Libellé préféré : hyperferritinémie héréditaire avec cataracte congénitale;

Définition CISMeF : Le syndrome cataracte-hyperferritinémie est caractérisé par une cataracte de développement précoce, bien que généralement absente à la naissance, associée à une élévation persistante du taux de ferritine sérique, en l'absence de surcharge en fer.;

Synonyme CISMeF : Cataracte - hyperferritinémie; Syndrome de Bonneau-Beaumont; Syndrome d'hyperferritinémie-cataracte héréditaire;

Synonyme MeSH : hyperferritinémie dominante et cataracte; syndrome d'hyperferritinémie-cataracte;

Détails


Consulter ci-dessous une sélection des principales ressources :

Vous pouvez consulter :

Le syndrome cataracte-hyperferritinémie est caractérisé par une cataracte de développement précoce, bien que généralement absente à la naissance, associée à une élévation persistante du taux de ferritine sérique, en l'absence de surcharge en fer.

N1-SUPERVISEE
Cataracte - hyperferritinémie
Synonyme : Syndrome de Bonneau-Beaumont
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=163
Le syndrome cataracte-hyperferritinémie est caractérisé par une cataracte de développement précoce, bien que généralement absente à la naissance, associée à une élévation persistante du taux de ferritine sérique, en l'absence de surcharge en fer...
2006
false
N
Orphanet
France
français
information scientifique et technique
guide ressources
maladies rares
troubles du métabolisme du fer
cataracte
hyperferritinémie héréditaire avec cataracte congénitale

---
Courriel
15/07/2018


[Accueil] [Haut de page]

© CHU de Rouen. Toute utilisation partielle ou totale de ce document doit mentionner la source.