qui n'a pas répondu de façon adéquate aux traitements conventionnels, tels que les dermocorticoïdes. Il reste insuffisant dans les formes modérées. En traitement d'entretien : En l'absence de nouvelles données, le service médical rendu reste insuffisant dans cette indication...
2013
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Faible
Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
anglais
français
recommandation de bon usage du médicament
avis de la commission de transparence
résultat thérapeutique
adulte
enfant
tacrolimus
immunosuppresseurs
immunosuppresseurs
D11AH01 - tacrolimus
PROTOPIC 0,1 %, pommade
PROTOPIC 0,03 %, pommade
administration par voie cutanée
tacrolimus
remboursement par l'assurance maladie
eczéma atopique
eczéma atopique
PROTOPIC
3400892471624
3400892471563

---
N3-AUTOINDEXEE
MODIGRAF 1 mg, granulés pour suspension buvable - tacrolimus
Code CIS : 69208135
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=69208135
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
MODIGRAF
tacrolimus
suspensions

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N1-SUPERVISEE
Protopic - Tacrolimus
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Protopic
Protopic est indiqué pour le traitement de la dermatite atopique modérée à sévère (eczéma, une éruption cutanée rouge qui démange ; le terme « atopique » indique un lien avec une allergie) chez les adultes répondant insuffisamment ou ne tolérant pas les traitements classiques. Le dosage le plus faible de Protopic (0,03 %) peut également être utilisé pour cette indication chez les enfants (à partir de 2 ans) répondant insuffisamment ou ne tolérant pas les traitements classiques...
2012
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
flux de syndication
Contre-indications aux procédures
Contre-indications aux procédures
eczéma atopique
eczéma atopique
adulte
adulte
enfant
enfant
tacrolimus
tacrolimus
immunosuppresseurs
immunosuppresseurs
tacrolimus
tacrolimus
tacrolimus
tacrolimus
tacrolimus
tacrolimus
immunosuppresseurs
immunosuppresseurs
immunosuppresseurs
immunosuppresseurs
immunosuppresseurs
immunosuppresseurs
résultat thérapeutique
résultat thérapeutique
évaluation de médicament
évaluation de médicament
D11AH01 - tacrolimus
D11AH01 - tacrolimus
administration par voie cutanée
administration par voie cutanée
onguents
onguents
agrément de médicaments
agrément de médicaments
PROTOPIC 0,1 %, pommade
PROTOPIC 0,1 %, pommade
PROTOPIC 0,03 %, pommade
PROTOPIC 0,03 %, pommade
PROTOPIC
PROTOPIC
résumé des caractéristiques du produit
résumé des caractéristiques du produit
évaluation médicament
évaluation médicament
notice médicamenteuse
notice médicamenteuse
3400892471624
3400892471624
3400892471563
3400892471563
Contre-indications aux médicaments
Contre-indications aux médicaments

---
N1-SUPERVISEE
Tacrolimus
PROGRAF, PROTOPIC
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=675
Le tacrolimus est un immunosuppresseur utilisé par voie orale, injectable et cutanée. Ses effets indésirables par voie générale sont notamment une hypertension artérielle, des anomalies de la fonction rénale et des troubles électrolytiques (en particulier hyperkaliémie). Par voie cutanée, les concentrations plasmatiques de tacrolimus sont faibles et de ce fait, ses effets secondaires systémiques sont rares à posologie usuelle. La demi vie plasmatique du tacrolimus est longue (en moyenne 43 heures).
2012
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N
CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
tacrolimus
grossesse
immunosuppresseurs
tacrolimus
immunosuppresseurs
nouveau-né
Allaitement naturel
D11AH01 - tacrolimus
L04AD02 - tacrolimus
PROGRAF 0,5 mg, gélule
PROGRAF 1 mg, gélule
PROGRAF 5 mg, gélule
PROGRAF 5 mg/1 ml, solution à diluer pour perfusion
PROTOPIC 0,1 %, pommade
PROTOPIC 0,03 %, pommade
PROGRAF
PROTOPIC
information sur le médicament
3400892471624
3400892471563
3400892026794
3400891800210
3400891800388
3400891800449

