Libellé préféré : traitement médicamenteux;

Définition CISMeF : (C, F3) /drug therapy /drug ther ou /DT s'applique aux maladies pour leur traitement par l'administration de médicaments, de substances chimiques ou d'antibiotiques. Il exclut le régime alimentaire et la radiothérapie pour lesquels les qualificatifs dietotherapie et radiotherapiesont respectivement employés. Il exclut l'immunotherapie pour laquelle le qualificatif therapeutique est employé.;

Acronyme CISMeF : DT;

Synonyme CISMeF : pharmacothérapie; médication; traitement pharmacologique; chimiothérapie; traitement pharmaceutique;

Synonyme MeSH : dt;

Abréviation : DT 66;

Détails


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Vous pouvez consulter :

(C, F3) /drug therapy /drug ther ou /DT s'applique aux maladies pour leur traitement par l'administration de médicaments, de substances chimiques ou d'antibiotiques. Il exclut le régime alimentaire et la radiothérapie pour lesquels les qualificatifs dietotherapie et radiotherapiesont respectivement employés. Il exclut l'immunotherapie pour laquelle le qualificatif therapeutique est employé.

N1-SUPERVISEE
Guide d’aide à la décision dans le traitement du cancer du sein métastatique - Place des traitements systémiques
https://onconormandie.fr/wp-content/uploads/2019/09/GUIDE-DAIDE-A-LA-DECISION-DANS-LE-TRAITEMENT-DU-CANCER-DU-SEIN-METASTATIQUE_CFB_CHB-Mai-2019.pdf
Contexte: ce référentiel s’appuie sur les recommandations internationales (ABC, ASCO, NCCN) sur le cancer du sein métastatique. Il prend en considération - les AMM des traitements - ainsi que les contraintes imposées par les autorités sanitaires françaises en termes de remboursement (remboursement par indication). La définition du traitement optimal de la maladie métastatique aux différentes phases du traitement de chaque patiente doit reposer sur une discussion pluridisciplinaire (oncologie médicale, radiothérapie, radiologie et médecine nucléaire, chirurgie, soins palliatifs dans certains cas) et pluri-professionnelle (infirmière de parcours et/ou de coordination, soins de support en fonction du besoin des patients,…).
2019
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OncoNormandie
France
cancer du sein métastatique
traitement hormonal
hormones
chimiothérapie
antinéoplasiques
tumeurs du sein triple-négatives
tumeur du sein de l'homme
prise en charge de la maladie
recommandation professionnelle
recherche opérationnelle
tumeurs du sein

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N1-VALIDE
Surdosage et overdose d’opioïdes : point sur l’offre thérapeutique de la naloxone en France - Point d'information
https://www.ansm.sante.fr/S-informer/Points-d-information-Points-d-information/Surdosage-et-overdose-d-opioides-point-sur-l-offre-therapeutique-de-la-naloxone-en-France-Point-d-information
L’ANSM a octroyé deux autorisations de mise sur le marché (AMM) pour des kits de naloxone prête à l’emploi : en 2018 pour NALSCUE, naloxone par voie nasale, et en mai 2019 pour PRENOXAD, naloxone injectable. Depuis 2015, l’ANSM s’est mobilisée pour permettre aux usagers de drogues, aux patients en situation de surdosage et à leur entourage un accès large et facilité à la naloxone pour le traitement d’urgence des overdoses aux opioïdes médicamenteux tels que la morphine et la méthadone, ou illicites tels que l’héroïne ou les fentanyloïdes de synthèse, dans l’attente d’une prise en charge médicale...
2019
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
surdosage d'opiacé
traitement d'urgence
information sur le médicament
alcaloïdes opiacés
intoxication
naloxone
NALSCUE
NALSCUE 0,9 mg/0,1 ml, solution pour pulvérisation nasale en récipient unidose
PRENOXAD
PRENOXAD 0,91 mg/ml, solution injectable en seringue préremplie
V03AB15 - naloxone

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N1-SUPERVISEE
Traitements de la douleur neuropathique chez les personnes atteintes de drépanocytose
https://www.cochrane.org/fr/CD012943/traitements-de-la-douleur-neuropathique-chez-les-personnes-atteintes-de-drepanocytose
Problématique de la revue Nous avons examiné les données probantes sur l'effet et l'innocuité des médicaments, ou d'autres thérapies, pour le traitement de la douleur due à une atteinte nerveuse (douleur neuropathique) chez les personnes atteintes de drépanocytose également appelée anémie falciforme (AF). Contexte La douleur est la complication la plus courante de la maladie d’AF. Une partie de cette douleur peut être due à des lésions des nerfs et cette douleur doit être traitée différemment de la douleur drépanocytaire habituelle. Les médicaments habituels comme l'ibuprofène ou la morphine peuvent ne pas être efficaces pour gérer cette douleur nerveuse. Cette revue visait à examiner l'innocuité et l'efficacité des médicaments ou d'autres traitements alternatifs pour la douleur nerveuse chez les personnes atteintes d’AF.
2019
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Cochrane
France
douleur neuropathique
névralgie
résultat thérapeutique
Prégabaline
médecine factuelle
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
névralgie
drépanocytose

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N1-SUPERVISEE
Traitement médicamenteux de l’hypertension
https://medicalforum.ch/fr/article/doi/fms.2019.08308/
L’essentiel en bref Lors du choix des antihypertenseurs, il convient de prendre les paramètres suivants en compte: degré de sévérité de l’hypertension, atteintes d’organes potentielles, comorbidités et traitement médicamenteux actuel (tab. 1.), age et sexe, coûts des médicaments, preuves concernant le pronostic.
https://doi.org/10.4414/fms.2019.08308
2019
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Forum Médical Suisse
Suisse
antihypertenseurs
article de périodique
hypertension artérielle

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N1-SUPERVISEE
Interventions pharmacologiques pour prévenir et traiter les hémorragies digestives hautes chez les nouveau-nés
https://www.cochrane.org/fr/CD011785/interventions-pharmacologiques-pour-prevenir-et-traiter-les-hemorragies-digestives-hautes-chez-les
Problématique de la revue Évaluer différents médicaments utilisés pour réduire l'acidité gastrique (inhibiteurs de la pompe à protons, antagonistes des récepteurs de l'histamine 2, antiacides) ou pour protéger la paroi de l'estomac (sucralfate ou sels de bismuth) administrés aux prématurés et aux enfants à terme pour prévenir ou traiter les hémorragies digestives hautes, réduire la souffrance et la morbidité liées à d'autres maladies et les décès.
2019
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Cochrane
France
hémorragie gastro-intestinale
résultat thérapeutique
antihistaminiques des récepteurs H2
inhibiteurs de la pompe à protons
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
hémorragie gastro-intestinale
nouveau-né

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N1-SUPERVISEE
Certolizumab pegol pour le traitement de la maladie de Crohn active
https://www.cochrane.org/fr/CD012893/certolizumab-pegol-pour-le-traitement-de-la-maladie-de-crohn-active
Problématique de la revue Nous avons examiné les données probantes sur les bienfaits et les méfaits de l'utilisation du certolizumab pegol chez les personnes atteintes de la maladie de Crohn active. Contexte La maladie de Crohn est une maladie inflammatoire chronique qui touche principalement le tractus gastro-intestinal, comme le petit et le gros intestin. Les symptômes courants de la maladie de Crohn sont la diarrhée chronique, les douleurs abdominales et la perte de poids. Lorsque les patients atteints de la maladie de Crohn présentent des symptômes, l'affection est considérée comme active . En 'rémission', les patients ne présentent pas de symptômes.
2019
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Cochrane
France
adulte
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
Certolizumab pégol
maladie de Crohn

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N1-SUPERVISEE
Indications et suivi des corticoïdes
https://www.snfge.org/download/file/fid/3649
Les corticoïdes sont utilisés en cures courtes pour le traitement de la poussée aiguë de MICI. Les corticoïdes ne sont pas un traitement d’entretien des MICI...
2019
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SNFGE - Société Nationale Française de Gastro-entérologie
France
maladies inflammatoires intestinales
continuité des soins
Surveillance des médicaments
méthylprednisolone
prednisolone
prednisone
budésonide
dipropionate de béclométasone
glucocorticoïdes
maladie de Crohn
rectocolite hémorragique
recommandation pour la pratique clinique
corticoïdes
glucocorticoïdes
béclométasone

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N1-SUPERVISEE
Les progestatifs cycliques sont-ils un traitement efficace et sûr pour les ménorragies par rapport aux autres traitements médicaux ?
https://www.cochrane.org/fr/CD001016/les-progestatifs-cycliques-sont-ils-un-traitement-efficace-et-sur-pour-les-menorragies-par-rapport
Contexte Les ménorragies sont des saignements menstruels (menstruations) qui nuisent à la qualité de vie d'une femme, qu'elle soit physique, émotionnelle, sociale ou matérielle, indépendamment de la quantité réelle de sang perdu. La plupart des femmes atteintes de ménorragies ne présente aucune cause physique associée, comme les fibromes, alors obtenir de l'aide qui n'implique pas de chirurgie est une alternative intéressante. Un progestatif cyclique est un comprimé hormonal qui peut être pris par voie orale pendant 10 jours ou 3 à 4 semaines par mois pour le traitement des ménorragies (progestatif cyclique à court ou long cycle).
2019
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Cochrane
France
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
ménorragie
progestines

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N1-SUPERVISEE
Les benzodiazépines pour la catatonie chez les personnes atteintes de schizophrénie ou d'une maladie mentale grave similaire
https://www.cochrane.org/fr/CD006570/les-benzodiazepines-pour-la-catatonie-chez-les-personnes-atteintes-de-schizophrenie-ou-dune-maladie
Problématique de la revue Les benzodiazépines sont-elles un traitement efficace et tolérable de la catatonie chez les personnes atteintes de schizophrénie ou d'autres maladies mentales graves ? Contexte La catatonie est une affection débilitante qui se caractérise par une activité et des mouvements diminués, excessifs ou particuliers, ainsi que par une diminution de l'engagement dans l'environnement social et physique. Elle peut survenir lorsqu'une personne souffre d'un certain nombre de troubles psychiatriques différents, y compris la schizophrénie (une maladie mentale persistante dont la caractéristique est une perception modifiée de la réalité) et, moins fréquemment, des troubles médicaux. Certains des autres troubles mentaux graves associés à la catatonie incluent le trouble bipolaire (maladie caractérisée par des troubles extrêmes de l'humeur) et la dépression (autre trouble de l'humeur caractérisé par un moral au plus bas). Les benzodiazépines sont largement utilisées dans le traitement de la catatonie, mais il n'existe pas de données probantes de bonne qualité provenant d'essais contrôlés randomisés en ce qui concerne leur efficacité.
2019
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Cochrane
France
catatonie
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
schizophrénie catatonique
benzodiazépines

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N1-SUPERVISEE
Perfusion d'albumine humaine pour le traitement de l’œdème chez les personnes atteintes du syndrome néphrotique
https://www.cochrane.org/fr/CD009692/perfusion-dalbumine-humaine-pour-le-traitement-de-loedeme-chez-les-personnes-atteintes-du-syndrome
Problématique Le syndrome néphrotique est un trouble rénal qui provoque l'excrétion de grandes quantités de protéines dans l'urine. La perte de protéines entraine une rétention du liquide qui est normalement excrété dans l'urine. L’œdème, se forme souvent aux chevilles et parfois aux mains et au visage. L'œdème est souvent traité par un diurétique (un médicament qui stimule les reins pour augmenter l'excrétion de sel et d'eau). Cependant, dans le syndrome néphrotique, les diurétiques seuls ne fonctionnent souvent pas. L'albumine humaine a été utilisée pour remplacer la protéine perdue. L’œdème peut alors être drainé dans la circulation sanguine pour être excrété par les reins. Cette protéine peut être administrée seule ou en association avec un diurétique. Nous voulions savoir si l'albumine pouvait traiter l'œdème chez les personnes atteintes du syndrome néphrotique.
2019
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Cochrane
France
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
syndrome néphrotique
Sérum-albumine humaine
oedème
perfusions veineuses

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N1-SUPERVISEE
Primaquine pour guérir les personnes atteintes de paludisme à Plasmodium vivax: comparaison des schémas posologiques
https://www.cochrane.org/fr/CD012656/primaquine-pour-guerir-les-personnes-atteintes-de-paludisme-plasmodium-vivax-comparaison-des-schemas
Le paludisme à Plasmodium vivax peut causer des maladies potentiellement mortelles, et l'infection continue de rendre de nombreuses personnes malades. L'infection comprend une phase hépatique, ce qui nécessite de la primaquine pour l'éradiquer et empêcher le recrudescence de l'infection. Cependant, le schéma posologique actuel exige 14 jours de traitement quotidien. Quelles sont les préoccupations au sujet de la primaquine ? La primaquine est le seul médicament actuellement recommandé pour traiter les parasites du foie dans le paludisme à P vivax. Elle peut causer l'anémie chez les personnes présentant un déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase (G6PD), qui est une pathologie hématologique génétique relativement courante. Des durées de traitement plus courtes aideraient à réduire le risque de défaillance rencontrées lors du schéma 14 jours.
2019
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Cochrane
France
antipaludiques
médecine factuelle
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
paludisme à plasmodium vivax
primaquine

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N2-AUTOINDEXEE
Efficacité cardiovasculaire du dulaglutide dans le diabète type 2 (étude REWIND)
https://www.usherbrooke.ca/baladocritique/archives/episode-26-etude-rewind/
Dans cette 26e baladodiffusion, les Drs Luc Lanthier et Gabriel Huard discutent de l’efficacité CV du dulaglutide (Trulicity ) un antihyperglycémiant de la classe des agonistes des récepteurs du GLP-1, sur les événements cardiovasculaires chez les sujets avec diabète type 2, avec l’étude REWIND, en plus de réviser la littérature médicale de mai et juin 2019. Quiz clinique (2 min 28), article principal (3 min 14), critique (16 min 35), autres articles (23 min 46), réponse au quiz clinique (29 min 12)
2019
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Université de Sherbrooke, Faculté de médecine
Canada
fragments fc des immunoglobulines
peptides glucagon-like
protéines de fusion recombinantes
TRULICITY
maladies cardiovasculaires
document sonore
diabète de type 2
dulaglutide

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N1-SUPERVISEE
Propositions du GIHP et du GFHT pour le diagnostic et la prise en charge d’une thrombopénie induite par l’héparine
https://sfar.org/propositions-tih-gihp-gfht-sfar/
La Thrombopénie Induite par l’Héparine (TIH) est une pathologie rare, iatrogène, caractérisée par sa gravité potentielle, essentiellement liée aux thromboses, et par ses difficultés diagnostiques et thérapeutiques. En 2002, une conférence d’experts mobilisée par la SFAR avait rédigé des recommandations de prise en charge de la TIH (1). Depuis lors, les médicaments disponibles pour traiter les malades ont évolué, avec notamment la disparition de la lépirudine, la prescription croissante du fondaparinux et des anticoagulants oraux directs, et les tests biologiques nécessaires au diagnostic sont plus performants. Ces évolutions ont conduit le Groupe d’Intérêt en Hémostase Périopératoire (GIHP) et le Groupe Français d’Etudes sur l’Hémostase et la Thrombose (GFHT) en collaboration avec la Société Française d’Anesthésie-Réanimation (SFAR) à définir des propositions actualisées pour le diagnostic et la prise en charge des TIH.
2019
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SFAR - Société Française d'Anesthésie et de Réanimation
France
thrombopénie induite par héparine
thrombopénie
thrombopénie
Appréciation des risques
numération des plaquettes
continuité des soins
signes et symptômes
anticoagulants
danaparoïde
argatroban
antithrombiniques
Fondaparinux
administration par voie orale
recommandation pour la pratique clinique
héparine
thrombopénie
gestion des soins aux patients
thrombopénie induite par l'héparine
chondroïtine sulfate B
héparitine sulfate
chondroïtines sulfate
acides pipécoliques

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N1-SUPERVISEE
Le lithium et le divalproex pour le traitement du trouble bipolaire de la personne âgée : étude à répartition aléatoire contrôlée à double insu
https://pharmactuel.com/index.php/pharmactuel/article/view/1238
Le lithium et le divalproex sont deux médicaments que la Food and Drug Administration (FDA) et Santé Canada approuvent pour le traitement du trouble bipolaire5. Les lignes directrices du Canadian Network for Mood and Anxiety treatments (CANMAT) recommandent aussi ces agents en première intention de traitement. En gériatrie, ils sont les stabilisateurs de l’humeur les plus prescrits, bien qu’il n’existe pas de consensus clair sur le stabilisateur de l’humeur qui devrait être privilégié en première ligne de traitement pour cette population. La plupart des données portant sur leur utilisation proviennent d’extrapolations faites à partir d’études réalisées auprès d’adultes plus jeunes atteints du trouble bipolaire ou de quelques analyses rétrospectives. L’efficacité et l’innocuité réelles de ces agents sont donc peu connues pour la personne âgée...
2019
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Pharmactuel - la revue internationale francophone de la pratique pharmaceutique en établissement de santé
Canada
lecture critique d'article
acide valproïque
antimaniacodépressifs
résultat thérapeutique
Recherche comparative sur l'efficacité
acide valproïque
lithium
antimaniacodépressifs
article de périodique
trouble bipolaire
lithium
sujet âgé

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N1-SUPERVISEE
Romosozumab ou alendronate pour la prévention des fractures chez les femmes atteintes d’ostéoporose : étude ARCH
https://pharmactuel.com/index.php/pharmactuel/article/view/1250
Notre compréhension des mécanismes de la régulation osseuse a beaucoup évolué au cours des dernières années. Elle a progressé, entre autres, grâce à la découverte de nouveaux marqueurs biologiques, tels que la sclérostine, pouvant mener à une dégradation osseuse excessive. En inhibant la sclérostine, le romosozumab, qui est un anticorps monoclonal, favorise la formation osseuse et diminue la résorption osseuse, en empêchant la différenciation ostéoclastique. Dans l’étude FRAME, le romosozumab s’est montré supérieur au placebo pour réduire les fractures vertébrales après 12 mois de traitement, mais pas pour réduire les fractures non vertébrales. Actuellement, les bisphosphonates sont la première ligne de traitement pour les femmes postménopausées souffrant d’ostéoporose4. Il est donc tout indiqué de comparer cette nouvelle molécule à celles de la première ligne de traitement actuelle afin de connaitre sa place dans le traitement de l’ostéoporose...
2019
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Pharmactuel - la revue internationale francophone de la pratique pharmaceutique en établissement de santé
Canada
lecture critique d'article
agents de maintien de la densité osseuse
ostéoporose post-ménopausique
alendronate
romosozumab
agents de maintien de la densité osseuse
fractures du rachis
fractures du rachis
article de périodique
alendronate
romosozumab
fractures ostéoporotiques
Femelle
AMG 785
anticorps monoclonaux
AMG 785
anticorps monoclonaux

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N1-SUPERVISEE
Les antiviraux à action directe dans le traitement de l’hépatite C chronique : retour sur quatre ans de prise en charge par l’Assurance maladie (janvier 2014-décembre 2017)
http://beh.santepubliquefrance.fr/beh/2019/24-25/2019_24-25_5.html
Introduction – Depuis fin 2013, les antiviraux à action directe (AAD) révolutionnent le traitement de l’hépatite C. Leur accès a progressivement été élargi à l’ensemble des porteurs chroniques. Dans le contexte de l’objectif d’élimination de l’hépatite C fixé en 2025 en France, ce travail avait pour but d’étudier l’évolution du nombre et des caractéristiques des patients ayant initié un traitement par AAD entre 2014 et 2017. Méthodes – Les données sur les initiations de traitement par AAD pour les années 2014 à 2017, en France métropolitaine, ont été extraites du Système national des données de santé (SNDS) pour l’ensemble des régimes. Résultats – Entre 2014 et 2017, 58 943 patients ont initié un traitement par AAD : 11 500 en 2014, 13 904 en 2015, 14 291 en 2016 et 19 248 en 2017. Entre 2014/2015 et 2016/2017, l’âge médian des patients a diminué de 56 à 54 ans et la proportion d’hommes est passée de 65 à 57%. L’Île-de-France et Provence-Alpes-Côte d’Azur sont les régions où les nombres de patients ayant initié un traitement rapportés à la population étaient les plus élevés en 2017. Conclusion – L’accès universel aux AAD a conduit à une augmentation importante du nombre de patients ayant initié un traitement entre 2016 et 2017 ( 35%) et à traiter des patients plus jeunes et plus souvent des femmes. Ces données montrent également que l’objectif de 120 000 patients traités d’ici à 2022 est à moitié atteint. La mobilisation doit néanmoins se poursuivre pour permettre l’élimination de l’hépatite C.
2019
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SPF - Santé publique France
France
France
hépatite C chronique
article de périodique
antiviraux
gestion des soins aux patients
hépatite C chronique
remboursement par l'assurance maladie

