Libellé préféré : ivabradine;

Synonyme CISMeF : ivabradine chlorhydrate; chlorhydrate d'ivabradine;

UNII : 3H48L0LPZQ;

substance (CISMeF) : O;

Détails


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Vous pouvez consulter :


N2-AUTOINDEXEE
Sommaire des motifs de décision - Lancora
Ivabradine
https://hpr-rps.hres.ca/reg-content/sommaire-motif-decision-detailTwo.php?lang=fr&linkID=SBD00348
Lancora, un médicament qui abaisse la fréquence cardiaque, est indiqué dans le traitement de l'IC chronique stable avec une fraction d'éjection ventriculaire gauche diminuée ( 35 %) chez les patients adultes de classe NYHA II ou III avec rythme sinusal et une fréquence cardiaque au repos 77 bpm, en vue de réduire l'incidence de la mortalité cardiovasculaire et des hospitalisations dues à l'aggravation de l'IC. Lancora devrait être administré en association avec les traitements standards en case d'IC chronique...
2018
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Santé Canada
Canada
français
anglais
information sur le médicament
ivabradine
IVABRADINE
benzazépines

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N3-AUTOINDEXEE
Angor et insuffisance cardiaque : l'ivabradine à écarter
In Rev Prescrire 2017 ; 37 (403) : 341
http://www.prescrire.org/Fr/3/31/53078/0/NewsDetails.aspx
Début 2017, la prescription initiale d'ivabradine (Procoralan ) est devenue restreinte aux cardiologues. Un retrait du marché serait plus efficace pour protéger les patients...
2017
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Prescrire
France
français
résumé ou synthèse en français
angine de poitrine
insuffisance cardiaque
insuffisance cardiaque
ivabradine
insuffisance cardiaque
angine de poitrine
défaillance cardiaque
benzazépines

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N1-SUPERVISEE
Ivabradine JensonR - ivabradine
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Ivabradine-JensonR
Ivabradine JensonR est un médicament pour le coeur utilisé dans le traitement des symptômes de l’angor stable chronique (douleurs à la poitrine, à la mâchoire et au dos, provoquées par un effort physique) chez les adultes atteints d’une affection de l’artère coronaire (maladie cardiaque causée par l’obstruction des vaisseaux sanguins alimentant le muscle cardiaque). Ce médicament est utilisé chez les patients ayant un rythme cardiaque normal dont la fréquence cardiaque est d’au moins 70 battements par minute. Il est utilisé chez les patients qui ne peuvent pas prendre de bêtabloquants (autre type de médicament utilisé dans le traitement de l’angor), ou administré en association avec un bêtabloquant chez les patients dont la maladie n’est pas maîtrisée par un bêtabloquant seul. Ivabradine JensonR est également utilisé chez les patients atteints d’une insuffisance cardiaque chronique (lorsque le coeur n’est pas capable d’éjecter une quantité suffisante de sang dans l’organisme) qui présentent un rythme cardiaque normal, et dont la fréquence cardiaque est d’au moins 75 battements par minute. Il est utilisé en association avec une thérapie standard pouvant inclure un bêtabloquant. Ivabradine JensonR contient le principe actif ivabradine. C’est un «médicament générique». Cela signifie qu’Ivabradine JensonR est similaire à un «médicament de référence» déjà autorisé dans l’Union européenne (UE), à savoir Procoralan...
2017
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
anglais
français
flux de syndication
médicaments génériques
ivabradine
angor stable
insuffisance cardiaque chronique
ivabradine (produit)
PROCORALAN 5 mg, comprimé pelliculé
PROCORALAN 7,5 mg, comprimé pelliculé
benzazépines
grossesse
Allaitement naturel
résultat thérapeutique
évaluation de médicament
adulte
sujet âgé
benzazépines
maladie chronique
ivabradine
C01EB17 - ivabradine
PROCORALAN
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
défaillance cardiaque
association de médicaments