---
N1-VALIDE
Protopic (tacrolimus) (0,03 % et 0,1 %) pommade - Recommandations importantes de bon usage afin de minimiser les risques - Lettre aux professionnels de santé
http://www.ansm.sante.fr/Infos-de-securite/Lettres-aux-professionnels-de-sante/Protopic-tacrolimus-0-03-et-0-1-pommade-Recommandations-importantes-de-bon-usage-afin-de-minimiser-les-risques-Lettre-aux-professionnels-de-sante
A la suite de la notification de cas de tumeurs malignes, incluant des lymphomes et des cancers cutanés, chez des patients traités par le tacrolimus pommade et de la publication d'études épidémiologiques suggérant une augmentation du risque de lymphome chez les patients traités par les inhibiteurs de la calcineurine topiques, dont le tacrolimus pommade, Astellas Pharma Europe, en accord avec l'ANSM et l'Agence européenne du médicament (EMA), souhaite rappeler aux professionnels de santé d'importantes mesures de minimisation du risque concernant le traitement de la dermatite atopique modérée à sévère par le tacrolimus pommade...
2012
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
avis de pharmacovigilance
Contre-indications aux procédures
PROTOPIC 0,1 %, pommade
PROTOPIC 0,03 %, pommade
tacrolimus
D11AH01 - tacrolimus
administration par voie cutanée
onguents
tacrolimus
gestion du risque
lymphomes
tumeurs cutanées
immunosuppresseurs
immunosuppresseurs
eczéma atopique
calcineurine
lymphome T cutané
tacrolimus
immunosuppresseurs
continuité des soins
Surveillance des médicaments
PROTOPIC
3400892471624
3400892471563
Contre-indications aux médicaments

---
N1-SUPERVISEE
Modigraf - tacrolimus
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Modigraf
Modigraf est utilisé chez les adultes et les enfants transplantés rénaux, hépatiques ou cardiaques, dans dans le but d'éviter le rejet (lorsque le système immunitaire attaque l'organe transplanté). Modigraf peut également être utilisé pour traiter le rejet d'organe lorsque d'autres médicaments immunosuppresseurs ne sont pas efficaces...
2012
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
anglais
français
flux de syndication
flux de syndication
grossesse
grossesse
Allaitement naturel
Allaitement naturel
calcineurine
calcineurine
interactions médicamenteuses
interactions médicamenteuses
tacrolimus
tacrolimus
immunosuppresseurs
immunosuppresseurs
agrément de médicaments
étiquetage de médicament
résultat thérapeutique
administration par voie orale
adulte
enfant
Protéine 1A de liaison au tacrolimus
taux de survie
transplantation pulmonaire
transplantation pancréatique
évaluation préclinique de médicament
transplantation homologue
transplantation homologue
rejet du greffon
transplantation rénale
transplantation hépatique
transplantation cardiaque
continuité des soins
L04AD02 - tacrolimus
L04AD02 - tacrolimus
MODIGRAF 0,2 mg, granulés pour suspension buvable
MODIGRAF 1 mg, granulés pour suspension buvable
MODIGRAF
MODIGRAF
résumé des caractéristiques du produit
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
notice médicamenteuse
évaluation médicament
évaluation médicament
3400893484722
3400893484890

---
N3-AUTOINDEXEE
Réactif Flex Tacrolimus (TACR) de la société Siemens Healthcare Diagnostics - Rappel de lots
http://www.ansm.sante.fr/Infos-de-securite/Retraits-de-lots-et-de-produits/Reactif-Flex-Tacrolimus-TACR-de-la-societe-Siemens-Healthcare-Diagnostics-Rappel-de-lots
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
avis de matériovigilance
tacrolimus
sociétés
rappel mnésique
indicateurs et réactifs
diagnostic

