Libellé préféré : action des médicaments et substances chimiques;

Définition CISMeF : (A2-17, B1, B3-7, D8, D12, G4-11, G14) /drug effects /drug eff ou /DE s'applique aux organes, aux régions anatomiques, aux tissus, aux organismes et aux processus physiologiques et psychologiques pour les effets des médicaments ou des substances chimiques.;

Acronyme CISMeF : APC; DE;

Synonyme CISMeF : action des médicaments; effets pharmacologiques; effets des substances chimiques; effets des médicaments;

Synonyme MeSH : de;

Abréviation : DE 66;

Détails


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(A2-17, B1, B3-7, D8, D12, G4-11, G14) /drug effects /drug eff ou /DE s'applique aux organes, aux régions anatomiques, aux tissus, aux organismes et aux processus physiologiques et psychologiques pour les effets des médicaments ou des substances chimiques.

N1-SUPERVISEE
Effets d'un régime pauvre en sel sur la pression artérielle, les hormones et les lipides chez les personnes ayant une pression artérielle normale et chez les personnes présentant une pression artérielle élevée
http://www.cochrane.org/fr/CD004022/effets-dun-regime-pauvre-en-sel-sur-la-pression-arterielle-les-hormones-et-les-lipides-chez-les
Il est couramment conseillé de réduire la consommation de sel. La précédente version de cette revue a examiné les stratégies principalement à court terme visant à réduire l’apport en sel. Dans la version mise à jour actuelle, des analyses séparées des études durant entre 2 et 4 semaines ou plus ont été effectuées. Les régimes pauvres en sel ont réduit la pression artérielle systolique de 1 % chez les caucasiens ayant une pression artérielle normale et de 3,5 % chez les caucasiens ayant une pression artérielle élevée. L’effet était similaire dans les essais durant 4 semaines ou plus. Des augmentations de certaines hormones et de certains lipides susceptibles d’être nuisibles si elles persistent au fil du temps ont été notées. Les études n’étaient toutefois pas conçues pour mesurer les effets à long terme sur la santé. Nous ne savons donc pas si les régimes pauvres en sel améliorent ou aggravent les résultats sur la santé.
2017
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Centre Cochrane Français
France
régime pauvre en sel
hypertension artérielle
chlorure de sodium alimentaire
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
pression artérielle

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N1-VALIDE
Médicaments susceptibles d'altérer l'adaptation de l'organisme à la chaleur
http://ansm.sante.fr/content/download/6302/61014/version/10/file/Canicule_Med-tableau2017.pdf
Tableau récapitulatif - Entrée en fonction du profil de risque ; Tableau récapitulatif (non exhaustif) - Entrée par classe thérapeutique
2017
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
répertoire
préparations pharmaceutiques
effets secondaires indésirables des médicaments
chaleur extrême
tableau
coup de chaleur
déshydratation
rein
équilibre hydroélectrolytique
Régulation de la température corporelle
Thermotolérance

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N1-VALIDE
Mise à jour - Nouveaux renseignements à propos de l'innocuité des agents de contraste à base de gadolinium injectables utilisés pour les examens par imagerie par résonance magnétique
http://canadiensensante.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2017/61676a-fra.php
Santé Canada a réalisé un examen de l’innocuité des agents de contraste à base de gadolinium (ACBG) en raison du nombre croissant d’éléments scientifiques probants qui montrent que le gadolinium pourrait s’accumuler dans le cerveau après de multiples examens par imagerie par résonance magnétique (IRM) avec injection d’un agent de contraste. Même si aucun effet pour la santé lié à l’accumulation de gadolinium dans le cerveau n’a été observé, Santé Canada travaillera avec les fabricants canadiens pour mettre à jour l’étiquetage des ACBG afin d’y inclure cette nouvelle information. Le gadolinium est un élément chimique employé comme ingrédient dans les colorants utilisés pour accroître le contraste et donc améliorer les images radiologiques. Les ACBG sont administrés par injection et utilisés pour les examens par IRM au besoin. Après l'injection, le gadolinium est éliminé par les reins (dans l'urine), et aussi par le foie dans le cas de certains agents, mais de petites quantités peuvent subsister dans différentes parties du corps, y compris dans le cerveau. Une accumulation de gadolinium dans le cerveau a été observée à la fois chez des patients qui ont une maladie du rein et chez d'autres qui n'en ont pas...
2017
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Canada
français
anglais
avis de pharmacovigilance
imagerie par résonance magnétique
produits de contraste
gadolinium
cerveau
répartition dans les tissus
gadolinium
évaluation des risques
injections
surveillance post-commercialisation des produits de santé
V08C - produits de contraste pour imagerie par résonance magnétique
Canada

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N1-VALIDE
Infiltrations intra-articulaires en rhumatologie : mise au point
In Rev Med Suisse 2016; 90-94
https://www.revmed.ch/RMS/2016/RMS-N-500-501/Rhumatologie.-Infiltrations-intra-articulaires-en-rhumatologie-mise-au-point
Les traitements intra-articulaires (IA) sont très utiles dans la pratique quotidienne de la rhumatologie, bien que le maintien dans la cavité articulaire et le mode d’action soient encore largement incompris. Les corticostéroïdes (CS) ont été les premiers dans les années 50, et sont toujours les plus utilisés, malgré de potentiels effets secondaires locaux et systémiques. Ces dernières années, d’autres molécules ont été mises au point, notamment dans le traitement de l’arthrose, mais leur efficacité est controversée. Des essais thérapeutiques ont été menés avec des traitements biologiques dans les arthrites inflammatoires, sans succès jusqu’ici. A l’aire des biotechnologies, des molécules visant à augmenter la survie des substances dans l’articulation sont en préparation...
2017
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RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
article de périodique
injections articulaires
membrane synoviale
synovie
rhumatismes
glucocorticoïdes
glucocorticoïdes
glucocorticoïdes
résultat thérapeutique
acide hyaluronique
viscosupplémentation
antirhumatismaux
antirhumatismaux
plasma riche en plaquettes
radio-isotopes
vecteurs de médicaments
arthrose

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N1-VALIDE
Rappel : Jamais d'AINS à partir du début du 6ème mois de grossesse - Point d'Information
http://ansm.sante.fr/S-informer/Points-d-information-Points-d-information/Rappel-Jamais-d-AINS-a-partir-du-debut-du-6eme-mois-de-grossesse-Point-d-Information
Un nombre important de femmes enceintes restent exposées à des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) à partir du début du 6 ème mois de grossesse (au-delà de 24 semaines d’aménorrhée). L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) rappelle donc que tous les AINS (ex : ibuprofène, kétoprofène, diclofénac...), y compris l’acide acétylsalicylique (aspirine1 ) , sont contre-indiqués à partir du début du 6ème mois de grossesse, quelle que soit la durée du traitement et la voie d’administration (voie orale, injectable, cutanée…)...
2017
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
anti-inflammatoires non stéroïdiens
grossesse
troisième trimestre de grossesse
ibuprofène
kétoprofène
acide acétylsalicylique
diclofenac
Foetotoxique
foetus

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N1-VALIDE
Valproate et dérivés : mise à disposition d’une carte patiente à remettre systématiquement à votre patiente ou à son représentant - Lettre aux professionnels de santé
Information destinée aux spécialistes en neurologie, psychiatrie, pédiatrie, médecins généralistes, gynécologues, gynécologues obstétriciens, sages-femmes, centres de PMI et de planning familial, pharmaciens hospitaliers et officinaux
http://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Lettres-aux-professionnels-de-sante/Valproate-et-derives-mise-a-disposition-d-une-carte-patiente-a-remettre-systematiquement-a-votre-patiente-ou-a-son-representant-Lettre-aux-professionnels-de-sante
http://ansm.sante.fr/content/download/101799/1290827/version/1/file/DHPC_Valproate_Carte-Patiente_13-02-2017.pdf
Dans la continuité des mesures de réduction des risques mises en place, en lien avec l’exposition pendant la grossesse aux spécialités contenant du valproate de sodium ou un dérivé (Dépakine, Micropakine, Dépamide, Dépakote, génériques), une carte patiente a été élaborée en tant que document éducationnel. Elle vient en complément des 3 documents déjà mis à disposition des professionnels de santé et des patientes (guide d’information pour les médecins prescripteurs, brochure d’information pour la patiente et/ou son représentant et formulaire d’accord de soins). Cette carte sera remise systématiquement aux patientes (fille, adolescente, femme en âge de procréer ou femme enceinte) ou à leur représentant au moment de la consultation annuelle avec le spécialiste (neurologue, psychiatre ou pédiatre), en complément du formulaire d’accord de soins et de la brochure d’information. Elle a pour objectif de rappeler à la patiente les risques encourus chez l’enfant à naître en cas d’exposition in utero aux spécialités à base de valproate et dérivés, ainsi que la nécessité d’avoir un moyen de contraception efficace lors de ce traitement...
2017
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
divalproate de sodium
grossesse
Valproate de sodium
N03AG01 - acide valproïque
DEPAKINE
DEPAKINE CHRONO
DEPAKOTE
DEPAMIDE
MICROPAKINE LP
VALPROATE DE SODIUM
VALPROATE DE SODIUM LP
N03AG02 - valpromide
dipropylacétamide
anticonvulsivants
malformations dues aux médicaments et aux drogues
effets différés de l'exposition prénatale aux facteurs de risque
continuité des soins
contraception
jeune fille en âge de procréer
adulte
adolescent
femmes
exposition maternelle
recommandation de bon usage du médicament
brochure pédagogique pour les patients
DEPAKINE 57,64 mg/ml, sirop
DEPAKINE 200 mg, comprimé gastro-résistant
DEPAKINE 200 mg/ml, solution buvable
DEPAKINE 500 mg, comprimé gastro-résistant
DEPAKINE 400 mg/4 ml, préparation injectable pour voie I.V.
DEPAKINE CHRONO 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée
DEPAKOTE 250 mg, comprimé gastro-résistant
DEPAKOTE 500 mg, comprimé gastro-résistant
DEPAMIDE 300 mg, comprimé pelliculé gastro-résistant
MICROPAKINE L.P. 100 mg, granulés à libération prolongée en sachet-dose
MICROPAKINE L.P. 250 mg, granulés à libération prolongée en sachet-dose
MICROPAKINE L.P. 500 mg, granulés à libération prolongée en sachet-dose
MICROPAKINE L.P. 750 mg, granulés à libération prolongée en sachet-dose
MICROPAKINE L.P. 1000 mg, granulés à libération prolongée en sachet-dose
VALPROATE DE SODIUM ZENTIVA 200 mg/ml, solution buvable
VALPROATE DE SODIUM ZENTIVA 200 mg, comprimé gastro-résistant
VALPROATE DE SODIUM ZENTIVA 500 mg, comprimé gastro-résistant
VALPROATE DE SODIUM ZENTIVA L.P. 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée
VALPROATE DE SODIUM BIOGARAN L.P. 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée
VALPROATE DE SODIUM AGUETTANT 400 mg/4 ml, solution injectable
VALPROATE DE SODIUM TEVA L.P. 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée
VALPROATE DE SODIUM SANDOZ LP 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée
VALPROATE DE SODIUM GNR L.P. 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée
VALPROATE DE SODIUM ARROW 200 mg/ml, solution buvable
VALPROATE DE SODIUM ARROW L.P. 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée
VALPROATE DE SODIUM EG L.P. 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée
VALPROATE DE SODIUM MYLAN L.P. 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée
VALPROATE DE SODIUM RPG L.P. 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée
comportement de réduction des risques
surveillance post-commercialisation des produits de santé
acide valproïque
acide valproïque

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N1-SUPERVISEE
L'halopéridol comme moyen pour calmer les personnes agressives ou agitées en raison d'une psychose
http://www.cochrane.org/fr/CD009377/lhaloperidol-comme-moyen-pour-calmer-les-personnes-agressives-ou-agitees-en-raison-dune-psychose
Objectif de la revue Cette revue a cherché à savoir si l'halopéridol est efficace pour traiter les personnes agitées et agressives du fait d'une psychose. Contexte Les personnes ayant des psychoses peuvent entendre des voix (hallucinations) ou avoir des pensées anormales (délires), qui peuvent les effrayer, les bouleverser et les énerver (agitation, excitation ou irritabilité), ce qui conduit parfois à un comportement agressif. Ce risque constitue un défi de taille pour les professionnels en santé mentale qui doivent rapidement sélectionner le meilleur traitement disponible pour prévenir les risques pour le patient ou d'autres personnes. L'halopéridol est un médicament utilisé pour traiter les personnes ayant des psychose et il peut être pris par voie orale ou au travers d'une injection. En plus d'être un antipsychotique (un traitement de prévention des psychoses), il calme également les personnes ou les aide à s'endormir.
2017
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Centre Cochrane Français
France
français
résumé ou synthèse en français
méta-analyse
troubles psychotiques
agitation psychomotrice
agressivité
halopéridol
neuroleptiques
résultat thérapeutique

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N1-SUPERVISEE
Étude SPRINT : Doit-on réviser à la baisse la cible de tension artérielle pour les patients à un risque cardiovasculaire élevé?
In Pharmactuel, Vol. 50, No 1 (2017)
http://www.pharmactuel.com/index.php/pharmactuel/article/view/1144
L'’étude SPRINT découle de la volonté d’obtenir davantage de données objectives sur la cible de pression artérielle systolique à viser pour une population non diabétique, âgée d’au moins 50 ans. L’objectif principal de l’étude était donc d’évaluer si un contrôle intensif avec une valeur de pression artérielle systolique inférieure à 120 mmHg était plus efficace qu’un contrôle standard visant une pression artérielle systolique inférieure à 140 mmHg afin de réduire l’incidence des évènements cardiovasculaires graves dans cette population...
2017
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Pharmactuel - la revue internationale francophone de la pratique pharmaceutique en établissement de santé
Canada
français
article de périodique
hypertension artérielle
continuité des soins
Pression systolique
pression artérielle
études multicentriques comme sujet
hypertension artérielle
maladies cardiovasculaires
adulte
facteurs de risque
antihypertenseurs
bibliographie
résultat thérapeutique
risque
pression artérielle
pression sanguine

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N1-SUPERVISEE
Chlorthalidone et indapamide : effet sur la pression artérielle plus soutenu comparativement à l’hydrochlorothiazide
In Pharmactuel, Vol. 50, No 1 (2017)
http://www.pharmactuel.com/index.php/pharmactuel/article/view/1157
L’hypertension artérielle touche environ 20 % de la population canadienne et constitue un facteur de risque majeur de maladies cardiovasculaires, qui figurent au deuxième rang des causes de mortalité au Canada. En 2016, les diurétiques thiazidiques sont l’une des cinq classes pharmacologiques recommandées par le Programme éducatif canadien sur l’hypertension (PECH) en première intention pour les patients souffrant d’hypertension systolo-diastolique4. Ils comprennent les diurétiques thiazides conventionnels (hydrochlorothiazide et bendrofluméthiazide [non commercialisés au Canada])et les diurétiques apparentés aux thiazides (chlorthalidone et indapamide), aussi appelés diurétiques « thiazide-like » dans la littérature scientifique. Toutefois, les lignes directrices du PECH émises en 2016 ne privilégient pas l’une de ces deux sous-classes par rapport à l’autre, bien que de plus en plus de données indiquent des différences entre les agents. Dans un tel contexte, les diurétiques thiazidiques ont-ils un effet comparable sur la maîtrise de la pression artérielle ?...
2017
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Pharmactuel - la revue internationale francophone de la pratique pharmaceutique en établissement de santé
Canada
français
article de périodique
antihypertenseurs
Recherche comparative sur l'efficacité
hypertension artérielle
Canada
inhibiteurs du symport chlorure sodium
diurétiques
résultat thérapeutique
médecine factuelle
C03A - diurétiques 'low-ceiling', thiazidiques
C03B - diurétiques 'low-ceiling', thiazidiques exclus
indapamide
pression artérielle
chlortalidone
hydrochlorothiazide

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N1-VALIDE
Médicaments et grossesse - Mode d'emploi
http://ansm.sante.fr/var/ansm_site/storage/original/application/182f124ffe26d323fc0e7833682de9da.pdf
D’une manière générale, l’utilisation des médicaments doit être évitée au cours de la grossesse. Cependant, une affection aiguë ou chronique peut amener le professionnel de santé à considérer la nécessité d’un traitement médicamenteux chez une femme enceinte. Aussi, quand un traitement s’avère nécessaire, c’est au prescripteur d’en évaluer le rapport bénéfice/risque pour la mère et l’enfant à naître...
2017
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
traitement médicamenteux
grossesse
préparations pharmaceutiques
brochure pédagogique pour les patients
malformations dues aux médicaments et aux drogues
effets différés de l'exposition prénatale aux facteurs de risque
tératogènes

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N1-VALIDE
Malformations congénitales chez les enfants exposés in utero au valproate et aux autres traitements de l’épilepsie et des troubles bipolaires - Communiqué
http://ansm.sante.fr/S-informer/Presse-Communiques-Points-presse/Malformations-congenitales-chez-les-enfants-exposes-in-utero-au-valproate-et-aux-autres-traitements-de-l-epilepsie-et-des-troubles-bipolaires-Communique
L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et la Caisse Nationale de l’Assurance Maladie des Travailleurs Salariés (CNAMTS) publient aujourd’hui les résultats du deuxième volet du programme d’études pharmaco-épidémiologiques basé sur les données du système national interrégimes de l’assurance maladie (SNIIRAM) sur l’exposition au valproate et aux autres traitements de l’épilepsie et des troubles bipolaires au cours de la grossesse. Ces résultats portent sur le risque de malformations congénitales majeures. Les troubles neurodéveloppementaux feront l’objet d’une étude exploratoire, attendue pour le second semestre 2017...
2017
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
malformations dues aux médicaments et aux drogues
exposition maternelle
épilepsie
trouble bipolaire
acide valproïque
grossesse
Embryopathie à l'acide valproïque
France
information sur le médicament
enquête santé
évaluation des risques
anticonvulsivants
antimaniacodépressifs
tératogènes

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N1-VALIDE
Effet du cacao sur la tension artérielle
http://www.cochrane.org/fr/CD008893/effet-du-cacao-sur-la-tension-arterielle
La méta-analyse de 20 études, impliquant 856 participants pour la plupart en bonne santé, a révélé un effet léger mais statistiquement significatif de réduction de la tension artérielle de -2,8 mm Hg pour la pression systolique et -2,2 mm Hg pour la diastolique. Des effets indésirables, notamment des affections gastro-intestinales et du dégoût pour le produit de l'essai, ont été signalés par 5 % des patients dans les groupes d'intervention active au cacao et par 1 % des patients dans les groupes témoins. Bien que nous ayons effectué d'autres analyses et recherché des effets dans d'autres sous-groupes (notamment par âge, indice de masse corporelle et tension artérielle initiale ; teneur en sucre du produit de cacao), les résultats de toutes les analyses de sous-groupes et toute association d'effet mesurée nécessitent d'être examinés, et confirmés ou infirmés, dans de nouveaux essais.
2017
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Centre Cochrane Français
France
français
Chocolat
cacaoyer
méta-analyse
hypertension artérielle
flavonols
résultat thérapeutique
résumé ou synthèse en français
pression partielle