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N1-VALIDE
Procoralan (ivabradine) : modifications des conditions de prescription et de délivrance et renforcement du suivi des patients - Point d'Information
http://ansm.sante.fr/S-informer/Points-d-information-Points-d-information/Procoralan-ivabradine-modifications-des-conditions-de-prescription-et-de-delivrance-et-renforcement-du-suivi-des-patients-Point-d-Information
http://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Lettres-aux-professionnels-de-sante/Procoralan-ivabradine-modification-des-conditions-de-prescription-et-de-delivrance-Lettre-aux-professionnels-de-sante
En raison des effets indésirables cardiaques observés chez les patients présentant un angor symptomatique et traités par ivabradine, des modifications des conditions d’utilisation de l’ivabradine ont été mises en œuvre. Un électrocardiogramme (ECG) ou un enregistrement sur 24 heures de la fréquence cardiaque par Holter ECG devra être réalisé avant d’instaurer le traitement ou d’augmenter la dose. Ces examens devront être pratiqués par un cardiologue. De même, une réévaluation du bénéfice du traitement devra être réalisée par ce dernier a minima tous les ans. Afin de s’assurer de la mise en œuvre de ces mesures pour une meilleure sécurisation du traitement, l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a réservé la prescription initiale annuelle de Procoralan aux cardiologues. Les renouvellements peuvent être effectués dans l’intervalle par tout médecin. L’ANSM rappelle également l’importance de se conformer aux recommandations de l’Autorisation de Mise sur le Marché de ce médicament...
2017
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
angine de poitrine
continuité des soins
surveillance post-commercialisation des produits de santé
gestion du risque
ivabradine
ivabradine
effets secondaires indésirables des médicaments
C01EB17 - ivabradine
PROCORALAN
PROCORALAN 5 mg, comprimé pelliculé
PROCORALAN 7,5 mg, comprimé pelliculé
administration par voie orale
ordonnances médicamenteuses
législation pharmaceutique
défaillance cardiaque
électrocardiographie
électrocardiographie ambulatoire
avis de pharmacovigilance
surveillance pharmacologique
benzazépines
benzazépines

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N1-SUPERVISEE
Ivabradine Accord - ivabradine
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Ivabradine-Accord
Ivabradine Accord est un médicament pour le coeur utilisé dans le traitement des symptômes de l’angor stable chronique (douleurs à la poitrine, à la mâchoire et au dos, provoquées par un effort physique) chez les adultes atteints d’une affection des artères coronaires (maladie cardiaque causée par le blocage des vaisseaux sanguins irriguant le muscle cardiaque). Le médicament est utilisé chez les patients qui présentent un rythme cardiaque normal, dont la fréquence cardiaque est d’au moins 70 battements par minute. Il est utilisé chez les patients ne pouvant pas prendre de bêtabloquants (un autre type de médicament utilisé dans le traitement de l’angor), ou administré en association avec un bêtabloquant chez les patients dont la maladie n’est pas contrôlée par un bêtabloquant utilisé seul. Ivabradine Accord est également utilisé chez les patients atteints d’une insuffisance cardiaque chronique (lorsque le coeur n’est pas capable d’envoyer une quantité suffisante de sang dans le reste de l’organisme), qui présentent un rythme cardiaque normal, dont la fréquence cardiaque est d’au moins 75 battements par minute. Il est utilisé en association avec une thérapie standard incluant des bêtabloquants, ou chez les patients qui ne peuvent être traités au moyen de bêtabloquants. Ivabradine Accord contient le principe actif ivabradine. C'est un «médicament générique». Cela signifie qu'il contient le même principe actif et fonctionne de la même manière qu’un «médicament de référence» déjà autorisé dans l’Union européenne (UE), à savoir Procoralan...
2017
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
anglais
français
flux de syndication
médicaments génériques
ivabradine (produit)
ivabradine
agrément de médicaments
Europe
administration par voie orale
agents cardiovasculaires
agents cardiovasculaires
maladie des artères coronaires
insuffisance cardiaque chronique
angine de poitrine
benzazépines
grossesse
Allaitement naturel
résultat thérapeutique
évaluation de médicament
adulte
sujet âgé
benzazépines
maladie chronique
ivabradine
C01EB17 - ivabradine
PROCORALAN 5 mg, comprimé pelliculé
PROCORALAN 7,5 mg, comprimé pelliculé
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
défaillance cardiaque
association de médicaments