---
N2-AUTOINDEXEE
TACROLIMUS SANDOZ 0,5 mg, gélule
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=68955248
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
tacrolimus
capsules

---
N2-AUTOINDEXEE
TACROLIMUS SANDOZ 1 mg, gélule
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=68176916
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
tacrolimus
capsules

---
N2-AUTOINDEXEE
TACROLIMUS SANDOZ 5 mg, gélule
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=61964294
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
tacrolimus
capsules

---
N3-AUTOINDEXEE
MODIGRAF 0,2 mg, granulés pour suspension buvable - tacrolimus
Code CIS : 61092077
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=61092077
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
MODIGRAF
tacrolimus
suspensions

---
N1-SUPERVISEE
Advagraf - tacrolimus
Code ATC : L04AD02
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Advagraf
Advagraf est un médicament dont le principe actif est le tacrolimus. Il est disponible en capsules à libération prolongée de couleurs jaune et orange (contenant 0,5 mg de tacrolimus), blanche et orange (1 mg) et gris-rouge et orange (5 mg). «À libération prolongée» signifie que le tacrolimus est libéré lentement de la capsule en quelques heures...
2012
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
anglais
français
flux de syndication
ADVAGRAF 0,5 mg, gélule à libération prolongée
ADVAGRAF 1 mg, gélule à libération prolongée
ADVAGRAF 3 mg, gélule à libération prolongée
ADVAGRAF 5 mg, gélule à libération prolongée
Contre-indications aux procédures
événements indésirables associés aux soins
tacrolimus
rejet du greffon
transplantation rénale
transplantation hépatique
immunosuppresseurs
tacrolimus
tacrolimus
immunosuppresseurs
immunosuppresseurs
résultat thérapeutique
capsules
préparations à action retardée
adulte
rejet du greffon
tacrolimus
immunosuppresseurs
tacrolimus
immunosuppresseurs
L04AD02 - tacrolimus
administration par voie orale
ADVAGRAF
évaluation médicament
notice médicamenteuse
résumé des caractéristiques du produit
3400893331927
3400893092941
3400893093023
3400893093191
Contre-indications aux médicaments

---
N1-VALIDE
PROTOPIC (tacrolimus), immunosuppresseur topique - Synthèse d'avis
Dermatologie - Nouvelle indication
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1213133/protopic-tacrolimus-immunosuppresseur-topique-synthese-d-avis
Avis défavorable au remboursement dans le traitement d'entretien de la dermatite atopique modérée à sévère...
2011
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
recommandation de bon usage du médicament
avis de la commission de transparence
prévention secondaire
PROTOPIC 0,1 %, pommade
PROTOPIC 0,03 %, pommade
D11AH01 - tacrolimus
eczéma atopique
administration par voie cutanée
tacrolimus
immunosuppresseurs
résultat thérapeutique
essais cliniques de phase III comme sujet
adulte
enfant
immunosuppresseurs
tacrolimus
PROTOPIC
3400892471624
3400892471563

---
N1-SUPERVISEE
ADVAGRAF 3mg GELULE LP B/30
Code CIP : 3953462
http://www.meddispar.fr/medicaments/3953462
prescription, première délivrance, renouvellement
2010
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N
MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
ADVAGRAF 3 mg, gélule à libération prolongée
capsules
administration par voie orale
préparations à action retardée
tacrolimus
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
ordonnances médicamenteuses
L04AD02 - tacrolimus
information sur le médicament
ADVAGRAF
3400893331927

---
N1-SUPERVISEE
MODIGRAF 0,2mg GRANULE SUSP BUV B/50
http://www.meddispar.fr/medicaments/3959482
prescription, première délivrance, renouvellement
2010
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N
MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
tacrolimus
tacrolimus
administration par voie orale
administration par voie orale
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
ordonnances médicamenteuses
ordonnances médicamenteuses
L04AD02 - tacrolimus
L04AD02 - tacrolimus
MODIGRAF 0,2 mg, granulés pour suspension buvable
MODIGRAF 0,2 mg, granulés pour suspension buvable
MODIGRAF
MODIGRAF
information sur le médicament
information sur le médicament
3400893484722
3400893484722

