Libellé préféré : orlistat;

UNII : 95M8R751W8;

substance (CISMeF) : O;

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N1-SUPERVISEE
Effets à long terme des médicaments amaigrissants chez les patients hypertendus
http://www.cochrane.org/fr/CD007654/les-effets-long-terme-des-medicaments-amaigrissants-chez-les-personnes-presentant-une-elevation-de
Objectifs principaux : Évaluer les effets à long terme d'une perte de poids induite pharmacologiquement avec de l'orlistat, de la sibutramine ou du rimonabant sur : - la mortalité toutes causes confondues - la morbidité cardiovasculaire - les événements indésirables Objectifs secondaires : - variations de la pression artérielle systolique et/ou diastolique - perte de poids même si la sibutramine et le rimonabant ont été retirés du marché.
2016
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Cochrane
France
français
méta-analyse
résultat thérapeutique
hypertension artérielle
agents antiobésité
surpoids
anorexigènes
lactones
orlistat
rimonabant
sibutramine
pipéridines
pyrazoles
cyclobutanes
résumé ou synthèse en français

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N3-AUTOINDEXEE
ALLI 60 mg, gélule
orlistat - CIS : 68047259 ;
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=68047259
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
ORLISTAT
orlistat
capsules
ALLI

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N1-VALIDE
Orlistat (Alli , Xenical ) : balance bénéfice/risque positive confirmée par l'agence européenne - Point d'information
http://www.ansm.sante.fr/Infos-de-securite/Points-d-information/Orlistat-Alli-R-Xenical-R-balance-benefice-risque-positive-confirmee-par-l-agence-europeenne-Point-d-information
http://www.ansm.sante.fr/content/download/40674/529963/version/1/file/Point-info-Orlistat.pdf
A la suite de plusieurs cas graves d'atteintes hépatiques survenus chez des patients traités par orlistat, l'Agence Européenne du Médicament (EMA) a réévalué le rapport bénéfice/risque des spécialités à base d'orlistat. A l'issue de ce processus de réévaluation, engagé par la France, l'EMA a confirmé que le rapport bénéfice/risque des spécialités contenant de l'orlistat restait favorable dans les indications de l'AMM. L'EMA a recommandé que le résumé des caractéristiques du produit et la notice soient harmonisés pour que l'information relative aux effets indésirables hépatiques graves soit la même pour l'ensemble des spécialités à base d'orlistat...
2012
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
lactones
lactones
orlistat
évaluation des risques
évaluation de médicament
orlistat
agents antiobésité
agents antiobésité
XENICAL 120 mg, gélule
ALLI 60 mg, gélule
A08AB01 - orlistat
lésions hépatiques dues aux substances
surpoids
obésité
XENICAL
ALLI
information sur le médicament
3400892036212
3400893263709

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N1-SUPERVISEE
Alli - orlistat
Code ATC - A08AB01
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/alli-previously-orlistat-gsk
Alli est indiqué en association à un régime destiné au traitement de patients obèses (en surpoids important) présentant un indice de masse corporelle (IMC) supérieur ou égal à 30 kg par mètre carré ou de patients en surpoids (IMC supérieur ou égal à 28 kg/m²), qui risquent de tomber malades en raison de leur poids...
2012
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
flux de syndication
agents antiobésité
lactones
agents antiobésité
antienzymes
lactones
capsules
administration par voie orale
résultat thérapeutique
triacylglycerol lipase
obésité
orlistat
orlistat
A08AB01 - orlistat
ALLI 60 mg, gélule
ALLI
évaluation médicament
3400893263709

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N1-SUPERVISEE
Xenical - Orlistat
Code ATC : A08AB01
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Xenical
Xenical est indiqué en association à un régime destiné au traitement de l'obésité (surpoids important) (indice de masse corporelle (IMC) supérieur ou égal à 30 kg/m²) ou du surpoids (IMC supérieure ou égal à 28 kg/m²) associé à des facteurs de risque... ; 2 pages
2012
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
anglais
français
flux de syndication
lactones
agents antiobésité
obésité
résultat thérapeutique
évaluation de médicament
triacylglycerol lipase
antienzymes
A08AB01 - orlistat
orlistat
XENICAL 120 mg, gélule
orlistat
agents antiobésité
antienzymes
XENICAL
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
3400892036212

