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substance (CISMeF) : O;

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N1-VALIDE
NOBORI, Système d'endoprothèse coronaire
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1545470/fr/nobori-systeme-d-endoprothese-coronaire
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1545469/fr/nobori-23-avril-2013-4396-avis
SA suffisant
2013
false
N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE CORONAIRE AUTRE
endoprothèses à élution de substances
maladie des artères coronaires
évaluation technologique
sirolimus
umirolimus
résultat thérapeutique

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N1-VALIDE
BioMatrix - Endoprothèse coronaire à libération de principe actif
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1715363/fr/biomatrix
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1716081/fr/biomatrix
Service attendu Suffisant - l'intérêt thérapeutique du stent enrobé de biolimus BIOMATRIX dans les indications retenues, - l'intérêt pour la santé publique du stent enrobé de biolimus BIOMATRIX compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) Lésions de novo des artères coronaires natives chez certains sous groupes de patients à haut risque de resténose (lésions 15 mm, diamètre du vaisseau atteint 3mm ou chez les patients diabétiques) : par rapport aux stents XIENCE/PROMUS. IV (mineure) Après concertation pluridisciplinaire impliquant une équipe médico-chirurgicale, certaines lésions pluritronculaires de novo des artères coronaires natives (lésions 15 mm, diamètre du vaisseau atteint 3mm ou chez les patients diabétiques) accessibles à l'angioplastie et lorsque le risque chirurgical est très élevé en tenant compte des facteurs de risque évalués (Euroscore et score SYNTAX) : par rapport au pontage aorto-coronaire chez les patients à risque chirurgical élevé III (modérée) par rapport à l'absence d'alternative chez les patients contre-indiqués au pontage aorto-coronaire
2013
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
endoprothèses à élution de substances
maladie des artères coronaires
évaluation technologique
sirolimus
umirolimus
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
ENDOPROTHESE CORONAIRE ACTIVE
résultat thérapeutique

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N1-VALIDE
BioMatrix Flex - Endoprothèse coronaire à libération de principe actif
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1715362/fr/biomatrix-flex
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1716084/fr/biomatrix-flex
Service attendu Suffisant - l'intérêt thérapeutique du stent enrobé de biolimus BIOMATRIX FLEX dans les indications retenues, - l'intérêt pour la santé publique du stent enrobé de biolimus BIOMATRIX FLEX compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité de la pathologie Amélioration du service attendu V (absence) Lésions de novo des artères coronaires natives chez certains sous groupes de patients à haut risque de resténose (lésions 15 mm, diamètre du vaisseau atteint 3mm ou chez les patients diabétiques) : par rapport aux stents XIENCE/PROMUS. IV (mineure) Après concertation pluridisciplinaire impliquant une équipe médico-chirurgicale, certaines lésions pluritronculaires de novo des artères coronaires natives (lésions 15 mm, diamètre du vaisseau atteint 3mm ou chez les patients diabétiques) accessibles à l'angioplastie et lorsque le risque chirurgical est très élevé en tenant compte des facteurs de risque évalués (Euroscore et score SYNTAX) : par rapport au pontage aorto-coronaire chez les patients à risque chirurgical élevé, III (modérée) par rapport à l'absence d'alternative chez les patients contre-indiqués au pontage aorto-coronaire.
2013
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
endoprothèses à élution de substances
maladie des artères coronaires
sirolimus
umirolimus
évaluation technologique
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
ENDOPROTHESE CORONAIRE ACTIVE
résultat thérapeutique

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N1-VALIDE
NOBORI - Endoprothèse coronaire (stent) enrobée de biolimus (produit actif pharmacologiquement)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1216621/nobori-21-fevrier-2012-4217-avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1231920/nobori-21-fevrier-2012-4217-avis
Service Attendu (SA) : Suffisant en raison de : - l'intérêt thérapeutique du stent enrobé de biolimus NOBORI dans l'indication retenue. - l'intérêt pour la santé publique du stent enrobé de biolimus NOBORI compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité de la pathologie. ; Amélioration du SA : ASA de niveau V par rapport aux stents de la gamme TAXUS, ENDEAVOR, XIENCE et PROMUS dans les indications retenues
2012
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE CORONAIRE ACTIVE
maladie des artères coronaires
endoprothèses à élution de substances
sirolimus
umirolimus
évaluation technologique
résultat thérapeutique

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N1-SUPERVISEE
NOBORI - Endoprothèse coronaire (stent) enrobée de biolimus (produit actif pharmacologiquement)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_703389/nobori
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_703391/nobori-cepp-1784
Service Attendu (SA) : Insuffisant, L'intérêt thérapeutique du stent enrobé de biolimus NOBORI ne peut être établi dans les indications retenues.
2008
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N
Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE CORONAIRE ACTIVE
endoprothèses à élution de substances
maladie des artères coronaires
sirolimus
umirolimus
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire sans pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec artériographie coronaire, sans pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
évaluation technologique
résultat thérapeutique

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Courriel (Nous ne répondons pas aux questions de santé personnelles.)
23/08/2019


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