---
N1-SUPERVISEE
MODIGRAF 1mg GRANULE SUSP BUV B/50
http://www.meddispar.fr/medicaments/3959499
prescription, première délivrance, renouvellement
2010
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N
MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
tacrolimus
tacrolimus
administration par voie orale
administration par voie orale
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
ordonnances médicamenteuses
ordonnances médicamenteuses
L04AD02 - tacrolimus
L04AD02 - tacrolimus
MODIGRAF 1 mg, granulés pour suspension buvable
MODIGRAF 1 mg, granulés pour suspension buvable
MODIGRAF
MODIGRAF
information sur le médicament
information sur le médicament
3400893484890
3400893484890

---
N1-VALIDE
Information importante concernant Protopic : rappel sur la tolérance et recommandations pour le suivi du traitement d'entretien
http://www.ansm.sante.fr/Infos-de-securite/Lettres-aux-professionnels-de-sante/Information-importante-concernant-Protopic-R-rappel-sur-la-tolerance-et-recommandations-pour-le-suivi-du-traitement-d-entretien
En accord avec l'Afssaps et l'Agence européenne du médicament (EMA), Astellas Pharma souhaite rappeler les mises en garde et les précautions d'emploi de Protopic à la suite de la récente extension d'indication dans le traitement d'entretien de la dermatite atopique modérée à sévère...
2010
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
eczéma atopique
PROTOPIC 0,1 %, pommade
PROTOPIC 0,03 %, pommade
enfant
adulte
adolescent
onguents
administration par voie cutanée
tacrolimus
immunosuppresseurs
D11AH01 - tacrolimus
PROTOPIC
recommandation de bon usage du médicament
3400892471624
3400892471563

---
N1-VALIDE
MODIGRAF (tacrolimus en granulés pour suspension buvable), immunosuppresseur
nouvelle forme galénique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_914932/modigraf-tacrolimus-en-granules-pour-suspension-buvable-immunosuppresseur
MODIGRAF granulés pour suspension buvable est une nouvelle forme galénique de tacrolimus, indiqué chez l'enfant et l'adulte dans la prévention du rejet du greffon rénal, hépatique ou cardiaque et dans le traitement du rejet de l'allogreffe résistant à d'autres immunosuppresseurs. Cette nouvelle forme galénique peut permettre une adaptation posologique plus précise, susceptible d'avoir des conséquences cliniques, en particulier chez l'enfant...
2009
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
tacrolimus
immunosuppresseurs
L04AD02 - tacrolimus
administration par voie orale
enfant
rejet du greffon
adulte
transplantation rénale
transplantation hépatique
transplantation cardiaque
transplantation homologue
résultat thérapeutique
tacrolimus
immunosuppresseurs
association de médicaments
remboursement par l'assurance maladie
MODIGRAF 0,2 mg, granulés pour suspension buvable
MODIGRAF 1 mg, granulés pour suspension buvable
MODIGRAF
avis de la commission de transparence
recommandation de bon usage du médicament
3400893484722
3400893484890

---
N1-SUPERVISEE
MODIGRAF 0,2 mg - MODIGRAF 1 mg (granulés pour suspension buvable) - Tacrolimus
MODIGRAF 0,2 mg - MODIGRAF 1 mg (granules for oral suspension) - Tacrolimus
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_874873/modigraf
http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/2009-11/modigraf_-_ct-7077.pdf
http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/2011-06/modigraf_ct_7077.pdf
Motif de la demande : Inscription sécurité sociale et collectivités. Indication : « Prévention du rejet du greffon chez les adultes et les enfants transplantés rénaux, hépatiques ou cardiaques. Traitement du rejet de l'allogreffe résistant à un traitement par d'autres médicaments immunosuppresseurs chez les patients adultes et enfants. »...
2009
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
anglais
avis de la commission de transparence
avis de la commission de transparence
tacrolimus
tacrolimus
L04AD02 - tacrolimus
L04AD02 - tacrolimus
immunosuppresseurs
immunosuppresseurs
remboursement par l'assurance maladie
remboursement par l'assurance maladie
enfant
enfant
administration par voie orale
administration par voie orale
rejet du greffon
rejet du greffon
transplantation rénale
transplantation rénale
transplantation hépatique
transplantation hépatique
transplantation cardiaque
transplantation cardiaque
adulte
adulte
résultat thérapeutique
résultat thérapeutique
tacrolimus
tacrolimus
immunosuppresseurs
immunosuppresseurs
MODIGRAF
MODIGRAF

