Libellé préféré : traitement médicamenteux;

Définition CISMeF : (C, F3) /drug therapy /drug ther ou /DT s'applique aux maladies pour leur traitement par l'administration de médicaments, de substances chimiques ou d'antibiotiques. Il exclut le régime alimentaire et la radiothérapie pour lesquels les qualificatifs dietotherapie et radiotherapiesont respectivement employés. Il exclut l'immunotherapie pour laquelle le qualificatif therapeutique est employé.;

Acronyme CISMeF : DT;

Synonyme CISMeF : pharmacothérapie; médication; traitement pharmacologique; chimiothérapie; traitement pharmaceutique;

Synonyme MeSH : dt;

Abréviation : DT 66;

Détails


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(C, F3) /drug therapy /drug ther ou /DT s'applique aux maladies pour leur traitement par l'administration de médicaments, de substances chimiques ou d'antibiotiques. Il exclut le régime alimentaire et la radiothérapie pour lesquels les qualificatifs dietotherapie et radiotherapiesont respectivement employés. Il exclut l'immunotherapie pour laquelle le qualificatif therapeutique est employé.

N1-VALIDE
Préconisations de la Société Française Neuro-Vasculaire et de la Société Française de Cardiologie : Infarctus cérébral et Foramen Ovale Perméable
https://www.sfcardio.fr/sites/default/files/RECOMMANDATIONS/MIXTES/20181221-sfnv-sfc_infarctus_cerebral_et_foramen_ovale_permeable.pdf
analyse des essais randomisés, préconisations concernant la fermeture du FOP et les antithrombotiques, bilan étiologique d'un infarctus cérébral, recherche d'une cause cardiaque d'infarctus cérébral par échocardiographie, recherche d'une fibrillation atriale paroxystique dans le cadre du bilan étiologique d'un infarctus cérébral, fermeture percutanée d'un foramen ovale perméable
2019
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SFC - Société Française de Cardiologie
France
français
foramen ovale perméable
foramen ovale perméable
recommandation pour la pratique clinique
infarctus cérébral
essais contrôlés randomisés comme sujet
anticoagulants
antiagrégants plaquettaires
échocardiographie
infarctus cérébral
adulte
fibrillation atriale paroxystique
foramen ovale perméable
cathétérisme cardiaque
fibrillation auriculaire

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N1-VALIDE
Recommandations françaises du comité de cancérologie de l’AFU pour le cancer de la prostate : cancer de prostate métastatique hormono-naïf – actualisation 2017
https://www.urofrance.org/base-bibliographique/recommandations-francaises-du-comite-de-cancerologie-de-lafu-pour-le-cancer-0
Plusieurs essais randomisés concernant le cancer de prostate métastatiques hormono-naîfs ont été publiés depuis la dernière mise à jour des recommandations de l’AFU sur le cancer de prostate en 2016. Ces essais amènent à modifier nos pratiques et justifient cette actualisation, en attendant la publication des futures recommandations fin 2018...
2019
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Urofrance - Association Française d'Urologie
France
français
recommandation pour la pratique clinique
tumeurs de la prostate
métastase tumorale
Acétate d'abiratérone
antinéoplasiques
Inhibiteurs de la synthèse des stéroïdes
steroid 17-alpha-hydroxylase
analyse de survie
résultat thérapeutique
docétaxel
taxoïdes

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N1-SUPERVISEE
Antihypertenseur pour le traitement de l'hypertension légère à modérée pendant la grossesse
https://www.cochrane.org/fr/CD002252/antihypertenseur-pour-le-traitement-de-lhypertension-legere-moderee-pendant-la-grossesse
Quelle est la question ? L'objectif de cette revue était de déterminer les avantages et les effets indésirables des hypotenseurs (antihypertenseurs) chez les femmes enceintes souffrant d'hypertension légère à modérée (hypertension artérielle). L'autre objectif était d'évaluer les avantages et les effets indésirables de ces médicaments sur leurs bébés.
2018
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Cochrane
France
français
méta-analyse
hypertension de la grossesse
antihypertenseurs
résultat thérapeutique
grossesse
résumé ou synthèse en français

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N1-VALIDE
L'utilisation des inhibiteurs spécifiques du recaptage de la sérotonine pour le traitement des maladies mentales pendant l'enfance et l'adolescence
https://www.cps.ca/fr/documents/position/utilisation-ISRS-traitement-maladies-mentales-pendant-enfance-adolescence
Les plans de prise en charge clinique complets pour traiter la dépression et les troubles anxieux chez les enfants et les adolescents font souvent appel aux inhibiteurs spécifiques du recaptage de la sérotonine (ISRS). Le présent document de principes aborde les données empiriques sur l'efficacité de certains ISRS, les directives de surveillance et les effets indésirables potentiels liés à l'utilisation des ISRS, y compris le risque de pensées et de comportements suicidaires. Il conclut que les ISRS peuvent être efficaces pour traiter la dépression et les troubles anxieux chez les enfants et les adolescents. Non traitées, les maladies dépressives peuvent être plus dommageables que l'utilisation convenable des ISRS. Les médecins devraient s'assurer d'obtenir et de consigner attentivement les symptômes dépressifs et anxieux déjà présents avant de commencer à administrer les ISRS. Après l'amorce de la médication, il faut également suivre les patients de près pour déceler les effets indésirables potentiels, y compris les idéations et les comportements suicidaires.
2018
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SCP - Société Canadienne de Pédiatrie
Canada
français
trouble dépressif
troubles anxieux
antidépresseurs
inhibiteurs de la capture de la sérotonine
enfant
adolescent
recommandation pour la pratique clinique

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N1-VALIDE
La sarcoïdose - Le caméléon des maladies systémiques
https://medicalforum.ch/fr/article/doi/fms.2018.03347/
La sarcoïdose est une maladie multisystémique de cause inconnue, qui affecte principalement les poumons et est associée à la formation de granulomes épithélioïdes non nécrotiques. Cet article de revue a pour objectif de présenter la sarcoïdose en tant qu’affection multisystémique, d’expliquer les étapes diagnostiques et de clarifier la question souvent délicate de l’indication et de la mise en œuvre du traitement
2018
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Forum Médical Suisse
Suisse
français
article de périodique
signes et symptômes
sarcoïdose
sarcoïdose
sarcoïdose

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N1-VALIDE
Inhibiteur de la DPP-4 ou des SGLT2 après échec de la metformine seule dans le diabète de type 2
https://www.revmed.ch/RMS/2017/RMS-N-571/Inhibiteur-de-la-DPP-4-ou-des-SGLT2-apres-echec-de-la-metformine-seule-dans-le-diabete-de-type-2
Après échec d’une monothérapie par metformine, les inhibiteurs de la dipeptidyl peptidase-4 (gliptines) et les inhibiteurs des cotransporteurs sodium-glucose de type 2 (gliflozines) offrent une alternative à un traitement par sulfamides, en particulier chez les patients diabétiques à risque d’hypoglycémie. Le choix peut être orienté en fonction des caractéristiques individuelles du patient considéré : plutôt une gliptine chez un patient pas trop obèse ni trop hyperglycémique, relativement âgé, avec un profil fragilisé, éventuellement insuffisant rénal ; plutôt une gliflozine chez un patient obèse, hypertendu, hyperuricémique, avec des antécédents cardiovasculaires (insuffisance cardiaque), sans insuffisance rénale avancée et avec un faible risque d’infections urogénitales ou de phénomènes de déshydratation/hypotension...
2018
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RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
article de périodique
inhibiteurs de la dipeptidyl-peptidase IV
Transporteur-2 sodium-glucose
inhibiteur du SGLT2
diabète de type 2
metformine
résultat thérapeutique
association de médicaments
A10BH - inhibiteurs de la dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4)
A10BK - inhibiteurs du co-transporteur de sodium-glucose de type 2

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N1-SUPERVISEE
Le romosozumab, une option supplémentaire dans l’arsenal thérapeutique de l’ostéoporose ?
In pharmactuel Vol. 51, No 3 (2018)
https://www.pharmactuel.com/index.php/pharmactuel/article/view/1198
Le romosozumab est une nouvelle molécule exploitant un mécanisme d’action différent. Il s’agit d’un anticorps monoclonal humanisé inhibant la sclérostine, ce qui entraîne une activité antirésorptive et ostéoformatrice. La sclérostine régule l’activité des ostéoblastes en entrant en compétition avec les protéines osseuses morphogéniques pour la liaison à leur récepteur et empêche ainsi la surcroissance osseuse...
2018
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Pharmactuel - la revue internationale francophone de la pratique pharmaceutique en établissement de santé
Canada
français
Protéine SOST, humain
fractures ostéoporotiques
fractures de la hanche
fractures du rachis
résultat thérapeutique
lecture critique d'article
romosozumab
M05BX06 - romosozumab
romosozumab
ostéoporose post-ménopausique
AMG 785
anticorps monoclonaux
AMG 785
marqueurs génétiques
protéines morphogénétiques osseuses
anticorps monoclonaux

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N1-SUPERVISEE
Rivaroxaban ou aspirine dans le traitement prolongé de la thromboembolie veineuse: étude EINSTEIN CHOICE
In Pharmactuel Vol. 51, No 3 (2018)
https://www.pharmactuel.com/index.php/pharmactuel/article/view/1205
La thromboembolie veineuse (TEV) englobe les thromboses veineuses profondes (TVP) et les embolies pulmonaires (EP). La TEV figure parmi les principales causes de décès par maladie vasculaire. Le traitement standard de la TEV consiste en une anticoagulation dont la durée de traitement est déterminée en fonction du diagnostic, des causes de l’événement indésirable (soit TEV provoquée ou idiopathique) et du risque de saignement. En général, sauf pour les patients atteints de cancer ou les patientes enceintes, les anticoagulants oraux directs (ACOD) représentent les options thérapeutiques à privilégier par rapport aux autres anticoagulants, dont les antagonistes de la vitamine K (AVK). Les AVK, quant à eux, sont préférables aux héparines de faible poids moléculaire. Pour les patients qui nécessitent une anticoagulation qui se prolonge au-delà de la durée de traitement initiale de trois mois, on recommande la poursuite du même anticoagulant, ce qui entraîne néanmoins une augmentation du risque de saignement. L’aspirine pourrait le remplacer, mais seulement pour les patients qui refusent le traitement anticoagulant...
2018
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Pharmactuel - la revue internationale francophone de la pratique pharmaceutique en établissement de santé
Canada
français
lecture critique d'article
Recherche comparative sur l'efficacité
antiagrégants plaquettaires
Inhibiteurs du facteur Xa
acide acétylsalicylique
thromboembolisme veineux
Rivaroxaban

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N1-VALIDE
Actilyse (altéplase) - extension d'utilisation chez l'adolescent (16 ans ou plus) dans l'accident vasculaire cérébral Ischémique à la phase aiguë - Lettre aux professionnels de santé
Information destinée aux neurologues hospitaliers, aux pédiatres hospitaliers, aux urgentistes hospitaliers, aux neurochirurgiens et chirurgie neurologique hospitaliers, aux pharmaciens hospitaliers.
https://www.ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Lettres-aux-professionnels-de-sante/Actilyse-alteplase-extension-d-utilisation-chez-l-adolescent-16-ans-ou-plus-dans-l-accident-vasculaire-cerebral-Ischemique-a-la-phase-aigue-Lettre-aux-professionnels-de-sante
Dans le cadre de l'extension d'utilisation d'Actalyse chez les adolescents de 16 ans ou plus dans l'accident vasculaire cérébral ischémique à la phase aiguë, les informations suivantes ont été apportées aux professionnels de santé : Ce traitement peut être envisagé après avoir exclu les pathologies mimant l’AVC, confirmé la lésion thrombo-embolique ischémique par une technique d’imagerie appropriée, et évalué le bénéfice-risque individuel. Les modalités d’utilisation d’Actalyse dans cette population sont identiques à celles de l’adulte. Cette autorisation est basée sur des données limitées observationnelles non-randomisées et non-comparatives chez des patients âgés de 16-17 ans qui ont présenté un AVC, et chez lesquels un traitement par l’altéplase a été confirmé (source des données: SITS-ISTR, Safe Implementation of Treatments in Stroke – International Stroke Thrombolysis Register). Les connaissances sur la sécurité et l’efficacité d’Actilyse chez les adolescents âgés de 16 ans ou plus, dans le traitement de l’accident vasculaire cérébral ischémique à la phase aiguë, restent limitées à ce jour. C’est pourquoi, il est recommandé aux professionnels de santé d’enregistrer et de transmettre toute donnée au registre indépendant SITS ...
2018
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
adolescent
accident vasculaire cérébral ischémique
Maladie aigüe
accident vasculaire cérébral
encéphalopathie ischémique
ACTILYSE
ACTILYSE, poudre et solvant pour solution injectable et perfusion
activateur tissulaire du plasminogène
fibrinolytiques
altéplase 10 mg poudre et solvant pour solution injectable (produit)
altéplase 20 mg poudre et solvant pour solution injectable (produit)
altéplase 50 mg poudre et solvant pour solution injectable (produit)
B01AD02 - altéplase

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N1-VALIDE
Myasthénie autoimmune - Bonnes pratiques en cas d’urgence
https://www.orpha.net/data/patho/Pro/fr/Urgences_MyasthenieAuto-immune-frPro667.pdf
Affection auto-immune dirigée contre des constituants de l’interface nerf - muscle (jonction neuromusculaire), liée à une réduction du nombre de récepteurs à l’acétylcholine fonctionnels. Elle se traduit par un défaut de transmission de l’influx nerveux au niveau de la plaque motrice avec des paralysies à caractère fluctuant et à fort tropisme oculaire qui sont majorées à l’effort ou à la répétition du mouvement (phénomène de fatigabilité propre à l’atteinte de la jonction neuromusculaire avec variabilité du déficit d’un moment à l’autre de la journée, d’un jour ou d’une semaine à l’autre). L’évolution se fait souvent par poussées. Il peut exister des facteurs environnementaux : stress, choc émotionnel, grossesse, chirurgie, prise médicamenteuse… prédisposant à ces poussées...
2018
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Orphanet
France
français
myasthénie
recommandation pour la pratique clinique
traitement d'urgence
anticholinestérasiques
médecine d'urgence

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N1-VALIDE
Urticaire aiguë : corticostéroïdes utiles ?
In Minerva 2018 Volume 17 Numéro 8 Page 107 - 109
http://www.minerva-ebm.be/FR/Article/2173
L’ajout de prednisone aux antihistaminiques accélère-t-il la diminution des démangeaisons chez les patients atteints d’urticaire aiguë sans angio-œdème ?...
2018
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Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
français
lecture critique d'article
urticaire
Maladie aigüe
prednisone
association de médicaments
antihistaminiques H1 non sédatifs
Recherche comparative sur l'efficacité
lévocétirizine
glucocorticoïdes
résultat thérapeutique
administration par voie orale
615.778 - Médicaments agissant sur le tégument
cétirizine

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N1-VALIDE
Administrer des antibiotiques selon le dosage de procalcitonine : stratégie sûre ?
http://www.minerva-ebm.be/FR/Article/2172
Quel est l’effet de l’administration des antibiotiques guidée selon le dosage de procalcitonine sur la mortalité chez les patients atteints d’infection aiguë des voies respiratoires ?...
2018
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Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
français
lecture critique d'article
infections de l'appareil respiratoire
antibactériens
Maladie aigüe
infections de l'appareil respiratoire
procalcitonine
adulte
infections de l'appareil respiratoire
protéine C-réactive
infections bactériennes
infections bactériennes
calcitonine

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N1-VALIDE
Traitements du mélanome avancé - Stratégies thérapeutiques en 1ère et 2ème ligne des mélanomes de stade III inopérables ou IV en fonction du statut mutationnel BRAF V600
http://www.e-cancer.fr/content/download/245366/3384641/version/2/file/FICHE+BUM+MELANOME.pdf
Cette fiche BUM a été élaborée dans les suites de la mise à jour en novembre 2017 des recommandations de la Société française de dermatologie (SFD) labellisées par l’Institut national du cancer (INCa) relatives aux stratégies médicamenteuses de traitement du mélanome cutané métastatique, et propose une synthèse des traitements systémiques recommandés en 1ère et 2ème ligne du mélanome non résécable ou métastatique (stade IIIC, IV)...
2018
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INCa - Institut National du Cancer
France
français
recommandation de bon usage du médicament
mélanome
mélanome de la peau stade IIIC
mélanome cutané stade IV
mutation BRAF V600
mélanome
métastase tumorale
nivolumab
Récepteur-1 de mort cellulaire programmée
pembrolizumab
Ipilimumab
Antinéoplasiques immunologiques
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
vémurafénib
antinéoplasiques
dabrafénib
Protéines proto-oncogènes B-raf
cobimétinib
antienzymes
tramétinib
Antinéoplasiques immunologiques
antinéoplasiques
effets secondaires indésirables des médicaments
Dépistage génétique
GDC-0973
azétidines
pipéridines
anticorps monoclonaux
anticorps monoclonaux humanisés
indoles
sulfonamides
Imidazoles
oximes
pyridones
pyrimidinones

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N1-VALIDE
Optimisation du traitement par Bêta-Lactamines chez le patient de soins critiques
http://sfar.org/wp-content/uploads/2018/09/2_RPP_beta-lactamines-en-soins-critiques.pdf
Les bêta-lactamines sont les antibiotiques les plus consommés à l’hôpital, notamment en unités de soins critiques. Les patients de soins critiques présentent de nombreuses particularités physiopathologiques à l’origine de spécificités pharmacocinétiques (PK) et pharmacodynamiques (PD) les exposant notamment à un risque de sous-dosage en bêta-lactamines. La Société Française de Pharmacologie et Thérapeutique (SFPT) et la Société Française d’Anesthésie et de Réanimation (SFAR) se sont associées pour proposer un référentiel sur l’optimisation du traitement par bêtalactamines chez les patients en soins critiques...
2018
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SFAR - Société Française d'Anesthésie et de Réanimation
France
français
bêta-Lactames
Soins de réanimation
recommandation par consensus
bêta-Lactames
antibactériens
antibactériens
infections bactériennes
continuité des soins
bêta-Lactames
antibactériens
perfusions veineuses
dialyse rénale
sérumalbumine
surveillance pharmacologique

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N2-AUTOINDEXEE
Protocole de traitement d'anaphylaxie en milieu non hospitalier
http://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-002169/
Ce feuillet explique les mesures d'urgence à mettre en oeuvre dans le cadre d'un protocole de traitement d'anaphylaxie en milieu non hospitalier.
2018
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Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
français
recommandation pour la pratique clinique
traitement d'urgence
épinéphrine
injections musculaires
agonistes adrénergiques
anaphylaxie
Anaphylaxie
médial

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N1-VALIDE
Insuffisance hépatique en soins critiques
http://sfar.org/wp-content/uploads/2018/09/RFE-IH-soins-critiques.pdf
Les recommandations formulées concernent deux champs définis ci-dessus : L’insuffisance hépatique aigüe, peu fréquente, qui doit être reconnue rapidement afin de débuter une stratégie diagnostique et thérapeutique de 1ere intention et de demander un avis spécialisé. L’insuffisance hépatique sur foie cirrhotique qui est un motif fréquent d’hospitalisation en soins critiques, que ce soit pour des complications de la cirrhose elle-même ou pour des évènements médicaux susceptibles de décompenser la maladie hépatique
2018
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SFAR - Société Française d'Anesthésie et de Réanimation
AFEF - Association Française pour l'Etude du Foie
France
français
recommandation pour la pratique clinique
défaillance hépatique aigüe
défaillance hépatique aigüe
acétaminophène
acétylcystéine
défaillance hépatique aigüe
transplantation hépatique
algorithme
défaillance hépatique aigüe
cirrhose du foie
Soins de réanimation
sepsie
albumines
hémorragie gastro-intestinale
varices oesophagiennes et gastriques
troubles de l'hémostase