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N2-AUTOINDEXEE
Décision du 12/04/ 2012 portant interdiction d'importation, de préparation, de prescription et de délivrance de préparations magistrales, officinales et hospitalières définies à l'article L. 5121-1 du code de la santé publique, y compris de préparations homéopathiques, contenant du clenbutérol, du clonazépam, de l'exénatide, du liraglutide, du méprobamate, de l'orlistat ou de la synéphrine
http://www.ansm.sante.fr/Infos-de-securite/Decisions-de-police-sanitaire/Decision-du-12-04-2012-portant-interdiction-d-importation-de-preparation-de-prescription-et-de-delivrance-de-preparations-magistrales-officinales-et-hospitalieres-definies-a-l-article-L.-5121-1-du-code-de-la-sante-publique-y-compris-de-preparations-homeopathiques-contenant-du-clenbuterol-du-clonazepam-de-l-exenatide-du-liraglutide-du-meprobamate-de-l-orlistat-ou-de-la-synephrine
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
méprobamate
homéopathie
santé publique
exénatide
ORLISTAT
accouchement (procédure)
clonazépam
orlistat
synéphrine
clenbutérol
MEPROBAMATE RICHARD

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N1-VALIDE
Orlistat (Alli , Xenical ) : Mise en garde concernant le risque d'hépatotoxicité - Point d'information
http://www.ansm.sante.fr/Infos-de-securite/Points-d-information/Orlistat-Alli-R-Xenical-R-Mise-en-garde-concernant-le-risque-d-hepatotoxicite-Point-d-information
L'Afssaps met en garde contre le risque d'atteintes hépatiques rares mais graves lors d'un traitement par orlistat. Deux spécialités commercialisées en France contiennent cette substance active à des dosages différents Alli (orlistat 60 mg) et Xenical (orlistat 120 mg), ces deux spécialités disposent d'une autorisation de mise sur le marché européenne et sont indiquées dans le traitement du surpoids ou de l'obésité...
2011
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
ALLI 60 mg, gélule
XENICAL 120 mg, gélule
orlistat
agents antiobésité
surveillance post-commercialisation des produits de santé
A08AB01 - orlistat
lésions hépatiques dues aux substances
lactones
évaluation des risques
triacylglycerol lipase
antienzymes
XENICAL
ALLI
3400892036212
3400893263709

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N1-VALIDE
ALLI - Orlistat
Médicaments sous surveillance renforcée
http://www.ansm.sante.fr/Activites/Surveillance-des-medicaments/Medicaments-sous-surveillance-renforcee2/Medicaments-sous-surveillance-renforcee/ALLI
Alli est un médicament destiné aux adultes en surpoids (Indice de Masse Corporelle (IMC) 28kg/m²), en association à un régime. Il est disponible sans ordonnance en pharmacie d'officine. Il fait l'objet d'un plan de gestion des risques depuis sa commercialisation, notamment pour prévenir le risque d'usage détourné ou abusif. Plusieurs cas graves d'atteintes hépatiques ont été rapportés chez des patients traités par orlistat (ALLI ou XENICAL) et ont récemment conduit l'Agence Européenne du Médicament (EMA) à enclencher une réévaluation du rapport bénéfice/risque de l'orlistat
2011
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
orlistat
lactones
triacylglycerol lipase
agents antiobésité
antienzymes
administration par voie orale
A08AB01 - orlistat
surveillance post-commercialisation des produits de santé
ALLI 60 mg, gélule
ALLI
avis de pharmacovigilance
résumé des caractéristiques du produit
3400893263709

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N1-VALIDE
Traitement de l'obésité
http://www.cbip.be/pdf/tft/TF_OBES.pdf
définition et épidémiologie, évolution naturelle, objectif du traitement médicamenteux, critères d'évaluation du traitement, traitement de l'obésité, chez l'enfant et l'adolescent, effets indésirables, contre-indications et interactions cliniquement significatives, Comparaison des prix des médicaments dans le traitement de l'obésité ; 32 pages
2010
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N
CBIP - Centre Belge d'Information Pharmacothérapeutique
Bruxelles
Belgique
français
obésité pédiatrique
obésité pédiatrique
obésité
obésité
obésité
résultat thérapeutique
perte de poids
régime amaigrissant
exercice physique
obésité
obésité
anorexigènes
agents antiobésité
anorexigènes
agents antiobésité
Chirurgie bariatrique
évaluation de résultat (soins)
enfant
adolescent
sibutramine
orlistat
rimonabant
lactones
cyclobutanes
pipéridines
pyrazoles
recommandation pour la pratique clinique
tableau