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N1-VALIDE
Valproate et dérivés : renforcement de l’information sur les risques - Point d'Information
http://ansm.sante.fr/S-informer/Points-d-information-Points-d-information/Valproate-et-derives-renforcement-de-l-information-sur-les-risques-Point-d-Information
A partir du 1er mars 2017, un pictogramme alertant sur les dangers de la prise de médicaments contenant du valproate ou un dérivé pendant la grossesse (Dépakine, Micropakine, Dépamide, Dépakote, génériques) sera apposé sur les conditionnements extérieurs. Des courriers d’information co-signés par la CNAMTS et l’ANSM sont également adressés aux professionnels de santé puis aux patientes ayant eu au moins une prescription de valproate en 2016...
2017
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
divalproate de sodium
grossesse
Valproate de sodium
N03AG01 - acide valproïque
DEPAKINE
DEPAKINE CHRONO
DEPAKOTE
DEPAMIDE
MICROPAKINE LP
VALPROATE DE SODIUM
VALPROATE DE SODIUM LP
N03AG02 - valpromide
dipropylacétamide
anticonvulsivants
malformations dues aux médicaments et aux drogues
effets différés de l'exposition prénatale aux facteurs de risque
contraception
jeune fille en âge de procréer
adulte
adolescent
femmes
exposition maternelle
législation pharmaceutique
DEPAKINE 57,64 mg/ml, sirop
DEPAKINE 200 mg, comprimé gastro-résistant
DEPAKINE 200 mg/ml, solution buvable
DEPAKINE 500 mg, comprimé gastro-résistant
DEPAKINE 400 mg/4 ml, préparation injectable pour voie I.V.
DEPAKINE CHRONO 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée
DEPAKOTE 250 mg, comprimé gastro-résistant
DEPAKOTE 500 mg, comprimé gastro-résistant
DEPAMIDE 300 mg, comprimé pelliculé gastro-résistant
MICROPAKINE L.P. 100 mg, granulés à libération prolongée en sachet-dose
MICROPAKINE L.P. 250 mg, granulés à libération prolongée en sachet-dose
MICROPAKINE L.P. 500 mg, granulés à libération prolongée en sachet-dose
MICROPAKINE L.P. 750 mg, granulés à libération prolongée en sachet-dose
MICROPAKINE L.P. 1000 mg, granulés à libération prolongée en sachet-dose
VALPROATE DE SODIUM ZENTIVA 200 mg/ml, solution buvable
VALPROATE DE SODIUM ZENTIVA 200 mg, comprimé gastro-résistant
VALPROATE DE SODIUM ZENTIVA 500 mg, comprimé gastro-résistant
VALPROATE DE SODIUM ZENTIVA L.P. 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée
VALPROATE DE SODIUM BIOGARAN L.P. 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée
VALPROATE DE SODIUM AGUETTANT 400 mg/4 ml, solution injectable
VALPROATE DE SODIUM TEVA L.P. 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée
VALPROATE DE SODIUM SANDOZ LP 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée
VALPROATE DE SODIUM GNR L.P. 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée
VALPROATE DE SODIUM ARROW 200 mg/ml, solution buvable
VALPROATE DE SODIUM ARROW L.P. 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée
VALPROATE DE SODIUM EG L.P. 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée
VALPROATE DE SODIUM MYLAN L.P. 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée
VALPROATE DE SODIUM RPG L.P. 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée
réduction des dommages
information sur le médicament
acide valproïque
acide valproïque

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N1-VALIDE
Bupropion
ZYBAN
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=745
Le bupropion est un dérivé amphétaminique stimulant du système nerveux central. Il est utilisé dans l'aide au sevrage tabagique. Ses principaux effets indésirables sont d'ordre neurologique, psychiatrique et cutané.
2016
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CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
bupropione
grossesse
antidépresseurs de seconde génération
N06AX12 - bupropion
information sur le médicament

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N1-SUPERVISEE
Effets sur le poids des contraceptifs progestatifs
http://www.cochrane.org/fr/CD008815/effets-sur-le-poids-des-contraceptifs-progestatifs
Les contraceptifs progestatifs (CP) peuvent être utilisés par les femmes qui ne peuvent ou ne doivent pas prendre d'œstrogènes. Beaucoup sont à longue durée d'action, sont moins coûteux que d'autres méthodes, et sont efficaces pour prévenir les grossesses. Certaines personnes craignent que la prise de poids est un effet secondaire de cette méthode de contraception. Les inquiétudes concernant la prise de poids peuvent empêcher les femmes d'utiliser cette méthode de contraception. En outre, certaines femmes peuvent interrompre précocement leur contraception, ce qui peut conduire à une grossesse non désirée. Nous avons examiné les études de CP et les modifications de poids corporel.
2016
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Centre Cochrane Français
France
français
résumé ou synthèse en français
méta-analyse
contraceptifs oraux hormonaux
prise de poids
progestines

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N1-SUPERVISEE
Norgestrel et Lévonorgestrel
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=976
Les données publiées chez des femmes exposées au norgestrel ou au lévonorgestrel en cours de grossesse sont peu nombreuses et rassurantes. De rares cas de virilisation sont rapportés chez des foetus féminins exposés in utero à certains progestatifs 19-norstéroïdes. Cet effet est lié à leur forte activité androgénique et à une dose totale reçue 500 mg pendant la période de différentiation sexuelle (à partir de 8 semaines d’aménorrhée). En dehors de ce contexte très particulier, une atteinte des organes génitaux externes n’est pas attendue...
2016
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CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
information sur le médicament
MICROVAL
contraceptifs oraux
allaitement maternel
MICROVAL cp enr
MIRENA 52 mg disp IU
MIRENA
dispositifs intra-uterins libérant un agent contraceptif
NORLEVO
ADEPAL
congénères de la progestérone
administration par voie orale
NORLEVO 1,5 mg, comprimé
ADEPAL cp enr
DAILY
DAILY cp enr
contraception
EVANECIA
EVANECIA, comprimé enrobé
LEELOO
LEELOO 0,1 mg/0,02 mg, comprimé enrobé
LUDEAL
LUDEAL 0,15 mg/0,03 mg cp enr
MINIDRIL
MINIDRIL cp enr
PACILIA
PACILIA, comprimé enrobé
OPTILOVA
OPTILOVA 20 µg/100 µg cp pellic
TRINORDIOL cp enr
LEVONORGESTREL/ETHINYLESTRADIOL MYLAN 150 microgrammes/30 microgrammes, comprimé pelliculé
TRINORDIOL
LEVONORGESTREL/ETHINYLESTRADIOL
STEDIRIL
FEMSEPTCOMBI
STEDIRIL cp enr
FEMSEPTCOMBI 50 microgrammes/10 microgrammes/24 heures, dispositif transdermique
FEMSEPTEVO 50µg/7µg/24h disp transderm
FEMSEPTEVO
LOVAVULO
LOVAVULO 20 microgrammes/100 microgrammes, comprimé pelliculé
association médicamenteuse
hormonothérapie substitutive
grossesse
G03AA06 - norgestrel et éthinylestradiol
G03FA10 - norgestrel et estrogène
G03FB01 - norgestrel et estrogène
G03AD01 - lévonorgestrel
G03AA07 - lévonorgestrel et éthinylestradiol
G03AB03 - lévonorgestrel et éthinylestradiol
G03FA11 - lévonorgestrel et estrogène
G03FB09 - lévonorgestrel et estrogène
foetus
lévonorgestrel
norgestrel

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N1-VALIDE
CellCept (mofétilmycophénolate) et MYFORTIC (mycophénolate sodique) - Risque important de tératogénicité dans les produits à base de mycophénolate
http://canadiensensante.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2016/56690a-fra.php
Le mycophénolate a un effet tératogène chez l’humain, ce qui augmente le risque d’avortement spontané et de malformations congénitales suite à une exposition pendant la grossesse. De nouvelles contre-indications seront ajoutées à la version canadienne des monographies de CellCept (mofétilmycophénolate) et de MYFORTIC (mycophénolate sodique) afin de renforcer les renseignements sur l’innocuité relatifs à leur utilisation : pendant la grossesse en raison du risque d’effets mutagènes et tératogènes; chez les femmes fertiles qui n’utilisent pas de méthodes de contraception efficaces; chez les femmes qui allaitent. Les professionnels de la santé doivent s’assurer que les femmes et les hommes qui prennent des produits à base de mycophénolate comprennent les risques pour le bébé, ainsi que la nécessité d’utiliser une contraception efficace et de consulter immédiatement un médecin si une grossesse est soupçonnée...
2016
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Canadiens en santé
Canada
français
anglais
grossesse
avis de pharmacovigilance
CELLCEPT
MYFORTIC
malformations dues aux médicaments et aux drogues
immunosuppresseurs
risque
tératogènes
avortement spontané
nouveau-né
allaitement maternel
contraception
rejet du greffon
acide mycophénolique
acide mycophénolique

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N1-SUPERVISEE
Etat des connaissances sur la duloxétine
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=978
Les données actuelles chez les femmes exposées au 1er trimestre de la grossesse sont nombreuses et rassurantes. La duloxétine n’est pas tératogène chez l’animal...
2016
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CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
information sur le médicament
grossesse
N06AX21 - duloxétine
nouveau-né
maladies néonatales
effets différés de l'exposition prénatale aux facteurs de risque
inhibiteurs de la capture de la sérotonine
inhibiteurs de la capture de la sérotonine
Chlorhydrate de duloxétine
Chlorhydrate de duloxétine

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N1-SUPERVISEE
Duloxétine dans la dépression - Grossesse et allaitement
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=979
En prévision d’une grossesse ; Traiter une femme enceinte ; Découverte d’une grossesse pendant le traitement ; allaitement
2016
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CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
information sur le médicament
N06AX21 - duloxétine
antidépresseurs
inhibiteurs de la capture de la sérotonine
Chlorhydrate de duloxétine
allaitement maternel
trouble dépressif majeur
grossesse

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N1-SUPERVISEE
Duloxétine dans la douleur neuropathique - Grossesse et allaitement
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=980
En prévision d’une grossesse ; Traiter une femme enceinte ; Découverte d’une grossesse pendant le traitement ; allaitement
2016
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CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
information sur le médicament
N06AX21 - duloxétine
Chlorhydrate de duloxétine
névralgie
grossesse
allaitement maternel

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N1-VALIDE
Enquête relative aux spécialités pharmaceutiques contenant du valproate de sodium
http://www.ladocumentationfrancaise.fr/rapports-publics/164000143-enquete-relative-aux-specialites-pharmaceutiques-contenant-du-valproate-de-sodium
http://www.igas.gouv.fr/spip.php?article522
le rapport de l’IGAS a pour objectif de reconstituer la succession des évènements et des choix concernant ces spécialités afin d’analyser les mécanismes de prise de décision permettant une réévaluation du rapport bénéfice/risque de la prescription des sels de valproate pendant une grossesse, en tenant compte : - de l’évolution des connaissances, - des décisions intervenues dans d’autres pays, notamment européens, - des conditions d’utilisation des médicaments contenant ce principe actif. Ce rapport s’attache plus spécifiquement à la question de l’information délivrée aux patientes et aux prescripteurs...
2016
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La Documentation Française
France
français
rapport
acide valproïque
Valproate de sodium
acide valproïque
Valproate de sodium
tératogènes
pharmacovigilance
épilepsie
malformations dues aux médicaments et aux drogues
diffusion de l'information
N03AG01 - acide valproïque
grossesse
effets différés de l'exposition prénatale aux facteurs de risque
foetus
trouble bipolaire
DEPAKINE
DEPAKINE CHRONO
DEPAKOTE
MICROPAKINE LP
VALPROATE DE SODIUM
VALPROATE DE SODIUM LP
DEPAMIDE
N03AG02 - valpromide
acide valproïque
dipropylacétamide
dipropylacétamide
gestion du risque
évaluation des risques
ordonnances médicamenteuses

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N1-VALIDE
Mycophénolate mofétil (CellCept et génériques) et mycophénolate sodique (Myfortic ) : risque important de tératogénicité - Diffusion d’un matériel éducationnel et modification des conditions de prescription et délivrance - Lettre aux professionnels de santé
Information destinée aux chirurgiens cardio-thoraciques, chirurgiens digestifs, cardiologues, pneumologues, néphrologues, gastroentérologues, spécialistes de médecine interne, rhumatologues, urologues, anesthésistes-réanimateurs, dermatologues, neurologues, gynécologues, médecins généralistes, pharmaciens hospitaliers et d’officine.
http://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Lettres-aux-professionnels-de-sante/Mycophenolate-mofetil-CellCept-R-et-generiques-et-mycophenolate-sodique-Myfortic-R-risque-important-de-teratogenicite-Diffusion-d-un-materiel-educationnel-et-modification-des-conditions-de-prescription-et-delivrance-Lettre-aux-professionnels-de-sante
Le mycophénolate est un tératogène majeur chez l’Homme. Il augmente le risque d’avortements et de malformations congénitales en cas d’exposition au cours de la grossesse. Ce risque doit être pris en compte lors de la prescription chez les femmes susceptibles de procréer et chez les hommes sexuellement actifs. Pour limiter ce risque, un matériel éducationnel est mis en place...
2016
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
tératogènes
médicaments génériques
L04AA06 - acide mycophénolique
CELLCEPT
MYCOPHENOLATE MOFETIL
MYFORTIC
mycophénolate sodique
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
ordonnances médicamenteuses
éducation du patient comme sujet
recommandation de bon usage du médicament
grossesse
gestion du risque
recommandation patients
risque
contraception
Femme susceptible d'être enceinte
formulaire
mycophénolate sodique
acide mycophénolique
acide mycophénolique
acide mycophénolique

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N1-VALIDE
Inhibiteurs de tyrosine kinase et grossesse : quels risques pour le foetus ?
In Bulletin du Cancer 2016
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0007455116000606
L’association cancer et grossesse est de plus en plus fréquente. Ceci est lié, entre autres, à l’âge de plus en plus tardif des grossesses. La prise en charge du cancer chez la femme enceinte est un sujet délicat. L’utilisation des inhibiteurs de tyrosine kinase (ITKs) pendant la grossesse reste rare et peu de données quant à leur passage transplacentaire sont disponibles. L’objectif de cette revue est de recenser les données de la littérature afin de mieux appréhender les risques encourus par le fœtus lorsque la mère nécessite un traitement par ce type de médicament. Il a été décrit 189 grossesses de femmes traitées par des inhibiteurs de tyrosine kinase pendant tout ou une partie de leur grossesse. Les données cliniques sont rassurantes et seraient plutôt en faveur de la prise du traitement au regard de la balance bénéfice maternel versus risque fœtal. Ces données doivent être, néanmoins, interprétées avec précaution...
10.1016/j.bulcan.2016.02.001
2016
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Elsevier
France
français
grossesse
inhibiteur de tyrosine kinase
inhibiteurs de protéines kinases
protein-tyrosine kinases
article de périodique
évaluation des risques
revue de la littérature
foetus
avortement spontané
malformations dues aux médicaments et aux drogues
antinéoplasiques

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N1-VALIDE
Résumé de l'examen de l'innocuité - Mésylate d'imatinib (GLEEVEC et génériques) - Évaluation du risque de ralentissement de la fonction rénale lors d'un traitement à long terme
http://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/medeff/reviews-examens/gleevec-fra.php
L'imatinib est un médicament utilisé pour traiter le cancer (chimiothérapie). Il est couramment utilisé pour traiter plusieurs tumeurs solides ou cancers du sang, tels que la leucémie myéloïde chronique (LMC). Santé Canada a entrepris un examen de l'innocuité après l'identification de nouveaux documents publiés suggèrant que l'imatinib pourrait être lié à un ralentissement de la fonction rénale lors d'un traitement à long terme. L'examen de l'innocuité de Santé Canada a conclut qu'à l'heure actuelle, il existe suffisamment de preuves pour établir un lien potentiel entre l'imatinib et le ralentissement de la fonction rénale lors d'un traitement à long terme...
2016
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Santé Canada
Canada
français
Mésylate d'imatinib
L01XE01 - imatinib
Mésylate d'imatinib
GLIVEC
antinéoplasiques
antinéoplasiques
traitement médicamenteux au long cours
rein
diminution de la fonction rénale
évaluation des risques
évaluation médicament
avis de pharmacovigilance
maladies du rein

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N1-VALIDE
Résumé de l’examen de l'innocuité - Inhibiteurs de tyrosine kinase Bcr-Abl - Évaluation de risques potentiels au fœtus
http://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/medeff/reviews-examens/tki-ikt-fra.php
Les inhibiteurs de la tyrosine kinase Bcr-Abl sont utilisés pour traiter les cancers du sang. La possibilité que ces médicaments aient des effets néfastes sur le fœtus est connue et est indiquée sur l’étiquette des produits au Canada. L’étiquette indique également aux femmes d’utiliser des moyens de contraception efficaces pendant le traitement. Basé sur les renseignements additionnels sur l’innocuité fournis par les fabricants, Santé Canada a effectué un examen de l’innocuité afin d’évaluer le risque d’effets néfastes sur le fœtus découlant de l’utilisation d’inhibiteurs de la tyrosine kinase Bcr-Abl. Après l’achèvement de l’examen de l’innocuité, le fabricant a mis à jour l’information posologique concernant Gleevec de façon à indiquer aux médecins de confirmer, au moyen d’un test de grossesse, que les patientes ne sont pas enceintes avant de débuter un traitement...
2016
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Santé Canada
Canada
français
anglais
grossesse
Protéines de fusion bcr-abl
inhibiteurs de protéines kinases
protein-tyrosine kinases
évaluation médicament
évaluation des risques
foetus
contraception
malformations dues aux médicaments et aux drogues
inhibiteur de tyrosine kinase
avortement spontané
hémopathies
antinéoplasiques
administration par voie orale
pharmacovigilance

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N1-VALIDE
Inhibiteurs de tyrosine kinase BCR-ABL [GLEEVEC (mésylate d'imatinib), TASIGNA (nilotinib), BOSULIF (bosutinib), SPRYCEL (dasatinib), ICLUSIG (chlorhydrate de ponatinib)] - Risque de réactivation de l'hépatite B
http://canadiensensante.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2016/58222a-fra.php
Des cas de réactivation du virus de l’hépatite B (VHB) ont été rapportés chez des patients porteurs chroniques du VHB et traités par des inhibiteurs de tyrosine kinase BCR-ABL (ITK BCR-ABL). Certains de ces cas ont entraîné une insuffisance hépatique aiguë ou une hépatite fulminante ayant conduit à une greffe du foie ou à une issue fatale. Les recommandations sont les suivantes : Tous les patients doivent faire l’objet d’un dépistage d’une infection par le VHB avant l’initiation d’un traitement par des ITK BCR-ABL. Un médecin spécialisé en hépatologie et dans le traitement du VHB doit être consulté rapidement avant l’instauration du traitement chez les patients porteurs chroniques du VHB (y compris ceux ayant une hépatite B active) et chez ceux dont la sérologie est devenue positive au cours du traitement. Les patients porteurs du VHB et traités par des ITK BCR-ABL doivent être étroitement surveillés pour les manifestations et les symptômes d’infection active par le VHB tout au long du traitement et plusieurs mois après son arrêt. La version canadienne des renseignements thérapeutiques et des renseignements pour le consommateur de tous les ITK BCR-ABL seront mis à jour afin de refléter cette nouvelle information sur l’innocuité...
2016
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Canadiens en santé
Canada
français
anglais
avis de pharmacovigilance
Protéines de fusion bcr-abl
inhibiteurs de protéines kinases
Mésylate d'imatinib
risque
virus de l'hépatite B
GLIVEC
L01XE01 - imatinib
nilotinib
L01XE08 - nilotinib
TASIGNA
BOSULIF
bosutinib
SPRYCEL
L01XE14 - bosutinib
Dasatinib
L01XE06 - dasatinib
ICLUSIG
chlorhydrate de ponatinib
L01XE24 - ponatinib
inhibiteur de tyrosine kinase
Réactivation de l’hépatite B
recommandation de bon usage du médicament
continuité des soins
dépistage systématique
hépatite B
hépatite B
ponatinib
pyrimidines
Imidazoles
pyridazines
dérivés de l'aniline
nitriles
quinoléines

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N1-VALIDE
Traitement séquentiel versus trithérapie standard pour l'éradication d'Helicobacter pylori
http://www.cochrane.org/fr/CD009034/traitement-sequentiel-versus-tritherapie-standard-pour-leradication-dhelicobacter-pylori
Objectifs Effectuer une méta-analyse des essais contrôlés randomisés (ECR) comparant l'efficacité d'un schéma posologique SEQ avec la trithérapie standard pour l'éradication d'H. pylori, et comparer l'incidence des effets indésirables associés aux deux thérapies d'éradication d'H. pylori, trithérapie et traitement SEQ.
2016
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Centre Cochrane Français
France
français
résumé ou synthèse en français
helicobacter pylori
amoxicilline
oméprazole
clarithromycine
association de médicaments
résultat thérapeutique
antibactériens
inhibiteurs de la pompe à protons
métronidazole
méta-analyse
effets secondaires indésirables des médicaments

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N1-VALIDE
La Dépakine
http://www.rfi.fr/emission/20160902-depakine-antiepileptique-scandale-sanitaire-epilepsie-troubles-bipolaires-grossess
Pourquoi la Dépakine a des effets très nocifs sur le fœtus ? Dans quel cadre ce médicament a-t-il été prescrit ? Les autorités sanitaires ont-elles tardé à réagir ?
2016
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RFI - Radio France International - Priorité santé
France
français
émission radiophonique
acide valproïque
anticonvulsivants
grossesse

