Libellé préféré : syndrome de microdélétion NF1;

Définition CISMeF : Le syndrome de microdélétion 17q11 est une forme sévère rare de neurofibromatose type 1 (NF1) caractérisée par une dysmorphie faciale légère, un retard de développement, un déficit intellectuel, et un grand nombre de neurofibromes.;

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Le syndrome de microdélétion 17q11 est une forme sévère rare de neurofibromatose type 1 (NF1) caractérisée par une dysmorphie faciale légère, un retard de développement, un déficit intellectuel, et un grand nombre de neurofibromes.

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19/10/2017


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