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N1-SUPERVISEE
Ivabradine Anpharm - Ivabradine
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Ivabradine-Anpharm
Ivabradine Anpharm est un médicament utilisé dans le traitement des symptômes de l'angor stable chronique (douleurs à la poitrine, à la mâchoire et au dos, provoquées par un effort physique) chez les adultes atteints d'une affection de l'artère coronaire (maladie cardiaque causée par l'obstruction des vaisseaux sanguins alimentant le muscle cardiaque). Le médicament est utilisé chez les patients qui présentent un rythme cardiaque normal, mais dont la cadence cardiaque est d'au moins 70 battements par minute. Il est utilisé chez les patients qui ne peuvent pas être traités par des bêtabloquants (autre type de médicament utilisé dans le traitement de l'angor), ou administré en association avec des bêtabloquants chez les patients dont la maladie n'est pas contrôlée par les bêtabloquants seuls. Ivabradine Anpharm est également utilisé chez les patients atteints d'une insuffisance cardiaque chronique (lorsque le cœur n'est pas capable d'éjecter une quantité suffisante de sang dans l'organisme), qui présentent un rythme cardiaque normal, mais dont la cadence cardiaque est d'au moins 75 battements par minute. Il est utilisé en combinaison avec une thérapie standard incluant des bêtabloquants, ou chez les patients qui ne peuvent être traités au moyen de bêtabloquants. Ce médicament est le même que Procoralan, qui est déjà autorisé dans l'UE. La société qui fabrique Procoralan a donné son accord pour que ses données scientifiques soient utilisées pour Ivabradine Anpharm («consentement éclairé»)...
2015
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
anglais
français
flux de syndication
ivabradine
agrément de médicaments
Europe
administration par voie orale
agents cardiovasculaires
agents cardiovasculaires
insuffisance cardiaque chronique
angor stable
benzazépines
grossesse
Allaitement naturel
résultat thérapeutique
évaluation de médicament
adulte
sujet âgé
benzazépines
maladie chronique
ivabradine
C01EB17 - ivabradine
PROCORALAN
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
défaillance cardiaque
association de médicaments

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N1-VALIDE
PROCORALAN (ivabradine), inhibiteur sélectif des canaux If -
Avis défavorable au maintien du remboursement dans le traitement symptomatique de l’angor stable chronique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2040114/fr/procoralan
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2040114/fr/procoralan-ivabradine-inhibiteur-selectif-des-canaux-if
Le service médical rendu par PROCORALAN est insuffisant pour une prise en charge par la solidarité nationale dans l’indication « Traitement symptomatique de l’angor stable chronique : L’ivabradine est indiquée dans le traitement symptomatique de l’angor stable chronique chez l’adulte coronarien en rythme sinusal ayant une fréquence cardiaque supérieure ou égale à 70 bpm. L’ivabradine est indiquée chez les adultes présentant une intolérance ou une contre-indication aux bêtabloquants »...
2015
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Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
remboursement par l'assurance maladie
agents cardiovasculaires
ivabradine
agents cardiovasculaires
maladie chronique
avis de la commission de transparence
recommandation de bon usage du médicament
canaux cationiques contrôlés par les nucléotides cycliques
angor stable
benzazépines
benzazépines
résultat thérapeutique
ivabradine
C01EB17 - ivabradine
PROCORALAN 5 mg, comprimé pelliculé
PROCORALAN 7,5 mg, comprimé pelliculé
PROCORALAN
3400892957876
3400892957937

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N2-AUTOINDEXEE
Autre antiangineux : ivabradine
http://pharmacomedicale.org/medicaments/par-specialites/item/autre-antiangineux-ivabradine
L'ivabradine agit en réduisant la fréquence cardiaque, par inhibition du courant pacemaker If qui contrôle la dépolarisation spontanée diastolique lente au niveau des cellules qui expriment le courant If, dont les cellules automatiques du nœud sinusal, régulant ainsi la fréquence. L'ivabradine est indiquée comme traitement symptomatique des patients coronariens angineux stables ayant une intolérance ou une contre-indication aux bêtabloquants ; ou lorsque les patients sont insuffisamment contrôlés par les bêta-bloquants. L'ivabradine possède aussi une indication dans l'insuffisance cardiaque . Elle est biotransformée par le CYP3A4. Les principaux effets indésirables sont des phosphènes très fréquents d'intensité légère à modérée, et parfois une bradycardie, qui peut aller au delà de l'effet recherché...
2015
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Pharmacomedicale.org
France
français
information sur le médicament
angor stable
ivabradine
C01EB17 - ivabradine
ivabradine
autre
benzazépines
benzazépines