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N1-SUPERVISEE
Les traitements symptomatiques dans la maladie d’Alzheimer en 2016 : à partir des Centres mémoire ressources recherche (CMRR) en France
http://www.jle.com/fr/revues/gpn/e-docs/les_traitements_symptomatiques_dans_la_maladie_dalzheimer_en_2016_a_partir_des_centres_memoire_ressources_recherche_cmrr_en_france_308090/article.phtml
Les bénéfices thérapeutiques des traitements disposant de l’AMM depuis plus de 15 ans dans la MA, qu’il s’agisse des anticholinesterasiques et ou de la mémantine, sont modestes mais réels, confirmés par les études en double aveugle contre placebo ou par la comparaison avec l’évolution naturelle de la maladie. L’efficacité des inhibiteurs des cholinestérases (IchE) et de la mémantine a été mesurée sur 4 dimensions de la maladie : la cognition, les activités de vie quotidienne, les troubles de l’humeur et du comportement, et l’impression globale de changement.
10.1684/pnv.2016.0629
2016
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John Libbey Eurotext
France
français
article de périodique
maladie d'Alzheimer
anticholinestérasiques
anticholinestérasiques
anticholinestérasiques
anticholinestérasiques
manifestations neurocomportementales
France

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N1-SUPERVISEE
Utilisation de la goséréline pour la protection ovarienne durant la chimiothérapie adjuvante pour le traitement du cancer du sein : ÉTUDE POEMS/S0230
In Pharmactuel, Vol. 49, No 3 (2016)
http://www.pharmactuel.com/index.php/pharmactuel/article/view/1075
Une approche thérapeutique pour préserver la fertilité à plus long terme et, du même coup, éviter la ménopause irréversible provoquée par ce type de chimiothérapie, pourrait être très bénéfique. L’utilisation de la goséréline, un analogue de l’hormone de libération de la lutéinostimuline (LH-RH), a déjà été étudiée à petite échelle depuis plusieurs années...
2016
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Pharmactuel - la revue internationale francophone de la pratique pharmaceutique en établissement de santé
Canada
français
lecture critique d'article
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
ovaire
infertilité féminine
ménopause précoce
hormone de libération des gonadotrophines
essais cliniques de phase III comme sujet
tumeurs du sein
traitement médicamenteux adjuvant
goséréline

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N1-VALIDE
Topiramate (Epitomax et ses génériques): mise en garde sur l'utilisation hors AMM dans les troubles de l'humeur - Lettre aux professionnels de santé
http://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Lettres-aux-professionnels-de-sante/Topiramate-Epitomax-et-ses-generiques-mise-en-garde-sur-l-utilisation-hors-AMM-dans-les-troubles-de-l-humeur-Lettre-aux-professionnels-de-sante
De nombreuses prescriptions de topiramate en dehors des conditions de l’AMM ont été observées, notamment comme thymorégulateur. · Sur la base des études réalisées, l’efficacité du topiramate dans les troubles de l’humeur n’est pas démontrée. · L’utilisation du topiramate expose les patients à des risques d’effets indésirables potentiellement graves, ainsi qu’à des risques malformatifs chez les enfants exposés in utero. · En conséquence, l’utilisation hors AMM des spécialités à base de topiramate est déconseillée...
2016
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
utilisation hors indication
topiramate
N03AX11 - topiramate
TOPIRAMATE
EPITOMAX
malformations dues aux médicaments et aux drogues
troubles de l'humeur
avis de pharmacovigilance
recommandation de bon usage du médicament
topiramate
anticonvulsivants
grossesse
tératogènes
fructose
fructose
fructose

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N1-VALIDE
L’ANSM met en garde contre l’association, hors AMM, d’hormone de croissance avec des analogues de la GnRH ou des inhibiteurs de l’aromatase chez l’enfant/adolescent - Point d'Information
http://ansm.sante.fr/S-informer/Points-d-information-Points-d-information/L-ANSM-met-en-garde-contre-l-association-hors-AMM-d-hormone-de-croissance-avec-des-analogues-de-la-GnRH-ou-des-inhibiteurs-de-l-aromatase-chez-l-enfant-adolescent-Point-d-Information
Une pratique de prescription, hors autorisation de mise sur le marché (AMM), a été observée chez les enfants, associant de l’hormone de croissance à deux autres classes médicamenteuses dans un but de retarder la puberté : les inhibiteurs de l’aromatase ou les analogues de la GnRH.Ces prescriptions ne suivent aucune recommandation officielle et entraînent un risque sanitaire non évalué à ce jour.L’agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) rappelle aux professionnels de santé l’importance de respecter les indications et les conditions d’utilisation décrites dans les AMM de chacun de ces médicaments afin de garantir le meilleur rapport bénéfice/risque pour le patient...
2016
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
association de médicaments
utilisation hors indication
ordonnances médicamenteuses
enfant
risque
inhibiteurs de l'aromatase
hormone de libération des gonadotrophines
hormone de croissance
puberté
adolescent
Effets indésirables à long terme
hormone de libération des gonadotrophines

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N1-VALIDE
Résumé de l'examen de l'innocuité - Inhibiteurs du SGLT2 (canagliflozine, dapagliflozine, empagliflozine) - Évaluation du risque potentiel d'effets secondaires sur les os
http://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/medeff/reviews-examens/sglt2-3-fra.php
Les inhibiteurs du SGLT2 sont des médicaments utilisés pour traiter les adultes atteints de diabète de type 2. Cet examen de l'innocuité a été initialisé à la suite de rapports étrangers concernant le risque élevé de fracture ou de perte minérale osseuse, chez les patients qui utilisent la canagliflozine. L'examen de l'innocuité mené par Santé Canada a révélé un lien entre des effets secondaires sur les os et l'utilisation de la canagliflozine. Santé Canada collabore avec le fabricant pour mettre à jour l'information du produit de la canagliflozine, afin de faire état de ces risques. Dans le cas de la dapagliflozine, ces risques n'ont été observés que chez les patients ayant des problèmes rénaux, et sont déjà expliqués dans l'information du produit. On n'a trouvé aucune donnée probante attestant d'effets secondaires sur les os liés à l'utilisation d'empagliflozine...
2016
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Santé Canada
Canada
français
anglais
Canagliflozine
hypoglycémiants
dapagliflozine
Transporteur-2 sodium-glucose
inhibiteur du SGLT2
évaluation des risques
évaluation médicament
empagliflozine
adulte
diabète de type 2
fractures osseuses
déminéralisation osseuse pathologique
os et tissu osseux
avis de pharmacovigilance
surveillance post-commercialisation des produits de santé
Canada
A10BK01 - dapagliflozine
A10BK02 - canagliflozine
A10BK03 - empagliflozine
2-(3-(4-éthoxybenzyl)-4-chlorophényl)-6-hydroxyméthyltétrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol
composés benzhydryliques
glucosides

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N1-VALIDE
Femme enceinte : colonisation urinaire et cystite
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2722927/fr/femme-enceinte-colonisation-urinaire-et-cystite
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2724066/fr/fiche-memo-femme-enceinte-colonisation-urinaire-et-cystite
Le but de cette fiche mémo est de favoriser la prescription appropriée d’antibiotiques, afin de diminuer les résistances bactériennes pouvant conduire à des impasses thérapeutiques. Le choix de l’antibiotique, sa dose et sa posologie sont les éléments à prendre en compte pour une prescription adaptée.
2016
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
information scientifique et technique
cystite
antibactériens
Maladie aigüe
grossesse

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N1-VALIDE
Les multivitamines et multiminéraux sont-ils utiles pendant la grossesse ?
http://www.minerva-ebm.be/FR/Article/2080
Contexte Le déficit en micronutriments est plus fréquent durant la grossesse parce que les besoins de la mère et du fœtus sont plus importants. On estime ainsi que, dans le monde, 38% des femmes enceintes souffrent d’anémie, la moitié environ par déficit en fer, et ce surtout dans les pays en voie de développement. L’anémie pendant la grossesse est associée à un plus faible poids de naissance de l’enfant et à un risque accru de complications maternelles. Les suppléments de fer réduiraient ce risque. Le risque d’anomalies du tube neural pourrait être également réduit grâce à un supplément en acide folique). D’autres déficits peuvent aussi se rencontrer pendant la grossesse, comme le déficit en vitamine A, en vitamine D, en iode, en zinc. Il n’est pas encore clair si la supplémentation orale en multivitamines offre un avantage pour la mère, pour le fœtus et pour l’enfant.
2016
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Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
français
lecture critique d'article
grossesse
compléments alimentaires
vitamines
minéraux
acide folique
fer alimentaire

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N1-SUPERVISEE
Ondansétron
In InfoVigilance sur les produits de santé - décembre 2016
http://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/medeff/bulletin/hpiw-ivps_2016-12-fra.php#onda
Cet examen de l'innocuité a évalué le risque d'anomalies congénitales associées à l'utilisation de l'ondansétron (Zofran et génériques) pendant la grossesse. L'ondansétron n'est pas autorisé pour la vente au Canada pour le traitement des nausées et vomissements chez les femmes enceintes. L'examen complété par Santé Canada a conclu qu'il n'y avait pas assez d'information pour établir un lien. Santé Canada travaille avec le Réseau sur l'innocuité et l'efficacité des médicaments pour étudier de façon plus approfondie l'étendue de l'utilisation de l'ondansétron pendant la grossesse et les risques sur le fœtus. Santé Canada a demandé aux fabricants de lui fournir les renseignements dont ils pourraient disposer au sujet de ce risque...
2016
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Santé Canada
Canada
français
anglais
évaluation médicament
grossesse
évaluation des risques
malformations dues aux médicaments et aux drogues
ondansétron
A04AA01 - ondansétron
ONDANSETRON
ZOPHREN
antiémétiques
nausée
vomissement
surveillance post-commercialisation des produits de santé

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N1-SUPERVISEE
Zelboraf (vémurafénib)
In InfoVigilance sur les produits de santé - décembre 2016
http://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/medeff/bulletin/hpiw-ivps_2016-12-fra.php#zelb
Cet examen de l'innocuité a évalué le risque de toxicité ou suppression médullaire associée à Zelboraf (vémurafénib). L'examen complété par Santé Canada a conclu que les données actuellement disponibles n'appuient pas l'existence d'un lien entre l'utilisation de Zelboraf et la toxicité ou la suppression médullaire. Santé Canada continuera de surveiller la situation...
2016
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Santé Canada
Canada
français
anglais
évaluation médicament
évaluation des risques
vémurafénib
L01XE15 - vémurafénib
ZELBORAF
mélanome
métastase tumorale
inhibiteurs de protéines kinases
anémie aplasique
moelle osseuse
anémie par aplasie médullaire secondaire à des produits chimiques
surveillance post-commercialisation des produits de santé
vémurafénib
indoles
sulfonamides

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N1-VALIDE
L'halopéridol pour l'agressivité chronique lors de psychoses
http://www.cochrane.org/fr/CD009830/lhaloperidol-pour-lagressivite-chronique-lors-de-psychoses
Objectifs Examiner si l'halopéridol seul, administré par voie orale, intramusculaire ou intraveineuse, est un traitement efficace pour l'agressivité persistante/au long terme lors de psychoses.
2016
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Centre Cochrane Français
France
français
résumé ou synthèse en français
troubles psychotiques
agressivité
halopéridol
neuroleptiques
résultat thérapeutique
revue de la littérature

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N1-VALIDE
Bon usage des antidépresseurs ISRS durant la grossesse – le défi de l’évaluation de la balance bénéfice-risque
https://www.revmed.ch/RMS/2016/RMS-N-510/Bon-usage-des-antidepresseurs-ISRS-durant-la-grossesse-le-defi-de-l-evaluation-de-la-balance-benefice-risque
La décision de proposer un traitement antidépresseur chez une patiente enceinte repose sur une évaluation individualisée du ratio bénéfices/risques. Cet article propose une revue des éléments nécessaires à cette évaluation, tout en considérant la qualité des preuves disponibles en s’inspirant de la méthodologie utilisée en médecine factuelle.
2016
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RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
article de périodique
inhibiteurs de la capture de la sérotonine
antidépresseurs de seconde génération
grossesse
évaluation des risques
trouble dépressif
inhibiteurs de la capture de la sérotonine
antidépresseurs de seconde génération

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N1-SUPERVISEE
Vaccin encéphalite japonaise
IXIARO
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=975
Le vaccin contre l’encéphalite japonaise est un vaccin inactivé. Il est dépourvu de pouvoir infectant. Il n’y a donc pas lieu de craindre une infection embryo-fœtale par le virus de l’encéphalite japonaise lors d’une vaccination en cours de grossesse...
2016
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CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
IXIARO
grossesse
IXIARO, suspension injectable. Vaccin de l'encéphalite japonaise (inactivé, adsorbé)
J07BA02 - encéphalite japonaise, virus entier inactivé
information sur le médicament
vaccins inactivés
allaitement maternel
Vaccins contre l'encéphalite japonaise
encéphalite japonaise
vaccination

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N1-SUPERVISEE
Les Produits de comblement
http://dermato-info.fr/article/Les_produits_de_comblement
Les rides, les creux, la maigreur importante du visage sont difficiles à vivre pour certaines personnes. Les produits de comblement permettent de corriger ces imperfections, mais il faut bien en connaître les avantages et les risques potentiels.
2015
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SFD - Société Française de Dermatologie
France
procédures chirurgicales dermatologiques
procédures chirurgicales dermatologiques
procédures chirurgicales dermatologiques
procédures chirurgicales dermatologiques
vieillissement de la peau
information patient et grand public

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N1-SUPERVISEE
Sécurité des corticostéroïdes topiques chez la femme enceinte
http://www.cochrane.org/fr/CD007346
DOC_72632 >>http://www.cochrane.org/fr/CD007346/linnocuite-des-corticosteroides-topiques-chez-la-femme-enceinte
Contexte : Les corticostéroïdes topiques représentent le traitement dermatologique le plus fréquemment prescrit et sont souvent utilisés par les femmes enceintes ayant des problèmes cutanés. On sait cependant peu de choses concernant leur innocuité pendant la grossesse. Objectifs : Évaluer les effets des corticostéroïdes topiques utilisés chez la femme enceinte sur l'issue de la grossesse.
2015
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Centre Cochrane Français
France
français
Issue de la grossesse
corticostéroïde topique
traitement corticostéroïde
corticothérapie
revue de la littérature
grossesse
hormones corticosurrénaliennes
administration par voie topique
produits dermatologiques
résumé ou synthèse en français

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N1-VALIDE
Effets de la restriction de l'absorption de caféine par la mère sur les résultats pour le foetus, le nouveau-né et la grossesse
http://www.cochrane.org/fr/CD006965/effets-de-la-restriction-de-labsorption-de-cafeine-par-la-mere-sur-les-resultats-pour-le-foetus-le-nouveau-ne-et-la-grossesse
http://www.cochrane.org/fr/CD006965
Contexte : La consommation de caféine par une femme enceinte pourrait avoir des effets indésirables sur les résultats pour le fœtus, le nouveau-né et la mère. Objectifs : Cette revue systématique étudie les effets de la limitation de l'absorption de café par la future mère sur les résultats pour le fœtus, le nouveau-né et la grossesse.
2015
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Centre Cochrane Français
France
poids de naissance
stimulants du système nerveux central
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
foetus
caféine
grossesse
nouveau-né

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N1-VALIDE
Suppression de l'axe hypothalamo-hypophyso-surrénalien (HHS) après administration d'un glucocorticoïde pour le traitement de la leucémie lymphoblastique aiguë chez l'enfant
http://www.cochrane.org/fr/CD008727
http://www.cochrane.org/fr/CD008727/suppression-de-laxe-hypothalamo-hypophyso-surrenalien-hhs-apres-administration-dun-glucocorticoide
Objectifs : Examiner la survenue et la durée de la suppression de l'axe HHS après (chaque cycle d') administration d'un glucocorticoïde dans le traitement de la LLA chez l'enfant.
2015
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Centre Cochrane Français
France
enfant
résultat thérapeutique
insuffisance surrénale
glucocorticoïdes
traitement corticostéroïde
Traitement par glucocorticoïdes
corticothérapie
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
Axe hypophyso-surrénalien
glucocorticoïdes
leucémie-lymphome lymphoblastique à précurseurs B et T

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N1-SUPERVISEE
Albendazole
ZENTEL - ESKAZOLE
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=601
L'albendazole est un antiparasitaire utilisé notamment dans le traitement des ascaris, des ankylostomes, des anguillules et dans l'échinococcose. Il est faiblement absorbé par voie orale.
2015
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CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
albendazole
grossesse
antiparasitaires
P02CA03 - albendazole
information sur le médicament

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N1-SUPERVISEE
Quétiapine
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=956
La quétiapine est un antipsychotique. Elle est utilisée dans le traitement de la schizophrénie, des troubles bipolaires et comme adjuvant des épisodes dépressifs majeurs. Ses effets indésirables sont notamment une sédation et des effets de types extrapyramidal et atropinique.
2015
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CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
information sur le médicament
Fumarate de quétiapine
grossesse
allaitement maternel

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N1-VALIDE
Substances psychoactives et grossesse
http://www.rfi.fr/emission/20131001-1-substances-psychoactives-grossesse/
A l’occasion de la conférence du jeudi 17 octobre 2013, « Femmes, sexualité et addictions » organisée par le Respadd, en collaboration avec la Direction générale de la Santé, nous parlerons des drogues, alcools, tabacs, médicaments, pendant la grossesse. Quels sont les risques, tant pour la mère que pour l’enfant ? Comment mieux informer les mères ? Comment repérer et prévenir les comportements à risque ?
2015
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RFI - Radio France International - Priorité santé
France
français
psychoanaleptiques
addiction
troubles liés à une substance
grossesse
émission radiophonique

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N1-VALIDE
Les troubles psychologiques et comportementaux dans la démence
http://www.ssmg.be/images/ssmg/files/RMG/317/RMG317_06-14.pdf
Les troubles psychologiques et comportementaux dans la démence sont fréquents et potentiellement lourds de conséquence, tant pour le malade lui-même que pour les soignants et l’entourage. Après exclusion d’une éventuelle cause somatique ou médicale, la prise en charge de ces troubles doit de préférence être de nature non pharmacologique, seuls les échecs justifiant le recours au traitement médicamenteux. Cet article résume l’approche et la prise en charge de ces troubles à l’usage du généraliste
2015
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RMG - Revue de la Médecine Générale
Belgique
français
démence
troubles mentaux
article de périodique
troubles mentaux
troubles mentaux
neuroleptiques
antidépresseurs
manifestations neurocomportementales
médecine générale
médecins généralistes

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N1-VALIDE
Dissiper la fumée entourant le cannabis - Effets du cannabis pendant la grossesse – version actualisée
http://ccsa.ca/Resource%20Library/CCSA-Cannabis-Maternal-Use-Pregnancy-Report-2015-fr.pdf
Le présent rapport est le deuxième d’une série sur les effets du cannabis sur divers aspects du fonctionnement et du développement de la personne. Révision d’un rapport précédent, il aborde les effets sur l’enfant de la consommation de cannabis pendant la grossesse et fait état des nouvelles recherches qui valident et approfondissent nos connaissances sur la question. Les autres rapports, eux, portent sur les effets de l’usage chronique sur le fonctionnement cognitif et la santé mentale, le cannabis au volant et les troubles respiratoires causés par le cannabis. Cette série s’adresse à un large public, notamment les professionnels de la santé, les décideurs et les chercheurs
2015
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CCLT - Centre canadien de lutte contre les toxicomanies
Canada
français
information scientifique et technique
grossesse
abus de marijuana
consommation de marijuana
Troubles de la cognition
symptômes comportementaux
adolescent
enfant
nourrisson

