Libellé préféré : gemcitabine;

Synonyme CISMeF : gemcitabine chlorhydrate; chlorhydrate de gemcitabine;

UNII : B76N6SBZ8R;

substance (CISMeF) : O;

Détails


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Vous pouvez consulter :


N3-AUTOINDEXEE
GEMCITABINE SUN 10 mg/ml, solution pour perfusion (code CIS : 62308535)
Mise à disposition d’un hybride de GEMZAR
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2756461/fr/gemcitabine-sun
Le service médical rendu par GEMCITABINE SUN 10 mg/mL est important dans les indications actuellement remboursables du princeps. Dans les autres situations, notamment dans l’indication « traitement du carcinome épithélial de l'ovaire », en l’absence de donnée clinique, la Commission ne peut se prononcer sur le service médical rendu... Amélioration du service médical rendu (ASMR) V (absence) Cette spécialité est un médicament hybride qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport au princeps.
2017
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
gemcitabine (produit)
GEMCITABINE
gemcitabine
gemcitabine
désoxycytidine

---
N2-AUTOINDEXEE
GEMCITABINE MYLAN 38 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=62731478
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
poudres
gemcitabine

---
N1-SUPERVISEE
Gemcitabine intravésicale pour cancer de la vessie non-invasif sur le plan musculaire
http://www.cochrane.org/fr/CD009294
L'immunothérapie ou la chimiothérapie intravésicale est un traitement reconnu contre le cancer de la vessie non-invasif sur le plan musculaire, permettant de prévenir ou de retarder les récidives tumorales après résection de la tumeur. Toutefois, le traitement peut échouer jusque chez 70 % des patients et de nouveaux agents intravésicaux plus efficaces sont nécessaires. La gemcitabine est un médicament anticancéreux relativement nouveau qui s'est montré actif contre le cancer de la vessie.
2012
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true
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Centre Cochrane Français
France
désoxycytidine
désoxycytidine
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
gemcitabine
tumeurs de la vessie urinaire

---
N2-AUTOINDEXEE
GEMCITABINE ACCORD 1000 mg, poudre pour solution pour perfusion
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=64622919
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
poudres
gemcitabine
GEMCITABINE ACCORD 1000 mg, poudre pour solution pour perfusion

---
N2-AUTOINDEXEE
GEMCITABINE INTAS 2000 mg, poudre pour solution pour perfusion
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=64077205
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
poudres
gemcitabine

---
N2-AUTOINDEXEE
GEMCITABINE ACTAVIS 40 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=69753527
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
gemcitabine

---
N2-AUTOINDEXEE
GEMCITABINE TEVA 40 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=64305388
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
gemcitabine

---
N2-AUTOINDEXEE
GEMCITABINE IBIGEN 38 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=67018450
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
poudres
gemcitabine

---
N2-AUTOINDEXEE
GEMCITABINE PHARMA DATA 38 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=64376143
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
gemcitabine
poudres

---
N2-AUTOINDEXEE
GEMCITABINE KABI 38 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion - gemcitabine
Code CIS : 64029160
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=64029160
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
gemcitabine
poudres

---
N2-AUTOINDEXEE
GEMCITABINE MARTINDALE PHARMA 1000 mg, poudre pour solution pour perfusion - gemcitabine
Code CIS : 68336694
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=68336694
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
poudres
gemcitabine

---
N2-AUTOINDEXEE
GEMCITABINE MARTINDALE PHARMA 200 mg, poudre pour solution pour perfusion - gemcitabine
Code CIS : 66828063
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=66828063
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
poudres
gemcitabine

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N2-AUTOINDEXEE
GEMCITABINE SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE 38 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion - gemcitabine
Code CIS : 60775376
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=60775376
2012
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France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
gemcitabine
industrie
poudres
Europe

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N2-AUTOINDEXEE
GEMCITABINE SANDOZ 40 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
Code CIS : 63961770
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=63961770
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
gemcitabine

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N2-AUTOINDEXEE
GEMCITABINE HOSPIRA 38 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
Code CIS : 62454764
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=62454764
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
gemcitabine

