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Définition CISMeF : (D1-23, D25-27, E7, J2) /supply & distribution /supply ou /SD s'emploie pour les ressources et la distribution de matériel, d'équipements, d'installations, de services et de personnels sanitaires. Il exclut l'approvisionnement en nourriture et l'adduction d'eau dans l'industrie et les milieux professionnels.;

Synonyme CISMeF : rd;

Synonyme MeSH : sd;

Abréviation : SD 6;

Détails


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Vous pouvez consulter :

(D1-23, D25-27, E7, J2) /supply & distribution /supply ou /SD s'emploie pour les ressources et la distribution de matériel, d'équipements, d'installations, de services et de personnels sanitaires. Il exclut l'approvisionnement en nourriture et l'adduction d'eau dans l'industrie et les milieux professionnels.

N1-VALIDE
Conduite à tenir en cas de rupture d’approvisionnement de Polaramine injectable - Point d'information
http://ansm.sante.fr/S-informer/Points-d-information-Points-d-information/Conduite-a-tenir-en-cas-de-rupture-d-approvisionnement-de-Polaramine-injectable-Point-d-information
Dans un contexte d’indisponibilité de la Polaramine injectable, le report vers Phénergan injectable a provoqué des troubles neuropsychiatriques (somnolence, état confusionnel, hallucination, …) et cardiologiques chez des patients prémédiqués avant une chimiothérapie ou une dialyse. Aussi, l’administration de Phénergan injectable est à proscrire dans ces situations qui relèvent du hors-AMM...
2018
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
injections
POLARAMINE 5 mg/1 ml, solution injectable
maléate de dexchlorphéniramine
R06AB02 - dexchlorphéniramine
urticaire
Maladie aigüe
administration par voie orale
PHENERGAN 2,5 POUR CENT, solution injectable
prométhazine
prométhazine
R06AD02 - prométhazine
dexchlorphéniramine
chlorphénamine

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N2-AUTOINDEXEE
Tensions d’approvisionnement des spécialités à base d’héparine sodique : Information pour les professionnels de santé - Point d'Information
https://ansm.sante.fr/S-informer/Actualite/Tensions-d-approvisionnement-des-specialites-a-base-d-heparine-sodique-Information-pour-les-professionnels-de-sante-Point-d-Information
L’ANSM a été informée fin novembre 2018, d’un arrêt temporaire des lignes de production d’héparine sodique du fabricant du laboratoire Panpharma, suite à l’identification d’un risque de non-conformité des produits fabriqués nécessitant la mise en place de mesures correctives adaptées.Cet arrêt temporaire de production entraine des ruptures d’approvisionnement des spécialités Héparine sodique Panpharma 5000 UI/ml (flacons de 5 ml et ampoules de 1 ml) dès le mois de décembre 2018, pour une durée de 4 mois. Des tensions d’approvisionnement des spécialités Héparines Choay 5000 UI/1 ml et 25000 UI/5 ml du laboratoire Sanofi, pourraient intervenir en cas de report vers ces spécialités...
2018
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
HEPARINE SODIQUE PANPHARMA 5 000 UI/ml, solution injectable (I.V.)
héparine sodique
HEPARINE CHOAY 25 000 UI/5 ml, solution injectable
HEPARINE CHOAY 5000 UI/1 ml, solution injectable IV
héparine
Santé
personnel de santé
HEPARINE SODIQUE
base
héparine sodique
dû à
information en santé des consommateurs
tension
héparine sodique
héparine sodique
santé
héparine

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N1-VALIDE
NOTE D’INFORMATION N DGS/SP1/PP2/DGOS/PF2/DSS/1C/2018/34 du 12 février 2018 relative à la réorganisation de l’offre thérapeutique et des modalités de prise en charge des patientes, auparavant traitées dans certaines indications de gynécologie-obstétrique par la spécialité Cytotec , du fait de son arrêt de commercialisation prévu le 1er mars 2018
http://circulaire.legifrance.gouv.fr/index.php?action=afficherCirculaire&hit=1&r=43087
Résumé : Le 1er mars 2018, Cytotec ne sera plus commercialisé en France. Cette note d’information vise à informer les ARS de la réorganisation de l’offre thérapeutique, en ville et à l’hôpital, dans les indications de gynécologie-obstétrique dans lesquelles Cytotec était utilisé hors-AMM, et donc hors périmètre de remboursement notamment : interruption volontaire de grossesse (IVG), déclenchement de l’accouchement, fausse couche précoce, interruption médicale de grossesse (IMG) et mort foetale in utero. Un relais des informations mentionnées dans cette note devra être effectué par les ARS auprès de tous les professionnels de santé concernés (médecins, sages-femmes, pharmaciens d’officine, pharmaciens hospitaliers) en ville comme au sein des établissements de santé...
2018
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Legifrance
France
français
retraits du marché de médicaments
CYTOTEC
CYTOTEC 200 microgrammes, comprimé sécable
Interruption volontaire de grossesse
utilisation hors indication
misoprostol
accouchement provoqué
avortement thérapeutique
avortement spontané précoce
avortement spontané
avortement précoce
mort foetale
texte juridique
gestion des soins aux patients
misoprostol
MISOONE
MISOONE 400 microgrammes, comprimé
GYMISO 200 microgrammes, comprimé
GYMISO
CERVAGEME
CERVAGEME 1 mg, ovule
géméprost
G02AD06 - misoprostol
G02AD03 - géméprost
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
remboursement par l'assurance maladie
ordonnances médicamenteuses
interruption légale de grossesse
alprostadil
alprostadil

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N1-VALIDE
Point de situation sur la sécurisation de l’accès aux médicaments dérivés du sang pour les patients dans un contexte de difficultés d’approvisionnement - Point d'information
http://ansm.sante.fr/S-informer/Points-d-information-Points-d-information/Point-de-situation-sur-la-securisation-de-l-acces-aux-medicaments-derives-du-sang-pour-les-patients-dans-un-contexte-de-difficultes-d-approvisionnement-Point-d-information
Compte tenu des difficultés d’approvisionnement rencontrées avec plusieurs médicaments dérivés du sang produits par LFB Biomédicaments, l’ANSM continue de mobiliser tous les moyens disponibles afin d’assurer au mieux la couverture des besoins et permettre la continuité de traitement avec ces médicaments d’intérêt thérapeutique majeur. Elle tient à apporter aux patients et aux professionnels de santé concernés une information sur les actions mises en œuvre pour mettre à disposition les produits dont ils ont besoin...
2018
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
produit dérivé du sang
déficits immunitaires
immunoglobulines par voie veineuse
fibrinogène
alpha-1-Antitrypsine
déficit en alpha-1-antitrypsine
ALFALASTIN
FACTANE
hémophilie A
facteur VIII
WILFACTIN
facteur de von willebrand
maladies de von willebrand
ACLOTINE
antithrombine-III
déficit en antithrombine III
CLOTTAFACT
afibrinogénémie
VIALEBEX
hypovolémie
sérumalbumine
TEGELINE
CLAIRYG

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N1-VALIDE
TENORDATE, gélule - Arrêt de commercialisation
http://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Ruptures-de-stock-des-medicaments/TENORDATE-gelule-Arret-de-commercialisation
Arrêt de commercialisation de la spécialité : TENORDATE, gélule, à compter du 16 Mars 2018...
2018
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
retraits du marché de médicaments
TENORDATE, gélule
TENORDATE
administration par voie orale
association médicamenteuse
aténolol
nifédipine
aténolol + nifédipine (produit)
antihypertenseurs
Aténolol 50 mg + nifédipine 20 mg gélule
C07FB03 - aténolol et nifédipine

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N1-VALIDE
Conduite à tenir en cas de rupture d’approvisionnement de Polaramine injectable - Point d'information
http://ansm.sante.fr/S-informer/Points-d-information-Points-d-information/Conduite-a-tenir-en-cas-de-rupture-d-approvisionnement-de-Polaramine-injectable-Point-d-information
L’ANSM vient d’être informée d’une rupture de stock de Polaramine injectable, avec une remise à disposition prévue mi-avril 2018.Pour pallier cette indisponibilité, l’ANSM recommande de reporter la prescription sur un anti-histaminique administré par voie orale et de réserver la prescription de Phénergan injectable au seul traitement de l’urticaire aiguë chez l’adulte...
2018
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
injections
maléate de dexchlorphéniramine
POLARAMINE 5 mg/1 ml, solution injectable
R06AB02 - dexchlorphéniramine
antihistaminiques des récepteurs H1
POLARAMINE
urticaire
adulte
Maladie aigüe
urticaire aigüe
prométhazine
PHENERGAN
PHENERGAN 2,5 POUR CENT, solution injectable
prométhazine
antiallergiques
antihistaminiques des récepteurs H1
prémédication
dexchlorphéniramine
chlorphénamine

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N1-VALIDE
Propositions d’utilisation du facteur Willebrand (Wilfactin ) en période de tensions d’approvisionnement - Point d'information
http://ansm.sante.fr/S-informer/Actualite/Propositions-d-utilisation-du-facteur-Willebrand-Wilfactin-R-en-periode-de-tensions-d-approvisionnement-Point-d-information
Dans le cadre des fortes tensions d’approvisionnement en médicaments dérivés du sang produits par LFB Biomédicaments, le Centre de référence de la maladie de Willebrand (CRMW) a communiqué aux centres de référence et de compétences maladies hémorragiques des propositions d’utilisation des concentrés de facteur Willebrand. Ces propositions visent à : définir la priorité des indications et situations thérapeutiques selon 3 catégories (prioritaires, à priorité relative et non prioritaires) ; préciser la conduite à tenir en cas de recours à des produits contenant également du facteur VIII (suivi du taux de FVIII et adaptation posologique si nécessaire)...
2018
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
facteur de von willebrand
facteur de von willebrand
WILFACTIN
WILFACTIN 100 UI/ml, poudre et solvant pour solution injectable
B02BD10 - facteur Von Willebrand
injections veineuses
chimioprévention
association médicamenteuse
B02BD06 - facteur Von Willebrand et facteur VIII de coagulation en association
facteur de von willebrand
facteur VIII
facteurs de risque
continuité des soins
thrombose
hémorragie
maladies de von willebrand
traitement médicamenteux au long cours
avis de pharmacovigilance
recommandation de bon usage du médicament

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N1-VALIDE
Antidotes contre les intoxications 2018/2019
http://toxinfo.ch/customer/files/35/Antidotliste_2018_F.pdf
La liste des antidotes a été revue et mise à jour par le groupe de travail « Antidotes » de Tox Info Suisse1, de l’Association suisse des pharmaciens de l’administration et des hôpitaux (GSASA) et de la pharmacie de l’armée...
2018
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ToxInfo Suisse
Suisse
français
recommandation de bon usage du médicament
antidotes
antidotes
intoxication

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N1-VALIDE
Vaccination contre la rougeole avant l'âge de 12 mois suite à l'arrêt de commercialisation du vaccin monovalent ROUVAX
Recommandation vaccinale
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2844107/fr/vaccination-contre-la-rougeole-avant-l-age-de-12-mois-suite-a-l-arret-de-commercialisation-du-vaccin-monovalent-rouvax
La HAS actualise les situations pour lesquelles une vaccination contre la rougeole est requise avant l'âge de 12 mois : prophylaxie post-exposition ; voyage en zone d’endémie ; infection par le VIH ou attente de transplantation. Dans ces situations, la HAS recommande désormais que les nourrissons âgés de moins de 12 mois reçoivent un vaccin trivalent ROR. Comme précédemment, ils devront recevoir par la suite les deux doses de vaccin trivalent ROR prévues par le calendrier vaccinal en vigueur (une dose à partir de 12 mois et une dose entre 16 et 18 mois) en respectant un intervalle minimal de un mois entre les doses. Ainsi, le vaccin trivalent ROR remplace le vaccin monovalent rougeoleux lorsque la vaccination contre la rougeole est requise avant l'âge de 12 mois. La HAS rappelle que la vaccination n'est pas recommandée pour les nourrissons avant l'âge de 6 mois. Enfin, la HAS déplore l'arrêt de commercialisation du vaccin ROUVAX et l'absence de demande d'autorisation de mise sur le marché dans cette classe d'âge par les laboratoires commercialisant les vaccins trivalents ROR...
2018
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
nourrisson
rougeole
vaccination
recommandation de santé publique
Vaccin contre la rougeole
Vaccin contre la rougeole
ROUVAX
R.O.R. VAX
ROUVAX pdre/solv p susp inj SC IM
retraits du marché de médicaments
calendrier vaccinal
rappel de vaccin
J07BD01 - rougeole, virus vivant atténué
R.O.R. VAX pdre/solv p susp inj
prophylaxie après exposition
voyage
infections à VIH
transplantation
Immunogénicité des vaccins
réaction indésirable au vaccin antirougeoleux
complication d'une vaccination
vaccin contre la rougeole, les oreillons et la rubéole
J07BD52 - rougeole en association aux oreillons et à la rubéole, virus vivants atténués

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N1-VALIDE
Utilisation des immunoglobulines humaines polyvalentes (Ig) dans un contexte de fortes tensions d’approvisionnement : diffusion d’une note d’information relative à la hiérarchisation des indications - Point d'Information
http://ansm.sante.fr/S-informer/Points-d-information-Points-d-information/Utilisation-des-immunoglobulines-humaines-polyvalentes-Ig-dans-un-contexte-de-fortes-tensions-d-approvisionnement-diffusion-d-une-note-d-information-relative-a-la-hierarchisation-des-indications-Point-d-Information
Dans le contexte des fortes tensions d’approvisionnement en immunoglobulines humaines polyvalentes (Ig), les restrictions d’utilisation de ces médicaments ont été renforcées afin de respecter les usages prioritaires des Ig pour réserver ces traitements aux patients pour lesquels l'indication est primordiale et justifiée. Une note d’information DGS/DGOS relative à l’actualisation de la hiérarchisation des indications des Ig est disponible depuis le 31 mai 2018. Cette hiérarchisation est le fruit des travaux conduits par le Comité Scientifique Spécialisé Temporaire (CSST) consacré à la révision des usages prioritaires des Ig réuni à l’ANSM le 4 avril dernier...
2018
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
immunoglobulines
facteurs immunologiques
facteurs immunologiques
J06BA - immunoglobulines humaines polyvalentes
immunoglobuline humaine
déficits immunitaires
déficit immunitaire primitif (maladie)
maladies auto-immunes du système nerveux
iso-immunisation rhésus
érythroblastopénie chronique acquise
purpura thrombopénique idiopathique
maladies de von willebrand
Gammapathie monoclonale
prophylaxie après exposition
sujet immunodéprimé
grossesse
enfant
adulte
transplantation d'organe
rejet du greffon
rejet du greffon
maladie de Kawasaki
ordonnances médicamenteuses
paraprotéinémies

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N1-VALIDE
Recommandations d’utilisation des inhibiteurs de la C1 estérase humaine (Cinryze et Berinert) en période de tensions d’approvisionnement - Point d'Information
http://ansm.sante.fr/S-informer/Points-d-information-Points-d-information/Recommandations-d-utilisation-des-inhibiteurs-de-la-C1-esterase-humaine-Cinryze-et-Berinert-en-periode-de-tensions-d-approvisionnement-Point-d-Information
Dans le cadre des fortes tensions d’approvisionnement à venir de la spécialité Cinryze, le Centre national de référence pour l’angioedème (CREAK) a réactualisé ses recommandations d’utilisation des inhibiteurs de la C1 estérase dans le traitement de l’angioedème héréditaire. Par ailleurs, le Laboratoire Shire met à disposition, à titre exceptionnel et transitoire, des unités de la spécialité Cinryze initialement destinées au marché des Etats-Unis, mais comportant des différences avec les présentations européennes...
2018
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
recommandation de bon usage du médicament
inhibiteur de la C1 estérase humaine
inhibiteur de la C1 estérase humaine
injections veineuses
perfusions veineuses
CINRYZE
CINRYZE 500 unités, poudre et solvant pour solution injectable
BERINERT
BERINERT 500 UI, poudre et solvant pour solution injectable/perfusion
angio-oedèmes héréditaires
angio-oedèmes héréditaires
grossesse
enfant
B06AC01 - inhibiteur C1 dérivé du plasma
inhibiteur de la C1 estérase humaine
FIRAZYR
FIRAZYR 30 mg, solution injectable en seringue pré-remplie
RUCONEST
RUCONEST 2100 U, poudre pour solution injectable
injections sous-cutanées
algorithme
icatibant
conestat alfa
protéines recombinantes
B06AC04 - conestat alfa
C1 inhibiteur
C1 inhibiteur
C1 inhibiteur
B06AC02 - icatibant
danazol
POLARAMINE 5 mg/1 ml, solution injectable
POLARAMINE
dexchlorphéniramine
antihistaminiques des récepteurs H1
épinéphrine
adulte
protéines inhibitrices de la fraction C1 du complément
protéines inhibitrices de la fraction C1 du complément
protéines inhibitrices de la fraction C1 du complément
bradykinine
bradykinine
chlorphénamine

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N1-VALIDE
Situation des approvisionnements en vaccins
Couverture prévisionnelle des besoins en vaccins au niveau national
http://ansm.sante.fr/Dossiers/Vaccins/Situation-des-approvisionnements-en-vaccins/
Dans le cadre de l'extension des obligations vaccinales applicables pour les enfants nés à partir du 1er janvier 2018, l'ANSM a demandé aux laboratoires concernés de mettre à disposition les informations nécessaires au suivi de la couverture des besoins supplémentaires inhérents à cette extension d'obligation. L'extension d'obligation concerne onze valences en primo-vaccination du nourrisson âgés de 0 à 24 mois : Diphtérie - Tétanos - Poliomyélite - Coqueluche - Haemophilus influenzae b - Hépatite B - Pneumocoque - Méningocoque C - Rubéole - Rougeole - Oreillons. Un suivi régulier des approvisionnements, stocks disponibles et ventes des vaccins concernés a été mis en place par les laboratoires et partagé avec l'ANSM dès la fin de l'année 2017. Il permet de surveiller l'adéquation, au niveau national, des unités disponibles avec les besoins définis par le ministère de la santé. L’ANSM informe les professionnels de santé et les associations de patients concernées sur l’évolution de la situation...
2018
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
vaccins
France
vaccination obligatoire
nourrisson
enfant

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N1-VALIDE
Situation des approvisionnements en médicaments dérivés du sang
Couverture prévisionnelle des besoins en MDS au niveau national
http://ansm.sante.fr/Dossiers/Medicaments-derives-du-sang/Situation-des-approvisionnements2/(offset)/0
Compte tenu des difficultés d’approvisionnement rencontrées depuis 2017 avec plusieurs médicaments d’intérêt thérapeutique majeur produits notamment par LFB Biomédicaments, un des principaux laboratoires sur le marché français, l’ANSM et l'ensemble des laboratoires concernés mobilisent tous les moyens disponibles pour assurer la continuité des traitements des patients . Parallèlement, l’ANSM informe régulièrement les professionnels de santé et les associations de patients concernées sur l’évolution de la situation. Elle publie une information actualisée mensuellement à partir des données transmises par les laboratoires au début de chaque mois. Un suivi par code couleur est mis en place pour offrir une visibilité sur la couverture des besoins en MDS au niveau national pour le mois en cours, tous laboratoires confondus, par grande famille de produits et par dosage...
2018
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
dérivés du sang
produit dérivé du sang
B05A - sang et dérivés
France
sérumalbumine
protéines du sang
protéines du sang
alpha-1-Antitrypsine
immunoglobulines
immunoglobulines par voie veineuse
facteurs de la coagulation sanguine
protéine C
antithrombine-III

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N1-VALIDE
Bonnes pratiques de dispensation des médicaments
http://www.ordre.pharmacien.fr/Communications/Publications-ordinales/Bonnes-pratiques-de-dispensation-des-medicaments
Arrêté du 28 novembre 2016 relatif aux bonnes pratiques de dispensation des médicaments dans les pharmacies d'officine, les pharmacies mutualistes et les pharmacies de secours minières...
2018
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Ordre National des Pharmaciens
France
français
pharmaciens
pharmacie
recommandation professionnelle
préparations pharmaceutiques
législation pharmaceutique
texte juridique
Erreur de dispensation médicamenteuse
contrôle de qualité
Counseling directif
pharmacovigilance
stockage de médicament
Erreurs de médication
pratique professionnelle

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N1-VALIDE
Recommandations Indisponibilités des médicaments indispensables
http://www.acadpharm.org/dos_public/Recommandations_IndisponibilitEs_des_mEdicaments_VF1.pdf
L’Académie nationale de Pharmacie propose de distinguer les mesures à prendre d’urgence pour atténuer immédiatement le phénomène de rupture, et les mesures à plus long terme pour les prévenir...
2018
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Académie Nationale de Pharmacie
France
français
recommandation professionnelle
préparations pharmaceutiques
systèmes hospitaliers de dispensation et de distribution de médicaments
législation pharmaceutique
agrément de médicaments
préparations pharmaceutiques
coûts des médicaments