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N1-VALIDE
Soins de la peau à la chlorhexidine pour la prévention de la mortalité et des infections chez les nouveau-nés
http://www.cochrane.org/fr/CD007835/soins-de-la-peau-a-la-chlorhexidine-pour-la-prevention-de-la-mortalite-et-des-infections-chez-les-nouveau-nes
Contexte : Des interventions au coût abordable, facilement réalisables et efficaces sont nécessaires pour réduire les infections néonatales et améliorer la survie néonatale. La chlorhexidine, un agent antiseptique topique à large spectre qui agit contre les organismes aérobies et anaérobies, réduit la colonisation bactérienne néonatale et pourrait également réduire l'infection. Objectifs : Évaluer l'efficacité des soins néonatals de la peau ou du cordon à la chlorhexidine par rapport aux soins habituels ou à l'absence de traitement dans la prévention des infections chez les nouveau-nés à terme et peu prématurés en milieu hospitalier et communautaire.
2015
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Centre Cochrane Français
France
français
résumé ou synthèse en français
chlorhexidine
anti-infectieux locaux
nouveau-né
résultat thérapeutique
nourrisson
hygiène de la peau
cordon ombilical
lutte contre l'infection
étude comparative
mortalité infantile
revue de la littérature
Infection chez le nouveau-né

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N1-VALIDE
Hyperactivité: une taille définitive réduite?
https://medicalforum.ch/fr/article/doi/fms.2015.02228/
Chez les enfants et adolescents présentant un trouble du déficit de l’attention, un traitement à base de stimulants est souvent employé. Toutefois, les craintes subsistent en ce qui concerne l’influence potentiellement négative des stimulants sur la croissance.
2015
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Forum Médical Suisse
Suisse
français
article de périodique
Trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité
méthylphénidate
stimulants du système nerveux central
croissance
enfant
adulte
méthylphénidate
stimulants du système nerveux central

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N1-VALIDE
Guide d'usage optimal sur le traitement pharmacologique de la maladie d'Alzheimer et de la démence mixte
http://www.inesss.qc.ca/fileadmin/doc/INESSS/Rapports/Geriatrie/INESSS_GUO_Alzheimer.pdf
http://www.inesss.qc.ca/fileadmin/doc/INESSS/Rapports/Geriatrie/INESSS-Rapport_ETS_TraitementPharmacoAlzheimer.pdf
http://www.inesss.qc.ca/fileadmin/doc/INESSS/Rapports/Geriatrie/INESSS-RevueSystematique_TraitementPharmacoAlzheimer.pdf
http://www.inesss.qc.ca/fileadmin/doc/INESSS/Rapports/Geriatrie/INESSS-RevueSystematique_TraitementsPharmaco_SymptomesComportementauxPsycho_Alzheimer.pdf
Les recommandations formulées dans ce guide s’appuient sur un rapport d’évaluation des technologies de la santé produit selon les normes de l’INESSS et sur deux revues systématiques. L’objectif général du guide est de favoriser un usage optimal des IAchE et de la mémantine chez les patients atteints de la maladie d’Alzheimer et de la démence mixte. Il sert à soutenir les cliniciens et les autres intervenants de première ligne dans l’introduction de ces médicaments selon une approche par objectifs thérapeutiques ciblés. Le guide aborde les dimensions suivantes : les bénéfices et risques des traitements, l’amorce d’un traitement (décision de recourir ou non à un traitement pharmacologique), les indications et les contre-indications, la posologie, les effets indésirables, les interactions médicamenteuses, les éléments de suivi ainsi que les décisions de maintien et d’arrêt de traitement.
2015
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INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
français
rapport
maladie d'Alzheimer
Démence mixte
F00.2 - démence de la maladie d'Alzheimer, forme atypique ou mixte
anticholinestérasiques
mémantine
résultat thérapeutique
anticholinestérasiques
anticholinestérasiques
mémantine
mémantine
recommandation pour la pratique clinique
revue de la littérature
cognition
activités de la vie quotidienne
maladie à corps de lewy
maladie d'Alzheimer
symptômes comportementaux
donépézil
galantamine
Rivastigmine
indanes
pipéridines

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N1-VALIDE
Lutte contre les vecteurs du virus responsables du Chikungunya en Guyane après le classement du malathion comme cancérogène probable par le Centre international de recherche sur le cancer
http://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=499
http://www.hcsp.fr/Explore.cgi/Telecharger?NomFichier=hcspa20150409_emploimalathionchikungunya.pdf
Le Haut Conseil de la santé publique rappelle que toute intervention de santé publique est décidée après prise en compte des bénéfices et des risques de différents ordres. Les bénéfices attendus ici concernent le contrôle de l’épidémie du chikungunya qui, après avoir gravement affecté la population des Antilles, a atteint en 2014 le territoire de la Guyane
2015
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HCSP - Haut Conseil de la Santé Publique
France
français
virus du chikungunya
Fièvre chikungunya
recommandation de santé publique
malathion
insecticides
lutte contre les moustiques

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N1-VALIDE
Renforcement des conditions de prescription et de délivrance des spécialités à base de Valproate et dérivés (Dépakine , Dépakote , Dépamide , Micropakine et génériques) du fait des risques liés à leur utilisation pendant la grossesse - Point d'information
http://ansm.sante.fr/S-informer/Points-d-information-Points-d-information/Renforcement-des-conditions-de-prescription-et-de-delivrance-des-specialites-a-base-de-Valproate-et-derives-Depakine-R-Depakote-R-Depamide-R-Micropakine-R-et-generiques-du-fait-des-risques-lies-a-leur-utilisation-pendant-la-grossesse-Point-d-information
http://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Lettres-aux-professionnels-de-sante/Nouvelles-conditions-de-prescription-et-de-delivrance-des-specialites-a-base-de-valproate-et-derives-Depakine-R-Depakote-R-Depamide-R-Micropakine-R-et-generiques-du-fait-des-risques-lies-a-leur-utilisation-pendant-la-grossesse-Lettre-aux-professionnels-de-sante
Ces spécialités ne doivent pas être prescrites chez les filles, les adolescentes, les femmes en âge de procréer et les femmes enceintes, sauf en cas d’inefficacité ou d’intolérance aux alternatives médicamenteuses. Chez celles pour qui ces spécialités sont indispensables : La prescription initiale annuelle : est désormais réservée aux spécialistes en neurologie, psychiatrie ou pédiatrie, selon l’indication ; requiert le recueil d’un accord de soins après information complète de la patiente ; Le renouvellement peut être effectué par tout médecin, dans la limite d’un an, au terme duquel une réévaluation du traitement par le spécialiste est requise...
2015
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
divalproate de sodium
grossesse
avis de pharmacovigilance
Valproate de sodium
N03AG01 - acide valproïque
DEPAKINE
DEPAKINE CHRONO
DEPAKOTE
DEPAMIDE
MICROPAKINE LP
VALPROATE DE SODIUM
VALPROATE DE SODIUM LP
N03AG02 - valpromide
dipropylacétamide
évaluation des risques
évaluation de médicament
anticonvulsivants
malformations dues aux médicaments et aux drogues
effets différés de l'exposition prénatale aux facteurs de risque
continuité des soins
contraception
jeune fille en âge de procréer
adulte
adolescent
femmes
exposition maternelle
recommandation de bon usage du médicament
législation pharmaceutique
brochure pédagogique pour les patients
DEPAKINE 57,64 mg/ml, sirop
DEPAKINE 200 mg, comprimé gastro-résistant
DEPAKINE 200 mg/ml, solution buvable
DEPAKINE 500 mg, comprimé gastro-résistant
DEPAKINE 400 mg/4 ml, préparation injectable pour voie I.V.
DEPAKINE CHRONO 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée
DEPAKOTE 250 mg, comprimé gastro-résistant
DEPAKOTE 500 mg, comprimé gastro-résistant
DEPAMIDE 300 mg, comprimé pelliculé gastro-résistant
MICROPAKINE L.P. 100 mg, granulés à libération prolongée en sachet-dose
MICROPAKINE L.P. 250 mg, granulés à libération prolongée en sachet-dose
MICROPAKINE L.P. 500 mg, granulés à libération prolongée en sachet-dose
MICROPAKINE L.P. 750 mg, granulés à libération prolongée en sachet-dose
MICROPAKINE L.P. 1000 mg, granulés à libération prolongée en sachet-dose
VALPROATE DE SODIUM ZENTIVA 200 mg/ml, solution buvable
VALPROATE DE SODIUM ZENTIVA 200 mg, comprimé gastro-résistant
VALPROATE DE SODIUM ZENTIVA 500 mg, comprimé gastro-résistant
VALPROATE DE SODIUM ZENTIVA L.P. 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée
VALPROATE DE SODIUM BIOGARAN L.P. 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée
VALPROATE DE SODIUM AGUETTANT 400 mg/4 ml, solution injectable
VALPROATE DE SODIUM TEVA L.P. 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée
VALPROATE DE SODIUM SANDOZ LP 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée
VALPROATE DE SODIUM GNR L.P. 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée
VALPROATE DE SODIUM ARROW 200 mg/ml, solution buvable
VALPROATE DE SODIUM ARROW L.P. 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée
VALPROATE DE SODIUM EG L.P. 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée
VALPROATE DE SODIUM MYLAN L.P. 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée
VALPROATE DE SODIUM RPG L.P. 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée
acide valproïque
acide valproïque

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N1-VALIDE
Mycophénolate (Cellcept et génériques et Myfortic ) : risque d’avortements spontanés et de malformations en cas d’exposition pendant la grossesse -Point d'Information
http://ansm.sante.fr/S-informer/Points-d-information-Points-d-information/Mycophenolate-Cellcept-R-et-generiques-et-Myfortic-R-risque-d-avortements-spontanes-et-de-malformations-en-cas-d-exposition-pendant-la-grossesse-Point-d-Information
Les données concernant le risque d’avortements spontanés et de malformations après traitement par mycophénolate (Cellcept et génériques et Myfortic ) au cours de la grossesse, conduisent l’ANSM à rappeler aux professionnels de santé l’importance de se conformer strictement aux indications des AMM, d’observer la plus grande prudence chez les femmes en âge de procréer et de les informer du risque, dans l’attente des conclusions de l’évaluation européenne en cours...
2015
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
grossesse
avis de pharmacovigilance
CELLCEPT
MYFORTIC
malformations dues aux médicaments et aux drogues
immunosuppresseurs
oreille
risque
MYCOPHENOLATE MOFETIL
tératogènes
avortement spontané
nouveau-né
acide mycophénolique
acide mycophénolique

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N1-VALIDE
Antihistaminiques et stabilisateurs des mastocytes topiques dans le traitement de la conjonctivite allergique saisonnière et apériodique
http://www.cochrane.org/fr/CD009566/antihistaminiques-et-stabilisateurs-des-mastocytes-topiques-dans-le-traitement-de-la-conjonctivite
Objectifs : L'objectif de cette revue systématique était d'évaluer les effets des antihistaminiques et des stabilisateurs des mastocytes topiques, seuls ou en association, dans le traitement de la conjonctivite allergique saisonnière et apériodique.
2015
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Centre Cochrane Français
France
français
méta-analyse
stabilisateur de mastocytes (produit)
résultat thérapeutique
résumé ou synthèse en français
mastocytes
conjonctivite allergique
antihistaminiques

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N1-SUPERVISEE
Les suppléments en acides gras polyinsaturés pour les femmes qui allaitent
http://www.cochrane.org/fr/CD007901/les-supplements-en-acides-gras-polyinsatures-pour-les-femmes-qui-allaitent
Objectifs : Évaluer l'efficacité et l'innocuité de la supplémentation en AGPI-LC chez les mères allaitantes pour le développement cognitif et physique de leurs nourrissons ainsi que la sécurité pour la mère et le nourrisson.
2015
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Centre Cochrane Français
France
français
résumé ou synthèse en français
développement de l'enfant
enfant
nourrisson
méta-analyse
allaitement maternel
acides gras insaturés

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N1-SUPERVISEE
La supplémentation en calcium pour prévenir l'hypertension artérielle
http://www.cochrane.org/fr/CD010037/la-supplementation-en-calcium-pour-prevenir-lhypertension-arterielle
Objectifs : Évaluer l'efficacité et l'innocuité de la supplémentation en calcium par rapport à un placebo ou à un groupe contrôle pour réduire la pression artérielle chez les personnes normotendues.
2015
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Centre Cochrane Français
France
français
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
hypertension artérielle
calcium alimentaire
résultat thérapeutique
pression artérielle

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N1-VALIDE
Isotrétinoïne orale et grossesse : Actualisation des documents pour la minimisation des risques - Lettre aux professionnels de santé
http://www.ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Lettres-aux-professionnels-de-sante/Isotretinoine-orale-et-grossesse-Actualisation-des-documents-pour-la-minimisation-des-risques-Lettre-aux-professionnels-de-sante
L’isotrétinoïne orale est un médicament indiqué dans la prise en charge de l’acné sévère en 2ème intention. Compte tenu du caractère tératogène de l’isotrétinoïne, un Programme de Prévention des Grossesses (PPG) est en place depuis 1997 en France et une surveillance spécifique est assurée depuis sa commercialisation. La mise en évidence d’un respect insuffisant des conditions de prescription et de délivrance a conduit à réserver la prescription initiale de ce médicament aux dermatologues depuis avril 2015. Dans cet objectif du renforcement du bon usage de l’isotrétinoïne orale, les documents de minimisation des risques ont été actualisés et sont aujourd’hui mis à la disposition des professionnels de santé...
2015
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
isotrétinoïne
administration par voie orale
D10BA01 - isotrétinoïne
isotrétinoïne
ordonnances médicamenteuses
tératogènes
acné vulgaire
dermatologue
isotrétinoïne
grossesse
gestion du risque
pharmacovigilance
isotrétinoïne sous forme orale (produit)
pharmaciens
médecins généralistes

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N1-SUPERVISEE
Description de l’effet sur l’ECG de l’ajout d’un médicament pouvant prolonger l’intervalle QTc
In Pharmactuel, Vol. 48, No 3 (2015)
http://www.pharmactuel.com/index.php/pharmactuel/article/view/1028
Objectif : Plusieurs médicaments sont reconnus pour allonger l’intervalle QT corrigé, ce qui entraîne un risque accru de torsades de pointes, un type d’arythmie maligne. L’objectif de l’étude est de quantifier l’augmentation de l’intervalle QT corrigé sur l’électrocardiogramme après l’ajout d’un médicament connu comme pouvant allonger l’intervalle QT corrigé...
2015
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Pharmactuel - la revue internationale francophone de la pratique pharmaceutique en établissement de santé
Canada
français
article de périodique
syndrome du QT long
électrocardiographie
Intervalle QT corrigé à l'électrocardiogramme
torsades de pointes

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N1-VALIDE
Mycophénolate (Cellcept et génériques et Myfortic ) : nouvelles contre-indications et mesures de prévention de la grossesse en raison du risque important de tératogénicité - point d'Information
http://ansm.sante.fr/S-informer/Points-d-information-Points-d-information/Mycophenolate-Cellcept-R-et-generiques-et-Myfortic-R-nouvelles-contre-indications-et-mesures-de-prevention-de-la-grossesse-en-raison-du-risque-important-de-teratogenicite-point-d-Information
http://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Lettres-aux-professionnels-de-sante/Mycophenolate-mofetil-Cellcept-ses-generiques-et-Mycophenolate-sodique-Myfortic-nouvelles-contre-indications-et-mesures-de-prevention-de-la-grossesse-en-raison-du-risque-de-teratogenicite-Lettre-aux-professionnels-de-sante
Les données disponibles montrent le caractère hautement tératogène du mycophénolate : le risque d’avortements spontanés est de 45 à 49 % chez les femmes enceintes exposées et des malformations congénitales sont rapportées chez 23 à 27 % des naissances vivantes lorsque les femmes sont exposées pendant la grossesse. Ces proportions sont beaucoup plus importantes avec le mycophénolate qu’avec d’autres immunosuppresseurs (pour lesquels des avortements spontanés ont été rapportés chez 12 à 33% des patientes et des malformations chez 4 à 5 % des naissances vivantes, chez les patientes ayant bénéficié d’une transplantation d'organe solide et traitées par des immunosuppresseurs autres que le mycophénolate mofétil). En conséquence, de nouvelles contre-indications pour le mycophénolate seront ajoutées à l’AMM. Ces médicaments ne doivent pas être utilisés : pendant la grossesse sauf s’il n’y a pas d’alternative thérapeutique pour prévenir un rejet de greffe chez la femme en âge de procréer qui n’utilise pas de méthode contraceptive hautement efficace chez la femme en âge de procréer qui n’a pas de test de grossesse négatif à l’initiation du traitement...
2015
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
grossesse
L04AA06 - acide mycophénolique
MYFORTIC
CELLCEPT
MYCOPHENOLATE MOFETIL ACCORD HEALTHCARE 250 mg, gélule
MYCOPHENOLATE MOFETIL ACCORD HEALTHCARE 500 mg, comprimé pelliculé
MYCOPHENOLATE MOFETIL ARROW 250 mg, gélule
MYCOPHENOLATE MOFETIL ARROW 500 mg, comprimé pelliculé
MYCOPHENOLATE MOFETIL BIOGARAN 250 mg, gélule
MYCOPHENOLATE MOFETIL BIOGARAN 500 mg, comprimé pelliculé
MYCOPHENOLATE MOFETIL EG 250 mg, gélule
MYCOPHENOLATE MOFETIL EG 500 mg, comprimé pelliculé
MYCOPHENOLATE MOFETIL SANDOZ 250 mg, gélule
MYCOPHENOLATE MOFETIL SANDOZ 500 mg, comprimé pelliculé
MYCOPHENOLATE MOFETIL MYLAN 250 mg, gélule
MYCOPHENOLATE MOFETIL MYLAN 500 mg, comprimé pelliculé
MYCOPHENOLATE MOFETIL TEVA 250 mg, gélule
MYCOPHENOLATE MOFETIL TEVA 500 mg, comprimé pelliculé
MYCOPHENOLATE MOFETIL ZENTIVA 250 mg, gélule
MYCOPHENOLATE MOFETIL ZENTIVA 500 mg, comprimé pelliculé
recommandation de bon usage du médicament
CELLCEPT 1 g/5 ml, poudre pour suspension buvable
CELLCEPT 250 mg, gélule
CELLCEPT 500 mg, comprimé pelliculé
CELLCEPT 500 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
MYCOPHENOLATE MOFETIL
mycophénolate sodique
MYFORTIC 180 mg, comprimé gastro-résistant
MYFORTIC 360 mg, comprimé gastro-résistant
rejet du greffon
mycophénolate sodique
immunosuppresseurs
immunosuppresseurs
tératogènes
malformations dues aux médicaments et aux drogues
avortement spontané
contraception
acide mycophénolique
acide mycophénolique
acide mycophénolique

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N1-SUPERVISEE
Les antagonistes des récepteurs des leucotriènes dans le traitement de fond et le traitement intermittent de la respiration sifflante épisodique d'origine virale chez l'enfant
http://www.cochrane.org/fr/CD008202/les-antagonistes-des-recepteurs-des-leucotrienes-dans-le-traitement-de-fond-et-le-traitement
Objectifs : Évaluer les preuves de l'efficacité et de l'innocuité du traitement de fond et intermittent avec un ARLT dans la prise en charge de la RSEV chez les enfants âgés de un à six ans.
2015
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Centre Cochrane Français
France
français
revue de la littérature
nourrisson
agents de l'appareil respiratoire
infections de l'appareil respiratoire
maladies virales
calendrier d'administration des médicaments
hormones corticosurrénaliennes
antagonistes des leucotriènes
agents de l'appareil respiratoire
bruits respiratoires
résumé ou synthèse en français
traitement corticostéroïde
corticothérapie
enfant
antagonistes des leucotriènes

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N1-SUPERVISEE
Exposition aux compléments alimentaires pendant la grossesse à partir des données des centres antipoison français entre 2009 et 2013
http://www.centres-antipoison.net/CCTV/CCTV_GT_ADAC_Cplts_Alim_Grossesse.pdf
Le 29/01/2014, suite au constat d’effets indésirables susceptibles d’être liés à la consommation de compléments alimentaires au cours de la grossesse, l’Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail (ANSES) a saisi l’Institut de veille sanitaire (InVS) afin de disposer d’un bilan des cas déclarés aux Centres antipoison et de toxicovigilance (CAPTV). En effet, des cas d’hypercalcémie néonatale auraient été rapportés, suite à la consommation de certains compléments alimentaires...
2015
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CAPTV - Association des centres antipoison et de toxicovigilance
France
français
information scientifique et technique
effets différés de l'exposition prénatale aux facteurs de risque
hypercalcémie
nouveau-né
maladies néonatales
exposition maternelle
grossesse
France
compléments alimentaires