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N3-AUTOINDEXEE
Faut-il traiter l’acidose métabolique sévère par bicarbonates de sodium en réanimation ?
http://sfar.org/faut-il-traiter-lacidose-metabolique-severe-par-bicarbonates-de-sodium-en-reanimation/
L’acidose métabolique est fréquente dans les services de réanimation et est associée à une augmentation de la mortalité . En effet, l’acidose métabolique entraine une dépression cardio-vasculaire (baisse de la contractilité cardiaque, du débit cardiaque, de la pression artérielle, de la sensibilité vasculaire aux catécholamines) et favorise la survenue d’arythmie ; elle stimule également la réponse inflammatoire et diminue la réponse immune...
2018
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SFAR - Société Française d'Anesthésie et de Réanimation
France
français
résumé ou synthèse en français
acidose
hydrogénocarbonate de sodium

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N2-AUTOINDEXEE
Épisode 16 : Stéroïdes dans le traitement du choc septique (études ADRENAL et APPROCCHSS)
https://www.usherbrooke.ca/baladocritique/archives/episode-16-etudes-adrenal-et-approcchss/
Dans cette 16e baladodiffusion, les Drs Luc Lanthier et Michaël Mayette discutent de la place des stéroïdes dans le traitement du choc septique (études ADRENAL et APPROCCHSS), en plus de réviser la littérature médicale de mars 2018.
2018
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Université de Sherbrooke, Faculté de médecine
Canada
français
document sonore
stéroïdes
choc septique
Choc
hormone stéroïde
stéroïdes
épisode de
Stéroïdes
thérapeutique
Traités
choc septique
choc septique
Acantholyse
coopération internationale

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N2-AUTOINDEXEE
Épisode 17 : Efficacité de la thérapie antiplaquettaire double dans l’ICT-AVC (étude POINT)
https://www.usherbrooke.ca/baladocritique/archives/episode-17-etude-point/
Dans cette 17e baladodiffusion, les Drs Luc Lanthier et Gabriel Provencher discutent de thérapie antiplaquettaire double dans le traitement de l’ICT à haut risque et l’AVC mineur ischémique (étude POINT), en plus de réviser la littérature médicale d’avril et de mai 2018.
2018
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Université de Sherbrooke, Faculté de médecine
Canada
français
document sonore
antiagrégants plaquettaires
accident vasculaire cérébral
accident ischémique transitoire
Antiplaquettaires
thérapie
épisode de
accident cérébrovasculaire
cathétérisme veineux central
collecte de données
Acanthome
efficace
double

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N1-VALIDE
Soins oculaires
https://www.inesss.qc.ca/nc/publications/publications/publication/soins-oculaires.html
Dans le cadre du nouveau Règlement sur les médicaments qu’un optométriste peut administrer et prescrire pour des fins thérapeutiques et sur les soins oculaires qu’il peut dispenser et dans l’optique de soutenir et d’harmoniser la pratique des professionnels de la santé en première ligne, l’Ordre des optométristes du Québec (OOQ) et le Collège des médecins du Québec (CMQ) ont demandé à l’INESSS de réaliser un guide d’usage optimal (GUO) sur le traitement des blépharites ainsi que sur le zona ophtalmique et les atteintes oculaires à herpès simplex...
2018
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INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
français
recommandation professionnelle
Optométristes
optométrie
blépharite
zona ophtalmique
recommandation de bon usage du médicament
herpès
kératite herpétique

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N1-VALIDE
GUO Blépharites
https://www.inesss.qc.ca/fileadmin/doc/INESSS/Outils/GUO/Blepharites/Guide_Blepharite_web_FR_VF.pdf
Le présent guide d’usage optimal s’adresse aux professionnels de la santé, y inclus les optométristes. Il est fourni à titre indicatif et ne remplace pas le jugement du clinicien qui exerce les activités qui lui sont réservées par la loi ou par un règlement. Les recommandations ont été élaborées à partir d’une démarche systématique; elles sont soutenues par la littérature scientifique ainsi que par le savoir et l’expérience de cliniciens et d’experts québécois. Les recommandations ne s’appliquent pas aux blépharites d’origine virale ou parasitaire...
2018
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INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
français
blépharite
recommandation pour la pratique clinique
blépharite
signes et symptômes
diagnostic différentiel
adulte
enfant
maladie chronique
Maladie aigüe
administration par voie topique
antibactériens
association de médicaments
anti-inflammatoires
glucocorticoïdes
recommandation de bon usage du médicament
administration par voie orale

---
N1-VALIDE
GUO Zona ophtalmique
https://www.inesss.qc.ca/fileadmin/doc/INESSS/Outils/GUO/Zona/Guide_ZonaOphtalmique_web_FR_VF.pdf
Herpès zoster ophtalmique (HZO), communément appelé zona ophtalmique, est une réactivation du virus de la varicelle caractérisée par une éruption cutanée aiguë, unilatérale et douloureuse le long du dermatome de la branche ophtalmique (V1) du cinquième nerf crânien (trijumeau)...
2018
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INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
français
recommandation pour la pratique clinique
zona ophtalmique
zona ophtalmique
signes et symptômes
adulte
enfant
sujet immunodéprimé
antiviraux
administration par voie orale
perfusions veineuses
grossesse
continuité des soins

---
N1-VALIDE
GUO Atteintes oculaires à Herpès simplex
https://www.inesss.qc.ca/fileadmin/doc/INESSS/Outils/GUO/Herpes/Guide_HerpesSimplex_web_FR_VF.pdf
CE GUIDE TRAITE DES ATTEINTES OCULAIRES À HERPÈS SIMPLEX SUIVANTES : - blépharite - blépharoconjonctivite - kératite épithéliale (à ulcères dendritiques)...
2018
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INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
français
adulte
enfant
kératite herpétique
kératite herpétique
signes et symptômes
blépharite
blépharite
herpès
herpès
blépharoconjonctivite
blépharoconjonctivite
antiviraux
administration par voie ophtalmique
administration par voie orale
antiviraux
continuité des soins

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N1-VALIDE
Prise en charge des problèmes de sommeil et de l’insomnie chez l’adulte en première ligne
http://www.ebp-guidelines.be/DynamicContent/DownloadFile?url=b3vswlf4.4gr.pdf&filename=WOREL+GPC+Insomnie+FR+10102018.pdf&openInBrowser=false
La première version de ce guide de pratique clinique sur l’insomnie a maintenant plus de dix ans. Ces dernières années, rien n’a énormément évolué en matière de diagnostic. Les recherches ont clairement permis de démontrer, certainement en première ligne, toute l’importance d’établir une distinction entre les problèmes de sommeil et l’insomnie, ne serait-ce que pour éviter une médicalisation. Le titre du guide de pratique clinique a donc été délibérément renommé « Prise en charge des problèmes de sommeil et de l’insomnie chez l’adulte en première ligne », par analogie au guide de pratique clinique de l'Association néerlandaise des médecins généralistes (Nederlands Huisartsen Genootschap, NHG).
2018
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EBMPracticeNet - Groupe de Travail Développement Recommandations de Bonne Pratique Première Ligne
Belgique
français
recommandation pour la pratique clinique
médecine générale
adulte
soins de santé primaires
troubles de l'endormissement et du maintien du sommeil
troubles de l'endormissement et du maintien du sommeil
troubles de l'endormissement et du maintien du sommeil
continuité des soins
sujet âgé

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N1-SUPERVISEE
Supplémentation en calcium et/ou vitamine D : état des lieux
In La Revue de la Médecine Générale n 350 février 2018
http://www.ssmg.be/wp-content/uploads/RMG/350/RMG350_16-19.pdf
Faut-il doser la vitamine D ? Chez qui ? Qui traiter et avec quoi (calcium, vitamine D, les deux) ? Quels sont les effets sur la prévention des chutes et des fractures ? Et les effets secondaires ? Les questions sont nombreuses et les réponses parfois discordantes quand on interroge la littérature...
2018
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RMG - Revue de la Médecine Générale
Belgique
vitamine D
calcium
carence en vitamine D
sujet âgé
fractures ostéoporotiques
calcium
calcium
maladies de carence
adulte
article de périodique
vitamine D

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N1-SUPERVISEE
La dépression chez l’adulte
In La Revue de la Médecine Générale n 351 mars 2018
http://www.ssmg.be/wp-content/uploads/RMG/351/RMG351_06-11.pdf
Un nouveau guide de pratique clinique a été publié en Belgique sur la dépression. Les différentes modalités de repérage, diagnostic et traitement, médicamenteux ou non, sont reprises dans l’article...
2018
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RMG - Revue de la Médecine Générale
Belgique
sujet âgé
trouble dépressif majeur
médecine générale
trouble dépressif majeur
recommandation pour la pratique clinique
trouble dépressif majeur
signes et symptômes
article de périodique
adulte

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N1-SUPERVISEE
Médicaments hypoglycémiants pour traiter le diabète et l’insuffisance rénale chronique
https://www.cochrane.org/fr/CD011798/medicaments-hypoglycemiants-pour-traiter-le-diabete-et-linsuffisance-renale-chronique
Quelle est la problématique ? Le diabète est la cause la plus fréquente d'insuffisance rénale chronique (IRC). En raison de la diminution de la fonction rénale et des changements dans la clairance des médicaments et du glucose, le traitement des personnes atteintes de diabète et d'IRC est difficile. Il y a un risque accru d'hypoglycémie (faible taux de sucre dans le sang). Cependant, la plupart des hypoglycémiants ont été étudiés chez des personnes dont la fonction rénale est presque normale. Le but de cette revue est de déterminer l'efficacité et l'innocuité des hypoglycémiants chez les personnes atteintes de diabète et d'IRC.
2018
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Cochrane
France
diabète
hypoglycémiants
néphropathies diabétiques
résultat thérapeutique
médecine factuelle
rein
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
hypoglycémiants
insuffisance rénale chronique

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N1-SUPERVISEE
Antibiotiques pour le traitement du typhus des broussailles
https://www.cochrane.org/fr/CD002150/antibiotiques-pour-le-traitement-du-typhus-des-broussailles
Quel est l’objectif de cette revue ? L’objectif de cette revue Cochrane est de déterminer si certains antibiotiques sont plus efficaces dans le traitement du typhus des broussailles. Nous avons recueilli et analysé toutes les études pertinentes pour répondre à cette question et nous avons inclus sept études.
2018
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Cochrane
France
antibactériens
Recherche comparative sur l'efficacité
résultat thérapeutique
médecine factuelle
Asie
tétracycline
doxycycline
azithromycine
rifampicine
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
fièvre fluviale du Japon

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N1-SUPERVISEE
Prescription des anti-TNF dans les MICI
https://www.snfge.org/download/file/fid/68
Check list avant de débuter un traitement anti-TNFa au cours d’une MICI
2018
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SNFGE - Société Nationale Française de Gastro-entérologie
France
anti-TNF alpha
Contre-indications aux médicaments
vaccination
vaccins
recommandation professionnelle
maladies inflammatoires intestinales
anti TNF
facteur de nécrose tumorale alpha

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N1-SUPERVISEE
L’ANSM octroie une autorisation de mise sur le marché pour une utilisation du baclofène dans l’alcoolo-dépendance - Communiqué
https://www.ansm.sante.fr/S-informer/Communiques-Communiques-Points-presse/L-ANSM-octroie-une-autorisation-de-mise-sur-le-marche-pour-une-utilisation-du-baclofene-dans-l-alcoolo-dependance-Communique
Au regard des données disponibles, dont l’expérience clinique rapportée par les différents acteurs concernés, et compte-tenu du problème de santé publique majeur que représente l’alcoolisme, l’ANSM a décidé d’octroyer l’AMM à la spécialité BACLOCUR (baclofène) 10 mg, 20 mg et 40 mg dans l’alcoolo-dépendance, en raison de l’intérêt pour la prise en charge des patients en échec thérapeutique et donc d’un bénéfice pour la santé publique, en prévoyant un suivi renforcé dès sa commercialisation...
2018
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
agrément de médicaments
alcoolisme
baclofène
surveillance post-commercialisation des produits de santé
France
BACLOCUR
N07BB - médicaments utilisés dans la dépendance alcoolique

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N1-SUPERVISEE
Prise en charge pratique des patients sous inhibiteurs de Janus Kinases (JAKi)
http://www.cri-net.com/fiches-pratiques-et-recommandations/prise-en-charge-patients-JAKi
Encore une révolution en rhumatologie avec l’apparition des traitements de fond synthétiques ciblés ! Ces nouveaux traitements capables d’inhiber une ou plusieurs Janus Kinases (JAK) ouvrent de nouvelles perspectives thérapeutiques, mais nécessitent que les prescripteurs se les approprient. Les fiches du CRI sont là pour vous accompagner au quotidien par des réponses argumentées sur l’EBM (EvidenceBased Medicine)...
2018
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CRI - Club Rhumatismes et Inflammations
France
continuité des soins
grossesse
vaccination
voyage
maladies virales
infections bactériennes
maladies cardiovasculaires
tumeurs
lymphomes
maladies de l'appareil digestif
hémopathies
soins dentaires
procédures de chirurgie opératoire
tofacitinib
baricitinib
association de médicaments
polyarthrite rhumatoïde
Contre-indications aux médicaments
interactions médicamenteuses
médecine factuelle
L04AA37 - baricitinib
L04AA29 - tofacitinib
recommandation de bon usage du médicament
prise en charge personnalisée du patient
Inhibiteurs des Janus kinases
pyrimidines
pyrroles
pipéridines
azétidines
sulfonamides

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N1-SUPERVISEE
Psoriasis et traitements systémiques : présentation des premières recommandations françaises
http://grpso.org/upload/recommandations/file/Reco-pso-forum-JDP.pdf
2018
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SFD - Société Française de Dermatologie
France
administration par voie orale
injections sous-cutanées
méthotrexate
anticorps monoclonaux
ciclosporine
adulte
recommandation pour la pratique clinique
acitrétine
aprémilast
psoriasis
thalidomide
thalidomide

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N1-VALIDE
Le sildénafil (Revatio et Viagra et ses génériques) ne doit pas être utilisé pour traiter le retard de croissance intra-utérin - Lettre aux professionnels de santé
Information destinée aux gynécologues, obstétriciens, pneumologues et cardiologues
https://www.ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Lettres-aux-professionnels-de-sante/Le-sildenafil-Revatio-et-Viagra-et-ses-generiques-ne-doit-pas-etre-utilise-pour-traiter-le-retard-de-croissance-intra-uterin-Lettre-aux-professionnels-de-sante
Un essai clinique du groupe d'études STRIDER, visant à étudier l'effet du sildénafil dans le traitement du retard de croissance intra-utérin (RCIU), a été interrompu prématurément en raison d'un nombre plus important de cas d'hypertension pulmonaire du nouveau-né (HTPN) et d'une augmentation de la mortalité néonatale observés dans le bras sildénafil de l'étude comparativement au groupe placebo...
2018
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
Citrate de sildénafil
SILDENAFIL
REVATIO
VIAGRA
retard de croissance intra-utérin
VIZARSIN
XYBILUN
persistance de la circulation foetale
MYSILDECARD
utilisation hors indication
Hypertension pulmonaire du nouveau-né
grossesse
G04BE03 - sildénafil
GRANPIDAM
BALCOGA

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N1-VALIDE
Maladie à virus Ebola –Indications des antiviraux et des anticorps monoclonaux chez les professionnels de santé exposés
https://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=695
Au cours des récentes épidémies de maladies à virus Ebola (MVE), plusieurs thérapies ont été développées en prophylaxie et en curatif : antiviraux, anticorps monoclonaux (seuls ou en association). Aucun de ces produits ne dispose actuellement d’une autorisation de mise sur le marché dans cette indication. L’OMS, en mai 2018, a évalué les données disponibles sur ces thérapies pour déterminer si leur utilisation expérimentale en situation d’urgence de MVE était possible. Partant de cette évaluation, le HCSP a aussi pris en compte le contexte épidémiologique, l’existence d’un vaccin contre la MVE, les informations complémentaires disponibles sur les produits existants, les facteurs en faveur de leur utilisation (infectivité et transmissibilité importantes du virus, gravité de la MVE, aspects éthiques, .) ainsi que les éléments la restreignant (données d’efficacité et de sécurité limitées, modes d’administration, interaction avec le vaccin, .)...
2018
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HCSP - Haut Conseil de la Santé Publique
France
français
recommandation de santé publique
fièvre hémorragique à virus ebola
fièvre hémorragique à virus ebola
personnel de santé
exposition professionnelle
Prophylaxie pré-exposition
prophylaxie après exposition
Vaccins contre la maladie à virus Ebola
anticorps monoclonaux
antiviraux
ZMapp
remdésivir
favipiravir
amides
pyrazines

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N1-SUPERVISEE
Les vasodilatateurs pour les femmes suivant un traitement de l’infertilité
https://www.cochrane.org/fr/CD010001/les-vasodilatateurs-pour-les-femmes-suivant-un-traitement-de-linfertilite
Question de la revue Les chercheurs de Cochrane ont examiné les données probantes disponibles sur les effets des vasodilatateurs (médicaments utilisés pour élargir les vaisseaux sanguins) chez les femmes qui suivent un traitement de l’infertilité. Contexte Pour les femmes qui suivent un traitement de l’infertilité pour différentes causes, les interventions visant à améliorer la réceptivité de l'utérus sont de la plus haute importance. De nombreux médicaments différents ont été évalués dans le but d'augmenter les taux d'implantation et de naissance vivante. Il s'agit notamment d'agents vasodilatateurs, utilisés pour dilater les vaisseaux sanguins afin d'améliorer la réceptivité endométriale, d'épaissir l'endomètre et de favoriser la relaxation utérine, parmi d'autres effets...
2018
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Cochrane
France
infertilité féminine
vasodilatateurs
résultat thérapeutique
médecine factuelle
vasodilatateurs
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français

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N1-SUPERVISEE
Les imperfections actuelles des traitements antihypertenseurs et leur correction
http://www.academie-medecine.fr/les-imperfections-actuelles-des-traitements-antihypertenseurs-et-leur-correction/
Il existe un paradoxe entre d’un côté le grand nombre de molécules disponibles et bon marché et la quasi-gratuité des médicaments et d’autre part leur sous-utilisation par inertie thérapeutique et inobservance. Nous souhaitons souligner ici certaines imperfections concernant les traitements antihypertenseurs en France et suggérer quelques moyens de les corriger. Cela concerne en premier lieu l’utilisation des génériques. Nous proposons la généralisation de la prescription DCI (Dénomination Commune Internationale) et l’utilisation par le patient d’un générique de la même marque tout au long de son traitement pour éviter toute erreur de prise et favoriser l’observance médicamenteuse. Le deuxième problème concerne les bithérapies fixes d’antihypertenseurs de première intention, insuffisamment prescrites malgré un niveau de preuve croissant alors que leur utilisation est maintenant recommandée par les sociétés savantes européennes. Il est nécessaire de sensibiliser les médecins et les patients, ainsi que les industriels du médicament à l’intérêt de contrôler rapidement l’hypertension. La troisième imperfection concerne l’absence de remboursement des combinaisons fixes triples d’antihypertenseurs, prescrites en deuxième intention. Les industriels du médicament devraient être encouragés à mettre en place des essais thérapeutiques randomisés qui prendraient en compte l’amélioration de l’observance à court et à long terme, la baisse de la pression artérielle et la réduction des complications cardiovasculaires, de manière à convaincre les membres de la Commission de la Transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) et obtenir ainsi un remboursement. Enfin, de manière plus spécifique, la prescription d’eplerenone devrait être autorisée et remboursée en cas d’HTA résistante sans hyperaldostéronisme primaire chez les patients intolérants à la spironolactone...
2018
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Académie Nationale de Médecine
France
association de médicaments
hypertension artérielle
traitement médicamenteux
Observance par le patient
traitement médicamenteux
France
article de périodique
antihypertenseurs