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N1-SUPERVISEE
Mesures à l’attention des médecins et pharmaciens dans le cadre du rappel de certaines spécialités à base de valsartan et de valsartan/hydrochlorothiazide - Lettre aux professionnels de santé
Information destinée aux médecins généralistes, cardiologues, néphrologues, internistes, gériatres, pédiatres, endocrinologues, pharmaciens d’officine et pharmaciens hospitaliers
http://www.ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Lettres-aux-professionnels-de-sante/Mesures-a-l-attention-des-medecins-et-pharmaciens-dans-le-cadre-du-rappel-de-certaines-specialites-a-base-de-valsartan-et-de-valsartan-hydrochlorothiazide-Lettre-aux-professionnels-de-sante
Les laboratoires pharmaceutiques, en accord avec l’ANSM, ont procédé au rappel de certaines spécialités à base de valsartan et valsartan hydrochorothiazide le vendredi 6 juillet 2018 au niveau des pharmacies de ville, des grossistes-répartiteurs et des pharmacies hospitalières. Ce retrait de lot fait suite à un défaut qualité affectant ces spécialités à base de valsartan et de valsartan/hydrochlorothiazide, utilisées dans l’insuffisance cardiaque, dans l’hypertension artérielle et en postinfarctus du myocarde. Il s’agit d’une impureté retrouvée dans la substance active fabriquée par la société chinoise Zhejiang Huahai Pharmaceuticals, et découverte par un laboratoire pharmaceutique commercialisant une des spécialités impactées. Cette impureté apparue au cours de la fabrication de la substance active, est la N-nitrosodiméthylamine (NDMA), substance considérée comme cancérogène probable chez l’Homme. Il n’y a pas de risque aigu lié à ce défaut qualité, pour les patients...
2018
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
Valsartan
retraits de médicaments pour raison de sécurité
C09DA03 - valsartan et diurétiques
C09CA03 - valsartan
administration par voie orale
hypertension artérielle
défaillance cardiaque
VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE
VALSARTAN
médicaments génériques
contamination de médicaments

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N1-VALIDE
Arrêt de fabrication de la Benzathine benzylpénicilline du laboratoire Sandoz - Sécurisation de l'approvisionnement en Extencilline - Point d'information
http://ansm.sante.fr/S-informer/Actualite/Arret-de-fabrication-de-la-Benzathine-benzylpenicilline-du-laboratoire-Sandoz-Securisation-de-l-approvisionnement-en-Extencilline-Point-d-information
L’ANSM a été informée, par le laboratoire Sandoz, de l’arrêt de fabrication au niveau mondial de ses spécialités à base de benzathine benzylpénicilline, antibiotique de référence, en particulier pour le traitement de la syphilis. Cette décision fait suite à des problèmes industriels majeurs récurrents rencontrés à certaines étapes de fabrication de ces médicaments. L’ANSM rappelle que depuis les mois de mars et avril 2018, une autre spécialité à base de benzathine benzylpénicilline, l’Extencilline, est commercialisée par le laboratoire Delbert en ville et à l’hôpital...
2018
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
retraits du marché de médicaments
benzathine benzylpénicilline
BENZATHINE BENZYLPENICILLINE
BENZATHINE BENZYLPENICILLINE SANDOZ 1,2 MUI, poudre et solvant pour suspension injectable (IM)
BENZATHINE BENZYLPENICILLINE SANDOZ 2,4 MUI, poudre et solvant pour suspension injectable (IM)
antibactériens
antibactériens
benzathine benzylpénicilline
syphilis
EXTENCILLINE
EXTENCILLINE 1,2 M U.I., poudre et solvant pour suspension injectable (IM)
EXTENCILLINE 2,4 MUI, poudre et solvant pour suspension injectable IM
EXTENCILLINE 600 000 UI, poudre et solvant pour suspension injectable IM
injections musculaires
rhumatisme articulaire aigu
récidive
antibioprophylaxie
érysipèle récidivant
érysipèle
prophylaxie de l'érysipèle récidivant
J01CE08 - benzathine benzylpénicilline
prophylaxie des rechutes de rhumatisme articulaire aigu

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N1-VALIDE
Remise à disposition de la spécialité VIPERFAV, coexistence temporaire de VIPERFAV et VIPERATAB et rappel des différences entre les deux spécialités - Lettre aux professionnels de santé
lnformation destinée aux urgentistes, réanimateurs, pharmaciens hospitatiers et aux Centres Antipoison et de toxicovigilance
http://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Lettres-aux-professionnels-de-sante/Remise-a-disposition-de-la-specialite-VIPERFAV-coexistence-temporaire-de-VIPERFAV-et-VIPERATAB-et-rappel-des-differences-entre-les-deux-specialites-Lettre-aux-professionnels-de-sante
Le laboratoire INRESA a remis à disposition, depuis le 12 juin 2018, de la spécialité VIPERFAV. La spécialité VIPERFAV, solution à diluer pour perfusion, était en rupture de stock. Afin d'assurer la continuité de l'approvisionnement en fragments d'immunoglobulines antivenimeuses de vipères en France, le laboratoire INRESA avait mis à disposition, depuis le 19 mai 2017, un médicament initialement destiné au marché du Royaume-Uni : VIPERATAB, solution à diluer pour perfusion. Désormais, le laboratoire INRESA a décidé de cesser la distribution du stock restant de VIPERATAB et de ne distribuer que le VIPERFAV. Néanmoins, il est possible que les deux produits soient en stock dans la PUI de votre établissement. Aussi, nous attirons votre vigilance sur les différences entre ces deux spécialités, afin de limiter le risque d’erreur médicamenteuse...
2018
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
Erreurs de médication
avis de pharmacovigilance
VIPERFAV
VIPERFAV, solution à diluer pour perfusion
morsures de serpent
perfusions veineuses
fragments fab d'immunoglobuline
sérums antivenimeux
continuité des soins
J06AA03 - sérum antivenimeux
sérums antivenimeux
recommandation de bon usage du médicament
Médecin urgentiste et traumatologue (occupation)

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N1-SUPERVISEE
Rappel de certains médicaments à base de valsartan : l’ANSM met à disposition des patients un numéro vert et un document d’information - Point d'information
http://ansm.sante.fr/S-informer/Points-d-information-Points-d-information/Rappel-de-certains-medicaments-a-base-de-valsartan-l-ANSM-met-a-disposition-des-patients-un-numero-vert-et-un-document-d-information-Point-d-information
Suite au rappel au niveau mondial de certains médicaments à base de valsartan concernés par un défaut de qualité, l’ANSM met en place un numéro vert pour répondre aux interrogations des patients ou de leur entourage. Ce numéro vert est accessible gratuitement du lundi au vendredi de 9h à 19h. En complément, l’ANSM met à disposition sur son site un document d’information pour les patients (24/07/2018) qui sera également disponible prochainement dans les pharmacies. Les médecins et les pharmaciens ont par ailleurs été informés des mesures à mettre en œuvre dans le cadre de ce rappel...
2018
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
Valsartan
retraits de médicaments pour raison de sécurité
C09DA03 - valsartan et diurétiques
C09CA03 - valsartan
administration par voie orale
hypertension artérielle
défaillance cardiaque
VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE
VALSARTAN
médicaments génériques
contamination de médicaments
brochure pédagogique pour les patients
assistance par téléphone
antihypertenseurs
Valsartan
association médicamenteuse
hydrochlorothiazide + valsartan (produit)

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N1-SUPERVISEE
Valsartan : publication d’un questions/réponses à destination des patients sur le rappel de certains médicaments
https://www.ansm.sante.fr/S-informer/Actualite/Valsartan-publication-d-un-questions-reponses-a-destination-des-patients-sur-le-rappel-de-certains-medicaments
Dans la poursuite des actions d’information entreprises sur le rappel de certains médicaments à base de valsartan, l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) met à disposition des patients un questions/réponses sur son site Internet. Ce document est également diffusé aux parties prenantes concernées et partagé sur twitter. Il sera complété au fil du temps en fonction de l’évolution des informations disponibles...
2018
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
Valsartan
retraits de médicaments pour raison de sécurité
C09DA03 - valsartan et diurétiques
C09CA03 - valsartan
administration par voie orale
hypertension artérielle
défaillance cardiaque
VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE
VALSARTAN
médicaments génériques
contamination de médicaments
brochure pédagogique pour les patients
antihypertenseurs
Valsartan
association médicamenteuse
hydrochlorothiazide + valsartan (produit)
contrôle de qualité
N-Méthyl-N-nitroso-méthanamine
valsartan (produit)
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II

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N1-VALIDE
Conduite à tenir dans un contexte de tensions d’approvisionnement des médicaments à base de valsartan - Point d'Information
https://www.ansm.sante.fr/S-informer/Points-d-information-Points-d-information/Conduite-a-tenir-dans-un-contexte-de-tensions-d-approvisionnement-des-medicaments-a-base-de-valsartan-Point-d-Information
Des tensions d’approvisionnement sont attendues sur les médicaments à base de valsartan en raison du rappel mondial de certains médicaments à base de valsartan concernés par un défaut de qualité. L’ANSM, en lien avec les organisations professionnelles, l’Ordre national des médecins et l’Ordre national des pharmaciens, a donc adressé des recommandations aux professionnels de santé afin de réserver les stocks de valsartan disponibles pour certains patients. L’ANSM informe en conséquence les patients de possibles changements dans la prise en charge de leur maladie...
2018
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
Valsartan
avis de pharmacovigilance
hypertension artérielle
défaillance cardiaque
infarctus du myocarde
Valsartan
antihypertenseurs
antihypertenseurs

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N1-SUPERVISEE
Ruptures de stock prolongées de SINEMET (lévodopa/carbidopa) : l’ANSM met en place un plan d’actions afin d’éviter toute interruption de traitement chez les patients concernés - Point d'Information
https://www.ansm.sante.fr/S-informer/Points-d-information-Points-d-information/Ruptures-de-stock-prolongees-de-SINEMET-levodopa-carbidopa-l-ANSM-met-en-place-un-plan-d-actions-afin-d-eviter-toute-interruption-de-traitement-chez-les-patients-concernes-Point-d-Information
A la suite de l’annonce par le laboratoire MSD d’une rupture de stock prolongée de certains dosages de la spécialité SINEMET, médicament antiparkinsonien associant la lévodopa et la carbidopa, l’ANSM met en place en collaboration avec les sociétés savantes et les associations de patients un plan d’actions afin d’éviter toute interruption de traitement chez les patients concernés...
2018
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
SINEMET
SINEMET LP
SINEMET 100 mg/10 mg, comprimé
SINEMET 250 mg/25 mg, comprimé
SINEMET LP 200 mg/50 mg, comprimé à libération prolongée
recommandation professionnelle
association carbidopa lévodopa
administration par voie orale
antiparkinsoniens
N04BA02 - lévodopa et inhibiteur de la décarboxylase
maladie de Parkinson
syndromes parkinsoniens
carbidopa
lévodopa
association médicamenteuse

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N1-VALIDE
SINEMET : Recommandations aux professionnels de santé dans le contexte des ruptures de stocks - Lettre aux professionnels de santé
Information destinée aux médecins généralistes, neurologues, gériatres, pharmaciens hospitaliers et pharmaciens d’officine
https://www.ansm.sante.fr/S-informer/Actualite/SINEMET-Recommandations-aux-professionnels-de-sante-dans-le-contexte-des-ruptures-de-stocks-Lettre-aux-professionnels-de-sante
Dans le contexte de ruptures de stock prévues jusqu’en mars 2019 pour les spécialités SINEMET 100 mg/10 mg, comprimé, SINEMET 250 mg/25 mg, comprimé et SINEMET LP 200 mg/50 mg, comprimé à libération prolongée (lévodopa/carbidopa), les professionnels de santé sont invités à tenir compte des recommandations suivantes afin d’éviter toute interruption de traitement en lévodopa chez les patients concernés...
2018
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
association carbidopa lévodopa
association carbidopa lévodopa
recommandation de bon usage du médicament
SINEMET LP 200 mg/50 mg, comprimé à libération prolongée
SINEMET 100 mg/10 mg, comprimé
SINEMET 250 mg/25 mg, comprimé
SINEMET
SINEMET LP
antiparkinsoniens
antiparkinsoniens
N04BA02 - lévodopa et inhibiteur de la décarboxylase
maladie de Parkinson
médicaments génériques
MODOPAR
carbidopa
lévodopa
association médicamenteuse
carbidopa
lévodopa
association médicamenteuse

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N1-SUPERVISEE
Ruptures de stock prolongées de SINEMET (lévodopa/carbidopa) : L’ANSM publie un document à destination des patients
https://www.ansm.sante.fr/S-informer/Actualite/Ruptures-de-stock-prolongees-de-SINEMET-levodopa-carbidopa-L-ANSM-publie-un-document-a-destination-des-patients
A la suite de l’annonce par le laboratoire MSD d’une rupture de stock prolongée de certains dosages de la spécialité SINEMET, médicament antiparkinsonien associant la lévodopa et la carbidopa, l’ANSM a mis en place, en collaboration avec les sociétés savantes et les associations de patients, un plan d’actions afin d’éviter toute interruption de traitement chez les patients concernés. Dans ce cadre, l’ANSM a émis des recommandations à destination des patients...
2018
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
SINEMET
SINEMET LP
SINEMET 100 mg/10 mg, comprimé
SINEMET 250 mg/25 mg, comprimé
SINEMET LP 200 mg/50 mg, comprimé à libération prolongée
recommandation patients
association carbidopa lévodopa
administration par voie orale
antiparkinsoniens
N04BA02 - lévodopa et inhibiteur de la décarboxylase
maladie de Parkinson
syndromes parkinsoniens
carbidopa
lévodopa
association médicamenteuse

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N1-SUPERVISEE
Pénuries de médicaments et de vaccins
Renforcer l'éthique de santé publique dans la chaîne du médicament
http://www.senat.fr/notice-rapport/2017/r17-737-notice.html
La portée et l'impact des pénuries de médicaments sont largement sous-estimés dans le débat public. Il s'agit pourtant d'un problème réel et de plus en plus prégnant, qui affecte au quotidien l'exercice des soignants comme la prise en charge des malades. Outre des conséquences sanitaires majeures, les indisponibilités de médicaments entraînent des risques financiers importants ainsi qu'un gaspillage de temps médical et logistique à tous les niveaux de la chaîne du médicament. Elles contribuent ainsi à la déstabilisation de notre système de soins en même temps qu'elles traduisent une perte d'indépendance sanitaire préoccupante pour la France comme pour l'Europe. En décidant de s'emparer de cette problématique, le Sénat a souhaité faire la lumière sur l'ampleur du phénomène et clarifier les responsabilités en jeu. Il formule par ailleurs un ensemble diversifié de propositions, qui ont pour point commun de viser à redonner davantage de place à la préservation de la santé publique et de l'indépendance sanitaire de la France dans la production de médicaments et de vaccins qu'aux objectifs de maîtrise des coûts. Face à la multiplication des pénuries, il apparaît urgent de replacer l'éthique de santé publique au coeur de la chaîne de mise à disposition du médicament.
2018
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Le Sénat
France
français
rapport
vaccins
préparations pharmaceutiques
France

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N1-VALIDE
Point de situation sur la sécurisation de l’accès aux médicaments dérivés du sang pour les patients dans un contexte de difficultés d’approvisionnement - Point d'Information
https://www.ansm.sante.fr/S-informer/Points-d-information-Points-d-information/Point-de-situation-sur-la-securisation-de-l-acces-aux-medicaments-derives-du-sang-pour-les-patients-dans-un-contexte-de-difficultes-d-approvisionnement-Point-d-Information2
Compte tenu des difficultés d’approvisionnement rencontrées avec plusieurs médicaments dérivés du sang produits par LFB Biomédicaments à la suite d’une coupure générale de leur fournisseur d’électricité, l’ANSM souhaite informer les patients et les professionnels de santé concernés de la couverture des besoins en certains médicaments dérivés du sang au niveau national pour les semaines à venir...
2018
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
CLOTTAFACT
CLOTTAFACT 1,5 g/100 ml, poudre et solvant pour solution injectable
fibrinogène
VIALEBEX 40 mg/ml, solution pour perfusion
VIALEBEX 200 mg/ml NOUVEAUX-NES ET NOURRISSONS, solution pour perfusion
VIALEBEX
sérumalbumine
FACTANE
facteur VIII
ALFALASTIN 33,33 mg/ml, poudre et solvant pour solution injectable
ALFALASTIN
alpha-1-Antitrypsine
TEGELINE
immunoglobulines par voie veineuse
protéines du sang

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N1-VALIDE
Valsartan : quels sont les patients prioritaires dans un contexte d’intenses tensions d’approvisionnement ? - Lettre aux professionnels de santé
Information destinée aux médecins généralistes, cardiologues, néphrologues, internistes, urgentistes, gériatres, pédiatres, endocrinologues, pharmaciens d’officine et pharmaciens hospitaliers.
https://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Lettres-aux-professionnels-de-sante/Valsartan-quels-sont-les-patients-prioritaires-dans-un-contexte-d-intenses-tensions-d-approvisionnement-Lettre-aux-professionnels-de-sante
Un premier rappel de certains médicaments à base de valsartan a été effectué en juillet 2018 après l’identification d’un défaut de qualité. Les investigations conduites depuis juillet 2018 amènent l’ANSM à faire procéder le 29 novembre 2018, au rappel d’autres médicaments à base de valsartan. Ainsi la disponibilité de médicaments à base de valsartan est sensiblement réduite en France. Dans ce contexte et afin de préserver les stocks résiduels de valsartan, l’ANSM tient vivement à vous rappeler la nécessité d’appliquer les recommandations de la HAS et de la SFHTA...
2018
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
Valsartan
défaillance cardiaque
hypertension artérielle
infarctus du myocarde
Valsartan
antihypertenseurs
antihypertenseurs
administration par voie orale

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N1-VALIDE
Nouveau rappel de médicaments à base de valsartan : Informations pour les patients et les professionnels de santé - Point d'Information
https://www.ansm.sante.fr/S-informer/Actualite/Nouveau-rappel-de-medicaments-a-base-de-valsartan-Informations-pour-les-patients-et-les-professionnels-de-sante-Point-d-Information
L’ANSM a eu connaissance d'un nouveau défaut de qualité affectant des médicaments à base de valsartan disponibles sur le marché français. Ce nouveau défaut révèle la présence possible d’une autre impureté, la NDEA (N-nitrosodiéthylamine), présente dans la substance active du valsartan et classée, tout comme la NDMA, comme probablement cancérogène chez l’homme par l’OMS. Cette dernière a été mise en évidence suite aux nombreuses investigations entreprises depuis le mois de juillet 2018 au niveau européen concernant le valsartan. C’est pourquoi, près de 400 lots de médicaments à base de valsartan, possiblement concernés par ce nouveau défaut de qualité, sont rappelés à titre de précaution le jeudi 29 novembre 2018, en France...
2018
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
Valsartan
Valsartan
association médicamenteuse
hydrochlorothiazide
administration par voie orale
contamination de médicaments
recommandation patients
C09CA03 - valsartan
C09DA03 - valsartan et diurétiques
retraits de médicaments pour raison de sécurité

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N1-VALIDE
Trasylol (aprotinine) - Remise à disposition sur le marché avec restriction d'indication et nouvelle information de sécurité - Lettre aux professionnels de santé
Information destinée aux chirurgiens cardiaques, cardiothoraciques, vasculaires, anesthésistes, réanimateurs, pharmaciens hospitaliers, biologistes hospitaliers et infirmièr(e)s de bloc opératoire
http://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Lettres-aux-professionnels-de-sante/Trasylol-aprotinine-Remise-a-disposition-sur-le-marche-avec-restriction-d-indication-et-nouvelle-information-de-securite-Lettre-aux-professionnels-de-sante
L’aprotinine (Trasylol) sera remise à disposition sur le marché français à partir du 29 janvier 2018 avec une indication restreinte et de nouvelles informations de sécurité. L’aprotinine est indiquée à titre préventif pour la réduction des saignements et des besoins transfusionnels chez les patients adultes à haut risque de saignement majeur bénéficiant d’un pontage aorto-coronarien isolé sous circulation extracorporelle (c.-à-d. un pontage aorto-coronarien non associé à une autre intervention de chirurgie cardiovasculaire). L’aprotinine doit être utilisée exclusivement après évaluation attentive des bénéfices et des risques, et après prise en compte des autres traitements disponibles...
2018
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
aprotinine
B02AB01 - aprotinine
aprotinine
recommandation de bon usage du médicament
sécurité des patients
aprotinine
évaluation des risques
hémostatiques
hémostatiques
hémostatiques
circulation extracorporelle
pontage aortocoronarien
perte sanguine peropératoire
héparine
association de médicaments
continuité des soins
anticoagulants
tests de coagulation sanguine
héparinothérapie
thromboembolie
surveillance post-commercialisation des produits de santé
TRASYLOL
TRASYLOL 500 000 UIK/50 mL, solution injectable
événements indésirables associés aux soins

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N1-SUPERVISEE
Procédures d'achat en milieu public et privé
http://umvf.cerimes.fr/media/ressWikinu/Radiologie/DESRADIOLOGIE/MEDIAEXERCICEPROF/05_2011_Sirinelli_JL_Dehaene/index.htm
http://umvf.cerimes.fr/media/ressRadiologie/DESradiologie2014/08avril2014/Pub_D_Sirinelli_02/index.htm
http://umvf.cerimes.fr/media/ressRadiologie/DESradiologie2016/CERF_10_12_2015/D_Sirinelli_02/index.html
http://cerf.radiologie.fr/sites/cerf.radiologie.fr/files/files/enseignement/pdf/10%20DS%20Proc%C3%A9dures%20d%E2%80%99achat%202017.pdf
Introduction et généralités; La pratique en milieu libéral; La pratique en milieu hospitalier
2017
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3eme cycle / doctorat
UNESS - Université Numérique en Santé et Sport
Paris
France
matériel d'enseignement audio-visuel
achats groupés
achats groupés
achats groupés
équipement et fournitures hospitaliers
équipement et fournitures hospitaliers
cours