---
N1-SUPERVISEE
Tacrolimus versus cyclosporine pour l'immunosuppression primaire chez les greffés rénaux
http://www.cochrane.org/fr/CD003961
Contexte : La greffe de rein est le traitement de choix chez la plupart des patients atteints d'insuffisance rénale terminale (IRT). Les protocoles standard utilisés impliquent généralement trois groupes de médicaments, chacun destiné à un site de la cascade d'activation ou de prolifération des lymphocytes T, qui jouent un rôle central dans le processus de rejet : les inhibiteurs de la calcineurine (ex. : cyclosporine, tacrolimus), les agents antiprolifératifs (ex. : azathioprine, mycophénolate mofétil) et les stéroïdes (prednisolone). On ignore encore si les nouveaux schémas thérapeutiques sont plus spécifiques ou confèrent simplement une immunosuppression plus puissante. Objectifs : Comparer les effets du tacrolimus et de la cyclosporine en tant que traitement primaire chez les greffés rénaux.
2009
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Cochrane
France
survie du greffon
survie du greffon
résultat thérapeutique
résultat thérapeutique
revue de la littérature
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
résumé ou synthèse en français
ciclosporine
ciclosporine
tacrolimus
tacrolimus
transplantation rénale
transplantation rénale
immunosuppression thérapeutique
immunosuppression thérapeutique

---
N1-SUPERVISEE
ADVAGRAF 5mg GELULE LP B/30
CIP : 3806991 ;
http://www.meddispar.fr/medicaments/3806991
prescription, première délivrance, renouvellement
2008
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N
MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
administration par voie orale
capsules
tacrolimus
ordonnances médicamenteuses
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
ADVAGRAF 5 mg, gélule à libération prolongée
ADVAGRAF
information sur le médicament
3400893093191

---
N1-SUPERVISEE
PROGRAF 1mg GELULE B/50
CIP : 3589571 ;
http://www.meddispar.fr/medicaments/3589571
prescription, première délivrance, renouvellement
2008
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N
MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
tacrolimus
tacrolimus
ordonnances médicamenteuses
ordonnances médicamenteuses
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
immunosuppresseurs
immunosuppresseurs
L04AD02 - tacrolimus
L04AD02 - tacrolimus
PROGRAF 1 mg, gélule
PROGRAF 1 mg, gélule
administration par voie orale
administration par voie orale
PROGRAF
PROGRAF
information sur le médicament
information sur le médicament
3400891800210
3400891800210

---
N1-SUPERVISEE
PROTOPIC 0,03% POMMADE T/1
CIP : 3592219 ;
http://www.meddispar.fr/medicaments/3592219
prescription, première délivrance, renouvellement
2008
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N
MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
onguents
onguents
administration par voie cutanée
administration par voie cutanée
ordonnances médicamenteuses
ordonnances médicamenteuses
tacrolimus
tacrolimus
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
adulte
adulte
enfant
enfant
eczéma atopique
eczéma atopique
D11AH01 - tacrolimus
D11AH01 - tacrolimus
PROTOPIC 0,03 %, pommade
PROTOPIC 0,03 %, pommade
PROTOPIC
PROTOPIC
information sur le médicament
information sur le médicament
3400892471563
3400892471563