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N1-SUPERVISEE
Efficacité et sécurité de la gabapentine pour les douleurs neuropathiques chroniques chez l’adulte ?
http://www.minerva-ebm.be/FR/Article/2175
Question clinique Quels sont l’efficacité analgésique et la sécurité de la gabapentine dans le traitement des douleurs neuropathiques chroniques chez l’adulte ? Pour la pratique Le Guide de Pratique Clinique belge sur la douleur chronique recommande d’envisager la gabapentine pour le traitement de la douleur neuropathique (GRADE 2A). La Revue Prescrire propose la gabapentine en alternative à l’amitriptyline dans le traitement des névralgies post herpétiques. Le GPC NICE propose sur un pied d’égalité la gabapentine, la prégabaline, l’amitriptyline ou la duloxétine en traitement initial pour les douleurs neuropathiques. En cas de non réponse ou de non tolérance à une première option, ne pas hésiter à switcher vers une seconde. Le CBIP, qui s’inspire des synthèses méthodiques de la Cochrane Collaboration, propose également la gabapentine dans les premières options thérapeutiques. Cette revue systématique conforte ces recommandations. Au vu de l’impact global très négatif que peuvent avoir les douleurs chroniques dans tous les aspects de la vie des personnes qui en souffrent, toutes les options thérapeutiques doivent être considérées avec attention. La gabapentine fait partie des options pour les cas spécifiques de certaines douleurs neuropathiques chroniques, même s’il est impossible de prévoir pour chaque patient de quel côté penchera la balance bénéfices - risques. En bonne logique clinique il est de toute façon nécessaire de bien informer le patient, d’intégrer ce traitement médicamenteux dans une prise en charge plus globale (ce qui ne signifie pas associer tous les antalgiques disponibles), de prescrire la plus petite dose efficace et de ne pas poursuivre ce traitement en cas de non efficacité ou d’effets indésirables. Conclusion Cette synthèse méthodique de la Cochrane Collaboration, de bonne qualité méthodologique, montre que la gabapentine à la dose quotidienne d’au moins 1200 mg/jour peut soulager quelques patients supplémentaires versus placebo souffrant de douleur neuropathique chronique (principalement post herpétique ou diabétique) mais au prix d’effets indésirables pouvant mener à l’arrêt du traitement. Pour les autres types de douleurs neuropathiques, les preuves manquent. Il reste nécessaire de bien informer le patient et d’intégrer ce traitement dans une prise en charge plus globale.
2018
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Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
résultat thérapeutique
gabapentine
analgésiques
adulte
maladie chronique
névralgie
douleur neuropathique
gabapentine
analgésiques
lecture critique d'article
amines
acides cyclohexanecarboxyliques
acide gamma-amino-butyrique
amines
acides cyclohexanecarboxyliques
acide gamma-amino-butyrique

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N1-SUPERVISEE
Médicaments stimulant le mouvement de l'estomac afin de soulager l'inconfort abdominal supérieur sans cause spécifique
https://www.cochrane.org/fr/CD009431/medicaments-stimulant-le-mouvement-de-lestomac-afin-de-soulager-linconfort-abdominal-superieur-sans
Contexte La dyspepsie fonctionnelle survient chez les personnes souffrant d'inconfort dans la partie supérieure de l'abdomen dont la cause n'est pas évidente et précise. Les prokinétiques pourraient aider les personnes souffrant de dyspepsie fonctionnelle en stimulant le mouvement de l'estomac...
2018
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Cochrane
France
dyspepsie
agents gastro-intestinaux
résultat thérapeutique
agent prokinétique (produit)
estomac
médecine factuelle
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français

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N1-SUPERVISEE
Infections invasives à Kingella kingae. Gestion de cas groupés en collectivités d’enfants
https://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=693
https://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=694
Les infections ostéo-articulaires chez les enfants âgés de 6 mois à 4 ans sont principalement causées par la bactérie Kingella kingae. L’évolution de ces infections est le plus souvent favorable et ne laisse généralement pas de séquelle. Des épisodes de cas groupés d’infections par cette bactérie ont été rapportés dans des crèches de plusieurs pays, dont la France. Le HCSP constate que les informations sur ces infections sont encore limitées, concernant les techniques de diagnostic biologique, les facteurs favorisant le portage oropharyngé de la bactérie et son évolution chez les enfants, notamment ceux accueillis en collectivités, ainsi que l’efficacité d’une antibioprophylaxie. Du fait des difficultés d’identification de K. kingae, il préconise l’identification de laboratoires spécialisés pour aider au diagnostic biologique. Le HCSP précise les définitions de cas confirmés, probables ou possibles, ainsi que celle d’un épisode de cas groupés. Lors de la survenue d’un tel épisode, il recommande de prévenir le médecin de l’établissement et l’agence régionale de santé pour aider à sa prise en charge. Après analyse des études portant sur les épisodes de cas groupés, le HCSP propose une conduite à tenir en cas de survenue d’au moins 2 cas d’infections invasives à K. kingae dans une collectivité d’enfants ; en particulier, il ne recommande pas la recherche d’un portage oropharyngé chez les enfants et le personnel, ni la prescription d’une antibioprophylaxie en l’absence de facteur de risque.
2018
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HCSP - Haut Conseil de la Santé Publique
France
kingella kingae
infections à neisseriaceae
enfant
nourrisson
infections ostéoarticulaires
crèches
infections à neisseriaceae
infections à neisseriaceae
France
dépistage systématique
infections à neisseriaceae
recommandation de santé publique
endocardite bactérienne
méningite
bactériémie
rapport

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N1-VALIDE
Recommandations pour le diagnostic et la prise en charge de la névralgie trigéminale classique
In Neurochirurgie, Volume 64, Issue 4, September 2018, Pages 285-302
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0028377018300456
Anatomie et physiopathologie de la névralgie faciale ; Epidémiologie, évolution naturelle, spectre clinique de la névralgie faciale et diagnostic positif clinique ; Diagnostic différentiel de la névralgie faciale ; Imagerie et névralgie faciale ; Traitements médicaux ; Traitements chirurgicaux
2018
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Elsevier
France
français
article de périodique
recommandation pour la pratique clinique
névralgie essentielle du trijumeau
névralgie essentielle du trijumeau
adulte
névralgie essentielle du trijumeau
signes et symptômes
névralgie essentielle du trijumeau
diagnostic différentiel
névralgie essentielle du trijumeau
carbamazépine
oxcarbazépine
lamotrigine
anticonvulsivants
baclofène
analgésiques
névralgie essentielle du trijumeau
carbamazépine
triazines

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N1-SUPERVISEE
Anticorps monoclonaux en oncologie : déclencher une réponse immunitaire en plus de la réduction tumorale spécifique
In Bull. Acad. Natle Méd., 2018, 202, nos 3-4, 707-735
http://www.academie-medecine.fr/anticorps-monoclonaux-en-oncologie-declencher-une-reponse-immunitaire-en-plus-de-la-reduction-tumorale-specifique/
Les récentes avancées dans notre compréhension de la biologie tumorale et dans le développement des anticorps monoclonaux ont optimisé leur utilisation en oncologie. Ces biomédicaments ont élargi les perspectives thérapeutiques des patients atteints de cancer. Cet arsenal thérapeutique comprend des anticorps monoclonaux ciblant des antigènes tumoraux ou des molécules immunomodulatrices et des anticorps monoclonaux bispécifiques. L’efficacité des anticorps monoclonaux repose sur une réduction tumorale et l’initiation d’une réponse immunitaire adaptative par divers mécanismes. Cette revue reprend les anticorps monoclonaux les plus utilisés en pratique clinique en oncologie et s’intéresse également aux avancées biotechnologiques et clinico-biologiques liées à l’usage de ces biothérapies ouvrant vers de nouvelles perspectives thérapeutiques.
2018
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Académie Nationale de Médecine
France
anticorps monoclonaux
tumeurs
anticorps monoclonaux
anticorps monoclonaux
article de périodique

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N1-VALIDE
Actualisation des données concernant le mélanome stade III : nouvelles recommandations du groupe de cancérologie cutanée
http://www.sfdermato.org/media/pdf/actualite_slide/actualisation-stade-iii-final-2-a82e1f796b6a7db692c3ee56b73c4d38.pdf
Les résultats des études sur le ganglion sentinelle et des essais des thérapies ciblées ou de l'immunothérapie en situation adjuvante dans le mélanome ont rendu indispensable une actualisation des recommandations de prise en charge des mélanomes de stade III. A la demande du Groupe de Cancérologie Cutanée de la Société Française de Dermatologie, une actualisation a donc été réalisée en utilisant les méthodes classiques d'analyse de la littérature selon les principes de la médecine fondée sur les preuves.
2018
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SFD - Société Française de Dermatologie
France
français
recommandation pour la pratique clinique
mélanome cutané stade III
tumeurs cutanées
mélanome
Biopsie de noeud lymphatique sentinelle
immunothérapie
Ipilimumab
Antinéoplasiques immunologiques
nivolumab
pembrolizumab
vémurafénib
dabrafénib
tramétinib
traitement médicamenteux adjuvant
thérapie moléculaire ciblée
anticorps monoclonaux
anticorps monoclonaux humanisés
indoles
sulfonamides
Imidazoles
oximes
pyridones
pyrimidinones

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N1-SUPERVISEE
Traitements biologiques des rhumatismes inflammatoires chroniques : résultats cliniques
http://www.academie-medecine.fr/traitements-biologiques-des-rhumatismes-inflammatoires-chroniques-resultats-cliniques/
La polyarthrite rhumatoïde (PR), la spondyloarthrite (SPA) et le rhumatisme psoriasique (RP) constituent les rhumatismes inflammatoires chroniques (RIC) les plus fréquents et sévères. Le traitement de ces maladies a été considérablement amélioré au cours des deux dernières décennies par les traitements biologiques « de fond » (en anglais, biological disease-modifying antirheumatic drugs (bDMARDs)). En 2018, de nombreux bDMARDs efficaces sont disponibles, ayant des cibles différentes en particulier les inhibiteurs du facteur de nécrose tumorale (en anglais, tumor necrosis factor : TNF)(iTNF), le blocage de co-stimulation des lymphocytes T, l’inhibition du récepteur de l’interleukine 6 (IL-6),la déplétion des lymphocytes B, dans la PR, ainsi que des médicaments biologiques ciblant l’interleukine 17 (IL-17), l’interleukine 12 (IL-12), l’interleukine 23 (IL-23) dans les RP et SPA. Le coût de ces bDMARDs est très élevé et a été récemment réduit par l’utilisation des médicaments biosimilaires (disponibles actuellement pour certains de ces médicaments). Malgré l’efficacité remarquable et la tolérance satisfaisante de ces bDMARDs, un nombre significatif de patients n’atteint pas l’objectif idéal de rémission clinique ou de « faible activité » de la maladie. Ceci justifie la poursuite des recherches fondamentales et cliniques pour le développement de nouveaux bDMARDs ou de médicaments synthétiques ciblés (en anglais, targeted synthetic DMARDs (tsDMARDs) ayant de nouvelles cibles thérapeutiques, une meilleure efficacité et tolérance, et un coût plus faible.
2018
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Académie Nationale de Médecine
France
polyarthrite rhumatoïde
spondylarthropathies
arthrite psoriasique
résultat thérapeutique
antirhumatismaux
produits pharmaceutiques biosimilaires
produits biologiques
article de périodique
biothérapie
maladie chronique

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N1-SUPERVISEE
L’immunothérapie des cancers. Histoire d’une révolution médicale, par Eric VIVIER et Marc DAËRON. Paris : Éditions Odile Jacob, 2019.
http://www.academie-medecine.fr/limmunotherapie-des-cancers-histoire-dune-revolution-medicale-par-eric-vivier-et-marc-daeron-paris-editions-odile-jacob-2019/
L’immunothérapie des cancers, histoire d’une révolution, est un ouvrage de 249 pages qui relate l’évolution des idées depuis 150 ans. Cette révolution conceptuelle a conduit à élaborer des traitements permettant à nos défenses naturelles de lutter contre le cancer, ce que les auteurs appellent « l’Immunité libérée »...
2018
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Académie Nationale de Médecine
France
tumeurs
résumé ou synthèse en français
immunothérapie

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N1-SUPERVISEE
Le TDAH chez les enfants et les adolescents, partie 2 : le traitement
https://www.cps.ca/fr/documents/position/tdah-le-traitement
Le trouble de déficit de l’attention/hyperactivité (TDAH) est un trouble neurodéveloppemental chronique. La Société canadienne de pédiatrie a préparé trois documents de principes après avoir effectué des analyses bibliographiques systématiques. Leurs objectifs s’établissent comme suit : 1) Résumer les données probantes cliniques à jour sur le TDAH. 2) Établir une norme pour les soins du TDAH. 3) Aider les cliniciens canadiens à prendre des décisions éclairées et fondées sur des données probantes pour rehausser la qualité des soins aux enfants et aux adolescents qui présentent cette affection. La partie 2, axée sur le traitement, porte sur les données probantes et le contexte entourant diverses approches cliniques, la combinaison des interventions comportementales et pharmacologiques pour assurer un traitement plus efficace, le rôle de la formation des parents et des enseignants (ou des autres personnes qui s’occupent de l’enfant), le recours aux stimulants et aux non-stimulants, leurs effets et leurs risques, leur posologie et les protocoles de surveillance. Les recommandations thérapeutiques reposent sur les lignes directrices à jour, les données probantes tirées de publications scientifiques et le consensus d’experts.
2018
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SCP - Société Canadienne de Pédiatrie
Canada
Trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité
continuité des soins
recommandation pour la pratique clinique
enfant
Trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité
adolescent

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N1-SUPERVISEE
Le diagnostic et la prise en charge des infections ostéoarticulaires aiguës chez les enfants
https://www.cps.ca/fr/documents/position/des-infections-osteoarticulaires-aigues-chez-les-enfants
L’ostéomyélite aiguë hématogène et l’arthrite septique aiguë ne sont pas rares chez les enfants, et il faut les envisager dans le cadre du diagnostic différentiel de douleurs aux membres et de pseudoparalysie. Chez les enfants, la plupart des infections osseuses sont causées par l’inoculation hématogène de bactéries dans les os. Le Staphylococcus aureus et le Kingella kingae sont les agents pathogènes les plus courants. Un chirurgien orthopédiste doit évaluer rapidement les enfants atteints d’arthrite septique pour l’aspiration et le débridement éventuel d’une ostéomyélite concomitante. Le traitement empirique optimal après des mises en culture appropriées continue d’être la céfazoline par voie intraveineuse. Dans la plupart des cas, il faut passer aux antimicrobiens par voie orale lorsque l’état clinique du patient s’est amélioré et que les marqueurs inflammatoires ont diminué. Dans la majorité des cas d’ostéomyélite sans complication, les recommandations actuelles consistent à administrer un traitement antimicrobien pendant trois à quatre semaines plutôt que pendant les six semaines préconisées auparavant.
2018
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SCP - Société Canadienne de Pédiatrie
Canada
infections osseuses
infections osseuses
arthrite infectieuse
arthrite infectieuse
diagnostic différentiel
Maladie aigüe
recommandation professionnelle
enfant
gestion des soins aux patients

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N1-SUPERVISEE
Les infections à Salmonella chez les enfants canadiens
https://www.cps.ca/fr/documents/position/les-infections-a-salmonella-chez-les-enfants-canadiens
Les infections à Salmonella non typhiques (SNT) sont surtout transmises par des aliments ou de l’eau contaminés ou par contact avec des animaux porteurs (notamment des reptiles) et se manifestent par de la diarrhée. Les antibiotiques ne limitent ni la gravité ni la durée de la diarrhée et peuvent accroître l’incidence de portage de SNT. Ils ne doivent donc être utilisés qu’en cas de bactériémie ou d’infection invasive présumée ou démontrée. La fièvre typhoïde ou paratyphoïde se révèle par une bactériémie dans les 60 jours suivant un voyage vers des pays pauvres en ressources, accompagnée de fièvre et de divers troubles abdominaux. Ainsi, des hémocultures sont indiquées en cas de fièvre inexpliquée et d’histoire de voyage pertinente. Lorsque les hémocultures sont positives ou qu’on n’en a pas encore obtenu les résultats et que l’enfant est malade, la ceftriaxone est indiquée. Il est souvent possible de passer à des antibiotiques par voie orale (généralement de l’azithromycine) après que les hémocultures sont devenues négatives et que l’état de l’enfant s’est amélioré.
2018
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SCP - Société Canadienne de Pédiatrie
Canada
Canada
salmonelloses
signes et symptômes
fièvre typhoïde
fièvre paratyphoïde
toxi-infection alimentaire à salmonella
vaccins antityphoparatyphoïdiques
vaccination
salmonelloses
algorithme
Hémoculture
recommandation de santé publique
enfant
salmonelloses
salmonella

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N1-SUPERVISEE
Les antiviraux contre la grippe : des conseils aux praticiens
https://www.cps.ca/fr/documents/position/les-antiviraux-contre-la-grippe-des-conseils-aux-praticiens
Le présent point de pratique résume l’information relative à l’utilisation de médicaments antiviraux pour traiter la grippe chez les enfants et les adolescents. Les recommandations reposent sur celles qui ont déjà été publiées au Canada à l’intention des cliniciens au sujet de l’utilisation d’antiviraux pour prévenir et traiter la grippe. De l’information détaillée sur une chimioprophylaxie sélective figure dans le document original, qui fait également ressortir l’importance des infections bactériennes secondaires (Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus sensible à la méthicilline et S. aureus résistant à la méthicilline) dans les cas de grippe grave. Le présent document se veut une référence pour tous les cliniciens. Il présente les principes généraux et un algorithme facile à utiliser pour contribuer au processus décisionnel.
2018
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SCP - Société Canadienne de Pédiatrie
Canada
facteurs de risque
algorithme
J05AH - inhibiteurs de la neuraminidase
sialidase
nourrisson
enfant
adolescent
oséltamivir
zanamivir
TAMIFLU
RELENZA
recommandation pour la pratique clinique
grippe humaine
antiviraux

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N1-SUPERVISEE
Prise en charge de la bactériurie à streptocoques du groupe B pendant la grossesse
https://www.jogc.com/article/S1701-2163(17)31195-7/abstract
Objectif Fournir des renseignements au sujet de la prise en charge de la bactériurie à streptocoques du groupe B (SGB) aux sagesfemmes, aux infirmières et aux médecins qui offrent des soins obstétricaux.
2018
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SOGC - Société des Obstétriciens et Gynécologues du Canada
Canada
infections à streptocoques
maladies néonatales
Examen des urines
infections à streptocoques
recommandation professionnelle
résumé ou synthèse en français
gestion des soins aux patients
bactériurie
streptococcus agalactiae
grossesse

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N1-SUPERVISEE
La maladie de Waldenström
Approche diagnostique et thérapeutique actuelle
https://medicalforum.ch/fr/article/doi/fms.2018.03428/
Cette revue discute de l’importance de la découverte de nouveaux marqueurs biologiques pour le diagnostic et le traitement de la maladie de Waldenström et propose une révision des recommandations thérapeutiques récentes.
https://doi.org/10.4414/fms.2018.03428
2018
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Forum Médical Suisse
Suisse
marqueurs biologiques
diagnostic différentiel
macroglobulinémie de Waldenström
article de périodique
macroglobulinémie de Waldenström

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N1-SUPERVISEE
Nouvel outil décisionnel dans le traitement de la maladie de Basedow
Le score GREAT pour l’estimation du risque
https://medicalforum.ch/fr/article/doi/fms.2018.03425/
Malgré les progrès globalement considérables accomplis dans d’autres maladies auto-immunes, le traitement de la maladie de Basedow a peu évolué au cours des dernières années. Le traitement de première ligne repose toujours sur le traitement médicamenteux thyréostatique, bien que le taux de récidive soit élevé après l’arrêt du traitement. Une nouvelle approche «personnalisée» fait appel à l’évaluation initiale du risque de récidive. L’administration supplémentaire de médicaments immunomodulateurs doit en outre pouvoir réduire le risque de récidive.
https://doi.org/10.4414/fms.2018.03425
2018
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Forum Médical Suisse
Suisse
évaluation des risques
récidive
grossesse
article de périodique
maladie de Basedow