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N1-SUPERVISEE
Otite externe
https://www.ameli.fr/assure/sante/themes/otite-externe
L’otite externe est une infection bactérienne ou plus rarement mycosique (due à un champignon), localisée au niveau du conduit auditif externe. Les symptômes sont surtout dominés par une douleur intense. Le traitement consiste généralement en l’application de gouttes auriculaires.
2019
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AMELI - Assurance Maladie En Ligne
France
otite externe
otite externe
signes et symptômes
information patient et grand public
otite externe

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N1-SUPERVISEE
Otite séreuse ou séromuqueuse
https://www.ameli.fr/assure/sante/themes/otite-sereuse
L’otite séreuse ou séromuqueuse est une inflammation chronique de l'oreille moyenne, avec présence de liquide derrière le tympan. Même si elle guérit généralement sans traitement, une pose d’aérateur transtympanique peut être nécessaire.
2019
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AMELI - Assurance Maladie En Ligne
France
otite moyenne sécrétoire
otite moyenne sécrétoire
signes et symptômes
information patient et grand public
otite moyenne sécrétoire

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N1-SUPERVISEE
Rhinopharyngite de l’adulte
https://www.ameli.fr/assure/sante/themes/rhinopharyngite-adulte
La rhinopharyngite, appelée aussi rhinite ou rhume, est une infection virale bénigne très contagieuse. Elle guérit souvent spontanément et sans traitement. Des mesures simples permettent d’en limiter la transmission et d’éviter qu’elle ne s’aggrave.
2019
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AMELI - Assurance Maladie En Ligne
France
rhinopharyngite
rhinopharyngite
information patient et grand public
rhinopharyngite
adulte

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N1-SUPERVISEE
Traitement à bases d'acides gras d'origine marine pour les accidents vasculaires cérébraux
https://www.cochrane.org/fr/CD012815/traitement-bases-dacides-gras-dorigine-marine-pour-les-accidents-vasculaires-cerebraux
Problématique de la revue Évaluer l'impact d'un traitement à base d'acides gras oméga-3 d'origine marine sur l'accident vasculaire cérébral (AVC) après un court (jusqu'à trois mois) et un long (plus de trois mois) suivi. Contexte Le terme AVC désigne un groupe de maladies des vaisseaux sanguins du cerveau. L'AVC peut être causé par un saignement ou un blocage dans ces vaisseaux qui entraîne une perte de fonction des cellules du cerveau. L'attaque ischémique transitoire (AIT), aussi appelée mini-AVC , est une interruption temporaire de l'approvisionnement en sang du cerveau. L'AVC est une maladie invalidante qui nécessite habituellement des soins spécialisés prolongés et, à l'heure actuelle, il existe peu d'options de traitement pour les patients qui ont subi un AVC. Les acides gras oméga-3 - l'acide eicosapentaénoïque (EPA) et l'acide docosahexaénoïque (DHA) - présents dans les poissons gras ont des fonctions importantes dans le cerveau. Dans les études sur les animaux, ils semblent protéger les cellules du cerveau après un AVC, surtout s'ils sont administrés très tôt. Cependant, les effets de l'EPA et du DHA comme traitement de l'AVC chez les humains sont mal définis.
2019
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Cochrane
France
acides gras omega-3
continuité des soins
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
accident vasculaire cérébral

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N1-SUPERVISEE
Que penser de la pharmacothérapie contre la phobie sociale ?
http://www.minerva-ebm.be/FR/Article/2193
Chez les adultes souffrant de phobie sociale, quel est l’effet de la pharmacothérapie par comparaison avec un placebo ?...
2019
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Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
résultat thérapeutique
inhibiteurs de la monoamine oxydase
inhibiteurs de la capture de la sérotonine
benzodiazépines
acide gamma-amino-butyrique
lecture critique d'article
Phobie sociale

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N1-SUPERVISEE
Dropéridol en cas d’agressivité ou d’agitation induite par la psychose
http://www.minerva-ebm.be/FR/Article/2194
Quel est l’effet du dropéridol par comparaison avec un placebo ou d’autres traitements pour maîtriser un comportement extrêmement perturbé et réduire les symptômes psychotiques chez les patients psychotiques ?...
2019
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Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
agitation au cours des états psychotiques
résultat thérapeutique
lecture critique d'article
troubles psychotiques
agitation psychomotrice
dropéridol
agressivité

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N1-SUPERVISEE
Recommandations AFEF sur Diagnostic et prise en charge de l’encéphalopathie hépatique sur cirrhose
https://afef.asso.fr/wp-content/uploads/2019/09/Recommandations-AFEF-Prise-en-charge-et-diagnostic-EH-sur-cirrhose.pdf
L’encéphalopathie hépatique (EH) est une complication fréquente et sévère des maladies du foie, grevée d’un pronostic défavorable. Elle est responsable d’une altération de la qualité de vie des patients et des aidants. Cependant, c’est une complication mal connue. Le diagnostic d’EH lui-même ne fait pas l’objet d’un consensus, et cette pathologie est souvent sous-diagnostiquée. Les mécanismes physiopathologiques sont mal élucidés. Enfin, les indications des divers traitements disponibles ne sont pas bien codifiées.
2019
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AFEF - Association Française pour l'Etude du Foie
France
recommandation par consensus
encéphalopathie hépatique
diagnostic différentiel
encéphalopathie hépatique
encéphalopathie hépatique
éducation du patient comme sujet
encéphalopathie hépatique
transplantation hépatique
cirrhose du foie
encéphalopathie hépatique
gestion des soins aux patients

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N1-SUPERVISEE
L'aspirine comme traitement d'appoint aux antipsychotiques pour les personnes atteintes de schizophrénie
https://www.cochrane.org/fr/CD012116/laspirine-comme-traitement-dappoint-aux-antipsychotiques-pour-les-personnes-atteintes-de
Contexte La schizophrénie est une maladie mentale grave qui touche environ 21 millions de personnes dans le monde. Les symptômes de la schizophrénie sont généralement classés comme positifs (p. ex. hallucinations et pensées délirantes), négatifs (p. ex. retrait et difficulté d'interaction sociale) et cognitifs (p. ex. faible attention et mémoire de travail limitée). Ces symptômes provoquent des distorsions dans le comportement, la pensée, les émotions, le sens de soi et la perception d'une personne. Habituellement, les antipsychotiques sont utilisés pour traiter les symptômes de la schizophrénie. Depuis peu, l'inflammation (enflure) du cerveau d'une personne a été liée aux symptômes qui accompagnent la schizophrénie. L'aspirine est un médicament abordable qui agit contre l'inflammation et, par conséquent, on pense qu'il pourrait aider à réduire les symptômes de la schizophrénie. Dans cette étude, nous avons examiné les effets de l'utilisation de l'aspirine comme traitement d'appoint pour les personnes atteintes de schizophrénie.
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Cochrane
France
schizophrénie
acide acétylsalicylique
association de médicaments
neuroleptiques
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français

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N1-SUPERVISEE
La prégabaline en traitement d'appoint dans l’épilepsie focale résistante aux médicaments
http://www.cochrane.org/fr/CD005612
Problématique de la revue Cette revue visait à évaluer l'efficacité et la tolérabilité de la prégabaline utilisée comme antiépileptique d'appoint dans l'épilepsie focale résistante au traitement. Contexte L'épilepsie est une maladie neurologique chronique courante qui touche environ 1 % de la population du Royaume-Uni. Environ une personne épileptique sur 400 a des crises qui se poursuivent malgré un traitement antiépileptique (épilepsie pharmaco-résistante). Un certain nombre de nouveaux antiépileptiques ont été mis au point pour traiter l'épilepsie, dont la prégabaline. L'utilisation de la prégabaline en combinaison avec d'autres médicaments antiépileptiques peut réduire la fréquence des crises, mais a certains effets indésirables.
2019
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Cochrane
France
français
épilepsie réfractaire (maladie)
Prégabaline
méta-analyse
épilepsies partielles
anticonvulsivants
résultat thérapeutique
résumé ou synthèse en français
résistance aux substances
N03AX16 - prégabaline

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N1-VALIDE
Les corticoïdes inhalés pour le traitement de la mucoviscidose
https://www.cochrane.org/fr/CD001915/les-corticoides-inhales-pour-le-traitement-de-la-mucoviscidose
Problématique de la revue Nous avons examiné les données probantes concernant l'effet des corticoïdes inhalés chez les personnes atteintes de mucoviscidose. Contexte Les infections respiratoires répétées chez les personnes atteintes de fibrose kystique causent de l'inflammation et des dommages aux poumons, ce qui, à long terme, est la cause la plus courante de décès. Les corticostéroïdes inhalés sont souvent utilisés pour traiter l'inflammation, mais peuvent provoquer des effets indésirables. Certains de ces effets secondaires sont moins graves, comme le muguet buccal, mais d'autres sont plus graves, comme le ralentissement de la croissance chez les enfants. Il s'agit d'une mise à jour d'une revue déjà publiée et en raison d'un manque de recherche dans ce domaine, nous ne prévoyons pas d'autres mises à jour.
2019
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Cochrane
France
français
traitement corticostéroïde
Traitement par glucocorticoïdes
corticothérapie
mucoviscidose
résultat thérapeutique
administration par inhalation
glucocorticoïdes
méta-analyse
résumé ou synthèse en français

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N1-SUPERVISEE
Agents mucolytiques versus placebo pour la bronchite chronique ou la bronchopneumopathie chronique obstructive
https://www.cochrane.org/fr/CD001287/agents-mucolytiques-versus-placebo-pour-la-bronchite-chronique-ou-la-bronchopneumopathie-chronique
Contexte La bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) et la bronchite chronique sont des affections respiratoires sur le long terme. Ils provoquent des symptômes tels que l'essoufflement, la toux et l'expectoration excessive. Les personnes atteintes de BPCO et de bronchite chronique peuvent avoir des poussées (exacerbations) lorsque leurs symptômes s'aggravent. Les mucolytiques sont des médicaments pris par voie orale qui peuvent modifier les expectorations, afin de faciliter la toux. Les mucolytiques peuvent avoir d'autres effets bénéfiques sur l'infection pulmonaire et l'inflammation et peuvent réduire le nombre de poussées que connaissent les personnes atteintes de BPCO et de bronchite chronique. Les mucolytiques peuvent également être inhalés, mais nous n'avons pas examiné les mucolytiques inhalés dans le cadre de cette revue.
2019
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Cochrane
France
français
méta-analyse
bronchite chronique
broncho-pneumopathie chronique obstructive
résultat thérapeutique
expectorants
résumé ou synthèse en français

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N1-SUPERVISEE
Phénobarbitone contre phénytoïne en monothérapie (traitement par un seul médicament) pour l'épilepsie
https://www.cochrane.org/fr/CD002217/phenobarbitone-contre-phenytoine-en-monotherapie-traitement-par-un-seul-medicament-pour-lepilepsie
Contexte L’épilepsie est un trouble neurologique fréquent dans lequel des décharges électriques anormales dans le cerveau provoquent des crises récurrentes. Dans cette revue, nous avons étudié deux types de crises épileptiques : les crises d’épilepsie généralisées, pour lesquelles les décharges électriques commencent dans une partie du cerveau et se propagent à l’ensemble du cerveau, et les crises d’épilepsie partielles(aussi appelé focales), lors desquelles la crise se produit et affecte une partie du cerveau (un hémisphère entier du cerveau ou une partie d’un lobe du cerveau). Les crises partielles peuvent se généraliser (généralisation secondaire) et se déplacer d'une partie du cerveau à l'autre. Pour environ 70 % des personnes atteintes d’épilepsie, un seul médicament antiépileptique peut contrôler les crises d’épilepsie partielles ou généralisées.
2019
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Cochrane
France
français
méta-analyse
crises épileptiques
résultat thérapeutique
phénobarbital
phénytoïne
épilepsies partielles
anticonvulsivants
grand mal épileptique
résumé ou synthèse en français

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N1-SUPERVISEE
Le sulthiame comme traitement d’appoint pour l’épilepsie
https://www.cochrane.org/fr/CD009472/le-sulthiame-comme-traitement-dappoint-pour-lepilepsie
Problématique de la revue Une équipe de chercheurs de Cochrane a étudié l'efficacité du sulthiame lorsqu'il est utilisé comme médicament antiépileptique d'appoint (médicaments qui réduisent les crises d'épilepsie) chez les personnes atteintes de tout type d'épilepsie. Contexte L'épilepsie est une affection neurologique (cerveau) courante qui se caractérise par des crises répétées. La plupart des gens réagissent bien aux antiépileptiques classiques, mais environ 30 % d'entre eux continuent d'avoir des crises. Ces personnes sont dites souffrant d’épilepsie pharmaco-résistante. Le sulthiame est un médicament antiépileptique qui est couramment utilisé dans certains pays européens et en Israël. Parfois, il est utilisé comme médicament antiépileptique supplémentaire (d’appoint) pour les personnes épileptiques, en complément d'un médicament antiépileptique existant.
2019
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Cochrane
France
français
revue de la littérature
épilepsie
résultat thérapeutique
thiazines
anticonvulsivants
sultiame
résumé ou synthèse en français

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N1-SUPERVISEE
Pharmacothérapie pour l'hypertension chez les adultes de 60 ans et plus
https://www.cochrane.org/fr/CD000028/pharmacotherapie-pour-lhypertension-chez-les-adultes-de-60-ans-et-plus
Problématique de la revue Il s'agit de la deuxième mise à jour de cette revue, publiée pour la première fois en 1998 et mise à jour en 2009. Nous voulions étudier les bénéfices et les risques de l'utilisation de médicaments hypotenseurs chez les adultes de 60 ans et plus ayant une tension artérielle élevée.
2019
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Cochrane
France
français
méta-analyse
hypertension artérielle
antihypertenseurs
sujet âgé
résultat thérapeutique
résumé ou synthèse en français

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N1-SUPERVISEE
Acide 5-aminosalicylique par voie orale pour le maintien de la rémission induite chirurgicalement dans la maladie de Crohn
https://www.cochrane.org/fr/CD008414/acide-5-aminosalicylique-par-voie-orale-pour-le-maintien-de-la-remission-induite-chirurgicalement
Objectif de la revue Le but de cette revue était de comprendre l'efficacité et l'innocuité des médicaments à base de 5-ASA pour le maintien de la rémission après une chirurgie chez les personnes atteintes de la maladie de Crohn. Ceci est une version mise à jour d'une revue Cochrane publiée précédemment.
2019
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Cochrane
France
français
méta-analyse
maladie de Crohn
maladie de Crohn
résultat thérapeutique
mésalazine
induction de rémission
5-Amino-salicylate
anti-inflammatoires non stéroïdiens
administration par voie orale
résumé ou synthèse en français

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N1-SUPERVISEE
Existe-t-il des risques accrus de cancer de l'ovaire chez les femmes suivant un traitement médicamenteux contre l'hypofertilité ?
https://www.cochrane.org/fr/CD008215/existe-t-il-des-risques-accrus-de-cancer-de-lovaire-chez-les-femmes-suivant-un-traitement
Contexte Les médicaments pour stimuler l'ovulation sont utilisés pour traiter l’hypofertilité depuis le début des années 1960. Des doutes subsistent quant à l'innocuité de ces médicaments et aux risques potentiels de provoquer des cancers suite à leur administration. De plus, il a déjà été démontré que l'infertilité elle-même augmente le risque de cancer de l'ovaire.
2019
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Cochrane
France
français
événements indésirables associés aux soins
méta-analyse
résumé ou synthèse en français
tumeurs de l'ovaire
Appréciation des risques
induction d'ovulation
infertilité féminine

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N1-SUPERVISEE
L'enzymothérapie de substitution avec Laronidase (Aldurazyme) pour traiter la mucopolysaccharidose de type I
https://www.cochrane.org/fr/CD009354/lenzymotherapie-de-substitution-avec-laronidase-comme-traitement-pour-la-mucopolysaccharidose-de
Problématique de la revue Nous avons examiné les données probantes sur l'effet et l'innocuité du l'enzymothérapie de substitution avec Laronidase chez les personnes atteintes de mucopolysaccharidose de type I (MPS I) qui ne subissent pas de greffe de cellules souches hémopoïétiques et chez les personnes atteintes de MPS I qui reçoivent un traitement enzymatique substitutif avant une greffe de cellules souches hémopoïétiques. Il s'agit d'une version mise à jour de la Revue Cochrane originale publiée en 2013 et précédemment mise à jour en 2015.
2019
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Cochrane
France
français
revue de la littérature
mucopolysaccharidose de type I
résultat thérapeutique
thérapie enzymatique substitutive
laronidase
résumé ou synthèse en français
étude comparative
L-iduronidase

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N1-SUPERVISEE
Antioxydants contre l'hypofertilité masculine
https://www.cochrane.org/fr/CD007411/antioxydants-contre-lhypofertilite-masculine
Problématique de la revue Les compléments oraux d’antioxydants par rapport au placebo, à l'absence de traitement ou à un autre antioxydant améliorent-ils les résultats concernant la fertilité chez les hommes hypofertiles ?
2019
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Cochrane
France
français
résumé ou synthèse en français
méta-analyse
infertilité masculine
antioxydants
résultat thérapeutique
techniques de reproduction assistée

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N1-SUPERVISEE
Traitement systémique du psoriasis modéré à sévère chez l’adulte
http://www.sfdermato.org/actualites/1eres-recommandations-francaises.html
La Société Française de Dermatologie a le plaisir d'annoncer la publication dans le Journal of European Academy of Dermatology (JEADV) des toutes premières recommandations françaises sur le traitement systémique du psoriasis modéré à sévère chez l'adulte. Ces recommandations ont été développées sous l’égide du Groupe de Recherche sur le Psoriasis de la Société Française de Dermatologie, présidé par le Pr Manuelle Viguier (Reims), grâce à un groupe de travail indépendant, dénué de liens d'intérêt avec l'industrie pharmaceutique, composé des Docteurs Florent Amatore (Marseille), Axel Villani (Lyon) et Marie Tauber (Toulouse), sous le contrôle méthodologique du Pr Bernard Guillot (Montpellier). Elles ont pour but de fournir des algorithmes décisionnels actualisés pour le choix des traitements systémiques des patients adultes atteints de psoriasis modéré à sévère. Ces algorithmes ont été élaborés après évaluation des recommandations existantes sur le traitement du psoriasis, ainsi que les publications plus récentes sur les nouveaux traitements systémiques non incluses dans ces directives plus anciennes. Deux nouveaux algorithmes sont proposés pour évaluer les réponses thérapeutiques, qui intègrent des critères émergents pour l'évaluation des objectifs thérapeutiques comme le PASI 90, le PGA 0 à 1, ou encore un PASI absolu inférieur ou égal à 3. Des algorithmes de stratégie thérapeutique du psoriasis en plaques et du rhumatisme psoriasique incluant à la fois les traitements systémiques nouveaux et ceux plus anciens ont également été mis au point, prenant en compte un certain nombre de comorbidités, ainsi que des recommandations pour le traitement de formes particulières de psoriasis, comme le psoriasis pustuleux, le psoriasis des ongles ou encore le psoriasis du cuir chevelu. Ces recommandations constituent pour le clinicien une aide importante pour la décision thérapeutique face à un très large éventail de situations cliniques. Une version française sera publiée en juin 2019 dans les Annales de Dermatologie. Ces recommandations seront également intégrées dans l’application e-santé reco-dermato pour les dermatoses inflammatoires chroniques qui sera disponible avant fin 2019...
2019
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SFD - Société Française de Dermatologie
France
français
anglais
adulte
psoriasis
psoriasis en plaques modéré à sévère
algorithme
recommandation pour la pratique clinique

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N1-SUPERVISEE
NOTE D'INFORMATION INTERMINISTERIELLE N DGOS/PF2/DSS/1C/2019/90 du 15 avril 2019 relative à la prise en charge de la spécialité pharmaceutique SPINRAZA (nusinersen) dans « le traitement de l’amyotrophie spinale 5q »
http://circulaire.legifrance.gouv.fr/index.php?action=afficherCirculaire&hit=1&r=44554
La présente note précise les conditions et les modalités de prise en charge de la spécialité SPINRAZA dans son AMM.
2019
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Circulaires.Gouv.Fr, Direction des Journaux Officiels, Site du Premier Ministre
France
SPINRAZA
remboursement par l'assurance maladie
nusinersen
amyotrophie spinale
médicament orphelin
amyotrophie spinale
SPINRAZA 12 mg, solution injectable
texte juridique
oligonucléotides