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N1-VALIDE
Procoralan (Ivabradine) : renforcement des précautions d’emploi pour minimiser le risque d’effets indésirables cardiovasculaires - Point d'information
http://ansm.sante.fr/S-informer/Points-d-information-Points-d-information/Procoralan-Ivabradine-renforcement-des-precautions-d-emploi-pour-minimiser-le-risque-d-effets-indesirables-cardiovasculaires-Point-d-information
En 2014, une réévaluation du rapport bénéfice/risque des spécialités contenant de l’ivabradine (Procoralan) a été entreprise par les autorités européennes. Cette réévaluation fait suite à l’analyse des résultats de l’étude clinique SIGNIFY menée avec Procorolan chez des patients coronariens stables. Cette étude montre une augmentation modeste mais significative du risque combiné de mortalité cardiovasculaire et d’infarctus du myocarde chez les patients présentant un angor symptomatique traités par Procoralan comparativement aux patients recevant du placebo...
2014
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
recommandation de bon usage du médicament
évaluation des risques
évaluation de médicament
PROCORALAN
PROCORALAN 5 mg, comprimé pelliculé
PROCORALAN 7,5 mg, comprimé pelliculé
administration par voie orale
ivabradine
ivabradine
C01EB17 - ivabradine
infarctus du myocarde
maladies cardiovasculaires
angine de poitrine
continuité des soins
surveillance pharmacologique
interactions médicamenteuses
fibrillation auriculaire
risque
Cardiotoxicité
facteurs socioéconomiques
Contre-indications aux procédures
benzazépines
benzazépines
Contre-indications aux médicaments

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N1-VALIDE
Procoralan (Ivabradine)- risque d’effets indésirables cardiovasculaires : renforcement des précautions d’emploi - Lettre aux professionnels de santé
http://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Lettres-aux-professionnels-de-sante/Procoralan-Ivabradine-risque-d-effets-indesirables-cardiovasculaires-renforcement-des-precautions-d-emploi-Lettre-aux-professionnels-de-sante
http://ansm.sante.fr/content/download/71491/910065/version/1/file/DHPC_141223_Procoralan.pdf
Une réévaluation du rapport bénéfice/risque des médicaments contenant de l’ivabradine a été entreprise par l’Agence européenne des médicaments (EMA) suite à la publication des résultats préliminaires d’une étude montrant une augmentation modérée mais significative du risque combiné de mortalité cardiovasculaire et d’infarctus du myocarde chez les patients présentant un angor symptomatique traités par ivabradine. Au regard de l’ensemble des données disponibles, l’EMA a conclu que le rapport bénéfice/risque de ces médicaments restait favorable sous réserve du renforcement des précautions d’emploi afin de minimiser les risques cardiovasculaires...
2014
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
recommandation de bon usage du médicament
évaluation des risques
évaluation de médicament
PROCORALAN
PROCORALAN 5 mg, comprimé pelliculé
PROCORALAN 7,5 mg, comprimé pelliculé
administration par voie orale
ivabradine
ivabradine
C01EB17 - ivabradine
infarctus du myocarde
maladies cardiovasculaires
angine de poitrine
Cardiotoxicité
facteurs socioéconomiques
Contre-indications aux procédures
benzazépines
benzazépines
Contre-indications aux médicaments

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N3-AUTOINDEXEE
Médicaments contenant de la bromocriptine, de la méthadone et de la povidone, de l’ivabradine , de la testostérone, du valproate (DEPAKOTE , et ponatinib - Retour d’information sur le PRAC de juillet 2014
http://ansm.sante.fr/S-informer/Travaux-de-l-Agence-Europeenne-des-Medicaments-EMA-Comite-pour-l-evaluation-des-risques-en-matiere-de-pharmacovigilance-PRAC/Medicaments-contenant-de-la-bromocriptine-de-la-methadone-et-de-la-povidone-de-l-ivabradine-de-la-testosterone-du-valproate-DEPAKOTE-R-et-ponatinib-Retour-d-information-sur-le-PRAC-de-juillet-2014
2014
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
évaluation médicament
méthadone
DEPAKOTE
médicament
mésylate de bromocriptine
préparations pharmaceutiques
testostérone
contenant
acide valproïque
valproate
povidone
testostérone
ponatinib
méthadone
ivabradine
povidone
bromocriptine
ponatinib
BROMOCRIPTINE
testostérone
valproate
povidone
ivabradine
benzazépines
Imidazoles
pyridazines