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N1-SUPERVISEE
Tachycardies supraventriculaires
Mécanismes, diagnostic et traitement
https://medicalforum.ch/fr/article/doi/fms.2018.03438/
Les tachycardies supraventriculaires sont fréquemment rencontrées dans la pratique clinique quotidienne. Le spectre des symptômes associés s’étend de formes asymptomatiques à des formes totalement invalidantes. Selon le mécanisme de la tachycardie, des manœuvres vagales, des médicaments ou, très rarement, une cardioversion électrique peuvent être nécessaires dans le cadre du traitement aigu. Grâce à l’électrophysiologie moderne, la majorité des tachycardies supraventriculaires peuvent être traitées avec succès au long cours.
https://doi.org/10.4414/fms.2018.03438
2018
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Forum Médical Suisse
Suisse
tachycardie supraventriculaire
signes et symptômes
électrocardiographie
tachycardie supraventriculaire
tachycardie supraventriculaire
article de périodique
tachycardie supraventriculaire

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N1-VALIDE
Protocole national pour le traitement d'une infection à Clamydia trachomatis ou à Neisseria gonorrhoeae chez une personne asymptomatique
https://www.inesss.qc.ca/thematiques/medicaments/protocoles-medicaux-nationaux-et-ordonnances-associees/protocoles-medicaux-nationaux-et-ordonnances-associees/chlamydia-et-gonorrhoeae.html
Ce protocole national est reconnu comme norme de pratique professionnelle par l'Ordre des infirmières et infirmiers du Québec (OIIQ) et le Collège des médecins du Québec (CMQ). Il a été réalisé en collaboration avec un groupe d'experts dans le domaine des infections transmissibles sexuellement et par le sang...
2018
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INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
français
recommandation pour la pratique clinique
chlamydia trachomatis
infections à chlamydia
neisseria gonorrhoeae
gonorrhée
adulte
algorithme
gonorrhée
infections à chlamydia
antibactériens

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N1-VALIDE
Synthèse - Conduites à tenir initiales devant des patientes atteintes d'un cancer épithélial de l'ovaire
https://www.e-cancer.fr/Expertises-et-publications/Catalogue-des-publications/Synthese-Conduites-a-tenir-initiales-devant-des-patientes-atteintes-d-un-cancer-epithelial-de-l-ovaire
Ces recommandations du groupe FRANCOGYN (Groupe français de recherche en chirurgie oncologique et gynécologique), sous l’égide du Collège national des gynécologues et obstétriciens français (CNGOF), en partenariat avec la SFOG (Société française d’oncologie gynécologique), avec ARCAGYGINECO, labellisées par l’Institut national du cancer (INCa), sont destinées à tous les professionnels de santé impliqués dans le diagnostic, le traitement initial et le suivi des patientes atteintes d’un cancer épithélial de l’ovaire. Ces recommandations concernent les cancers épithéliaux de l’ovaire de tous types, de tous stades et atteignant des patientes adultes (avec un focus spécial sur les patientes jeunes concernant la préservation de la fertilité et sur les patientes âgées). Les tumeurs frontières (borderline) de l’ovaire, les cancers de l’ovaire non épithéliaux ou encore la récidive du cancer de l’ovaire n’entrent pas dans le champ de ce projet et en sont donc exclus. Ce document synthétise les principales conclusions issues des éléments développés dans le thésaurus. Le lecteur trouvera dans ce thésaurus l’ensemble des argumentaires soutenant ces conclusions.
2018
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INCa - Institut National du Cancer
France
français
résumé ou synthèse en français
recommandation pour la pratique clinique
cancer épithélial de l'ovaire
tumeurs de l'ovaire
tumeurs de l'ovaire
soins périopératoires
tumeurs épithéliales épidermoïdes et glandulaires
tumeurs épithéliales épidermoïdes et glandulaires
algorithme
sujet âgé
stade de la tumeur
tumeurs de l'ovaire
préservation de la fertilité
Femelle
hormonothérapie substitutive
ménopause
contraception
tumeurs épithéliales épidermoïdes et glandulaires
tumeurs de l'ovaire

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N1-SUPERVISEE
Suppléments d’oméga-3 contre la sécheresse oculaire
http://www.cfp.ca/content/64/11/e486
Question clinique Est-ce que la supplémentation orale d’oméga-3 soulage les symptômes de sécheresse oculaire? Ce qu’il faut savoir Les données probantes en matière d’oméga-3 varient. L’étude randomisée contrôlée de la meilleure qualité a révélé que la supplémentation en oméga-3 ne soulage pas les symptômes de sécheresse oculaire ni la fonction oculaire. Des études randomisées contrôlées de moindre envergure ont laissé croire à des bienfaits statistiquement significatifs sur les scores des symptômes qui ne sont pas toujours pertinents sur le plan clinique. Au mieux, les oméga-3 soulagent les symptômes d’environ 3,9 points de plus que le placebo sur une échelle des symptômes en 18 points.
2018
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Le Médecin de Famille Canadien
Canada
compléments alimentaires
acides gras omega-3
syndromes de l'oeil sec
médecine factuelle
résultat thérapeutique
article de périodique

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N1-SUPERVISEE
Inhibiteurs du système rénine-angiotensine par rapport à d'autres types de médicaments contre l'hypertension
https://www.cochrane.org/fr/CD008170/inhibiteurs-du-systeme-renine-angiotensine-par-rapport-dautres-types-de-medicaments-contre
Problématique de la revue Nous avons comparé les inhibiteurs du SRA (système rénine-angiotensine) en tant que médicaments de première intention dans le traitement de l'hypertension à d'autres types de médicaments de première intention (diurétiques thiazidiques, bêta-bloquants, inhibiteurs calciques, alpha-bloquants ou médicaments actifs sur le système nerveux central (SNC)).
2018
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Cochrane
France
inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine
Recherche comparative sur l'efficacité
résultat thérapeutique
antagonistes des récepteurs aux angiotensines
antihypertenseurs
rénine
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
inhibiteurs de la rénine
hypertension artérielle
système rénine-angiotensine

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N1-SUPERVISEE
Vitesse de titration du sacubitril/valsartan : impact et tolérance
https://pharmactuel.com/index.php/pharmactuel/article/view/1233
En 2014, l’étude PARADIGM-HF démontrait que le sacubitril/ valsartan était supérieur à l’IECA lorsqu’il était ajouté au traitement standard de l’insuffisance cardiaque à fraction d’éjection réduite pour diminuer la mortalité cardiovasculaire, les hospitalisations pour insuffisance cardiaque ainsi que les symptômes et limitations physiques dues à la maladie, mais en contrepartie, qu’il était aussi associé à une plus grande incidence d’hypotension symptomatique. Les résultats de cette étude nous amènent à nous questionner sur les impacts de la vitesse de titration du sacubitril/valsartan sur son innocuité et de son efficacité...
2018
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Pharmactuel - la revue internationale francophone de la pratique pharmaceutique en établissement de santé
Canada
LCZ696
association sacubitril valsartan
antagonistes des récepteurs aux angiotensines
défaillance cardiaque
Valsartan
défaillance cardiaque
résultat thérapeutique
qualité de vie
hypotension artérielle
hospitalisation
néprilysine
article de périodique
amino-butyrates
tétrazoles

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N1-SUPERVISEE
Fiche mémo Femmes en âge de procréer ayant un trouble bipolaire : spécialités à base de valproate et alternatives médicamenteuses
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2579748/fr/fiche-memo-femmes-en-age-de-procreer-ayant-un-trouble-bipolaire-specialites-a-base-de-valproate-et-alternatives-medicamenteuses
L’acide valproïque ou valproate (Dépakine , Micropakine , Dépakote , Dépamide et génériques) est le plus tératogène des anticonvulsivants et des thymorégulateurs. Il entraîne également un risque accru de troubles du développement psychomoteur et/ou des troubles du spectre autistique chez les enfants exposés in utero. Compte tenu de ces risques, ces spécialités ne doivent pas être prescrites chez les filles, adolescentes, femmes en âge de procréer et femmes enceintes, sauf en cas d’inefficacité ou d’intolérance aux alternatives médicamenteuses existantes. L’objectif de cette fiche mémo est de mettre à disposition des médecins des recommandations de prise en charge thérapeutique alternative chez les patientes présentant un trouble bipolaire...
2018
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
adolescent
Femelle
grossesse
Contre-indications aux médicaments
Trouble du spectre autistique
malformations dues aux médicaments et aux drogues
tératogènes
DEPAKOTE
DEPAMIDE
divalproate de sodium
neuroleptiques
dipropylacétamide
adulte
recommandation pour la pratique clinique
trouble bipolaire
acide valproïque
acide valproïque

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N1-SUPERVISEE
Fiche mémo Filles, adolescentes, femmes en âge de procréer et femmes enceintes ayant une épilepsie : spécialités à base de valproate et alternatives médicamenteuses
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2882733/fr/fiche-memo-filles-adolescentes-femmes-en-age-de-procreer-et-femmes-enceintes-ayant-une-epilepsie-specialites-a-base-de-valproate-et-alternatives-medicamenteuses
L’acide valproïque ou valproate (Dépakine , Micropakine , Dépakote , Dépamide et génériques) est le plus tératogène des anticonvulsivants et des thymorégulateurs. Il entraîne également un risque accru de troubles du développement psychomoteur et/ou des troubles du spectre autistique chez les enfants exposés in utero. Compte tenu de ces risques, ces spécialités ne doivent pas être prescrites chez les filles, adolescentes, femmes en âge de procréer et femmes enceintes, sauf en cas d’inefficacité ou d’intolérance aux alternatives médicamenteuses existantes. L’objectif de cette fiche mémo est de mettre à disposition des médecins des recommandations de prise en charge thérapeutique alternative chez les patientes présentant une épilepsie...
2018
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
Femelle
grossesse
Valproate de sodium
tératogènes
malformations dues aux médicaments et aux drogues
Trouble du spectre autistique
Contre-indications aux médicaments
anticonvulsivants
DEPAKINE
DEPAKINE CHRONO
MICROPAKINE LP
DEPAKOTE
DEPAMIDE
adulte
recommandation pour la pratique clinique
épilepsie
adolescent
acide valproïque

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N1-SUPERVISEE
Baclofène pour les troubles liés à la consommation d'alcool
https://www.cochrane.org/fr/CD012557/baclofene-pour-les-troubles-lies-la-consommation-dalcool
Nous avons examiné les données probantes concernant l'efficacité et l'innocuité du baclofène dans le traitement des personnes ayant des troubles liés à la consommation d'alcool, et qui sont alcooliques, afin de parvenir à l'abstinence (cesser de boire) et de la maintenir, ou de réduire leur consommation.
2018
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Cochrane
France
troubles liés à l'alcool
baclofène
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français

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N1-SUPERVISEE
Quelle est l'efficacité et l'innocuité de l'isotrétinoïne, prise sous forme de comprimés pour les personnes atteintes d'acné ? Nous avons examiné les données probantes sur les effets de l'isotrétinoïne administrée à doses variables, ou par rapport à un placebo (traitement identique mais inactif) ou à d'autres traitements ...
https://www.cochrane.org/fr/CD009435/quelle-est-lefficacite-et-linnocuite-de-lisotretinoine-un-medicament-pris-sous-forme-de-comprimes
Quelle est l'efficacité et l'innocuité de l'isotrétinoïne, prise sous forme de comprimés pour les personnes atteintes d'acné ? Nous avons examiné les données probantes sur les effets de l'isotrétinoïne administrée à doses variables, ou par rapport à un placebo (traitement identique mais inactif) ou à d'autres traitements systémiques (médicaments oraux ou injectables agissant sur tout le corps) ou locaux (appliqués sur l'extérieur du corps). Pour être éligibles, il fallait que les participants aient reçu du médecin un diagnostic d'acné.
2018
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Cochrane
France
isotrétinoïne
administration par voie orale
Recherche comparative sur l'efficacité
résultat thérapeutique
D10BA01 - isotrétinoïne
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
isotrétinoïne
médecine factuelle
acné vulgaire

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N1-SUPERVISEE
ENANTONE LP
Maintien du remboursement dans les mêmes conditions.
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2894926/en/enantone-lp
Service Médical Rendu (SMR) Important Le service médical rendu par ENANTONE reste important dans les indications de l’AMM.
2018
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
ENANTONE L.P. 11,25 mg, microsphères et solution pour usage parentéral (SC ou IM) à libération prolongée
ENANTONE LP 30 mg, poudre et solvant pour suspension injectable (SC) à libération prolongée en seringue-pré-remplie
ENANTONE L.P. 3,75 mg, poudre et solvant pour suspension injectable (S.C. ou I.M.) à libération prolongée
injections
résultat thérapeutique
L02AE02 - leuproréline
tumeurs de la prostate
puberté précoce
endométriose
tumeurs du sein
tumeurs hormonodépendantes
Fibrome utérin
remboursement par l'assurance maladie
avis de la commission de transparence
ENANTONE LP
leuprolide
léiomyome

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N1-VALIDE
L'évaluation du risque cardiaque avant l'utilisation de stimulants chez les enfants et les adolescents
https://www.cps.ca/fr/documents/position/utilisation-de-stimulants-evaluation-du-risque-cardiaque
Indication du niveau de preuve, Le présent document de principes prône une anamnèse et un examen physique détaillés avant la prescription de stimulants et s'attarde sur le dépistage des facteurs de risque de mort subite, mais il ne contient pas de recommandations systématiques de dépistage électrocardiographique ou de consultations avec un spécialiste en cardio logie, à moins que les antécédents ou que l'examen physique ne le justifient. Le document contient un questionnaire pour repérer les enfants potentiellement vulnérables à une mort subite (quel que soit le type de TDAH ou les médicaments utilisés pour le traiter)
2018
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SCP - Société Canadienne de Pédiatrie
Canada
français
mort subite cardiaque
Trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité
évaluation des risques
enfant
adolescent
stimulants du système nerveux central
stimulants du système nerveux central
recommandation professionnelle
questionnaire

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N1-SUPERVISEE
Lupus érythémateux disséminé
Item 190 - Chapitre 12
http://cuen.fr/manuel/IMG/pdf/12-nephrologie_8e-edition_chap12.pdf
http://cuen.fr/manuel/spip.php?article13
Mécanismes physiopathologiques; Données épidémiologiques; Diagnostic du lupus systémique; Manifestations viscérales; Biologie; Formes cliniques particulières; Évolution; Traitement; Surveillance, Syndrome des anti-phospholipides (SAPL)
2018
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2eme cycle / master
CUEN - Collège Universitaire des Enseignants en Néphrologie
France
190. Lupus érythémateux disséminé. Syndrome des anti-phospholipides
français
cours
épreuves classantes nationales
616.772 - Lupus érythémateux disséminé
lupus érythémateux disséminé
lupus érythémateux disséminé
lupus érythémateux disséminé
néphrologie
lupus érythémateux disséminé

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N1-VALIDE
Benzodiazépines
https://www.ameli.fr/medecin/exercice-liberal/memos/medicaments-produits-sante/benzodiazepines
Lorsqu'un traitement par benzodiazépine est réellement justifié pour traiter les troubles anxieux ou les troubles du sommeil chez les personnes de plus de 65 ans et polypathologiques, ou de plus de 75 ans, la Haute Autorité de santé (HAS) et l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) recommandent : d'une part, d'indiquer au patient, dès l'instauration du traitement, que la durée de prescription est limitée ; d'autre part, d'utiliser préférentiellement les substances d'action intermédiaire et sans métabolite actif (dites à « demi-vie courte ») car il existe un risque d'accumulation du médicament ou de ses métabolites lors de prises répétées.
2018
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AMELI - Assurance Maladie En Ligne
France
français
recommandation professionnelle
benzodiazépines
sujet âgé
troubles anxieux
Troubles de la veille et du sommeil

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N1-SUPERVISEE
Règles douloureuses
https://www.ameli.fr/assure/sante/themes/regles-douloureuses
Les douleurs lors des règles sont appelées dysménorrhée. C'est un problème fréquent qui retentit sur la qualité de vie. La dysménorrhée primaire apparaît dès les premières règles chez la jeune fille et elle est sans gravité le plus souvent. Elle est secondaire lorsqu'elle apparaît ou réapparaît chez la jeune femme. Dans ce dernier cas, une maladie en cause est recherchée.
2018
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Améli Santé
France
français
dysménorrhée
dysménorrhée
information patient et grand public

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N1-SUPERVISEE
Les antibiotiques sont-ils un traitement complémentaire sûr et efficace pour les exacerbations de l’asthme ?
https://www.cochrane.org/fr/CD002741/les-antibiotiques-sont-ils-un-traitement-complementaire-sur-et-efficace-pour-les-exacerbations-de
’asthme est une maladie respiratoire à long terme fréquente, qui touche des adultes et des enfants dans le monde entier. Les personnes atteintes peuvent présenter une aggravation à court terme de leurs symptômes, souvent appelée exacerbations (ou crises d’asthme). Les exacerbations sont habituellement traitées en intensifiant le traitement de la personne (par exemple en administrant des comprimés de stéroïdes pendant quelques jours). Les exacerbations peuvent parfois être déclenchées par des infections, par exemple de type viral. Occasionnellement, une infection bactérienne dans les poumons ou les voies respiratoires peut provoquer une exacerbation. Les symptômes d’une infection bactérienne comprennent des crépitements dans la poitrine, de la fièvre et une toux accompagnée de grandes quantités d’expectorations décolorées. Les infections bactériennes peuvent être confirmées par des tests de laboratoire, par exemple des analyses de sang ; cependant, ceux-ci ne sont pas toujours disponibles en soins primaires (chez le médecin généraliste). Les infections bactériennes peuvent nécessiter un traitement par antibiotiques. Dans cette revue, nous avons voulu déterminer si les antibiotiques sont utiles et sûrs pour les personnes souffrant d’exacerbations de l’asthme. Cette revue est en partie motivée par une inquiétude concernant la sur-prescription d’antibiotiques aux personnes souffrant d’exacerbations de l’asthme.
2018
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N
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Cochrane
France
français
antibiothérapie
méta-analyse
Maladie aigüe
antibactériens
résultat thérapeutique
asthme
asthme aigu
résumé ou synthèse en français

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N1-SUPERVISEE
Préparations à base de valproate pour le traitement du comportement agité chez les personnes atteintes de démence
https://www.cochrane.org/fr/CD003945/preparations-base-de-valproate-pour-le-traitement-du-comportement-agite-chez-les-personnes-atteintes
Contexte L'agitation est très fréquente aux stades avancés de la démence. Il peut s'agir de comportements verbaux, comme des cris, et des comportements physiques, comme l'errance ou l'agression physique. Il a été démontré qu'elle aggrave le stress vécu par les aidants familiaux, augmente le risque de blessures et augmente le besoin pour les personnes atteintes de démence de se faire soigner en établissement.
2018
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Cochrane
France
français
agitation psychomotrice
méta-analyse
résultat thérapeutique
agitation psychomotrice
démence
acide valproïque
résumé ou synthèse en français

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N1-VALIDE
Traitement des infections urinaires en milieu gériatrique
http://www.omedit-centre.fr/portail/gallery_files/site/136/2953/5062/8128.pdf
Les colonisations urinaires sont plus fréquentes (20 à 28% des femmes âgées vivant en institution). La seule indication chez le sujet âgé au traitement d’une colonisation urinaire est une intervention urologique invasive programmée. ‐ Les infections urinaires ont une symptomatologie clinique plus fruste (fièvre et signes mictionnels peuvent être absents) et atypique (confusion, chutes, asthénie, apparition d'une incontinence…), et sont plus souvent associées à une rétention aiguë d’urines qui doit être recherchée systématiquement. ‐ Il y a une plus grande sensibilité aux effets indésirables des antibiotiques et une nécessité d’adapter la posologie en fonction de la clairance à la créatinine selon Cockcroft & Gault...
2018
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OMéDIT Centre
France
français
recommandation de bon usage du médicament
sujet âgé
infections urinaires
anti-infectieux urinaires
infections urinaires
antibactériens
Maladie aigüe
infection dûe à une bactérie antibiorésistante (maladie)
résistance bactérienne aux médicaments
cathéters urinaires
cathétérisme urinaire
continuité des soins
infections urinaires
Examen cytobactériologique des urines
événements indésirables associés aux soins