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N1-SUPERVISEE
RAPAMUNE
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2965614/fr/rapamune
Le service médical rendu par RAPAMUNE est important dans le traitement de la lymphangioléiomyomatose sporadique avec atteinte pulmonaire modérée ou détérioration de la fonction pulmonaire. Amélioration du service médical rendu (ASMR) IV (mineur) Prenant en compte : la démonstration dans une étude de phase III de la supériorité du sirolimus par rapport au placebo, chez des patientes ayant une lymphangioléiomyomatose sporadique avec VEMS 70%, avec une quantité d’effet supplémentaire par rapport au placebo démontrée sur la pente du VEMS à 12 mois, considérée comme cliniquement pertinente, l’absence de donnée robuste de morbi-mortalité, l’absence de donnée robuste de qualité de vie, le besoin médical non couvert dans cette maladie, la Commission considère que RAPAMUNE apporte une amélioration du service médical rendu mineure (ASMR IV) dans la stratégie thérapeutique de la lymphangioléiomyomatose sporadique avec atteinte pulmonaire modérée ou détérioration de la fonction pulmonaire...
2019
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
Lymphangioléiomyomatose
RAPAMUNE 0,5 mg, comprimé enrobé
RAPAMUNE 1 mg, comprimé enrobé
RAPAMUNE 1 mg/ml, solution buvable
RAPAMUNE 2 mg, comprimé enrobé
sirolimus
administration par voie orale
immunosuppresseurs
L04AA10 - sirolimus
résultat thérapeutique
maladies pulmonaires
remboursement par l'assurance maladie
adulte
avis de la commission de transparence
RAPAMUNE

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N1-SUPERVISEE
Faut-il traiter l’hypothyroïdie infraclinique ?
http://www.minerva-ebm.be/FR/Article/2185
Question clinique Quel est l’effet du traitement substitutif par hormone thyroïdienne sur la qualité de vie et sur les symptômes en rapport avec la thyroïde chez les patients présentant une hypothyroïdie infraclinique ?
2019
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Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
résultat thérapeutique
qualité de vie
Lévothyroxine sodique
grossesse
méta-analyse comme sujet
hypothyroïdie
hypothyroïdie
thyréostimuline
lecture critique d'article
hypothyroïdie
thyroxine

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N1-SUPERVISEE
Quelle est l’efficacité d’un traitement antihypertenseur médicamenteux après un AIT ou un AVC ?
http://www.minerva-ebm.be/FR/Article/2186
Question clinique Instauré après un AIT ou un AVC, un traitement antihypertenseur médicamenteux prévient-il les événements cardiovasculaires et la démence ?
2019
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Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
accident vasculaire cérébral
accident ischémique transitoire
hypertension artérielle
hypertension artérielle
démence vasculaire
maladies cardiovasculaires
récidive
inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine
diurétiques
guides de bonnes pratiques cliniques comme sujet
lecture critique d'article
antihypertenseurs
résultat thérapeutique

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N1-SUPERVISEE
Anticoagulants oraux directs et warfarine dans la fibrillation auriculaire et la thromboembolie veineuse
https://www.inesss.qc.ca/nc/publications/publications/publication/anticoagulants-oraux-directs-et-warfarine-dans-la-fibrillation-auriculaire-et-la-thromboembolie-vein.html?no_cache=1
La fibrillation auriculaire (FA) et la thromboembolie veineuse (TEV) sont très fréquentes au Canada et, comme leur prévalence augmente avec l’âge, une augmentation du nombre de cas est à prévoir au cours des prochaines années en raison du vieillissement de la population. Les anticoagulants constituent le traitement de base pour la prévention de l’accident vasculaire cérébral et de l’embolie systémique chez les patients atteints de FA ainsi que pour le traitement et la prévention des récidives de la TEV.
2019
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INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
administration par voie orale
anticoagulant d'action directe
Québec
adulte
Thrombose veineuse profonde
embolie pulmonaire
Inhibiteurs du facteur Xa
antithrombiniques
antivitamines K
recommandation pour la pratique clinique
rapport
anticoagulants oraux
fibrillation auriculaire
thromboembolisme veineux
warfarine
anticoagulants
thrombose veineuse
indènes
4-Hydroxycoumarines
vitamine K
vitamine K

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N1-VALIDE
L’ANSM octroie une ATU de cohorte d’extension d’indication pour l’utilisation de Tecentriq (atezolizumab) dans le cancer bronchique à petites cellules - Point d'Information
https://www.ansm.sante.fr/S-informer/Points-d-information-Points-d-information/L-ANSM-octroie-une-ATU-de-cohorte-d-extension-d-indication-pour-l-utilisation-de-Tecentriq-atezolizumab-dans-le-cancer-bronchique-a-petites-cellules-Point-d-Information
Une autorisation temporaire d’utilisation de cohorte (ATUc) est effective à compter du 6 mai 2019 pour la spécialité Tecentriq (1200 mg), solution à diluer pour perfusion, pour le traitement des patients adultes atteints d’un cancer bronchique à petites cellules (CBPC) de stade étendu en association au carboplatine et à l’étoposide, en première ligne de traitement. Cette ATUc est délivrée par l’ANSM dans le cadre du nouveau dispositif, prévu par l’article 65 de la loi de financement de la sécurité sociale pour 2019, en faveur d’un accès rapide et anticipé aux traitements innovants qui permet d’octroyer une ATUc pour un médicament qui dispose déjà d’une AMM dans une indication différente...
2019
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
Tumeurs des bronches
carcinome pulmonaire à petites cellules
TECENTRIQ
atézolizumab
antinéoplasiques
L01XC32 - atézolizumab
TECENTRIQ 1200 mg, solution à diluer pour perfusion
information sur le médicament
adulte
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
recommandation de bon usage du médicament
continuité des soins
anticorps monoclonaux

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N1-SUPERVISEE
LEVETIRACETAM ALTAN
Mise à disposition d'un générique de Keppra
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2965865/fr/levetiracetam-altan
Service Médical Rendu (SMR) Important Le service médical rendu par LEVETIRACETAM 100 mg/mL, solution à diluer pour perfusion, B/10 flacon (verre) de 5 mL est important dans les indications de l’AMM. Amélioration du service médical rendu (ASMR) V (absence) La spécialité LEVETIRACETAM 100 mg/mL, solution à diluer pour perfusion, B/10 flacon (verre) de 5 mL n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport au princeps KEPPRA 100 mg/mL, solution à diluer pour perfusion.
2019
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Important
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
KEPPRA 100 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
Lévétiracétam
LEVETIRACETAM
N03AX14 - lévétiracétam
épilepsie
adulte
adolescent
avis de la commission de transparence

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N1-SUPERVISEE
TECENTRIQ
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2965862/fr/tecentriq
Modification d’AMM du 02/07/2018 : restriction de l’indication aux patients ayant une tumeur avec expression de PD-L1 5% dans le traitement du carcinome urothélial chez les patients inéligibles au cisplatine
2019
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
TECENTRIQ 1200 mg, solution à diluer pour perfusion
Carcinome urothélial
tumeurs urologiques
antinéoplasiques
L01XC32 - atézolizumab
adulte
carcinome transitionnel
carcinome pulmonaire non à petites cellules
avis de la commission de transparence
TECENTRIQ
atézolizumab
anticorps monoclonaux

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N1-SUPERVISEE
Référentiel pour les cancers hématologiques
https://conseil-scientifique.public.lu/fr/publications/oncologie/cancer-hematologique.html
Dispositions (remarques) générales ; Le myélome ; MGUS (gammapathie monoclonale de signification indéterminée) ; Leucémie lymphoïde chronique (CLL) ; Leucémies aigües ; Lymphome non Hodgkinien (NHL) « low grade ». ; Maladie de Hodgkin ; Les lymphomes B diffus à grandes cellules ; Lymphome du manteau ; L’oncohématologie pédiatrique au Luxembourg ; ANNEXE – Recommandations du groupe de travail pour l’harmonisation du suivi biologique des gammapathies monoclonales (hors amyloses)
2019
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Conseil Scientifique du Luxembourg
France
myélome multiple
gammapathie monoclonale de signification indéterminée
leucémie chronique lymphocytaire à cellules B
leucémie aiguë
leucémies
Maladie aigüe
lymphome malin non hodgkinien
maladie de Hodgkin
lymphome B diffus à grandes cellules
Luxembourg
lymphome à cellules du manteau
recommandation professionnelle

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N1-SUPERVISEE
Recommandations de traitement de l’artériopathie oblitérante des membres inférieurs (AOMI) à l'aide de dispositifs médicaux au paclitaxel - Point d'information
https://ansm.sante.fr/S-informer/Points-d-information-Points-d-information/Recommandations-de-traitement-de-l-arteriopathie-obliterante-des-membres-inferieurs-AOMI-a-l-aide-de-dispositifs-medicaux-au-paclitaxel-Point-d-information
L’ANSM conduit des investigations suite à la méta-analyse[1] récente qui suggère un risque possible de surmortalité, à partir de la deuxième année après implantation, chez les patients atteints d’artériopathie oblitérante des membres inférieurs (AOMI) traités avec des ballons recouverts ou des stents à élution de paclitaxel comparativement à ceux traités avec des dispositifs médicaux sans paclitaxel (ballons non enduits ou stents en métal nu). Dans ce cadre et comme annoncé en février 2019, l’ANSM a réuni un groupe d’experts et a auditionné des sociétés savantes en cardiologie, en médecine et chirurgie vasculaires et en radiologie vasculaire interventionnelle. L’ANSM poursuit également ses investigations en coordination avec les autres autorités compétentes européennes et internationales afin notamment de confirmer ou infirmer ce risque. Dans l’attente, et suite à l’avis des experts, l’ANSM considère que le risque possible de surmortalité à long terme doit être pris en compte lors du choix du traitement de l’AOMI.
2019
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
méta-analyse comme sujet
Surmortalité
endoprothèses à élution de substances
angioplastie par ballonnet
angioplastie par ballonnet
maladies cardiovasculaires
continuité des soins
matériaux revêtus, biocompatibles
recommandation professionnelle
paclitaxel
Artériopathie oblitérante des membres inférieurs
artériopathies oblitérantes
membre inférieur
mortalité

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N1-SUPERVISEE
Hépatite C : prise en charge simplifiée chez l'adulte
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2911891/fr/hepatite-c-prise-en-charge-simplifiee-chez-l-adulte
L’Organisation Mondiale de la Santé a fixé pour objectif l’élimination de l’infection par le virus de l’hépatite C (VHC) pour 2030. L’élimination est définie comme une diminution de 90 % des nouvelles infections, associée à une réduction de la mortalité liée au VHC de 65 %. Pour répondre à cet objectif de santé publique, une prise en charge adaptée à chaque patient doit pouvoir être proposée. La prise en charge simplifiée est présentée dans cette fiche mémo. Elle peut conduire à une prise en charge spécialisée avec réunion de concertation pluridisciplinaire en fonction de données cliniques ou paracliniques listées dans cette fiche.
2019
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
Dépistage de masse
hépatite C
facteurs de risque
hepacivirus
comorbidité
continuité des soins
hépatite C
recommandation professionnelle
gestion des soins aux patients
adulte
hépatite C

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N1-SUPERVISEE
Avis d’experts relatifs à la stratégie de constitution d’un stock de contre-mesures médicales face à une pandémie grippale
https://www.santepubliquefrance.fr/recherche/#search=Avis+d’experts+relatifs+à+la+stratégie+de+constitution+d’un+stock+de+contre-mesures+médicales+face+à+une+pandémie+grippale
Dans le cadre de la préparation à une pandémie grippale, les autorités sanitaires françaises ont notamment décidé la constitution de stocks de contre-mesures médicales, en particulier de stocks physiques de mesures barrière et d’antiviraux, afin de pouvoir protéger et/ou prendre en charge la population cible de manière accélérée. Il faut régulièrement réévaluer cette stratégie au regard de l’évolution des connaissances et des innovations disponibles. La Direction générale de la santé (DGS) a saisi Santé publique France le 14 novembre 2016 afin de disposer d’un avis relatif à la stratégie d’utilisation des antiviraux pour faire face à une pandémie et au dimensionnement des stocks stratégiques nationaux d’antiviraux en s’appuyant sur des éléments probants.
2019
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InVS - Institut de Veille Sanitaire
France
stockage de médicament
grippe humaine
antiviraux
France
rapport
pandémies

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N1-VALIDE
Anticoagulants Oraux Directs (AODs) (apixaban (Eliquis ), rivaroxaban (Xarelto ), dabigatran (Pradaxa ) et edoxaban (Lixiana /Roteas ) non recommandés chez les patients présentant un Syndrome des Antiphospholipides (SAPL) - Lettre aux professionnels de santé
https://www.ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Lettres-aux-professionnels-de-sante/Anticoagulants-Oraux-Directs-AODs-apixaban-Eliquis-R-rivaroxaban-Xarelto-R-dabigatran-Pradaxa-R-et-edoxaban-Lixiana-R-Roteas-R-non-recommandes-chez-les-patients-presentant-un-Syndrome-des-Antiphospholipides-SAPL-Lettre-aux-professionnels-de-sante
Une augmentation du risque de récidive d’évènements thrombotiques a été observée chez des patients traités par rivaroxaban dans le cadre d’un syndrome des antiphospholipides (SAPL). Les autres AODs (apixaban, edoxaban* et dabigatran etexilate) pourraient également augmenter ce risque par rapport aux antivitamines K (AVK) tels que la warfarine. Les AODs ne sont donc pas recommandés chez les patients présentant un SAPL, et plus particulièrement les patients à haut risque d’évènements thrombotiques (patients positifs aux 3 tests antiphospholipides : anticoagulant lupique, anticorps anticardiolipine et anticorps anti-bêta 2 glycoprotéine I). La poursuite d’un traitement par AOD pour prévenir les récidives thromboemboliques chez des patients présentant un SAPL doit être réévaluée, en particulier chez les patients à haut risque thrombotique, et un traitement de relai avec un AVK doit être envisagé...
2019
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
recommandation de bon usage du médicament
administration par voie orale
apixaban
Rivaroxaban
édoxaban
anticoagulants
Dabigatran
ELIQUIS
XARELTO
PRADAXA
récidive
risque
syndrome des anticorps antiphospholipides
thrombose
thrombose
pyrazoles
pyridones
pyridines
thiazoles

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N1-SUPERVISEE
Épisode 24 : Anticoagulation post-angioplastie coronarienne chez les sujets avec fibrillation auriculaire (étude AUGUSTUS)
https://www.usherbrooke.ca/baladocritique/archives/episode-24-etude-augustus/
Dans cette 24e baladodiffusion, les Drs Luc Lanthier et Gabriel Huard discutent d’anticoagulation pour les sujets en fibrillation auriculaire qui subissent une angioplastie coronarienne (étude AUGUSTUS), en plus de réviser la littérature médicale de mars 2019. Quiz clinique (1 min 41), article principal (2 min 05), critique (25 min 00), autres articles (31 min 30), réponse au quiz clinique (36 min 38)
2019
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Université de Sherbrooke, Faculté de médecine
Canada
document sonore
anticoagulants
angioplastie coronarienne
fibrillation auriculaire
intervention coronarienne percutanée

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N1-SUPERVISEE
Médicaments antiémétiques dans le traitement symptomatique des nausées et vomissements
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2966830/fr/medicaments-antiemetiques-dans-le-traitement-symptomatique-des-nausees-et-vomissements
Les médicaments à base de dompéridone (Motilium , Peridys , Oroperidys ), métoclopramide (Anausin métoclopramide , Primperan , Prokinyl LP ) ou métopimazine (Vogalène ) et leurs génériques sont indiqués pour soulager les nausées et les vomissements dans les cas de gastro-entérite, infection virale… Compte tenu du risque d’effets indésirables cardiaques graves (arythmies ventriculaires, mort subites cardiaques) et de troubles neurologiques, la prescription d'un antiémétique devrait être envisagé uniquement lorsque ces affections sans caractère de gravité peuvent entraîner des vomissements ayant à court terme des complications graves ou très gênantes. Chez le sujet âgé, leur utilisation est à éviter. Chez l’enfant, la dompéridone et le métoclopramide ne doivent pas être utilisés et la métopimazine est à éviter.
2019
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
nausée
vomissement
antiémétiques
dompéridone
métoclopramide
métopimazine
A04AD05 - métopimazine
A03FA03 - dompéridone
A03FA01 - métoclopramide
enfant
adulte
sujet âgé
grossesse
Allaitement naturel
résultat thérapeutique
MOTILIUM
MOTILIUM 1 mg/ml, suspension buvable
MOTILIUM 10 mg, comprimé pelliculé
MOTILIUM 10 mg, granulés effervescents en sachet-dose
OROPERIDYS 10 mg, comprimé orodispersible
OROPERIDYS
ANAUSIN METOCLOPRAMIDE
ANAUSIN METOCLOPRAMIDE 15 mg, comprimé à libération prolongée
PRIMPERAN
PRIMPERAN 10 mg, comprimé sécable
PRIMPERAN 0,1 %, solution buvable édulcorée au cyclamate de sodium et à la saccharine sodique
PROKINYL
PROKINYL L.P. 15 mg, gélule à libération prolongée
VOGALENE 15 mg, gélule
VOGALENE
VOGALENE LYOC
VOGALENE LYOC 7,5 mg, lyophilisat oral
VOGALENE 0,1 %, solution buvable en flacon
VOGALENE 10 mg/1 ml, solution injectable en ampoule
VOGALENE 5 mg, suppositoire sécable
médicaments génériques
DOMPERIDONE
METOCLOPRAMIDE
CHLORHYDRATE DE METOCLOPRAMIDE
recommandation de bon usage du médicament
antiémétiques
acides isonipécotiques

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N1-SUPERVISEE
La Prostacycline dans l'hypertension artérielle pulmonaire
https://www.cochrane.org/fr/CD012785/la-prostacycline-dans-lhypertension-arterielle-pulmonaire
Problématique de la revue Nous voulions savoir si les analogues de la prostacycline étaient bénéfiques pour les personnes souffrant d'hypertension artérielle pulmonaire. Les chercheurs de Cochrane ont recueilli et analysé toutes les études pertinentes pour répondre à cette question.
2019
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Cochrane
France
français
anglais
sélexipag
récepteur prostaglandine
prostacycline
perfusions veineuses
administration par voie orale
administration par inhalation
injections sous-cutanées
médecine factuelle
résultat thérapeutique
hypertension pulmonaire
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
hypertension pulmonaire
prostacycline
acétamides
pyrazines

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N1-SUPERVISEE
Antibiothérapie des infections de prothèses vasculaires (IPV)
Diaporamas de synthèse du groupe recommandations de la SPILF
http://www.infectiologie.com/UserFiles/File/spilf/recos/spilf-groupe-recos-ipv-traitement.pptx
Références; Généralités; Antibiothérapie des IPV; Période pré-opératoire; Antibiothérapie probabiliste pré opératoire; Antibiothérapie probabiliste per opératoire; Antibiothérapie documentée en post opératoire; Cas particulier: infection à Candida spp; Principes thérapeutiques; Durée de traitement; Antibiothérapie suppressive
2019
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FFI - Fédération Française d'Infectiologie
France
infections dues aux prothèses
antibactériens
recommandation professionnelle
antibiothérapie
prothèse vasculaire

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N1-SUPERVISEE
Antibiothérapie des infections à entérobactéries et à Pseudomonas aeruginosa chez l’adulte : place des carbapénèmes et de leurs alternatives
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2968915/fr/antibiotherapie-des-infections-a-enterobacteries-et-a-pseudomonas-aeruginosa-chez-l-adulte-place-des-carbapenemes-et-de-leurs-alternatives
L’enjeu de ces recommandations est une meilleure utilisation des carbapénèmes, avec un objectif de réduction de leur consommation, principalement à l’hôpital, en limitant au strict nécessaire leur utilisation en antibiothérapie probabiliste ou documentée afin de préserver leur efficacité. Le champ de cette recommandation comprend les entérobactéries et Pseudomonas aeruginosa producteurs de bêta-lactamase à spectre étendu (BLSE) ou d’une céphalosporinase hyperproduite.
2019
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
infection dûe à des bactéries productrices de bêta-lactamase à spectre étendu (trouble)
infections à enterobacteriaceae
entérobactérie productrice de bêta-lactamase à spectre étendu
enterobacteriaceae
bactérie productrice de bêta-lactamase à spectre étendu (organisme)
antibactériens
carbapénèmes
entérobactérie hyper-productrice de céphalosporinase
infections urinaires
pneumopathie bactérienne
infections intra-abdominales
tests de sensibilité microbienne
infections à pseudomonas
infections à enterobacteriaceae
Aplasie fébrile
résistance bactérienne aux médicaments
bêta-Lactames
J01DH - carbapénèmes
recommandation pour la pratique clinique
pseudomonas aeruginosa
antibiothérapie
adulte
infections à pseudomonas