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N3-AUTOINDEXEE
Iclusig (ponatinib), médicaments à base d'hydroxyzine (Atarax, Hydroxyzine Renaudin), médicament à base d'ivabradine (Procoralan et Corlentor) - Retour d'information sur le PRAC de mai 2014 - Point d'information
http://ansm.sante.fr/S-informer/Travaux-de-l-Agence-Europeenne-des-Medicaments-EMA-Comite-pour-l-evaluation-des-risques-en-matiere-de-pharmacovigilance-PRAC/Iclusig-R-ponatinib-medicaments-a-base-d-hydroxyzine-Atarax-R-Hydroxyzine-Renaudin-R-medicament-a-base-d-ivabradine-Procoralan-R-et-Corlentor-R-Retour-d-information-sur-le-PRAC-de-mai-2014-Point-d-information
2014
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
préparations pharmaceutiques
hydroxyzine
ponatinib
ponatinib
ivabradine
PROCORALAN
ICLUSIG
ivabradine
ATARAX

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N1-VALIDE
Procoralan (ivabradine) : réévaluation européenne du rapport bénéfice/risque suite à de nouvelles données de sécurité - Point d'Information
http://ansm.sante.fr/S-informer/Points-d-information-Points-d-information/Procoralan-ivabradine-reevaluation-europeenne-du-rapport-benefice-risque-suite-a-de-nouvelles-donnees-de-securite-Point-d-Information
http://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Lettres-aux-professionnels-de-sante/Procoralan-R-ivabradine-dans-l-attente-de-l-evaluation-complete-des-resultats-de-l-etude-SIGNIFY-dans-le-cadre-de-la-reevaluation-en-cours-du-benefice-risque-rappel-sur-les-conditions-d-utilisation-dans-le-traitement-symptomatique-de-l-angor-stable-chronique-afin-d-eviter-la-survenue-d-une-bradycardie-potentiellement-dangereuse-Lettre-aux-professionnels-de-sante
Le comité pour l’évaluation des risques en matière de pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence Européenne des médicaments (EMA) a entrepris une réévaluation du rapport bénéfice/risque de l’ivabradine. Cette réévaluation fait suite à la publication de résultats préliminaires d’une étude montrant une augmentation modérée mais significative du risque combiné de décès cardiovasculaire et d’infarctus du myocarde chez les patients présentant un angor symptomatique traités par ivabradine. Dans l’attente des résultats de cette réévaluation, l’Agence nationale de sécurité des médicaments et des produits de santé (ANSM) invite les professionnels de santé à ne plus initier de traitement par ivabradine pour le traitement de la maladie coronaire et de reconsidérer, lors d’une prochaine consultation, le rapport bénéfice/risque de leurs patients déjà traités. L’ANSM rappelle également l’importance de se conformer aux recommandations de l’Autorisation de Mise sur le Marché de ce médicament...
2014
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
ivabradine
avis de pharmacovigilance
PROCORALAN
évaluation des risques
administration par voie orale
angine de poitrine
maladie chronique
défaillance cardiaque systolique
infarctus du myocarde
mort
recommandation de bon usage du médicament
PROCORALAN 5 mg, comprimé pelliculé
PROCORALAN 7,5 mg, comprimé pelliculé
pharmacovigilance
Cardiotoxicité
benzazépines

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N3-AUTOINDEXEE
Insuffisance cardiaque chronique : l'ivabradine (Procoloran) indésirable
http://www.prescrire.org/Fr/3/31/48051/0/NewsDetails.aspx
2013
Prescrire
ivabradine
insuffisance cardiaque
défaillance cardiaque
insuffisance cardiaque chronique
insuffisance cardiaque
ivabradine

