Libellé préféré : syndrome de Catel-Manzke;

Définition CISMeF : Le syndrome de Catel-Manzke est une maladie osseuse rare caractérisée par une hyperphalangie et une clinodactylie de l'index bilatérales, généralement associée à la séquence de Pierre Robin (voir ce terme) comprenant une micrognathie, une fente palatine et une glossoptose.;

Synonyme CISMeF : Catel-Manzke; syndrome Palato-digital, type Catel-Manzke; syndrome de Pierre Robin - hyperphalangie - clinodactylie; séquence de Pierre Robin - hyperphalangie - clinodactylie;

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Le syndrome de Catel-Manzke est une maladie osseuse rare caractérisée par une hyperphalangie et une clinodactylie de l'index bilatérales, généralement associée à la séquence de Pierre Robin (voir ce terme) comprenant une micrognathie, une fente palatine et une glossoptose.

N1-VALIDE
Syndrome de Catel-Manzke
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=1388
Le syndrome de Catel-Manzke est une maladie osseuse rare caractérisée par une hyperphalangie et une clinodactylie de l'index bilatérales, généralement associée à la séquence de Pierre Robin (voir ce terme) comprenant une micrognathie, une fente palatine et une glossoptose.
2015
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Orphanet
France
français
syndrome de Pierre Robin
syndrome de Catel-Manzke
anomalies morphologiques congénitales de la main
information scientifique et technique

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Courriel
19/11/2017


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