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N1-SUPERVISEE
APCM, analyse physico-chimique du médicament, DFGSP3-UE 17 Substances Médicamenteuses de Synthèse et d’Origine Naturelle- Travaux pratiques
http://www.cetice.u-psud.fr/TP01/co/module_APCM%204%20Global%20.html
Le module Opale interactif de préparation virtuelle de Travaux pratiques APCM UE17-DFGSP3 a pour approche pédagogique de familiariser l’étudiant de 3 année de Pharmacie (DFGSP3) avec les bases du contrôle du médicament qu’il retrouvera lors des séances pratiques au niveau de la plate-forme d’enseignement APCM (analyse physico-chimique du médicament).
2015
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1er cycle / licence
Université Paris Sud Faculté de pharmacie 2010 Tous droits réservés
UNSPF - Université Numérique des Sciences Pharmaceutiques Francophones
France
français
615 - Pharmacologie, thérapeutique
cours
enseignement pharmacie
préparations pharmaceutiques
préparations pharmaceutiques
phénomènes chimiques
formes posologiques
préparations pharmaceutiques
mesure, dosage ou analyse chimique

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N1-SUPERVISEE
Quel traitement choisir pour la ménopause ? Représentations et usages des Suissesses
http://www.revmed.ch/RMS/2015/RMS-N-487/Quel-traitement-choisir-pour-la-menopause-Representations-et-usages-des-Suissesses
Dans la littérature médicale, la ménopause est définie comme une carence hormonale à l’origine de nombreux désagréments, voire de pathologies qu’il faut traiter. A partir d’entretiens approfondis avec 21 Suissesses, cet article s’intéresse, dans une perspective socio-anthropologique, aux usages des traitements par les femmes. Il montre que les pratiques de gestion sont diversifiées, varient selon les représentations de la ménopause, la prévalence des symptômes ménopausiques et en fonction des avantages ou inconvénients attribués à l’une ou l’autre thérapie. De manière surprenante, la substitution hormonale, bien que perçue comme la thérapie la plus efficace, n’est pas la plus prisée du fait des effets délétères que plusieurs femmes lui associent.
2015
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RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
article de périodique
hormonothérapie substitutive
thérapies complémentaires
Suisse
ménopause

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N1-SUPERVISEE
Préparation du col de l'utérus avec des donneurs de monoxyde d'azote avant un avortement chirurgical dans les trois premiers mois de grossesse
http://www.cochrane.org/fr/CD007444/preparation-du-col-de-luterus-avec-des-donneurs-de-monoxyde-dazote-avant-un-avortement-chirurgical-dans-les-trois-premiers-mois-de-grossesse
Les complications possibles de l'avortement chirurgical dans les trois premiers mois de grossesse comprennent les blessures du col de l'utérus et de l'utérus lui-même. La préparation du col de l'utérus avant l'intervention chirurgicale pourrait rendre la procédure plus sûre et plus facile. Plusieurs méthodes sont utilisées pour préparer le col. Cette revue a comparé les médicaments appelés donneurs de monoxyde d'azote (NO) avec d'autres médicaments.
2015
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Centre Cochrane Français
France
avortement provoqué
complications postopératoires
avortement provoqué
résultat thérapeutique
prostaglandines
étude comparative
donneur d'oxyde nitrique
méta-analyse
résumé ou synthèse en français
donneur d'oxyde nitrique
premier trimestre de grossesse
maturation du col utérin

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N1-SUPERVISEE
Cancer et sexualité au féminin
http://assets.krebsliga.ch/downloads/2030.pdf
La sexualité dépend de nombreux éléments interagissant dans un équilibre délicat: certains organes ou parties du corps, les systèmes nerveux et hormonal, mais surtout nos sentiments, nos émotions et nos pensées. Le cancer et ses traitements, en perturbant l’équilibre de tous ces facteurs, peut se répercuter sur la sexualité de diverses manières.
2014
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Ligue suisse contre le cancer
Suisse
troubles sexuels d'origine physiologique
Femelle
tumeurs
comportement procréatif
brochure pédagogique pour les patients
sexualité

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N1-VALIDE
Prise en charge du cholestérol pour prévenir le risque cardiovasculaire : recommandations américaines 2013 - Prise de position du Groupe de travail Suisse Lipides et Athérosclérose (GSLA)
https://medicalforum.ch/fr/article/doi/fms.2014.01905/
Le Groupe de travail Suisse Lipides et Athérosclérose (GSLA), un groupe de travail de la Société Suisse de Cardiologie et membre de l'International Atherosclerosis Society (IAS), s'occupe d'adapter les recommandations internationales pour la prévention cardiovasculaire à la situation suisse.
2014
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Forum Médical Suisse
Suisse
français
maladies cardiovasculaires
article de périodique
recommandation pour la pratique clinique
cholestérol LDL
Inhibiteurs de l'hydroxyméthylglutaryl-CoA réductase
hypercholestérolémie
risque
risque cardiovasculaire

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N1-SUPERVISEE
Résistance aux anti-infectieux
http://invs.santepubliquefrance.fr/fr/Dossiers-thematiques/Maladies-infectieuses/Resistance-aux-anti-infectieux
L’usage inapproprié des antibiotiques contribue au développement de la résistance bactérienne aux antibiotiques. La conséquence du développement de ces résistances est une réduction de l’arsenal thérapeutique pour certains patients ainsi que la possibilité à terme d’être confronté à des impasses thérapeutiques. La résistance aux antibiotiques est ainsi devenue un enjeu majeur de santé publique.
2014
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InVS - Institut de Veille Sanitaire
France
épidémiosurveillance
résistance bactérienne aux médicaments
France
information scientifique et technique
anti-infectieux

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N1-VALIDE
Interventions médicamenteuses pour modifier délibérément la tension artérielle dans l'accident vasculaire cérébral (AVC) aigu
http://www.cochrane.org/fr/CD000039
Objectifs : Évaluer l'efficacité clinique de la modification de la tension artérielle chez les personnes ayant fait un AVC aigu et l'effet de différents médicaments vaso-actifs sur la tension artérielle dans l'AVC aigu
2014
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Centre Cochrane Français
France
hypertension artérielle
antihypertenseurs
pression artérielle
méta-analyse
résumé ou synthèse en français
Maladie aigüe
accident vasculaire cérébral

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N1-SUPERVISEE
Antagonistes des récepteurs de l'ocytocine dans l'inhibition du travail prématuré
http://www.cochrane.org/fr/CD004452
Contexte : L’accouchement prématuré, défini comme un accouchement entre 20 et 36 semaines révolues, est un facteur majeur de morbidité et de mortalité périnatale dans le monde. Les antagonistes des récepteurs de l'ocytocine (ARO), tels que l'atosiban, ont été spécialement développés pour le traitement du travail prématuré. Les ARO ont été proposés en tant qu'agents tocolytiques efficaces permettant aux femmes en travail prématuré de prolonger leur grossesse avec moins d'effets secondaires que d'autres agents tocolytiques. Objectifs : Évaluer les effets sur les résultats maternels, fœtaux et néonatals de la tocolyse avec les ARO chez les femmes en travail prématuré, comparés à un placebo ou à tout autre agent tocolytique.
2014
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Centre Cochrane Français
France
barusiban
atosiban
tocolytiques
barusiban
atosiban
tocolytiques
résultat thérapeutique
grossesse
méta-analyse
résumé ou synthèse en français
accouchement prématuré
récepteurs à l'ocytocine
oligopeptides
vasotocine
vasotocine
oligopeptides
vasotocine

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N1-SUPERVISEE
Contraceptifs hormonaux et mode d'utilisation par l'organisme des glucides chez les femmes sans diabète
http://www.cochrane.org/fr/CD006133
Contexte : De nombreux contraceptifs hormonaux ont été associés à des modifications du métabolisme des glucides. Les altérations peuvent inclure une baisse de la tolérance au glucose et une hausse de la résistance à l'insuline, qui sont des facteurs de risque pour le diabète de type 2 et les maladies cardiovasculaires. Ces questions ont été soulevées principalement avec les contraceptifs contenant de l'œstrogène. Objectifs : Évaluer l'effet des contraceptifs hormonaux sur le métabolisme des glucides chez les femmes en bonne santé et celles à risque pour le diabète en raison du surpoidsf
2014
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Centre Cochrane Français
France
méta-analyse
résumé ou synthèse en français
métabolisme des glucides
contraceptifs oraux hormonaux

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N1-SUPERVISEE
Metformine chez les femmes atteintes du syndrome des ovaires polykystiques pour améliorer la fertilité
http://www.cochrane.org/fr/CD006105
Objectifs : Déterminer l'efficacité et l'innocuité de la metformine, en tant que traitement associé dans le cadre d'une FIV ou d'une injection intracytoplasmique de sperme (IICS), dans l'obtention d'une grossesse ou d'une naissance vivante chez les femmes atteintes du SOPK
2014
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Centre Cochrane Français
France
metformine
résultat thérapeutique
syndrome des ovaires polykystiques
méta-analyse
résumé ou synthèse en français
fécondation in vitro
metformine
injections intracytoplasmiques de spermatozoïdes

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N1-SUPERVISEE
Contraceptifs combinés : effets sur le poids
http://www.cochrane.org/fr/CD003987
La prise de poids est souvent considérée comme un effet secondaire des contraceptifs hormonaux combinés et nombre de femmes et de praticiens croient qu'il existe un lien entre les deux. La crainte d’une prise de poids peut limiter le recours à cette méthode contraceptive très efficace en dissuadant la femme de commencer à l'utiliser et en provoquant son abandon précoce par les utilisatrices. Toutefois, aucun lien de cause à effet entre les contraceptifs combinés et une prise de poids n'a été établi.
2014
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Centre Cochrane Français
France
contraceptifs féminins
prise de poids
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français

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N1-SUPERVISEE
Les contraceptifs hormonaux combinés en administration prolongée pendant plus de 28 jours soutiennent favorablement la comparaison avec les contraceptifs hormonaux traditionnels administrés par cycles de 28 jours
http://www.cochrane.org/fr/CD004695/les-contraceptifs-hormonaux-combines-en-administration-prolongee-pendant-plus-de-28-jours-soutiennent-favorablement-la-comparaison-avec-les-contraceptifs-hormonaux-traditionnels-administres-par-cycles-de-28-jours.
Objectifs : Déterminer les différences entre, d'une part, les CHC (pilules, patch, anneaux) en administration continue ou prolongée dans le cadre de régimes comprenant plus de 28 jours d'hormone active et, de l'autre part, l’administration cyclique traditionnelle (21 jours d'hormone active et 7 jours de placebo, ou 24 jours d'hormone active et 4 jours de placebo). Notre hypothèse était que les CHC administrés en continu ou par cycles prolongés sont équivalents aux CHC cycliques standard en termes d'efficacité et d'innocuité, mais donnent de meilleurs résultats en termes de profils de saignements, de taux d'aménorrhée, d’observance, de poursuite de la méthode, de satisfaction des participantes et de symptômes menstruels
2014
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Centre Cochrane Français
France
contraceptifs oraux hormonaux
calendrier d'administration des médicaments
étude comparative
contraceptifs oraux combinés
menstruation
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français

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N1-SUPERVISEE
Contraceptifs hormonaux et santé osseuse chez les femmes
http://www.cochrane.org/fr/CD006033
Contexte : L'utilisation de contraceptifs stéroïdiens a été associée à des modifications de la densité minérale osseuse chez les femmes. Il n’est pas clairement établi si de tels changements augmentent le risque de fractures ultérieures. L'ostéoporose est un problème majeur de santé publique. La perte de masse osseuse liée à l'âge augmente le risque de fractures, en particulier de la colonne vertébrale, du col du fémur et du poignet. Les préoccupations concernant la santé osseuse influencent de façon mondiale les recommandations et l'utilisation de ces contraceptifs efficaces. Objectifs : Notre objectif était d’évaluer les effets de l'utilisation de contraceptifs hormonaux avant la ménopause sur les risques de fractures chez les femmes
2014
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Centre Cochrane Français
France
contraceptifs oraux hormonaux
densité osseuse
fractures ostéoporotiques
méta-analyse
résumé ou synthèse en français

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N1-SUPERVISEE
Antiépileptiques et grossesse
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=652
il est important que l'épilepsie soit bien équilibrée tout au long de la grossesse. Chez les patientes épileptiques traitées, la grande majorité des grossesses se déroule normalement moyennant une prise en charge adaptée. Il est souhaitable de prévoir une consultation pré-conceptionnelle si une grossesse est envisagée.
2014
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N
CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
grossesse
épilepsie
anticonvulsivants
N03A - antiépileptiques
information sur le médicament

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N1-SUPERVISEE
Tramadol
BIODALGIC - CONTRAMAL - MONOCRIXO - TAKADOL - TOPALGIC - TRASEDAL - ZAMUDOL - ZUMALGIC
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=42
Le tramadol est un antalgique de palier 2 (opioïde léger).
2014
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N
CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
analgésiques morphiniques
tramadol
grossesse
nouveau-né
N02AX02 - tramadol
information sur le médicament

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N1-SUPERVISEE
Twinrix
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=627
Twinrix est un vaccin composé de virus de l'hépatite A inactivés et d'antigènes de surface du virus de l'hépatite B. Le vaccin Twinrix est dépourvu de pouvoir infectant. Il n'y a donc pas lieu de craindre une infection embryo-foetale par le virus de l'hépatite A ou le virus de l'hépatite B lors d'une vaccination par Twinrix en cours de grossesse.
2014
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N
CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
vaccins combinés
vaccin antihépatite B
vaccins antihépatite A
grossesse
Twinrix
J07BC20 - associations de vaccins contre l'hépatite
vaccin antihépatite B
vaccins antihépatite A
vaccins combinés
information sur le médicament

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N1-SUPERVISEE
Sulfasalazine
SALAZOPYRINE
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=95
La sulfasalazine est un anti-inflammatoire intestinal utilisé dans la rectocolite hémorragique et la maladie de Crohn. Elle est également utilisée dans certains rhumatismes inflammatoires chroniques. Elle est constituée d'une molécule d'acide 5-amino salicylique (5-ASA) associée à une molécule de sulfapyridine (sulfamide). Elle est scindée au niveau du colon en 5-ASA et sulfapyridine qui sont peu absorbés.
2014
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CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
sulfasalazine
grossesse
antirhumatismaux
agents gastro-intestinaux
anti-inflammatoires non stéroïdiens
allaitement maternel
Salazopyrine
A07EC01 - sulfasalazine
sulfasalazine
association médicamenteuse
glucosamine
information sur le médicament

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N1-SUPERVISEE
Ondansétron
ZOPHREN
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=55
L'ondansétron est un antiémétique, antagoniste des récepteurs 5-HT3 de la sérotonine.
2014
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N
CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
ondansétron
antiémétiques
grossesse
A04AA01 - ondansétron
antagonistes des récepteurs 5-HT3 de la sérotonine
information sur le médicament

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N1-SUPERVISEE
Boostrixtetra
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=615
Boostrixtetra est un vaccin constitué de : virus inactivés de la poliomyélite, anatoxines diphtériques et tétaniques, antigènes de bordetella pertussis (coqueluche)
2014
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N
CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
antibiothérapie
allaitement maternel
grossesse
vaccin antipoliomyélitique inactivé
vaccination
vaccins diphtérique tétanique coquelucheux acellulaires
J07CA02 - diphtérie - coqueluche - poliomyélite - tétanos
vaccin DTCP
anatoxine diphtérique
Vaccin anticoquelucheux
vaccin antipoliomyélitique inactivé
anatoxine tétanique
vaccin diphtérie-tétanos-coqueluche
information sur le médicament

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N1-SUPERVISEE
Métopimazine
VOGALENE - VOGALIB
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=58
La métopimazine est un antiémétique antagoniste de la dopamine, dérivé des phénothiazines.
2014
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N
CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
grossesse
acides isonipécotiques
antiémétiques
métopimazine
A04AD05 - métopimazine
acides isonipécotiques
information sur le médicament

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N1-SUPERVISEE
Doxylamine
DONORMYL - LIDENE - NOCTYL
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=56
La doxylamine est un antihistaminique H1 sédatif. Ses effets indésirables sont notamment atropiniques. Elle est utilisée dans les troubles du sommeil. Au Canada, la doxylamine est le traitement de référence des nausées et vomissement de la grossesse (20 mg le soir plus 10 mg le matin et l'après-midi si nécessaire). Elle n'a pas l'AMM dans cette indication en France.
2014
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N
CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
grossesse
doxylamine
hypnotiques et sédatifs
antiémétiques
information sur le médicament

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N1-SUPERVISEE
Dompéridone
BIPERIDYS - MOTILIUM - MOTILYO - PERIDYS
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=59
La dompéridone est un antiémétique antagoniste de la dopamine.
2014
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N
CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
grossesse
dompéridone
antiémétiques
antagonistes de la dopamine
A03FA03 - dompéridone
information sur le médicament

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N1-SUPERVISEE
Olsalazine
DIPENTUM
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=97
L'olsalazine est un anti-inflammatoire intestinal salicylé utilisé dans la rectocolite hémorragique. Elle est constituée de deux molécules d'acide 5-amino salicylique (5-ASA) reliées entre elles par un pont azoïque. Elle est scindée au niveau du colon en deux molécules d'acide 5-amino salicylique qui sont peu absorbées.
2014
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CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
grossesse
acides amino-salicyliques
anti-inflammatoires non stéroïdiens
agents gastro-intestinaux
olsalazine
A07EC03 - olsalazine
acides amino-salicyliques
information sur le médicament

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N1-SUPERVISEE
Mizolastine
MIZOLLEN
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=175
La mizolastine est un antihistaminique H1 non atropinique et peu sédatif.
2014
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CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
grossesse
benzimidazoles
antihistaminiques H1 non sédatifs
mizolastine
R06AX25 - mizolastine
benzimidazoles
information sur le médicament

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N1-SUPERVISEE
Lévétiracétam
KEPPRA
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=635
Le lévétiracétam est un antiépileptique.
2014
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N
CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
grossesse
anticonvulsivants
allaitement maternel
nouveau-né
piracétam
étiracétam
N03AX14 - lévétiracétam
lévétiracétam
information sur le médicament

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N1-SUPERVISEE
Amlodipine - AMLOR
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=750
L'amlodipine est un inhibiteur calcique de la classe des dihydropyridines utilisé entre autres dans le traitement de l'hypertension artérielle...
2014
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N
CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
amlodipine
grossesse
inhibiteurs des canaux calciques
antihypertenseurs
allaitement maternel
C08CA01 - amlodipine
Bésylate d'amlodipine
information sur le médicament

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N1-VALIDE
Surveillance de la fonction rénale au cours d’un traitement par Mésalazine ou acide 5-aminosalicylique (5-ASA) : Résultats d’une enquête National
http://www.sfndt.org/sn/PDF/epro/ICAR/2014-06.pdf
L’attention des prescripteurs de 5-ASA doit être attirée sur le risque rénal. Certes, peu fréquent, celui-ci justifie une surveillance de la créatininémie tous les 3 mois au cours de la première année de 5-ASA pour permettre un arrêt précoce dès le début de l’atteinte rénale et un avis rapide auprès du néphrologue...
2014
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SFNDT - Société francophone de néphrologie, dialyse et transplantation
France
français
mésalazine
continuité des soins
rein
A07EC02 - mésalazine
tests de la fonction rénale
créatinine
néphrite interstitielle
rectocolite hémorragique
article de périodique
collecte de données

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N1-SUPERVISEE
Les corticostéroïdes en inhalation ralentissent-ils la croissance chez les enfants atteints d'asthme persistant ?
http://www.cochrane.org/fr/CD009471/les-corticosteroides-en-inhalation-ralentissent-ils-la-croissance-chez-les-enfants-atteints-dasthme-persistant_
Contexte : Les recommandations thérapeutiques pour l'asthme préconisent les corticostéroïdes en inhalation (CSI) comme traitement de première ligne pour les enfants atteints d'asthme persistant. Bien que le traitement par CSI soit généralement considéré comme sans danger chez les enfants, le potentiel d'effets indésirables systémiques liés à l'usage régulier de ces médicaments a été et est toujours un sujet de préoccupation, en particulier ses effets sur la croissance linéaire. Objectifs : Évaluer l'impact des CSI sur la croissance linéaire des enfants atteints d'asthme persistant et examiner les facteurs modificateurs d'effet potentiels tels que les caractéristiques des traitements disponibles (molécule, dose, durée d'exposition, dispositif d'inhalation) et des enfants traités (âge, gravité de la maladie, observance du traitement)f
2014
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Centre Cochrane Français
France
français
résumé ou synthèse en français
asthme
enfant
croissance
administration par inhalation
glucocorticoïdes
troubles de la croissance
méta-analyse
traitement corticostéroïde
Traitement par glucocorticoïdes
corticothérapie
asthme chez l'enfant