---
N1-SUPERVISEE
ADVAGRAF 0,5mg GELULE LP B/30
CIP : 3806927 ;
http://www.meddispar.fr/medicaments/3806927
prescription, première délivrance, renouvellement
2008
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N
MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
ordonnances médicamenteuses
ordonnances médicamenteuses
capsules
capsules
tacrolimus
tacrolimus
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
administration par voie orale
administration par voie orale
ADVAGRAF 0,5 mg, gélule à libération prolongée
ADVAGRAF 0,5 mg, gélule à libération prolongée
ADVAGRAF
ADVAGRAF
information sur le médicament
information sur le médicament
3400893092941
3400893092941

---
N1-SUPERVISEE
PROTOPIC 0,1% POMMADE T/1
code CIP : 3592231
http://www.meddispar.fr/medicaments/3592231
prescription, première délivrance, renouvellement
2008
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N
MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
onguents
onguents
tacrolimus
tacrolimus
administration par voie cutanée
administration par voie cutanée
eczéma atopique
eczéma atopique
ordonnances médicamenteuses
ordonnances médicamenteuses
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
adulte
adulte
D11AH01 - tacrolimus
D11AH01 - tacrolimus
PROTOPIC 0,1 %, pommade
PROTOPIC 0,1 %, pommade
PROTOPIC
PROTOPIC
3400892471624
3400892471624
information sur le médicament
information sur le médicament

---
N1-SUPERVISEE
PROGRAF 5mg GELULE B/50
CIP : 3587572 ;
http://www.meddispar.fr/medicaments/3587572
prescription, première délivrance, renouvellement
2008
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N
MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
tacrolimus
capsules
administration par voie orale
ordonnances médicamenteuses
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
PROGRAF 5 mg, gélule
PROGRAF
3400891800388
information sur le médicament

---
N1-SUPERVISEE
PROGRAF 0,5mg GELULE B/50
CIP : 3589588 ;
http://www.meddispar.fr/medicaments/3589588
prescription, première délivrance, renouvellement
2008
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N
MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
tacrolimus
tacrolimus
capsules
capsules
administration par voie orale
administration par voie orale
ordonnances médicamenteuses
ordonnances médicamenteuses
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
PROGRAF 0,5 mg, gélule
PROGRAF 0,5 mg, gélule
PROGRAF
PROGRAF
3400892026794
3400892026794
information sur le médicament
information sur le médicament

---
N1-SUPERVISEE
ADVAGRAF 1mg GELULE LP B/30
CIP : 3806962 ;
http://www.meddispar.fr/medicaments/3806962
prescription, première délivrance, renouvellement
2008
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N
MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
capsules
tacrolimus
tacrolimus
ordonnances médicamenteuses
administration par voie orale
administration par voie orale
ADVAGRAF 1 mg, gélule à libération prolongée
ADVAGRAF
ADVAGRAF
information sur le médicament
information sur le médicament
3400893093023

---
N1-VALIDE
Information importante de Pharmacovigilance : Risque de confusion PROGRAF/ADVAGRAF (laboratoire Astellas)
Lettres aux prescripteurs
http://www.ansm.sante.fr/Infos-de-securite/Lettres-aux-professionnels-de-sante-Points-d-information/Information-importante-de-pharmacovigilance-Risque-de-confusion-PROGRAF-ADVAGRAF-laboratoire-Astellas/(language)/fre-FR
En accord avec l'Agence Européenne du Médicament (EMEA) et l'Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé (Afssaps), Astellas souhaite attirer votre attention sur des cas d'erreurs médicamenteuses liés à une confusion entre les spécialités Prograf et Advagraf . Ces deux spécialités contiennent du tacrolimus, un immunosuppresseur, mais sont administrées selon des schémas posologiques différents...
En accord avec l'Agence Européenne du Médicament (EMEA) et l'Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé (Afssaps), Astellas souhaite attirer votre attention sur des cas d'erreurs médicamenteuses liés à une confusion entre les spécialités Prograf et Advagraf . Ces deux spécialités contiennent du tacrolimus, un immunosuppresseur, mais sont administrées selon des schémas posologiques différents...
2008
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
tacrolimus
tacrolimus
Erreurs de médication
Erreurs de médication
immunosuppresseurs
immunosuppresseurs
avis de pharmacovigilance
avis de pharmacovigilance