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N1-VALIDE
Médicaments à base de lévothyroxine en France : mise à disposition de la spécialité Thyrofix
http://ansm.sante.fr/S-informer/Actualite/Medicaments-a-base-de-levothyroxine-en-France-mise-a-disposition-de-la-specialite-Thyrofix
Déjà commercialisé en Grèce et aux Pays-Bas, ce médicament générique a obtenu une autorisation de mise sur le marché en France en septembre 2017. Quatre dosages seront disponibles : 25, 50, 75 et 100 µg. Les documents d’information de l’ANSM à destination des professionnels de santé et des patients, publiés en octobre 2017, ont ainsi été mis à jour pour accompagner cette nouvelle étape dans la diversification de l’offre thérapeutique...
2017
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
France
Lévothyroxine sodique
information sur le médicament
H03AA01 - lévothyroxine sodique
administration par voie orale
lévothyroxine sodique 25 microgrammes comprimé (produit)
lévothyroxine sodique 50 microgrammes comprimé (produit)
lévothyroxine sodique 75 microgrammes comprimé (produit)
lévothyroxine sodique 100 microgrammes comprimé (produit)
maladies de la thyroïde
hormonothérapie substitutive
médicaments génériques
THYROFIX
THYROFIX 25 microgrammes, comprimé
THYROFIX 50 microgrammes, comprimé
THYROFIX 75 microgrammes, comprimé
THYROFIX 100 microgrammes, comprimé
thyroxine

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N1-VALIDE
DIGIDOT 80mg, poudre pour solution pour perfusion (Fragment Fab d’immunoglobuline antidigitalique ovin) - Arrêt de commercialisation - DIGIFAB 40 mg poudre pour solution pour perfusion - Remise à disposition
http://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Ruptures-de-stock-des-medicaments/DIGIDOT-80mg-poudre-pour-solution-pour-perfusion-Fragment-Fab-d-immunoglobuline-antidigitalique-ovin-Arret-de-commercialisation-DIGIFAB-40-mg-poudre-pour-solution-pour-perfusion-Remise-a-disposition
Arrêt de commercialisation de DIGIDOT. Depuis début avril 2011, mise à disposition d’une spécialité importée initialement destinée au marché anglais DIGIFAB 40mg poudre pour solution pour perfusion : lettre d’information de SERB du 25/02/2015 destinée aux professionnels de santé accompagnée du RCP de DIGIFAB 40 mg (15/10/2015) - Remise à disposition normale de DIGIFAB 40 mg depuis début février 2017...
2017
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
DigiFab
fragment Fab d'anticorps antidigitalique
glucosides digitaliques
glucosides digitaliques
fragments fab d'immunoglobuline
intoxication par les digitaliques
recommandation de bon usage du médicament
résumé des caractéristiques du produit
retraits du marché de médicaments
antidotes
perfusions veineuses
fragment Fab d'anticorps antidigitalique
V03AB24 - antitoxine digitalique
antidotes
DIGIFAB
fragment Fab d'anticorps antidigitalique
fragments fab d'immunoglobuline
fragments fab d'immunoglobuline

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N1-VALIDE
Avis relatif aux tensions d’approvisionnement de vaccins contre l’hépatite A et l’hépatite B
http://www.hcsp.fr/Explore.cgi/Telecharger?NomFichier=hcspa20170214_vaccinhepAetBtensionsapprov.pdf
Les difficultés d’approvisionnement des vaccins hépatite A adultes se poursuivent et justifient le maintien des recommandations de l’avis du Haut Conseil de santé publique (HCSP) du 19 mai 2016. Des difficultés d’approvisionnement des vaccins hépatite B adulte sont constatées, elles entraînent la nécessité de revoir les schémas vaccinaux et de définir des critères de priorisation parmi les personnes pour lesquelles le vaccin est recommandé. Le HCSP recommande de vacciner, en priorité : les personnes qui dans le cadre de leur exercice professionnel sont soumises à l’obligation vaccinale, notamment les professionnels de santé exposés au risque de contamination dans un établissement de soins, les élèves ou les étudiants des professions de santé et les militaires à l’incorporation ; les autres personnes en fonction de l’importance de leur exposition au risque (cf liste précise annexée à l’avis)...
2017
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HCSP - Haut Conseil de la Santé Publique
France
français
recommandation de santé publique
vaccination
hépatite A
hépatite B
J07BC01 - hépatite B, antigène purifié
Vaccins anti-hépatite B
France
Vaccins anti-hépatite A
calendrier vaccinal
recommandation de bon usage du médicament
sujet immunodéprimé
voyage
nourrisson
enfant
rappel de vaccin
adulte
mucoviscidose
maladies professionnelles
exposition professionnelle
ENGERIX B
HBVAXPRO
Twinrix
vaccins combinés
J07BC20 - associations de vaccins contre l'hépatite
TWINRIX
FENDRIX
nouveau-né
Vaccins anti-hépatite B
Vaccins anti-hépatite A

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N1-VALIDE
Remise à disposition de DI-HYDAN et maintien sur le marché français de la spécialité DIPHANTOINE - Point d'Information
http://ansm.sante.fr/S-informer/Points-d-information-Points-d-information/Remise-a-disposition-de-DI-HYDAN-et-maintien-sur-le-marche-francais-de-la-specialite-DIPHANTOINE-Point-d-Information
La spécialité DI-HYDAN 100 mg, comprimé sécable (phénytoïne), en rupture de stock depuis mars 2014, est à nouveau disponible sur le marché français depuis le 27 février 2017. La spécialité DIPHANTOINE 100 mg, comprimés (phénytoïne sodique), importée à titre exceptionnel depuis 2014 afin de pallier la rupture de stock de DI-HYDAN, reste disponible...
2017
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
phénytoïne
France
DI-HYDAN
DI-HYDAN 100 mg, comprimé sécable
anticonvulsivants
N03AB02 - phénytoïne
administration par voie orale
adulte
enfant
épilepsie

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N1-VALIDE
Pénurie de Céfixime : Recommandations GPIP/SFP sur la stratégie thérapeutique du traitement des infections urinaires en pédiatrie
http://gpip.sfpediatrie.com/sites/default/files/u12550/gpip_cefixime_0.pdf
Compte tenu d’une rupture de stock et des difficultés d’approvisionnement des spécialités à base de céfixime, sous forme de poudre pour suspension buvable, destinées aux nourrissons et aux enfants, le Groupe de Pathologie Infectieuse Pédiatrique (GPIP) de la Société Française de Pédiatrie (SFP), à la demande de l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), a revu la stratégie thérapeutique du traitement des infections urinaires en pédiatrie dans ce contexte...
2017
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SFP - Société Française de Pédiatrie
France
français
recommandation pour la pratique clinique
enfant
infections urinaires
cystite
antibactériens
céfixime
administration par voie orale
association triméthoprime-sulfaméthoxazole
cefpodoxime proxétil
tests de sensibilité microbienne
céfixime
ceftizoxime
ceftizoxime

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N1-VALIDE
TOPOTECANE injectable en perfusion - Tensions d'approvisionnement
http://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Ruptures-de-stock-des-medicaments/TOPOTECANE-injectable-en-perfusion-Tensions-d-approvisionnement
Tensions d’approvisionnement des spécialités contenant du Topotécane injectable en perfusion Mise à disposition à titre exceptionnel et transitoire auprès des PUI d’unités de la spécialité TOPOTECAN ACCORD 1 mg/ml, concentraat voor oplossing voor infusie, initialement destinées au marché hollandais, à partir du 07 mars 2017 Lettre d’information du laboratoire ACCORD HEALTHCARE France SAS en date du 07 mars 2017 à l’attention des pharmaciens hospitaliers (08/03/2017). Remise à disposition normale indéterminée...
2017
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
topotécane
TOPOTECANE
TOPOTECANE ACCORD 1 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
antinéoplasiques
inhibiteurs de la topoisomérase-I
perfusions veineuses
L01XX17 - topotécan

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N1-VALIDE
NULOJIX 250 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
Distribution contingentée à compter du 15 mars 2017
http://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Ruptures-de-stock-des-medicaments/NULOJIX-250-mg-poudre-pour-solution-a-diluer-pour-perfusion
Distribution contingentée à compter du 15 mars 2017 Lettre d’information du laboratoire BMS destinée aux professionnels de santé en date du 15 mars 2017 (15/03/2017) Remise à disposition normale prévue à la fin de l’année 2017 - début d’année 2018...
2017
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
Abatacept
bélatacept
NULOJIX
NULOJIX 250 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
information sur le médicament
perfusions veineuses
rejet du greffon
transplantation rénale
immunosuppresseurs
adulte
L04AA28 - bélatacept

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N1-VALIDE
AMETYCINE 40mg, poudre pour solution pour irrigation vésicale (mitomycine) - Rupture de stock
http://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Ruptures-de-stock-des-medicaments/AMETYCINE-40mg-poudre-pour-solution-pour-irrigation-vesicale-mitomycine-Rupture-de-stock
Rupture de stock à compter du 20 mars 2017 Mise à disposition à titre exceptionnel et transitoire, d’une spécialité similaire MITOMYCIN C KYOWA 40 mg, powder for solution for Injection initialement destinée au marché britannique à compter du 28 mars 2017 : Lettre d’information du laboratoire KYOWA KIRIN PHARMA en date du 17 mars 2017. Date de retour à un approvisionnement normal inconnue...
2017
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
mitomycine
AMETYCINE 40 mg, poudre pour solution pour irrigation vésicale
AMETYCINE
tumeurs de la vessie urinaire
L01DC03 - mitomycine
administration par voie vésicale
antibiotiques antinéoplasiques

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N1-VALIDE
Pénuries de médicaments Canada
http://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/medeff/bulletin/hpiw-ivps_2017-03-fra.php#a2
Site Web pour signaler les pénuries et les cessations de vente de médicaments au Canada. Le Règlement sur les aliments et drogues exige que les fournisseurs de médicaments signalent lorsqu’ils ne sont pas en mesure de satisfaire la demande pour un produit ou lorsqu’ils cessent de vente un produit...
2017
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Santé Canada
Canada
français
anglais
site institutionnel
Canada
retraits du marché de médicaments
préparations pharmaceutiques
Pénurie
législation pharmaceutique
services d'information sur les médicaments
industrie pharmaceutique

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N1-VALIDE
VIPERFAV, solution à diluer pour perfusion (fragments F(ab')2 d'immunoglobuline équine antivenimeuse de vipère européenne) - Rupture de stock
http://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Ruptures-de-stock-des-medicaments/VIPERFAV-solution-a-diluer-pour-perfusion-fragments-F-ab-2-d-immunoglobuline-equine-antivenimeuse-de-vipere-europeenne-Rupture-de-stock
Dépannage inter-centres hospitaliers à privilégier ; Prolongation de la date de péremption des unités disponibles à fin septembre 2017 ; Recherche d’alternatives en cours ; Date de remise à disposition normale inconnue...
2017
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
perfusions veineuses
VIPERFAV
VIPERFAV, solution à diluer pour perfusion
fragments fab d'immunoglobuline
sérums antivenimeux
avis de pharmacovigilance
morsures de serpent
Vipère européenne
Envenimation par vipère européenne
J06AA03 - sérum antivenimeux
viperidae

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N1-VALIDE
AMETYCINE 10mg, poudre pour solution injectable (mitomycine C) - Rupture de stock
http://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Ruptures-de-stock-des-medicaments/AMETYCINE-10mg-poudre-pour-solution-injectable-mitomycine-C-Rupture-de-stock
Rupture de stock à compter du 26 avril 2017 Mise à disposition à titre exceptionnel et transitoire, d’une spécialité similaire MITOMYCIN C KYOWA 10 mg, powder for solution for Injection initialement destinée au marché britannique à compter du 26 avril 2017 : Lettre d’information du laboratoire KYOWA KIRIN PHARMA en date du 31 mars 2017. Date de retour à un approvisionnement normal inconnue...
2017
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
mitomycine
antibiotiques antinéoplasiques
AMETYCINE
AMETYCINE 10 mg, poudre pour solution injectable
L01DC03 - mitomycine
mitomycine 10 mg poudre pour solution injectable en flacon (produit)

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N1-SUPERVISEE
Guide de rétrocession des IMID ImmunomodulateursThalidomide , Revlimid , Imnovid
http://www.omedit-normandie.fr/media-files/6996/guide-imid-v200417-v2.pdf
Guide à l’usage des pharmaciens et préparateurs en pharmacie effectuant la délivrance de ces médicaments
2017
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OMEDIT Basse Normandie
France
français
recommandation professionnelle
sécurité des patients
pharmacie d'hôpital
THALIDOMIDE
soins ambulatoires
thalidomide
ordonnances médicamenteuses
REVLIMID
lénalidomide
IMNOVID
pomalidomide
gestion du risque
tératogènes
grossesse
myélome multiple
facteurs immunologiques
facteurs immunologiques
facteurs immunologiques
L04AX02 - thalidomide
L04AX04 - lénalidomide
L04AX06 - pomalidomide
thalidomide

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N1-VALIDE
Rupture de stock de la spécialité Depocyte 50 mg, suspension injectable - L’ANSM rappelle les précautions nécessaires lors de l’utilisation des alternatives thérapeutiques - Point d'Information
http://ansm.sante.fr/S-informer/Points-d-information-Points-d-information/Rupture-de-stock-de-la-specialite-Depocyte-50-mg-suspension-injectable-L-ANSM-rappelle-les-precautions-necessaires-lors-de-l-utilisation-des-alternatives-therapeutiques-Point-d-Information
La spécialité DEPOCYTE 50 mg, suspension injectable (formulation à libération prolongée de cytarabine) fait l’objet de difficultés d’approvisionnement depuis le mois de février. Malgré la mise en place de différentes mesures pour permettre une continuité d’approvisionnement sur notre territoire, une rupture de stock de cette spécialité est attendue fin mai 2017. Des alternatives thérapeutiques à base de cytarabine libre sont disponibles et peuvent permettre de pallier l’indisponibilité de DEPOCYTE. L’ANSM attire néanmoins l’attention des prescripteurs et des pharmaciens hospitaliers sur la nécessité de modifier les protocoles de prescription et d’administration lors de l’utilisation des alternatives thérapeutiques disponibles pour l’administration intrathécale de cytarabine et formule des recommandations...
2017
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
préparations à action retardée
DEPOCYTE 50 mg, suspension injectable
DEPOCYTE
cytarabine
L01BC01 - cytarabine
lymphome méningé
lymphomes
ordonnances médicamenteuses
cytarabine
Antimétabolites antinéoplasiques
Antimétabolites antinéoplasiques
injections rachidiennes
CYTARABINE EBEWE 50 mg/ml, solution injectable
CYTARABINE EBEWE 20 mg/ml, solution injectable
CYTARABINE EG 20 mg/ml, solution injectable
CYTARABINE EG 50 mg/ml, solution injectable
CYTARABINE SANDOZ 100 mg/ml, solution injectable
agrément de médicaments
ARACYTINE 100 mg, poudre et solvant pour solution injectable
facteurs socioéconomiques

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N1-VALIDE
INSTRUCTION N DGS/CORRUSS/SP1/PP2/DGOS/PF2/RH1/2017/196 du 9 juin 2017 relative à la mise en oeuvre de dispositifs spécifiques de gestion des vaccins adultes contre l'hépatite B disponibles en France pendant la période de pénurie
http://circulaire.legifrance.gouv.fr/index.php?action=afficherCirculaire&hit=1&r=42374
Résumé : Les vaccins adultes contre l’hépatite B, ENGERIX B 20 microgrammes/1 ml , suspension injectable en seringue préremplie du laboratoire GLAXOSMITHKLINE (GSK) et HBVAXPRO 10 microgrammes , suspension injectable en seringue préremplie du laboratoire MSD Vaccins connaissent des tensions d’approvisionnement depuis janvier 2017. Ces tensions devraient perdurer au moins jusqu’en février 2018...
2017
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Legifrance
France
français
Vaccins anti-hépatite B
adulte
France
ENGERIX B 20 microgrammes/1 ml, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin de l'hépatite B (ADNr), (adsorbé) (VHB)
ENGERIX B
HBVAXPRO
HBVAXPRO 10 microgrammes, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin de l'hépatite B (ADNr)
J07BC01 - hépatite B, antigène purifié
hépatite B
vaccination
Pénurie
Étudiants des professions de santé
texte juridique
recommandation de bon usage du médicament

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N1-VALIDE
Spray nasal de naloxone (Nalscue) : actualisation du point d’information de décembre 2016 - Point d'information
http://ansm.sante.fr/S-informer/Points-d-information-Points-d-information/Spray-nasal-de-naloxone-Nalscue-actualisation-du-point-d-information-de-decembre-2016-Point-d-information
L’ANSM a délivré une autorisation de mise sur le marché (AMM) pour la spécialité Nalscue (naloxone 0.9 mg/0,1 ml) le 28 juillet 2017. Jusqu’à la mise en conformité de la notice et de l’étiquetage, d’ici 3 mois environ, les conditions d’accès à Nalscue resteront celles de l’ATU de cohorte. Dès que l’AMM sera effective, Nalscue sera disponible sur prescription médicale non obligatoire. Les CAARUD (Centres d’accueil et d’accompagnement à la réduction des risques pour usagers de drogues) pourront alors la délivrer...
2017
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
adulte
enfant
traitement d'urgence
administration par voie nasale
naloxone
antagonistes narcotiques
recommandation de bon usage du médicament
alcaloïdes opiacés
surdosage d'opiacé
Dépression respiratoire due aux opiacés
intoxication
usagers de drogues
naloxone
antagonistes narcotiques
V03AB15 - naloxone
chlorhydrate de naloxone
chlorhydrate de naloxone
agrément de médicaments
France
naloxone pour usage nasal
texte juridique
information sur le médicament
pulvérisations nasales
NALSCUE
NALSCUE 0,9 mg/0,1 ml, solution pour pulvérisation nasale en récipient unidose

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N1-VALIDE
Acadione (tiopronine) : arrêt de commercialisation sur le marché français - Point d'Information
http://ansm.sante.fr/S-informer/Points-d-information-Points-d-information/Acadione-tiopronine-arret-de-commercialisation-sur-le-marche-francais-Point-d-Information
L’agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a été informée par le laboratoire Sanofi Aventis France d’un arrêt de commercialisation d’Acadione 250 mg, comprimé dragéifié, depuis le 1er juin 2017. Dans ce contexte, l’ANSM rappelle que des alternatives sont disponibles dans les différentes indications de ce médicament. L’ANSM recommande aux patients actuellement traités par Acadione de consulter leur médecin afin d’envisager le report vers un autre traitement...
2017
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
tiopronine
retraits du marché de médicaments
ACADIONE
ACADIONE 250 mg, comprimé dragéifié
France
calculs urinaires
cystinurie
cystinurie
calcul cystinique

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N1-VALIDE
L-Thyroxine Serb en solution buvable : délivrance réservée aux patients pour lesquels il n’y a pas d’alternative à la solution buvable - Point d'Information
http://ansm.sante.fr/S-informer/Points-d-information-Points-d-information/L-Thyroxine-Serb-en-solution-buvable-delivrance-reservee-aux-patients-pour-lesquels-il-n-y-a-pas-d-alternative-a-la-solution-buvable-Point-d-Information
Suite au changement de formule du Levothyrox mis à disposition à partir de mars 2017, l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a été informée d’un report d’utilisation du Levothyrox vers la L-Thyroxine Serb, solution buvable en gouttes. Ce report est susceptible de créer une rupture de disponibilité de cette spécialité qui est indispensable pour les enfants de moins de 8 ans et pour les personnes qui présentent des troubles de la déglutition. Pour ces patients, l’Agence rappelle qu’il n’existe pas d’alternative. Par conséquent, la délivrance de la L-Thyroxine Serb doit être réservée en priorité à ces patients...
2017
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
administration par voie orale
recommandation de bon usage du médicament
avis de pharmacovigilance
L THYROXINE SERB 150 microgrammes/ml, solution buvable en gouttes
solutions pharmaceutiques
L THYROXINE SERB
Lévothyroxine sodique
enfant
nourrisson
Lévothyroxine sodique
troubles de la déglutition
H03AA01 - lévothyroxine sodique
thyroxine
thyroxine

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N1-VALIDE
Diversification de l’offre de spécialités à base de lévothyroxine - Point d'Information
http://ansm.sante.fr/S-informer/Points-d-information-Points-d-information/Diversification-de-l-offre-de-specialites-a-base-de-levothyroxine-Point-d-Information
A partir de mi-octobre 2017, les professionnels de santé et les patients souffrant de troubles thyroïdiens disposeront de quatre médicaments : Levothyrox comprimé nouvelle formule (Laboratoire Merck) L-Thyroxin Henning comprimé (Laboratoire Sanofi) disponible de manière pérenne à partir de la mi-octobre 2017 L-Thyroxine Serb solution buvable en gouttes (Laboratoire Serb) qui peut être une alternative thérapeutique qui doit prendre en compte la nécessaire priorisation de la prescription aux enfants de moins de 8 ans et aux personnes présentant un trouble de la déglutition. En dernier recours, Euthyrox comprimé (Laboratoire Merck), médicament équivalent à l’ancienne formule de Levothyrox. Cette spécialité n’étant disponible que pour une durée et des quantités limitées, sa prescription n’est pas conseillée. Si une prescription doit être effectuée, elle devra impérativement être postérieure au 14 septembre 2017 et mentionner spécifiquement la spécialité « Euthyrox » pour pouvoir donner lieu à sa dispensation en pharmacie...
2017
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
LEVOTHYROX
maladies de la thyroïde
Lévothyroxine sodique
H03AA01 - lévothyroxine sodique
L-Thyroxin Henning
L THYROXINE SERB
administration par voie orale
Euthyrox
EUTHYROX
L-THYROXIN HENNING
thyroxine
thyroxine