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N1-SUPERVISEE
La modification de la dose de corticoïdes en inhalation fait-elle une différence dans la croissance chez les enfants asthmatiques ?
http://www.cochrane.org/fr/CD009878/la-modification-de-la-dose-de-corticoides-en-inhalation-fait-elle-une-difference-dans-la-croissance-chez-les-enfants-asthmatiques_
Contexte : Les corticostéroïdes en inhalation (CSI) sont le traitement de première ligne pour les enfants atteints d'asthme persistant. Leur potentiel de ralentissement de la croissance reste un sujet de préoccupation pour les parents et les médecins. Objectifs : Évaluer si l'augmentation de la dose de CSI est associée à un ralentissement de la croissance linéaire, de la prise de poids et de la maturation squelettique chez les enfants asthmatiques.
2014
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Centre Cochrane Français
France
français
résumé ou synthèse en français
enfant
croissance
administration par inhalation
glucocorticoïdes
asthme
méta-analyse
traitement corticostéroïde
Traitement par glucocorticoïdes
corticothérapie
asthme chez l'enfant

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N1-SUPERVISEE
L'impact de la morphine, du fentanyl, de l'oxycodone ou de la codéine sur la conscience, l'appétit et la soif du patient lorsqu'ils sont utilisés pour traiter la douleur du cancer
http://www.cochrane.org/fr/CD011056/limpact-de-la-morphine-du-fentanyl-de-loxycodone-ou-de-la-codeine-sur-la-conscience-lappetit-et-la-soif-du-patient-lorsquils-sont-utilises-pour-traiter-la-douleur-du-cancer
Objectifs : Déterminer l'impact du traitement par les opioïdes sur la conscience, l'appétit et la soif du patient dans des essais contrôlés randomisés de la morphine, du fentanyl, de l'oxycodone ou de la codéine pour le traitement de la douleur du cancer.
2014
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Centre Cochrane Français
France
français
revue de la littérature
douleur cancéreuse
tumeurs
douleur
morphine
codéine
fentanyl
Oxycodone
analgésiques morphiniques
troubles de la conscience
conscience
soif
appétit
résumé ou synthèse en français
gestion de la douleur cancéreuse
douleur cancéreuse

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N1-VALIDE
Un patient agressif dans mon service – partie 2
http://medicalforum.ch/fr/n-actuel/article/un-patient-agressif-dans-mon-service-partie-2.html
https://medicalforum.ch/fr/article/doi/fms.2014.01998/
Dans la deuxième partie de l’article «Un patient agressif dans mon service», nous fournissons un aperçu sur la manière de gérer un comportement agressif, sur son traitement et sur les aspects légaux relatifs au comportement de mise en danger de soi-même et d’autrui dans le contexte des soins stationnaires et ambulatoires
2014
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Forum Médical Suisse
Suisse
français
article de périodique
agressivité
agents du système nerveux central
services des urgences médicales

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N1-SUPERVISEE
La supplémentation en zinc pour la prévention de la mortalité, de la morbidité et du retard de croissance chez les enfants âgés de 6 mois à 12 ans
http://www.cochrane.org/fr/CD009384/la-supplementation-en-zinc-pour-la-prevention-de-la-mortalite-de-la-morbidite-et-du-retard-de-croissance-chez-les-enfants-ages-de-6-mois-a-12-ans
Contexte : La carence en zinc est fréquente dans les pays à faibles et moyens revenus, et contribue à une morbidité et une mortalité significatives liées à la diarrhée, à la pneumonie et au paludisme chez les jeunes enfants. La carence en zinc dégrade également la croissance. Objectifs : Évaluer les effets de la supplémentation en zinc pour prévenir la mortalité et la morbidité, ainsi que pour promouvoir la croissance chez les enfants âgés de six mois à 12 ans
2014
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Centre Cochrane Français
France
français
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
zinc
nourrisson
mortalité infantile
croissance
zinc
enfant
résultat thérapeutique
troubles de la croissance

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N1-VALIDE
Médicaments permis ou médicaments interdits durant la grossesse - Révolutions médicales
http://www.franceculture.fr/emission-revolutions-medicales-medicaments-permis-ou-medicaments-interdits-durant-la-grossesse-2014-
La tératogénèse ou science des monstres étudie les malformations congénitales. Le drame de la thalidomide, médicament utilisé durant les années 1950 et 1960 comme sédatif et anti-nauséeux et dont la prise dans les premiers mois de grossesse a entraîné des malformations particulièrement redoutable à la naissance (absence de bras et d’avant-bras) a amené certains médecins dans les années 60-70, dont le professeur Charles Roux à Paris, à mettre sur pieds un département médical des troubles de la reproduction au sens large du terme...
2014
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France Culture
France
français
émission radiophonique
information scientifique et technique
tératogenèse
grossesse
tératogènes
effets différés de l'exposition prénatale aux facteurs de risque
thalidomide
malformations dues aux médicaments et aux drogues
effets secondaires indésirables des médicaments
diéthylstilbestrol
évaluation des risques
isotrétinoïne
acide valproïque
Embryopathie à l'acide valproïque
embryopathie à l'isotrétinoïne
malformations dues aux médicaments et aux drogues

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N1-VALIDE
Corticostéroïdes inhalés pour le traitement de l’asthme de l’enfant: faits et mythes
http://www.swiss-paediatrics.org/sites/default/files/22-25_0.pdf
L’efficacité anti-inflammatoire fait des stéroïdes inhalés (CSI) la base du traitement de l’asthme. Les mieux établis sont les stéroïdes synthétiques suivants: le dipropionate de béclométasone (DPB), le budénoside (BUD), le propionate de fluticasone (PF) et dernière ment le ciclénoside (CIC). Les stéroïdes inhalés à titre préventif diminuent efficacement les symptômes et les exacerbations de l’asthme allergique...
2014
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Paediatrica - Société Suisse de Pédiatrie
Suisse
français
administration par inhalation
asthme
anti-inflammatoires
glucocorticoïdes
article de périodique
enfant
croissance
axe hypothalamohypophysaire
anti-inflammatoires
glucocorticoïdes
densité osseuse
traitement corticostéroïde
Traitement par glucocorticoïdes
corticothérapie
asthme chez l'enfant

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N1-SUPERVISEE
Les inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine et les antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II pour préserver la fonction rénale résiduelle chez les patients sous dialyse péritonéale
http://www.cochrane.org/fr/CD009120/les-inhibiteurs-de-lenzyme-de-conversion-de-langiotensine-et-les-antagonistes-des-recepteurs-de-langiotensine-ii-pour-preserver-la-fonction-renale-residuelle-chez-les-patients-sous-dialyse-peritoneale
Contexte : Les inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (IEC) et les antagonistes des récepteurs de l'angiotensine (ARA) sont largement utilisés chez les patients sous dialyse péritonéale (DP), mais leur impact sur la fonction rénale résiduelle est controversée. Objectifs : Cette revue visait à évaluer les bénéfices et les inconvénients des IEC et des ARA pour préserver la fonction rénale résiduelle chez les patients sous DP
2014
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Centre Cochrane Français
France
français
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine
antihypertenseurs
fonction rénale
rein
rein
antagonistes des récepteurs aux angiotensines
inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine
dialyse péritonéale

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N1-VALIDE
Valproate et dérivés (Dépakine , Dépakote , Dépamide , Micropakine et génériques) : risque d’issues anormales de grossesse - Lettre aux professionnels de santé
http://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Lettres-aux-professionnels-de-sante/Valproate-et-derives-Depakine-R-Depakote-R-Depamide-R-Micropakine-R-et-generiques-risque-d-issues-anormales-de-grossesse-Lettre-aux-professionnels-de-sante
http://ansm.sante.fr/content/download/70931/903515/version/1/file/DHPC_141212_Valproate.pdf
Suite à une réévaluation du bénéfice/risque à l'échelle européenne des spécialités à base de valproate et dérivés (valproate de sodium, acide valproïque, valproate de sodium et valpromide), les professionnels de santé ont été destinataires de nouvelles informations et alertés sur le renforcement des mises en garde relatives à l'utilisation de ces médicaments...
2014
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
divalproate de sodium
grossesse
avis de pharmacovigilance
Valproate de sodium
N03AG01 - acide valproïque
DEPAKINE
DEPAKINE CHRONO
DEPAKOTE
DEPAMIDE
MICROPAKINE LP
VALPROATE DE SODIUM
VALPROATE DE SODIUM LP
N03AG02 - valpromide
dipropylacétamide
évaluation des risques
évaluation de médicament
anticonvulsivants
malformations dues aux médicaments et aux drogues
effets différés de l'exposition prénatale aux facteurs de risque
continuité des soins
contraception
jeune fille en âge de procréer
adulte
adolescent
femmes
exposition maternelle
acide valproïque
acide valproïque

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N1-VALIDE
Approche pharmacologique visant le traitement des symptômes comportementaux et psychologiques de la démence
http://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/fichiers/2014/14-829-07W.pdf
Le document de référence expose les éléments clés de l’intervention pharmacologique pour les personnes qui présentent des symptômes comportementaux et psychologiques de la démence (SCPD). Résultats des travaux d’un groupe d’experts, les contenus s’inscrivent dans un processus clinique complet. Ce processus précise les pratiques d’évaluation, de planification et d’intervention. On y positionne les approches non pharmacologique et pharmacologique de traitement des SCPD
2014
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Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
français
démence
information scientifique et technique
algorithme
manifestations neurocomportementales
psychoanaleptiques
psychoanaleptiques

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N1-SUPERVISEE
Sterdex
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=949
Le Sterdex est une pommade ophtalmique contenant une association de dexaméthasone et d’oxytétracycline. La quantité d’oxytétracycline dans le Sterdex est très faible (1.335 mg par récipient unidose). En raison de la forme pommade de cette spécialité (présence de vaseline), l’exposition systémique maternelle est vraisemblablement négligeable...
2014
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CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
information sur le médicament
STERDEX, pommade ophtalmique en récipient unidose
administration par voie ophtalmique
grossesse
association médicamenteuse
dexaméthasone
oxytétracycline
S01CA01 - dexaméthasone et antiinfectieux
allaitement maternel
STERDEX

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N1-VALIDE
La Prise en charge d'une première crise d'épilepsie de l'adulte
http://www.sf-neuro.org/epilepsie/la-prise-en-charge-dune-premi-re-crise-d-pilepsie-de-ladulte
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1770362/fr/prise-en-charge-dune-premiere-crise-depilepsie-chez-ladulte
Ces recommandations ont pour but d’optimiser la prise en charge de patients adultes ayant présenté une première crise d’épilepsie non provoquée. On exclura donc la prise en charge des crises révélatrices d’un tableau clinique plus complexe (crises symptomatique aigüe révélatrice d’une éclampsie, d’une encéphalite, d’un accident vasculaire cérébral, etc...) où l’urgence réside dans la prise en charge de l’étiologie de cette crise et non pas de la crise en elle-même. Compte tenu de la définition de l’épilepsie que nous avons retenue, le praticien peut poser ce diagnostic après un premier épisode critique et envisager, selon les cas, la prescription d’un traitement antiépileptique
2014
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SFN - Société française de neurologie
France
103. Épilepsie de l'enfant et de l'adulte
français
crises épileptiques
adulte
recommandation pour la pratique clinique
crises épileptiques
sujet âgé
crises épileptiques
signes et symptômes
crises épileptiques
crises épileptiques
diagnostic par imagerie
récidive
anticonvulsivants
anticonvulsivants
épilepsie généralisée
contraception
grossesse
éducation du patient comme sujet
incidence
prévalence
conduite automobile
crises épileptiques

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N1-VALIDE
Peut-on prescrire du lithium pendant la grossesse ? Résumé d’une controverse
http://www.amub.be/revue-medicale-bruxelles/article/peut-on-prescrire-du-lithium-pendant-la-grossesse--971
http://www.amub.be/revue-medicale-bruxelles/download/971
Le lithium constitue le traitement de référence du trouble bipolaire. Il a été longtemps contreindiqué pendant la grossesse en raison de sa tératogénicité, en particulier au niveau cardiaque. Des études épidémiologiques plus récentes montrent que le risque tératogène lié au lithium a été surestimé par le passé. Lors de la prise en charge d’une femme bipolaire enceinte, il faut tenir compte des risques liés à une exposition foetale au stabilisateur de l’humeur mais aussi du risque de rechute chez la patiente en cas d’arrêt de traitement. Nous avons réalisé une revue de la littérature sur ce sujet. Dans la deuxième partie de l’article, nous nous sommes intéressés aux recommandations des auteurs quant aux éventuelles indications du lithium pendant la grossesse, au timing de la prophylaxie et aux précautions qui s’imposent pour minimiser les risques
2014
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Revue Médicale de Bruxelles
Belgique
français
article de périodique
lithium
grossesse
trouble bipolaire
lithium
neuroleptiques

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N1-SUPERVISEE
Effet de la prise courante de médicaments antipaludéens pour prévenir le paludisme pendant la grossesse
http://www.cochrane.org/fr/CD000169/effet-de-la-prise-courante-de-medicaments-antipaludeens-pour-prevenir-le-paludisme-pendant-la-grossesse
Contexte : La grossesse augmente le risque de paludisme, et avec lui une mauvaise santé pour la mère et l'enfant, en particulier au cours de la première ou deuxième grossesse. Afin de réduire ces effets, l'Organisation mondiale de la Santé recommande que les femmes enceintes vivant dans des zones d'endémie palustre dorment sous des moustiquaires imprégnées d'insecticide, soient traités contre le paludisme et l'anémie, et reçoivent une chimioprévention avec un antipaludique efficace pendant les deuxième et troisième trimestres de la grossesse. Objectifs : Évaluer les effets d'une chimioprévention antipaludéenne donné aux femmes enceintes vivant dans les zones de paludisme endémique sur la santé maternelle et infantile. Nous avons également résumé les effets du traitement préventif intermittent par la sulfadoxine et la pyriméthamine (SP) seul, ainsi que les régimes de prévention visant Plasmodium vivax
2014
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Centre Cochrane Français
France
français
résumé ou synthèse en français
méta-analyse
chimioprévention
antipaludiques
paludisme
grossesse
résultat thérapeutique
complications parasitaires de la grossesse
anémie
poids de naissance
retard de croissance intra-utérin

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N1-SUPERVISEE
Tests de réactivité plaquettaire : mise à jour pour le praticien
https://www.revmed.ch/RMS/2014/RMS-N-412-413/Cardiologie-Tests-de-reactivite-plaquettaire-mise-a-jour-pour-le-praticien
L’inhibition plaquettaire via le récepteur P2Y12 par le clopidogrel, le prasugrel, ou le ticagrélor joue un rôle crucial dans la prévention d’événements thrombotiques après une angioplastie coronaire avec stent, tant après un syndrome coronarien aigu qu’après une angioplastie élective. Le degré d’inhibition plaquettaire dépend de l’agent antiplaquettaire utilisé et est influencé par des facteurs cliniques et génétiques du patient. Un concept de fenêtre thérapeutique existe. D’une part, une antiagrégation efficace est souhaitable afin de réduire les événements cardio-vasculaires. D’autre part, une inhibition plaquettaire excessive est à éviter afin de limiter le risque hémorragique. Le but de cet article est de résumer les connaissances actuelles sur les tests de réactivité plaquettaire et les tests génétiques effectués dans le domaine des antiagrégants plaquettaires ainsi que leur rôle dans la pratique clinique. Abstract
2014
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RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
article de périodique
activation plaquettaire
activation plaquettaire
embolie et thrombose
clopidogrel
ticlopidine
ticlopidine

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N1-SUPERVISEE
Comparaison de l'application précoce ou tardive de l'analgésie péridurale pendant le travail
http://www.cochrane.org/fr/CD007238/comparaison-de-lapplication-precoce-ou-tardive-de-lanalgesie-peridurale-pendant-le-travail
Objectifs : Cette revue systématique visant à résumer l'efficacité et l'innocuité de l'administration de l'analgésie péridurale chez les femmes par rapport à une analgésie plus tardive. Nous avons examiné les résultats obstétricaux et les paramètres fœtaux liés à la mère ainsi que les effets secondaires du traitement, notamment le risque de césarienne et d'accouchement instrumenté et la durée de l'accouchement.
2014
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Centre Cochrane Français
France
français
méta-analyse
travail obstétrical
résultat thérapeutique
calendrier d'administration des médicaments
résumé ou synthèse en français
analgésie péridurale

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N1-VALIDE
Du bon usage des AINS en traumatologie
http://www.revmed.ch/rms/2014/RMS-N-436/Du-bon-usage-des-AINS-en-traumatologie
L’emploi d’AINS est très répandu en traumatologie, en raison de leur efficacité antalgique et de leur profil de sécurité. Cependant, des études expérimentales et rétrospectives sur l’utilisation d’AINS en traumatologie soulèvent la question d’une influence négative sur le remodelage osseux par leur action inhibitrice sur la synthèse de prostaglandines. Les résultats de ces études sont à interpréter avec précaution, au vu des multiples paramètres pouvant influencer la réparation osseuse. Les effets indésirables des AINS, administrés en cas d’entorse ou de tendinite, semblent limités ; en contrepartie, le bénéfice en termes d’antalgie semble moins évident. Nous avons effectué une recherche de littérature afin d’aboutir à des suggestions concrètes pour les cliniciens concernant l’utilisation des AINS en traumatologie.
2014
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RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
anti-inflammatoires non stéroïdiens
article de périodique
remodelage osseux
fractures osseuses

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N1-VALIDE
Nouveaux aspects de la prise en charge de l’hypertension artérielle chez le patient insuffisant rénal chronique
http://www.revmed.ch/rms/2014/RMS-N-441/Nouveaux-aspects-de-la-prise-en-charge-de-l-hypertension-arterielle-chez-le-patient-insuffisant-renal-chronique
L’hypertension artérielle (HTA) est fréquemment rencontrée chez les patients insuffisants rénaux chroniques (IRC). Qu’elle soit primaire ou secondaire à la maladie rénale, l’HTA demeure un facteur de risque important non seulement pour la progression de la maladie rénale mais aussi pour la survenue d’événements cardiovasculaires. L’objectif de cet article est de passer en revue les différentes modalités de prise en charge des patients hypertendus en IRC sans traitement substitutif rénal.
2014
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RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
article de périodique
hypertension artérielle
insuffisance rénale chronique
antihypertenseurs
système rénine-angiotensine
algorithme
hypertension artérielle

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N1-SUPERVISEE
Infanrixhexa
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=640
2014
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N
CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
grossesse
vaccin antipoliomyélitique inactivé
vaccins diphtérique tétanique coquelucheux acellulaires
vaccin antihépatite B
vaccins antihaemophilus
haemophilus influenzae type B
vaccins combinés
J07CA09 - diphtérie - Haemophilus influenzae B - coqueluche - polio - tétanos - hépatite B
information sur le médicament

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N1-VALIDE
ARZERRA (ofatumumab) - Recommandations en matière de dépistage, de surveillance et de prise en charge de la réactivation du virus de l'hépatite B - Pour les professionnels de la santé
ARZERRA (ofatumumab) - Recommendations to Screen, Monitor and to Manage Hepatitis B Virus Reactivation - For Health Professionals
http://healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2014/37705a-fra.php
http://healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2014/37707a-fra.php
ARZERRAMC est un anticorps anti-CD20 homologué au Canada en vertu d'un avis de conformité avec conditions pour le traitement de la leucémie lymphoïde chronique (LLC) chez les patients réfractaires à la fludarabine et à l'alemtuzumab. Les traitements par anticorps anti-CD20 comme ARZERRAMC ont été associés à une réactivation du virus de l'hépatite B (VHB) chez les patients séropositifs pour le VHB. Les patients présentant une infection active par le virus de l'hépatite B ne doivent pas être traités par ARZERRAMC. Tous les patients doivent être soumis au dépistage de l'infection par le VHB avant d'instaurer un traitement par ARZERRAMC. Il est recommandé d'adresser les patients séropositifs pour le VHB à un spécialiste en maladies hépatiques. Les patients doivent faire l'objet d'une surveillance pour repérer les signes cliniques et biologiques d'hépatite ou de réactivation du VHB durant le traitement et pendant plusieurs mois par la suite. Chez les patients qui présentent une réactivation du VHB, mettre fin immédiatement à l'administration d'ARZERRAMC. La reprise du traitement par ARZERRAMC chez les patients où il y a eu résolution de la réactivation du VHB doit être discutée avec des médecins spécialistes de la prise en charge de l'infection par le virus de l'hépatite B...
2014
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N
Santé Canada
Canada
français
anglais
ofatumumab
L01XC10 - ofatumumab
ARZERRA
virus de l'hépatite B
réactivation du virus de l'hépatite B (trouble)
activation virale
antigènes CD20
leucémie chronique lymphocytaire à cellules B
dépistage systématique
virus de l'hépatite B
continuité des soins
ofatumumab
avis de pharmacovigilance
brochure pédagogique pour les patients
recommandation de bon usage du médicament
hépatite B
anticorps monoclonaux
anticorps monoclonaux