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N2-AUTOINDEXEE
GEMCITABINE SUN 200 mg, poudre pour solution pour perfusion
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=65273274
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
gemcitabine
poudres

---
N2-AUTOINDEXEE
GEMCITABINE HOSPIRA 2 g, poudre pour solution pour perfusion
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=63303007
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
poudres
gemcitabine

---
N2-AUTOINDEXEE
GEMCITABINE SUN 1 g, poudre pour solution pour perfusion
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=64205427
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
poudres
gemcitabine

---
N2-AUTOINDEXEE
GEMCITABINE HOSPIRA 1 g, poudre pour solution pour perfusion
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=61571729
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
poudres
gemcitabine

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N2-AUTOINDEXEE
GEMCITABINE MYLAN PHARMA 38 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=61521847
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
poudres
gemcitabine

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N2-AUTOINDEXEE
GEMCITABINE EBEWE PHARMA FRANCE 38 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=61032322
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
poudres
France
gemcitabine

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N2-AUTOINDEXEE
GEMCITABINE HOSPIRA 200 mg, poudre pour solution pour perfusion
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=60052973
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
poudres
gemcitabine

---
N2-AUTOINDEXEE
GEMCITABINE MYLAN 40 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=62282407
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
gemcitabine

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N2-AUTOINDEXEE
GEMCITABINE ACTAVIS 38 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=67728176
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
gemcitabine
poudres

---
N2-AUTOINDEXEE
GEMCITABINE ACCORD 200 mg, poudre pour solution pour perfusion
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=67692495
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
poudres
GEMCITABINE ACCORD 200 mg, poudre pour solution pour perfusion
gemcitabine

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N1-SUPERVISEE
Gemcitabine dans le cancer de la vessie localement avancé ou métastatique non résécable
http://www.cochrane.org/fr/CD008976
Le pronostic d'un carcinome à cellules transitionnelles localement avancé ou métastatique non résécable est mauvais, sachant que la majorité de patients succombent à la maladie au cours des 2 ou 3 années suivantes. La prise en charge clinique à cette étape de la maladie est palliative avec une chimiothérapie systémique, le principal traitement de choix. Plusieurs agents cytotoxiques se sont montrés actifs dans le cas d'une maladie métastatique, notamment le cisplatine, le méthotrexate, la doxorubicine et la vinblastine. Toutefois, les taux de réponse doivent encore être améliorés et les toxicités sont parfois sévères. Par conséquent, des recherches d'agents plus récents avec de meilleurs rapports avantage/risque sont constamment réalisées. Parmi ces agents prometteurs se trouve la gemcitabine.
2011
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Centre Cochrane Français
France
désoxycytidine
résultat thérapeutique
désoxycytidine
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
tumeurs de la vessie urinaire
gemcitabine

---
N1-VALIDE
Gemcitabine - Gemzar
fiche d'information sur les médicaments
https://www.cancercareontario.ca/en/system/files_force/gemcitabine%20pour%20le%20patient.pdf
présentation, indications, précautions, interactions médicamenteuses, effets secondaires, conduite à tenir en cas de manifestation de ces effets ; 2 pages
2011
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Action Cancer Ontario
Canada
français
désoxycytidine
antinéoplasiques antimétabolites
désoxycytidine
tumeurs du pancréas
désoxycytidine
antinéoplasiques antimétabolites
interactions médicamenteuses
désoxycytidine
antinéoplasiques antimétabolites
gemcitabine
L01BC05 - gemcitabine
GEMZAR 1000 mg, poudre pour solution pour perfusion
GEMZAR 200 mg, poudre pour solution pour perfusion
GEMZAR
information sur le médicament
brochure pédagogique pour les patients
61928914
67491777
3400891821901
3400891822090