---
N1-SUPERVISEE
Corlentor - Ivabradine
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Corlentor
Corlentor est utilisé dans le traitement des symptômes de l'angor stable chronique (douleurs à la poitrine, à la mâchoire et au dos, provoquées par un effort physique chez les adultes atteints d'une affection de l'artère coronaire (maladie cardiaque causée par l'obstruction des vaisseaux sanguins alimentant le muscle cardiaque), qui ont un rythme cardiaque normal. Il est utilisé chez les patients qui ne peuvent être traités au moyen de bêtabloquants (un autre type de médicament utilisé dans le traitement de l'angor); ou en combinaison avec des bêtabloquants chez les patients dont la maladie n'est pas contrôlée par ceux-ci et qui présentent une fréquence cardiaque supérieure à 60 battements par minute. Colentor est également utilisé chez les patients atteints d'une insuffisance cardiaque chronique (lorsque le coeur n'est pas capable d'éjecter une quantité suffisante de sang dans l'organisme), qui présentent un rythme cardiaque normal, mais dont la cadence cardiaque est d'au moins 75 battements par minute. Il est utilisé en combinaison avec une thérapie standard incluant des bêtabloquants, ou chez les patients qui ne peuvent être traités au moyen de bêtabloquants. Le médicament n'est délivré que sur ordonnance...
2012
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
anglais
français
flux de syndication
angine de poitrine
benzazépines
grossesse
Allaitement naturel
benzazépines
résultat thérapeutique
évaluation de médicament
comprimés
administration par voie orale
agrément de médicaments
étiquetage de médicament
adulte
sujet âgé
interactions médicamenteuses
évaluation préclinique de médicament
ivabradine
ivabradine
C01EB17 - ivabradine
évaluation médicament
notice médicamenteuse
résumé des caractéristiques du produit
défaillance cardiaque
association de médicaments

---
N1-SUPERVISEE
Procoralan - Ivabradine
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Procoralan
Procoralan est utilisé dans le traitement des symptômes de l'angor stable chronique (douleurs à la poitrine, à la mâchoire et au dos, provoquées par un effort physique chez les adultes atteints d'une affection de l'artère coronaire (maladie cardiaque causée par l'obstruction des vaisseaux sanguins alimentant le muscle cardiaque), qui ont un rythme cardiaque normal. Il est utilisé chez les patients qui ne peuvent être traités au moyen de bêtabloquants (un autre type de médicament utilisé dans le traitement de l'angor); ou en combinaison avec des bêtabloquants chez les patients dont la maladie n'est pas contrôlée par ceux-ci et qui présentent une fréquence cardiaque supérieure à 60 battements par minute. Procoralan est également utilisé chez les patients atteints d'une insuffisance cardiaque chronique (lorsque le coeur n'est pas capable d'éjecter une quantité suffisante de sang dans l'organisme), qui présentent un rythme cardiaque normal, mais dont la cadence cardiaque est d'au moins 75 battements par minute. Il est utilisé en combinaison avec une thérapie standard incluant des bêtabloquants, ou chez les patients qui ne peuvent être traités au moyen de bêtabloquants...
2012
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
anglais
français
flux de syndication
Contre-indications aux procédures
angine de poitrine
benzazépines
benzazépines
benzazépines
benzazépines
grossesse
Allaitement naturel
résultat thérapeutique
évaluation de médicament
adulte
sujet âgé
benzazépines
maladie chronique
ivabradine
C01EB17 - ivabradine
PROCORALAN 5 mg, comprimé pelliculé
PROCORALAN 7,5 mg, comprimé pelliculé
PROCORALAN
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
3400892957876
3400892957937
défaillance cardiaque
association de médicaments
Contre-indications aux médicaments

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N1-VALIDE
PROCORALAN (ivabradine) : Cardiologie - Nouvelle indication
Progrès thérapeutique mineur uniquement chez certains patients insuffisants cardiaques
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1337806/procoralan-ivabradine
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1337797/procoralan-19092012-synthese-ct12097
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1320187/procoralan-19092012-avis-ct12097
PROCORALAN a désormais l'AMM dans l'insuffisance cardiaque chronique de classe NYHA II à IV avec dysfonction systolique, chez les patients en rythme sinusal et dont la fréquence cardiaque (FC) est ≥ 75 bpm, en association au traitement standard comprenant des bêtabloquants, ou en cas de contre-indication ou d'intolérance aux bêtabloquants. Il apporte un progrès thérapeutique mineur uniquement chez les insuffisants cardiaques stables de classe NYHA II et III avec dysfonction systolique, en rythme sinusal, dont la fréquence cardiaque est ≥ 77 bpm et chez lesquels les bêtabloquants sont contre-indiqués ou mal tolérés. Chez d'autres patients, ayant une FC 77 bpm, traités par bêtabloquants, il n'y a pas de démonstration d'un avantage clinique. Chez les patients de classe NYHA IV, l'efficacité n'a pas été établie...
2012
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
PROCORALAN
PROCORALAN 5 mg, comprimé pelliculé
PROCORALAN 7,5 mg, comprimé pelliculé
administration par voie orale
C01EB17 - ivabradine
ivabradine
ivabradine
défaillance cardiaque systolique
maladie chronique
association de médicaments
adulte
résultat thérapeutique
recommandation de bon usage du médicament
avis de la commission de transparence
benzazépines
benzazépines
3400892957876
3400892957937
Insuffisance cardiaque NYHA (New York Heart Association) de classe III
Insuffisance cardiaque NYHA (New York Heart Association) de classe II