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N1-VALIDE
Traitement des infections urinaires chez l'homme (prostatites aigues)
http://www.omedit-centre.fr/portail/gallery_files/site/136/2953/5062/8129.pdf
La prescription d’une fluoroquinolones dans les 6 mois précédents est une limite à leur utilisation (risque de sélection de souches moins sensibles) - activité sur les souches isolées à vérifier (acide nalidixique S) - Informer le malade du risque de survenue sous traitement par fluoroquinolones de tendinite, de photosensibilisation...
2018
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OMéDIT Centre
France
français
prostatite
Maladie aigüe
recommandation de bon usage du médicament
prostatite
infection dûe à des bactéries productrices de bêta-lactamase à spectre étendu (trouble)
facteurs de risque
résistance bactérienne aux médicaments
hospitalisation
antibactériens
fluoroquinolones
J01MA - fluoroquinolones

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N1-VALIDE
Interventions pour les hémangiomes infantiles de la peau
http://www.cochrane.org/fr/CD006545/interventions-pour-les-hemangiomes-infantiles-de-la-peau
Cette revue Cochrane visait à évaluer les bénéfices et les effets néfastes des traitements pour les hémangiomes de la peau chez les nourrissons et les enfants (appelés « hémangiomes infantiles »)
2018
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Cochrane
France
français
résumé ou synthèse en français
hémangiome
nourrisson
enfant
tumeurs cutanées
revue de la littérature

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N1-VALIDE
Recommandations d’utilisation des inhibiteurs de la C1 estérase humaine (Cinryze et Berinert) en période de tensions d’approvisionnement - Point d'Information
http://ansm.sante.fr/S-informer/Points-d-information-Points-d-information/Recommandations-d-utilisation-des-inhibiteurs-de-la-C1-esterase-humaine-Cinryze-et-Berinert-en-periode-de-tensions-d-approvisionnement-Point-d-Information
Dans le cadre des fortes tensions d’approvisionnement à venir de la spécialité Cinryze, le Centre national de référence pour l’angioedème (CREAK) a réactualisé ses recommandations d’utilisation des inhibiteurs de la C1 estérase dans le traitement de l’angioedème héréditaire. Par ailleurs, le Laboratoire Shire met à disposition, à titre exceptionnel et transitoire, des unités de la spécialité Cinryze initialement destinées au marché des Etats-Unis, mais comportant des différences avec les présentations européennes...
2018
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
recommandation de bon usage du médicament
inhibiteur de la C1 estérase humaine
inhibiteur de la C1 estérase humaine
injections veineuses
perfusions veineuses
CINRYZE
CINRYZE 500 unités, poudre et solvant pour solution injectable
BERINERT
BERINERT 500 UI, poudre et solvant pour solution injectable/perfusion
angio-oedèmes héréditaires
angio-oedèmes héréditaires
grossesse
enfant
B06AC01 - inhibiteur C1 dérivé du plasma
inhibiteur de la C1 estérase humaine
FIRAZYR
FIRAZYR 30 mg, solution injectable en seringue pré-remplie
RUCONEST
RUCONEST 2100 U, poudre pour solution injectable
injections sous-cutanées
algorithme
icatibant
conestat alfa
protéines recombinantes
B06AC04 - conestat alfa
C1 inhibiteur
C1 inhibiteur
C1 inhibiteur
B06AC02 - icatibant
danazol
POLARAMINE 5 mg/1 ml, solution injectable
POLARAMINE
dexchlorphéniramine
antihistaminiques des récepteurs H1
épinéphrine
adulte
protéines inhibitrices de la fraction C1 du complément
protéines inhibitrices de la fraction C1 du complément
protéines inhibitrices de la fraction C1 du complément
bradykinine
bradykinine
chlorphénamine

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N1-VALIDE
Les anticoagulants oraux
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2851086/fr/les-anticoagulants-oraux
Il existe 2 classes d’anticoagulants oraux : les anticoagulants oraux antivitamine K (AVK) utilisés en cas de fibrillation auriculaire (valvulaire ou non valvulaire) et les anticoagulants oraux d’action directe (AOD) utilisés en cas de fibrillation auriculaire non valvulaire...
2018
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
anticoagulants
anticoagulants
administration par voie orale
antivitamines K
antivitamines K
fibrillation auriculaire
mauvais usage des médicaments prescrits
apixaban
Dabigatran
antithrombiniques
Inhibiteurs du facteur Xa
Rivaroxaban
édoxaban
B01AF - inhibiteurs directs du facteur Xa
B01AE - inhibiteurs directs de la thrombine
grossesse
Observance par le patient
continuité des soins
hémorragie
procédures de chirurgie opératoire
perte sanguine peropératoire
hémorragie
XARELTO
PRADAXA
ELIQUIS
B01AA - antivitamines K
PREVISCAN
fluindione
acénocoumarol
SINTROM
MINISINTROM
COUMADINE
warfarine
pyridines
thiazoles
phénindione
phénindione
indènes
4-Hydroxycoumarines
vitamine K
vitamine K
indènes
4-Hydroxycoumarines
vitamine K
pyrazoles
pyridones

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N1-VALIDE
Recommandation pour le traitement de fond par Ustékinumab / STELARA
https://www.rheuma-net.ch/fr/dok/sgr-dokumente/behandlung/therapie-fr/biologics-fr/371-ustekinumab-1/file?force-download=1
Les patients souffrant d’affections rhumatismales inflammatoires chroniques et nécessitant un traitement de fond devraient consulter un spécialiste en rhumatologie au moins une fois par an. L’indication pour un traitement de fond, ainsi que toute modification de ce dernier, requière la consultation d’un spécialiste. Les patients traités par Stelara pour une arthrite psoriasique devraient être enregistrés dans le registre SCQM. Les contrôles SCQM sont indiqués 3 mois après le début du traitement, puis au moins 1x par an...
2018
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Société suisse de Rhumatologie - Société suisse de Médecine Physique et Réadaptation
Suisse
français
recommandation de bon usage du médicament
Ustékinumab
STELARA
STELARA 45 mg, solution injectable
STELARA 45 mg, solution injectable en seringue préremplie
STELARA 90 mg, solution injectable en seringue préremplie
STELARA 130 mg, solution à diluer pour perfusion
arthrite psoriasique
perfusions veineuses
injections sous-cutanées
continuité des soins
L04AC05 - ustékinumab
antirhumatismaux
sous-unité p40 de l'interleukine-12

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N1-VALIDE
Recommandations pour le traitement de fond par Tocilizumab (Actemra )
https://www.rheuma-net.ch/fr/dok/sgr-dokumente/behandlung/therapie-fr/biologics-fr/370-tocilizumab-1/file?force-download=1
Les patients atteints d’une maladie rhumatismale inflammatoire chronique qui ont besoin d’un traitement de fond devraient voir au moins une fois par an un rhumatologue pour un avis. L’établissement de l’indication en vue du choix de l’agent thérapeutique à utiliser pour le traitement de fond, ainsi que toute modification de ce dernier requièrent la consultation d’un spécialiste. Il est recommandé aux médecins rhumatologues d’inclure les patients dans le registre SCQM AVANT de débuter le tocilizumab...
2018
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Société suisse de Rhumatologie - Société suisse de Médecine Physique et Réadaptation
Suisse
français
recommandation de bon usage du médicament
tocilizumab
L04AC07 - tocilizumab
traitement de fond
polyarthrite rhumatoïde
Polyarthrite rhumatoïde, traitement de fond de 2è intention (de la)
analyse de laboratoire
continuité des soins
examens biologiques
Protéine IL6R, humain
perfusions veineuses
injections sous-cutanées
anticorps monoclonaux humanisés
récepteurs à l'interleukine-6

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N1-VALIDE
Baclofène dans l’alcoolo-dépendance : Publication de l’avis du CSST sur le rapport bénéfice/risque - Point d'information
http://ansm.sante.fr/S-informer/Points-d-information-Points-d-information/Baclofene-dans-l-alcoolo-dependance-Publication-de-l-avis-du-CSST-sur-le-rapport-benefice-risque-Point-d-information
Dans le cadre de l’instruction de la demande d’AMM pour baclofène, l’ANSM publie aujourd’hui l’avis du Comité scientifique spécialisé temporaire (CSST) chargé de l’évaluation du rapport bénéfice/risque du baclofène dans le traitement de l’alcoolo-dépendance. Compte tenu d’une large utilisation du baclofène dans le cadre de la Recommandation temporaire d’utilisation (RTU) ou hors RTU, cette analyse doit être complétée par une approche pluridisciplinaire et par l’audition des praticiens ainsi que des patients utilisant ce médicament dans l’alcoolo-dépendance. C’est pourquoi l’ANSM réunira les 3 et 4 juillet 2018 une commission ad hoc temporaire, composée de membres issus des trois commissions consultatives de l’ANSM. Lors de cette Commission, les sociétés savantes et associations de patients concernées seront donc auditionnées de manière à disposer d’un éclairage global. Ces auditions seront diffusées en direct sur internet...
2018
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
baclofène
alcoolisme
évaluation des risques
agrément de médicaments

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N1-VALIDE
Dénosumab en routine clinique: précautions à prendre avant, pendant et après
In Rev Med Suisse 2017; volume 13. 863-866
https://www.revmed.ch/RMS/2017/RMS-N-559/Denosumab-en-routine-clinique-precautions-a-prendre-avant-pendant-et-apres
Le dénosumab est un traitement très efficace de l’ostéoporose, simple d’utilisation et très bien toléré. Au vu de certains risques associés, un suivi clinique rapproché est nécessaire. Lors de son initiation, il faut corriger une hypocalcémie ou un déficit en vitamine D. Il faut suivre la calcémie en présence d’une insuffisance rénale. Les injections de dénosumab sont à faire scrupuleusement tous les 6 mois ( 3 semaines). L’arrêt du dénosumab s’accompagne d’un effet rebond sévère, caractérisé par une augmentation des marqueurs du remodelage osseux, une diminution rapide des valeurs de densité osseuse et un risque de fractures vertébrales multiples spontanées. L’administration d’un bisphosphonate puissant (zolédronate, alendronate) permet de pallier cet effet rebond...
2018
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RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
article de périodique
continuité des soins
résultat thérapeutique
Dénosumab
M05BX04 - dénosumab
injections sous-cutanées
Dénosumab
ostéoporose
ligand de RANK
insuffisance rénale
calcium
PROLIA
PROLIA 60 mg, solution injectable en seringue préremplie
XGEVA
XGEVA 120 mg, solution injectable
ostéoporose post-ménopausique
supplémentation en calcium
calcium
supplémentation en vitamine D
cas clinique
fractures du rachis
arrêt du traitement
hypocalcémie
carence en vitamine D
agents de maintien de la densité osseuse
agents de maintien de la densité osseuse
effet rebond
diphosphonates
fractures spontanées
tumeurs osseuses
tumeurs osseuses
examen de santé de routine

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N1-VALIDE
La constipation en psychiatrie
http://www.omedit-aquitaine.fr/sites/omedit.drupal7.aquisante.priv/files/54/livret_constipation.pdf
L’objectif de ce dossier est de faciliter la prévention de la constipation par : - l’interrogatoire ciblé systématique à l’entrée du patient - l’application de règles hygiéno-diététiques - la prescription de laxatifs, éventuellement à visée prophylactique...
2018
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Omedit Aquitaine
France
français
constipation
constipation
recommandation pour la pratique clinique
constipation
constipation
constipation
laxatifs
troubles mentaux
constipation
Mode de vie sain
occlusion intestinale
recommandation de bon usage du médicament
algorithme
interactions médicamenteuses
CONTALAX
JAMYLENE
laxatif anthracénique
huiles de paraffine
adulte
enfant
LANSOYL SANS SUCRE
LANSOYL FRAMBOISE
LANSOYL ORANGE
SPAGULAX
NORMACOL
administration par voie orale
administration par voie rectale
A06A - médicaments pour la constipation
Laxatifs de lest
PSYLIA
TRANSILANE
TRANSIPEG
FORLAX
MOVICOL
polyéthylène glycols
laxatif émollient
laxatif osmotique
lavement (produit)
huiles
paraffine

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N1-VALIDE
Primaquine à visée « altruiste » et paludisme à Plasmodium falciparum à Mayotte
https://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=650
Depuis 2015, l’Organisation mondiale de la santé (OMS), dans l’objectif d’élimination du paludisme, recommande le traitement systématique par une dose unique de primaquine de tous les patients atteints de paludisme à Plasmodium falciparum en même temps que le traitement par les composés à base d’artémisinine. Après avoir recommandé cette stratégie pour la Guyane, le HCSP propose qu’elle soit aussi appliquée à Mayotte. Il recommande que la primaquine soit prescrite à la dose de 0,25mg par kg, adaptée au poids chez l’enfant de plus d’un an ou de plus de 10kg...
2018
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HCSP - Haut Conseil de la Santé Publique
France
français
Mayotte
paludisme à plasmodium falciparum
primaquine
P01BA03 - primaquine
recommandation pour la pratique clinique
guides de bonnes pratiques cliniques comme sujet
primaquine
continuité des soins
Organisation Mondiale de la Santé
Comores

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N1-VALIDE
Argumentaire actualisation du PNDS Pemphigus
http://www.sfdermato.org/media/pdf/recommandation/argumentaire-v2-08cab6061bcf47fe79e03bb9cdada03f.pdf
L’objectif de cet argumentaire en vue d’une nouvelle actualisation du PNDS (dernière version actualisée en avril 2016) est, à l’aide d’une revue de la littérature, de définir les indications et modalités du traitement par rituximab dans le pemphigus.
2018
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SFD - Société Française de Dermatologie
France
français
information scientifique et technique
signes et symptômes
pemphigus
pemphigus
pemphigus
Rituximab
récidive

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N1-SUPERVISEE
Prise en charge du syndrome sérotoninergique
In Bulletin d’information toxicologique 2018;34(1):8-15
https://www.inspq.qc.ca/toxicologie-clinique/prise-en-charge-du-syndrome-serotoninergique
Le syndrome sérotoninergique résulte d’une toxicité sérotoninergique. Il est souvent causé par la combinaison de médicaments ou d’autres substances agissant sur la synthèse ou le métabolisme de la sérotonine ou encore sur sa relâche ou sa recapture au niveau de la synapse. Quoique la plupart des cas rapportés se résolvent simplement par le retrait des agents en cause, certains agents peuvent entraîner de graves complications, voire le décès du patient, si le problème n’est pas rapidement diagnostiqué et pris en charge. C’est pourquoi il importe que les professionnels de la santé soient au fait des symptômes à surveiller chez leurs patients et de la façon optimale de prendre en charge ce type de toxicité. Les deux cas de syndrome sérotoninergique dont il est question dans le présent article ont été suivis par le Centre antipoison du Québec.
2018
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INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
français
article de périodique
syndrome sérotoninergique
syndrome sérotoninergique
signes et symptômes
gestion des soins aux patients
syndrome sérotoninergique

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N2-AUTOINDEXEE
La dexmédétomidine dans le traitement adjuvant du toxidrome anticholinergique
In Bulletin d’information toxicologique 2018;34(1):21-25
https://www.inspq.qc.ca/toxicologie-clinique/la-dexmedetomidine-dans-le-traitement-adjuvant-du-toxidrome-anticholinergique
Les médicaments anticholinergiques sur ordonnance ou en vente libre entraînent un nombre important d’intoxications nécessitant parfois une prise en charge par de nombreux intervenants. Les toxidromes causés par ces médicaments peuvent parfois être réfractaires aux mesures de soutien et aux benzodiazépines; dans certains cas, l’administration de la physostigmine est inappropriée considérant le contexte clinique et les effets indésirables potentiels de ce produit. Pour cette raison, l’emploi d’autres agents thérapeutiques pourrait être indiqué. D’ailleurs, Cowan et collab. ont publié une série de cas concernant l’utilisation de la dexmédétomidine lors de la survenue de toxidromes anticholinergiques. Pour contrôler l’agitation, le délirium ou les hallucinations réfractaires, les équipes soignantes ont donné une infusion de 0,5 mcg/kg/h de dexmédétomidine aux deux patients dont il est question dans cette publication. Dans les deux cas, les symptômes ont été maîtrisés dans les 30 minutes suivant le début de l’infusion. Il faut mentionner que les auteurs n’ont rapporté aucun effet indésirable. Toutefois, malgré les effets bénéfiques potentiels de l’emploi de la dexmédétomidine pour traiter un toxidrome anticholinergique, seuls quelques rapports de cas ont été publiés dans la littérature scientifique à ce propos, et la présence d’un biais de publication ne peut être exclue. Par ailleurs, l’utilisation de la dexmédétomidine nécessite une prise en charge par une équipe multidisciplinaire, une surveillance étroite ainsi qu’une hospitalisation dans une unité de soins intensifs.
2018
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INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
français
article de périodique
syndrome anticholinergique
perfusions veineuses
agonistes des récepteurs alpha-2 adrénergiques
antagonistes cholinergiques
dexmédétomidine

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N1-VALIDE
Médicaments de la maladie d'Alzheimer : enfin non remboursables en France !
In Rev Prescrire 2018 ; 38 (416)
http://www.prescrire.org/Fr/3/31/55116/0/NewsDetails.aspx
Les médicaments de la maladie d'Alzheimer disponibles mi-2018 ont une efficacité minime et transitoire. Ils exposent à des effets indésirables graves, disproportionnés, parfois mortels. Mieux vaut les écarter des soins, et se concentrer sur l'aide à l'organisation du quotidien, le maintien d'activité, l'accompagnement et l'aide de l'entourage. En France, en mai 2018, la ministre de la santé en a tenu compte. Elle a décidé qu'à partir du 1er août 2018 ces médicaments ne seraient plus remboursables ni agréés aux collectivités : donépézil (Aricept ou autre), galantamine (Reminyl ou autre), rivastigmine (Exelon ou autre), et mémantine (Ebixa ou autre). Cette mesure était prévisible. Fin 2016, la Commission de la transparence de la Haute autorité de santé (HAS) avait conclu que leur service médical rendu (SMR) est insuffisant, et elle avait en conséquence demandé leur déremboursement...
2018
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Insuffisant
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Prescrire
France
français
maladie d'Alzheimer
résultat thérapeutique
ARICEPT
ARICEPT 10 mg, comprimé orodispersible
ARICEPT 10 mg, comprimé pelliculé
ARICEPT 5 mg, comprimé orodispersible
ARICEPT 5 mg, comprimé pelliculé
chlorhydrate de donépézil
N06DA02 - donépézil
anticholinestérasiques
anticholinestérasiques
remboursement par l'assurance maladie
maladie d'Alzheimer
mémantine
N06DX01 - mémantine
chlorhydrate de mémantine
Récepteurs du N-méthyl-D-aspartate
antagonistes des acides aminés excitateurs
antagonistes des acides aminés excitateurs
administration par voie orale
EBIXA
EBIXA 5 mg/pression, solution buvable
EBIXA 10 mg, comprimé pelliculé
EBIXA 20 mg, comprimé pelliculé
administration par voie cutanée
EXELON
Rivastigmine
EXELON 1,5 mg, gélule
EXELON 2 mg/ml, solution buvable
EXELON 3 mg, gélule
EXELON 4,5 mg, gélule
EXELON 4,6 mg/24 h, dispositif transdermique
EXELON 6 mg, gélule
EXELON 9,5 mg/24 h, dispositif transdermique
N06DA03 - rivastigmine
N06DA04 - galantamine
bromhydrate de galantamine
REMINYL 4 mg, comprimé pelliculé
REMINYL 4 mg/ml, solution buvable
REMINYL 8 mg, comprimé pelliculé
REMINYL
REMINYL LP
REMINYL 12 mg, comprimé pelliculé
REMINYL L.P. 8 mg, gélule à libération prolongée
REMINYL L.P. 16 mg, gélule à libération prolongée
REMINYL L.P. 24 mg, gélule à libération prolongée
qualité de vie
France
article de périodique
galantamine
donépézil
indanes
pipéridines