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N1-SUPERVISEE
Calcium, vitamine D ou hormone parathyroïdienne recombinante pour le traitement de l'hypoparathyroïdie post-thyroïdectomie
https://www.cochrane.org/fr/CD012845/calcium-vitamine-d-ou-hormone-parathyroidienne-recombinante-pour-le-traitement-de-lhypoparathyroidie
Problématique de la revue Quels sont les effets du calcium, de la vitamine D et de l'hormone parathyroïdienne dans la prise en charge d’un faible taux d’hormone parathyroïdienne après une chirurgie de la thyroïde ? Contexte Les glandes parathyroïdes sont quatre petites glandes attachées à la thyroïde. Elles produisent l’hormone parathyroïdienne qui régule le taux de calcium dans le sang. Ces glandes peuvent être accidentellement endommagées lors d'une intervention chirurgicale, par exemple après l'ablation de la thyroïde. La conséquence en est un faible taux de calcium dans le sang. Les dommages causés aux glandes parathyroïdes peuvent être temporaires ou à long terme. L'utilisation de suppléments de calcium et de vitamine D pour normaliser le taux de calcium dans le sang constitue le pilier du traitement chez ces personnes, mais la nature, la dose et la durée exactes de ces traitements varient selon les centres. Des études récentes suggèrent l'utilisation d’hormone parathyroïdienne (recombinante) conçue en laboratoire comme option thérapeutique. Les lignes directrices actuelles portant sur la prise en charge de l'hypoparathyroïdie post-thyroïdectomie sont fondées sur des preuves de faible qualité. Notre objectif était de passer en revue les recherches de haute qualité évaluant l'utilisation du calcium, de la vitamine D et de l'hormone parathyroïdienne pour cette maladie. De plus, nous avons cherché à mettre en évidence les lacunes de la littérature actuelle et à encourager la réalisation d’études cliniques supplémentaires dans ce domaine.
2019
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Cochrane
France
hypoparathyroïdie
compléments alimentaires
résultat thérapeutique
médecine factuelle
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
hormone parathyroïdienne
vitamine D
thyroïdectomie
hypoparathyroïdie
calcium

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N1-SUPERVISEE
Traitement à long terme pour les personnes souffrant de dépression persistante
https://www.cochrane.org/fr/CD012855/traitement-long-terme-pour-les-personnes-souffrant-de-depression-persistante
Pourquoi cette revue est-elle importante ? Les troubles dépressifs qui persistent pendant au moins deux ans causent des problèmes considérables. Même après un traitement réussi, ils réapparaissent fréquemment. Les traitements courants sont les antidépresseurs et les traitements psychologiques (thérapies par la parole), ou une combinaison des deux. Les traitements à long terme devraient prévenir la récidive des symptômes dépressifs. Qui s’intéressera à cette revue ? - Personnes souffrant de dépression persistante (depuis plus de deux ans), amis, familles et aidants. - Les médecins généralistes, psychiatres, psychologues cliniciens, psychothérapeutes et pharmaciens.
2019
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Cochrane
France
antidépresseurs
adulte
temps
récidive
trouble dépressif
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
trouble dépressif

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N1-SUPERVISEE
CLAIRYG immunoglobuline humaine normale (plasmatique)
Extension du remboursement au traitement de la neuropathie motrice multifocale
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2971108/fr/clairyg
Le service médical rendu par CLAIRYG est important dans l’indication de la neuropathie motrice multifocale. Amélioration du service médical rendu (ASMR) V (absence) La spécialité CLAIRYG n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux autres immunoglobulines administrées par voie intraveineuse.
2019
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
Neuropathie motrice multifocale
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
CLAIRYG 50 mg/ml, solution pour perfusion
CLAIRYG
immunoglobulines par voie veineuse
J06BA02 - immunoglobulines humaines polyvalentes, pour administration intravasculaire
perfusions veineuses
facteurs immunologiques
avis de la commission de transparence

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N1-SUPERVISEE
Asthme: prise en charge à long terme
https://medicalforum.ch/fr/article/doi/fms.2019.08306/
Il est essentiel que le patient soit formé à l’autogestion de sa maladie. L’évaluation régulière du traitement et les adaptations thérapeutiques incombent au médecin de famille. Objectifs thérapeutiques: Minimiser les symptômes; maintenir des performances normales; réduire le recours aux bronchodilatateurs de secours; éviter les effets indésirables liés aux médicaments; obtenir une fonction pulmonaire normale, contrôlée par spirométrie et mesure du débit expiratoire de pointe (DEP); prévenir les exacerbations.
https://doi.org/10.4414/fms.2019.08306
2019
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Forum Médical Suisse
Suisse
asthme
traitement médicamenteux au long cours
autosoins
bronchodilatateurs
glucocorticoïdes
administration par inhalation
administration par voie orale
article de périodique
gestion des soins aux patients

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N1-SUPERVISEE
Comparaison de la naltrexone à longue action avec la buprénorphine-naloxone (SuboxoneMD) dans le traitement de la dépendance aux opioïdes
https://pharmactuel.com/index.php/pharmactuel/article/view/1230
Le contexte actuel de la crise des opioïdes a favorisé l’élaboration de lignes directrices nationales sur la prise en charge des troubles liés à l’usage d’opioïdes. Actuellement, la buprénorphine-naloxone et la méthadone, respectivement agonistes partiel et complet des récepteurs opioïdes μ, sont les deux traitements de substitution en usage. En raison de son meilleur profil d’innocuité et de son utilisation plus flexible que la méthadone, la buprénorphine-naloxone est le traitement à privilégier selon les lignes directrices susmentionnées. La naltrexone pour sa part est un antagoniste des récepteurs opioïdes μ. La formulation en comprimés par voie orale ne présenterait pas d’avantages en termes d’abstinence, de fidélité au traitement et d’innocuité comparativement aux benzodiazépines et à la buprénorphine. La formulation en injection intramusculaire à longue action, approuvée par la Food and Drug Administration en 2006, permettrait d’améliorer l’adhésion au traitement. Elle s’est démontrée plus efficace que le placebo en termes de fidélité au traitement, d’abstinence et de diminution du désir intense de consommer. Il est donc pertinent de l’étudier en la comparant au traitement de première ligne...
2019
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Pharmactuel - la revue internationale francophone de la pratique pharmaceutique en établissement de santé
Canada
Association de buprénorphine et de naloxone
Recherche comparative sur l'efficacité
naltrexone
résultat thérapeutique
troubles liés aux opiacés
préparations à action retardée
lecture critique d'article

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N1-SUPERVISEE
Étude FLAURA : comparaison de l’osimertinib aux inhibiteurs des tyrosines kinases de l’EGFR de première génération dans le traitement de première ligne du cancer du poumon non à petites cellules avec mutation de l’EGFR de stade localement avancé ou ...
https://pharmactuel.com/index.php/pharmactuel/article/view/1265
Il s’agit d’une étude clinique internationale, multicentrique, de phase III, comparative, à répartition aléatoire et à double insu. L’objectif de cette étude est d’évaluer l’efficacité et l’innocuité de l’osimertinib comparativement aux ITK de l’EGFR standards (erlotinib ou géfitinib) pour le traitement de première intention du CPNPC localement avancé ou métastatique avec mutation de l’EGFR...
2019
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Pharmactuel - la revue internationale francophone de la pratique pharmaceutique en établissement de santé
France
Recherche comparative sur l'efficacité
résultat thérapeutique
mutation du gène EGFR
inhibiteurs de protéines kinases
protein-tyrosine kinases
antinéoplasiques
Géfitinib
Afatinib
essais cliniques de phase III comme sujet
antinéoplasiques
inhibiteurs de protéines kinases
osimertinib
tumeurs du poumon
tumeurs du poumon
carcinome pulmonaire non à petites cellules
lecture critique d'article
carcinome pulmonaire non à petites cellules
osimertinib
pipérazines
pipérazines

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N1-SUPERVISEE
Développement de préparations magistrales d’acide tranexamique et de thrombine alpha pour le traitement topique de l’épistaxis et d’autres saignements superficiels
https://pharmactuel.com/index.php/pharmactuel/article/view/1270
Objectif : Il existe quatre préparations magistrales d’acide tranexamique, dont trois avec ce seul ingrédient et une combinée à la thrombine alpha pour le traitement oral, nasal et topique de saignements superficiels, comme l’épistaxis. L’évaluation de ces formulations a porté sur leur stabilité ainsi que leur utilisation. Méthode : Trois des quatre préparations sont des hydrogels contenant de l’acide tranexamique en combinaison ou non avec la thrombine alpha et la quatrième est une suspension d’acide tranexamique. L’évaluation de la stabilité des formulations porta sur 90 jours. Les investigateurs ont mesuré la concentration en acide tranexamique et évalué l’activité de la thrombine alpha en fonction du temps de thrombine. Ils ont également réalisé une revue d’utilisation de ces préparations au Centre hospitalier universitaire Sainte-Justine. Résultats : Les préparations d’acide tranexamique seul sont demeurées stables pendant au moins 90 jours entreposées à 22 C. La préparation contenant la thrombine alpha est demeurée stable sept jours à 22 C et 90 jours à 5 C ainsi qu’à -20 C. La revue d’utilisation a révélé une préférence à l’utilisation de la suspension par voie orale quand les comprimés d’acide tranexamique ne peuvent donner la dose requise pour contrôler les saignements superficiels ou encore lors de problèmes de déglutition. Les hydrogels se sont montrés efficaces dans 91 % des dossiers étudiés. Conclusion : Les formulations topiques ont été efficaces dans la majorité des traitements des saignements, dont l’épistaxis. De plus, la stabilité des formulations permet leur préparation et leur entreposage pour une utilisation au besoin.
2019
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Pharmactuel - la revue internationale francophone de la pratique pharmaceutique en établissement de santé
France
association médicamenteuse
administration par voie topique
préparation de médicament
article de périodique
thrombine
alpha-Thrombine
acide tranéxamique
épistaxis

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N1-SUPERVISEE
Épilepsie myoclonique du nourrisson
Protocole national de diagnostic et de soins
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3076470/fr/epilepsie-myoclonique-du-nourrisson
Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours de soins des patients atteints d’épilepsie myoclonique du nourrisson. Il a été élaboré par le Centre de référence des épilepsies rare de l'hôpital Robert-Debré à l’aide d’une méthodologie proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation par la HAS qui n’a pas participé à son élaboration.
2019
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
épilepsies myocloniques
nourrisson
gestion des soins aux patients
rôle professionnel
médecins généralistes
épilepsies myocloniques
continuité des soins
éducation pour la santé
épilepsies myocloniques
diagnostic différentiel
algorithme
recommandation pour la pratique clinique

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N1-SUPERVISEE
Maladie de Lyme chez l’adulte
https://www.inesss.qc.ca/fileadmin/doc/INESSS/Rapports/Biologie_medicale/Lyme_Diag-traitement/Guide_Lyme-adulte_web_FR.pdf
Le présent guide d’usage optimal s’adresse principalement aux cliniciens de première ligne. Il est fourni à titre indicatif et ne remplace pas le jugement du clinicien qui exerce les activités qui lui sont réservées par la loi ou par un règlement. Les recommandations ont été élaborées à l’aide d’une démarche systématique et sont soutenues par la littérature scientifique ainsi que par le savoir et l’expérience de cliniciens, d’experts et de patients québécois.
2019
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INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
recommandation de bon usage du médicament
adulte
maladie de Lyme
maladie de Lyme
antibactériens
signes et symptômes
facteurs de risque

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N1-SUPERVISEE
Maladie de Lyme chez l’enfant
https://www.inesss.qc.ca/fileadmin/doc/INESSS/Rapports/Biologie_medicale/Lyme_Diag-traitement/Guide_Lyme-enfant_web_FR.pdf
Le présent guide d’usage optimal s’adresse principalement aux cliniciens de première ligne. Il est fourni à titre indicatif et ne remplace pas le jugement du clinicien qui exerce les activités qui lui sont réservées par la loi ou par un règlement. Les recommandations ont été élaborées à l’aide d’une démarche systématique et sont soutenues par la littérature scientifique ainsi que par le savoir et l’expérience de cliniciens, d’experts et de patients québécois.
2019
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INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
français
maladie de Lyme
enfant
maladie de Lyme
maladie de Lyme
facteurs de risque
signes et symptômes
hypersensibilité médicamenteuse
recommandation de bon usage du médicament
Maladie de Lyme
maladie de lyme
enfant

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N1-SUPERVISEE
Anticoagulants oraux directs, comment choisir?
https://www.louvainmedical.be/fr/article/anticoagulants-oraux-directs-comment-choisir
La fibrillation auriculaire (FA) expose à des risques d'AVC. Afin de lutter contre cette complication dévastatrice, il est recommandé de prescrire des anticoagulants (ATCO). Il existe deux classes d'ATCO oraux utilisables dans cette indication: les anti-vitamine K (AVK) telle que la warfarine, et les anticoagulants non-vitamine K ou nouveaux anticoagulants oraux (NOACs). Parmi les NOACs, on distingue deux catégories: les inhibiteurs directs du facteur Xa (apixaban, rivaroxaban, edoxaban) et un inhibiteur direct de la thrombine (dabigatran). Ces molécules ont été comparées isolément à la warfarine (jamais directement entre-elles) et ont démontré une efficacité au moins similaire sur l’AVC ischémique que l’AVK mais avec des risques moindre d’AVC hémorragiques et d’hémorragies intracrâniennes. Elles sont donc préférées à la prise des AVK.
2019
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Louvain Médical
Belgique
fibrillation auriculaire
anticoagulants
administration par voie orale
antithrombiniques
Inhibiteurs du facteur Xa
accident vasculaire cérébral
antivitamines K
article de périodique
indènes
4-Hydroxycoumarines
vitamine K
vitamine K

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N1-SUPERVISEE
Les biothérapies dans le traitement du psoriasis modéré à sévère
https://www.louvainmedical.be/fr/article/les-biotherapies-dans-le-traitement-du-psoriasis-modere-severe
Le psoriasis est une maladie inflammatoire systémique très fréquente et pouvant être très invalidante d'un point de vue fonctionnel et esthétique. Les traitements du psoriasis modéré à sévère ont évolué depuis ces dernières années grâce à l'arrivée des traitements biologiques qui ont considérablement amélioré la qualité de vie de ces patients.
2019
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Louvain Médical
Belgique
biothérapie
psoriasis
anticorps monoclonaux
aprémilast
OTEZLA
biothérapie
continuité des soins
article de périodique
thalidomide
thalidomide

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N1-SUPERVISEE
Effets de l'instauration d'une thérapie antirétrovirale dans la semaine suivant le diagnostic sur les personnes vivant avec le VIH
https://www.cochrane.org/fr/CD012962/effets-de-linstauration-dune-therapie-antiretrovirale-dans-la-semaine-suivant-le-diagnostic-sur-les
Objectif de la revue L'objectif était de déterminer si l'instauration d'une thérapie antirétrovirale (TAR) dans la semaine suivant le diagnostic du VIH (TAR rapide) entraînait un risque moindre de décès ou une meilleure suppression du virus dans le sang que les soins standard, ainsi que d'étudier l'effet de cette intervention sur la prise en charge des patients après 12 mois.
2019
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Cochrane
France
infections à VIH
infections à VIH
temps
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
antirétroviraux

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N1-SUPERVISEE
Antibiothérapie prophylactique pour les personnes atteintes de bronchopneumopathie chronique obstructive
https://www.cochrane.org/fr/CD013024/antibiotherapie-prophylactique-pour-les-personnes-atteintes-de-bronchopneumopathie-chronique
La BPCO est une affection courante causée principalement par le tabagisme et peut entraîner des problèmes respiratoires à long terme. Les symptômes comprennent l'essoufflement et la toux avec production d'expectorations en raison de lésions des voies respiratoires et des poumons. L'infection peut déclencher des symptômes graves, avec une respiration qui dysfonctionne et une augmentation de la toux et des expectorations. C'est ce qu'on appelle plus communément une exacerbation ou une poussée pouvant causer d'autres dommages à la fonction pulmonaire. Les exacerbations fréquentes peuvent entraîner des hospitalisations, réduire la qualité de vie et augmenter le risque de décès.
2019
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Cochrane
France
français
anglais
qualité de vie
Exacerbation d'une bronchopneumopathie chronique obstructive
antibactériens
Exacerbation de maladie
médecine factuelle
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
antibiothérapie
broncho-pneumopathie chronique obstructive
antibioprophylaxie
évolution de la maladie

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N1-SUPERVISEE
Médicaments utilisés dans les formes très actives de sclérose en plaques récurrente
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3067012/fr/medicaments-utilises-dans-les-formes-tres-actives-de-sclerose-en-plaques-recurrente
Quatre immunosuppresseurs peuvent être utilisés en France dans la sclérose en plaques récurrente (SEP-R) très active associée ou non à une progression du handicap : le natalizumab (TYSABRI), le fingolimod (GILENYA), l’ocrelizumab (OCREVUS) et la mitoxantrone (ELSEP – NOVANTRONE et génériques). Ces spécialités font toutes l’objet d’un plan de gestion des risques. Le choix entre ces 4 médicaments s’effectue en concertation avec un centre de ressources et de compétences en tenant compte des données cliniques et d’imagerie, du profil de tolérance des médicaments et des préférences du patient. Les données d’efficacité et de tolérance à long terme de ces médicaments sont encore limitées. La pertinence de la poursuite d’un traitement par ces immunosuppresseurs chez les patients stabilisés, leur tolérance à long terme, l’amplitude de leur efficacité sur la prévention du handicap, restent notamment à établir.
2019
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation de bon usage du médicament
immunosuppresseurs
Chlorhydrate de fingolimod
ocrélizumab
mitoxantrone
Natalizumab
TYSABRI
GILENYA
OCREVUS
ELSEP
ELSEP 2 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
GILENYA 0,5 mg, gélule
OCREVUS 300 mg, solution à diluer pour perfusion
TYSABRI 300 mg, solution à diluer pour perfusion
sclérose en plaques récurrente-rémittente
anticorps monoclonaux humanisés

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N1-SUPERVISEE
Diabète et Ramadan
https://www.ssmg.be/wp-content/uploads/RMG/361/RMG361_06-15.pdf
Dans la médecine de première ligne que nous pratiquons, il est primordial de pouvoir intégrer à la vision holistique du patient, le caractère culturel et religieux de celui-ci. Et pourtant, l’exercice n’est pas aisé ! En effet, le manque de connaissances des rites et coutumes de chacun nous rend la tâche difficile. Quels conseils pouvons-nous donc donner face à un patient diabétique de type 2 souhaitant pratiquer le Ramadan ?
2019
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RMG - Revue de la Médecine Générale
France
Islam
jeûne
religion et médecine
hypoglycémie
hyperglycémie
déshydratation
thromboembolie
Appréciation des risques
diabète de type 2
hypoglycémiants
régime alimentaire
article de périodique
diabète de type 2

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N1-SUPERVISEE
Les infections urinaires chez le sujet âgé
https://www.cpias-nouvelle-aquitaine.fr/6713-2/
Un groupe de travail régional (URPS médecins libéraux, URPS biologistes, CPias NA, FFAMCO, ARS NA) a élaboré de nouveaux supports d’aide à la prise en charge des infections urinaires (IU) chez la personne âgée. Un document de synthèse est accompagné de trois fiches pratiques portant sur le diagnostic, la réalisation des examens para-cliniques et le traitement des IU. Ces supports ont été adressés aux Directeurs et médecins coordonnateurs des EHPAD de Nouvelle-Aquitaine.
2019
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CPIAS - Centre d’appui pour la Prévention des Infections Associées aux Soins de Nouvelle Aquitaine
France
infections urinaires
infections urinaires
anti-infectieux urinaires
signes et symptômes
bandelettes réactives
Examen des urines
antibactériens
résistance bactérienne aux médicaments
information scientifique et technique
infections urinaires
sujet âgé

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N1-SUPERVISEE
Myocardite éosinophilique nécrosante fulminante consécutive à un traitement de l’acné par minocycline
Syndrome DRESS fatal chez une patiente jeune
https://medicalforum.ch/fr/article/doi/fms.2019.08278/
Nous rapportons le cas d’une patiente de 26 ans, qui a été traitée pour de l’acné par la tétracycline minocycline. Elle a par la suite développé un syndrome DRESS («drug rash with eosinophilia and systemic symptoms») – autrefois également appelé «syndrome d’hypersensibilité médicamenteuse» –, qui a bien répondu sur le plan clinique à un traitement de quatre semaines par prednisolone. Après l’arrêt de la prednisolone, la patiente a à nouveau été en proie à de la fièvre avec éosinophilie, ainsi qu’à une insuffisance respiratoire et cardiovasculaire sévère. Après un bon succès du traitement par prednisolone, antibiotiques et mesures de médecine intensive, la patiente a été victime d’une fibrillation ventriculaire 14 jours plus tard, à l’hôpital.
https://doi.org/10.4414/fms.2019.08278
2019
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Licence Creative Commons - Attribution - Pas d’utilisation commerciale - Pas de modification (BY NC ND)
Forum Médical Suisse
Suisse
français
allemand
Myocardite à éosinophiles
Acné juvénile
antibactériens
cas clinique
syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse
nécrose
récidive
article de périodique
éosinophilie
minocycline
myocardite