---
N1-SUPERVISEE
PROGRAF 0,5 mg - PROGRAF 1 mg, gélule - PROGRAF 5 mg, gélule
Tacrolimus
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_677008/prograf
http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/2008-07/ct-5329_prograf_.pdf
Motif de la demande : renouvellement de l'inscription sur la liste des spécialités remboursables aux assurés sociaux. Indications Thérapeutiques : - Prévention du rejet du greffon chez les transplantés hépatiques, rénaux ou cardiaques. - Traitement du rejet du l'allogreffe résistant à un traitement par d'autres médicaments immunosuppresseurs...
2008
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
tacrolimus
administration par voie orale
PROGRAF 0,5 mg, gélule
PROGRAF 1 mg, gélule
PROGRAF 5 mg, gélule
L04AD02 - tacrolimus
immunosuppresseurs
rejet du greffon
remboursement par l'assurance maladie
PROGRAF
avis de la commission de transparence
3400892026794
3400891800210
3400891800388

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N1-SUPERVISEE
ADVAGRAF 0,5 mg, gélule à libération prolongée - ADVAGRAF 1 mg, gélule à libération prolongée - ADVAGRAF 5 mg, gélule à libération prolongée (tacrolimus)
ADVAGRAF 0.5 mg prolonged-release capsule - ADVAGRAF 1 mg prolonged-release capsule - ADVAGRAF 5 mg prolonged-release capsule (Tacrolimus)
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_642440
http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/ct-4886_advagraf_.pdf
http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/2010-09/advagraf_ct_4886.pdf
Motif de la demande : Inscription à la Sécurité Sociale et Collectivités. Indication : - Prévention du rejet du greffon chez les adultes transplantés hépatiques, rénaux. - Traitement du rejet de l'allogreffe résistant à un traitement par d'autres médicaments immunosuppresseurs chez les patients adultes...
2008
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
anglais
tacrolimus
tacrolimus
immunosuppresseurs
immunosuppresseurs
L04AD02 - tacrolimus
L04AD02 - tacrolimus
administration par voie orale
administration par voie orale
préparations à action retardée
préparations à action retardée
ADVAGRAF 0,5 mg, gélule à libération prolongée
ADVAGRAF 0,5 mg, gélule à libération prolongée
ADVAGRAF 1 mg, gélule à libération prolongée
ADVAGRAF 1 mg, gélule à libération prolongée
ADVAGRAF 5 mg, gélule à libération prolongée
ADVAGRAF 5 mg, gélule à libération prolongée
remboursement par l'assurance maladie
remboursement par l'assurance maladie
adulte
adulte
rejet du greffon
rejet du greffon
rejet du greffon
rejet du greffon
transplantation hépatique
transplantation hépatique
transplantation rénale
transplantation rénale
transplantation homologue
transplantation homologue
résultat thérapeutique
résultat thérapeutique
tacrolimus
tacrolimus
immunosuppresseurs
immunosuppresseurs
ADVAGRAF
ADVAGRAF
avis de la commission de transparence
avis de la commission de transparence
3400893092941
3400893092941
3400893093023
3400893093023
3400893093191
3400893093191

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N1-SUPERVISEE
Protopy - Tacrolimus
Ce médicament n'est plus autorisé - medicinal product no longer authorised
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Protopy
Protopy est indiqué pour le traitement de la dermatite atopique modérée à sévère (eczéma, une éruption cutanée rouge qui démange ; le terme « atopique » indique un lien avec une allergie) chez les adultes répondant insuffisamment ou ne tolérant pas les traitements classiques. Le dosage le plus faible de Protopy (0,03 %) peut également être utilisé pour cette indication chez les enfants (à partir de 2 ans) répondant insuffisamment ou ne tolérant pas les traitements classiques...
2006
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
tacrolimus
eczéma atopique
immunosuppresseurs
résultat thérapeutique
évaluation de médicament
D11AH01 - tacrolimus
notice médicamenteuse
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit