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N1-VALIDE
AVIS de l'Anses relatif aux substances actives biocides pouvant être utilisées dans le cadre de la prévention d'une épidémie de chikungunya en Guyane
http://www.anses.fr/sites/default/files/documents/BIOC2014sa0060.pdf
2014
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ANSES - Agence nationale de sécurité sanitaire Alimentation Environnement Travail
France
français
Guyane française
virus du chikungunya
Fièvre chikungunya
recommandation
fénitrothion
insecticides
malathion
nitriles
pyréthrines
décaméthrine
Butoxyde de pipéronyle
pesticides synergistes

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N1-SUPERVISEE
Cancer et sexualité au masculin
http://assets.krebsliga.ch/downloads/2029.pdf
La sexualité dépend de nombreux éléments qui interagissent dans un équilibre délicat. Le cancer et ses traitements perturbent cette harmonie subtile et peuvent sensiblement affecter la sexualité. La sexualité est vécue différemment chez chaque être humain. Elle est dirigée par des mécanismes biologiques extrêmement complexes et conditionnée par des influences culturelles et familiales, ainsi que par l’expérience personnelle et les représentations qu’on s’en fait.
2014
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Ligue suisse contre le cancer
Suisse
tumeurs
Mâle
comportement procréatif
troubles sexuels d'origine physiologique
brochure pédagogique pour les patients
sexualité

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N1-SUPERVISEE
Etat des connaissances sur le kétoprofène
information sur le risque tératogène durant la grossesse
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=404
2013
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N
CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
information sur le médicament
tératogènes
kétoprofène
grossesse
M01AE03 - kétoprofène
foetus
anti-inflammatoires non stéroïdiens
kétoprofène (produit)

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N1-SUPERVISEE
Etat des connaissances sur la nabumétone
information sur le risque tératogène durant la grossesse
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=406
2013
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N
CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
information sur le médicament
tératogènes
nabumétone
grossesse
foetus
M01AX01 - nabumétone
inhibiteurs de la cyclooxygénase 2
Nabumétone forme orale (produit)
butanones

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N1-SUPERVISEE
Etat des connaissances sur le sulindac
information sur le risque tératogène durant la grossesse
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=388
2013
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N
CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
information sur le médicament
tératogènes
sulindac
grossesse
foetus
M01AB02 - sulindac
sulindac (produit)
anti-inflammatoires non stéroïdiens

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N1-SUPERVISEE
Etat des connaissances sur l'acide tiaprofénique
information sur le risque tératogène durant la grossesse
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=392
2013
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N
CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
information sur le médicament
tératogènes
acide tiaprofénique
grossesse
foetus
M01AE11 - acide tiaprofénique
anti-inflammatoires non stéroïdiens
acide tiaprofénique (produit)
propionates

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N1-SUPERVISEE
Etat des connaissances sur l'alminoprofène
information sur le risque tératogène durant la grossesse
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=394
2013
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N
CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
information sur le médicament
tératogènes
alminoprofène
grossesse
foetus
M01AE16 - alminoprofène
anti-inflammatoires non stéroïdiens
propionates

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N1-SUPERVISEE
Etat des connaissances sur le flurbiprofène
information sur le risque tératogène durant la grossesse
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=400
2013
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N
CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
information sur le médicament
tératogènes
flurbiprofène
grossesse
foetus
M01AE09 - flurbiprofène
flurbiprofène (produit)
anti-inflammatoires non stéroïdiens

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N1-SUPERVISEE
Etat des connaissances sur le tenoxicam
information sur le risque tératogène durant la grossesse
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=412
2013
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N
CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
information sur le médicament
tératogènes
ténoxicam
grossesse
foetus
M01AC02 - ténoxicam
ténoxicam (produit)
anti-inflammatoires non stéroïdiens
piroxicam

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N1-SUPERVISEE
Les flavonoïdes pour le traitement des ulcères de jambe veineux
http://www.cochrane.org/fr/CD006477
Évaluer les effets cliniques des flavonoïdes sur la cicatrisation des ulcères de jambe veineux.
2013
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N
Centre Cochrane Français
France
français
méta-analyse
ulcère de la jambe
flavonoïdes
Cicatrisation de plaie
résultat thérapeutique
résumé ou synthèse en français

---
N1-SUPERVISEE
Etat des connaissances sur l'étodolac
information sur le risque tératogène durant la grossesse
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=398
2013
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N
CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
information sur le médicament
tératogènes
grossesse
étodolac
M01AB08 - étodolac
étodolac
inhibiteurs de la cyclooxygénase 2

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N1-SUPERVISEE
Etat des connaissances sur le célécoxib
information sur le risque tératogène durant la grossesse
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=462
2013
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CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
Célécoxib
information sur le médicament
tératogènes
M01AH01 - célécoxib
grossesse
foetus
célécoxib (produit)
inhibiteurs de la cyclooxygénase 2

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N1-SUPERVISEE
Estrogènes et incontinence urinaire post ménopause
http://www.minerva-ebm.be/fr/analyses-en-ligne/170
Cette synthèse méthodique confirme que les estrogènes (avec ou sans progestagènes) systémiques aggravent une incontinence urinaire, avec les risques d'effets indésirables graves connus. Elle montre, par contre, un intérêt possible pour des estrogènes en application intravaginale, mais aussi possiblement moindre que celui d'exercices musculaires pelviens...
2013
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minerva-ebm.be
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
néerlandais
français
lecture critique d'article
post-ménopause
oestrogènes
incontinence urinaire
administration par voie orale
essais contrôlés randomisés comme sujet
association médicamenteuse
G03C - estrogènes

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N1-VALIDE
Les médicaments dans l'insuffisance rénale
https://medicalforum.ch/fr/article/doi/fms.2013.01388/
L'insuffisance rénale est une maladie fréquente dans la pratique quotidienne aussi bien ambulatoire qu'hospitalière. La non-prise en compte d'une insuffisance rénale lors de la prescription de médicaments éliminés principalement par voie rénale comporte un risque de surdosage.
2013
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N
Forum Médical Suisse
Suisse
français
insuffisance rénale
article de périodique
rein
effets secondaires indésirables des médicaments

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N1-VALIDE
Nouvelle indication du Revlimid (lenalidomide) : Information importante de pharmacovigilance- Lettre aux professionnels de santé
http://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Lettres-aux-professionnels-de-sante/Nouvelle-indication-du-Revlimid-lenalidomide-Information-importante-de-pharmacovigilance-Lettre-aux-professionnels-de-sante/(language)/fre-FR
Revlimid (lénalidomide), indiqué comme traitement de seconde attention du myélome multiple, a été autorisé récemment pour le traitement de certaines anémies dues à un syndrome myélodysplasique (SMD). Du fait du risque tératogène de Revlimid et de son profil de sécurité, des mesures de minimisation du risque ont été mises en place, incluant notamment un programme de prévention des grossesses, des activités de surveillance des risques associés à Revlimid et la diffusion d'outils d'information et d'éducation aux professionnels de santé et aux patients...
2013
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
syndromes myélodysplasiques
lénalidomide
L04AX04 - lénalidomide
REVLIMID 10 mg, gélule
REVLIMID 15 mg, gélule
REVLIMID 25 mg, gélule
REVLIMID 5 mg, gélule
REVLIMID
tératogènes
comportement de réduction des risques
pharmacovigilance
gestion du risque
anémie
myélome multiple
avis de pharmacovigilance
grossesse
thalidomide

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N1-SUPERVISEE
Thérapie ferrique pour améliorer le développement psychomoteur et la fonction cognitive des enfants de moins de trois ans présentant une anémie ferriprive
http://www.cochrane.org/fr/CD001444
Déterminer les effets de la thérapie ferrique sur le développement psychomoteur et la fonction cognitive des enfants de moins de trois ans présentant une anémie ferriprive.
2013
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N
Centre Cochrane Français
France
français
revue de la littérature
anémie par carence en fer
fer
composés du fer
cognition
nourrisson
performance psychomotrice
résultat thérapeutique
résumé ou synthèse en français

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N1-SUPERVISEE
Hormonothérapie dans la fonction sexuelle des femmes en périménopause et postménopause
http://www.cochrane.org/fr/CD009672
Évaluer les effets d'une hormonothérapie (HT) sur la fonction sexuelle chez des femmes en périménopause et postménopause.
2013
false
N
Centre Cochrane Français
France
français
méta-analyse
périménopause
post-ménopause
résultat thérapeutique
traitement hormonal
hormones
sexualité
comportement sexuel
résumé ou synthèse en français

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N1-VALIDE
RITUXAN (rituximab) - Réapparition du virus de l'hépatite B (VHB) chez des patients : Mises à jour sur le dépistage et la prise en charge - Pour les professionnels de la santé
RITUXAN (rituximab) - Hepatitis B Virus (HBV) Recurrence in Patients: Updates on Screening and Management - For Health Professionals
http://healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2013/34765a-fra.php
L'utilisation de RITUXAN a été associée à une réactivation du virus de l'hépatite B chez les patients séropositifs pour le virus de l'hépatite B. Il est conseillé d'effectuer un dépistage du virus de l'hépatite B (VHB) chez tous les patients avant d'amorcer un traitement par RITUXAN. RITUXAN ne doit pas être administré aux patients atteints d'une hépatite B active. Avant d'instaurer un traitement chez des patients séropositifs pour le VHB, il est recommandé d'adresser le patient à un spécialiste en maladies hépatiques pour que la réactivation du VHB et sa prise en charge puissent faire l'objet d'une surveillance continue...
2013
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Santé Canada
Ottawa
Canada
français
anglais
Rituximab
virus de l'hépatite B
hépatite B
facteurs immunologiques
L01XC02 - rituximab
activation virale
hépatite B
dépistage systématique
antigènes de surface du virus de l'hépatite B
avis de pharmacovigilance
recommandation de bon usage du médicament
antigènes CD20
Réactivation de l’hépatite B

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N1-SUPERVISEE
Les antiseptiques pour le traitement du cordon ombilical aux fins de prévention de la septicémie et de la mort du nouveau-né
http://www.cochrane.org/fr/CD008635
Déterminer l'effet de l'application d'antimicrobiens sur le cordon ombilical du nouveau-né par rapport aux soins de routine, pour la prévention de la morbidité et de la mortalité en milieux hospitaliers et communautaires.
2013
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Centre Cochrane Français
France
français
revue de la littérature
anti-infectieux locaux
cordon ombilical
Sepsis néonatal
mortinaissance
nouveau-né
résultat thérapeutique
prévention primaire
résumé ou synthèse en français

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N1-VALIDE
ZELBORAF (vémurafénib) - Risque de progression de certains types de cancer et risque d'éruptions cutanées graves
ZELBORAF (vemurafenib) - Risk of Progression of Certain Types of Cancer and Risk of Serious Rash - For Health Professionals
http://healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2013/35165a-fra.php
http://healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2013/35171a-fra.php
Progression des tumeurs malignes associées à une mutation de l'oncogène viral du sarcome de rat (RAS) Sur la base de son mode d'action, ZELBORAF pourrait causer la progression des cancers associés à une mutation du gène RAS. Un article récent a rapporté un cas de croissance accélérée d'une leucémie myélomonocytaire chronique à mutation du neuroblastome RAS (NRAS) préexistante chez un patient de 76 ans, peu de temps après l'amorce d'un traitement avec ZELBORAF. Ces résultats suggèrent que ZELBORAF pourrait causer une activation paradoxale de la signalisation des kinases régulées par des signaux extracellulaires (ERK) dans des populations de cellules leucémiques porteuses d'une mutation du gène RAS, entraînant ainsi leur prolifération. ZELBORAF devrait être utilisé avec prudence chez les patients ayant présenté ou présentant des cancers associés à une mutation du gène RAS. Syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse ou syndrome DRESS Des cas de syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse ont été rapportés suite à l'utilisation de ZELBORAF. Ces cas présentaient les caractéristiques suivantes : des éruptions cutanées, une éosinophilie et des atteintes systémiques (p. ex., fièvre, lymphadénopathie, taux élevé de transaminases et insuffisance rénale). Le délai observé avant l'apparition de ces effets était de 7 à 25 jours. Le traitement avec ZELBORAF doit être arrêté de façon permanente chez les patients présentant un syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse...
2013
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Santé Canada
Ottawa
Canada
anglais
français
syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse
ZELBORAF
vémurafénib
vémurafénib
L01XE15 - vémurafénib
tumeurs
évolution de la maladie
Canada
éosinophilie
inhibiteurs de protéines kinases
avis de pharmacovigilance
gènes ras
brochure pédagogique pour les patients
indoles
sulfonamides

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N1-SUPERVISEE
Méthyldopa
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=882
La méthyldopa est un antihypertenseur sympatholytique d'action centrale. Parmi ses nombreux effets indésirables figurent notamment des atteintes hépatiques et des troubles neurologiques (sédation, mouvements anormaux ...).
2013
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N
CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
information sur le médicament
méthyldopa
ALDOMET
ALDOMET 250 mg, comprimé enrobé
ALDOMET 500 mg, comprimé enrobé
administration par voie orale
C02AB02 - méthyldopa (racémique)
antihypertenseurs
grossesse
sympatholytiques

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N1-SUPERVISEE
Heptaminol
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=871
L'hepatminol est un médicament vasoactif. Il est utilisé notamment dans le traitement symptomatique de l'hypotension orthostatique. Il est contre-indiqué en cas d'hypertension artérielle sévère...
2013
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N
CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
information sur le médicament
heptaminol
C01DX08 - heptaminol
grossesse
HEPT A MYL
HEPT A MYL 187,8 mg, comprimé
HEPT A MYL 30,5 POUR CENT, solution buvable en flacon
association médicamenteuse
administration par voie orale
hypotension orthostatique
GINKOR FORT
GINKOR FORT, gélule
DEBRUMYL
DEBRUMYL, solution buvable en ampoule
AMPECYCLAL
AMPECYCLAL 300 mg, gélule
heptaminol adénylate
association extrait de ginkgo biloba heptaminol troxérutine
AMP

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N1-SUPERVISEE
Glibenclamide glyburide
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=870
Le glibenclamide (ou glyburide) est un antidiabétique oral de la famille des sulfamides hypoglycémiants utilisé dans le traitement du diabète de type 2. Certaines équipes l'utilisent dans le diabète gestationnel. Son principal effet indésirable est l'hypoglycémie...
2013
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N
CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
Glucovance
information sur le médicament
glibenclamide
A10BB01 - glibenclamide
grossesse
association médicamenteuse
GLUCOVANCE
DAONIL
HEMI-DAONIL
A10BD02 - metformine et sulfonylurées
administration par voie orale
hypoglycémiants
diabète de type 2
DAONIL 5 mg, comprimé sécable
HEMI-DAONIL 2,5 mg, comprimé sécable
metformine
GLUCOVANCE 1000 mg/5 mg, comprimé pelliculé
GLUCOVANCE 500 mg/2,5 mg, comprimé pelliculé
GLUCOVANCE 500 mg/5 mg, comprimé pelliculé
allaitement maternel

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N1-VALIDE
Médicaments et grossesse
http://www.medicaments.social-sante.gouv.fr/medicaments-et-grossesse.html
Selon la période de la grossesse durant laquelle a lieu la prise de médicament, on distingue : Les effets tératogènes (ou malformatifs) : ils se traduisent par la survenue de malformations chez l'embryon lors de son développement in-utero. La période où les risques tératogènes sont les plus importants se situe au cours du premier trimestre de la grossesse ; Les effets foetotoxiques : ils se traduisant par une atteinte de la croissance, de la maturation des tissus ou de la fonction des organes en place. La période où les risques foetotoxiques sont les plus importants débute au deuxième trimestre de la grossesse ; Les effets néonataux liés à des expositions survenues en fin de grossesse ou pendant l'accouchement...
2013
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Ministère des solidarités et de la Santé
Paris
France
français
traitement médicamenteux
grossesse
préparations pharmaceutiques
évaluation des risques
tératogènes
effets différés de l'exposition prénatale aux facteurs de risque
foetus
embryon de mammifère
nouveau-né
recommandation de bon usage du médicament
recommandation patients

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N1-VALIDE
Substances psychoactives et grossesse
http://www.rfi.fr/emission/20131001-1-substances-psychoactives-grossesse
http://www.rfi.fr/emission/20131001-2-substances-psychoactives-grossesse
A l'occasion de la conférence du jeudi 17 octobre 2013, « Femmes, sexualité et addictions » organisée par le Respadd, en collaboration avec la Direction générale de la Santé, nous parlerons des drogues, alcools, tabacs, médicaments, pendant la grossesse. Quels sont les risques, tant pour la mère que pour l'enfant ? Comment mieux informer les mères ? Comment repérer et prévenir les comportements à risque ?
2013
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N
RFI - Radio France International - Priorité santé
France
français
grossesse
émission radiophonique
addiction
troubles liés à une substance
information patient et grand public

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N1-VALIDE
Prophylaxie antibiotique pour la prévention des complications liées au Staphylococcus aureus résistant à la méthicilline (SARM) chez les patients chirurgicaux
http://www.cochrane.org/fr/CD010268
Comparer les bénéfices et les risques de toutes les méthodes de prophylaxie antibiotique dans la prévention de l'infection à SARM post-opératoire et des complications associées chez les personnes ayant subi une intervention chirurgicale.
2013
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N
Centre Cochrane Français
France
français
antibiothérapie
revue de la littérature
antibioprophylaxie
antibactériens
infection de plaie opératoire
staphylococcus aureus résistant à la méticilline
infections à staphylocoques
résultat thérapeutique
résumé ou synthèse en français
infection croisée
association amoxicilline-clavulanate de potassium

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N1-SUPERVISEE
Antibiothérapie pour le traitement des infections à Staphylococcus aureus résistant à la méthicilline (SARM) des plaies chirurgicales
http://www.cochrane.org/fr/CD009726
Comparer les bénéfices et les risques des différents traitements antibiotiques chez les personnes présentant des infections du site opératoire établies provoquées par le SARM.
2013
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N
Centre Cochrane Français
France
français
antibiothérapie
méta-analyse
infection de plaie opératoire
résultat thérapeutique
infections à staphylocoques
infection croisée
staphylococcus aureus résistant à la méticilline
antibactériens
résumé ou synthèse en français

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N1-VALIDE
Maladies inflammatoires chroniques de l'intestin et grossesse
Hépato-Gastro. Volume 20, Numéro 8, 572-9, Octobre 2013, Grossesse et maladies digestives
http://www.jle.com/fr/revues/medecine/hpg/e-docs/00/04/8D/81/resume.phtml
Les grands principes de la prise en charge des patientes enceintes atteintes de maladies inflammatoires chroniques de l'intestin (MICI) sont bien codifiés. Une supplémentation en folates doit être prescrite systématiquement chez les femmes désireuses d'une grossesse. Les patientes atteintes de MICI ont une fertilité normale, sauf celles qui ont une maladie de Crohn active ou une rectocolite hémorragique et une anastomose iléo-anale (AIA). Les carences nutritionnelles en folates, B12, fer et vitamine D doivent être recherchées et corrigées chez les femmes enceintes avec MICI. On conseille aux patientes d'être en rémission au moment de la conception. En effet, avoir une maladie active pendant la grossesse augmente le risque d'accouchement prématuré et de petit poids de naissance. Les médicaments des MICI peuvent être prescrits pendant la grossesse, sauf le méthotrexate. Les 6 thioguanines et les anti-TNF franchissent la barrière placentaire au troisième trimestre. On peut arrêter le traitement par anti-TNF à la fin du deuxième trimestre si la maladie est quiescente. Le mode de délivrance doit être discuté au cas par cas avec l'obstétricien ; la césarienne est généralement indiquée en cas de maladie périnéale active et d'AIA
2013
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N
John Libbey Eurotext
Montrouge
France
français
grossesse
maladies inflammatoires intestinales
maladie chronique
article de périodique
maladies inflammatoires intestinales
allaitement maternel
grossesse