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N1-SUPERVISEE
Thérapie de remplacement de la thyroxine pour les femmes subfertiles atteintes d'une maladie thyroïdienne auto-immune ou d'une thyroïde légèrement hypo-active
https://www.cochrane.org/fr/CD011009/therapie-de-remplacement-de-la-thyroxine-pour-les-femmes-subfertiles-atteintes-dune-maladie
Problématique de la revue La supplémentation hormonale en thyroxine (lévothyroxine) améliore-t-elle les résultats de fertilité après une fécondation in vitro (un traitement de fertilité où un ovule est combiné avec du sperme à l'extérieur du corps) ou une injection intracytoplasmique de spermatozoïdes (un traitement de fertilité où un spermatozoïde est injecté directement dans un ovule) chez des femmes ayant reçu un diagnostic d'anticorps de thyroïde (maladies thyroïdiennes auto-immunes, MTA) ou de thyroïde légèrement hypoactive ?
2019
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Cochrane
France
français
anglais
hypothyroïdie subclinique
fécondité
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
thyroïdite auto-immune
thyroxine
Femelle
hypothyroïdie

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N1-VALIDE
Fasenra (benralizumab) et Nucala (mépolizumab) dans le traitement de l’asthme sévère
Evaluation des technologies de santé
https://www.has-sante.fr/jcms/c_2804050/fr/fasenra-benralizumab-et-nucala-mepolizumab-dans-le-traitement-de-l-asthme-severe
Fasenra (benralizumab) et Nucala (mépolizumab) sont indiqués dans le traitement de fond additionnel de l'asthme sévère à éosinophiles non contrôlé malgré une corticothérapie inhalée à fortes doses associée à un β-2 agoniste inhalé de longue durée d’action (LABA)...
2019
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
asthme
éosinophilie
benralizumab
FASENRA
FASENRA 30 mg, solution injectable en seringue préremplie
R03DX10 - benralizumab
mépolizumab
évaluation technologique
R03DX09 - mépolizumab
NUCALA
NUCALA 100 mg, poudre pour solution injectable
Asthme éosinophilique
adulte
adolescent
enfant
association de médicaments
anticorps monoclonaux humanisés

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N1-SUPERVISEE
Antidépresseurs et benzodiazépines pour traiter la dépression majeure
https://www.cochrane.org/fr/CD001026/antidepresseurs-et-benzodiazepines-pour-traiter-la-depression-majeure
Pourquoi cette revue est-elle importante ? La dépression majeure se caractérise par une humeur dépressive, une perte d'intérêt ou de plaisir, une diminution de l'énergie, de la fatigue, des difficultés de concentration, des changements d'appétit, des troubles du sommeil et des pensées morbides de mort. La dépression est souvent accompagnée d'anxiété. La dépression et l'anxiété ont des répercussions négatives sur la personne et sur la société, souvent à long terme.
2019
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Cochrane
France
résultat thérapeutique
association de médicaments
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
antidépresseurs
benzodiazépines
trouble dépressif majeur

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N1-SUPERVISEE
Lithium pour le traitement de la manie aiguë
https://www.cochrane.org/fr/CD004048/lithium-pour-le-traitement-de-la-manie-aigue
Problématique de la revue Le lithium (médicament stabilisateur de l'humeur) est-il aussi efficace dans le traitement d'un épisode de manie (humeur haute) que d'autres traitements médicamenteux ou l’électroconvulsivothérapie (ECT) ? Contexte Le trouble bipolaire est une maladie courante dans laquelle les gens éprouvent des épisodes d’humeur basse (dépression) et de humeur haute (manie). Les symptômes du trouble bipolaire peuvent diminuer la qualité de vie.
2019
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Cochrane
France
résultat thérapeutique
Maladie aigüe
Trouble maniaque
électroconvulsivothérapie
Recherche comparative sur l'efficacité
composés du lithium
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
lithium
trouble bipolaire

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N1-SUPERVISEE
L’Acétyl-L-carnitine pour le traitement de la neuropathie diabétique
https://www.cochrane.org/fr/CD011265/lacetyl-l-carnitine-pour-le-traitement-de-la-neuropathie-diabetique
L'objectif de cette revue L'objectif de cette étude était d'évaluer les effets de l'acétyl-L-carnitine (ALC) sur la neuropathie périphérique diabétique (NPD) chez les personnes atteintes de diabète. Nous voulions particulièrement savoir si l'ALC pouvait soulager la douleur, et nous avons également cherché à identifier les effets nocifs éventuels. Principaux messages Nous ne savons pas avec certitude si l'ALC réduit la douleur chez les NPD, car les preuves sont rares et d'une certitude très faible. Les effets indésirables ne sont peut-être pas plus fréquents qu'avec le placebo, mais les données probantes à ce sujet sont également très incertaines.
2019
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Cochrane
France
résultat thérapeutique
douleur
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
neuropathies diabétiques
acétyl-carnitine

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N1-SUPERVISEE
Antibiothérapie pour adultes atteints de neurosyphilis
https://www.cochrane.org/fr/CD011399/antibiotherapie-pour-adultes-atteints-de-neurosyphilis
Problématique de la revue Nous avons examiné l'efficacité clinique et l'innocuité de l'antibiothérapie chez les adultes atteints de neurosyphilis. Contexte La syphilis est une maladie causée par un micro-organisme appelé Treponema pallidum. À n'importe quel stade de la syphilis, une personne peut contracter la neurosyphilis, qui est une infection du système nerveux central (cerveau et moelle épinière). L'infection peut se propager dans tout le système nerveux central, entraînant des complications dans le cerveau et la colonne vertébrale.
2019
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Cochrane
France
antibactériens
antibactériens
ceftriaxone
benzylpénicilline
résultat thérapeutique
infections à VIH
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
neurosyphilis
adulte
antibiothérapie

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N1-SUPERVISEE
Corticostéroïdes pour la prise en charge de l'essoufflement lié au cancer chez les adultes atteints de cancer
https://www.cochrane.org/fr/CD012704/corticosteroides-pour-la-prise-en-charge-de-lessoufflement-lie-au-cancer-chez-les-adultes-atteints
Contexte L'essoufflement (dyspnée) est un symptôme courant d'un cancer avancé. L'essoufflement peut être dû à une combinaison de différentes causes, y compris le cancer du poumon, une maladie métastatique ailleurs dans le corps (par exemple, le cancer de l'abdomen qui pousse le diaphragme vers le haut), ou des maladies liées au cancer qui affectent les nerfs ou les muscles associés à la respiration. La douleur et les troubles psychologiques (comme la peur et l'anxiété) ou une maladie pulmonaire préexistante peuvent aggraver les symptômes. Les personnes atteintes d'un cancer déclarent qu'un essoufflement est associé à une plus grande détresse psychologique et à une moins bonne qualité de vie. Les médicaments peuvent être utilisés pour traiter l'essoufflement dans cette population, et les corticostéroïdes sont un médicament couramment utilisé. Dans cette revue, nous avons évalué l'efficacité des corticostéroïdes systémiques dans le traitement de l'essoufflement lié au cancer chez les adultes, comparativement à tout autre traitement.
2019
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Cochrane
France
dexaméthasone
glucocorticoïdes
résultat thérapeutique
dyspnée
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
adulte
dyspnée
tumeurs

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N1-SUPERVISEE
Voies d'administration de glucose de premier recours pour l'hypoglycémie symptomatique
https://www.cochrane.org/fr/CD013283/voies-dadministration-de-glucose-de-premier-recours-pour-lhypoglycemie-symptomatique
Problématique de la revue Nous avons examiné les effets de diverses voies d'administration du glucose comme traitement de premiers secours chez les personnes atteintes d'hypoglycémie suspectée ou symptomatique. Contexte L'hypoglycémie, ou faible taux sanguin en sucre, est fréquente chez les personnes atteintes de diabète, mais peut également survenir chez d'autres personnes en raison d'un déséquilibre de la régulation glycémique. Les symptômes d'une hypoglycémie légère ou modérée sont, par exemple, des tremblements, des étourdissements, de la transpiration ou de la nervosité. Les premiers soins pour cette condition sont habituellement auto-administrés par le patient mais en pratique le sont souvent par la famille ou des amis, et les comprimés de glucose comparativement aux formes alimentaires de sucre comme les jus, bonbons ou barres de fruits secs ont donné de meilleurs résultats pour une résolution des symptômes. Le glucose peut être administré par voie orale (avalé), mais aussi à l'intérieur de la joue contre la muqueuse buccale (administration buccale), sous la langue (administration sublinguale) ou par voie rectale. Dans les trois derniers modes de traitement, le glucose n'est pas avalé comme par voie orale.
2019
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Cochrane
France
administration par voie orale
résultat thérapeutique
administration par voie buccale
administration par voie sublinguale
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
hypoglycémie
glucose

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N1-SUPERVISEE
Traitement de l’angine à streptocoques
https://medicalforum.ch/fr/article/doi/fms.2019.08092/
L’angine à streptocoques est le plus souvent spontanément régressive. Les antibiotiques ont un effet modeste sur la durée des symptômes. D’après les lignes directrices européennes, la prévention du rhumatisme articulaire aigu et de l’abcès périamygdalien ne constitue plus une indication des antibiotiques. Dans cet article, nous présentons notre point de vue concernant l’angine à streptocoques, qui doit être recherchée par frottis pharyngé en cas de score de McIsaac 3 mais doit uniquement être traitée par antibiotiques dans des cas spécifiques.
https://doi.org/10.4414/fms.2019.08092
2019
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Forum Médical Suisse
Suisse
antibactériens
infections à streptocoques
pharyngite
article de périodique
pharyngite
infections à streptocoques

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N1-SUPERVISEE
La diarrhée du voyageur
https://www.cfp.ca/content/65/7/487
La diarrhée du voyageur (DV) désigne l’apparition soudaine de selles molles ou liquides lors d’un voyage1. Dans 12 à 46 % des cas, les patients doivent changer leurs projets de voyage2. La diarrhée du voyageur est causée par l’ingestion d’un aliment ou d’un liquide contaminé par un pathogène bactérien, comme l’Escherichia coli entérotoxigène, l’E. coli entéroagrégatif et la Campylobacter3. Les symptômes peuvent durer de 2 à 4 jours, sous forme de crampes, de douleurs à l’estomac, de selles impératives, de vomissements et de diarrhée sanglante.
2019
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Le Médecin de Famille Canadien
Canada
voyage
diarrhée
diarrhée
guides de bonnes pratiques cliniques comme sujet
article de périodique
Diarrhée du voyageur
diarrhée

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N1-SUPERVISEE
Traitements pour la prise en charge des dents permanentes antérieures expulsées suite à un choc et réimplantées
https://www.cochrane.org/fr/CD006542/traitements-pour-la-prise-en-charge-des-dents-permanentes-anterieures-expulsees-suite-un-choc-et
Problématique de la revue L'objectif de cette revue Cochrane était de déterminer quel traitement pour la prise en charge des dents permanentes antérieures expulsées suite à un choc et réimplantées était le plus efficace.
2019
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Cochrane
France
denture permanente
soins dentaires
réparation de restauration dentaire
traumatismes dentaires
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
gestion des soins aux patients

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N1-SUPERVISEE
Traitement des crises chez les patients atteints de sclérose en plaques
https://www.cochrane.org/fr/CD007150/traitement-des-crises-chez-les-patients-atteints-de-sclerose-en-plaques
Les crises d'épilepsie surviennent chez un nombre de patients atteints de sclérose en plaques relativement restreint, mais elles peuvent avoir des conséquences graves. La cause des crises d'épilepsie chez les patients atteints de SEP pouvant différer de celle des autres formes d'épilepsie, nous ne savons pas avec certitude si les patients atteints de SEP doivent être traités différemment. Nous avons cherché des études sur le traitement des crises d'épilepsie chez les patients atteints de SEP, mais nous n'en avons trouvé aucune. Il est nécessaire de réaliser des études bien conçues à propos de ce sujet.
2019
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Cochrane
France
épilepsie
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
sclérose en plaques

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N1-SUPERVISEE
Stratégies visant à améliorer la prise en charge de la maladie et à accroître l'adhésion au traitement par chélateur ferrique chez les personnes atteintes de thalassémie
https://www.cochrane.org/fr/CD012900/strategies-visant-ameliorer-la-prise-en-charge-de-la-maladie-et-accroitre-ladhesion-au-traitement
Problématique de la revue Nous voulions voir s'il existe des interventions utilisant des technologies informatiques et mobiles (p. ex. smartphone, Internet) qui aideraient les gens à mieux gérer leur thalassémie et à adhérer davantage à leur traitement chélateur du fer. Contexte Les personnes atteintes de thalassémie, qui reçoivent régulièrement des transfusions, sont exposées à un excès de fer dans leur corps. Cela peut entraîner des complications médicales, avec un risque organique et mortel. Certains médicaments sont utilisés pour éliminer l'excès de fer dans l'organisme, mais ces schémas de traitement peuvent être difficiles à suivre et avoir des effets indésirables.
2019
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Cochrane
France
Adhésion au traitement médicamenteux
Internet
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
prise en charge de la maladie
agents chélateurs du fer
thalassémie

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N1-VALIDE
Traitement de tumeurs de la vessie : l’ANSM rappelle les recommandations de prise en charge des patients à la suite de l’arrêt de commercialisation d’IMMUCYST (BCG intravésical) - Point d'information
https://www.ansm.sante.fr/S-informer/Points-d-information-Points-d-information/Traitement-de-tumeurs-de-la-vessie-l-ANSM-rappelle-les-recommandations-de-prise-en-charge-des-patients-a-la-suite-de-l-arret-de-commercialisation-d-IMMUCYST-BCG-intravesical-Point-d-information
Le laboratoire Sanofi Pasteur a décidé d’arrêter la commercialisation du médicament Immucyst 81 mg (souche Connaught) fin juillet 2019. L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) rappelle que le médicament BCG Medac (souche RIVM) constitue une alternative pour les patients en France. Une autre spécialité est également importée du Canada de manière transitoire : Oncotice (souche Tice)...
2019
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
tumeurs de la vessie urinaire
retraits du marché de médicaments
IMMUCYST
IMMUCYST 81 mg, poudre pour suspension intravésicale. B.C.G. pour immunothérapie
recommandation de bon usage du médicament
BCG-MEDAC
BCG-MEDAC, poudre et solvant pour suspension pour administration intravésicale
BCG Connaught
administration par voie vésicale
avis de pharmacovigilance
BCG Connaught
L03AX03 - vaccin BCG
vaccin BCG
vaccin BCG

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N1-SUPERVISEE
PFAPA : Fièvre périodique – stomatite – pharyngite – adénopathie
protocole national de diagnostic et de soins (PNDS)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3095655/fr/pfapa-fievre-periodique-stomatite-pharyngite-adenopathie
Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours de soins d'un patient atteint de PFAPA : Fièvre périodique – stomatite – pharyngite – adénopathie. Il a été élaboré sous l’égide du Centre de Référence des Maladies Auto-Inflammatoires et de l’Amylose Inflammatoire (CeRéMAIA) et de la Filière des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares (FAI²R) à l’aide d’une méthodologie proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation par la HAS qui n’a pas participé à son élaboration.
2019
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
Syndrome de PFAPA
Syndrome de PFAPA
syndrome
fièvre récurrente
stomatite
pharyngite
Lymphadénopathie
signes et symptômes
adulte
adolescent
enfant
diagnostic différentiel
prise en charge de la maladie
rôle professionnel
continuité des soins
grossesse
Allaitement naturel
recommandation pour la pratique clinique

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N1-SUPERVISEE
Traitement d’urgence : brûlures chimiques
https://www.cehjournal.org/article/traitement-durgence-brulures-chimiques/
Les brûlures chimiques peuvent gravement endommager la cornée, mais un lavage oculaire immédiat permettra de prévenir ou limiter ces lésions.
2019
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Revue de Santé Oculaire Communautaire
France
brûlures oculaires
solutions ophtalmiques
article de périodique
brûlures chimiques
traitement d'urgence

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N1-SUPERVISEE
Méthotrexate dans les MICI : bilan initial et suivi
https://www.snfge.org/download/file/fid/3662
Préambule Le méthotrexate (Méthotrexate , Ledertrexate , Metoject , Novatrex , Imeth ) fait partie de la classe des immunosuppresseurs. Indications et efficacité Traitement d’induction de la maladie de Crohn cortico-dépendante (environ 40 % de rémission sans corticoïdes à 4 semaines) Traitement d’entretien de la maladie de Crohn Conseil de pratique Association avec les anti-TNF en prévention de l’immunisation (données rhumatologique) Aucune preuve d’efficacité dans la RCH à ce jour.
2019
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SNFGE - Société Nationale Française de Gastro-entérologie
France
maladies inflammatoires intestinales
méthotrexate
immunosuppresseurs
L04AX03 - méthotrexate
tératogènes
continuité des soins
méthotrexate
immunosuppresseurs
méthotrexate
immunosuppresseurs
recommandation professionnelle

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N1-SUPERVISEE
Prise en charge de la cirrhose biliaire primitive
https://www.snfge.org/download/file/fid/3635
Diagnostic positif Dans 90% des cas, concerne des femmes 40 ans, le plus souvent asymptomatique, parfois avec un prurit (30-40%). Un âge plus jeune ( 40 ans) au diagnostic est associé à un risque plus élevé de symptômes (prurit), de mauvaise réponse au traitement et de progression de la maladie. Le diagnostic repose sur au moins 2 des 3 critères suivants : 1) anomalies chroniques des tests enzymatiques hépatiques prédominant sur les enzymes de cholestase (PAL 1,5xN); 2) anticorps spécifiques de la CBP : anticorps anti-mitochondries 1/40 en IFI confirmés en immunoblot ou ELISA (sensibilité 90%, spécificité 95%), et/ou anticorps anti-nucléaires de type cerclés (correspondant le plus souvent a des anti-gp210) ou de type « multiple nuclear dots » (anti-Sp100) (sensibilité 25%, spécificité 90%); 3) lésions de cholangite inflammatoire destructrice granulomateuse ou lymphocytaire des canaux biliaires inter-lobulaires. L’augmentation des IgM sériques est un signe souvent associé à la CBP mais elle est absente dans plus d’un tiers des cas.
2019
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SNFGE - Société Nationale Française de Gastro-entérologie
France
Cirrhose biliaire primitive
Syndrome de chevauchement
Cirrhose biliaire primitive
Cirrhose biliaire primitive
transplantation hépatique
continuité des soins
prurit
acide ursodésoxycholique
acide obéticholique
bézafibrate
recommandation professionnelle
cirrhose biliaire
cirrhose biliaire
cirrhose biliaire
chénodiol
chénodiol

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N1-SUPERVISEE
Troubles bipolaires: mise à jour 2019
https://medicalforum.ch/fr/article/doi/fms.2019.08325/
– Les troubles bipolaires – autrefois également appelés maladie maniaco-dépressive – sont des troubles psychiatriques récidivants sévères qui, non traités, peuvent entraîner de graves préjudices sociaux, une invalidité et des changements neurotrophiques au niveau du cerveau. – Les objectifs du traitement sont la rémission des symptômes durant les phases aiguës de la maladie, la prévention des récidives et la neuroprotection.
https://doi.org/10.4414/fms.2019.08325
2019
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Licence Creative Commons - Attribution - Pas d’utilisation commerciale - Pas de modification (BY NC ND)
Forum Médical Suisse
Suisse
trouble bipolaire
trouble bipolaire
récidive
psychoéducation
psychothérapie
antimaniacodépressifs
lithium
association de médicaments
agent stabilisateur de l'humeur
article de périodique

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N1-SUPERVISEE
Avis sur l'Axicabtagene ciloleucel pour le traitement des lymphomes à grandes cellules B récidivants ou réfractaires
https://www.inesss.qc.ca/nc/publications/publications/publication/avis-sur-laxicabtagene-ciloleucel-pour-le-traitement-des-lymphomes-a-grandes-cellules-b-recidivants.html
Le lymphome diffus à grandes cellules B (LDGCB) est une forme de lymphome non hodgkinien (LNH) très agressive touchant majoritairement les adultes. Le seul traitement curatif reconnu actuellement, consiste en l’administration d’une combinaison d’agents antinéoplasiques suivie d’une autogreffe de cellules souches. L’axicabtagene ciloleucel (axi-cel, YescartaMC), récemment homologué par Santé Canada est utilisé pour traiter les adultes atteints d’un lymphome à grandes cellules B récidivant ou réfractaire. Dans cet avis, l'INESSS a évalué la pertinence d’offrir l’axi-cel aux patients atteints d’un LGCB r/r. L’efficacité, l’innocuité et l’efficience de cette thérapie, ainsi que l’impact budgétaire lié à son utilisation ont aussi été évalués de même que les aspects éthiques, organisationnels et les perspectives des patients et des citoyens.
2019
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INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
lymphome diffus à grandes cellules b récidivant
lymphome diffus à grandes cellules b réfractaire
rapport
axicabtagène ciloleucel
lymphome B diffus à grandes cellules
immunothérapie adoptive
antigènes CD19