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N1-VALIDE
Prévention du diabète type 2 chez le patient prédiabétique par le liraglutide ?
Kan liraglutide de kans op type 2-diabetes verminderen bij patiënten met prediabetes?
In Minerva 2018 Volume 17 Numéro 5 Page 60 - 64
http://www.minerva-ebm.be/FR/Article/2164
Question clinique Quelle est l’efficacité à 3 ans du liraglutide 3 mg versus placebo pour prévenir l’apparition d’un diabète de type 2 chez des patients prédiabétiques ?...
2018
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Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
français
néerlandais
résultat thérapeutique
diabète de type 2
état prédiabétique
Liraglutide
hypoglycémiants
incrétines
lecture critique d'article
facteurs de risque
maladies cardiovasculaires
placebo
obésité
Récepteur du peptide-1 similaire au glucagon
glycémie
perte de poids

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N1-VALIDE
La smectite pour la diarrhée infectieuse aiguë chez les enfants
In Cochrane Database of Systematic Reviews 2018, Issue 4. Art
http://www.cochrane.org/fr/CD011526/la-smectite-pour-la-diarrhee-infectieuse-aigue-chez-les-enfants
L’objectif de cette revue Cochrane était de déterminer si la smectite (ou la diosmectite), une argile médicinale souvent prescrite aux personnes qui ont la diarrhée afin de réduire leur production de selles, aide les enfants atteints de diarrhée aiguë. Nous avons rassemblé et analysé toutes les études pertinentes afin de répondre à cette question et nous avons trouvé 18 études pertinentes...
2018
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Cochrane
France
français
anglais
résumé ou synthèse en français
enfant
diarrhée
Maladie aigüe
diarrhée aiguë
résultat thérapeutique
revue de la littérature
smectite
médecine factuelle
dysenterie
silicates

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N1-VALIDE
Les antidépresseurs par rapport à un placebo pour le traitement du trouble panique chez l’adulte
In Cochrane Database of Systematic Reviews 2018, Issue 4.
http://www.cochrane.org/fr/CD010676/les-antidepresseurs-par-rapport-un-placebo-pour-le-traitement-du-trouble-panique-chez-ladulte
Le trouble panique est fréquent dans la population générale. Il se caractérise par des attaques de panique, des périodes de peur ou d’anxiété se déclenchant rapidement pendant lesquelles d’autres symptômes caractéristiques apparaissent (impliquant les systèmes du corps et des pensées anxieuses). Le traitement du trouble panique comprend des interventions psychologiques et pharmacologiques, souvent utilisées en association. Parmi les interventions pharmacologiques, le traitement standard suggéré par les recommandations implique différentes classes d’antidépresseurs. Les preuves de leur efficacité et de leur acceptabilité sont peu claires...
2018
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Cochrane
France
français
anglais
résumé ou synthèse en français
revue de la littérature
antidépresseurs
adulte
médecine factuelle
trouble panique
placebo
résultat thérapeutique

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N1-VALIDE
L’ivermectine et la perméthrine pour le traitement de la gale
In Cochrane Database of Systematic Reviews 2018, Issue 4. Art. No.: CD012994.
http://www.cochrane.org/fr/CD012994/livermectine-et-la-permethrine-pour-le-traitement-de-la-gale
L’objectif de cette revue Cochrane était d’évaluer l’efficacité et la sécurité de la perméthrine topique et de l’ivermectine topique ou systémique contre la gale chez les personnes de tous âges. Nous avons recherché toutes les études pertinentes afin de répondre à cette question et nous avons trouvé 15 études que nous avons rassemblées et analysées...
2018
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Cochrane
France
français
résumé ou synthèse en français
revue de la littérature
médecine factuelle
résultat thérapeutique
ivermectine
gale
antiparasitaires
perméthrine
administration par voie cutanée
perméthrine
ivermectine
administration par voie orale

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N1-SUPERVISEE
Alpivab péramivir
Code ATC : J05AH03
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Alpivab
Alpivab est un médicament antiviral qui contient la substance active péravimir. Il est utilisé pour le traitement de la grippe non compliquée chez les adultes et les enfants à partir de 2 ans. Non compliquée signifie que la grippe présente des caractéristiques typiques (telles que fièvre, courbatures, toux, mal de gorge et écoulement nasal) et n'est pas aggravée par d'autres affections...
2018
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
péramivir
agrément de médicaments
Europe
résultat thérapeutique
grossesse
Allaitement naturel
interactions médicamenteuses
évaluation préclinique de médicament
sialidase
antiviraux
antiviraux
antienzymes
antienzymes
J05AH03 - péramivir
surveillance post-commercialisation des produits de santé
surveillance pharmacologique
grippe humaine
adulte
enfant
adolescent
perfusions veineuses
péramivir
cyclopentanes
guanidines
cyclopentanes
guanidines
cyclopentanes
guanidines

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N1-SUPERVISEE
Lokelma - Cyclosilicate sodique de zirconium
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Lokelma
Lokelma est un médicament utilisé dans le traitement de l’hyperkaliémie (taux élevés de potassium dans le sang) chez l’adulte...
2018
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
V03AE10 - cyclosilicate sodique de zirconium
résultat thérapeutique
agrément de médicaments
Europe
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament
cyclosilicate sodique de zirconium
cyclosilicate sodique de zirconium
hyperkaliémie
administration par voie orale
adulte
ZS-9
ZS-9
silicates
silicates

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N1-SUPERVISEE
Alofisel darvadstrocel
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Alofisel
Alofisel est un médicament utilisé pour traiter les fistules anales complexes chez les adultes atteints de la maladie de Crohn (une maladie inflammatoire de l’intestin) lorsqu’un médicament conventionnel ou biologique n’a pas suffisamment bien fonctionné. Les fistules sont des canaux anormaux entre les parties inférieures de l’intestin et la peau située près de l’anus. Les fistules sont dites complexes lorsqu’elles comportent plusieurs orifices et canaux anormaux, que des canaux pénètrent profondément à l’intérieur du corps ou lorsqu’elles sont associées à d’autres complications, telles que des collections de pus. Alofisel contient le principe actif darvadstrocel, qui se compose de cellules souches prélevées à partir du tissu graisseux de donneurs adultes. Alofisel est un type de médicament de thérapie innovante dénommé «produit de thérapie cellulaire somatique». Il s’agit d’un type de médicament contenant des cellules ou des tissus qui ont été modifiés afin de pouvoir être utilisés pour guérir, diagnostiquer ou prévenir une maladie. Étant donné le faible nombre de patients touchés par les fistules anales, cette maladie est dite «rare». C’est pourquoi Alofisel a reçu la désignation de «médicament orphelin»...
2018
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
agrément de médicaments
Europe
résultat thérapeutique
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
surveillance post-commercialisation des produits de santé
surveillance pharmacologique
L04 - immunosuppresseurs
immunosuppresseurs
immunosuppresseurs
médicament orphelin
maladie de Crohn
Fistule anale
Thérapie cellulaire
Cellule somatique
injections
fistule rectale
thérapie cellulaire et tissulaire

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N1-SUPERVISEE
Amglidia glibenclamide
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Amglidia
AMGLIDIA est indiqué pour traiter le diabète sucré néonatal chez les nouveau-nés, les nourrissons et les enfants. Les sulfonylurées comme AMGLIDIA se sont révélées efficaces chez les patients présentant des mutations des gènes codant pour le canal potassique dépendant de l'ATP de la cellule bêta et un diabète sucré néonatal transitoire lié au chromosome 6q24...
2018
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
glibenclamide
agrément de médicaments
Europe
médicament orphelin
enfant
résultat thérapeutique
administration par voie orale
suspension buvable
hypoglycémiants
hypoglycémiants
diabète
A10BB01 - glibenclamide
nouveau-né
nourrisson
Diabète néonatal
diabète
mutation
interactions médicamenteuses
canaux KATP
cellules à insuline
diabète sucré néonatal transitoire lié au chromosome 6q24
évaluation préclinique de médicament
glibenclamide

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N1-VALIDE
Outil d’aide à la décision comparant les traitements pharmacologiques pour l’arrêt du tabac
In Rev Med Suisse 2017; volume 13. 1191-1194
https://www.revmed.ch/RMS/2017/RMS-N-566/Outil-d-aide-a-la-decision-comparant-les-traitements-pharmacologiques-pour-l-arret-du-tabac
https://www.pmu-lausanne.ch/sites/default/files/inline-files/pmu-tableau-arret-tabac.pdf
Les médicaments d’aide au sevrage tabagique tels que les substituts nicotiniques, le bupropion et la varénicline présentent une efficacité comparable mais des avantages et inconvénients différents dus à leur mécanisme d’action. Pour augmenter l’adhérence au traitement et les chances de réussite d’un sevrage tabagique, il est important de définir les préférences de traitement du patient. Pour soutenir cette démarche, au cours de 3 cycles PDCA (Plan-Do-Check-Act), nous avons développé et testé un outil d’aide à la décision qui contient les informations jugées les plus pertinentes quant au choix du médicament pour arrêter de fumer. L’outil est disponible gratuitement sur internet. La méthodologie utilisée ici pourrait être appliquée pour le développement d’autres outils d’aide à la décision...
2018
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RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
article de périodique
produits de sevrage tabagique
Arrêter de fumer
Fumer
techniques d'aide à la décision
Préférence des patients
Substituts nicotiniques
agonistes nicotiniques
Varénicline
N07BA - médicaments utilisés dans la dépendance tabagique
bupropione
résultat thérapeutique
administration par voie orale
administration par voie buccale
administration par voie nasale
administration par voie cutanée

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N1-VALIDE
Prévention et traitement antiviral du zona
FICHE DE BONNE PRATIQUE & BON USAGE
http://www.omedit-centre.fr/portail/gallery_files/site/136/2953/5062/8134.pdf
Le traitement doit être administré précocement, au plus tard avant la 72ème heure suivant l’apparition des premières lésions...
2018
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OMéDIT Centre
France
français
zona
zona
antiviraux
vaccination
ZOSTAVAX
Vaccin contre le zona
ZOVIRAX
ZELITREX
recommandation de bon usage du médicament
aciclovir
valaciclovir
sujet immunodéprimé
transmission de maladie infectieuse du patient au professionnel de santé
enfant
adulte
adolescent
aciclovir
valine
valine

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N1-VALIDE
Prévention et traitement antiviral de la varicelle
http://www.omedit-centre.fr/portail/gallery_files/site/136/2953/5062/8133.pdf
FICHE DE BONNE PRATIQUE & BON USAGE
2018
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OMéDIT Centre
France
français
recommandation de bon usage du médicament
varicelle
varicelle
antiviraux
grossesse
sujet immunodéprimé
nouveau-né
enfant
adolescent
adulte
aciclovir
ZOVIRAX
VARILRIX
injections veineuses
vaccin contre la varicelle
vaccination
VARIVAX
administration par voie orale
valaciclovir
transmission verticale de maladie infectieuse
aciclovir
valine
valine

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N1-VALIDE
Traitement de la pyélonéphrite aigue (PNA) hors grossesse
FICHE DE BONNE PRATIQUE & BON USAGE
http://www.omedit-centre.fr/portail/gallery_files/site/136/2953/5062/8127.pdf
pyélonéphrite aiguë PNA simple, sans signe de gravité ; PNA a risque de complications, sans signe de gravite ; PNA grave
2018
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OMéDIT Centre
France
français
pyélonéphrite
Maladie aigüe
facteurs de risque
hospitalisation
antibactériens
pyélonéphrite
recommandation de bon usage du médicament

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N1-SUPERVISEE
COLCHIMAX - colchicine, tiémonium (méthylsulfate de), poudre d'opium
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2847889/fr/colchimax
La Commission prend acte du fait que le laboratoire ne demande pas l’inscription de la spécialité COLCHIMAX dans l'indication du « Traitement de la péricardite aiguë idiopathique en association aux traitements anti-inflammatoires conventionnels (AINS ou corticoïdes) chez les patients présentant un premier épisode de péricardite ou une récidive (avec CRP anormale), à l’exclusion des péricardites post-opératoires de chirurgie cardiaque ». Toutefois la Commission considère que cette extension d’indication a été validée par l’ANSM afin d’encadrer la pratique médicale (usage hors AMM, erreurs médicamenteuses), qu'elle repose sur des études cliniques et un usage bien établi, les dernières recommandations de l'ESC de 2015 pour le diagnostic et le traitement des péricardites citent la colchicine en association aux AINS et que l’évaluation de ce médicament par la Commission est susceptible de contribuer à la promotion du bon usage de ces spécialités dans la péricardite. Par conséquent, la Commission souhaite que le laboratoire sollicite une demande de prise en charge de cette extension d’indication afin de l’évaluer en amont du prochain renouvellement d’inscription...
2018
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
péricardite aiguë idiopathique
résultat thérapeutique
péricardite
association de médicaments
anti-inflammatoires
morpholines
association médicamenteuse
opium
colchicine
méthylsulfate de tiemonium
administration par voie orale
COLCHIMAX, comprimé pelliculé sécable
remboursement par l'assurance maladie
COLCHIMAX
avis de la commission de transparence
3400890208956

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N1-SUPERVISEE
COLCHICINE OPOCALCIUM - colchicine
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2847892/fr/colchicine-opocalcium
Le laboratoire ne demande pas l’inscription dans le traitement de la péricardite aiguë idiopathique en association aux traitements anti-inflammatoires. La Commission souhaite que le laboratoire sollicite une demande de prise en charge...
2018
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
péricardite aiguë idiopathique
résultat thérapeutique
péricardite
association de médicaments
anti-inflammatoires
COLCHICINE OPOCALCIUM
COLCHICINE OPOCALCIUM 1 mg, comprimé sécable
colchicine
administration par voie orale
remboursement par l'assurance maladie
avis de la commission de transparence

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N1-SUPERVISEE
LUCENTIS
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2831672/fr/lucentis
Le service médical rendu par LUCENTIS est important dans l’extension d’indication « traitement de la baisse visuelle due à une néovascularisation choroïdienne secondaire à toute autre cause que la myopie forte ou que la DMLA ». Prenant en compte : la démonstration de la supériorité de LUCENTIS par rapport à des injections simulées sur la variation de la meilleure acuité visuelle corrigée à 2 mois, la quantité d’effet supplémentaire modérée et cliniquement pertinente, l’absence de donnée robuste de morbidité oculaire au-delà de 2 mois et à moyen et long terme, l’existence d’un besoin médical non couvert, la Commission considère que LUCENTIS apporte une amélioration du service médical rendu mineure (ASMR IV) dans le traitement de la baisse visuelle due à une néovascularisation choroïdienne secondaire à toute autre cause que la myopie forte ou que la DMLA...
2018
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
S01LA04 - ranibizumab
LUCENTIS
LUCENTIS 10 mg/ml, solution injectable
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
néovascularisation choroïdienne
injections intravitréennes
acuité visuelle
adulte
baisse de l'acuité visuelle
Ranibizumab
Ranibizumab
baisse visuelle due à une néovascularisation choroïdienne
LUCENTIS 10 mg/ml, solution injectable en seringue préremplie

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N1-SUPERVISEE
FLUCORTAC (fludrocortisone), corticoïde
Extension d'indication : Intérêt clinique faible dans le traitement de l’hypotension orthostatique neurogène, sans avantage clinique démontré dans la prise en charge de cette maladie.
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2847936/fr/flucortac
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2847936/fr/flucortac-fludrocortisone-corticoide
FLUCORTAC a l’AMM dans le traitement de l'hypotension orthostatique neurogène en cas d'échec et en complément des mesures non médicamenteuses. Les données disponibles, de faible niveau de preuve, suggèrent une amélioration modeste de la pression artérielle lors du passage en position debout. Il n’existe à ce jour aucune donnée comparative permettant de documenter l’efficacité et la tolérance de la fludrocortisone par rapport à la midodrine. L’usage de la fludrocortisone est bien établi en cas d’échec des mesures non-médicamenteuses...
2018
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
administration par voie orale
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
H02AA02 - fludrocortisone
acétate de fludrocortisone
FLUCORTAC 50 microgrammes, comprimé sécable
intolérance orthostatique
hypotension orthostatique neurogène
recommandation de bon usage du médicament
FLUCORTAC
fludrocortisone
fludrocortisone

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N1-SUPERVISEE
DELURSAN (acide ursodésoxycholique), acide biliaire
Renouvellement d'inscription et Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2857775/fr/delursan
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2857775/fr/delursan-acide-ursodesoxycholique-acide-biliaire
Le service médical rendu par DELURSAN reste important dans les indications en vigueur de l'AMM : cholestases intrahépatiques chroniques, les lithiases vésiculaires uniquement si elles sont symptomatiques, non calcifiées, à parois fines et chez des patients présentant une contre-indication à la chirurgie. Le service médical rendu par DELURSAN est important dans l’extension d’indication des troubles hépatobiliaires associés à la mucoviscidose chez l’enfant âgé de 6 ans à 18 ans...
2018
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Important
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
troubles hépatobiliaires associés à la mucoviscidose
DELURSAN 250 mg, comprimé pelliculé
DELURSAN 500 mg, comprimé pelliculé sécable
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
mucoviscidose
A05AA02 - acide ursodésoxycholique
acide ursodésoxycholique
cholagogues et cholérétiques
enfant
adolescent
cholestase intrahépatique
lithiase vésiculaire
adulte
recommandation de bon usage du médicament
DELURSAN

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N1-SUPERVISEE
ZYTIGA (acétate d’abiratérone), inhibiteur de la synthèse des androgènes
Intérêt clinique important dans le cancer métastatique de la prostate hormono-sensible à haut risque nouvellement diagnostiqué et progrès thérapeutique modéré par rapport à la suppression androgénique seule.
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2857377/fr/zytiga
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2857377/fr/zytiga-acetate-d-abiraterone-inhibiteur-de-la-synthese-des-androgenes
ZYTIGA a l’AMM, en association à la prednisone ou à la prednisolone, dans le traitement du cancer métastatique de la prostate hormono-sensible à haut risque nouvellement diagnostiqué, chez les adultes, en association à un traitement par suppression androgénique (ADT). Une étude de phase III a démontré la supériorité de l’association ZYTIGA ADT prednisone ou prednisolone par rapport à l’ADT seule, en termes de survie globale. Des analyses exploratoires suggèrent un gain en qualité de vie par rapport à l’ADT seule. Il n’est pas possible de déterminer sa place par rapport à l’association docétaxel ADT, en raison des limites méthodologiques de la seule méta-analyse de comparaison indirecte disponible...
2018
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Modéré
Important
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
cancer métastatique de la prostate hormono-sensible
ZYTIGA 250 mg, comprimé
ZYTIGA 500 mg, comprimé
tumeurs de la prostate
Cancer de la prostate
tumeurs hormonodépendantes
métastase tumorale
résultat thérapeutique
administration par voie orale
adulte
remboursement par l'assurance maladie
L02BX03 - abiratérone
Antagonistes des androgènes
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
recommandation de bon usage du médicament
Zytiga
ZYTIGA
Acétate d'abiratérone

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N1-SUPERVISEE
IMETH méthotrexate disodique
Extension d'indication : Le laboratoire ne demande pas l’inscription dans l’indication : « traitement des formes légères à modérées de la maladie de Crohn, utilisé seul ou en association aux corticostéroïdes, chez les patients adultes réfractaires ou intolérants aux thiopurines ».
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2820671/fr/imeth
La Commission prend acte du fait que le laboratoire ne demande pas l’inscription des spécialités IMETH dans cette indication et rappelle que de ce fait ces spécialités ne sont pas remboursables et ne sont pas agréées aux collectivités dans l’indication : « traitement des formes légères à modérées de la maladie de Crohn, utilisé seul ou en association aux corticostéroïdes, chez les patients adultes réfractaires ou intolérants aux thiopurines »...
2018
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
seringue préremplie
injections sous-cutanées
injections musculaires
IMETH 7,5 mg/0,3 ml, solution injectable en seringue préremplie
IMETH 10 mg/0,4 ml, solution injectable en seringue préremplie
IMETH 12,5 mg/0,5 ml, solution injectable en seringue préremplie
IMETH 15 mg/0,6 ml, solution injectable en seringue préremplie
IMETH 17,5 mg/0,7 ml, solution injectable en seringue préremplie
IMETH 20 mg/0,8 ml, solution injectable en seringue préremplie
IMETH 22,5 mg/0,9 ml, solution injectable en seringue préremplie
IMETH 25 mg/ml, solution injectable en seringue préremplie
maladie de Crohn
méthotrexate
adulte
remboursement par l'assurance maladie
L04AX03 - méthotrexate
IMETH injectable
avis de la commission de transparence