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N1-VALIDE
Médicaments à base de lévothyroxine - Information Patients
http://ansm.sante.fr/content/download/110673/1402143/version/1/file/Levothyrox-information-Patient_oct2017.pdf
Si votre équilibre thyroïdien est maintenu ou en voie d’équilibre avec Levothyrox nouvelle formule, il n’y a pas lieu de changer de traitement. L’ANSM a réalisé des contrôles du médicament courant septembre dans ses laboratoires. Les résultats ont confirmé sa bonne qualité. Si vous ressentez des effets indésirables pouvant évoquer un déséquilibre thyroïdien, ou tout autre symptôme persistant, que faire ?...
2017
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
LEVOTHYROX
maladies de la thyroïde
Lévothyroxine sodique
H03AA01 - lévothyroxine sodique
L-Thyroxin Henning
L THYROXINE SERB
L THYROXINE SERB 150 microgrammes/ml, solution buvable en gouttes
administration par voie orale
Euthyrox
brochure pédagogique pour les patients
thyroxine
thyroxine

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N1-VALIDE
Diversification de l’offre de spécialités à base de lévothyroxine - Information Professionnels de santé
http://ansm.sante.fr/content/download/110671/1402129/version/1/file/Levothyrox-information-professionnel-sante_oct2017.pdf
Les patients traités par Levothyrox nouvelle formule sont en grande majorité bien équilibrés. Ils ne présentent pas d’effets indésirables ou présentent des effets indésirables transitoires. Pour ces patients, il n’y a pas lieu de changer de traitement. Pour les patients prenant actuellement des alternatives au Levothyrox, il est important qu’ils continuent comme précédemment leur traitement. Les patients sous L-Thyroxine Serb, ayant un historique de prescription antérieur au 31 août 2017, doivent également continuer leur traitement. Pour les patients présentant des effets indésirables persistants avec Levothyrox nouvelle formule, la démarche thérapeutique recommandée est la suivante...
2017
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
LEVOTHYROX
maladies de la thyroïde
Lévothyroxine sodique
H03AA01 - lévothyroxine sodique
L-Thyroxin Henning
L THYROXINE SERB
L THYROXINE SERB 150 microgrammes/ml, solution buvable en gouttes
administration par voie orale
Euthyrox
recommandation pour la pratique clinique
recommandation de bon usage du médicament
algorithme
thyroxine
thyroxine
France
thyroxine
thyroxine

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N1-VALIDE
Spécialités pour instillation intra-vésicale à base de BCG : levée des restrictions d’utilisation - Point d'Information
http://ansm.sante.fr/S-informer/Points-d-information-Points-d-information/Specialites-pour-instillation-intra-vesicale-a-base-de-BCG-levee-des-restrictions-d-utilisation-Point-d-Information
La situation actuelle de l’approvisionnement du marché français en spécialités pour instillation intra-vésicale à base de BCG (Immucyst et BCG-Medac) utilisées pour le traitement de certaines tumeurs de la vessie, permet d’assurer une couverture satisfaisante de l’ensemble des besoins en BCG thérapie. De plus, les perspectives d’approvisionnement du marché français, incluant l’importation d’OncoTICE, justifient, dès aujourd’hui, la levée des restrictions d’utilisation de la BCG thérapie...
2017
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
administration par voie vésicale
BCG-MEDAC
IMMUCYST
BCG-MEDAC, poudre et solvant pour suspension pour administration intravésicale
IMMUCYST 81 mg, poudre pour suspension intravésicale. B.C.G. pour immunothérapie
L03AX03 - vaccin BCG
BCG Connaught
tumeurs de la vessie urinaire
BCG intravésical
instillation intra-vésicale de BCG (procédure)
France
carcinome urothélial de la vessie
carcinome urothélial de la vessie
récidive tumorale locale
tumeurs de la vessie urinaire
pT1 : Tumeur envahissant le tissu conjonctif sous-épithélial (vessie, uretère, rein)
carcinome urothélial de la vessie stade 0is
vaccin BCG

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N3-AUTOINDEXEE
Point d’actualité sur le Levothyrox et les autres médicaments à base de lévothyroxine
http://ansm.sante.fr/S-informer/Communiques-Communiques-Points-presse/Point-d-actualite-sur-le-Levothyrox-et-les-autres-medicaments-a-base-de-levothyroxine-Communique
Suite à l’annonce de l’élargissement de l’offre thérapeutique pour les patients souffrant de troubles de la thyroïde, l’ANSM confirme l’arrivée en France de la spécialité L-Thyroxin Henning du laboratoire Sanofi le 16 octobre prochain. Un autre médicament sera prochainement mis à disposition au mois de novembre. Par ailleurs, l’ANSM publie les premiers résultats de l’enquête de pharmacovigilance initiée dès la mise sur le marché de la nouvelle formule de Levothyrox en mars 2017. Cette enquête vise à analyser les signalements d’effets indésirables rapportés...
2017
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
enquête santé
thyroxine
thyroxine
LEVOTHYROX
L-THYROXIN HENNING
préparations pharmaceutiques
médicament
dû à
LEVOTHYROXINE
base
Actualités
thyroxine
Lévothyrox
actualités

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N1-VALIDE
Cytotec (misoprostol) : arrêt de commercialisation à compter du 1er mars 2018 - Communiqué
L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a été informée de la décision de la société Pfizer de mettre fin à la commercialisation de la spécialité Cytotec. L’ANSM met tout en œuvre pour assurer une continuité d’accès aux traitements pour les patientes.
http://ansm.sante.fr/S-informer/Communiques-Communiques-Points-presse/Cytotec-misoprostol-arret-de-commercialisation-a-compter-du-1er-mars-2018-Communique
Malgré les différentes mises en garde de l’ANSM, le Cytotec reste majoritairement utilisé hors AMM dans des indications en obstétrique, soit pour déclencher l’accouchement à partir de 37 semaines d’aménorrhée soit dans l’interruption volontaire de grossesse médicamenteuse (IVG). L’ANSM rappelle que cette utilisation hors AMM peut entraîner des effets indésirables graves pour la mère et l’enfant, comme la survenue d’une rupture utérine (déchirure du muscle utérin), d’hémorragies ou d’anomalies du rythme cardiaque fœtal...
2017
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
misoprostol
retraits de médicaments pour raison de sécurité
CYTOTEC
CYTOTEC 200 microgrammes, comprimé sécable
avis de pharmacovigilance
A02BB01 - misoprostol
utilisation hors indication
misoprostol
administration par voie orale
accouchement provoqué
misoprostol
avortement provoqué
Interruption volontaire de grossesse par voie médicamenteuse

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N1-VALIDE
Santé Canada met à jour les renseignements sur la prescription et la distribution de Mifegymiso
http://canadiensensante.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2017/65034a-fra.php
http://canadiensensante.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2017/65030a-fra.php
Mifegymiso peut maintenant être prescrit jusqu’à neuf semaines (63 jours) après le début de la grossesse, au lieu de la limite antérieure de sept semaines (49 jours). Mifegymiso peut maintenant être distribué directement aux patientes par un pharmacien ou un professionnel de la santé prescripteur. Le mode d’emploi demeure le même. Les patientes doivent prendre le médicament conformément aux instructions d’un professionnel de la santé, soit dans un établissement de santé ou à domicile. Les professionnels de la santé doivent avoir une connaissance suffisante du médicament avant de prescrire Mifegymiso. Des programmes de formation sont offerts. Toutefois, les professionnels de la santé ne sont plus tenus de suivre un programme de formation avant de pouvoir prescrire Mifegymiso. Même si le dialogue et l’échange d’information entre les patientes et les professionnels de la santé demeurent importants, l’obligation d’obtenir le consentement écrit de la patiente pour utiliser Mifegymiso a été supprimée. Les professionnels de la santé ne sont plus tenus de s’inscrire auprès de Celopharma afin de prescrire ou de distribuer Mifegymiso...
2017
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Canadiens en santé
Canada
français
anglais
avortement thérapeutique
recommandation de bon usage du médicament
recommandation patients
administration par voie orale
administration par voie buccale
association de médicaments
mifépristone
mifépristone
étiquetage de médicament
abortifs stéroïdiens
abortifs stéroïdiens
misoprostol
misoprostol
abortifs non stéroïdiens
abortifs non stéroïdiens
gestion du risque
consentement libre et éclairé

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N1-VALIDE
Arrêt de commercialisation de la gonadotrophine chorionique: mise au point de la SFE
http://www.sfendocrino.org/article/932/arret-de-commercialisation-de-la-gonadotrophine-chorionique-mise-au-point-de-la-sfe
De nombreuses études publiées par des équipes indépendantes à travers le monde ont montré que l'administration chronique d'un traitement combiné par les gonadotrophines était capable de rétablir la production de spermatozoïdes chez les patients avec HHC et HHA isolés ou chez ceux où le HH s’intègre dans le cadre d’un hypopituitarisme. De plus, grâce à ce type de thérapeutique, des grossesses ont été obtenues et de nombreux enfants sont nés. Il s'agit donc d'une thérapeutique médicale efficace utilisée en pratique médicale depuis plus de 30 ans...
2017
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SFE - Société Française d’Endocrinologie
France
français
retraits du marché de médicaments
France
Hypogonadisme hypogonadotrophique
infertilité masculine
gonadotrophine chorionique
information sur le médicament
G03GA01 - gonadotrophine chorionique
GONADOTROPHINE CHORIONIQUE ENDO
GONADOTROPHINE CHORIONIQUE ENDO 1500 U.l./1 ml, poudre et solvant pour solution injectable
GONADOTROPHINE CHORIONIQUE ENDO 5000 U.I./1 ml, poudre et solvant pour solution injectable
revue de la littérature
agents régulateurs de la reproduction
hypogonadisme hypogonadotrophique congénital
protéines recombinantes
gonadotrophine chorionique
coûts des médicaments
utilisation hors indication
OVITRELLE
OVITRELLE 250 microgrammes, solution injectable en stylo prérempli
gonadotrophine chorionique
choriogonadotropine alfa
recommandation par consensus
agents régulateurs de la reproduction
hypogonadisme

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N1-VALIDE
Diversification de l’offre thérapeutique pour les patients souffrant de troubles de la thyroïde
La Direction générale de la santé dresse un point de situation sur la diversification de l’offre thérapeutique pour les patients souffrant de troubles de la thyroïde.
http://ansm.sante.fr/S-informer/Actualite/Diversification-de-l-offre-therapeutique-pour-les-patients-souffrant-de-troubles-de-la-thyroide
Conformément aux engagements pris par la ministre des Solidarités et de la Santé le 15 septembre 2017, les patients souffrant de troubles de la thyroïde et d’effets indésirables persistants liés à la nouvelle formule du Levothyrox bénéficient à ce jour d’une offre thérapeutique diversifiée. Plusieurs spécialités de lévothyroxine sont disponibles pour les patients...
2017
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
maladies de la thyroïde
thyroxine
EUTHYROX
L THYROXINE SERB
L-THYROXIN HENNING
LEVOTHYROXINE
administration par voie orale
H03AA01 - lévothyroxine sodique

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N1-VALIDE
Difficultés d’approvisionnement en benzathine benzylpénicilline - Point d'Information
http://ansm.sante.fr/S-informer/Points-d-information-Points-d-information/Difficultes-d-approvisionnement-en-benzathine-benzylpenicilline-Point-d-Information
L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a été informée par le laboratoire Sandoz d’une rupture de stock de la spécialité Benzathine benzylpénicilline Sandoz 2,4 MUI, poudre et solvant pour suspension injectable (voie intramusculaire) à compter du début du mois de décembre 2017 et ce pour une durée d’au moins 6 mois. Un risque de rupture de stock est également attendu pour la spécialité Benzathine benzylpénicilline Sandoz 1,2 MUI. En attendant de nouveaux approvisionnements, les spécialités Benzathine benzylpénicilline Sandoz vont de façon transitoire être uniquement dispensées dans les hôpitaux et mises à disposition dans les CeGIDD . Il est nécessaire de réserver la prescription de Benzathine benzylpénicilline aux seules situations cliniques pour lesquelles la possibilité d’utiliser des alternatives thérapeutiques ne serait pas adaptée aux patients...
2017
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
benzathine benzylpénicilline
J01CE08 - benzathine benzylpénicilline
BENZATHINE BENZYLPENICILLINE SANDOZ 1,2 MUI, poudre et solvant pour suspension injectable (IM)
BENZATHINE BENZYLPENICILLINE SANDOZ 2,4 MUI, poudre et solvant pour suspension injectable (IM)
injections musculaires
benzathine benzylpénicilline
antibactériens
antibactériens
syphilis

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N1-VALIDE
Alternatives pour le traitement des syphilis non neurologiques dans un contexte de rupture de stock de benzathine pénicilline /- doxycycline)
http://www.infectiologie.com/UserFiles/File/spilf/recos/alternatives-traitement-syphilis.pdf
2017
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FFI - Fédération Française d'Infectiologie
France
français
recommandation pour la pratique clinique
EXTENCILLINE
benzathine benzylpénicilline
J01CE08 - benzathine benzylpénicilline
J01AA02 - doxycycline
syphilis
continuité des soins
injections musculaires
administration par voie orale
doxycycline sous forme orale (produit)
doxycycline
benzathine benzylpénicilline
grossesse
antibactériens
antibactériens
ceftriaxone
J01DD04 - ceftriaxone
CEFTRIAXONE
minocycline
évaluation des risques
J01AA08 - minocycline
MINOCYCLINE
azithromycine
AZITHROMYCINE
J01FA10 - azithromycine
azithromycine sous forme orale (produit)
minocycline sous forme orale (produit)
ceftriaxone (produit)
antibiothérapie
DOXYCYCLINE
doxycycline

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N1-SUPERVISEE
Optimisation de l’utilisation du vaccin BCG en situation de pénurie
http://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=549
L’avis du HCSP s’appuie sur les évolutions des données épidémiologiques et celles de la couverture vaccinale depuis la modification de la politique vaccinale en 2007, ainsi que sur les études d’efficacité de la vaccination chez les enfants âgés de plus de 5 ans. L’avis définit trois niveaux de priorité. Le premier niveau inclut : les nouveau-nés en Guyane et à Mayotte ; dans l’ensemble des autres départements y compris ceux de l’Ile de France, les enfants âgés de moins de 5 ans ayant un facteur de risque identifié à l’exclusion de la seule résidence en Ile-de-France...
2016
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HCSP - Haut Conseil de la Santé Publique
France
français
recommandation de santé publique
recommandation de bon usage du médicament
vaccin BCG
Comores
Guyane française
France
tuberculose
vaccination
enfant
nouveau-né
nourrisson
J07AN01 - tuberculose, bactérie vivante atténuée
VACCIN BCG SSI, poudre et solvant pour suspension injectable
VACCIN BCG SSI
Mayotte
vaccin BCG

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N1-VALIDE
Recommandations relatives à la gestion de l'oxygène médical dans les services d'incendie et de secours (SDIS, SDMIS, BSPP, BMPM)
http://www.ordre.pharmacien.fr/Communications/Publications-ordinales/Recommandations-relatives-a-la-gestion-de-l-oxygene-medical
Les références réglementaires et normatives sur lesquelles s’adossent ces recommandations sont regroupées en annexes de la publication. Les pharmacies à usage intérieur (PUI) des services d’incendie et de secours doivent répondre notamment aux articles R. 5126-67 à 79 du Code de la Santé Publique (CSP). Ces recommandations sont établies afin d’être une aide et un guide pour les services d’incendie et de secours, ce vers quoi les pharmaciens chargés de la gérance des PUI de ces établissements se doivent de tendre, en exprimant, le cas échéant, la demande de moyens humains, matériels ou organisationnels (articles R.5126-69 et R.5126-8 du CSP ; voir en annexe)...
2016
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Ordre National des Pharmaciens
France
français
législation pharmaceutique
recommandation professionnelle
oxygène
oxygène
pharmaciens
stockage de médicament
contrôle de qualité
sécurité
Traçabilité
services des urgences médicales
pompiers

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N1-VALIDE
VACCIN BCG-SSI, poudre et solvant pour suspension injectable - Rupture de stock
http://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Ruptures-de-stock-des-medicaments/VACCIN-BCG-SSI-poudre-et-solvant-pour-suspension-injectable-Rupture-de-stock2
Rupture de stock depuis le 29 mars 2016 Mise à disposition à titre exceptionnel et transitoire depuis le 29 mars 2016, d’unités de Vaccin BCG contre la tuberculose, destinées initialement au marché polonais Maintien de la distribution contingentée auprès des centres de PMI, des Centres de Lutte Antituberculeuse (CLAT), des maternités et Centres de Vaccination. Attention : Les modalités de manipulation et les conditions d’utilisation du Vaccin BCG contre la tuberculose – 10 doses initialement destiné au marché polonais, diffèrent de la spécialité Vaccin BCG SSI...
2016
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
vaccin BCG
VACCIN BCG SSI, poudre et solvant pour suspension injectable
VACCIN BCG SSI
vaccination
tuberculose
vaccins atténués
mycobacterium bovis
J07AN01 - tuberculose, bactérie vivante atténuée
avis de pharmacovigilance

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N1-VALIDE
Vaccin hépatite A : optimisation de l’utilisation en situation de pénurie
http://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=560
Des difficultés d’approvisionnement des vaccins hépatite A adultes sont constatées et entraînent la nécessité de revoir les schémas vaccinaux et de définir des critères de priorisation parmi les personnes pour lesquelles le vaccin est recommandé. Prenant en compte les données sur les durées de protection, le HCSP recommande : de n’effectuer qu’une seule dose pour les nouvelles vaccinations ; de ne pas faire de rappel pour ceux qui ont déjà reçu une dose, même s’ils sont à nouveau en situation d’exposition (sauf pour les personnes immunodéprimées) ; de vacciner, en priorité : les enfants (âgés d’un an et plus) quand ils sont nés de parents issus de pays de haute endémicité ET qu’ils vont faire un séjour dans leur pays d’origine, les personnes de l’entourage d’un ou plusieurs cas confirmés, les voyageurs (âgés d’un an ou plus) SI les conditions de leur séjour les exposent à un risque élevé de contamination, les personnes immunodéprimées exposées ; de pratiquer une sérologie préalable prouvant l’absence d’immunisation : chez les personnes atteintes de mucoviscidose et/ou atteintes de pathologies susceptibles d’évoluer vers une hépatopathie chronique, chez les hommes ayant des relations sexuelles avec d’autres hommes, chez les adultes nés avant 1945...
2016
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HCSP - Haut Conseil de la Santé Publique
France
français
recommandation de bon usage du médicament
Vaccins anti-hépatite A
hépatite A
Vaccins anti-hépatite A
vaccination
adulte
enfant
sujet immunodéprimé
voyage
HAVRIX
J07BC02 - hépatite A, virus entier inactivé
HAVRIX 1440 U/1 ml ADULTES, suspension injectable en seringue pré-remplie. vaccin inactivé de l'hépatite A adsorbé
HAVRIX NOURRISSONS ET ENFANTS 720 U/0,5 ml, suspension injectable en seringue préremplie. vaccin inactivé de l'hépatite A adsorbé
VAQTA
VAQTA 50 U/1 ml, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin de l'hépatite A, inactivé, adsorbé. Pour adultes
AVAXIM
AVAXIM 80 U PEDIATRIQUE, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin de l'hépatite A (inactivé, adsorbé)
homosexualité masculine
facteurs de risque
rappel de vaccin
recommandation de santé publique

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N1-VALIDE
BENEMIDE 500 mg, comprimé sécable - Arrêt de commercialisation
http://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Ruptures-de-stock-des-medicaments/BENEMIDE-500-mg-comprime-secable-Arret-de-commercialisation
Arrêt de commercialisation de la spécialité BENEMIDE 500 mg, comprimé sécable par le laboratoire Bouchara-Recordati Mise à disposition d’une spécialité comparable PROBENECID BIOKANOL Tabletten (PROBENECID BIOKANOL 500 mg, comprimé sécable) initialement destinée au marché allemand par le laboratoire Inresa - Lettre d’information du 12/12/2016 du laboratoire à l’attention des professionnels de santé (21/12/2016) - Résumé des caractéristiques du produit de PROBENECID BIOKANOL 500 mg, comprimé sécable (21/12/2016) - Notice de PROBENECID BIOKANOL 500 mg, comprimé sécable (21/12/2016)...
2016
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
retraits du marché de médicaments
administration par voie orale
BENEMIDE
probénécide
M04AB01 - probénécide
adjuvants pharmaceutiques
uricosuriques
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
probénécide 500 mg comprimé (produit)