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N1-SUPERVISEE
Fiche d'aide à la dispensation d'Alli 60 mg gélules (orlistat)
http://www.ansm.sante.fr/var/ansm_site/storage/original/application/2f0e4fc62ec670d2339ab68f2a426589.pdf
Avant toute délivrance de ce médicament il est impératif de s'entretenir avec votre patient : - mettez vous dans des conditions préservant au maximum la confidentialité - si le patient est connu, consultez son historique thérapeutique - si vous lui délivrez et qu'il possède un dossier pharmaceutique, n'oubliez pas d'y inscrire alli alli est indiqué en association à un régime modérément hypocalorique et pauvre en graisses, dans le traitement du surpoids (Indice de Masse Corporelle (IMC) ≥ 28 kg/m²) chez l'adulte...
2010
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
recommandation professionnelle
orlistat
administration par voie orale
agents antiobésité
médicaments sans ordonnance
adulte
surpoids
A08AB01 - orlistat
lactones
ALLI 60 mg, gélule
ALLI
3400893263709

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N3-AUTOINDEXEE
L'orlistat à demi-dose en vente libre. Effets indésirables fréquents pour un effet minime
http://www.cbip.be/nieuws/index.cfm?welk=326
2009
CBIP - Centre Belge d'Information Pharmacothérapeutique
Bruxelles
Belgique
article de périodique
ORLISTAT
orlistat
dose sans effet nocif observé

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N1-SUPERVISEE
Alli (orlistat 60mg, gélules) : bilan après sept mois de commercialisation - Point d'information
http://www.ansm.sante.fr/Infos-de-securite/Points-d-information/Alli-R-orlistat-60mg-gelules-bilan-apres-sept-mois-de-commercialisation-Point-d-information/(language)/fre-FR
http://www.ansm.sante.fr/Infos-de-securite/Communiques-de-presse/Alli-R-orlistat-60mg-gelules-Point-d-information-apres-sept-mois-de-commercialisation-communique
Dans le cadre du bilan national de pharmacovigilance, 146 effets indésirables concernant 112 patients ont été signalés au 30 septembre 2009. 63% des observations ont été rapportées par les patients eux-mêmes. La majorité des observations n'a pas présenté de critère de gravité et les cas jugés graves ont tous été d'évolution favorable. Comme attendu, les effets indésirables sont essentiellement d'ordre digestif (40% des cas). Un manque d'efficacité a été signalé dans 14.5% des observations. Par ailleurs, un usage inapproprié lié au non respect de l'indication ou la mise en garde de l'AMM a été noté dans près de 20% des signalements...
2009
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
orlistat
administration par voie orale
agents antiobésité
lactones
A08AB01 - orlistat
adulte
surpoids
orlistat
lactones
agents antiobésité
lactones
ALLI 60 mg, gélule
ALLI
3400893263709
avis de pharmacovigilance

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N1-SUPERVISEE
Plan de gestion de risque de la spécialité pharmaceutique Alli 60 mg - GlaxoSmithKline Santé Grand Public
Orlistat
http://www.ansm.sante.fr/var/ansm_site/storage/original/application/bd217cc6e3901ae761b47dfad5030e9a.pdf
Alli 60 mg est indiqué en association à un régime modérément hypocalorique et pauvre en graisses dans le traitement du surpoids (Indice de Masse Corporelle, IMC 28 kg/m²) chez l'adulte... Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés sont d'ordre digestifs : flatulences (émission de gaz), avec ou sans taches huileuses, besoin impérieux d'aller à la selle, selles molles, grasses ou huileuses. Ces effets peuvent induire une anxiété chez certains patients et ont conduit à 3,2 % d'arrêts de traitement dans les études. Les autres risques liés à l'utilisation de l'orlistat sont : - Des atteintes hépato-biliaires (cholélithiase et hépatite), - Des cas d'hémorragie rectale modérée, - Des cas d'hypersensibilité, - Des cas de pancréatites...
2009
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
orlistat
surveillance post-commercialisation des produits de santé
orlistat
triacylglycerol lipase
agents antiobésité
agents antiobésité
antienzymes
antienzymes
administration par voie orale
lactones
lactones
A08AB01 - orlistat
adulte
gestion du risque
ALLI 60 mg, gélule
ALLI
3400893263709
recommandation de bon usage du médicament
avis de pharmacovigilance