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N1-SUPERVISEE
Gemzar - Troubles et effets indésirables
http://www.oncomip.org/fr/dldoc/?t=recommandations&f=doc1&d=197&h=ab1b48f7317a63912efb1803640f2745
Voici quelques informations complémentaires susceptibles de diminuer votre inquiétude en cas d'apparition d'effets indésirables dus au Gemzar . Ces effets sont fréquents mais non systématiques, d'intensité inconstante et variable en fonction des personnes...
2011
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N
ONCOMIP Régional de Cancérologie de Midi-Pyrénées
France
français
recommandation patients
information sur le médicament
gemcitabine
GEMZAR 1000 mg, poudre pour solution pour perfusion
GEMZAR 200 mg, poudre pour solution pour perfusion
L01BC05 - gemcitabine
antinéoplasiques antimétabolites
perfusions veineuses
désoxycytidine
GEMZAR
61928914
67491777
3400891821901
3400891822090

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N1-VALIDE
Référentiel de bon usage de la liste hors GHS : cancers bronchiques et mésothéliomes pleuraux malins
https://omedit.sante-ra.fr/doc/omedit/RBU%20Cancers%20Bronchiques.pdf
Le présent référentiel constitue une recommandation nationale de l?Institut National du Cancer (INCa), émise en accord avec l?Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (AFSSAPS) et la Haute autorité de santé (HAS). Ce référentiel s?inscrit dans le cadre du bon usage des médicaments de la liste des produits financés en sus des groupements homogènes de séjour à l?hôpital (liste hors GHS), tel que défini par le décret n 2005-1023 du 24 août 2005 modifié par le décret n 2008-1121 du 31 octobre 2008, relatif au « contrat de bon usage des médicaments et des produits et prestations, mentionné à l?article L.162-22-7 du code de la sécurité sociale ». Pour chaque type de pathologie cancéreuse, un référentiel examine les conditions de prescription des différentes molécules pouvant être utilisées dans la pathologie
2010
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INCa - Institut National du Cancer
France
français
Bévacizumab
Pémétrexed
Tumeurs des bronches
mésothéliome
tumeurs de la plèvre
antinéoplasiques
épinastine
épirubicine
gemcitabine
topotécane
vinorelbine
Éther de dihématoporphyrine
paclitaxel
irinotécan
docétaxel
oxaliplatine
raltitrexed
taxoïdes
Imidazoles
dibenzazépines
désoxycytidine
camptothécine
composés organiques du platine
quinazolines
Thiophènes
vinblastine
antinéoplasiques d'origine végétale
antinéoplasiques antimétabolites
L01 - antinéoplasiques
tartrate de vinorelbine
recommandation de bon usage du médicament

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N1-VALIDE
Référentiel de bon usage de la liste hors GHS : cancers du sein
https://omedit.sante-ra.fr/doc/omedit/RBU%20Cancers%20sein.pdf
Le présent référentiel constitue une recommandation nationale de l'Institut National du Cancer (INCa), émise en accord avec l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (AFSSAPS) et la Haute autorité de santé (HAS). Ce référentiel s'inscrit dans le cadre du bon usage des médicaments de la liste des produits financés en sus des groupements homogènes de séjour à l'hôpital (liste hors GHS), tel que défini par le décret n 2005-1023 du 24 août 2005 relatif au « contrat de bon usage des médicaments et des produits et prestations, mentionné à l'article L.162-22-7 du code de la sécurité sociale ». Pour chaque type de pathologie cancéreuse, un référentiel examine les conditions de prescription des différentes molécules pouvant être utilisées dans la pathologie.
2010
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INCa - Institut National du Cancer
France
français
bortézomib
Pémétrexed
Bévacizumab
Cétuximab
Trastuzumab
sirolimus
composés de l'arsenic
oxydes
idarubicine
tumeurs du sein
antinéoplasiques
anticorps monoclonaux
carmustine
busulfan
doxorubicine
camptothécine
épirubicine
oestradiol
désoxycytidine
topotécane
vinblastine
paclitaxel
taxoïdes
quinazolines
Thiophènes
irinotécan
fulvestrant
fludarabine
gemcitabine
vinorelbine
docétaxel
pirarubicine
raltitrexed
trioxyde d'arsenic
L01 - antinéoplasiques
vidarabine
doxorubicine
tartrate de vinorelbine
recommandation de bon usage du médicament