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N1-VALIDE
Mise à disposition élargie du spray nasal de naloxone (Nalscue) - Point d'information
http://ansm.sante.fr/S-informer/Points-d-information-Points-d-information/Mise-a-disposition-elargie-du-spray-nasal-de-naloxone-Nalscue-Point-d-information
Dans le cadre de son autorisation temporaire d’utilisation (ATU), Nalscue peut dorénavant être dispensé dans un centre de soins, d’accompagnement et de prévention en addictologie (CSAPA) quel que soit son mode de gestion, ainsi que par des centres et structures disposant d’équipes mobiles de soins aux personnes en situation de précarité ou d’exclusion gérés par des organismes à but non lucratif. Le Protocole d’utilisation thérapeutique et de recueil d’informations (PUT) et la Fiche pratique sont actualisés en conséquence...
2016
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
adulte
enfant
traitement d'urgence
administration par voie nasale
naloxone
antagonistes narcotiques
recommandation de bon usage du médicament
notice médicamenteuse
alcaloïdes opiacés
surdosage d'opiacé
Dépression respiratoire due aux opiacés
intoxication
usagers de drogues
naloxone
antagonistes narcotiques
V03AB15 - naloxone
chlorhydrate de naloxone
chlorhydrate de naloxone
NALSCUE
NALSCUE 0,9 mg/0,1 ml, solution pour pulvérisation nasale en récipient unidose

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N1-VALIDE
La régulation du réseau des pharmacies d'officine
http://www.ladocumentationfrancaise.fr/rapports-publics/164000713-la-regulation-du-reseau-des-pharmacies-d-officine
L'Inspection générale des affaires sociales (IGAS) et l'Inspection générale des finances (IGF) ont été chargées de réaliser un rapport sur la régulation du réseau officinal. Cette mission s'inscrit dans la continuité de la recommandation 30 du rapport de l'IGAS de 2011 Pharmacies d'officine : rémunération, mission, réseau appelant à la conduite par les administrations d'un travail de repérage des difficultés potentielles d'accès au médicament, complété d'une analyse des problématiques locales de surdensité du réseau. Ce rapport est en effet centré sur la question du maillage ; il reprend néanmoins à son compte les trois orientations majeures du rapport de l'IGAS de 2011, à savoir : la nécessité d'une diversification des missions des pharmaciens, d'un pilotage de leur revenu et d'un suivi renforcé des actes qu'ils pratiquent...
2016
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La Documentation Française
France
français
rapport
pharmacies
France
pharmacies
législation pharmaceutique
pharmacies
rationnement des services de santé

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N1-VALIDE
Vaccination contre les infections invasives à méningocoques de sérogroupe C : recommandations du Haut Conseil de la Santé Publique en situation de pénurie de vaccins - Point d'information
http://ansm.sante.fr/S-informer/Points-d-information-Points-d-information/Vaccination-contre-les-infections-invasives-a-meningocoques-de-serogroupe-C-recommandations-du-Haut-Conseil-de-la-Sante-Publique-en-situation-de-penurie-de-vaccins-Point-d-information
Le retrait en septembre 2014 des lots commercialisés du vaccin Meningitec a engendré des tensions d’approvisionnement sur le territoire français pour l’ensemble des vaccins méningococciques conjugués monovalents de sérogroupe C. Dans ce contexte, le Haut Conseil de la Santé Publique a émis des recommandations relatives à l’adaptation de la stratégie de vaccination. Ainsi, les professionnels de santé sont invités à réserver les stocks disponibles de vaccins méningococciques conjugués monovalents de sérogroupe C uniquement aux enfants âgés de 12 mois à 4 ans. Les autres tranches d’âge doivent être vaccinées avec les vaccins méningococciques conjugués quadrivalents ACYW135 disponibles sur le marché français...
2015
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
France
vaccination
nourrisson
enfant
vaccins antiméningococciques
vaccins antiméningococciques
recommandation de bon usage du médicament
avis de pharmacovigilance
neisseria meningitidis sérogroupe C
MENINGITEC
MENINGITEC, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin méningococcique du sérogroupe C oligosidique conjugué (adsorbé)
méningite à méningocoques
NEISVAC
NEISVAC, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin méningococcique polyosidique du groupe C (conjugué, adsorbé)
MENJUGATEKIT
MENJUGATEKIT10 microgrammes, poudre et solvant pour suspension injectable. Vaccin conjugué méningococcique groupe C
J07AH07 - méningocoque type C, conjugué à des antigènes polysaccharidiques purifiés
NIMENRIX
NIMENRIX, poudre et solvant pour solution injectable. Vaccin méningococcique conjugué des groupes A, C, W135 et Y
infections à méningocoques
neisseria meningitidis sérogroupe A
neisseria meningitidis sérogroupe W 135
neisseria meningitidis serogroupe Y
vaccins conjugués
J07AH08 - méningocoques A,C,Y,W-135, antigènes polysaccharidiques tétravalents purifiés conjugués
MENVEO
MENVEO, poudre et solution pour solution injectable. Vaccin méningococcique des groupes A, C, W-135 et Y conjugué
adolescent
vaccin méningococcique du groupe C oligosidique conjugué
vaccin méningococcique du groupe C oligosidique conjugué
vaccin méningococcique A, C, W et Y conjugué à la protéine CRM197
Vaccin méningococcique tétravalent A, C, Y, W135 conjugué à l'anatoxine tétanique
antibiothérapie

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N1-VALIDE
Lettre d’instruction relative à l’organisation de la prise en charge de l’hépatite C par les nouveaux anti-viraux d’action directe (NAAD)
http://social-sante.gouv.fr/IMG/pdf/Lettre_d_instruction_prise_en_charge_hepatite_C_30_avril_2015.pdf
L'arrivée de plusieurs NAAD sur les deux-trois prochaines années bouleversant de manière continue la stratégie thérapeutique de l'hépatite C chronique, il est nécessaire de mettre en place un encadrement de leur prescription et de leur délivrance, ainsi qu'une organisation optimale du suivi des patients traités...
2015
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Ministère des solidarités et de la Santé
France
français
recommandation professionnelle
hépatite C chronique
antiviraux
association de médicaments
réunion de l'équipe médicale interdisciplinaire
antiviraux
adulte
ordonnances médicamenteuses
pharmacie d'hôpital
continuité des soins
gestion des soins aux patients
daclatasvir
lédipasvir
rôle professionnel
professions de santé
Siméprévir
Sofosbuvir
BMS-790052
Imidazoles

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N1-VALIDE
Produits d’allergologie du laboratoire Stallergenes : les spécialités Alyostal Venin, Alyostal Prick et Oralair ne sont pas rappelées - Lettre aux professionnels de santé
http://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Lettres-aux-professionnels-de-sante/Produits-d-allergologie-du-laboratoire-Stallergenes-les-specialites-Alyostal-R-Venin-Alyostal-R-Prick-et-Oralair-R-ne-sont-pas-rappelees-Lettre-aux-professionnels-de-sante
Il n’y a pas de rappel de lots des spécialités Alyostal venins d'abeille Apis mellifera, Alyostal venin de guêpes Polistes, Alyostal venin de guêpes Vespula, Diluant physiologique phénolé, Alyostal Prick contrôle positif et négatif et Oralair . Les produits pour Prick tests destinés au diagnostic de l'allergie, actuellement présents dans les cabinets médicaux et à l'hôpital, peuvent également être utilisés...
2015
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
injections sous-cutanées
tests cutanés
allergènes
ALYOSTAL PRICK CONTROLE NÉGATIF
ALYOSTAL PRICK CONTROLE POSITIF
ALYOSTAL VENIN ABEILLE
ALYOSTAL VENIN GUEPE
ALYOSTAL PRICK CONTROLE NEGATIF, solution pour prick-test cutané
ALYOSTAL PRICK CONTROLE POSITIF 10 mg/ml, solution pour prick-test cutané
ALYOSTAL VENIN D'ABEILLE APIS MELLIFERA 110 microgrammes, poudre et solvant pour solution injectable
ALYOSTAL VENIN D'ABEILLE APIS MELLIFERA 550 microgrammes, poudre et solvant pour solution injectable
ALYOSTAL VENIN DE GUEPE POLISTES 110 microgrammes, poudre et solvant pour solution injectable
ALYOSTAL VENIN DE GUEPE POLISTES 550 microgrammes, poudre et solvant pour solution injectable
ALYOSTAL VENIN DE GUEPE VESPULA 110 microgrammes, poudre et solvant pour solution injectable
ALYOSTAL VENIN DE GUEPE VESPULA 550 microgrammes, poudre et solvant pour solution injectable
hypersensibilité immédiate
prick test
ORALAIR
ORALAIR 100 IR & 300 IR, comprimé sublingual
ORALAIR 300 IR, comprimé sublingual
immunothérapie sublinguale
administration par voie sublinguale
désensibilisation immunologique
hypersensibilité
V01AA02 - pollen de graminées
V01AA07 - insectes
venins d'abeille
venins de guêpe
pollen

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N1-VALIDE
Spécialités pour instillations intra-vésicales à base de BCG (Immucyst, OncoTICE, BCG-Medac) : reprise progressive de la distribution d’Immucyst - Point d'information
http://ansm.sante.fr/S-informer/Points-d-information-Points-d-information/Specialites-pour-instillations-intra-vesicales-a-base-de-BCG-Immucyst-OncoTICE-BCG-Medac-reprise-progressive-de-la-distribution-d-Immucyst-Point-d-information
La reprise des approvisionnements d’Immucyst se fera de façon progressive à compter du 5 octobre 2015. Dans le même temps, la spécialité OncoTICE (importée depuis octobre 2012 pour pallier l’indisponibilité d’Immucyst) reste disponible sur le marché français jusqu’en décembre 2015, et les approvisionnements de BCG-Medac se poursuivent. Dans l’attente du retour à une situation stable et durable, l’ANSM et l’AFU recommandent de continuer à privilégier la BCG thérapie pour le traitement des tumeurs de la vessie n’infiltrant pas le muscle (TVNIM) à risque élevé de récidive et de progression, conformément aux recommandations temporaires de prise en charge des tumeurs de la vessie en vigueur depuis septembre 2014...
2015
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
administration par voie vésicale
BCG-MEDAC
IMMUCYST
BCG-MEDAC, poudre et solvant pour suspension pour administration intravésicale
IMMUCYST 81 mg, poudre pour suspension intravésicale. B.C.G. pour immunothérapie
L03AX03 - vaccin BCG
BCG Connaught
tumeurs de la vessie urinaire
recommandation de bon usage du médicament
BCG intravésical
instillation intra-vésicale de BCG (procédure)
vaccin BCG

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N1-VALIDE
Traitement de la syphilis et la prévention du rhumatisme articulaire aigu : Point de situation sur les spécialités à base de benzathine benzylpénicilline en France - Point d'information
http://ansm.sante.fr/S-informer/Points-d-information-Points-d-information/Traitement-de-la-syphilis-et-la-prevention-du-rhumatisme-articulaire-aigu-Point-de-situation-sur-les-specialites-a-base-de-benzathine-benzylpenicilline-en-France-Point-d-information
L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a délivré fin 2014 au laboratoire Sandoz une autorisation de mise sur le marché (AMM) pour une spécialité à base de benzathine benzylpénicilline, antibiotique de référence dans le traitement symptomatique de la syphilis et dans la prévention du rhumatisme articulaire aigu, suite à l’arrêt de la commercialisation de l’Extencilline. En raison de problèmes de production, la commercialisation de cette spécialité n’est pas effective à ce jour. Pour pallier cette indisponibilité, la spécialité Sigmacillina (benzathine benzylpénicilline), seringue pré-remplie au dosage unique de 1,2 MUI, reste disponible dans les pharmacies hospitalières...
2015
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
France
syphilis
rhumatisme articulaire aigu
benzathine benzylpénicilline
benzathine benzylpénicilline
EXTENCILLINE
J01CE08 - benzathine benzylpénicilline
antibactériens
injections musculaires
information sur le médicament
BENZATHINE BENZYLPENICILLINE
BENZATHINE BENZYLPENICILLINE SANDOZ 1,2 MUI, poudre et solvant pour suspension injectable (IM)
BENZATHINE BENZYLPENICILLINE SANDOZ 2,4 MUI, poudre et solvant pour suspension injectable (IM)

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N1-VALIDE
Recommandations S.F.P.O. sur le circuit hospitalier des Médicaments de Thérapies Innovantes (MTI)
http://www.sfpo.com/wp-content/uploads/2012/10/Recommandations-MTI-V12-5-mai-2015v2.pdf
Les présentes recommandations s’appliquent aux activités de pharmacie oncologique suivantes : - Approvisionnement et stockage - Préparation de médicaments de thérapie innovante injectables ayant au minimum une indication en cancérologie : reconstitutions aseptiques et mises en forme par transfert stérile dans le respect des Bonnes Pratiques de Préparation (BPP) et des avis et recommandations du HCB, - Libération pharmaceutique, - Dispensation – transport, - Gestion des déchets de préparation...
2015
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SFPO - Société Française de Pharmacie Oncologique
France
français
recommandation professionnelle
systèmes hospitaliers de dispensation et de distribution de médicaments
Thérapies innovantes
rôle professionnel
pharmaciens
antinéoplasiques
préparation de médicament
stockage de médicament
élimination des déchets médicaux
traitements en cours d'évaluation

---
N1-VALIDE
Planetpharma SA
http://www.planetpharma.fr/
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Le Grand-Quevilly
France
Seine-Maritime
français
préparations pharmaceutiques
pharmacies
structure privée

---
N1-VALIDE
Ipharma - Inventaire en pharmacie et gestion des stocks
http://www.ipharma-inventaire.com/
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N
Bourg-la-Reine
France
français
pharmacies
structure privée

---
N1-VALIDE
UbiPharm
http://www.ubipharm.com/
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Le Grand-Quevilly
France
Seine-Maritime
français
préparations pharmaceutiques
pharmacies
structure privée

---
N1-VALIDE
Eurimex Pharma
http://www.eurimex-pharma.fr/
Le domaine d'activité d'Eurimex Pharma est lié aux médicaments destinés à l'usage de la médecine humaine et pour lesquels sont assurés : • La distribution, • Le dépôt et l'entreposage, • L'enregistrement pour obtention de visas auprès des ministères concernés, (suivant les besoins du laboratoire) Eurimex Pharma propose ses services aux laboratoires pharmaceutiques français, européens ou étrangers désireux de confier leur logistique et leur distribution. Eurimex Pharma excerce ses activités : • En Afrique noire francophone • Les DOM-TOM (Guyane, Guadeloupe, La Réunion, Martinique, Madagascar, Djibouti) • La FranceLe domaine d'activité d'Eurimex Pharma est lié aux médicaments destinés à l'usage de la médecine humaine et pour lesquels sont assurés : • La distribution, • Le dépôt et l'entreposage, • L'enregistrement pour obtention de visas auprès des ministères concernés, (suivant les besoins du laboratoire) Eurimex Pharma propose ses services aux laboratoires pharmaceutiques français, européens ou étrangers désireux de confier leur logistique et leur distribution. Eurimex Pharma excerce ses activités : • En Afrique noire francophone • Les DOM-TOM (Guyane, Guadeloupe, La Réunion, Martinique, Madagascar, Djibouti) • La France
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Étrelles
France
Ille-et-Vilaine
français
préparations pharmaceutiques
pharmacies
structure privée

---
N1-VALIDE
Inresa Pharma
http://www.inresa-pharma.fr/
Inresa Pharma est un établissement pharmaceutique agréé par la ANSM sous le N MM10/336 qui se focalise sur les matières premières à usage pharmaceutique et les médicaments oubliés et orphelins
2014
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Bartenheim
France
Haut-Rhin
français
préparations pharmaceutiques
structure privée
médicament orphelin

---
N1-VALIDE
Tedis
http://www.tedis.fr/
Grossiste Exportateur de produits pharmaceutiques – médicaments. TEDIS gère la Promotion et la Distribution pour : Une dizaine de laboratoires en Afrique Noire Francophone. Une vingtaine de laboratoires au Vietnam. TEDIS est titulaire de l’Agrément de Dépositaire vers les DOM COM pour le premier Laboratoire de génériques mondial : TEVA. TEDIS approvisionne les structures hospitalières, les cliniques et les grossistes dans tous les territoires.
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Wissous
France
Essonne
français
préparations pharmaceutiques

---
N1-VALIDE
Alliance Healthcare France
http://www.alliance-healthcare.fr/
répartition pharmaceutique et la distribution de produits de santé
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Gennevilliers
France
Hauts-de-Seine
français
préparations pharmaceutiques
structure privée

---
N1-VALIDE
Pharmalog - Dépositaire Pharmaceutique
http://www.pharmalog.fr/
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Val-de-Reuil
France
Eure
français
préparations pharmaceutiques
pharmacies
structure privée

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N1-VALIDE
EVRARD DPE - PHARMALPA - Dépositaire pharmaceutique
http://www.evrard-dpe.fr/
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Gondreville
France
Meurthe-et-Moselle
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préparations pharmaceutiques
pharmacies
structure privée

---
N1-VALIDE
PHARM'DEPO - Dépositaire pharmaceutique
http://www.pharmdepo.com/
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La Terrasse
France
Isère
français
pharmacies
préparations pharmaceutiques
structure privée

---
N1-VALIDE
Mex
http://www.mex-cerp.com/
Entreprise agréée par les autorités françaises, MEX importe et exporte des produits pharmaceutiques et parapharmaceutiques à l’international vers plus de 60 destinations
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Saint-Brieuc
France
Côtes-d'Armor
français
préparations pharmaceutiques
structure privée

---
N1-VALIDE
Spécialités pour instillations intra-vésicales à base de BCG (Immucyst , BCG- Medac et OncoTICE ) : tensions d’approvisionnement et recommandations temporaires pour assurer la continuité des soins - Point d'information
http://ansm.sante.fr/S-informer/Points-d-information-Points-d-information/Specialites-pour-instillations-intra-vesicales-a-base-de-BCG-Immucyst-R-BCG-Medac-R-et-OncoTICE-R-tensions-d-approvisionnement-et-recommandations-temporaires-pour-assurer-la-continuite-des-soins-Point-d-information
La spécialité pharmaceutique Immucyst 81mg , poudre pour suspension intra-vésicale est en rupture de stock depuis mai 2012 à la suite de problèmes industriels. Les autres spécialités disponibles pour une immunothérapie par BCG en instillation intravésicale, BCG-Medac et OncoTICE (cette dernière faisant l’objet d’une autorisation d’importation depuis octobre 2012 afin de pallier l’indisponibilité d’Immucyst ), rencontrent elles aussi des difficultés temporaires d’approvisionnement. L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et l’Association Française d’Urologie (AFU) travaillent en concertation pour permettre la continuité des soins des patients atteints de cancer de la vessie, dans les meilleures conditions. En attendant la remise à disposition de BCG intravésical en quantités suffisantes, des recommandations temporaires sont formulées par l’ANSM et l’AFU à destination des urologues et des oncologues, adaptées à la situation actuelle (BCG disponible en quantités limitées) et aussi dans l’éventualité d’une rupture de stock complète...
2014
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
BCG-MEDAC
IMMUCYST
IMMUCYST 81 mg, poudre pour suspension intravésicale. B.C.G. pour immunothérapie
administration par voie vésicale
tumeurs de la vessie urinaire
BCG Connaught
immunothérapie
L03AX03 - vaccin BCG
continuité des soins
recommandation de bon usage du médicament
BCG-MEDAC, poudre et solvant pour suspension pour administration intravésicale
BCG Connaught
carcinome de la vessie
instillation intra-vésicale de BCG (procédure)
antibiothérapie
vaccin BCG
vaccin BCG

---
N1-VALIDE
Mise à disposition de la spécialité Symmetrel 100 mg, gélule pour pallier l’indisponibilité de Mantadix 100 mg, capsule - Point d'information
http://ansm.sante.fr/S-informer/Points-d-information-Points-d-information/Mise-a-disposition-de-la-specialite-Symmetrel-100-mg-gelule-pour-pallier-l-indisponibilite-de-Mantadix-100-mg-capsule-Point-d-information
Des tensions d’approvisionnement du médicament Mantadix 100 mg, capsule (chlorhydrate d’amantadine) ont été observées en France depuis le mois de mars 2014. Ce médicament est indispensable pour certains patients dans la maladie de Parkinson, notamment dans les dyskinésies induites par la L-Dopa. Dans ce contexte, le laboratoire Bristol Myers Squibb met en place, en accord avec l’Agence nationale du médicament et des produits de santé (ANSM), à titre exceptionnel et transitoire, l’importation d’une spécialité comparable Symmetrel 100 mg, gélule (chlorhydrate d’amantadine). Cette spécialité sera distribuée à partir du 8 octobre 2014 auprès des officines et des pharmacies hospitalières à titre gracieux...
2014
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
MANTADIX
MANTADIX 100 mg, capsule
administration par voie orale
amantadine
maladie de Parkinson
chlorhydrate d'amantadine
antiparkinsoniens
N04BB01 - amantadine
information sur le médicament

---
N1-VALIDE
Tensions d’approvisionnement en spécialités pour instillations intra-vésicales à base de BCG : rappel sur les recommandations temporaires de prise en charge des tumeurs de la vessie - Point d'Information
http://ansm.sante.fr/S-informer/Points-d-information-Points-d-information/Tensions-d-approvisionnement-en-specialites-pour-instillations-intra-vesicales-a-base-de-BCG-rappel-sur-les-recommandations-temporaires-de-prise-en-charge-des-tumeurs-de-la-vessie-Point-d-Information
Les tensions d’approvisionnement avec les spécialités pour instillations intra-vésicales à base de BCG (Immucyst , BCG-Medac et OncoTICE ) vont s’intensifier sur les prochaines semaines. Une rupture complète d’approvisionnement est prévue de mi- novembre à mi-décembre. Le retour à un approvisionnement normal n’est pas envisagé avant le 1er trimestre 2015. Dans ce contexte, l’ANSM rappelle la nécessité de suivre les recommandations temporaires de prise en charge des tumeurs de la vessie édictées en collaboration avec l’AFU...
2014
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
tumeurs de la vessie urinaire
IMMUCYST
IMMUCYST 81 mg, poudre pour suspension intravésicale. B.C.G. pour immunothérapie
BCG Connaught
L03AX03 - vaccin BCG
BCG-MEDAC
BCG-MEDAC, poudre et solvant pour suspension pour administration intravésicale
administration par voie vésicale
recommandation de bon usage du médicament
instillation intra-vésicale de BCG (procédure)
vaccin BCG

