Libellé préféré : syndrome de Holt-Oram;

Synonyme CISMeF : Holt-Oram; Dysplasie atrio-digitale; dysplasie atriodigitale; syndrome coeur-main; Dysplasie atrio-digitale type 1; Syndrome cardiomélique type 1; Syndrome coeur-main type 1; Syndrome coeur-membres type 1;

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N1-SUPERVISEE
Syndrome de Holt-Oram
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=392
Le syndrome Holt-Oram (SHO) est la forme la plus fréquente du syndrome coeur-main (voir ce terme). Il est caractérisé par des anomalies squelettiques au niveau des membres supérieurs et par des anomalies cardiaques congénitales de légères à sévères.
2013
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Orphanet
France
français
anomalies morphologiques congénitales du membre supérieur
syndrome de Holt-Oram
maladies rares
anomalies morphologiques congénitales du membre inférieur
communications interauriculaires
cardiopathies congénitales
malformations multiples
information scientifique et technique

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N3-AUTOINDEXEE
Syndrome coeur-main type slovène
Syndrome cardiomélique type slovène;Syndrome coeur-membres type slovène;Dysplasie atriodigitale type slovène;Trouble du rythme - cardiomyopathie dilatée - brachydactylie;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=168796
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
main
syndrome coeur-main de type slovène
cardiomyopathie dilatée
coeur
syndrome de Holt-Oram
cardiomyopathie
syndrome coeur-main de type slovène
syndrome
Cardiomyopathies

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Courriel
12/12/2017


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