---
N1-SUPERVISEE
GEMZAR 1000 mg, poudre pour solution pour perfusion
CIS : 61928914 ;
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=61928914
Dénomination de la spécialité, Composition en substances actives, Titulaire(s) de l'AMM, Données administratives, Conditions de prescription et de délivrance, Présentations, RCP, Notice
2008
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
adulte
sujet âgé
grossesse
interactions médicamenteuses
ribonucleotide reductases
antienzymes
antienzymes
antinéoplasiques antimétabolites
perfusions veineuses
antinéoplasiques antimétabolites
agrément de médicaments
évaluation préclinique de médicament
préparation de médicament
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
désoxycytidine
gemcitabine
gemcitabine
61928914
L01BC05 - gemcitabine
GEMZAR 1000 mg, poudre pour solution pour perfusion
GEMZAR
3400891821901
notice médicamenteuse
résumé des caractéristiques du produit

---
N1-SUPERVISEE
GEMZAR 200 mg, poudre pour solution pour perfusion
CIS : 67491777 ;
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=67491777
Dénomination de la spécialité, Composition en substances actives, Titulaire(s) de l'AMM, Données administratives, Conditions de prescription et de délivrance, Présentations, RCP, Notice
2008
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
perfusions veineuses
antinéoplasiques antimétabolites
antienzymes
désoxycytidine
ribonucleotide reductases
agrément de médicaments
interactions médicamenteuses
grossesse
préparation de médicament
antinéoplasiques antimétabolites
antienzymes
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
adulte
sujet âgé
évaluation préclinique de médicament
gemcitabine
gemcitabine
L01BC05 - gemcitabine
67491777
GEMZAR 200 mg, poudre pour solution pour perfusion
GEMZAR
notice médicamenteuse
résumé des caractéristiques du produit
3400891822090

---
N3-AUTOINDEXEE
Syndrome hémolytique et urémique suite à un traitement de gemcitabine
https://www.revmed.ch/RMS/2008/RMS-154/Syndrome-hemolytique-et-uremique-suite-a-un-traitement-de-gemcitabine
2008
RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
article de périodique
syndrome hémolytique et urémique
gemcitabine

---
N1-SUPERVISEE
GEMZAR 200 mg, lyophilisat pour usage parentéral (IV) (Flacon de 10 ml)- GEMZAR 1000 mg, lyophilisat pour usage parentéral (IV) (Flacon de 50 ml)
Code ATC : L01BC05
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_400093/gemzar-200-mg-lyophilisat-pour-usage-parenteral-iv-flacon-de-10-ml-gemzar-1000-mg-lyophilisat-pour-usage-parenteral-iv-flacon-de-50-ml
Motif de la demande : inscription collectivités dans l'extension d'indication : « Cancer du sein métastatique, en rechute après une chimiothérapie adjuvante/néoadjuvante, en association au paclitaxel. La chimiothérapie antérieure doit avoir comporté une anthracycline sauf si celle -ci est cliniquement contre-indiquée »
2004
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
antienzymes
désoxycytidine
ribonucleotide reductases
tumeurs du sein
métastase tumorale
récidive
remboursement par l'assurance maladie
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
perfusions veineuses
résultat thérapeutique
analyse de survie
antinéoplasiques antimétabolites
gemcitabine
L01BC05 - gemcitabine
GEMZAR 1000 mg, poudre pour solution pour perfusion
GEMZAR 200 mg, poudre pour solution pour perfusion
GEMZAR
61928914
67491777
3400891821901
3400891822090
avis de la commission de transparence

---
N1-VALIDE
Gemzar - gemcitabine
avis de la commission de transparence
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_245349
caractéristiques, recommandations de bon usage (groupe I, groupe II, groupe III), posologies moyennes, personnes autorisées, annexes ; 9 pages
2004
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ribonucleotide reductases
tumeurs
antinéoplasiques antimétabolites
Zalcitabine
gemcitabine
GEMZAR
L01BC05 - gemcitabine
désoxycytidine
GEMZAR 1000 mg, poudre pour solution pour perfusion
GEMZAR 200 mg, poudre pour solution pour perfusion
recommandation de bon usage du médicament
61928914
67491777
3400891821901
3400891822090

---
Courriel
11/11/2017


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