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N1-VALIDE
Rupture de stock à venir de la spécialité Marsilid (iproniazide) - Point d'Information
http://ansm.sante.fr/S-informer/Points-d-information-Points-d-information/Rupture-de-stock-a-venir-de-la-specialite-Marsilid-iproniazide-Point-d-Information
http://ansm.sante.fr/var/ansm_site/storage/original/application/e74fb0e6081a2c2569c77a8976347a00.pdf
L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a été informée d’une rupture de stock de l’antidépresseur Marsilid à compter de la fin du mois de décembre 2014, et ce pour une durée indéterminée. Afin de pallier cette indisponibilité, la spécialité Nardelzine (phénelzine) est disponible dans les pharmacies hospitalières par le biais d’une Autorisation Temporaire d'Utilisation (ATU) nominative...
2014
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
iproniazide
N06AF05 - iproniazide
MARSILID
MARSILID 50 mg, comprimé sécable
administration par voie orale
antidépresseurs
inhibiteurs de la monoamine oxydase
phénelzine
antidépresseurs
inhibiteurs de la monoamine oxydase
avis de pharmacovigilance
N06AF03 - phénelzine
phénelzine 15 mg comprimé

---
N1-VALIDE
Rupture de stock de Mantadix 100 mg, capsule - Mise à disposition en remplacement d’Amantadine hydrochloride 100 mg, gélule - Point d'information
http://ansm.sante.fr/S-informer/Points-d-information-Points-d-information/Rupture-de-stock-de-Mantadix-100-mg-capsule-Mise-a-disposition-en-remplacement-d-Amantadine-hydrochloride-100-mg-gelule-Point-d-information
L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a été informée par le laboratoire Bristol-Myers Squibb de la mise à disposition de la spécialité Amantadine hydrochloride 100 mg, gélule (chlorhydrate d’amantadine) initialement destinée au marché anglais afin de pallier l’indisponibilité de Mantadix 100 mg, capsule (chlorhydrate d’amantadine)...
2014
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
MANTADIX
MANTADIX 100 mg, capsule
administration par voie orale
amantadine
maladie de Parkinson
chlorhydrate d'amantadine
antiparkinsoniens
N04BB01 - amantadine
syndromes parkinsoniens
information sur le médicament
Remplacement professionnel

---
N1-SUPERVISEE
Organisation de la chambre pour les soins à domicile
http://www.asstsas.qc.ca/publication/brochure-organisation-de-la-chambre-pour-les-soins-domicile
Cette brochure présente des moyens qui permettent à la fois de favoriser l’autonomie des clients à domicile et de rendre sécuritaires les tâches des soignants qui les assistent.
2014
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ASSTSAS - Association pour la Santé et la Sécurité du Travail, Secteur Affaires Sociales
Canada
français
article de périodique
hospitalisation à domicile
lits
conception et construction de locaux
soins à domicile

---
N1-SUPERVISEE
Énoncé de position sur l'élargissement de l'accès à la naloxone aux États-Unis
https://www.inspq.qc.ca/toxicologie-clinique/enonce-de-position-sur-l-elargissement-de-l-acces-la-naloxone-aux-etats-unis
Cet article résume les faits saillants de l’énoncé de position sur l’élargissement de l’accès à la naloxone aux États-Unis.
2014
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Bulletin d'information toxicologique
Canada
français
article de périodique
naloxone
naloxone
naloxone
États-Unis d'Amérique
NALOXONE

---
N1-VALIDE
Distribution de fournitures dentaires
http://www.fourniture-dentaire.net/
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N
Leuville-sur-Orge
France
Essonne
français
équipement dentaire
structure privée

---
N1-VALIDE
Euro Diffusion Médicale
http://www.edm-imaging.com/
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N
Sarcelles
France
Val-d'Oise
français
diagnostic par imagerie
équipement et fournitures
commerce
structure privée

---
N1-VALIDE
Fourcade Distribution
http://www.equipements-medicaux.com/
Électrocardiographe, monitorage, défibrillateur, holter, échographe, spirométrie et fournitures diverses sont nos principaux équipements médicaux.
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N
Martillac
France
Gironde
français
équipement et fournitures
structure privée

---
N1-VALIDE
Cap Vital Santé
http://www.cap-vital-sante.com/
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N
Nitry
France
Yonne
français
équipement et fournitures
commerce
structure privée

---
N1-VALIDE
Creatch - Agencement de l'officine
http://www.createch21.com/
conception et l'organisation d'une officine pharmaceutique
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N
Couternon
France
français
pharmacies
structure privée

---
N1-VALIDE
Morgate Biomédical
http://www.morgate.fr/
distribution de testeurs biomédicaux
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N
Chatou
France
français
testeur
équipement et fournitures
structure privée

---
N1-VALIDE
Iberik - Kartsana
http://www.iberik.fr/
brancards et chaises
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N
Hendaye
France
français
équipement et fournitures
brancards
Secteur des soins de santé
structure privée

---
N1-VALIDE
ISOVital - Transport de produits de santé
http://www.isovital.fr/
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N
Loos
France
français
transports
structure privée
préparations pharmaceutiques

---
N1-VALIDE
OCP Breizh
http://www.ocp-breizh.fr/
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N
France
français
pharmacies
préparations pharmaceutiques
structure privée

---
N1-VALIDE
OCP Périgord-Limousin
http://www.ocp-perigord-limousin.fr/
false
N
France
français
pharmacies
préparations pharmaceutiques
structure privée

---
N1-VALIDE
Sopharma
http://www.sopharma-martinique.com/
Grossiste Répartiteur Pharmaceutique
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N
Fort-de-France
France
français
structure privée
pharmacies
préparations pharmaceutiques

---
N1-VALIDE
Laborex Cameroun
http://www.laborex-cameroun.com/
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N
Douala
Cameroun
français
pharmacies
préparations pharmaceutiques
structure privée

---
N1-VALIDE
Laborex Mali
http://www.laborex-mali.com/
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N
Bamako
Mali
français
pharmacies
préparations pharmaceutiques
structure privée

---
N1-VALIDE
Laborex Sénégal
http://www.laborex-senegal.com/
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N
Dakar
Sénégal
français
pharmacies
préparations pharmaceutiques
structure privée

---
N1-VALIDE
Samaphar
http://www.somaphar.com/
répartition pharmaceutique
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N
Antananarivo
Madagascar
français
pharmacies
préparations pharmaceutiques
structure privée

---
N1-VALIDE
Soredip
http://www.soredip.com/
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N
Le Port
France
français
pharmacies
préparations pharmaceutiques
structure privée

---
N1-VALIDE
Tahihipharm
http://www.tahiti-pharm.com/
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N
Papeete
Polynésie Française
français
pharmacies
préparations pharmaceutiques
structure privée

---
N1-VALIDE
Uniphart Togo
http://www.uniphart-togo.com/
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N
Lomé
Togo
français
pharmacies
préparations pharmaceutiques
structure privée

---
N1-VALIDE
Technétium un risque de pénurie inquiétant pour la santé publique
http://www.academie-medecine.fr/wp-content/uploads/2014/02/TechnetiumANM-V5.pdf
L'Académie nationale de Médecine recommande que les pouvoirs publics mettent en oeuvre les mesures permettant de prévenir la pénurie annoncée de 99mTc et d'assurer une disponibilité durable de cet élément radioactif incontournable pour la prise en charge de dizaines de milliers de patients...
2014
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N
Académie Nationale de Médecine
France
français
Technétium 99m
technétium
scintigraphie
Technétium 99m
technétium
substitution de médicament
recommandation
utilisations de produits chimiques à des fins diagnostiques

---
N1-VALIDE
Intermed Exportation
http://www.intermedical.com/
exportation pharmaceutique et para-pharmaceutique
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Hyères
France
Var
français
préparations pharmaceutiques
structure privée

---
N1-SUPERVISEE
Centres antipoison au Canada
enfant
http://www.aboutkidshealth.ca/Fr/HealthAZ/TestsAndTreatments/Resources/Pages/Poison-Information-Centres-in-Canada.aspx
Alberta, Colombie-Britannique, Manitoba, Nouveau-Brunswick, Terre-Neuve-et-Labrador, Territoires du Nord-Ouest, Nouvelle-Ecosse, Nunavut, Ontario, Ile-de-Prince-Edouard, Quebec, Saskatchewan, Yukon.
2013
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AboutKidsHealth
Canada
information patient et grand public
Canada
centres antipoison

---
N1-SUPERVISEE
Avis du Comité sur l'immunisation du Québec concernant le choix d'un vaccin contre le méningocoque pour les enfants et les adolescents
http://www.inspq.qc.ca/pdf/publications/1611_AvisCIQChoixVaccinMeningocoqueEnfantsAdos.pdf
Dans une lettre datée du 5 mai 2009, le Directeur national de santé publique invitait le Comité sur l’immunisation du Québec (CIQ) à émettre un avis portant sur la revaccination des adolescents contre le méningocoque. Suite à cette invitation, un avis a été rédigé, énonçant plusieurs stratégies possibles, avec leurs avantages et inconvénients respectifs.
2013
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INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Québec
Canada
vaccins antiméningococciques
infections à méningocoques
vaccins antiméningococciques
rapport
adolescent
Québec
enfant

---
N1-VALIDE
Méningococcie dans les pays de la ceinture africaine de la méningite (2012) - Nouveaux besoins et perspectives
http://www.who.int/entity/wer/2013/wer8812/fr/index.html
Chaque année, les épidémies de méningite bactérienne sévissent dans une vaste région d’Afrique subsaharienne, la «ceinture de la méningite». Cette zone comprend 22 pays allant du Sénégal à l’Ouest à l’Éthiopie à l’Est et abrite 400 millions d’habitants.
2013
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OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Suisse
information scientifique et technique
infections à méningocoques
Afrique
vaccins antiméningococciques
vaccins antiméningococciques
besoins et demandes de services de santé

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N1-SUPERVISEE
Distribution anticipée d'une contraception d'urgence en prévention de la grossesse
http://www.cochrane.org/fr/CD005497
La contraception d'urgence peut prévenir une grossesse si elle est prise tout de suite après un rapport sexuel non protégé. Beaucoup de femmes ont cependant du mal à l’obtenir dans le délai recommandé. La remise anticipée de cette contraception pourrait permettre de contourner certains obstacles à son utilisation en temps utile.
2013
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Cochrane
France
contraceptifs post-coïtaux
Femelle
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
contraception post-coïtale
grossesse

---
N1-SUPERVISEE
Avis sur la pertinence d'ajouter les enfants âgés de 24 à 59 mois dans le Programme québécois de vaccination contre l'influenza
http://www.inspq.qc.ca/pdf/publications/1654_AvisPertAjoutEnfants24-59MoisPQVI.pdf
Le ministère de la Santé et des Services sociaux (MSSS) a demandé au Comité sur l’immunisation du Québec (CIQ) d’évaluer la pertinence d’inclure les enfants âgés de 24 à 59 mois dans le Programme québécois de vaccination contre l’influenza. Cette demande découlait des modifications importantes au programme de vaccination contre l’influenza au Canada, et spécifiquement de la recommandation du Comité consultatif national de l’immunisation (CCNI) d’ajouter les enfants âgés de 24 à 59 mois à la liste des personnes pour qui le vaccin antigrippal saisonnier est recommandé pour la saison 2012-2013.
2013
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INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Québec
Canada
enfant d'âge préscolaire
vaccination de masse
vaccins antigrippaux
vaccins antigrippaux
évaluation de programme
Québec
pertinence
rapport
grippe humaine
programmes de vaccination

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N1-SUPERVISEE
Dossier Pharmaceutique et médecins hospitaliers
http://www.ordre.pharmacien.fr/index.php/Le-Dossier-Pharmaceutique/Dossier-Pharmaceutique-et-medecins-hospitaliers
Depuis le printemps 2013, certains médecins hospitaliers peuvent consulter le Dossier Pharmaceutique de leurs patients, avec leur accord et à titre expérimental. Le Conseil national de l’Ordre des pharmaciens et la Direction générale de l’offre de soins (DGOS) du ministère de la Santé pilotent l’expérimentation, qui se poursuivra jusque fin 2015.
2013
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Ordre National des Pharmaciens
France
dossiers médicaux électroniques
médecine hospitalière
Échange d'informations de santé
Échange d'informations de santé

---
N1-SUPERVISEE
Dispositifs médicaux : règlement d'éxécution relatif à la désignation et au contrôle des organismes notifiés au titre de la directive 90/385/CEE du Conseil concernant les dispositifs médicaux implantables actifs ' Conseil relative aux dispositifs médicaux
http://eur-lex.europa.eu/LexUriServ/LexUriServ.do?uri=OJ:L:2013:253:0008:0019:FR:PDF
Le progrès technique a entraîné l’apparition de dispositifs et de méthodes de production plus complexes, source de nouvelles difficultés pour les organismes notifiés qui procèdent à des évaluations de la conformité. En raison de cette évolution, la compétence des organismes notifiés et la rigueur dont ceux-ci font preuve atteignent des niveaux différents. En conséquence, il est nécessaire, pour assurer le fonctionnement harmonieux du marché intérieur, d’arrêter une interprétation commune des principaux éléments des critères utilisés pour la désignation d’organismes notifiés, exposés dans les directives 90/385/CEE et 93/42/CEE.
2013
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EUR-Lex - L'accès au droit de l'Union européenne
Luxembourg
agrément de dispositif
texte juridique
prothèses et implants
législation sur les dispositifs médicaux

---
N1-SUPERVISEE
Les déterminants de la pratique infirmière en contraception hormonale au Québec : faits saillants
https://www.inspq.qc.ca/publications/1732
http://www.inspq.qc.ca/pdf/publications/1732_DetPratInfContrHormQc_FaitsSaillants.pdf
À la fin de 2011, l’Institut national de santé publique du Québec (INSPQ) a mené une étude auprès des infirmières et étudiantes en soins infirmiers ayant suivi la formation en contraception hormonale (traditionnelle ou en ligne) et occupant un emploi comme infirmière dans le système de soins québécois.
2013
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INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Québec
Canada
relations infirmier-patient
Relations entre professionnels de santé et patients
adolescent
jeune adulte
adulte
interruption légale de grossesse
interruption légale de grossesse
contraceptifs
information scientifique et technique
contraception
Québec

---
N1-SUPERVISEE
Bilan de la consommation des antibiotiques en France en 2012 - Journée Européenne d'Information sur les Antibiotiques
http://www.medqual.fr/images/grandpublic/Infectiologie/971-BU-ATB-GP-2013_nouveau_logo.pdf
Un troisième plan pluriannuel d’alerte sur les antibiotiques a été lancé en novembre 2011 pour la période 2011-2016. Dans un contexte qui se caractérise par le développement des situations d’impasse thérapeutique, ce nouveau plan vise à une juste utilisation des antibiotiques, en s’articulant autour de trois axes stratégiques : - améliorer l’efficacité de la prise en charge des patients ; - préserver l’efficacité des antibiotiques ; - promouvoir la recherche. L’objectif chiffré en matière de consommation est d’atteindre une diminution de 25 % d’ici 2016.
2013
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Medqual
information patient et grand public
antibactériens
France

---
N1-VALIDE
Primius Lab Ltd annonce le report au 17 janvier 2013 de la mise à disposition de l'antidépresseur MARSILID - Point d'information
http://ansm.sante.fr/S-informer/Points-d-information-Points-d-information/Primius-Lab-Ltd-annonce-le-report-au-17-janvier-2013-de-la-mise-a-disposition-de-l-antidepresseur-MARSILID-Point-d-information
L'ANSM vient d'être informée par la société Primius Lab Ltd que la remise à disposition sur le marché français de l'antidépresseur MARSILID (iproniazide), initialement prévue aujourd'hui, ne débutera pas avant le 17 janvier 2013. La disponibilité dans les pharmacies d'officine pourrait être alors effective dans le courant de la semaine du 21 janvier...
2013
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
MARSILID 50 mg, comprimé sécable
administration par voie orale
antidépresseurs
iproniazide
N06AF05 - iproniazide
inhibiteurs de la monoamine oxydase
France
information sur le médicament
phénelzine
systèmes de distribution des médicaments
MARSILID
3400892782287

---
N1-SUPERVISEE
Schistosomiase: nombre de personnes traitées en 2011
http://www.who.int/entity/wer/2013/wer8808/fr/index.html
L'augmentation du nombre de pays d'endémie de la schistosomiase, passé de 77 en 2010 à 78 en 2011, est due au fait que le Soudan du Sud a accédé à l'indépendance en 2011. Le traitement de masse contre la maladie n'est assuré que dans 52 pays et territoires. La transmission de la schistosomiase pourrait être faible dans 7 pays, mais cela reste à établir; en outre, l'arrêt de la transmission doit être confrmé dans 19 pays. La maladie demeure un grave problème de santé publique, particulièrement en Afrique. Les estimations du nombre de personnes nécessitant une chimioprévention contre la schistosomiase ont été revues et communiquées en 2012. On considère qu'au moins 237 216 451 personnes avaient besoin d'un traitement contre la schistosomiase en 2010. Ajusté en fonction de la croissance de la population, le nombre de personnes nécessitant un traitement en 2011 a été évalué à 243 192 887.
2013
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N
OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Genève
Suisse
français
anglais
article de périodique
praziquantel
schistosomiase

---
N1-VALIDE
Modalités de traitement du paludisme grave chez l'adulte et l'enfant par l'Artésunate injectable (MALACEF )
http://thot:8080/eDoc/actions/redirect?method=attachment&ref=12633&datasource=ennovged&workspace=intranet
Accès réservé en Intranet du CHU Rouen. Ce document a pour objectif de définir les modalités de prescription, de dispensation et d'administration du MALACEF...
2013
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N
CHU de Rouen
Rouen
France
français
MALACEF
artésunate
P01BE03 - artésunate
artésunate
antipaludiques
antipaludiques
injections veineuses
paludisme à plasmodium falciparum
adulte
enfant
préparation de médicament
patients hospitalisés
ordonnances médicamenteuses
administration par voie orale
recommandation de bon usage du médicament
guide ressources
formulaire
utilisation médicament
artémisinines
artémisinines

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N1-VALIDE
CSP - Centre Spécialités Pharmaceutiques
http://www.csp-epl.com/
Fondée en 1951 à Clermont-Ferrand par Marcel Baudry, Centre Spécialités Pharmaceutiques (CSP), en qualité de dépositaire pharmaceutique prend en charge les produits de santé dès leur sortie de production, et assure pour le compte des laboratoires leur stockage et leur distribution.
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N
Cournon
France
Puy-de-Dôme
français
industrie pharmaceutique
structure privée
préparations pharmaceutiques

---
N1-VALIDE
Medical Service
http://www.medical-service.net/
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N
Theix
France
Morbihan
français
équipement et fournitures
blocs opératoires
commerce
structure privée

---
N1-VALIDE
La prise en charge des soins ophtalmologiques en France
http://www.academie-medecine.fr/la-prise-en-charge-des-soins-ophtalmologiques-en-france/
http://www.academie-medecine.fr/wp-content/uploads/2013/07/Rapport-Arne-Ophtalmlo3.pdf
Ce groupe de travail a eu pour mission d'apprécier l'état actuel de la prise en charge des affections ophtalmologiques en France, de mettre en l'évidence les difficultés rencontrées et de proposer des solutions pour pallier les problèmes liés à l'insuffisance de soins.
2013
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N
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Académie Nationale de Médecine
Paris
France
français
rapport
maladies de l'oeil
maladies de l'oeil
ophtalmologie
ophtalmologie
médecins
médecins
ophtalmologie
recommandation
France

---
N1-VALIDE
Tactiq'Inventaires
http://www.tactiq-inventaires.fr/
false
N
Aix-en-Provence
France
Bouches-du-Rhône
français
pharmacies
structure privée

---
N1-VALIDE
Nord'Inventaires
http://www.nordinventaires.fr/
société spécialisée dans la réalisation d'inventaires de pharmacies et la gestion des stocks
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N
Villeneuve d'Ascq
France
Nord
français
pharmacies
structure privée

---
N1-VALIDE
Stock-12
http://www.stock12.com/
inventaire de bilan, de cession ou de gestion
false
N
Issy-les-Moulineaux
France
Hauts-de-Seine
français
pharmacies
structure privée

---
N1-VALIDE
D.G. Inventaires
http://www.dginventaires.fr/
Inventaire de bilan. Gestion de stock. Inventaire de cession ....
false
N
Lambesc
France
Bouches-du-Rhône
français
pharmacies
structure privée

---
N1-VALIDE
Inv Stock
http://www.invstock.fr/
Inventoriste en pharmacie
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N
Sarreguemines
France
Moselle
français
pharmacies
structure privée

---
N1-VALIDE
IPSE - Inventaire Pharmacie Sud Est
http://www.ipse-inventaire.fr/
Inventoriste specialisé dans la prise en charge d'inventaire de stock en Pharmacie
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N
Grenade
France
Haute-Garonne
français
pharmacies
structure privée