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N1-SUPERVISEE
Délai d’action de la fluoxétine chez les enfants souffrant de dépression
https://www.cfp.ca/content/65/8/e336
Les troubles dépressifs majeurs (TDM) sont devenus un problème de plus en plus complexe et prévalent chez les adolescents. Le taux de TDM durant l’enfance (1 %) est faible, mais il augmente considérablement durant toute l’adolescence, notamment avec une prévalence sur 12 mois de 6,5 % chez les garçons et de 9,8 % chez les filles, signalée parmi plus de 17 000 adolescents canadiens en 20053. Étant donné que le TDM est un facteur de risque de suicide considérable et, par conséquent, une importante cause de mortalité dans cette population2, il est impératif de traiter ce problème.
2019
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Le Médecin de Famille Canadien
Canada
enfant
dépression
fluoxétine
trouble dépressif majeur
adolescent
trouble dépressif majeur
inhibiteurs de la capture de la sérotonine
fluoxétine
fluoxétine
article de périodique
FLUOXETINE

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N1-SUPERVISEE
Utilisation des médicaments potentiellement inappropriés chez les aînés québécois présentant des maladies chroniques ou leurs signes précurseurs : portrait 2014-2015
https://www.inspq.qc.ca/publications/2575
On considère qu’un médicament est inapproprié si les risques sont supérieurs au bénéfice attendu, en particulier lorsque des alternatives thérapeutiques plus sûres existent pour la même indication. L’utilisation de médicaments potentiellement inappropriés est problématique au sein de la population âgée puisqu’elle est associée à la survenue d’effets indésirables et d’interactions médicamenteuses, et à une potentielle augmentation de la morbidité, du recours aux soins et de la mortalité. En 2014, près de la moitié (49 %) des aînés québécois présentant des maladies chroniques ou leurs signes précurseurs ont reçu au moins un médicament potentiellement inapproprié. Parmi les utilisateurs de ces médicaments, la proportion de nouveaux utilisateurs est de 16 %. Par conséquent, la vaste majorité des aînés exposés à ceux-ci l’étaient déjà l’année précédente.
2019
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INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
sujet âgé
effets secondaires indésirables des médicaments
interactions médicamenteuses
polypharmacie
Liste de médicaments potentiellement inappropriés
Québec
rapport
Liste de médicaments potentiellement inappropriés
maladie chronique

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N1-SUPERVISEE
Analgésiques topiques en cas de douleurs arthrosiques
https://medicalforum.ch/fr/article/doi/fms.2019.08354/
L’arthrose et les douleurs associées constituent un problème thérapeutique croissant au sein de la population des seniors. Le traitement de la douleur se concentre toujours encore sur l’utilisation d’anti-inflammatoires non stéroïdiens, les analgésiques topiques étant recommandés comme traitement de premier choix. Ces dernières années, une utilisation croissante de préparations à base de plantes a été observée. Les nouveaux patchs chauffants n’ont pas d’action pharmacologique mais agissent via la production de chaleur au moyen d’une réaction chimique.
2019
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Forum Médical Suisse
Suisse
administration par voie topique
Douleur arthrosique
sujet âgé
anti-inflammatoires non stéroïdiens
capsaïcine
kétamine
anti-inflammatoires non stéroïdiens
article de périodique
douleur
analgésiques
arthrose

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N1-SUPERVISEE
Statines pour la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO)
https://www.cochrane.org/fr/CD011959/statines-pour-la-bronchopneumopathie-chronique-obstructive-bpco
Problématique de la revue Nous avons examiné les données probantes sur les effets des statines chez les adultes atteints de BPCO. Nous avons trouvé huit études pertinentes. Contexte La bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) est le nom d'un groupe de maladies pulmonaires évolutives qui causent des difficultés respiratoires. Ce groupe comprend l'emphysème et les bronchites chroniques. Les statines sont des médicaments qui peuvent aider à abaisser le taux de cholestérol dans le sang. Il a été suggéré que par leurs propriétés anti-inflammatoires, les statines pourraient aider à réduire le nombre d'exacerbations chez les personnes atteintes de BPCO.
2019
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Cochrane
France
broncho-pneumopathie chronique obstructive
Inhibiteurs de l'hydroxyméthylglutaryl-CoA réductase
adulte
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français

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N1-SUPERVISEE
L’alemtuzumab dans la sclérose en plaques
https://www.cochrane.org/fr/CD011203/lalemtuzumab-dans-la-sclerose-en-plaques
Contexte La sclérose en plaques (SEP) est une maladie chronique du système nerveux qui touche les jeunes et les adultes d'âge moyen. Les multiples lésions aux gaines de myéline (les membranes qui recouvrent et protègent les nerfs) et à d'autres zones des nerfs peuvent entraîner une invalidité grave. La SEP peut être liée à des troubles du système immunitaire. L'alemtuzumab est un médicament biologique (un type d'anticorps) qui a déjà été utilisé pour d'autres maladies.
2019
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Cochrane
France
Alemtuzumab
sclérose en plaques
Interféron bêta-1a
sclérose en plaques récurrente-rémittente
Acétate de glatiramère
risque de rechute
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français

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N1-SUPERVISEE
Traitements antibiotiques pour les infections de longue durée provoquées par les bactéries du complexe Burkholderia cepacia chez les personnes atteintes de mucoviscidose
https://www.cochrane.org/fr/CD013079/traitements-antibiotiques-pour-les-infections-de-longue-duree-provoquees-par-les-bacteries-du
Problématique de la revue Nous avons examiné les données probantes concernant les traitements antibiotiques à long terme chez les personnes atteintes de mucoviscidose qui sont infectées par le complexe Burkholderia cepacia (complexe composé d'au moins 20 espèces de bactéries différentes).
2019
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Cochrane
France
infections à burkholderia
aztréonam
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
mucoviscidose
antibiothérapie
antibactériens

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N1-SUPERVISEE
Plaintes vulvovaginales liées à la ménopause : un traitement local plus efficace qu’un autre ?
http://www.minerva-ebm.be/FR/Article/2192
Question clinique Chez une femme en post ménopause, quelle est l’efficacité relative de comprimés vaginaux d’estradiol, d’une crème vaginale hydratante et de placebos correspondants, pour le traitement de symptômes vulvovaginaux modérés à sévères ? Pour la pratique Le GPC du NHG-Standaard publié en 2012 recommande sur base d’une synthèse méthodique de la Cochrane Collaboration publiée en 2010, le recours à un estrogène local (estriol) en cas de plaintes liées à une atrophie vaginale. La mise à jour de cette synthèse méthodique publiée en 2016 souligne la faiblesse des preuves de l’intérêt des traitements hormonaux intra vaginaux versus placebo pour soulager les symptômes liés à une atrophie vaginale. Le GPC publié en 2015 par NICE recommande (sur base de preuves de qualité très faible à modérée et de l’expérience et de l’opinion des auteurs) de proposer un estrogène vaginal aux femmes se plaignant de syndrome génito-urinaire de la ménopause. Il demande aussi d’aviser les femmes qui se plaignent de sécheresse vaginale que des crèmes hydratantes et des lubrifiants peuvent être utilisés seuls ou en compléments des estrogènes vaginaux (non sur base de preuves mais sur base de l’expérience et de l’opinion des auteurs). La RCT analysée ici incite à ne pas considérer un traitement hormonal local comme un premier choix formel et d’individualiser le choix de traitement en fonction des attentes, des craintes, des possibilités financières et du désir de parler de son vécu de notre patiente.
2019
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Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
France
vulvovaginite
crèmes, mousses et gels vaginaux
atrophie vaginale (maladie)
traitement hormonal
hormones
lecture critique d'article
ménopause

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IDI, troubles de l'érection
Grâce à iDi vous pourrez: - Etablir un auto-diagnostic d'un trouble de l'érection. - Obtenir des informations claires et pratiques sur les différents traitements des troubles de l'érection (comprimés, traitements locaux, injections intra-caverneuses, vacuum pompe, prothèse pénienne) - Obtenir des conseils personnalisés permettant de prendre en charge au mieux votre trouble de l'érection. - Régulièrement, vous inviter à remplir un questionnaire afin de suivre au mieux vos troubles. L'objectif d'iDi est d'améliorer la prise en charge des patients souffrant de dysfonction érectile. Les auteurs de l'application sont indépendants de l'industrie pharmaceutique
GP
https://apps.apple.com/fr/app/idi-troubles-de-l%C3%A9rection/id1080101874
https://play.google.com/store/apps/details?id=com.back2medical.idi&hl=fr
https://www.back2medical.com/idi_dysfonction_erectile.html
IOS
Android
2.0.0
2.0
21/01/18
22/01/18
Back2Medical
gratuite
AQ répondu
dysfonctionnement érectile
dysfonctionnement érectile
dysfonctionnement érectile
hommes

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e-thyroïde
Bienvenue dans l’application mobile E-thyroïde, conçue par l’association de patients Vivre sans thyroïde et développée par Nutrimédia Technologies, spécialisée dans la santé, avec le soutien des laboratoires Bayer France. E-thyroïde est une application pour smartphone destinée à accompagner les personnes souffrant de dysfonctionnements thyroïdiens, notamment en vous apportant un outil simple et intuitif afin de faciliter la compréhension mais aussi la gestion et le suivi de votre maladie au quotidien. Le contenu scientifique, validé par des professionnels de santé, est découpé en plusieurs rubriques permettant une navigation simple et intuitive afin de trouver rapidement les réponses aux questions que vous vous posez. Retrouvez ci-dessous un aperçu des rubriques que vous pourrez découvrir dans E-thyroïde : - La thyroïde : Une mine d’information sur la thyroïde et ses dysfonctionnements mais aussi des informations sur les examens et les traitements disponibles. - Conseils : Poids, alimentation, fatigue, activité physique, douleur ou grossesse sont autant de domaines sur lesquels vous pouvez vous interroger… Consultez nos fiches conseils pour faire le point. - Mes résultats : Résultat d’analyse, évolution du dosage des anticorps, contrôle des T3/T4 ou de la TSH… Difficile de se souvenir de tout ! Cette rubrique vous permet de tenir un véritable journal de bord de votre santé. Vous pouvez y inscrire vos derniers résultats et même réaliser des courbes pour faciliter votre suivi. Pratique, ces résultats pourront être rassemblés sous forme de compte-rendu en fichier PDF que vous pourrez vous envoyer par e-mail. - Mes traitements : Nom, dosage, fréquence de prise, ne vous trompez plus dans vos traitements grâce à cette rubrique qui vous permet en quelques clics d’enregistrer un rappel de vos prises médicamenteuses. - Mon quotidien : Toujours dans l’idée de vous fournir un outil utile et adapté, la rubrique Mon quotidien vous permet de noter par le biais de petits émoticônes votre ressenti au fil du temps. Estimez votre humeur, votre forme physique, votre sommeil… en choisissant le symbole illustrant le mieux votre état d’esprit du moment. Vous pouvez également réaliser le suivi de votre poids et traduire les résultats en courbe. Ces informations pourront elles aussi être rassemblées sous forme de tableau et figurer sur votre compte rendu afin de pouvoir le plus justement possible rapporter votre quotidien à votre médecin. - Mon calendrier : Pour faciliter la gestion au quotidien, le calendrier vous permet de rassembler vos différentes alarmes pour vos traitements ou vos rendez-vous médicaux.
GP
https://apps.apple.com/fr/app/e-thyroide/id1138295413
https://play.google.com/store/apps/details?id=com.bayer.bhc.ethyroide&hl=fr
https://www.bayer.fr/sites/default/files/Communique-presse-Bayer-appli-e-thyroide.pdf
IOS
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1.0.0
1.1
23/08/16
23/08/16
Bayer Aktiengesellschaft
gratuite
Labellisée
Labellisée
Dysfonctionnement thyroïdien
maladies de la thyroïde
prise en charge de la maladie
maladies de la thyroïde

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Vaincoeur
Après une crise cardiaque, soyez maître de votre rétablissement grâce à Vaincoeur, l’application mobile de coaching pour les patients ayant eu un infarctus du myocarde et leurs proches. Vaincoeur vous propose un programme personnalisé de 12 semaines. Vaincoeur améliorera vos connaissances et votre bien-être en vous proposant des articles adaptés, vous permettant de mieux maitriser votre rétablissement à long terme. EXPÉRIENCE PERSONNALISÉE : Personnalisez l'application selon votre état de santé et votre traitement. ARTICLES ADAPTÉS : Répondez à des questions dans l’application pour obtenir davantage d’articles sélectionnés selon votre profil. RAPPELS DE MÉDICAMENTS : Ajoutez les médicaments que vous prenez et profitez des rappels quotidiens pour vous maintenir sur la bonne voie.
GP
https://apps.apple.com/fr/app/vaincoeur/id1247144300
https://play.google.com/store/apps/details?id=com.astrazeneca.theheart
https://www.vaincoeur.fr/application-vaincoeur.html
IOS
Android
2.0
2.0.1
25/07/19
30/07/19
AstraZeneca Pharmaceuticals LP
gratuite
Labellisée
Labellisée
infarctus du myocarde
infarctus du myocarde

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N1-VALIDE
Cancer du côlon non métastatique
http://www.snfge.org/content/3-cancer-du-colon-non-metastatique
Indication du niveau de preuve, généralités, exploration pré-thérapeutiques (bilan d'extension, recherche de prédisposition génétique, classification), critères d'opérabilité et de résecabilité (traitement chirurgicale, traitement adjuvant), surveillance après traitement curatif
2019
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SNFGE - Société Nationale Française de Gastro-entérologie
France
français
tumeurs du côlon
Stadification tumorale
tumeurs du côlon
tumeurs colorectales héréditaires sans polypose
Polypose adénomateuse colique
tumeurs du côlon
tumeurs du côlon
pronostic
traitement médicamenteux adjuvant
tumeurs du côlon
continuité des soins
tumeurs du côlon
Dépistage de masse
récidive tumorale locale
survie
prédisposition génétique à une maladie
recommandation pour la pratique clinique
matériel audio-visuel
bibliographie

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N1-VALIDE
Cancer colorectal métastatique
http://www.snfge.org/content/4-cancer-colorectal-metastatique
Indication du niveau de preuve, explorations pré-thérapeutiques, critères de resécabilité et d'opérabilité, traitement (métastases hépatiques résécables, métastases extra-hépatiquesrésécables, métastases non résécables), surveillance post-thérapeutique, traitement des récidives, annexes (principaux schémas de chimiothérapie, conseils de prise en charge des effets indésirables des inhibiteurs de l'EGFr, conseils de prise en charge des effets indésirables des anti-angiogénèses)
2019
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SNFGE - Société Nationale Française de Gastro-entérologie
France
français
616.34 - Maladies de l'intestin
société savante
tumeurs du côlon
métastase tumorale
tumeurs du côlon
signes et symptômes
tumeurs du foie
tumeurs du foie
hépatectomie
tumeurs du foie
métastase tumorale
tumeurs du poumon
soins palliatifs
métastase tumorale
essais cliniques comme sujet
continuité des soins
protocoles antinéoplasiques
tumeurs du côlon
anticorps monoclonaux
anticorps monoclonaux
antinéoplasiques
antinéoplasiques
Maladie iatrogène
hypertension artérielle
maladies de la peau
hypertension artérielle
pronostic
recommandation pour la pratique clinique

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N1-SUPERVISEE
Tramadol dans l'arthrose
https://www.cochrane.org/fr/CD005522/tramadol-dans-larthrose
Tramadol dans l'arthrose Ce résumé d'une revue Cochrane présente ce que nous savons de la recherche sur les bienfaits et les risques du tramadol (un analgésique) dans le traitement de l'arthrose. Nous avons examiné la littérature publiée jusqu'au 1er février 2018 et avons trouvé 22 études portant sur 3 871 personnes prenant du tramadol et 2 625 personnes appartenant à un groupe de comparaison. Comparativement au placebo (administration d’un produit dépourvu d’action pharmacologique), des données de valeur probante modérée ont montré que la prise de tramadol pendant une période allant jusqu'à trois mois n'avait aucun effet bénéfique important sur la douleur ou sur le plan fonctionnel, bien qu'un peu plus de personnes dans le groupe tramadol aient signalé une amélioration importante (définie comme 20 % ou plus). De plus, les gens pourraient davantage souffrir d'effets secondaires comme des nausées, des vomissements, des étourdissements, de la constipation, de la fatigue et des maux de tête, entraînant un arrêt de la prise médicamenteuse. Nous étions moins certains du risque d'effets indésirables graves en raison du petit nombre d'événements. La plupart des essais ont été financés par l'industrie pharmaceutique.
2019
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Cochrane
France
tramadol
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
arthrose
tramadol
TRAMADOL

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N1-SUPERVISEE
Inositol chez les prématurés atteints ou risquant d'être atteints du syndrome de détresse respiratoire
https://www.cochrane.org/fr/CD000366/inositol-chez-les-prematures-atteints-ou-risquant-detre-atteints-du-syndrome-de-detresse
Problématique de la revue L'administration de l'inositol en supplément réduit-elle les résultats indésirables chez les prématurés avec ou sans syndrome de détresse respiratoire (SDR) ? Contexte L'inositol est un nutriment essentiel pour les cellules, en concentrations élevées dans le lait maternel (plus particulièrement le lait maternel des mères de bébés prématurés). Une baisse significative des niveaux d'inositol chez les bébés atteints du syndrome de détresse respiratoire (SDR) peut être un élément indiquant la gravité de la maladie. L'inositol est considéré comme un nutriment important dans le développement avant et après la naissance.
2019
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Cochrane
France
nouveau-né
complexe vitaminique B
complexe vitaminique B
inositol
méta-analyse
résumé ou synthèse en français
prématuré
syndrome de détresse respiratoire du nouveau-né
inositol

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N1-SUPERVISEE
Médicaments pour traiter le syndrome de détresse respiratoire aiguë de l’adulte
https://www.cochrane.org/fr/CD004477/medicaments-pour-traiter-le-syndrome-de-detresse-respiratoire-aigue-de-ladulte
Nous avons cherché à déterminer, à partir d'essais contrôlés randomisés, quels médicaments améliorent les résultats cliniques chez les adultes ayant un syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA). Contexte Le SDRA est une pathologie potentiellement mortelle causée par des lésions au poumon, par exemple suite à une infection pulmonaire, un sepsis, ou suite à un traumatisme. Les patients ayant un SDRA sont soignés dans une unité de soins intensifs et ont besoin d'un support respiratoire par ventilation mécanique. De nombreuses personnes qui survivent au SDRA souffrent de faiblesse musculaire, de fatigue, de diminution de leur qualité de vie après la sortie de l’hôpital, et peuvent ne pas être en état de travailler un an plus tard. Malgré l'amélioration des techniques de prise en charge du SDRA, le taux de mortalité reste encore très élevé. Les médicaments peuvent aider à réduire les lésions pulmonaires, ou limiter la réaction de l’organisme à celles-ci (par exemple, en diminuant l’excès de liquide qui peut s’accumuler autour des poumons lésés).
2019
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Cochrane
France
syndrome de détresse respiratoire de l'adulte
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
lésion pulmonaire aigüe
adulte

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N1-SUPERVISEE
Traitement de l'amblyopie (œil paresseux) avec patch ou gouttes / traitement médicamenteux
https://www.cochrane.org/fr/CD006460/traitement-de-lamblyopie-oeil-paresseux-avec-patch-ou-gouttes-traitement-medicamenteux
Objectif de la revue Dans cette revue systématique, nous voulions résumer les meilleures données probantes disponibles sur l'efficacité et l'innocuité de l'occlusion conventionnelle (patch) et de la pénalisation de l'atropine (gouttes) dans le traitement de l'amblyopie (œil paresseux). Messages principaux Nous avons trouvé des données probantes suggérant que le patch conventionnel et les gouttes d'atropine ont conduit à une amélioration similaire de la vision.
2019
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Cochrane
France
amblyopie
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
amblyopie

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N1-SUPERVISEE
Carbamazépine versus phénytoïne (administrée en monothérapie) pour l'épilepsie
https://www.cochrane.org/fr/CD001911/carbamazepine-versus-phenytoine-administree-en-monotherapie-pour-lepilepsie
Contexte L'épilepsie est un trouble neurologique courant au cours duquel des crises récurrentes sont causées par des décharges électriques anormales provenant du cerveau. Nous avons étudié deux types de crises épileptiques : les crises d'épilepsie généralisées, lors desquelles les décharges électriques commencent dans une partie du cerveau et se déplacent dans tout le cerveau, et les crises d'épilepsie focale, lors desquelles la crise est générée et n'affecte qu'une partie seulement du cerveau (tout l'hémisphère du cerveau ou une partie du lobe du cerveau). Chez environ 70 % des personnes épileptiques, les crises d'épilepsie généralisée ou focale peuvent être contrôlées par un seul médicament antiépileptique. Dans le monde entier, la phénytoïne et la carbamazépine sont des antiépileptiques couramment utilisés, bien que la carbamazépine soit plus souvent utilisée aux États-Unis et en Europe en raison d'inquiétudes quant aux effets secondaires associés à la phénytoïne. La phénytoïne est encore couramment utilisée dans les pays d'Afrique, d'Asie et d'Amérique du Sud à faible revenu et à revenu intermédiaire, en raison du faible coût du médicament.
2019
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Cochrane
France
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
phénytoïne
épilepsie
carbamazépine