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N1-VALIDE
Traiter l'angine de poitrine en ciblant la fréquence cardiaque : validation par des données récentes
https://www.revmed.ch/RMS/2011/RMS-298/Traiter-l-angine-de-poitrine-en-ciblant-la-frequence-cardiaque-validation-par-des-donnees-recentes
Une fréquence cardiaque élevée se traduit à la fois par une augmentation de la consommation myocardique en oxygène, ainsi que par une diminution des apports en oxygène. Il a été ainsi démontré que la probabilité de développer une ischémie myocardique est doublée chez les patients ayant une fréquence cardiaque de repos supérieure à 80 bpm comparés à ceux dont la fréquence cardiaque est inférieure à 60 bpm. De plus, l'angor d'effort accroît également le risque de mortalité, ce risque augmentant avec chaque degré de l'échelle de l'angor. Chez les patients atteints d'angine de poitrine, abaisser la fréquence cardiaque pourrait ainsi diminuer les symptômes et améliorer le pronostic cardiovasculaire. Une analyse rétrospective récente des résultats de l'étude BEAUTIFUL apporte un élément de réponse et fait l'objet du présent article.
2012
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RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
article de périodique
Mesure de la fréquence cardiaque
angine de poitrine
ivabradine
benzazépines

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N1-SUPERVISEE
PROCORALAN 5 mg, comprimé pelliculé - PROCORALAN 7,5 mg, comprimé pelliculé
ivabradine (chlorhydrate d')
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1319242/procoralan
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1320187/procoralan-19092012-avis-ct12097
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1250133/procoralan
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_468568/procoralan
Inscription dans l'extension d'indication : « Traitement de l'insuffisance cardiaque chronique : L'ivabradine est indiquée dans le traitement de l'insuffisance cardiaque chronique de classe NYHA II à IV avec dysfonction systolique, chez les patients en rythme sinusal et dont la fréquence cardiaque est supérieure ou égale à 75 bpm, en association au traitement standard comprenant les bêtabloquants, ou en cas de contre-indication ou d'intolérance aux bêtabloquants »...
2012
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
avis de la commission de transparence
ivabradine
administration par voie orale
remboursement par l'assurance maladie
C01EB17 - ivabradine
angine de poitrine
maladie chronique
défaillance cardiaque
adulte
ivabradine
gestion du risque
résultat thérapeutique
PROCORALAN 5 mg, comprimé pelliculé
PROCORALAN 7,5 mg, comprimé pelliculé
benzazépines
benzazépines
PROCORALAN
association de médicaments
3400892957876
3400892957937

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N1-SUPERVISEE
L'ivabradine, inhibiteur du courant If - une nouvelle option thérapeutique pour les maladies coronariennes
https://www.revmed.ch/RMS/2009/RMS-205-1/L-ivabradine-inhibiteur-du-courant-If-une-nouvelle-option-therapeutique-pour-les-maladies-coronariennes
Cet article donne un bref aperçu de l'importance de la fréquence cardiaque comme facteur de pronostic ou comme facteur de risque, chez les patients atteints de maladie coronarienne. Une fréquence cardiaque élevée ( 70 bpm) est associée à un risque élevé d'événements cardiovasculaires. L'ivabradine premier de la classe thérapeutique des inhibiteurs du courant pacemaker If est un inhibiteur sélectif et spécifique du courant If. Il permet une réduction exclusive de la fréquence cardiaque, tout en préservant la contractilité du myocarde, la conduction atrioventriculaire, la repolarisation ventriculaire et la pression artérielle. L'ivabradine est une nouvelle approche thérapeutique efficace et bien tolérée dans le traitement des maladies coronariennes. Les évidences montrent que l'ivabradine apporte un bénéfice clinique chez les patients coronariens, symptomatiques ou non avec une fréquence cardiaque 70 bpm sans tenir compte de la thérapie initiale...
2009
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RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
maladie coronarienne
ivabradine
effets différés de l'exposition prénatale aux facteurs de risque
C01EB17 - ivabradine
rythme cardiaque
résultat thérapeutique
benzazépines
canaux cationiques contrôlés par les nucléotides cycliques
benzazépines
article de périodique