---
N1-VALIDE
Gerfra Inventaire
http://www.gerfrainventaire.fr/
inventaire en pharmacie
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N
Eysines
France
Gironde
français
pharmacies
structure privée

---
N1-VALIDE
Paramat
http://www.paramat.com/
groupement français de distributeurs indépendants de matériel médico-chirurgical
false
N
Neuilly-sous-Clermont
France
Oise
français
équipement et fournitures
commerce
structure privée

---
N1-VALIDE
Practidose
http://www.praticdose.fr/
la société Practidose est spécialisée dans la fabrication du matériel de stockage et la distribution des médicaments dans les hôpitaux, cliniques, établissements de soins et maisons de retraite.
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N
Villefranche-sur-Saône
France
Rhône
français
équipement et fournitures hospitaliers
préparations pharmaceutiques
pharmacie d'hôpital
Secteur des soins de santé
structure privée

---
N1-VALIDE
DEFER
http://www.ldhdefer.com/
stockage et distribution des médicaments et dispositifs médicaux.
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N
Limonest
France
Rhône
français
préparations pharmaceutiques
équipement et fournitures hospitaliers
Secteur des soins de santé
structure privée

---
N1-SUPERVISEE
L'ANSM assure la continuité du traitement des patients prenant de la lévothyroxine - Point d'information
http://ansm.sante.fr/S-informer/Points-d-information-Points-d-information/L-ANSM-assure-la-continuite-du-traitement-des-patients-prenant-de-la-levothyroxine-Point-d-information
Des mesures permettant d'assurer le maintien de la prise en charge des patients traités par Lévothyrox (lévothyroxine) sont mises en place pour faire face aux tensions apparues depuis plusieurs semaines sur l'approvisionnement en ce produit...
2013
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
continuité des soins
thyroxine
Lévothyroxine sodique
LEVOTHYROXINE
LEVOTHYROX
H03AA01 - lévothyroxine sodique

---
N1-VALIDE
Rechercher un site autorisé pour la vente en ligne de médicaments
http://www.ordre.pharmacien.fr/ecommerce/search
liste complète des sites autorisés pour la vente en ligne de médicaments et possibilité d'effectuer des recherches par région, nom du site, nom du pharmacien, etc...
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N
Ordre National des Pharmaciens
France
français
services pharmaceutiques en ligne
France
répertoire
base de données

---
N1-SUPERVISEE
Commerce électronique de médicaments : ce qu'il faut retenir des bonnes pratiques
http://lalettre.ordre.pharmacien.fr/accueil-lettre-29/
Quelles sont les règles que doit respecter un site de commerce électronique de l'officine de pharmacie? Quels sont les médicaments pouvant faire l'objet d'un commerce électronique ? Comment dispenser un médicament par voie électronique ? Quelles sont les obligations en matière de confidentialité et de protection des données des patients ? Quelles sont les règles spécifiques au commerce électronique de médicaments ?
2013
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N
Ordre National des Pharmaciens
France
français
préparations pharmaceutiques
services pharmaceutiques en ligne
législation pharmaceutique
article de périodique
services pharmaceutiques en ligne
recommandation professionnelle
sécurité informatique

---
N1-VALIDE
OCP - Office commercial pharmaceutique
http://www.ocp.fr/
http://www.distribution-sante-2040.fr/
http://www.ocp-connect.fr/
distribution des produits de santé
false
N
Saint-Ouen
France
Seine-Saint-Denis
français
préparations pharmaceutiques
pharmacies
structure privée

---
N1-VALIDE
Eurapharm - Groupe CFAO
http://www.eurapharma.com/
http://www.epdis.com/
distribution de produits et services pharmaceutiques en Afrique et dans les Collectivités et Territoires d'Outre-Mer
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N
Sévres
France
Hauts-de-Seine
français
pharmacies
préparations pharmaceutiques
structure privée
services pharmaceutiques

---
N1-VALIDE
OCT Santé - Office de coordination des transports de santé
http://www.octsante.com/
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N
Romainville
France
Seine-Saint-Denis
français
transports
structure privée
équipement et fournitures
produits chimiques et pharmaceutiques

---
N1-VALIDE
AlphaSanté
http://www.alphasante.fr/
AlphaSanté répond aux obligations inhérentes à la distribution pharmaceutique pour les laboratoires pharmaceutiques partenaires
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N
Châteauneuf-sur-Sarthe
France
Maine-et-Loire
français
préparations pharmaceutiques
structure privée

---
N1-VALIDE
GT PHARM Inventaires
http://www.gt-pharm.fr/
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N
Cenon
France
Gironde
français
pharmacies
structure privée

---
N1-VALIDE
Pharm'un plus - Inventaires
http://www.pharmunplus.fr/
Basée à La Fouillouse (42-Loire), plus de 20 ans d'expériences nous vous proposons nos services d'inventoriste tant pour vos bilans, que pour vos cessions en passant par la location de matériel d'inventaire (douchettes . . .).
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N
La Fouillouse
France
Loire
français
pharmacies
structure privée

---
N1-VALIDE
SOTIM SARL - Société d'Organisation et Techniques d'Inventaires Modernes
http://www.sotim.fr/
Depuis 1976 année de sa création SOTIM est spécialisée dans l'inventaire en Pharmacie.
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N
Besançon
France
Doubs
français
pharmacies
structure privée

---
N1-VALIDE
Ouest Inventaires
http://www.ouest-inventaire.fr/
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N
Nantes
France
Loire-Atlantique
français
pharmacies
structure privée

---
N1-VALIDE
CERP Bretagne Atlantique
http://www.cerp-bn.com/
false
N
Saint-Brieuc
France
Côtes-d'Armor
français
préparations pharmaceutiques
structure privée

---
N1-VALIDE
Ubipharm Martinique
http://www.ubipharm-martinique.com/
Répartiteur pharmaceutique, parapharmaceutique et vétérinaire.
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N
Lamentin
Martinique
français
pharmacies
préparations pharmaceutiques
structure privée

---
N1-VALIDE
Ubipharm Mali
http://www.ubipharm-mali.com/
Grossiste Répartiteur en produits pharmaceutiques et Parapharmaceutiques
false
N
Bamako
Mali
français
pharmacies
préparations pharmaceutiques
structure privée

---
N1-VALIDE
Ubipharm Burkina
http://www.ubipharm-burkina.com/
Répartiteur pharmaceutique, Parapharmaceutique depuis 1994
false
N
Ouagadougou
Burkina Faso
français
pharmacies
préparations pharmaceutiques
structure privée

---
N1-VALIDE
Ubipharm Gabon
http://www.ubipharm-gabon.com/
Répartiteur pharamaceutiques, Parapharmaceutiques depuis 1997
false
N
Libreville
Gabon
français
pharmacies
préparations pharmaceutiques
structure privée

---
N1-VALIDE
Ubipharm Congo
http://www.ubipharm-congo.com/
Grossiste Répartiteur en produits pharmaceutiques et Parapharmaceutiques
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N
Brazzaville
République du Congo
français
pharmacies
préparations pharmaceutiques
structure privée

---
N1-VALIDE
RBP Pharma - Grossiste Répartiteur Pharmaceutique
http://www.rbppharma.com/
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N
La Terrasse
France
Isère
français
pharmacies
structure privée
préparations pharmaceutiques

---
N1-VALIDE
CERP Bretagne Atlantique
http://www.cerpfrance.com/
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N
France
français
pharmacies
préparations pharmaceutiques
structure privée

---
N1-VALIDE
CERP Rhin Rhône Méditerranée
http://www.cerp-rrm.com/
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N
Belfort
France
Territoire-de-Belfort
français
pharmacies
préparations pharmaceutiques
structure privée

---
N1-VALIDE
COOPER - Coopération Pharmaceutique Francaise
http://www.cooper.fr/
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N
Melun
France
Seine-et-Marne
français
pharmacies
structure privée
préparations pharmaceutiques
industrie pharmaceutique

---
N1-VALIDE
Ubipharm Sénégal
http://www.ubipharm-senegal.com/
Grossiste Répartiteur en produits pharmaceutiques et Parapharmaceutiques au Sénégal depuis 1993
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N
Dakar
Sénégal
français
pharmacies
préparations pharmaceutiques
structure privée

---
N1-VALIDE
Ubipharm Niger
http://www.ubipharm-niger.com/
Grossiste Répartiteur en produits pharmaceutiques et Parapharmaceutiques
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N
Niamey
Niger
français
pharmacies
préparations pharmaceutiques
structure privée

---
N1-VALIDE
Ubipharm Guyane
http://www.ubipharm-guyane.com/
épartiteur pharmaceutique, parapharmaceutique et vétérinaire depuis 1996
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N
Cayenne
France
Guyane française
français
préparations pharmaceutiques
pharmacies
structure privée

---
N1-VALIDE
Ubipharm Guadeloupe
http://www.ubipharm-guadeloupe.com/
répartiteur pharmaceutique, parapharmaceutique et vétérinaire depuis 2006.
false
N
Baie-Mahault
France
Guadeloupe
français
pharmacies
préparations pharmaceutiques
structure privée

---
N1-VALIDE
Ubipharm Togo
http://www.ubipharm-togo.com/
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N
Lomé
Togo
français
pharmacies
préparations pharmaceutiques
structure privée

---
N1-VALIDE
Ubipharm Cameroun
http://www.ubipharm-cameroun.com/
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N
Douala
Cameroun
français
pharmacies
préparations pharmaceutiques
structure privée

---
N1-VALIDE
Initiative mondiale pour l'éradication de la poliomyélite
situation en 2001
http://whqlibdoc.who.int/hq/2002/WHO_POLIO_02.08_fre.pdf
faits majeurs en 2001 (temps forts et difficultés), interrompre la transmission des poliovirus, plan stratégique 2001-2005 (vaccination, surveillance du niveau requis pour la certification, confinement des stocks de poliovirus sauvages, élaboration d'une politique de vaccination), financement, partenariat ; annexes, 34 pages
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N
OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Genève
Suisse
français
éradication de maladie
enfant
Afrique
Pakistan
Afghanistan
poliomyélite
poliomyélite
Asie
mise en oeuvre des programmes de santé
cartes comme sujet
vaccins antipoliomyélitiques
surveillance sentinelle
planification en santé
coopération internationale
vaccination
vaccins antipoliomyélitiques
soutien financier à la planification et au développement de la santé
poliomyélite
rapport

---
N1-VALIDE
Rupture de stock des médicaments
http://www.ansm.sante.fr/Infos-de-securite/Ruptures-de-stock-et-arrets-de-commercialisation-des-medicaments/(language)/fre-FR
liste des médicaments indispensables en rupture de stock
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
préparations pharmaceutiques
France
répertoire

---
N1-VALIDE
Rapport relatif à la contraception d'urgence dans les établissements d'enseignement et dans la pharmacie
http://social-sante.gouv.fr/IMG/pdf/Rapport_relatif_a_l_acces_a_la_contraception_d_urgence_dans_les_etablissements_d_enseignement_et_dans_les_pharmacies.pdf
contraception d'urgence dans les établissements publics locaux d'enseignement (données chiffrées, observations), contraception d'urgence dans les établissements publics locaux d'enseignement et de formation professionnels agricoles, délivrance aux mineures des médicaments ayant pour but la contraception d'urgence (nombre de boîtes délivrées et programme d'accompagnement de la délivrance aux mineures en officine), résultats d'une enquête réalisée par Fil Santé Jeunes, actions menées auprès des pharmaciens par le conseil national de l'ordre, analyse des données, propositions
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N
Ministère de la Santé et des Sports - France
Paris
France
français
établissements scolaires
étudiants
contraceptifs post-coïtaux
contraceptifs post-coïtaux
répartition par âge
France
mineurs
pharmacies
adulte
communication
programmes d'éducation pour la santé
contraception post-coïtale
rapport

---
N1-VALIDE
GENERICAM
les chiffres clés des médicaments génériques remboursés par le régime général en 2000 et 2001
http://www.ameli.fr/fileadmin/user_upload/documents/1007.pdf
0introduction, méthodologie et hypothèses (champ des données, données, répertoire et présentation des tableaux), analyse des résultats (état des lieux, marche du répertoire, groupes génériques dans l'accroissement du marché, potentiel d'économie concentré sur quelques groupes, suivis particuliers), conclusion ; 30 pages
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N
AMELI - Assurance Maladie En Ligne
France
français
médicaments génériques
France
médicaments génériques
remboursement par l'assurance maladie
médicaments génériques
rapport

---
N1-VALIDE
Principes directeurs applicables aux dons de médicaments
http://whqlibdoc.who.int/hq/1999/WHO_EDM_PAR_99.4_fre.pdf
importance des principes directeurs, principes directeurs applicables aux dons de médicaments (choix des médicaments, assurance de la qualité et durée de conservation, présentation, emballage et étiquetage, information et gestion), autres moyens d'aide à la disposition des donateurs, mise en 'uvre d'une politique réglementant les dons de médicament ; 31 pages
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N
OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Genève
Suisse
français
médicaments essentiels
coopération internationale
recommandation

---
N1-SUPERVISEE
Risques encourus du transport in corpore de stupefiants
http://unt-ori2.crihan.fr/unspf/Concours/2012_Lyon_Marillier_Guitton_BodyPacker/co/Marillier_Walchshofer_Lyon_web.html
Les risques du body packing sont étudiés selon le sommaire suivant: généralités, pharmacologie des principales substances incriminées, définition du body-packing, prise en charge médicale et chirurgicale du patient, risques encourus.
2012
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true
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true
Licence Creative Commons - Attribution - Pas d'utilisation commerciale - Partage dans les mêmes conditions (BY NC SA)
UNSPF - Université Numérique des Sciences Pharmaceutiques Francophones
France
enseignement pharmacie
drogues des rues
trafic de drogue
drogues des rues
drogues des rues
information patient et grand public
corps étrangers
363.45 - Trafic de drogue
matériel enseignement

---
N1-SUPERVISEE
Une délivrance presque parfaite
http://unt-ori2.crihan.fr/unspf/Concours/2012_Tours_Rezigue_Saccomandi_Maupoil_UDPP.flv
Concours étudiant: Conseil à l'officine - parodie Un diner presque parfait
2012
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UNSPF - Université Numérique des Sciences Pharmaceutiques Francophones
France
enseignement pharmacie
matériel audio-visuel
information patient et grand public
Relations entre professionnels de santé et patients
préparations pharmaceutiques
Assistance
pharmacies
matériel enseignement

---
N1-VALIDE
Guide interrégional de pratiques pharmaceutiques en matière de fluides médicaux en établissement de santé 2012 : Synthèse des recommandations et Annexes(exemples de procédures et modes opératoires)
http://omedit.e-santepaca.fr/sites/omedit.e-santepaca.fr/files/u19/Guide_Fluides_medicaux_OMIT%20.pdf
http://omedit.e-santepaca.fr/sites/omedit.e-santepaca.fr/files/u19/Guide_Fluides_medicaux_ANNEXES3%20.pdf
L'objectif de ce guide est de fournir aux professionnels des pharmacies à usage intérieur des informations réglementaires, techniques et pratiques relatives à la prise en charge pharmaceutique des fluides médicaux en établissement de santé afin d'améliorer la sécurité des patients. Ce guide se présente en 2 parties, la première concerne les recommandations et la deuxième contient tous les exemples de procédures ou modes opératoires cités en annexe
2012
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N
OMéDit PACA Corse - Observatoire du médicament
France
français
gaz
GAZ USAGE MEDICAL
recommandation de bon usage des dispositifs médicaux
gaz

---
N1-VALIDE
Lasante.net - officine en ligne
http://lasante.net/
pharmacie et parapharmacie en ligne
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N
France
Nord
français
pharmacie
structure privée
médicaments sans ordonnance
services pharmaceutiques en ligne

---
N1-VALIDE
CARDIORYTHMINE 50 mg/10 ml, solution injectable - Arrêt de distribution
http://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Ruptures-de-stock-et-arrets-de-commercialisation-des-medicaments/CARDIORYTHMINE-50-mg-10-ml-solution-injectable-Arret-de-distribution
Arrêt de distribution de CARDIORYTHMINE. Mise à disposition exceptionnelle par INRESA France d'une spécialité comparable GILURYTMAL, initialement destinée au marché allemand...
2012
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
utilisations de produits chimiques à des fins diagnostiques
ajmaline
ajmaline
information sur le médicament
troubles du rythme cardiaque
injections veineuses
C01BA05 - ajmaline
antiarythmiques
France

---
N1-VALIDE
Avis relatif à l' utilisation des vaccins contre la typhoïde pour faire face aux difficultés d' approvisionnement prévisibles en raison du retrait de lots du vaccin Typhim Vi
http://www.hcsp.fr/docspdf/avisrapports/hcspa20121012_stocklimityphoide.pdf
'Le Haut Conseil de la santé publique a reçu le 26 septembre 2012 une saisine de la Direction générale de la santé relative à l'utilisation des vaccins contre la typhoïde pour faire face aux difficultés d'approvisionnement prévisibles dues au retrait de certains lots du vaccin Typhim Vi en raison d'un contenu antigénique inférieur aux spécifications. Le retrait de lots n'est pas lié à un problème de sécurité.
2012
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N
HCSP - Haut Conseil de la Santé Publique
France
français
antibiothérapie
vaccins antityphoparatyphoïdiques
fièvre typhoïde
recommandation de santé publique
vaccins antityphoparatyphoïdiques

---
N1-VALIDE
Mise à disposition d'un nouveau BCG intravésical, ONCOTICE, pour le traitement de patients atteints de certains cancers de la vessie - Point d'information
http://ansm.sante.fr/S-informer/Points-d-information-Points-d-information/Mise-a-disposition-d-un-nouveau-BCG-intravesical-ONCOTICE-pour-le-traitement-de-patients-atteints-de-certains-cancers-de-la-vessie-Point-d-information
http://ansm.sante.fr/content/download/44069/572349/version/1/file/rs-121018-immucyst-RCP_Oncotice.pdf
Dans le contexte de rupture de stock du BCG intravésical IMMUCYST 81 mg (Sanofi-Pasteur), la continuité d'approvisionnement du marché français sera assurée à partir du 22 octobre par la mise à disposition par le laboratoire MSD France, à titre exceptionnel, de la spécialité ONCOTICE, poudre pour solution intravésicale. Il s'agit d'un BCG de souche TICE, initialement destiné au marché canadien. Il sera distribué uniquement auprès des pharmacies hospitalières qui pourront le délivrer aux patients ambulatoires dans le cadre de la rétrocession. Les recommandations temporaires AFU-ANSM restent applicables...
2012
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
instillation intra-vésicale de BCG (procédure)
antibiothérapie
BCG Connaught
L03AX03 - vaccin BCG
administration par voie vésicale
tumeurs de la vessie urinaire
IMMUCYST 81 mg, poudre pour suspension intravésicale. B.C.G. pour immunothérapie
BCG Connaught
IMMUCYST
France
Canada
information sur le médicament
résumé des caractéristiques du produit
vaccin BCG
vaccin BCG
3400893538463
3400892099194

---
N1-VALIDE
Difficultés d'approvisionnement en Anapen : une solution alternative avec la mise à disposition en France d'EpiPen (épinéphrine ou adrénaline) - Point d'information
http://ansm.sante.fr/S-informer/Points-d-information-Points-d-information/Difficultes-d-approvisionnement-en-Anapen-une-solution-alternative-avec-la-mise-a-disposition-en-France-d-EpiPen-epinephrine-ou-adrenaline-Point-d-information
Dans le contexte des difficultés d'approvisionnement en Anapen rencontrées depuis fin avril 2012, le laboratoire Bioprojet Pharma a, en accord et à la demande de l'ANSM, identifié une solution alternative. Des unités d'EpiPen, spécialité similaire à Anapen, sont ainsi mises à disposition en France à titre exceptionnel et transitoire depuis le 03/08/2012 pour pallier ces difficultés d'approvisionnement. Ces unités d'EpiPen 0,15 mg/0,3 ml et d'EpiPen 0,3 mg/0,3 ml conditionnées pour le marché belge ne sont distribuées que par les pharmacies hospitalières et peuvent être rétrocédées aux patients ambulatoires. D'un point de vue pratique, face à une ordonnance d'Anapen (épinéphrine), une pharmacie d'officine se trouvant en rupture de stock d'Anapen devra contacter la pharmacie hospitalière la plus proche qui joindra directement le patient pour organiser la délivrance à l'hôpital de la spécialité EpiPen. Les modalités d'utilisation d'EpiPen étant différentes de celles d'Anapen, des explications devront être apportées au patient lors de la délivrance d'EpiPen...
2012
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
EPIPEN 0,15 mg/0,3 ml, solution injectable en stylo pré-rempli
EPIPEN 0,30 mg/0,3 ml, solution injectable en stylo pré-rempli
EPIPEN
avis de pharmacovigilance
ANAPEN 150 microgrammes/0,3 ml, solution injectable en seringue préremplie
ANAPEN 300 microgrammes/0,3 ml, solution injectable en seringue préremplie
épinéphrine
C01CA24 - épinéphrine
systèmes de distribution des médicaments
anaphylaxie
épinéphrine
France
Belgique
équivalence thérapeutique
ANAPEN
3400892222394
3400892222455

---
N1-VALIDE
LOG Santé - FNDP - Fédération Nationale des Dépositaires Pharmaceutiques
http://www.logsante.org/
La FNDP représente la profession de dépositaire auprès des pouvoirs publics et instaure des liens permanents avec les autres acteurs du monde de la santé. La distribution du médicament est une activité dont la spécificité exige une qualification très particulière de l'ensemble de ses acteurs
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N
Paris
France
Paris
français
syndicat
industrie pharmaceutique
préparations pharmaceutiques