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N1-VALIDE
Pimécrolimus et tacrolimus pour la dermatite atopique
http://www.minerva-ebm.be/fr/article/671
Quelles sont l'efficacité et la sécurité d'un traitement local par pimécrolimus ou tacrolimus versus corticostéroïdes chez des patients présentant une dermatite atopique?
2006
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minerva-ebm.be
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
français
traitement corticostéroïde
traitement corticostéroïde
Traitement par glucocorticoïdes
Traitement par glucocorticoïdes
corticothérapie
corticothérapie
615.778 - Médicaments agissant sur le tégument
615.778 - Médicaments agissant sur le tégument
eczéma atopique
eczéma atopique
produits dermatologiques
produits dermatologiques
résultat thérapeutique
résultat thérapeutique
administration par voie topique
administration par voie topique
onguents
onguents
hydrocortisone
hydrocortisone
bétaméthasone
bétaméthasone
glucocorticoïdes
glucocorticoïdes
tacrolimus
tacrolimus
tacrolimus
tacrolimus
anti-inflammatoires
anti-inflammatoires
enfant
enfant
immunosuppresseurs
immunosuppresseurs
adulte
adulte
nourrisson
nourrisson
calcineurine
calcineurine
pimécrolimus
pimécrolimus
D11AH02 - pimécrolimus
D11AH02 - pimécrolimus
lecture critique d'article
lecture critique d'article
étude comparative
étude comparative

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N1-VALIDE
Tacrolimus dans la maladie de Crohn (Le)
Tacrolimus for Crohn's Disease
http://www.cadth.ca/media/pdf/E0002_tacrolimus_cetap_f.pdf
http://www.cadth.ca/media/pdf/E0002_tacrolimus_cetap_e.pdf
technologie, stade de la réglementation, groupe cible, pratique courante, données probantes, effets indésirables, administration et coût, activités dans le domaine, taux d'utilisation, questions d'implantation, références ; 4 pages
2006
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N
ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
anglais
français
tacrolimus
immunosuppresseurs
résultat thérapeutique
Canada
fistule digestive
tacrolimus
immunosuppresseurs
maladie de Crohn
coûts des médicaments
essais contrôlés randomisés comme sujet
tacrolimus
immunosuppresseurs
maladie de Crohn
médecine factuelle
tacrolimus
immunosuppresseurs
L04AD02 - tacrolimus
évaluation médicament

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N1-SUPERVISEE
L'onguent au tacrolimus pour le traitement de la dermatite atopique
Tacrolimus Ointment for the Treatment of Atopic Dermatitis
http://www.cadth.ca/media/pdf/157_tacrolimus_cetap_e.pdf
http://www.cadth.ca/media/pdf/157_tacrolimus_cetap_f.pdf
Le tacrolimus (FK 506) est un macrolide immunosuppresseur découvert en 1984 par des chercheurs japonais qui ont extrait le composé d'un champignon tellurique, le Streptomyces tsukubaensis, du mont Tsukabe, au Japon
2001
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N
ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
anglais
français
eczéma atopique
eczéma atopique
tacrolimus
tacrolimus
Canada
Canada
essais cliniques comme sujet
essais cliniques comme sujet
résultat thérapeutique
résultat thérapeutique
administration par voie cutanée
administration par voie cutanée
immunosuppresseurs
immunosuppresseurs
tacrolimus
tacrolimus
immunosuppresseurs
immunosuppresseurs
D11AH01 - tacrolimus
D11AH01 - tacrolimus
évaluation médicament
évaluation médicament

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Courriel (Nous ne répondons pas aux questions de santé personnelles.)
18/10/2019


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