Libellé préféré : pertuzumab;

substance (CISMeF) : O;

Détails


Consulter ci-dessous une sélection des principales ressources :

Vous pouvez consulter :


N1-VALIDE
Pertuzumab (Perjecta)-mise à jour 2018
http://conseil-scientifique.public.lu/fr/publications/oncologie/pertuzumab-mise-a-jour-2018.html
Le pertuzumab est indiqué en association au trastuzumab et au docétaxel dans le traitement du cancer du sein métastatique ou localement récidivant non opérable, HER2 positif en première ligne métastatique. Le pertuzumab est indiqué en association au trastuzumab et à la chimiothérapie dans le traitement néoadjuvant du cancer du sein HER-2 positif localement avancé, inflammatoire, ou précoce à risque de récurrence élevé...
2018
false
false
true
Conseil Scientifique du Luxembourg
Luxembourg
français
recommandation de bon usage du médicament
perfusions veineuses
pertuzumab
L01XC13 - pertuzumab
PERJETA
Cancer du sein HER2 positif
tumeurs du sein
métastase tumorale
récidive tumorale locale
cancer avancé
Cancer du sein stade IV
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
antinéoplasiques
anticorps monoclonaux humanisés

---
N2-AUTOINDEXEE
Pertuzumab : intérêt variable selon les cancers du sein
http://www.prescrire.org/Fr/3/31/52710/0/NewsDetails.aspx
Chez certaines patientes atteintes d'un cancer du sein métastasé, l'intérêt sur la durée de vie du pertuzumab (Perjeta ) en ajout à l'association trastuzumab docétaxel est confirmé, au prix cependant d'un surcroît d'effets indésirables cardiaques. Cet ajout n'a pas d'avantage clinique démontré en situation néoadjuvante quand le cancer du sein n'est pas métastasé...
2017
false
false
false
Prescrire
France
français
résumé ou synthèse en français
pertuzumab
région mammaire
pertuzumab
anticorps monoclonaux humanisés

---
N1-VALIDE
Résumé de l'examen de l'innocuité - PERJETA (pertuzumab) - Évaluation du risque potentiel de syndrome de Stevens Johnson
http://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/medeff/reviews-examens/perjeta-fra.php
Perjeta (pertuzumab), en combinaison avec deux autres médicaments, est utilisé pour traiter le cancer du sein qui s’est propagé à d’autres parties du corps. Cet examen de l’innocuité a été déclenché lorsque Santé Canada a identifié un risque potentiel du syndrome de Stevens‑Johnson avec le traitement par Perjeta, lors d’un examen routinier des données fournies par le fabricant. L’examen du Santé Canada a conclu que les données étaient trop limitées pour établir l’existence d’un lien entre l’utilisation du Perjeta et le risque de syndrome de Stevens‑Johnson. Par conséquent, Santé Canada a demandé au fabricant de continuer de surveiller la situation à l’échelle mondiale et de signaler tout nouveau cas lié à ce problème...
2016
false
false
false
Santé Canada
Canada
français
anglais
PERJETA
pertuzumab
pertuzumab
L01XC13 - pertuzumab
évaluation des risques
tumeurs du sein
pharmacovigilance
information sur le médicament
syndrome de Stevens-Johnson
antinéoplasiques
antinéoplasiques
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
anticorps monoclonaux humanisés
anticorps monoclonaux humanisés

---
N1-SUPERVISEE
PERJETA (pertuzumab), anticorps monoclonal
Extension d'indication
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2658570/en/perjeta
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2658570/fr/perjeta-pertuzumab-anticorps-monoclonal
Le service médical rendu est insuffisant pour justifier une prise en charge par la solidarité nationale dans cette extension d’indication : « Traitement néoadjuvant du cancer du sein Perjeta est indiqué en association au trastuzumab et à une chimiothérapie, dans le traitement néoadjuvant de patients adultes atteints d'un cancer du sein HER2 positif localement avancé, inflammatoire ou à un stade précoce avec un risque élevé de récidive. »...
2016
false
false
false
Insuffisant
false
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
PERJETA 420 mg, solution à diluer pour perfusion
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
traitement néoadjuvant
cancer localement avancé
recommandation de bon usage du médicament
avis de la commission de transparence
pertuzumab
pertuzumab
L01XC13 - pertuzumab
perfusions veineuses
PERJETA
récepteur erbB-2
tumeurs du sein
adulte
résultat thérapeutique
anticorps monoclonaux humanisés
anticorps monoclonaux humanisés

---
N2-AUTOINDEXEE
Pertuzumab - Perjeta
https://www.cancercareontario.ca/en/system/files_force/pertuzumab%20pour%20le%20patient.pdf
2015
false
true
false
Action Cancer Ontario
Canada
français
information sur le médicament
brochure pédagogique pour les patients
pertuzumab
PERJETA
pertuzumab
anticorps monoclonaux humanisés