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N1-SUPERVISEE
Utilisation du felbamate avec d'autres antiépileptiques pour l'épilepsie focale résistante aux médicaments
https://www.cochrane.org/fr/CD008295/utilisation-du-felbamate-avec-dautres-antiepileptiques-pour-lepilepsie-focale-resistante-aux
Contexte Jusqu'à 30 % des personnes épileptiques continuent de souffrir de crises d'épilepsie malgré l'essai de plusieurs antiépileptiques, que ce soit séparément ou en association. Ces personnes sont décrites comme étant atteintes d'épilepsie pharmaco-résistante. La résistance aux médicaments est plus fréquente chez les personnes atteintes d'épilepsie focale (épilepsie qui commence d'abord dans une région du cerveau, mais qui peut progresser et affecter l'ensemble du cerveau). Le felbamate est un médicament antiépileptique qui pourrait être efficace pour les personnes souffrant d'épilepsie focale résistante aux médicaments lorsqu'il est utilisé avec d'autres médicaments antiépileptiques.
2019
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Cochrane
France
résultat thérapeutique
anticonvulsivants
anticonvulsivants
épilepsie réfractaire (maladie)
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
épilepsies partielles
Felbamate
Felbamate

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N1-SUPERVISEE
L'utilisation d'antibiotiques pour des rages de dents sévères (pulpite irréversible)
https://www.cochrane.org/fr/CD004969/lutilisation-dantibiotiques-pour-des-rages-de-dents-severes-pulpite-irreversible
Problématique de la revue Les antibiotiques oraux sont-ils efficaces et sûrs pour traiter la douleur dans les cas de pulpite irréversible (inflammation du nerf à l'intérieur de la dent ou de la nervure) ? Contexte La pulpite irréversible se produit lorsque la pulpe dentaire (tissu à l'intérieur de la dent qui contient le nerf) a été endommagée de façon irréversible. Elle se caractérise par des douleurs intenses (maux de dents), suffisantes pour réveiller quelqu'un la nuit et est considérée comme l'une des raisons les plus fréquentes pour lesquelles les patients se rendent aux urgences dentaires. Toute dent peut être affectée, elle n'est pas limitée à des groupes d'âge particuliers, et elle se produit habituellement à la suite d'une carie dentaire, d'une dent fissurée ou d'un traumatisme.
2019
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Cochrane
France
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
administration par voie orale
résultat thérapeutique
Dentalgie
analgésiques
ibuprofène
pénicillines
antibiothérapie
antibactériens
pulpite
pulpite irréversible

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N1-VALIDE
Les médicaments de l’ostéoporose - Fiche bon usage du médicament (Fiche BUM)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1751307/fr/les-medicaments-de-losteoporose
Chez qui instaurer un traitement anti-ostéoporotique ? *Facteurs de risque de fracture (en dehors d’une DMO basse) Comment instaurer un traitement de l'ostéoporose ? Quels sont les médicaments de l'ostéoporose dont le service médical rendu** est suffisant? I – Les bisphosphonates II – Les autres médicaments Stratégies dans l’ostéoporose post-ménopausique Conduite à tenir en cas de corticothérapie en cours
2019
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Suffisant
Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
120. Ménopause et andropause
124. Ostéopathies fragilisantes
français
agents de maintien de la densité osseuse
ostéoporose
résultat thérapeutique
M05BA04 - acide alendronique
alendronate
recommandation de bon usage du médicament
M05BA08 - acide zolédronique
administration par voie orale
M05BA07 - acide risédronique
M05BX04 - dénosumab
Chlorhydrate de raloxifène
ranélate de strontium
M05BX03 - ranélate de strontium
tériparatide
H05AA02 - tériparatide
fractures du rachis
fractures de la hanche
coûts et analyse des coûts
agents de maintien de la densité osseuse
coûts des médicaments
densité osseuse
risque
ostéoporose post-ménopausique
hormones corticosurrénaliennes
ostéoporose
fractures ostéoporotiques
FOSAMAX
FOSAMAX 10 mg, comprimé
FOSAMAX 70 mg, comprimé
FOSAVANCE 70 mg/2800 UI, comprimé
FOSAVANCE 70 mg/5600 UI, comprimé
FOSAVANCE
M05BB03 - acide alendronique et colécalciférol
ADROVANCE
ADROVANCE 70 mg/2800 UI, comprimé
ADROVANCE 70 mg/5600 UI, comprimé
ACLASTA 5 mg, solution pour perfusion
ACLASTA
médicaments génériques
perfusions veineuses
ACTONEL
ACTONEL 5 mg, comprimé pelliculé
ACTONEL 35 mg, comprimé pelliculé
ACTONEL 75 mg, comprimé pelliculé
ACTONELCOMBI 35 mg + 1000 mg/880 UI, comprimé pelliculé et granulés effervescents
ACTONELCOMBI
M05BB04 - acide risédronique, calcium et colécalciférol pour administration séquentielle
injections sous-cutanées
PROLIA
PROLIA 60 mg, solution injectable en seringue préremplie
EVISTA
OPTRUMA
EVISTA 60 mg, comprimé pelliculé
OPTRUMA 60 mg, comprimé pelliculé
G03XC01 - raloxifène
FORSTEO 20 microgrammes/80 microlitres, solution injectable en stylo prérempli
FORSTEO
algorithme
traitement corticostéroïde
corticothérapie
Acide risédronique
Dénosumab
diphosphonates
Imidazoles
composés organométalliques
Thiophènes
Acide zolédronique

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N1-VALIDE
Recommandations du Centre National de Référence de l'AVC de l'enfant
http://www.cnravcenfant.fr/AVC_Phase_Aigue/Recommandations_Prise_En_Charge/Recommandations.html
Un AVC c'est quoi ? Les causes et les signes de l'AVC Les maladies Les protocoles d'imagerie et d'exploration Les recommandations et les protocoles de prise en charge
2019
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CHU Hôpitaux de Saint-Etienne
France
français
accident vasculaire cérébral
enfant
signes et symptômes
accident vasculaire cérébral
imagerie par résonance magnétique
Imagerie diagnostique
accident vasculaire cérébral
traitement d'urgence
anticoagulants
fibrinolytiques
accident vasculaire cérébral
recommandation pour la pratique clinique
thrombose veineuse
anticoagulothérapie
accident vasculaire cérébral

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N1-SUPERVISEE
Médicaments pour le traitement de la dépendance au cannabis
https://www.cochrane.org/fr/CD008940/medicaments-pour-le-traitement-de-la-dependance-au-cannabis
L'usage de cannabis est relativement courant et répandu mondialement. Dans la plupart des régions du monde, les usagers de cannabis sont en demande croissante de traitements. La tendance à la dépénalisation ou à la légalisation de l'usage du cannabis dans certains pays va probablement faire perdurer cette tendance. Actuellement, il n'existe pas de traitements spécifiques pour la consommation de cannabis. Cette revue visait à évaluer l'efficacité et l'innocuité des médicaments pour le traitement de la dépendance au cannabis.
2019
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Cochrane
France
français
résumé ou synthèse en français
revue de la littérature
résultat thérapeutique
abus de marijuana

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N1-VALIDE
La thérapie antirétrovirale pour les adultes infectés par le VIH
Guide pour les professionnels de la santé du Québec
http://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-000733/
http://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-000734/
Le présent guide porte sur les principales recommandations relatives au traitement des personnes adultes infectées par le VIH. Il a été rédigé sous la direction du Comité consultatif sur le VIH et le VHC par un groupe d’experts québécois, à la lumière des lignes directrices internationales, d’articles publiés dans des revues scientifiques reconnues et de résumés de conférences présentées dans le cadre des plus importants congrès sur le traitement du VIH.
2019
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Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Québec
Canada
français
Adhésion au traitement médicamenteux
thérapie antirétrovirale hautement active
infections à VIH
charge virale
adulte
Québec
VIH (Virus de l'Immunodéficience humaine)
agents antiVIH
agents antiVIH
Maladie aigüe
maladie chronique
grossesse
échec thérapeutique
femmes enceintes
nouveau-né
césarienne
agents antiVIH
interactions médicamenteuses
agents antiVIH
numération des lymphocytes CD4
signes et symptômes
infections à VIH
comorbidité
hépatite virale animale
tumeurs
agents antiVIH
recommandation professionnelle
tableau

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N1-VALIDE
Les corticoïdes dans le traitement de la grippe
https://www.cochrane.org/fr/CD010406/les-corticoides-dans-le-traitement-de-la-grippe
Problématique de la revue Nous avons examiné les données probantes concernant l'effet d'une corticothérapie additionnelle (« d'appoint ») chez les personnes atteintes d'une infection grippale.
2019
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Cochrane
France
français
résumé ou synthèse en français
grippe humaine
hormones corticosurrénaliennes
résultat thérapeutique
méta-analyse
grippe humaine

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N1-VALIDE
Prise en charge médicale des personnes vivant avec le VIH
https://cns.sante.fr/actualites/prise-en-charge-du-vih-recommandations-du-groupe-dexperts/
Recommandations, introduction et méthodologie, épidémiologie (juillet 2017), initiation d’un premier traitement antirétroviral (octobre 2017), Optimisation d’un traitement antirétroviral en situation de succès virologique (juillet 2017), Prise en charge des situations d’échec virologique chez l’adulte (novembre 2016), Résistance du VIH-1 aux antirétroviraux (octobre 2016), Primo-infection à VIH (décembre 2016), Prise en charge des accidents d’exposition sexuelle et au sang (AES) chez l’adulte et l’enfant (septembre 2017), Infection VIH-2 ; Diversité des VIH-1 (septembre 2016), Co-infections par les virus des hépatites (mai 2017), Cancers (août 2017), Accès aux soins et qualité de vie (juillet 2017), annexes : tableau synoptique des médicaments antirétroviraux commercialisés (septembre 2016), adaptation des doses des antirétroviraux en fonction de la clairance de la créatinine (septembre 2015)
2019
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CNS - Conseil National du SIDA
France
français
infections à VIH
agents antiVIH
adulte
recommandation pour la pratique clinique
agents antiVIH
co-infection
hépatite C chronique
interactions médicamenteuses
hépatite C chronique
antiviraux
antiviraux
hépatite C
Maladie aigüe
algorithme
hépatite B chronique
séropositivité VIH
thérapie antirétrovirale hautement active
résistance virale aux médicaments
pathogènes transmissibles par le sang
tumeurs
qualité de vie
accessibilité des services de santé

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N1-VALIDE
Douleur
http://www.palliaguide.be/douleur-soins-palliatifs/
La douleur est définie par l’Association Internationale d’Étude pour la Douleur (IASP) comme une « expérience sensorielle et émotionnelle désagréable associée à une lésion tissulaire réelle ou potentielle ou décrite en ces termes ». Cette définition souligne le caractère intrinsèquement subjectif et multidimensionnel (importance de la composante affective) du symptôme et le manque de corrélation entre la douleur et la lésion.
2019
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Palliaguide - Guidelines de soins palliatifs
Belgique
français
recommandation pour la pratique clinique
mesure de la douleur
douleur
analgésiques morphiniques
soins palliatifs
acétaminophène
anti-inflammatoires non stéroïdiens
Métamizole sodique
analgésiques non narcotiques
tramadol
codéine
morphine
Oxycodone
Hydromorphone
fentanyl
buprénorphine

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N1-VALIDE
Recommandations françaises du comité de cancérologie de l’AFU pour le cancer de la prostate : cancer de prostate métastatique hormono-naïf – actualisation 2017
https://www.urofrance.org/base-bibliographique/recommandations-francaises-du-comite-de-cancerologie-de-lafu-pour-le-cancer-0
Plusieurs essais randomisés concernant le cancer de prostate métastatiques hormono-naîfs ont été publiés depuis la dernière mise à jour des recommandations de l’AFU sur le cancer de prostate en 2016. Ces essais amènent à modifier nos pratiques et justifient cette actualisation, en attendant la publication des futures recommandations fin 2018...
2019
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Urofrance - Association Française d'Urologie
France
français
recommandation pour la pratique clinique
tumeurs de la prostate
métastase tumorale
Acétate d'abiratérone
antinéoplasiques
Inhibiteurs de la synthèse des stéroïdes
steroid 17-alpha-hydroxylase
analyse de survie
résultat thérapeutique
taxoïdes
Docetaxel

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N1-VALIDE
Infarctus cérébral et Foramen Ovale Perméable
Préconisations de la Société Française Neuro-Vasculaire et de la Société Française de Cardiologie
https://docs.wixstatic.com/ugd/47ae18_7bf933de1e7b4540a27dc88a6df77c48.pdf
analyse des essais randomisés, préconisations concernant la fermeture du FOP et les antithrombotiques, bilan étiologique d'un infarctus cérébral, recherche d'une cause cardiaque d'infarctus cérébral par échocardiographie, recherche d'une fibrillation atriale paroxystique dans le cadre du bilan étiologique d'un infarctus cérébral, fermeture percutanée d'un foramen ovale perméable
2019
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SFC - Société Française de Cardiologie
SFNV - Société Française Neuro-Vasculaire
France
français
foramen ovale perméable
foramen ovale perméable
recommandation pour la pratique clinique
infarctus cérébral
essais contrôlés randomisés comme sujet
anticoagulants
antiagrégants plaquettaires
échocardiographie
infarctus cérébral
adulte
fibrillation atriale paroxystique
foramen ovale perméable
cathétérisme cardiaque
fibrillation auriculaire

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N1-SUPERVISEE
Autogestion en cas d’exacerbation de BPCO ?
http://www.minerva-ebm.be/FR/Article/2179
Question clinique : Chez des sujets présentant une BPCO documentée, quelle est l’efficacité d’une intervention d’autogestion incluant un plan d’action en cas d’exacerbation, versus soins habituels, en termes de qualité de vie en rapport avec la santé, d’hospitalisation pour affection respiratoire et autres critères de santé?
2019
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Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
broncho-pneumopathie chronique obstructive
hospitalisation
qualité de vie
résultat thérapeutique
Exacerbation d'une bronchopneumopathie chronique obstructive
broncho-pneumopathie chronique obstructive
Exacerbation de maladie
lecture critique d'article
broncho-pneumopathie chronique obstructive
autosoins
évolution de la maladie

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N1-SUPERVISEE
Quels médicaments efficaces en cas d’insuffisance cardiaque avec fraction d’éjection préservée ?
http://www.minerva-ebm.be/FR/Article/2180
Question clinique: Chez des patients (fort) âgés présentant une insuffisance cardiaque avec une fraction d’éjection du ventricule gauche 40%, quelle est l’efficacité des traitements médicamenteux proposés dans cette indication versus comparateur (placebo, contrôle ou traitement de référence) en termes de mortalité de toute cause, sur un suivi de 3 mois à 3 ans?
2019
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Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
sujet âgé
résultat thérapeutique
débit systolique
défaillance cardiaque
lecture critique d'article
défaillance cardiaque

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N1-SUPERVISEE
ALOFISEL, (darvadstrocel), thérapie cellulaire
Intérêt clinique important uniquement dans le traitement des fistules périanales complexes de la maladie de Crohn en association à une biothérapie, lorsque ces fistules ont répondu de manière inadéquate à au moins une biothérapie et progrès thérapeutique mineur dans la stratégie thérapeutique
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2904636/fr/alofisel
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2904636/fr/alofisel-darvadstrocel-therapie-cellulaire
Dans le seul traitement des fistules périanales complexes non compliquées chez les adultes atteints de maladie de Crohn luminale non active/légèrement active, en association à une biothérapie, lorsque ces fistules ont répondu de manière inadéquate à au moins une biothérapie, et aux posologies de l’AMM, la Commission considère que le service médical rendu par ALOFISEL 5 millions de cellules/mL, suspension injectable est important. Dans les autres situations, la Commission considère que le service médical rendu par ALOFISEL 5 millions de cellules/mL, suspension injectable est insuffisant pour justifier la prise en charge par la solidarité nationale, notamment après échec ou réponse inadéquate aux seuls traitements conventionnels...
2019
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Insuffisant
Important
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
résultat thérapeutique
interactions médicamenteuses
L04 - immunosuppresseurs
immunosuppresseurs
médicament orphelin
maladie de Crohn
Fistule anale
Thérapie cellulaire
injections
avis de la commission de transparence
fistule périanale
recommandation de bon usage du médicament
suspension injectable
adulte
fistule rectale
thérapie cellulaire et tissulaire

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N1-SUPERVISEE
AMGLIDIA (glibenclamide), antidiabétique
Inscription
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2904837/fr/amglidia
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2904837/fr/amglidia-glibenclamide-antidiabetique
Le service médical rendu par AMGLIDIA est important dans l’indication de l’AMM. La Commission estime qu'AMGLIDIA apporte une amélioration du service médical rendu mineure (ASMR IV) dans la stratégie de prise en charge du diabète néonatal chez les nouveau-nés, les nourrissons et les enfants, qui comprend les insulines et l’utilisation hors AMM de comprimés de sulfonylurées...
2019
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
médicament orphelin
enfant
résultat thérapeutique
administration par voie orale
suspension buvable
hypoglycémiants
diabète
A10BB01 - glibenclamide
nouveau-né
nourrisson
Diabète néonatal
diabète
canaux KATP
cellules à insuline
diabète sucré néonatal transitoire lié au chromosome 6q24
avis de la commission de transparence
remboursement par l'assurance maladie
recommandation de bon usage du médicament
glibenclamide

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N1-SUPERVISEE
Les antihistaminiques H1 sous forme de comprimés ou liquide aident-ils à améliorer les symptômes de l'eczéma chez les personnes utilisant déjà des traitements à base de crèmes ou des onguents ?
https://www.cochrane.org/fr/CD012167/les-antihistaminiques-h1-sous-forme-de-comprimes-ou-liquide-aident-ils-ameliorer-les-symptomes-de
Problématique de la revue Les antihistaminiques H1 (qui inhibent l'action des substances chimiques libérées lors d'une réaction allergique, appelées histamines), pris sous forme de comprimés ou liquide, sont-ils efficaces et sûrs chez les personnes de tout âge atteintes d'eczéma comparativement au traitement avec une substance inactive (placebo), lorsqu’ils sont administrés en plus des crèmes et onguents, ou sans ajout à ces derniers ?
2019
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Cochrane
France
eczéma
résultat thérapeutique
Recherche comparative sur l'efficacité
administration par voie orale
administration par voie cutanée
antihistaminiques des récepteurs H1
antihistaminiques des récepteurs H1
fexofénadine
loratadine
cétirizine
placebo
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
terfénadine
terfénadine

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N1-SUPERVISEE
Traitement précoce de la fongémie à levures chez le patient neutropénique adulte
http://pgtm.org/documentation/FSW/Guide%20antifongique%20adulte/fongemie_adulte%20Neutrop%C3%A9nique.pdf
Thérapie pour un patient présentant des hémocultures qui révèlent la présence de levures, en attente d’identification et d’un antifongigramme...
2019
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PGTM
Canada
adulte
neutropénie
fongémie
algorithme
candidémie

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N1-SUPERVISEE
Traitement adulte de la candidémie confirmée
http://pgtm.org/documentation/FSW/Guide%20antifongique%20adulte/candidemie%20confirm%C3%A9e_adulte.pdf
2019
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PGTM
France
algorithme
antifongiques
adulte
candidémie

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N1-SUPERVISEE
Oméga-3 chez les patients à risque cardiovasculaire (étude REDUCE-IT)
https://www.usherbrooke.ca/baladocritique/archives/episode-21-etude-reduce-it/
Dans cette 21e baladodiffusion, le Dr Luc Lanthier discute du traitement des patients avec hypertriglycéridémie à haut risque cardiovasculaire avec des oméga-3 (étude REDUCE-IT), en plus de réviser la littérature médicale de novembre 2018. Quiz clinique (1 min 10), présentation 1e article (1 min 40), critique (17 min 05), autres articles (25 min 10), réponse au quiz clinique (32 min 22)
2019
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Université de Sherbrooke, Faculté de médecine
Canada
hypertriglycéridémie
maladies cardiovasculaires
résultat thérapeutique
document sonore
risque
risque cardiovasculaire
acides gras omega-3

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N1-SUPERVISEE
Que penser de la desmopressine comme traitement de la nycturie chez l’homme ?
http://www.minerva-ebm.be/FR/Article/2182
Question clinique Quel est l’effet et la sécurité d’emploi de la desmopressine par comparaison avec d’autres traitements de la nycturie chez les hommes ?
2019
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Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
Mâle
résultat thérapeutique
desmopressine
antidiurétiques
antidiurétiques
méta-analyse comme sujet
H01BA02 - desmopressine
lecture critique d'article
desmopressine
nycturie