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N1-VALIDE
ALLI (orlistat 60mg, gélules) - Nouvelles mises en garde concernant la néphropathie à l'oxalate et les interactions avec la levothyroxine et les antiépileptiques. Ajout des effets indésirables pancréatite et néphropathie à l'oxalate
http://www.ansm.sante.fr/var/ansm_site/storage/original/application/817bd3684ef38710126ce7d54256bd29.pdf
Les patients présentant une maladie rénale doivent consulter leur médecin avant de commencer le traitement, car l'utilisation de l'orlistat peut, dans de rares cas, être associée à une hyperoxalurie et à une néphropathie à l'oxalate. Les patients prenant de la levothyroxine doivent consulter leur médecin avant le début du traitement par alli. Les patients prenant un médicament antiépileptique doivent consulter leur médecin avant le début du traitement par alli. La pancréatite a été ajoutée à la liste des effets indésirables puisqu'elle a été rapportée chez un certain nombre de patients...
2009
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
orlistat
lactones
agents antiobésité
administration par voie orale
adulte
surpoids
maladies du rein
interactions médicamenteuses
thyroxine
anticonvulsivants
pancréatite
hyperoxalurie
A08AB01 - orlistat
lactones
ALLI 60 mg, gélule
ALLI
3400893263709
avis de pharmacovigilance

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N1-SUPERVISEE
Orlistat
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=859
L'orlistat est un inhibiteur des lipases gastro-intestinales. Il est utilisé par voie orale dans le traitement de l'obésité ou du surpoids associés à des facteurs de risque. Il est très faiblement absorbé au niveau intestinal. Les effets indésirables sont notamment d'ordre gastro-intestinal... Les données publiées chez les femmes enceintes exposées à l'orlistat sont peu nombreuses mais aucun élément inquiétant n'est retenu à ce jour.
2008
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N
CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
grossesse
orlistat
triacylglycerol lipase
agents antiobésité
antienzymes
lactones
A08AB01 - orlistat
information sur le médicament

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N1-SUPERVISEE
XENICAL 120 mg gélule - orlistat
Xenical 120 mg, hard capsules - orlistat
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_443495
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_443494/xenical-ct-2826
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_604808/xenical-ct-2826-english
demande d'inscription sécurité sociale et collectivités : Le laboratoire demande l'inscription uniquement chez les patients obèses de moins de 60 ans présentant un syndrome métabolique défini selon les critères de la NCEP ATP III et dont les anomalies biologiques se situent au-dessous des seuils d'intervention médicamenteuse pour chaque facteur de risque considéré individuellement.
2006
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
anglais
agents antiobésité
antienzymes
triacylglycerol lipase
administration par voie orale
remboursement par l'assurance maladie
adulte
résultat thérapeutique
lactones
orlistat
A08AB01 - orlistat
lactones
XENICAL 120 mg, gélule
XENICAL
avis de la commission de transparence
3400892036212

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N1-SUPERVISEE
L'épidémie d'obésité : l'approche pharmacologique
http://www.mbpu-unaformec.net/unaformec/uploads/Publications/bibliomed/387_Approche_ph_obesite_adulte.pdf
L'approche pharmacologique des problèmes de surpoids et d'obésité peut-elle améliorer les nombreux échecs d'une prise en charge fondée pour l'essentiel sur les conseils concernant l'alimentation et l'activité physique ? Quelle en est l'efficacité, et surtout quels en sont les risques ? La fenfluramine et ses dérivés ont été retirés du marché en 1997 en raison de leurs effets secondaires sévères, l'ensemble des anorexigènes amphétaminiques en 1999 pour « manque d'efficacité dans la prise en charge prolongée de l'obésité ». Deux médicaments ont actuellement l'AMM pour l'obésité en France. Des synthèses de l'American College of Physicians et de la Revue Prescrire apportent des données sur leur place dans la prescription...
2005
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N
UNAFORMEC - Union Nationale des Associations de Formation Médicale Continue
France
français
adulte
obésité
agents antiobésité
France
sibutramine
anorexigènes
cyclobutanes
orlistat
triacylglycerol lipase
antienzymes
lactones
résultat thérapeutique
A08A - préparations contre l'obésité, produits de régime exclus
lactones
cyclobutanes
information sur le médicament
article de périodique

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Courriel
17/11/2018


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