Libellé préféré : syndrome acrocalleux type Schinzel;

Synonyme CISMeF : Syndrome Acro-calleux type Schinzel; syndrome de Schinzel 1; Schinzel 1; Syndrome acro-calleux;

Détails


Consulter ci-dessous une sélection des principales ressources :

Vous pouvez consulter :


N1-SUPERVISEE
Syndrome Acro-calleux type Schinzel
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=36
Le syndrome acro-calleux est un syndrome génétique rare (34 cas publiés à ce jour), caractérisé par un déficit intellectuel, une agénésie du corps calleux et des anomalies des extrémités
false
N
Orphanet
France
français
signes et symptômes
syndrome acrocalleux
maladies rares
syndrome acrocalleux type Schinzel
information patient et grand public

---
Courriel (Nous ne répondons pas aux questions de santé personnelles.)
23/04/2019


[Accueil] [Haut de page]

© CHU de Rouen. Toute utilisation partielle ou totale de ce document doit mentionner la source.