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N1-VALIDE
SIGNIFOR
Extension d’indication : Mise à disposition du 20 mg et du 40 mg dans le traitement de la maladie de Cushing et ajout de deux dosages à 10 mg et 30 mg.
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2839029/fr/signifor
Le service médical rendu par SIGNIFOR 10 mg, SIGNIFOR 20 mg, SIGNIFOR 30 mg et SIGNIFOR 40 mg est important dans le traitement de la maladie de Cushing chez les patients adultes pour lesquels la chirurgie n'est pas envisageable ou en cas d’échec de la chirurgie. Le service médical rendu par SIGNIFOR 10 mg et SIGNIFOR 30 mg est modéré dans le traitement de l’acromégalie chez les patients adultes pour lesquels la chirurgie n'est pas envisageable ou n’a pas été curative et qui sont insuffisamment contrôlés par un autre analogue de la somatostatine...
2018
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Modéré
Important
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
avis de la commission de transparence
acromégalie
hypersécrétion hypophysaire d'ACTH
SIGNIFOR 20 mg, poudre et solvant pour suspension injectable
SIGNIFOR 40 mg, poudre et solvant pour suspension injectable
Pasiréotide (embonate) 10 mg poudre et solvant pour suspension injectable
Pasiréotide (embonate) 30 mg poudre et solvant pour suspension injectable
pasiréotide
pasiréotide
médicament orphelin
H01CB05 - pasiréotide
adulte
somatostatine
injections musculaires
sujet âgé
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
gestion du risque
surveillance post-commercialisation des produits de santé
SIGNIFOR

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N1-SUPERVISEE
COSIMPREL (périndopril arginine / bisoprolol)
Avis favorable à la pris en charge en substitution dans le traitement de l’insuffisance cardiaque chronique stable avec réduction de la fonction ventriculaire systolique gauche, chez les patients adultes déjà contrôlés par perindopril et bisoprolol pris simultanément aux mêmes posologies.
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2851016/fr/cosimprel
le service médical rendu par les spécialités COSIMPREL 5 mg/5 mg et 10 mg/5 mg reste important « en substitution dans le traitement de l’insuffisance cardiaque chronique stable avec réduction de la fonction ventriculaire systolique gauche, chez les patients adultes déjà contrôlés par perindopril et bisoprolol pris simultanément aux mêmes posologies ». COSIMPREL, association fixe de bisoprolol et de perindopril, 5 mg/ 5 mg ou 10 mg/5 mg, n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à la prise séparée de ses deux principes actifs aux mêmes doses...
2018
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Important
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
administration par voie orale
adulte
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
association médicamenteuse
périndopril
périndopril
périndopril arginine
C09BX02 - périndopril et bisoprolol
bisoprolol
bisoprolol
inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine
inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine
antagonistes des récepteurs bêta-1 adrénergiques
antagonistes des récepteurs bêta-1 adrénergiques
Fumarate de bisoprolol
Fumarate de bisoprolol
COSIMPREL
COSIMPREL 5 mg/5 mg, comprimé pelliculé sécable
COSIMPREL 10 mg/5 mg, comprimé pelliculé
défaillance cardiaque

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N1-VALIDE
VOTUBIA
Extension d'indication : « VOTUBIA est indiqué comme traitement en association chez les patients âgés de 2 ans et plus chez qui des crises épileptiques partielles pharmacorésistantes, avec ou sans généralisation secondaire, sont associées à une sclérose tubéreuse de Bourneville (STB)»
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2857763/fr/votubia
le service médical rendu par VOTUBIA est important dans l’extension d’indication de l’AMM. la Commission considère que VOTUBIA apporte une amélioration du service médical rendu mineure (ASMR IV) dans la stratégie thérapeutique de prise en charge des crises épileptiques partielles pharmacorésistantes à plus de 2 antiépileptiques, avec ou sans généralisation secondaire, associées à une sclérose tubéreuse de Bourneville...
2018
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Important
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
Évérolimus
VOTUBIA dispersible
VOTUBIA 2 mg, comprimé dispersible
VOTUBIA 3 mg, comprimé dispersible
VOTUBIA 5 mg, comprimé dispersible
adulte
spasmes infantiles
crises épileptiques pharmacorésistantes associées à une sclérose tubéreuse de Bourneville
épilepsies partielles
administration par voie orale
L01XE10 - évérolimus
remboursement par l'assurance maladie
sclérose tubéreuse du cerveau
enfant
résultat thérapeutique
VOTUBIA
avis de la commission de transparence

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N1-SUPERVISEE
Pneumonie communautaire et nosocomiale
In Forum Med Suisses. 2018;18(2627):569-574
https://medicalforum.ch/fr/article/doi/fms.2017.03296/
A l’échelle mondiale, la pneumonie est l’une des maladies infectieuses les plus fréquemment responsables d’un traitement stationnaire voire du décès du patient, mais elle n’est souvent pas perçue comme une affection potentiellement fatale. Son pronostic peut être amélioré par la collaboration avec un spécialiste. Cet article a pour objectif de montrer, selon le point de vue du pneumologue, dans quelles situations la collaboration interdisciplinaire est pertinente pour le diagnostic et le traitement
https://doi.org/10.4414/fms.2017.03296
2018
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Forum Médical Suisse
Suisse
français
article de périodique
infections communautaires
communication interdisciplinaire
Pneumologues
infection croisée
pneumopathie infectieuse
signes et symptômes
sujet immunodéprimé
pneumonie communautaire
pneumopathie infectieuse

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N1-VALIDE
Maladies bulleuses auto-immunes : Pemphigus - Protocole national de diagnostic et de soins pour les maladies rares
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2636265/fr/maladies-bulleuses-auto-immunes-pemphigus
L’objectif de ce protocole national de soins (PNDS) est d’expliciter pour les professionnels de santé la prise en charge optimale actuelle et le parcours de soins d’un patient atteint de pemphigus
2018
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
recommandation pour la pratique clinique
pemphigus
pemphigus
Rituximab
facteurs immunologiques

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N1-VALIDE
Prise en charge de l'exacerbation sévère d'asthme
http://www.sfmu.org/upload/consensus/RFE_Exacerbation_Severe_d_asthme2018.pdf
Champs des recommandations : Cinq champs ont été définis : diagnostic et éléments du diagnostic positif, traitement pharmacologique, modalités d’oxygénothérapie et de ventilation, orientation du patient, spécificités de la femme enceinte.
2018
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SFMU - Société Française de Médecine d'Urgence
France
français
recommandation par consensus
Exacerbation de l’asthme
asthme
adulte
enfant
asthme
antiasthmatiques
asthme
oxygénothérapie
ventilation artificielle

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N1-SUPERVISEE
Les antidépresseurs contre l’insomnie
http://www.cochrane.org/fr/CD010753/les-antidepresseurs-contre-linsomnie
L’insomnie (avoir des difficultés à s’endormir ou à rester endormi) est fréquente, environ une personne sur cinq signale des problèmes de sommeil dans l’année précédente. L’insomnie peut entrainer une fatigue diurne, une détresse, des troubles du fonctionnement diurnes et une réduction de la qualité de vie. Elle est associée à des problèmes de santé mentale accrus, à des abus de drogue et d’alcool et à une plus grande utilisation des services de santé. La prise en charge dépend de la durée et de la nature des problèmes de sommeil. Elle peut impliquer : un traitement de problèmes médicaux coexistants ; des conseils relatifs aux habitudes de sommeil et au style de vie (appelée hygiène du sommeil) ; des médicaments et des psychothérapies telles que la thérapie cognitivo-comportementale (TCC, qui est une thérapie basée sur la parole).
2018
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Cochrane
France
français
revue de la littérature
antidépresseurs
médecine factuelle
résultat thérapeutique
essais contrôlés randomisés comme sujet
troubles de l'endormissement et du maintien du sommeil
antidépresseurs

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N1-VALIDE
Borréliose de Lyme et autres maladies vectorielles à tiques
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2857558/fr/borreliose-de-lyme-et-autres-maladies-vectorielles-a-tiques
Cette recommandation de bonne pratique s’inscrit dans l’axe stratégique 3 du « Plan national de lutte contre la maladie de Lyme et les autres maladies transmissibles par les tiques » publié en septembre 2016. Elle a pour objectif de faire le point sur : les connaissances scientifiques actuelles concernant la borréliose de Lyme et les autres maladies transmissibles par piqûres de tiques ; la stratégie diagnostique à proposer au niveau national ; les moyens nécessaires pour assurer une prise en charge thérapeutique globale optimale des patients, de répondre à leur souffrance et d'éviter l'errance diagnostique et thérapeutique et ses dérives potentielles.
2018
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
recommandation pour la pratique clinique
maladie de Lyme
maladies transmises par les tiques
maladie de Lyme
maladie de Lyme
maladie de Lyme
antibactériens
diagnostic différentiel
effets secondaires indésirables des médicaments

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N1-VALIDE
Mise à jour sur la tuberculose pour les internistes généralistes
https://medicalforum.ch/fr/article/doi/fms.2017.03038/
135 ans après la découverte de Mycobacterium tuberculosis par Robert Koch, la tuberculose est aujourd’hui encore l’une des 10 principales causes de mortalité à travers le monde avec 1,7 millions de décès, d’après les estimations.
2018
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Forum Médical Suisse
Suisse
français
article de périodique
tuberculose
tuberculose
tuberculose

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N1-SUPERVISEE
L’immunothérapie pour le traitement de deuxième intention du carcinome urothélial avancé: quelle est la place du pembrolizumab?
In Pharmactuel, Vol. 51, No 2 2018
https://www.pharmactuel.com/index.php/pharmactuel/article/view/1207
En 2017, le cancer de la vessie se situait au 4e rang des cancers les plus diagnostiqués chez les hommes au Canada et au 12e rang chez les femmes. Il serait responsable de plus de 4% de tous les cancers au Canada, tous sexes confondus. Différentes combinaisons de chimiothérapie à base de platine ont été étudiées pour le traitement de première ligne de la maladie métastatique, notamment MVAC (méthotrexate, vinblastine, doxorubicine et cisplatine), GC (gemcitabine et cisplatine), PCG (paclitaxel, cisplatine et gemcitabine) et carboplatine-gemcitabine. Elles demeurent le traitement standard. La survie globale moyenne d’un patient atteint de maladie métastatique recevant le protocole MVAC en première ligne est de 15 mois. Quant aux patients ayant progressé après un traitement à base de platine, la survie globale ne serait que d’environ cinq mois en l’absence de traitement. Parmi les options thérapeutiques actuelles, on trouve en monothérapie les taxanes, la gemcitabine, le pemetrexed et la vinflunine (disponible uniquement en Europe). Il est aussi possible d’administrer la combinaison de chimiothérapie que le patient n’a pas reçue en première ligne. La faible quantité de données disponibles et d’options de traitement justifie donc le besoin de nouvelles avenues thérapeutiques.
2018
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A.P.E.S.
Pharmactuel - la revue internationale francophone de la pratique pharmaceutique en établissement de santé
Canada
français
lecture critique d'article
Carcinome urothélial
Antinéoplasiques immunologiques
analyse de survie
tumeurs urologiques
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
évolution de la maladie
Récepteur-1 de mort cellulaire programmée
L01XC18 - pembrolizumab
récidive tumorale locale
résultat thérapeutique
pembrolizumab
Antinéoplasiques immunologiques
composés du platine
Recherche comparative sur l'efficacité
immunothérapie
pembrolizumab
anticorps monoclonaux humanisés
anticorps monoclonaux
anticorps monoclonaux
anticorps monoclonaux humanisés

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N2-AUTOINDEXEE
Nouveautés thérapeutiques pour le traitement du myélome multiple
In Pharmactuel, Vol. 51, No 2 2018
https://www.pharmactuel.com/index.php/pharmactuel/article/view/1209
Sources des données et sélection des études : Une revue de la documentation scientifique a permis de mettre en évidence les études de phases III évaluant les nouveaux agents utilisés pour le traitement du myélome multiple, soit le carfilzomib, l’élotuzumab, le daratumumab, l’ixazomib et le panobinostat. Revue du sujet traité : Toutes les molécules présentées ont provoqué une amélioration de la survie sans progression avec des rapports de risque allant de 0,37 à 0,74. À l’exception du panobinostat, l’ensemble des nouvelles molécules a permis d’améliorer les taux de réponse globaux par rapport aux comparateurs. Enfin, seule l’étude portant sur le panobinostat possède des données suffisamment matures pour permettre l’évaluation de l’effet sur la survie globale, qui, dans son cas, n’a pas entrainé d’amélioration significative par rapport au groupe témoin...
2018
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Pharmactuel - la revue internationale francophone de la pratique pharmaceutique en établissement de santé
Canada
français
article de périodique
résultat thérapeutique
survie sans rechute
carfilzomib
élotuzumab
daratumumab
antinéoplasiques
antinéoplasiques
ixazomib
panobinostat
récidive
myélome multiple
oligopeptides
anticorps monoclonaux humanisés
anticorps monoclonaux
composés du bore
glycine
glycine
indoles
acides hydroxamiques

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N1-SUPERVISEE
Sensibilisation au bon usage des antipsychotiques pour soulager les symptômes comportementaux et psychologiques de la démence chez la personne âgée en centre de soins de longue durée (SENS-AP)
In Pharmactuel, Vol. 51, No 2 2018
https://www.pharmactuel.com/index.php/pharmactuel/article/view/1208
Objectif : Cette étude a évalué l’impact d’une intervention multimodale sur le taux de conformité à des critères de bon usage des ordonnances d’antipsychotiques pour des patients atteints de symptômes comportementaux et psychologiques de la démence en centre de soins de longue durée. Méthodologie : Cette étude a comparé le taux d’ordonnances conformes selon trois critères (dose adéquate en gériatrie, molécule recommandée et validité de l’indication) cinq et une semaine avant l’intervention, puis un et trois mois après celle-ci. L’intervention comprenait la distribution d’un algorithme encadrant la prescription d’antipsychotiques, des notes rédigées par des résidents en pharmacie dans les dossiers médicaux non conformes et des rencontres avec l’équipe traitante. L’analyse du taux de conformité des dossiers a été effectuée avec un modèle d’équations d’estimations généralisées...
2018
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Pharmactuel - la revue internationale francophone de la pratique pharmaceutique en établissement de santé
Canada
français
article de périodique
sujet âgé
soins de longue durée
résidences pour personnes âgées
neuroleptiques
symptômes comportementaux
démence
centres pour personnes âgées

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N1-VALIDE
Utilisation de la primaquine en traitement radical contre le paludisme à P. vivax et P. ovale en France
https://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=670
Le HCSP a revu son avis de 2008 sur le traitement radical du paludisme à Plasmodium vivax et à Plasmodium ovale par la primaquine, seul médicament disponible dans cette indication, en complément d’un traitement par chloroquine ou dérivé de l’artémisinine. A partir des recommandations de l’OMS de 2015, du contexte national et des connaissances sur le déficit en G6PD, le HCSP recommande qu’un dépistage quantitatif du G6PD et d’anémie soit systématiquement réalisé avant la prescription de primaquine en traitement radical...
2018
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HCSP - Haut Conseil de la Santé Publique
France
français
rapport
paludisme à plasmodium vivax
France
plasmodium ovale
paludisme
paludisme à plasmodium ovale
primaquine
P01BA03 - primaquine
association de médicaments
dépistage systématique
déficit en glucose-6-phosphate-déshydrogénase
grossesse
Allaitement naturel

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N1-VALIDE
La myocardite
https://www.rmlg.ulg.ac.be/aboel.php?num_id=3011&langue=EN
Cet article de synthèse revoit les données actuelles concernant les myocardites, en insistant particulièrement sur la problématique «urgente».
2018
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Revue Médicale de Liège
Belgique
français
article de périodique
myocardite
myocardite
myocardite
signes et symptômes

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N1-VALIDE
Quelle place pour les benzodiazépines dans l’anxiété ?
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2863043/fr/quelle-place-pour-les-benzodiazepines-dans-l-anxiete
Les benzodiazépines ne doivent pas être banalisées : elles sont efficaces sur une courte période, elles ne traitent pas les causes de l’anxiété, elles sont responsables de nombreux effets indésirables aux conséquences parfois graves. Leur utilisation doit respecter : la dose minimum utile, la durée minimale d’utilisation et dans tous les cas une prescription maximale de 12 semaines, l’information du patient sur leur intérêt, leurs risques, leurs modalités d’utilisation et d’arrêt, l’anticipation, dès la 1e prescription, de la réévaluation de la situation du patient et des modalités d’arrêt. L’arrêt d’un traitement prolongé par benzodiazépines doit toujours être envisagé. Sa mise en œuvre doit être progressive...
2018
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
troubles anxieux
administration par voie orale
clotiazépam
VERATRAN
Oxazépam
SERESTA
alprazolam
XANAX
lorazépam
TEMESTA
bromazépam
LEXOMIL
clobazam
URBANYL
Clorazépate dipotassique
TRANXENE
NORDAZ
nordazépam
prazépam
LYSANXIA
diazépam
VALIUM
loflazépate d'éthyle
VICTAN
benzodiazépines
benzodiazépines
abstention thérapeutique
Déprescriptions
Demi-vie du médicament
ordonnances médicamenteuses
adulte
sujet âgé
azépines

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N1-VALIDE
Syndrome de Lyse Tumorale
http://www.omedit-centre.fr/portail/gallery_files/site/136/2953/5062/8295.pdf
Le Syndrome de Lyse Tumorale (SLT) est une urgence métabolique en cancérologie, et plus spécifiquement en hématologie. Il est la conséquence de la lyse brutale et massive de cellules cancéreuses avec une libération de leurs composants en quantité qui dépasse les capacités d’excrétion rénale. Il survient spontanément en cas de tumeur hautement proliférante ou après un traitement cytotoxique, dans un délai de 24 à 48 h et jusqu’à 5 jours suivant la mise en route du traitement suite à une radiothérapie. Le diagnostic de SLT repose, selon la classification de Cairo-Bishop, sur des critères biologiques et/ou cliniques (retentissement rénal et/ou cardiaque et/ou neurologique)...
2018
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OMéDIT Centre
France
français
recommandation pour la pratique clinique
syndrome de lyse tumorale
signes et symptômes
syndrome de lyse tumorale
syndrome de lyse tumorale
analyse chimique du sang
syndrome de lyse tumorale
Indice de gravité de la maladie
syndrome de lyse tumorale

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N1-VALIDE
Aide au repérage des prescriptions d’antibiotiques « supérieures à 7 jours injustifiées » -
http://www.omedit-centre.fr/portail/gallery_files/site/136/2953/5062/8135.pdf
Les prescriptions d’antibiotiques supérieures à 7 jours non justifiées favorisent l’émergence de l’antibiorésistance. Il est donc nécessaire de les identifier et de les quantifier, notamment dans le cadre du CAQES (Contrat d‘Amélioration de la Qualité et de l‘Efficience des Soins)...
2018
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OMéDIT Centre
France
français
recommandation de bon usage du médicament
antibactériens
temps
durée de traitement
antibactériens
algorithme
infections bactériennes

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N1-VALIDE
Traitement des candidoses buccales et oesophagiennes
http://www.omedit-centre.fr/portail/gallery_files/site/136/2953/5062/8300.pdf
TERRAIN FAVORISANT, DIAGNOSTIC, TRAITEMENT
2018
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OMéDIT Centre
France
français
administration par voie topique
administration par voie orale
candidose buccale
recommandation de bon usage du médicament
Candidose de l'oesophage
maladies de l'oesophage
candidose
nourrisson
enfant
adulte
adolescent
facteurs de risque