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N1-SUPERVISEE
Le médicament du mois. Ivabradine (Procoralan )
http://www.rmlg.ulg.ac.be/aboel.php?num_id=1733&langue=FR
L'ivabradine (Procoralan ), un nouvel inhibiteur spécifique du courant pacemaker If qui agit en fonction de la dose sur l'activité pacemaker du noeud sino-auriculaire, est un agent bradycardisant pur. Elle ralentit la pente de dépolarisation diastolique lente des cellules du noeud sino-auriculaire et diminue la fréquence cardiaque au repos et à l'effort. Chez les patients souffrant d'angor stable, l'ivabradine présente des propriétés anti-ischémiques et anti-angineuses aux doses recommandées de 5 et 7,5 mg deux fois par jour...
2008
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N
Revue Médicale de Liège
Belgique
français
ivabradine
benzazépines
benzazépines
ivabradine
C01EB17 - ivabradine
angine de poitrine
administration par voie orale
PROCORALAN 5 mg, comprimé pelliculé
PROCORALAN 7,5 mg, comprimé pelliculé
PROCORALAN
article de périodique
3400892957876
3400892957937
information sur le médicament

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N1-VALIDE
Quelle place pour l'ivabradine (Procoralan) ?
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_591155
L'ivabradine est indiquée dans le traitement symptomatique de l'angor stable chronique chez les patients en rythme sinusal normal et présentant une contre-indication ou une intolérance aux bêtabloquants. Ce produit est destiné à une population de patients limitée. L'ivabradine n'est pas un anti-angoreux de première intention. Elle est indiquée en deuxième intention, en cas de contre-indication ou d'intolérance aux bêtabloquants. Il existe des alternatives thérapeutiques représentées principalement par les inhibiteurs calciques, en particulier bradycardisants.
2007
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
334. Syndromes coronariens aigus
français
angine de poitrine
benzazépines
benzazépines
benzazépines
résultat thérapeutique
ivabradine
C01EB17 - ivabradine
PROCORALAN 5 mg, comprimé pelliculé
PROCORALAN 7,5 mg, comprimé pelliculé
PROCORALAN
algorithme
recommandation de bon usage du médicament
3400892957876
3400892957937

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N3-AUTOINDEXEE
Fréquence cardiaque comme facteur de risque cardiovasculaire : potentiel de l'ivabradine
http://revmed.ch/rms/2007/RMS-113/32310
2007
risque cardiovasculaire
article de périodique
ivabradine
rythme cardiaque
ivabradine
facteurs de risque

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N1-SUPERVISEE
Plan de gestion de risque de la spécialité pharmaceutique PROCORALAN - Servier
Ivabradine
http://www.ansm.sante.fr/var/ansm_site/storage/original/application/bf4aaa2f8ad5d04b325f1275ef4d7616.pdf
Procoralan est indiqué dans le traitement symptomatique de l'angor stable chronique, chez les patients en rythme sinusal et présentant une contre-indication ou une intolérance aux bêta-bloquants... Les effets indésirables les plus fréquents, hormis les céphalées, sont liés à l'effet pharmacologique du produit. Ce sont notamment : 1- des effets indésirables cardiaques (il s'agit en particulier de bradycardies) 2- des effets indésirables visuels, dose-dépendants (vision trouble et phosphènes) Une attention particulière sera portée sur la possibilité de survenue : - de troubles du rythme cardiaque tels que fibrillations auriculaires et tachyarythmies, - d'atteintes rétiniennes. Il n'existe pas, à ce jour, d'éléments en faveur pas d'une toxicité rétinienne de l'ivabradine ; cependant, les effets à long terme sur la fonction rétinienne ne sont pas encore connus...
2007
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
surveillance post-commercialisation des produits de santé
PROCORALAN 5 mg, comprimé pelliculé
PROCORALAN 7,5 mg, comprimé pelliculé
ivabradine
ivabradine
benzazépines
benzazépines
administration par voie orale
angine de poitrine
maladie chronique
C01EB17 - ivabradine
gestion du risque
benzazépines
PROCORALAN
3400892957876
3400892957937
recommandation de bon usage du médicament
avis de pharmacovigilance

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Courriel
13/12/2018


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