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N1-SUPERVISEE
Antibiotiques pour le traitement de l'infection génitale à Chlamydia trachomatis chez les hommes et les femmes non enceintes
https://www.cochrane.org/fr/CD010871/antibiotiques-pour-le-traitement-de-linfection-genitale-chlamydia-trachomatis-chez-les-hommes-et-les
Problématique de la revue Cette revue systématique a évalué l'efficacité et l'innocuité du traitement antibiotique de l'infection génitale à Chlamydia trachomatis en matière d'échec microbiologique ou clinique chez les hommes et les femmes non enceintes.
2019
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Cochrane
France
français
médecine factuelle
résultat thérapeutique
azithromycine
doxycycline
ofloxacine
Recherche comparative sur l'efficacité
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
infections à chlamydia
chlamydia trachomatis
infections de l'appareil reproducteur
antibactériens

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N1-SUPERVISEE
L'efficacité et la sécurité cardiovasculaire de l’insuline dégludec comparativement à l’insuline glargine pour les patients souffrant de diabète de type 2 : Étude DEVOTE
https://pharmactuel.com/index.php/pharmactuel/article/view/1235
La nouvelle insuline dégludec, approuvée au Canada depuis août 2017, est une insuline basale à action ultraprolongée avec une demi-vie d’environ 25 heures, associée à une plus faible variabilité de l’effet hypoglycémiant et un risque moindre d’hypoglycémie comparativement à l’insuline glargine. Afin de répondre aux exigences de la FDA, des investigateurs ont comparé l’insuline dégludec à la glargine, dont la sécurité CV a été démontrée dans l’étude ORIGIN, qui l’a comparée au traitement standard. L’étude DEVOTE évalue donc le risque CV et l’innocuité de l’insuline dégludec comparativement à la glargine pour les personnes diabétiques de type 2...
2019
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Pharmactuel - la revue internationale francophone de la pratique pharmaceutique en établissement de santé
France
Recherche comparative sur l'efficacité
hypoglycémiants
hypoglycémiants
insuline dégludec
Insuline glargine
maladies cardiovasculaires
hypoglycémie
diabète de type 2
lecture critique d'article
insuline dégludec
diabète de type 2
Insuline glargine
insuline à longue durée d'action
insuline à longue durée d'action

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N1-SUPERVISEE
Thérapie anti-inflammatoire au canakinumab pour la maladie coronarienne : étude CANTOS
https://pharmactuel.com/index.php/pharmactuel/article/view/1237
Les résultats de cette étude permettent de démontrer un lien potentiellement causal entre l’inflammation et l’athérosclérose. Il s’agit de la première étude d’envergure démontrant une réduction de la récurrence de la maladie cardiovasculaire, indépendamment d’une réduction du bilan lipidique. Ces résultats enrichissent donc notre arsenal thérapeutique contre la maladie athérosclérotique et ouvrent la voie à de futures pistes de recherche permettant de cibler d’autres composantes de la cascade inflammatoire...
2019
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Pharmactuel - la revue internationale francophone de la pratique pharmaceutique en établissement de santé
France
canakinumab
injections sous-cutanées
infarctus du myocarde
résultat thérapeutique
protéine C-réactive
anti-inflammatoires
anti-inflammatoires
maladies cardiovasculaires
accident vasculaire cérébral
athérosclérose
lecture critique d'article
infarctus du myocarde
canakinumab
anticorps monoclonaux
anticorps monoclonaux

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N1-SUPERVISEE
Chimioembolisation intra-artérielle suivie de radiothérapie conformationnelle 3 dimensions pour le traitement des carcinomes hépatocellulaires
https://www.cochrane.org/fr/CD012244/chimioembolisation-intra-arterielle-suivie-de-radiotherapie-conformationnelle-3-dimensions-pour-le
Le carcinome hépatocellulaire, aussi appelé hépatome malin, est un cancer primitif du foie. Malgré une surveillance régulière des populations à haut risque, la plupart des personnes atteintes d'un carcinome hépatocellulaire sont diagnostiquées à un stade avancé. De ce fait, la résection chirurgicale n’est possible que pour une minorité de personnes atteintes de la maladie. Depuis l'introduction de la chimioembolisation intra-artérielle (CEA, procédure visant à limiter l'apport vasculaire d’une tumeur) comme traitement palliatif (afin de soulager les symptômes et améliorer la qualité de vie) chez les personnes atteintes d'un cancer du foie non résécable, elle est devenue l'une des interventions les plus courantes. Plus récemment, la technologie innovante de radiothérapie conformationnelle tridimensionnelle (RC3D), qui modèle les faisceaux de radiation à la forme de la tumeur, a été utilisée afin de limiter les effets indésirables de la radiothérapie classique. Nous prévoyons que l'association de la CEA suivie par la RC3D pourrait améliorer l'effet du traitement sur le carcinome hépatocellulaire. À ce jour, les connaissances des avantages et inconvénients de l'association de la CEA suivie par la RC3D sont limitées, et les études actuelles sont controversées quant à l'efficacité de l'association de la CEA suivie de la RC3D en comparaison à la CEA seule. Le but de cette revue systématique Cochrane était de comparer les avantages et les inconvénients de la CEA suivie par une RC3D en comparaison à la CEA seule chez les personnes atteintes d'un carcinome hépatocellulaire, considérés non-candidats à une résection chirurgicale.
2019
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Cochrane
France
chimioembolisation thérapeutique
carcinome hépatocellulaire
association thérapeutique
résultat thérapeutique
médecine factuelle
carcinome hépatocellulaire
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
radiothérapie conformationnelle
carcinome hépatocellulaire

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N1-SUPERVISEE
Plasmespine IX et Plasmespine X: deux nouvelles cibles dans la lutte contre la malaria
https://medicalforum.ch/fr/article/doi/fms.2019.08072/
Une raison pour laquelle les médicaments actuels ne sont pas parvenus à juguler le paludisme de manière durable, est leur incapacité à empêcher la transmission du parasite. Par l’identification de deux protéases clefs du cycle de vie du parasite ainsi que d’une substance inhibitrice prometteuse, la «magic bullet» contre le paludisme semble avoir été trouvée.
2019
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Forum Médical Suisse
Suisse
peptide hydrolases
paludisme
paludisme
plasmodium
article de périodique
paludisme
paludisme

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N3-AUTOINDEXEE
TREMFYA
Mise à disposition d’une présentation en boîte de 1 stylo prérempli en complément de la boîte de 1 seringue préremplie.
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2908438/fr/tremfya
Service Médical Rendu (SMR) Important Le service médical rendu par TREMFYA 100 mg, solution injectable en stylo pré-rempli est important uniquement dans le traitement du psoriasis en plaques de l’adulte, chez les patients ayant un psoriasis en plaques chronique sévère, défini par : un échec (réponse insuffisante, contre-indication ou intolérance) à au moins deux traitements parmi les traitements systémiques non biologiques et la photothérapie et une forme étendue et/ou un retentissement psychosocial important. Insuffisant Dans les autres formes, le service médical rendu est insuffisant pour une prise en charge par la solidarité nationale. Amélioration du service médical rendu (ASMR) V (absence) Cette présentation est un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à la présentation déjà inscrite.
2019
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Insuffisant
Important
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
solution injectable
guselkumab
anticorps monoclonaux
stylo prérempli
psoriasis
adulte
remboursement par l'assurance maladie
TREMFYA 100 mg, solution injectable en stylo prérempli
avis de la commission de transparence
TREMFYA

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N1-SUPERVISEE
SIGNIFOR pasiréotide
Maintien du remboursement dans les mêmes conditions
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2908487/fr/signifor
Le service médical rendu par SIGNIFOR 0,3 mg, 0,6 mg et 0,9 mg solution injectable reste important dans l’indication de l’AMM. Le service médical rendu par SIGNIFOR 20 mg, 40 mg et 60 mg, poudre et solvant pour suspension injectable reste modéré dans le traitement de l’acromégalie chez les patients adultes pour lesquels la chirurgie n'est pas envisageable ou n’a pas été curative et qui sont insuffisamment contrôlés par un autre analogue de la somatostatine...
2019
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Modéré
Important
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
avis de la commission de transparence
acromégalie
hypersécrétion hypophysaire d'ACTH
SIGNIFOR 20 mg, poudre et solvant pour suspension injectable
SIGNIFOR 40 mg, poudre et solvant pour suspension injectable
Pasiréotide (embonate) 10 mg poudre et solvant pour suspension injectable
Pasiréotide (embonate) 30 mg poudre et solvant pour suspension injectable
SIGNIFOR 60 mg, poudre et solvant pour suspension injectable
SIGNIFOR 0,3 mg, solution injectable
SIGNIFOR 0,6 mg, solution injectable
SIGNIFOR 0,9 mg, solution injectable
pasiréotide
médicament orphelin
H01CB05 - pasiréotide
adulte
somatostatine
injections musculaires
sujet âgé
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
gestion du risque
surveillance post-commercialisation des produits de santé
SIGNIFOR

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N1-SUPERVISEE
PREVISCAN (fluindione), antivitamine K
Renouvellement d'inscription
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2909822/fr/previscan
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2909822/fr/previscan-fluindione-antivitamine-k
Le service médical rendu par PREVISCAN est modéré dans les indications de l'AMM désormais restreintes aux seuls renouvellements d'un traitement équilibré par fluindione.
2019
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Modéré
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
fluindione
administration par voie orale
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
PREVISCAN 20 mg, comprimé quadrisécable
B01AA12 - fluindione
thromboembolie
troubles du rythme cardiaque
valvulopathies
infarctus du myocarde
Thrombose veineuse profonde
Thrombose veineuse profonde
Récidive
embolie pulmonaire
embolie pulmonaire
anticoagulants
vitamine K
recommandation de bon usage du médicament
avis de la commission de transparence
PREVISCAN
thrombose veineuse
thrombose veineuse
récidive
phénindione
phénindione

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N1-VALIDE
condylomes externes (verrues anogénitales)
traitement pharmacologique - Guide ITSS
https://www.inesss.qc.ca/fileadmin/doc/INESSS/Outils/Guides_ITSS/Guide_ITSS_Condylomes.pdf
Le présent guide d’usage optimal s’adresse principalement aux professionnels de la santé de première ligne. Il est fourni à titre indicatif et ne remplace pas le jugement du clinicien. Les recommandations de ce guide s’adressent aux personnes de 14 ans et plus. Elles ont été élaborées à l’aide d’une démarche systématique et sont soutenues par la littérature scientifique ainsi que par le savoir et l’expérience de cliniciens et d’experts québécois....
2019
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INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
français
recommandation pour la pratique clinique
condylomes acuminés
signes et symptômes
condylomes acuminés
condylomes acuminés
adolescent
adulte
grossesse

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N1-SUPERVISEE
FERINJECT (carboxymaltose ferrique), préparation martiale
Maintien de l’intérêt clinique important dans le traitement de la carence martiale lorsque les préparations orales ne sont pas efficaces ou ne peuvent être utilisées et pas de progrès thérapeutique par rapport aux autres préparations de fer injectable
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2909812/fr/ferinject
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2909812/fr/ferinject-carboxymaltose-ferrique-preparation-martiale
Les résultats des études cliniques présentées ne sont pas de nature à modifier les précédentes conclusions de la commission. Service Médical Rendu (SMR) Commentaires La Commission considère que les résultats des trois études cliniques (FAIR-HF, CONFIRM-HF et EFFECT-HF) qui ont évalué FERINJECT chez des adultes atteints d’insuffisance cardiaque symptomatique avec réduction de la fraction d’éjection ventriculaire gauche et ayant une ferritinémie 100 µg/l ou une ferritinémie entre 100 et 299 µg/l et un coefficient de saturation de la transferrine 20 %, avec ou sans anémie, ne sont pas de nature à modifier ses précédentes conclusions.
2019
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
FERINJECT 50 mg/ml, solution injectable/pour perfusion
carboxymaltose ferrique
composés du fer III
maltose
carence en fer (maladie)
anémie par carence en fer
adulte
défaillance cardiaque
composés du fer III
maltose
composés du fer III
maltose
recommandation de bon usage du médicament
B03AC - fer, préparations parentérales
injections veineuses
perfusions veineuses
maladies de carence
fer
avis de la commission de transparence
Ferinject
FERINJECT

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N1-SUPERVISEE
Paracétamol pour le traitement de l'arthrose de la hanche ou du genou
https://www.cochrane.org/fr/CD013273/paracetamol-pour-le-traitement-de-larthrose-de-la-hanche-ou-du-genou
Contexte L'arthrose de la hanche ou du genou est une maladie invalidante progressive qui touche de nombreuses personnes dans le monde. Bien que le paracétamol soit largement utilisé comme option de traitement pour cette pathologie, des études récentes ont remis en question l'efficacité de ce médicament antidouleur.
2019
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Cochrane
France
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
gonarthrose
arthrose du genou
acétaminophène
acétaminophène
arthrose de la hanche
coxarthrose

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N1-SUPERVISEE
Guides d'usage optimal sur le traitement pharmacologique des ITSS (mise à jour condylomes - mars 2019)
https://www.inesss.qc.ca/nc/publications/publications/publication/guides-dusage-optimal-sur-le-traitement-pharmacologique-des-itss-mise-a-jour-condylomes-mars-201.html
Mise à jour du Guide d’usage optimal Traitement pharmacologique des infections transmissibles sexuellement et par le sang – Condylomes externes (verrues anogénitales) Changements apportés à ce GUO : Les sections Généralités, Manifestations cliniques et Prise en charge ont été précisées et clarifiées; Une sous-section concernant l’histoire naturelle a été ajoutée pour compléter l’information; Aux éléments à prendre en considération lors de décision de traiter ou non les condylomes externes, mentionnons notamment la détresse psychologique, causée chez certaines personnes par les condylomes, et les effets indésirables liés au traitement. De plus, la section concernant les interventions préventives a été arrimée à celles des GUO sur le traitement pharmacologique des ITSS – Approche syndromique, ITSS – Chlamydia trachomatis, ainsi qu’à Neisseria gonorrhoeae publiés par l’INESSS en 2018. Le principal changement est l’ajout d’une option thérapeutique, soit l’onguent de sinécatéchines 10 %, à celles déjà en en place.
2019
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INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
condylomes acuminés
chlamydia trachomatis
neisseria gonorrhoeae
syphilis
rectite
cervicite
urétrite
épididymite
orchi-épididymite
orchite
maladie inflammatoire pelvienne
sérodiagnostic de la syphilis
recommandation professionnelle
maladies sexuellement transmissibles

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N1-VALIDE
Xeljanz (tofacitinib) : l’ANSM demande aux professionnels de santé et aux patients de bien respecter la dose autorisée dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde - Point d'Information
https://www.ansm.sante.fr/S-informer/Points-d-information-Points-d-information/Xeljanz-tofacitinib-l-ANSM-demande-aux-professionnels-de-sante-et-aux-patients-de-bien-respecter-la-dose-autorisee-dans-le-traitement-de-la-polyarthrite-rhumatoide-Point-d-Information
L’ANSM demande aux professionnels de la santé et aux patients de bien respecter la dose autorisée lors de l’utilisation de la spécialité Xeljanz (tofacitinib) dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde (5mg, deux fois par jour).L’ANSM a été informée par l’Agence européenne du médicament (EMA) d’un risque accru d’embolie pulmonaire et de décès chez des patients atteints de polyarthrite rhumatoïde traités par la spécialité Xeljanz (tofacitinib) à des doses élevées (10mg, deux fois par jour) dans le cadre d’un essai clinique...
2019
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
administration par voie orale
avis de pharmacovigilance
citrate de tofacitinib
polyarthrite rhumatoïde
embolie pulmonaire
citrate de tofacitinib
XELJANZ
XELJANZ 5 mg, comprimé pelliculé
L04AA29 - tofacitinib
facteurs de risque
tofacitinib
tofacitinib
pyrimidines
pyrroles
pipéridines
pyrimidines
pyrroles
pipéridines

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N1-SUPERVISEE
KINERET (anakinra), immunosuppresseur
Intérêt clinique important dans la maladie de Still de l’enfant et de l’adulte mais pas d’avantage clinique démontré dans la stratégie de prise en charge
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2912136/fr/kineret
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2912136/fr/kineret-anakinra-immunosuppresseur
Le service médical rendu par KINERET est important dans l’indication de l’AMM : Kineret est indiqué chez les adultes, les adolescents, les enfants et les nourrissons à partir de 8 mois, pesant au moins 10 kg, dans le traitement de la maladie de Still, notamment l'arthrite juvénile idiopathique (AJI) systémique et la maladie de Still de l'adulte (MSA), associée à des manifestations systémiques actives d'une intensité modérée à sevère de la maladie, ou en cas d'activité persistante de la maladie après un traitement par des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) ou des glucocorticoïdes...
2019
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Important
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
KINERET 100 mg/0,67 ml, solution injectable en seringue préremplie
injections sous-cutanées
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
adulte
adolescent
enfant
nourrisson
maladie de Still débutant à l'âge adulte
arthrite juvénile
antirhumatismaux
L04AC03 - anakinra
antagoniste du récepteur à l'interleukine-1
antagoniste du récepteur à l'interleukine-1
recommandation de bon usage du médicament
avis de la commission de transparence
KINERET
Anakinra
antagoniste du récepteur à l'interleukine-1

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N1-SUPERVISEE
GILENYA 0,5 mg, gélule GILENYA 0,25 mg, gélule
Inscription et Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2913088/fr/gilenya
Le service médical rendu par GILENYA est important dans le traitement de fond des formes très actives de sclérose en plaques (SEP) rémittente-récurrente pour les groupes de patients pédiatriques âgés de 10 ans à 18 ans suivants : Patients présentant une forme très active de la maladie malgré un traitement complet et bien conduit par au moins un traitement de fond de la sclérose en plaques ou Patients présentant une sclérose en plaques rémittente-récurrente sévère et d’évolution rapide, définie par 2 poussées invalidantes ou plus au cours d’une année associées à 1 ou plusieurs lésion(s) rehaussée(s) après injection de Gadolinium sur l’IRM cérébrale ou une augmentation significative de la charge lésionnelle en T2 par rapport à une IRM antérieure récente...
2019
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Important
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
GILENYA 0,5 mg, gélule
administration par voie orale
enfant
adolescent
résultat thérapeutique
L04AA27 - fingolimod
immunosuppresseurs
sclérose en plaques récurrente-rémittente
remboursement par l'assurance maladie
Fingolimod (chlorhydrate) 0,25 mg gélule
fingolimod
Chlorhydrate de fingolimod
Chlorhydrate de fingolimod
avis de la commission de transparence
GILENYA
Chlorhydrate de fingolimod

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N1-VALIDE
Médicaments à base d’argile dans le traitement symptomatique de la diarrhée aigüe chez l’enfant - Lettre aux professionnels de santé
Information destinée aux médecins généralistes, gastro-entérologues, pédiatres, sages-femmes et pharmaciens d’officine et hospitaliers.
https://www.ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Lettres-aux-professionnels-de-sante/Medicaments-a-base-d-argile-dans-le-traitement-symptomatique-de-la-diarrhee-aiguee-chez-l-enfant-Lettre-aux-professionnels-de-sante
Les médicaments à base d’argiles extraites du sol, comme le Smecta (diosmeticte) disponibles sur ordonnance ou en automédication, sont utilisés en traitement symptomatique de la diarrhée aigüe. Par mesure de précaution, l’ANSM demande de ne plus utiliser ces médicaments chez l’enfant de moins de 2 ans, en raison de la possible présence d’infime quantité de plomb, même si le traitement est de courte durée...
2019
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
nouveau-né
nourrisson
diarrhée du nourrisson
Maladie aigüe
Contamination de médicament
plomb
administration par voie orale
SMECTA
diosmectite
ACTAPULGITE
ACTAPULGITE 3 g ENFANTS ET ADULTES, poudre pour suspension buvable en sachet
SMECTA 3 g FRAISE, poudre pour suspension buvable en sachet
SMECTA 3 g ORANGE-VANILLE, poudre pour suspension buvable en sachet
SMECTALIA
SMECTALIA 3 g, poudre pour suspension buvable en sachet
SMECTALIA 3 g, suspension buvable en sachet
BEDELIX, poudre pour suspension buvable en sachet
BEDELIX
DIOSMECTITE MYLAN 3 g, poudre pour suspension buvable en sachet
DIOSMECTITE
GASTROPAX
GASTROPAX, poudre pour solution buvable
GASTROPULGITE, poudre pour suspension buvable
GASTROPULGITE
GELOX, suspension buvable en sachet
GELOX
NEUTROSES
NEUTROSES, comprimé à croquer
RENNIELIQUO SANS SUCRE, suspension buvable édulcorée à la saccharine sodique en sachet-dose
RENNIELIQUO SANS SUCRE
diarrhée
smectite
silicates

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N1-SUPERVISEE
Diagnostic et prise en charge de la gonorrhée et de la syphilis
https://kce.fgov.be/fr/diagnostic-et-prise-en-charge-de-la-gonorrh%C3%A9e-et-de-la-syphilis
Le nombre de cas d'infections sexuellement transmissibles (IST) grimpe de manière alarmante en Belgique, comme dans le reste du monde. Chlamydia, gonorrhée et syphilis sont en tête du peloton, et deviennent de plus en plus