---
N1-SUPERVISEE
Pertuzumab (Perjecta)
http://www.conseil-scientifique.public.lu/fr/publications/oncologie/pertuzumab.html
Le pertuzumab est indiqué en association au trastuzumab et au docétaxel dans le traitement du cancer du sein métastatique ou localement récidivant non opérable, HER2 positif en première ligne métastatique...
2014
false
false
false
Conseil Scientifique du Luxembourg
France
français
pertuzumab
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
L01XC13 - pertuzumab
antinéoplasiques
tumeurs du sein
métastase tumorale
analyse de survie
résultat thérapeutique
PERJETA
récepteur erbB-2
perfusions veineuses
recommandation de bon usage du médicament
anticorps monoclonaux humanisés

---
N2-AUTOINDEXEE
PERJETA 420 mg, solution à diluer pour perfusion - pertuzumab
Code CIS : 60912227
http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=60912227
2014
false
false
false
BDPM - base de données publique des médicaments
France
français
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
solution
Perfusion
pertuzumab
PERJETA
pertuzumab
perfusion
pertuzumab
Solutions
perfusion
solutions
anticorps monoclonaux humanisés

---
N1-SUPERVISEE
Perjeta - pertuzumab
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Perjeta
Perjeta est indiqué en association au trastuzumab et au docétaxel, dans le traitement de patients adultes atteints d'un cancer du sein métastatique ou localement récidivant non résécable HER2 positif, n'ayant pas reçu au préalable de traitement anti-HER2 ou de chimiothérapie pour leur maladie métastatique...
2013
false
false
false
EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
anglais
français
PERJETA 420 mg, solution à diluer pour perfusion
Trastuzumab
pertuzumab
L01XC13 - pertuzumab
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
docétaxel
adulte
tumeurs du sein
métastase tumorale
récidive tumorale locale
récepteur erbB-2
tumeurs du sein
marqueurs biologiques tumoraux
perfusions veineuses
sujet âgé
grossesse
Allaitement naturel
fécondité
résultat thérapeutique
essais cliniques de phase III comme sujet
récepteur erbB-2
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
flux de syndication
survie sans rechute
Survie sans progression
analyse de survie
évaluation préclinique de médicament
PERJETA
Cancer du sein HER2 positif
agrément de médicaments
Europe
taxoïdes
anticorps monoclonaux humanisés
gènes erbB-2
pertuzumab

---
N1-SUPERVISEE
Sommaire des motifs de décision (SMD) portant sur Perjeta
Pertuzumab, 420 mg/14 mL flacon, Solution concentrée pour perfusion, intraveineuse
https://hpr-rps.hres.ca/reg-content/sommaire-motif-decision-detailTwo.php?lang=fr&linkID=SBD00260
Perjeta (pertuzumab) est un anticorps monoclonal humanisé recombinant contenant des régions charpentes humaines IgG1(κ) et le premier agent de la classe des inhibiteurs de la dimérisation du récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain (HER2). L'autorisation de mise sur le marché s'appuie sur l'information sur la qualité (chimie et fabrication), ainsi que les études non cliniques (pharmacologie et toxicologie) et cliniques présentées (pharmacologie, innocuité et efficacité). Après avoir examiné les données reçues, Santé Canada estime que Perjeta, en association avec Herceptin (trastuzumab) et le docétaxel, a un profil avantages/risques favorable au traitement des patients atteints du cancer du sein métastatique surexprimant HER2, quand le cancer métastatique n'a pas été traité préalablement par une chimiothérapie ou un anti-HER2...
2013
false
false
false
Santé Canada
Ottawa
Canada
anglais
français
PERJETA 420 mg, solution à diluer pour perfusion
Trastuzumab
agrément de médicaments
Canada
pertuzumab
pertuzumab
L01XC13 - pertuzumab
PERJETA
tumeurs du sein
récepteur erbB-2
perfusions veineuses
multimérisation de protéines
métastase tumorale
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
antinéoplasiques
antinéoplasiques
résultat thérapeutique
docétaxel
essais cliniques de phase II comme sujet
essais cliniques de phase III comme sujet
survie sans rechute
résumé des caractéristiques du produit
analyse de survie
taxoïdes

---
N1-SUPERVISEE
PERJETA (pertuzumab), anticorps monoclonal
pertuzumab
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1638593/fr/perjeta
http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/evamed/CT-12851_PERJETA%20INS_Avis2_CT12851.pdf
PERJETA en association au trastuzumab et au docétaxel présente une amélioration du service médical rendu modérée (ASMR III) dans la prise en charge du cancer du sein métastatique ou localement récidivant non résécable HER2 positif, non prétraité par anti-HER2 ou par chimiothérapie pour le stade métastatique. Le service médical rendu par PERJETA est important dans l'indication et aux posologies de l'AMM...
2013
false
false
false
Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
PERJETA 420 mg, solution à diluer pour perfusion
recommandation de bon usage du médicament
avis de la commission de transparence
pertuzumab
pertuzumab
L01XC13 - pertuzumab
perfusions veineuses
PERJETA
récepteur erbB-2
métastase tumorale
tumeurs du sein
adulte
récidive tumorale locale
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
résultat thérapeutique
essais cliniques de phase III comme sujet
survie sans rechute
anticorps monoclonaux humanisés
anticorps monoclonaux humanisés

---
Courriel
11/12/2018


[Accueil] [Haut de page]

© CHU de Rouen. Toute utilisation partielle ou totale de ce document doit mentionner la source.