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N1-VALIDE
Antibiothérapie, grille START and STOP
mise à jour
http://www.omedit-centre.fr/portail/gallery_files/site/136/2953/5062/8138.pdf
2018
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OMéDIT Centre
France
français
recommandation de bon usage du médicament
association amoxicilline-clavulanate de potassium
céphalosporines
céphalosporine de troisième génération
fluoroquinolones
tableau
infections bactériennes
antibactériens
antibiothérapie

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N1-VALIDE
Un aperçu sur la médiastinite - Etiologie, pathogenèse et traitement des principaux types de médiastinites
https://medicalforum.ch/fr/article/doi/fms.2018.03315/
L’inflammation du médiastin, qu’elle soit aiguë ou chronique, nécessite un diagnostic et une intervention rapide, en raison de la mortalité élevée en absence de traitement. Dans la plupart des cas, la prise en charge est pluridisciplinaire
2018
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Forum Médical Suisse
Suisse
français
article de périodique
médiastinite
médiastinite
médiastinite

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N1-VALIDE
Cystinose
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2867367/fr/cystinose
L’objectif de ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) est d’expliciter aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale actuelle et le parcours de soins d’un patient atteint de cystinose
2018
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
cystinose
recommandation pour la pratique clinique
cystinose
cystinose
mercaptamine
enfant
adulte
observation (surveillance clinique)
cystinose
Agents de déplétion en cystine
adolescent

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N1-VALIDE
Maladie de Still de l'adulte
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2867360/fr/maladie-de-still-de-l-adulte
L’objectif de ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) est d’expliciter pour les professionnels de santé la prise en charge optimale actuelle d’un patient atteint de maladie de Still de l’adulte (MSA) en 2018
2018
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
maladie de Still débutant à l'âge adulte
recommandation pour la pratique clinique
maladie de Still débutant à l'âge adulte
adulte
maladie de Still débutant à l'âge adulte
signes et symptômes
diagnostic différentiel
algorithme
éducation du patient comme sujet
observation (surveillance clinique)

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N1-SUPERVISEE
INJECTION TOXINE BOTULIQUE POUR BRUXISME
https://www.orlfrance.org/wp-content/uploads/2017/10/INJECTION_TOXINE_BOTULIQUE_BRUXISME.pdf
Le bruxisme se manifeste par des mouvements involontaires répétitifs, le plus souvent nocturnes, des muscles de la mâchoire. Ses conséquences sont des manifestations dentaires (abrasion des dents, casse de prothèse), articulaires (douleur, blocage des articulations temporo-mandibulaires), et musculaires (hypertrophie des muscles de la mastication, masséters et/ou des temporaux).
2018
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ORL France
France
français
brochure pédagogique pour les patients
toxines botuliniques
injections musculaires
bruxisme
toxines botuliniques

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N1-SUPERVISEE
INJECTION TOXINE BOTULIQUE POUR DYSTONIE LARYNGEE
https://www.orlfrance.org/wp-content/uploads/2017/10/INJECTION_TOXINE_BOTULIQUE_DYSTONIE_LARYNGE.pdf
La dystonie laryngée est une maladie neurologique responsable de contractions involontaires des muscles du larynx entrainant un trouble de la voix (dysphonie spasmodique) ou des difficultés respiratoires (dyspnée laryngée).
2018
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ORL France
France
français
brochure pédagogique pour les patients
Dystonie laryngée
maladies du larynx
toxines botuliniques
toxines botuliniques
dystonie
injections musculaires

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N1-SUPERVISEE
INJECTION TOXINE BOTULIQUE POUR BLEPHAROSPASME
https://www.orlfrance.org/wp-content/uploads/2017/10/INJECTION_TOXINE_BOTULIQUE_BLEPHAROSPASME.pdf
Le blépharospasme est une maladie neurologique responsable de contractions involontaires des muscles des paupières entrainant un trouble de la vision parfois invalidant. Le traitement repose actuellement sur l’injection de toxine botulique dans les muscles des paupières avec une durée moyenne d’efficacité de 4 mois.
2018
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ORL France
France
français
brochure pédagogique pour les patients
toxines botuliniques
blépharospasme
injections musculaires
toxines botuliniques

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N1-SUPERVISEE
INJECTION TOXINE BOTULIQUE POUR BAVAGE
https://www.orlfrance.org/wp-content/uploads/2017/10/INJECTION_TOXINE_BOTULIQUE_BAVAGE.pdf
Le bavage est lié à la perte du réflexe de déglutition dans de nombreuses atteintes neurologiques. L’injection de toxine botulique dans les 4 glandes salivaires principales (2 parotides et 2 sous-mandibulaires) est proposée en cas d’échec ou d’inefficacité des traitements médicamenteux. Ce traitement n’a pas l’AMM (autorisation de mise sur le marché) en France dans cette indication mais de nombreuses publications scientifiques nationales ou internationales confirment son efficacité et son innocuité.
2018
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ORL France
France
français
brochure pédagogique pour les patients
bavage
injections musculaires
toxines botuliniques
ptyalisme

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N1-SUPERVISEE
INJECTION TOXINE BOTULIQUE POUR DYSTONIE ORO MANDIBULAIRE
https://www.orlfrance.org/wp-content/uploads/2017/10/INJECTION_TOXINE_BOTULIQUE_DYSTONIE_ORO_MAND.pdf
La dystonie oro-mandibulaire (DOM) est une maladie neurologique responsable de contractions involontaires des muscles de la mâchoire, de la bouche et de la langue entrainant des difficultés de parole et/ou de mastication et/ou de déglutition...
2018
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ORL France
France
français
brochure pédagogique pour les patients
toxines botuliniques
Dystonie oro-mandibulaire
maladies mandibulaires
injections musculaires
toxines botuliniques
dystonie

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N1-VALIDE
Méthode de soins infirmiers - Administration d'agents antinéoplasiques par voie intraveineuse
http://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-002124/
Le document Méthode de soins infirmiers (MSI) – Administration d’agents antinéoplasiques par voie intraveineuse fait la promotion de la pratique exemplaire pour l’administration d’agents antinéoplasiques par voie intraveineuse. Cette MSI uniformisée permettra d’assurer la sécurité dans la prestation de soins infirmiers pour tous les établissements du Réseau de cancérologie du Québec. Elle a été faite par le Comité national de l'évolution de la pratique des soins infirmiers (CEPSI) de la Direction générale de cancérologie du ministère de la Santé et des Services sociaux (MSSS) en collaboration avec le Comité national de l'évolution de la pratique des soins pharmaceutiques (CEPSP) et la Table nationale de coordination des soins et services infirmiers (TNCSSI)...
2018
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Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
français
antinéoplasiques
perfusions veineuses
gestion de la sécurité
tumeurs
injections veineuses
préparation de médicament
Québec
antinéoplasiques
recommandation professionnelle
Infirmiers
rôle professionnel
perfusions veineuses
injections veineuses
Pompes à perfusion
extravasation de produits diagnostiques ou thérapeutiques
antinéoplasiques
vêtements de protection
exposition professionnelle
sécurité des patients
cathétérisme veineux central

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N1-SUPERVISEE
La lamotrigine par rapport à la carbamazépine en monothérapie (traitement avec un seul médicament) pour l’épilepsie
https://www.cochrane.org/fr/CD001031/la-lamotrigine-par-rapport-la-carbamazepine-en-monotherapie-traitement-avec-un-seul-medicament-pour
Cette revue s’applique aux personnes atteintes de crises focales (avec ou sans généralisation secondaire) et aux personnes atteintes de crises généralisées tonico-cloniques, un type spécifique de crises généralisées. Cette revue ne s’applique pas aux personnes atteintes d’autres types de crises généralisées comme les crises d’absence épileptique ou les crises myocloniques, parce que les traitements recommandés pour ces types de crises sont différents.
2018
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Cochrane
France
français
revue de la littérature
Recherche comparative sur l'efficacité
médecine factuelle
carbamazépine
lamotrigine
anticonvulsivants
anticonvulsivants
carbamazépine
épilepsie
lamotrigine
triazines
triazines

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N1-VALIDE
Des nouvelles lignes directrices européennes sur l’hypertension - Qu’est-ce qui change ? Qu’est-ce qui demeure ?
https://primary-hospital-care.ch/fr/article/doi/phc-f.2018.01803/
En novembre 2017, de nombreuses sociétés de discipline médicale américaines ont publié de nouvelles lignes directrices relatives au diagnostic et au traitement de l’hypertension artérielle. Dans ces nouvelles lignes directrices, l’hypertension artérielle a été définie par une valeur 130/80 mm Hg. Du jour au lendemain, les EtatsUnis comptaient alors 32 millions de personnes atteintes d’hypertension artérielle de plus, ce qui a suscité des discussions parfois virulentes dans le monde entier. Les nouvelles lignes directrices européennes relatives au diagnostic et au traitement de l’hypertension artérielle ont été attendues avec d’autant plus d’impatience
2018
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Primary and Hospital Care
Suisse
français
article de périodique
hypertension artérielle
évaluation des risques
maladies cardiovasculaires
guides de bonnes pratiques cliniques comme sujet
mesure de la pression artérielle
hypertension artérielle

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N1-VALIDE
Cancer du côlon non métastatique
http://www.snfge.org/content/3-cancer-du-colon-non-metastatique
Indication du niveau de preuve, généralités, exploration pré-thérapeutiques (bilan d'extension, recherche de prédisposition génétique, classification), critères d'opérabilité et de résecabilité (traitement chirurgicale, traitement adjuvant), surveillance après traitement curatif
2018
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SNFGE - Société Nationale Française de Gastro-entérologie
France
français
tumeurs du côlon
stade de la tumeur
tumeurs du côlon
tumeurs colorectales héréditaires sans polypose
Polypose adénomateuse colique
tumeurs du côlon
tumeurs du côlon
pronostic
traitement médicamenteux adjuvant
tumeurs du côlon
continuité des soins
tumeurs du côlon
dépistage systématique
récidive tumorale locale
survie
prédisposition génétique à une maladie
recommandation pour la pratique clinique
matériel audio-visuel
bibliographie

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N1-VALIDE
Cancer colorectal métastatique
http://www.snfge.org/content/4-cancer-colorectal-metastatique
https://www.snfge.org/sites/default/files/SNFGE/TNCD/tncd_chap-04-cancer-colorectal-metastatique_2019-01-09.pdf
Indication du niveau de preuve, explorations pré-thérapeutiques, critères de resécabilité et d'opérabilité, traitement (métastases hépatiques résécables, métastases extra-hépatiquesrésécables, métastases non résécables), surveillance post-thérapeutique, traitement des récidives, annexes (principaux schémas de chimiothérapie, conseils de prise en charge des effets indésirables des inhibiteurs de l'EGFr, conseils de prise en charge des effets indésirables des anti-angiogénèses)
2018
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SNFGE - Société Nationale Française de Gastro-entérologie
France
français
616.34 - Maladies de l'intestin
société savante
tumeurs du côlon
métastase tumorale
tumeurs du côlon
signes et symptômes
tumeurs du foie
tumeurs du foie
hépatectomie
tumeurs du foie
métastase tumorale
tumeurs du poumon
soins palliatifs
métastase tumorale
essais cliniques comme sujet
continuité des soins
protocoles antinéoplasiques
tumeurs du côlon
anticorps monoclonaux
anticorps monoclonaux
antinéoplasiques
antinéoplasiques
Maladie iatrogène
hypertension artérielle
maladies de la peau
hypertension artérielle
pronostic
recommandation pour la pratique clinique

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N1-VALIDE
Cancer du pancréas
https://www.snfge.org/content/9-cancer-du-pancreas
Indication du niveau de preuve, explorations pré-thérapeutiques, critère d'opérabilité et de résécabilité, traitement, surveillance, traitement des récidives après chirurgie
2018
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SNFGE - Société Nationale Française de Gastro-entérologie
France
français
616.37 - Maladies du pancréas
tumeurs du pancréas
tumeurs du pancréas
stade de la tumeur
tumeurs du pancréas
signes et symptômes
tumeurs du pancréas
taux de survie
pancréatectomie
soins palliatifs
tumeurs du pancréas
tumeurs du pancréas
traitement médicamenteux adjuvant
essais cliniques comme sujet
métastase tumorale
continuité des soins
métastase lymphatique
récidive tumorale locale
recommandation pour la pratique clinique

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N1-VALIDE
EPREX (époétine alfa), agent stimulant l’érythropoïèse
Intérêt clinique important dans le traitement de l'anémie de l’adulte atteint d’un syndrome myélodysplasique mais pas d’avantage clinique démontré dans la prise en charge de ce syndrome.
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2827579/fr/eprex-epoetine-alfa-agent-stimulant-l-erythropoiese
EPREX a l’AMM dans le traitement de l'anémie symptomatique chez les adultes atteints d’un syndrome myélodysplasique (SMD) primitif de risque faible ou intermédiaire 1, présentant un taux sérique d'érythropoïétine faible. Son efficacité a été démontrée versus placebo en termes de réponse érythroïde dans une population sélectionnée ne requérant que peu ou pas de transfusion. Mais sa supériorité par rapport au placebo n’a pas été établie sur la normalisation de l’anémie, la réduction du besoin transfusionnel ou sur l’amélioration de la qualité de vie. Comme les autres EPO, l’époétine alfa peut exposer les patients à des effets indésirables rares mais graves : thrombose artérielle, toxicité cutanée sévère et érythroblastopénie, notamment...
2018
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
Époétine alfa
avis de la commission de transparence
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
adulte
syndromes myélodysplasiques
anémie
agrément de médicaments
Époétine alfa
antianémiques
B03XA01 - érythropoïétine
antianémiques
EPREX 4000 UI/ml, solution injectable en seringue préremplie
EPREX 40 000 UI/ml, solution injectable en seringue préremplie
EPREX 10000 UI/ml, solution injectable en seringue préremplie
EPREX 2000 UI/ml, solution injectable en seringue préremplie
EPREX
recommandation de bon usage du médicament

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N1-SUPERVISEE
Les thiazidiques sont le meilleur premier choix dans l’hypertension
https://www.cochrane.org/fr/CD001841/les-thiazidiques-sont-le-meilleur-premier-choix-dans-lhypertension
Question(s) de la revue Dans cette mise à jour d’une étude publiée en 2009, nous avons voulu déterminer quelle classe pharmacologique était le meilleur choix en première intention dans le traitement des patients adultes ayant une augmentation de la tension artérielle. Afin de répondre à cette question nous avons recherché la littérature médicale disponible pour trouver toutes les études comparant les médicaments au placebo ou à l’absence de traitement. Les données incluses dans cette revue étaient à jour en novembre 2017.
2018
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Cochrane
France
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
hypertension artérielle

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N1-SUPERVISEE
Le rôle des corticoïdes inhalés dans la prise en charge de la bronchectasie
http://www.cochrane.org/fr/CD000996/le-role-des-corticoides-inhales-dans-la-prise-en-charge-de-la-bronchectasie
Contexte La bronchectasie (dilatation des bronches) est une maladie pulmonaire. Les personnes atteintes de bronchectasie éprouvent souvent des symptômes à long terme tels qu’une toux productive ou grasse, des poussées (exacerbations) et une mauvaise qualité de vie. Les personnes souffrant de bronchectasie ont une inflammation des voies respiratoires, et nombre d’entre-elles ont des symptômes semblables à ceux de l’asthme (tels que toux et respiration sifflante). Pour cette raison, les corticoïdes inhalés, couramment utilisés contre l’asthme, pourraient également améliorer les symptômes, réduire les poussées et/ou réduire la dégradation de la fonction pulmonaire des personnes atteintes de bronchectasie. Cependant, l’utilisation régulière des corticoïdes inhalés peut également provoquer des effets secondaires indésirables.
2018
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Cochrane
France
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
stéroïdes
administration par inhalation
dilatation des bronches

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N1-SUPERVISEE
Solution saline hypertonique (eau salée contenant au moins 3 % de sel) nébulisée sous forme de fine brume à travers un masque ou un embout buccal pour la mucoviscidose
https://www.cochrane.org/fr/CD001506/solution-saline-hypertonique-eau-salee-contenant-au-moins-3-de-sel-nebulisee-sous-forme-de-fine
Question de la revue Nous avons examiné les données probantes sur le traitement par une solution saline hypertonique nébulisée comparativement au placebo ou à d'autres agents pour améliorer la clairance du mucus dans les poumons des personnes atteintes de mucoviscidose.
2018
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Cochrane
France
résultat thérapeutique
solution saline hypertonique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
mucoviscidose
solution saline hypertonique

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N1-SUPERVISEE
Moment de l'inhalation de dornase alpha contre la mucoviscidose
Détermination du moment de l'inhalation de dornase alfa chez les personnes atteintes de mucoviscidose
Problématique de la revue Déterminer l'effet du moment de l'inhalation de la dornase alfa sur les mesures de l'efficacité clinique chez les personnes atteintes de mucoviscidose (par rapport aux techniques de dégagement des voies respiratoires ou au moment de la journée). Ceci est une mise à jour d'une revue Cochrane déjà publiée.
2018
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Cochrane
France
dornase alfa
deoxyribonuclease I
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
mucoviscidose
administration par inhalation
deoxyribonuclease I
protéines recombinantes

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N1-SUPERVISEE
L’ibuprofène pour le traitement de la persistance du canal artériel verni chez les nouveau-nés prématurés ou de faible poids à la naissance (ou les deux)
https://www.cochrane.org/fr/CD003481/libuprofene-pour-le-traitement-de-la-persistance-du-canal-arteriel-verni-chez-les-nouveau-nes
Question de la revue L'utilisation de l’ibuprofène comparé à l'indométhacine, à d'autres inhibiteurs de la cyclo-oxygénase, au placebo ou à l'absence d'intervention pour la persistance du canal artériel (PCA), est-elle sans danger et efficace pour améliorer le taux de fermeture du canal et d'autres résultats cliniques importants chez les nourrissons prématurés ou de faible poids (ou les deux) ?
2018
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Cochrane
France
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
ibuprofène
persistance du canal artériel
nourrisson à faible poids de naissance
prématuré
IBUPROFENE

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N1-VALIDE
Insuffisance respiratoire chronique grave secondaire à un asthme
Guide maladie chronique ALD n 14
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_452137/fr/ald-n14-insuffisance-respiratoire-chronique-grave-secondaire-a-un-asthme
L'objectif de ce guide est d'expliciter pour les professionnels de santé la prise en charge optimale et le parcours de soins d'un malade admis en ALD au titre de l'ALD 14 : insuffisance respiratoire chronique grave. Ce guide est limité à la prise en charge des patients présentant un asthme. Ce guide médecin est accompagné d’un guide à l’attention des patients, destiné à être remis par le médecin traitant et pouvant constituer un support de dialogue.
2018
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
184. Hypersensibilité et Allergies respiratoires chez l'enfant et chez l'adulte. Asthme, rhinite
204. Insuffisance respiratoire chronique
français
Asthme chronique
traitement corticostéroïde
Traitement par glucocorticoïdes
corticothérapie
asthme
insuffisance respiratoire
maladie chronique
rôle professionnel
pratique professionnelle
asthme
asthme
insuffisance respiratoire
continuité des soins
personnes handicapées
oxygénothérapie
adulte
adolescent
enfant
éducation du patient comme sujet
comportement en matière de santé
asthme
tests de la fonction respiratoire
bronchodilatateurs
glucocorticoïdes
antagonistes des leucotriènes
antiasthmatiques
théophylline
continuité des soins
analyse chimique du sang
gestion des soins aux patients
recommandation pour la pratique clinique
tableau
asthme chez l'enfant

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N1-SUPERVISEE
Thérapie d'appoint par zonisamide pour l'épilepsie focale qui ne répond pas à d'autres médicaments
https://www.cochrane.org/fr/CD001416/therapie-dappoint-par-zonisamide-pour-lepilepsie-focale-qui-ne-repond-pas-dautres-medicaments
Contexte Environ 70 % des patients épileptiques peuvent devenir exempts de crises grâce à un traitement médicamenteux antiépileptique. Les 30 % restants des perso