---
N1-VALIDE
CSRP - Chambre Syndicale de la Répartition Pharmaceutique
http://www.csrp.fr/
La Chambre Syndicale de la Répartition Pharmaceutique est l'organisation professionnelle patronale des entreprises de la répartition pharmaceutique. Son rôle est de représenter la « profession » auprès des interlocuteurs de ce secteur d'activité - pouvoirs publics, presse, syndicats professionnels de la pharmacie (industrie et officine), partenaires sociaux?- pour défendre les intérêts communs à l'ensemble des grossistes répartiteurs
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N
Paris
France
Paris
français
syndicat
industrie pharmaceutique
préparations pharmaceutiques

---
N1-VALIDE
Dons de dispositifs médicaux : considérations relatives à leur demande et à leur attribution - Série technique de l'OMS sur les dispositifs médicaux
http://whqlibdoc.who.int/publications/2012/9789242501407_fre.pdf
Le présent document décrit succinctement les questions et les difficultés que soulèvent les dons de dispositifs médicaux, et propose des éléments de réflexion et les pratiques les mieux à même de faciliter l'attribution et les demandes de dons. Le document rappelle l'importance de la participation active des destinataires de dons de matériel médical et la nécessité de traiter les dons avec la même rigueur que celle qui est généralement appliquée à l'acquisition de matériel médical.
2012
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N
OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Genève
Suisse
français
équipement et fournitures
Don de cadeaux
information scientifique et technique

---
N1-VALIDE
ADMRG - Association des Médecins Remplacants Guadeloupe
http://admrg.free.fr/
Ce site offre un service gratuit de petites annonces médicales pour médecins installés et remplacants ainsi qu'une liste de remplaçants actifs.
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N
France
Guadeloupe
français
association professionnels santé
Remplacement professionnel
Guadeloupe
main-d'oeuvre en santé
médecins
travail à temps partiel

---
N1-VALIDE
e-agre - liste des distributeurs et des applicateurs de produits antiparasitaires agréés
http://e-agre.agriculture.gouv.fr/
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N
Ministère de l'Agriculture, de l'Alimentation, de la Pêche et des Affaires rurales [français]
France
français
antiparasitaires
France
sécurité des produits de consommation
base de données
carte géographique

---
N1-SUPERVISEE
Organisation des soins périnataux au Sénégal
Réflexions autour de la problématique des réseaux de périnatalité - DIUI Périnatologie
http://umvf.cerimes.fr/media/ressMereEnfant/PER/DakarMai2012/03-Dakar2012-Ndiaye-sd/index.html
Contexte: évolution de la mortalité des enfants, coin du nouveau-né en salle d'accouchement, acquis au Sénégal : politique des soins aux nouveau-nés; réflexion autour de la problématique des réseaux : généralités, soins néonataux dans le cadre d'un réseau, lacunes, opportunités, organisation du système de santé au Sénégal, missions attendues, obstacles à la mise en réseau et la régionalisation des soins périnataux, conclusion.
2012
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2eme cycle / master
Mère-enfant
France
français
matériel d'enseignement audio-visuel
Mort infantile
mortalité périnatale
nouveau-né
réseaux communautaires
unités hospitalières de soins néonatals
618.920 023 1 - Soins infirmiers en pédiatrie
périnatologie
soins périnatals
Sénégal

---
N1-SUPERVISEE
Le droit pharmaceutique - Les produits de santé : Les modalités de leur commercialisation
http://unf3s.cerimes.fr/media/paces/Grenoble_1112/deletraz_delporte_martine/deletraz_delporte_martine_p03/deletraz_delporte_martine_p03.pdf
http://unf3s.cerimes.fr/media/paces/Grenoble_1112/deletraz_delporte_martine/deletraz_delporte_martine_p03/index.htm
Les biens de consommation, La commercialisation des produits de santé, Les médicaments, Les dispositifs médicaux, Les modalités de leur distribution, Le Monopole pharmaceutique ou la distribution exclusive, La distribution sélective, La vente libre à ne pas confondre avec « la mise à disposition en libre accès ou vente en libre service »,
2012
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true
PACES / bac 1
UNESS - Université Numérique en Santé et Sport
France
français
cours
pharmacologie
pharmacologie
législation pharmaceutique
matériel d'enseignement audio-visuel
préparations pharmaceutiques

---
N1-SUPERVISEE
Éducation à la sécurité domestique et fourniture d'équipements de sécurité pour la prévention des accidents
http://www.cochrane.org/fr/CD005014
ans les pays industrialisés, les accidents (notamment les brûlures, les intoxications et les noyades) sont la principale cause de décès chez les enfants, et la mortalité et la morbidité infantiles accidentelles sont fortement liées aux paramètres sociaux. La majorité des accidents chez les enfants d'âge préscolaire se produisent à la maison, mais on ne dispose que de peu de preuves méta-analytiques que les interventions pour la sécurité domestique des enfants réduisent les taux d'accidents ou améliorent toute une série de pratiques de sécurité, et de peu de données sur leur effet par groupe social.
2012
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Cochrane
France
dispositifs de protection
promotion de la santé
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
accidents domestiques
prévention des accidents

---
N1-SUPERVISEE
Faciliter l'accès aux publications médicales: l'ASSM s'engage
https://bullmed.ch/fr/article/doi/bms.2012.00692
Chaque année, les bibliothèques médicales universitaires suisses dépensent plusieurs millions de francs pour que les étudiants, chercheurs et médecins des hôpitaux universitaires puissent accéder à la littérature scientifique. Toutefois, dès que les médecins quittent l’environnement universitaire, cet accès leur est refusé.
2012
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Bulletin des médecins suisses
Suisse
bibliothèques médicales
Échange d'informations de santé
Publication en libre accès
article de périodique

---
N1-SUPERVISEE
Santé mentale et droits de l'Homme : l'impérieuse nécessité d'une nouvelle politique. Mission d'information et d'investigation sur les établissements hospitaliers chargés de la prévention et du traitement des maladies mentales et de la protection des malades mentaux
http://www.cndh.ma/fr/rapports-thematiques/sante-mentale-et-droits-de-lhomme-limperieuse-necessite-dune-nouvelle-politique
http://www.cndh.ma/sites/default/files/sante_mentale_-_rapport_integral_.pdf.pdf
Dans le cadre de ses attributions, telles que stipulées par le Dahir n 1-11-19 du premier mars 2011, le Conseil national des droits de l’Homme (CNDH) effectue des visites aux « … établissements hospitaliers spécialisés dans le traitement des maladies mentales et psychiques… » et élabore des rapports sur ces visites, faisant état de ses observations et de ses recommandations visant à améliorer les conditions des pensionnaires desdits établissements.
2012
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CNDH - Conseil national des droits de l'homme
Maroc
santé mentale
santé mentale
santé mentale
équipement et fournitures hospitaliers
équipement et fournitures hospitaliers
personnes atteintes de troubles mentaux
droits de l'homme
santé mentale

---
N1-VALIDE
Centres régionaux de pharmacovigilance
http://www.ansm.sante.fr/Activites/Pharmacovigilance/Centres-regionaux-de-pharmacovigilance/
Le réseau est constitué de 31 centres répartis de façon à favoriser les échanges de proximité avec les professionnels de santé. Parmi leurs missions, ils sont notamment chargés de : Recueillir les déclarations d'effet indésirable que doivent leur adresser les médecins, chirurgiens-dentistes, les sages-femmes et les pharmaciens ; Renseigner les professionnels de santé sur leur territoire d'intervention...
2011
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
réseaux communautaires
Systèmes de signalement des effets indésirables des médicaments
France
répertoire

---
N1-SUPERVISEE
Instruction DGOS/PF2 no 2011-188 du 19 mai 2011 relative à l'identification et au cahier des charges 2011 des structures d'étude et de traitement de la douleur chronique
http://social-sante.gouv.fr/fichiers/bo/2011/11-06/ste_20110006_0100_0153.pdf
Résumé : la présente instruction a pour objet de présenter les principes d’identification des structures d’étude et de traitement de la douleur chronique et leur nouveau cahier des charges.
2011
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Ministère de la Jeunesse et des Sports [français]
France
douleur chronique
centres antidouleur
programmes nationaux de santé
information scientifique et technique
centres antidouleur

---
N1-SUPERVISEE
Sécurisation du circuit des ancillaires orthopédiques
http://www.ameli.fr/l-assurance-maladie/statistiques-et-publications/sante-publique-pratiques-et-organisation-des-soins/les-articles-de-la-revue/pratiques-et-organisation-des-soins-2011-n-3/securisation-des-ancillaires-orthopediques.php
L'objectif était de réaliser une analyse de gestion des risques du circuit des ancillaires orthopédiques en prêt ponctuel au sein de l'hôpital et de sécuriser ce circuit.
2011
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Santé Publique - Pratiques et Organisation des Soins
France
appareils de fixation orthopédique
gestion du risque
contamination de matériel
réutilisation de matériel
sécurité des patients
article de périodique
orthopédie

---
N1-SUPERVISEE
Circulaire du 3 août 2011 relative aux mesures de lutte contre le tabagisme prévues par la loi n 2009-879 du 21 juillet 2009 portant réforme de l'hôpital et relative aux patients, à la santé et aux territoires
http://legifrance.gouv.fr/affichTexte.do?cidTexte=JORFTEXT000024453961
2011
false
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false
Legifrance
France
Fumer
produits du tabac
établissements de santé
texte juridique
Fumer

---
N1-VALIDE
Thiotépa : les mesures prises par l'Afssaps suite à l'identification de défauts de qualité - Point d'information
http://www.ansm.sante.fr/Infos-de-securite/Points-d-information/Thiotepa-les-mesures-prises-par-l-Afssaps-suite-a-l-identification-de-defauts-de-qualite-Point-d-information
http://www.ansm.sante.fr/Infos-de-securite/Lettres-aux-professionnels-de-sante/Thiotepa-rupture-d-approvisionnement-imminente-et-modalites-de-substitution-par-une-nouvelle-specialite-Lettre-aux-professionnels-de-sante
Le thiotépa est un agent anticancéreux, qui n'est plus utilisé que dans des indications très restreintes. Suite aux défauts de qualité constatés sur le seul médicament disponible en France, l'Afssaps a organisé le retrait des lots concernés, après s'être assurée que les malades ne risquaient pas d'être confrontés à une rupture d'approvisionnement. Du fait du caractère potentiellement délictueux du dossier, l'Afssaps a, en collaboration avec les autorités helvétiques, engagé des investigations complémentaires et saisi la justice, dans l'attente de sanctions à l'encontre du laboratoire...
2011
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
thiotépa
antinéoplasiques alcoylants
agonistes myélo-ablatifs
L01AC01 - thiotépa
TEPADINA
THIOTEPA GENOPHARM 15 mg, lyophilisat pour usage parentéral
thiotépa
antinéoplasiques alcoylants
contrôle de qualité
retraits de médicaments pour raison de sécurité
résultat thérapeutique
agonistes myélo-ablatifs
THIOTEPA GENOPHARM
3400892685953

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N1-VALIDE
NUMEROS D'APPEL D'URGENCE EN CAS DE RUPTURE D'APPROVISIONNEMENT DES OFFICINES DE VILLE EN MEDICAMENTS ANTIRETROVIRAUX
http://www.ansm.sante.fr/content/download/36590/479169/version/1/file/rs-informationantiretroviraux-AppelUrgence.pdf
Les entreprises et organismes exploitant ou distribuant en France des médicaments antirétroviraux assurent, dans la limite de leur responsabilité respective, un approvisionnement approprié et continu des pharmacies de manière à couvrir les besoins des patients en France. Néanmoins, en cas de rupture d'approvisionnement, les entreprises exploitant ces médicaments mettent à disposition des numéros d'appel d'urgence dédiés, afin qu'un approvisionnement spécifique puisse être effectué dans les plus brefs délais. Ces plateformes d'appels sont joignables 24h/24h et 7/7j...
2011
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
assistance par téléphone
antirétroviraux
pharmacies

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N1-SUPERVISEE
Prévention vaccinale des infections à pneumocoque
DIUI de vaccinologie
http://umvf.cerimes.fr/media/ressMereEnfant/VAC/2011/38_grimprel/index.htm
Poids mondial des infections pneumococciques, incidence de l'IIP selon l'âge, population à risque, particularités pédiatriques des infestions pneumococciques, premier vaccin pneumococcique, position de l'OMS concernant les nouveaux vaccins, évolution des IIP en France, formulation des nouveaux vaccins pneumococciques conjugués, développements futurs.
2011
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2eme cycle / master
Mère-enfant
France
français
matériel d'enseignement audio-visuel
allergie et immunologie
infections à pneumocoques
infections à pneumocoques
nourrisson
enfant
enfant d'âge préscolaire
infections à pneumocoques
vaccins antipneumococciques
infections à pneumocoques
adulte
sujet âgé
facteurs de risque
vaccins antipneumococciques
616.929 8 - Infections à streptocoques
infections à pneumocoques

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N1-VALIDE
Thiotépa : rupture d'approvisionnement imminente et modalités de substitution par une nouvelle spécialité - Lettre aux professionnels de santé
http://www.ansm.sante.fr/Infos-de-securite/Lettres-aux-professionnels-de-sante/Thiotepa-rupture-d-approvisionnement-imminente-et-modalites-de-substitution-par-une-nouvelle-specialite-Lettre-aux-professionnels-de-sante
Suite à des défauts de qualité de certains lots de la spécialité THIOTEPA 15 mg, mis en évidence par les services d'inspection et de contrôles de l'Afssaps, la société GENOPHARM va organiser un rappel des lots concernés à compter du 13 octobre 2011. Ce médicament étant la seule spécialité à base de thiotépa disponible sur le marché français, l'Afssaps a pris les dispositions nécessaires pour faciliter l'approvisionnement des établissements de santé avec les spécialités TEPADINA 15 mg et 100 mg commercialisées dans d'autres pays de l'Union Européenne...
2011
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
substitution de médicament
THIOTEPA GENOPHARM 15 mg, lyophilisat pour usage parentéral
thiotépa
antinéoplasiques alcoylants
L01AC01 - thiotépa
France
Europe
THIOTEPA GENOPHARM
3400892685953

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N1-VALIDE
Un guide pratique pour élaborer des formules innovantes de répit et de soutien aux aidants
http://www.cnsa.fr/article.php3?id_article=1024
http://www.cnsa.fr/IMG/pdf/Guide_pratique_vtotal13propre.pdf
http://www.cnsa.fr/IMG/pdf/garde_domicile_nuit_synthese.pdf
http://www.cnsa.fr/IMG/pdf/Activites_sociales_synthese.pdf
http://www.cnsa.fr/IMG/pdf/Repit_a_domicile_synthese.pdf
http://www.cnsa.fr/IMG/pdf/Sejours_vacances_synthese.pdf
Ces travaux sont publiés sous la forme de cinq documents : un guide pratique à destination des porteurs de projets, identifiant les conditions de réussite et les risques à éviter, et une synthèse de l'expérimentation pour chaque formule : Le répit à domicile (inspiré du « baluchon » québécois et belge) ; La garde itinérante de nuit ; Les séjours de vacances pour le couple aidant-aidé ; Les activités sociales, culturelles et de loisirs pour le couple aidant-aidé.
2011
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N
CNSA - Caisse Nationale de Solidarité pour l'Autonomie
France
français
guide
aidants
maladie d'Alzheimer
soins de relève
soins de relève
vacances
loisir

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N1-SUPERVISEE
Expositions au Chlorate de sodium enregistrées dans la BNCI
Analyse des données des Centres antipoison et de toxicovigilance
http://www.centres-antipoison.net/CCTV/Rapport_CCTV_Chlorate_sodium_2011.pdf
Le comité de coordination de la toxicovigilance (CCTV) a été saisi par l'agence française de sécurité sanitaire des aliments, pour recenser et analyser les cas français d'exposition humaine aux spécialités phytopharmaceutiques à base de chlorate de sodium. L'analyse devait plus particulièrement étudier le seuil de déclenchement d'une méthémoglobinémie chez l'homme par voie orale ainsi que le caractère irritant lors d'une exposition respiratoire, oculaire ou cutanée...
2011
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N
CAPTV - Association des centres antipoison et de toxicovigilance
France
français
rapport
chlorates
chlorate de sodium
exposition environnementale
intoxication
méthémoglobinémie
chlorate de sodium
chlorates
chlorate de sodium
chlorates

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N1-SUPERVISEE
La colonne vidéo et l'instrumentation en coelioscopie
http://umvf.cerimes.fr/media/ressMereEnfant/PEL/Seminaire_Antananarivo/3_02_garbin_debodinance/index.htm
Équipement, circuit image, lampes, cables, endoscope, caméra, maintenance des équipements.
2011
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Mère-enfant
France
équipement chirurgical
équipement chirurgical
laparoscopes
chirurgie générale
gynécologie
617.057 - Chirurgie endoscopique
matériel d'enseignement audio-visuel
laparoscopie

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N1-VALIDE
Avis relatif à la stratégie à adopter concernant le stock État de masques respiratoires
http://www.hcsp.fr/explore.cgi/hcspa20110701_stockEtatmasquesresp.pdf
http://www.hcsp.fr/docspdf/avisrapports/hcspr20110701_stockEtatmasquesresp.pdf
Le Haut Conseil de la santé publique (HCSP) a été saisi le 27 avril 2010 par le directeur général de la santé pour ce qui concerne la stratégie à adopter vis-à-vis du stock État de masques respiratoires.
2011
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N
HCSP - Haut Conseil de la Santé Publique
France
français
recommandation de santé publique
rapport
masques
grippe humaine
masques

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N1-SUPERVISEE
Le médicament
De l'évaluation à la mise sur le marché
http://umvf.cerimes.fr/media/ressWikinu/Radiologie/DESRADIOLOGIE/MEDIAS/02_2011_Labo/Pub_2011_Labo/index.htm
Réglementation, développement du médicament, commercialisation des médicaments.
2011
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3eme cycle / doctorat
UVP5 (Université Virtuelle Paris 5)
Paris
France
agrément de médicaments
remboursement par l'assurance maladie
préparations pharmaceutiques
médicaments en essais cliniques
médicaments en essais cliniques
médicaments en essais cliniques
médicaments en essais cliniques
médicaments en essais cliniques
agrément de médicaments
agrément de médicaments
agrément de médicaments
615.1 - Médicaments
matériel d'enseignement audio-visuel

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N1-SUPERVISEE
Consommation et coût des médicaments en Suisse
http://www.obsan.admin.ch/fr/publications/consommation-et-cout-des-medicaments-en-suisse
http://www.obsan.admin.ch/sites/default/files/publications/2015/obsan_50_rapport.pdf
Ce rapport analyse la consommation et les coûts des médicaments en Suisse. Il décrit l'évolution de ces deux aspects selon des critères sociodémographiques (sexe, âge, lieu de domicile). Une attention particulière est consacrée aux médicaments contre l'hypercholestérolémie et l'hypertension artérielle, ainsi qu'à certains psychotropes. Les différences de la consommation et du coût des médicaments entre régions linguistiques et entre cantons sont discutées. Les résultats montrent que ces différences proviennent plutôt des quantités de médicaments dispensés que du coût du traitement médicamenteux.
2011
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OBSAN - Observatoire Suisse de la Santé
Suisse
préparations pharmaceutiques
préparations pharmaceutiques
coûts des médicaments
préparations pharmaceutiques
antihypertenseurs
anticholestérolémiants
psychoanaleptiques
antihypertenseurs
anticholestérolémiants
psychoanaleptiques
rapport
Suisse
coûts des médicaments

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N1-SUPERVISEE
Don de sang dirigé
http://www.aboutkidshealth.ca/Fr/HealthAZ/TestsAndTreatments/Procedures/Pages/Directed-Blood-Donation.aspx
Les parents demandent parfois s’ils peuvent donner de leur propre sang à leur enfant. C’est ce que l’on appelle le don de sang dirigé. Dans la présente brochure, on explique les dons de sang dirigés. On répond aussi à bon nombre des questions posées par les parents.
2010
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AboutKidsHealth
Canada
enfant
relations parent-enfant
brochure pédagogique pour les patients
donneurs de sang
don dirigé de tissus

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N1-VALIDE
Mise à disposition exceptionnelle et transitoire de Mexitil 200 mg gélule (mexilétine) importé de Grèce
http://www.ansm.sante.fr/var/ansm_site/storage/original/application/34f4481cb47e7328969eb2238122ae09.pdf
ce médicament est désormais autorisé depuis juin 2010 dans l'indication suivante : « Traitement symptomatique des syndromes myotoniques (dystrophies myotoniques et myotonies non dystrophiques ou canalopathies) » Dans l'attente de la reprise effective de l'AMM et de la commercialisation de ce médicament par l'AP-HP, et en accord avec l'Afssaps, Boehringer Ingelheim France met à disposition, à titre exceptionnel et transitoire, le même médicament, initialement destiné à être commercialisé en Grèce (boîtes de 30 gélules), en relais du médicament importé d'Italie qui était jusqu'alors disponible (boîtes de 40 gélules). Nous vous rappelons que cette spécialité comporte un excipient à effet notoire : l'anhydride sulfureux (sulfites)...
2010
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
méxilétine
troubles myotoniques
France
Grèce
information sur le médicament

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Courriel
19/12/2018


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