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N1-SUPERVISEE
Méthodes d'administration d'héparine sous-cutanée au cours de la grossesse
http://www.cochrane.org/fr/CD009136
Comparer l'efficacité et la sécurité de différentes méthodes d'administration d'héparine sous-cutanée (HNF ou HBPM) à des femmes enceintes.'
2013
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N
Centre Cochrane Français
France
français
anticoagulothérapie
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
héparine
grossesse
injections sous-cutanées
anticoagulants
complications de la grossesse et hémopathies

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N1-SUPERVISEE
Traitements osmotiques en appoint des antibiotiques pour la méningite bactérienne aiguë
http://www.cochrane.org/fr/CD008806
Évaluer les effets sur la mortalité, la surdité et les séquelles neurologiques des traitements osmotiques ajoutés aux antibiotiques en cas de méningite bactérienne aiguë chez l'enfant et l'adulte.
2013
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N
Centre Cochrane Français
France
français
méta-analyse
résumé ou synthèse en français
méningite bactérienne
enfant
adulte
glycérol
pression osmotique

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N1-SUPERVISEE
Comparaison entre l'administration retard et quotidienne des protocoles d'agonistes de l'hormone libérant de la gonadotrophine pour traiter la régulation à la baisse de la glande pituitaire dans les cycles de procréation assistée
http://www.cochrane.org/fr/CD002808
Comparer l'efficacité et l'innocuité d'une dose retard unique de GnRHa à des doses quotidiennes de GnRHa chez les femmes entreprenant une FIV.
2013
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N
Centre Cochrane Français
France
français
résumé ou synthèse en français
méta-analyse
hormone de libération des gonadotrophines
temps
fécondation in vitro
résultat thérapeutique
hypophyse

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N1-SUPERVISEE
Certolizumab
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=946
Le certolizumab est un immunosuppresseur anti-TNF alpha pégylé. Il s'utilise par voie sous-cutanée. Sa demi-vie d'élimination est longue (14 jours en moyenne). Ses effets indésirables sont notamment d'ordre infectieux. De plus, il peut masquer les symptômes d'une infection, tels que la fièvre...
2013
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CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
information sur le médicament
CIMZIA
L04AB05 - certolizumab pégylé
injections sous-cutanées
CIMZIA 200 mg solution pour injection en seringue préremplie
facteur de nécrose tumorale alpha
immunosuppresseurs
grossesse
sujet immunodéprimé
vaccination
nouveau-né
Certolizumab pégol

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N1-VALIDE
Effets du traitement antihypertenseur sur les fonctions cognitives
https://www.revmed.ch/RMS/2013/RMS-369/Hypertension
Une relation de cause à effet entre l'hypertension artérielle et le devenir des fonctions cognitives est évoquée depuis longtemps. En fait, une personne d'âge moyen, avec une pression artérielle anormalement élevée, présente un risque accru de développer une démence avec l'âge. Il semble aujourd'hui crucial de traiter les malades hypertendus pour les protéger au mieux contre l'apparition et l'aggravation des troubles cognitifs. Cependant, chez la personne âgée, le risque de péjoration des fonctions cognitives peut augmenter lorsque la pression diastolique est abaissée à une valeur trop basse, par exemple en dessous de 70 mmHg. D'autres études sont toutefois nécessaires pour mieux définir les pressions cibles à atteindre sous traitement antihypertenseur, de même que le type de médicaments le plus approprié pour prévenir l'atteinte de la microcirculation cérébrale.
2013
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N
RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
antihypertenseurs
cognition
hypertension artérielle
article de périodique
Troubles de la cognition

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N1-VALIDE
Pesticides : effets sur la santé
http://www.ipubli.inserm.fr/handle/10608/4819
http://www.ipubli.inserm.fr/bitstream/handle/10608/4820/expcol_2013_pesticides.pdf
http://www.inserm.fr/content/download/72647/562921/file/Synth%C3%A8se+pesticides+10+juin+13.pdf
Les pesticides regroupent plus d'un millier de substances actives ayant comme caractéristique principale de lutter contre des organismes considérés comme nuisibles (animaux, végétaux, champignons) et sont utilisés principalement en milieu agricole. L'exposition aux pesticides peut se produire directement dans le cadre de leur fabrication ou de leurs utilisations professionnelles ou domestiques, mais aussi indirectement par l'air et l'alimentation. La Direction Générale de la Santé a sollicité l'Inserm pour effectuer un bilan de la littérature scientifique permettant de connaître les risques sanitaires associés à l'exposition aux pesticides, en particulier concernant les pathologies cancéreuses, les maladies neurologiques, la fertilité ainsi que les effets sur le développement du foetus et de l'enfant. Pour répondre à cette demande, l'Inserm s'est appuyé sur un groupe pluridisciplinaire d'experts constitué d'épidémiologistes spécialistes de la santé environnementale ou de la santé au travail et de biologistes spécialistes de la toxicologie cellulaire et moléculaire. Le groupe d'experts a structuré son analyse en trois parties : l'expologie, l'épidémiologie et la toxicologie.
2013
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INSERM - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale
France
français
pesticides
exposition environnementale
recommandation par consensus
lymphome malin non hodgkinien
leucémies
myélome multiple
maladie de Hodgkin
tumeurs de la prostate
tumeurs du testicule
mélanome
tumeurs cutanées
tumeurs du cerveau
maladie de Parkinson
sclérose latérale amyotrophique
maladie d'Alzheimer
Troubles de la cognition
troubles anxieux
trouble dépressif
infertilité
grossesse
développement de l'enfant
tumeurs
enfant
adolescent
cancer chez l'enfant
résidus de pesticides
hémopathies
maladies du système nerveux
tumeurs du sein
maladies métaboliques
mélanome malin cutané
mélanome

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N1-SUPERVISEE
Lavements pendant le travail
http://www.cochrane.org/fr/CD000330
Bien que l'utilisation de lavements au cours du travail dépende généralement de la préférence du prestataire de soins de santé en charge, les lavements peuvent provoquer une gêne pour les femmes.
2013
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N
Centre Cochrane Français
France
français
résumé ou synthèse en français
méta-analyse
lavement (produit)
premier stade du travail
résultat thérapeutique

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N1-SUPERVISEE
Huile de ricin, bain et/ou lavement dans la préparation du col de l'utérus et le déclenchement du travail
http://www.cochrane.org/fr/CD003099
Déterminer les effets de l'huile de ricin ou des lavements dans la maturation cervicale ou le déclenchement du travail au troisième trimestre par rapport aux autres méthodes de maturation cervicale ou de déclenchement du travail.
2013
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N
Centre Cochrane Français
France
français
résumé ou synthèse en français
méta-analyse
accouchement provoqué
maturation du col utérin
lavement (produit)
huile de ricin
bains

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N1-SUPERVISEE
Pyrvinium
POVANYL
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=575
Le pyrvinium est un antiparasitaire antihelminthique utilisé dans le traitement des oxyures. Il est très faiblement absorbé par voie orale.
2013
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N
CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
grossesse
composés du pyrvinium
antihelminthiques antinématodes
allaitement maternel
nouveau-né
pyrvinium
P02CX01 - pyrvinium
composés du pyrvinium
information sur le médicament

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N1-SUPERVISEE
Pristinamycine
PYOSTACINE
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=564
La pristinamycine est un antibiotique de la famille des streptogramines, classe apparentée aux macrolides. Elle est utilisée par voie orale, notamment en cas d'infection à staphylocoques.
2013
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N
CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
antibiothérapie
grossesse
pristinamycine
antibactériens
administration par voie orale
J01FG01 - pristinamycine
information sur le médicament

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N1-SUPERVISEE
Pivmecillinam
SELEXID
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=373
Le pivmecillinam est un antibiotique urinaire de la classe des bêta-lactamines. Il est utilisé par voie orale.
2013
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N
CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
antibiothérapie
grossesse
pivmécillinam
antibactériens
anti-infectieux urinaires
J01CA08 - pivmécillinam
information sur le médicament

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N1-SUPERVISEE
Pipéracilline
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=334
La pipéracilline est un antibiotique de la classe des pénicillines antipyocyaniques, groupe des uréidopénicillines. Elle est utilisée par voie injectable, soit seule soit associée au tazobactam.
2013
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N
CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
antibiothérapie
nouveau-né
grossesse
pipéracilline
antibactériens
J01CA12 - pipéracilline
information sur le médicament

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N1-SUPERVISEE
Podophyllotoxine
CONDYLINE
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=611
La podophyllotoxine est un antimitotique utilisé dans le traitement des condylomes acuminés, en alternative des autres thérapeutiques (cryothérapie, chirurgie...). Elle n'est utilisée qu'en application locale. Son passage systémique est très faible (environ 0.5% sur peau lésée).
2013
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N
CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
grossesse
condylomes acuminés
podophyllotoxine
kératolytiques
D06BB04 - podophyllotoxine
information sur le médicament

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N1-SUPERVISEE
Nitroxoline
NIBIOL
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=378
La nitroxoline est un antibiotique urinaire de la classe des oxyquinoléines. Elle est utilisée par voie orale.
2013
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N
CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
antibiothérapie
grossesse
nitroquinoléines
anti-infectieux urinaires
administration par voie orale
antibactériens
nitroxoline
J01XX07 - nitroxoline
nitroquinoléines
information sur le médicament

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N1-SUPERVISEE
Léflunomide
ARAVA
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=696
Le léflunomide est un immunosuppresseur utilisé notamment dans la polyarthrite rhumatoïde.
2013
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N
CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
grossesse
isoxazoles
immunosuppresseurs
antirhumatismaux
tératogènes
léflunomide
L04AA13 - léflunomide
isoxazoles
information sur le médicament

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N1-SUPERVISEE
Méthysergide
DESERNIL
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=604
Le méthysergide est un alcaloïde de l'ergot de seigle vasoconstricteur utilisé dans le traitement de fond de la migraine. Ses principaux effets indésirables sont ceux liés à la vasoconstriction (spasme artériel, infarctus, ischémie ...) et exceptionnellement à une fibrose, notamment rétropéritonéale. Le plus souvent, la migraine s'améliore en cours de grossesse.
2013
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N
CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
grossesse
méthysergide
vasoconstricteurs
N02CA04 - méthysergide
maléate de méthysergide
DESERNIL 1,65 mg, comprimé
DESERNIL
information sur le médicament
68465792
3400890255622

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N1-SUPERVISEE
Nitrofurantoïne
FURADANTINE - FURADOÏNE - MICRODOÏNE
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=374
La nitrofurantoïne est un antibiotique urinaire de la classe des nitrofuranes. Elle est utilisée par voie orale. Le traitement curatif de la cystite aigue est de courte durée. La nitrofurantoïne est parfois utilisée au long cours dans la prévention des récidives d'infection urinaires.
2013
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N
CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
anti-infectieux urinaires
grossesse
nitrofurantoïne
J01XE01 - nitrofurantoïne
information sur le médicament

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N1-SUPERVISEE
Nimésulide
NEXEN
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=421
Le nimésulide est un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) utilisé par voie orale.
2013
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N
CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
grossesse
sulfonamides
anti-inflammatoires non stéroïdiens
nimésulide
M01AX17 - nimésulide
sulfonamides
information sur le médicament

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N1-SUPERVISEE
Isoconazole
FAZOL
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=519
L'isoconazole est un antifongique de la famille des imidazolés. Il est utilisé par voie cutanée et vaginale. Le passage systémique est faible par ces voies d'administration.
2013
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N
CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
grossesse
antifongiques
miconazole
isoconazole
D01AC05 - isoconazole
G01AF07 - isoconazole
information sur le médicament
FAZOL

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N1-SUPERVISEE
Meloxicam
MOBIC
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=411
Le meloxicam est un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) utilisé par voie orale, rectale et injectable.
2013
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N
CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
grossesse
thiazines
thiazoles
inhibiteurs des cyclooxygénases
anti-inflammatoires non stéroïdiens
méloxicam
M01AC06 - méloxicam
thiazines
thiazines
thiazoles
thiazoles
information sur le médicament

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N1-SUPERVISEE
Imiquimod
ALDARA
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=228
L'imiquimod est un modificateur de la réponse immunitaire utilisé dans le traitement des condylomes acuminés et du carcinome basocellulaire superficiel. Il n'est utilisé que par voie cutanée. Son passage systémique est faible (environ 5% sur peau lésée).
2013
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N
CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
grossesse
aminoquinoléines
antinéoplasiques
adjuvants immunologiques
inducteurs de l'interféron
imiquimod
D06BB10 - imiquimod
aminoquinoléines
information sur le médicament

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N1-SUPERVISEE
Flurbiprofène
ANTADYS - CEBUTID - OCUFEN
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=401
Le flurbiprofène est un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) utilisé par voie orale et oculaire.
2013
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N
CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
utilisations de produits chimiques à des fins diagnostiques
grossesse
flurbiprofène
anti-inflammatoires non stéroïdiens
analgésiques
inhibiteurs des cyclooxygénases
information sur le médicament

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N1-SUPERVISEE
Fluphénazine
MODECATE - MODITEN
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=126
La fluphénazine est un neuroleptique de la classe des phénothiazines. Elle est utilisée dans le traitement des psychoses. Ses effets indésirables sont notamment de type extrapyramidal et atropinique.
2013
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N
CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
fluphénazine
neuroleptiques
grossesse
N05AB02 - fluphénazine
information sur le médicament

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N1-SUPERVISEE
Indoramine
VIDORA
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=607
L'indoramine est un antisérotoninergique utilisé dans le traitement de fond de la migraine. Ses effets indésirables sont notamment sédatifs. Le plus souvent, la migraine s'améliore en cours de grossesse.
2013
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N
CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
grossesse
indoramine
migraine avec aura
N02C - antimigraineux
information sur le médicament

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N1-SUPERVISEE
Fenticonazole
LOMEXIN - TERLOMEXIN
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=518
Le fenticonazole est un antifongique de la famille des imidazolés. Il est utilisé par voie cutanée et vaginale. Le passage systémique est faible par ces voies d'administration.
2013
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N
CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
grossesse
Imidazoles
antifongiques
fenticonazole
G01AF12 - fenticonazole
D01AC12 - fenticonazole
Imidazoles
information sur le médicament

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N1-SUPERVISEE
Clozapine
LEPONEX
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=123
La clozapine est un neuroleptique de la classe des diazépines et oxazépines. Elle est utilisée dans le traitement de la schizophrénie chronique sévère en cas de résistance ou d'intolérance majeures aux neuroleptiques classiques. En raison des troubles hématologiques qu'elle peut entraîner (neutropénie, voire agranulocytose), la prescription de clozapine est restreinte* et assortie d'une surveillance (numération-formule leucocytaire et nombre absolu de polynucléaires neutrophiles). Parmi ses autres effets indésirables on signale notamment des hyperglycémies et des prises de poids.
2013
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N
CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
grossesse
clozapine
neuroleptiques
antagonistes GABA
antisérotonines
N05AH02 - clozapine
information sur le médicament

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N1-SUPERVISEE
Cyamémazine
TERCIAN
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=130
La cyamémazine est un neuroleptique sédatif de la classe des phénothiazines. Elle est utilisée dans le traitement des psychoses, dans le traitement de l'anxiété et dans certaines formes sévères d'épisode dépressif majeur. Ses effets indésirables sont notamment de type extrapyramidal et atropinique. Par voie injectable, une hypotension peut survenir.
2013
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N
CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
grossesse
phénothiazines
neuroleptiques
nouveau-né
cyamémazine
N05AA06 - cyamémazine
phénothiazines
information sur le médicament

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N1-SUPERVISEE
Flubendazole
FLUVERMAL
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=573
Le flubendazole est un antiparasitaire antihelminthique utilisé notamment dans le traitement des oxyures, des ascaris .... Il est faiblement absorbé par voie orale.
2013
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N
CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
grossesse
mébendazole
mébendazole
antihelminthiques antinématodes
allaitement maternel
nouveau-né
flubendazole
P02CA05 - flubendazole
information sur le médicament

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N1-SUPERVISEE
Chloroquine
NIVAQUINE
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=441
La chloroquine est un antipaludique. Elle s'utilise notamment dans le traitement préventif et curatif du paludisme, par voie orale, seule ou en association avec le proguanil en fonction des zones de chiomiorésistance (cf. Recommandations aux voyageurs). Sa demi-vie d'élimination est très longue (de 30 à 60 jours). Ses principaux effets indésirables sont d'ordre ophtalmologique.
2013
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N
CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
grossesse
chloroquine
antipaludiques
enfant
allaitement maternel
P01BA01 - chloroquine
sulfate de chloroquine
information sur le médicament

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N1-SUPERVISEE
Cotrimoxazole
BACTRIM
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=364
Le cotrimoxazole est l'association de sulfaméthoxazole et de triméthoprime. Il est utilisé par voie orale et injectable.
2013
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N
CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
antibiothérapie
administration par voie orale
injections
antibactériens
grossesse
association triméthoprime-sulfaméthoxazole
anti-infectieux urinaires
nouveau-né
J01EE01 - sulfaméthoxazole et triméthoprime
information sur le médicament

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N1-SUPERVISEE
Ciprofloxacine
CIFLOX - CILOXAN - UNIFLOX
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=379
La ciprofloxacine est un antibiotique de la classe des fluoroquinolones. Elle est utilisée par voie orale, injectable et oculaire.
2013
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N
CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
antibiothérapie
grossesse
ciprofloxacine
antibactériens
enfant
J01MA02 - ciprofloxacine
information sur le médicament
S01AE03 - ciprofloxacine
S02AA15 - ciprofloxacine

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N1-SUPERVISEE
Clarithromycine
NAXY - ZECLAR
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=558
La clarithromycine est un antibiotique de la famille des macrolides. Elle est utilisée par voie orale et injectable, notamment dans l'éradication de Helicobacter pylori en cas de maladie ulcéreuse gastroduodénale et dans le traitement des infections à mycobacterium avium intracellulaire chez le patient VIH.
2013
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N
CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
antibiothérapie
clarithromycine
grossesse
antibactériens
J01FA09 - clarithromycine
information sur le médicament

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N1-SUPERVISEE
Dextrométhorphane
ATUXANE - CAPSYL - DEXIR - NODEX - PULMODEXANE - TUSSIDANE - TUXIUM
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=79
Le dextrométhorphane est un dérivé morphinique antitussif d'action centrale.
2013
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N
CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
grossesse
dextrométhorphane
antitussifs
nouveau-né
allaitement maternel
R05DA09 - dextrométhorphane
information sur le médicament

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N1-SUPERVISEE
Ciclopiroxolamine
MYCOSTER - SEBIPROX
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=551
La ciclopiroxolamine est un antifongique local utilisé par voie cutanée, unguéale et en shampooing. Le passage systémique est faible par ces voies d'administration.
2013
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N
CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
grossesse
pyridones
antifongiques
ciclopirox
D01AE14 - ciclopirox
pyridones
information sur le médicament

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N1-SUPERVISEE
Cyclophosphamide
ENDOXAN
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=709
Le cyclophosphamide est un antimitotique alkylant. Il est également utilisé comme immunosuppresseur en particulier dans la polyarthrite rhumatoïde et le lupus. Ses effets indésirables sont notamment d'ordre hématologique. Sa demi-vie est de 4 à 8 heures.
2013
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N
CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
grossesse
cyclophosphamide
immunosuppresseurs
antinéoplasiques alcoylants
nouveau-né
tératogènes
mutagènes
L01AA01 - cyclophosphamide
information sur le médicament

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N1-SUPERVISEE
Alminoprofène
MINALFENE
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=395
L'alminoprofène est un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) utilisé par voie orale.
2013
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N
CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
grossesse
propionates
anti-inflammatoires non stéroïdiens
alminoprofène
M01AE16 - alminoprofène
propionates
information sur le médicament

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N1-SUPERVISEE
L'antibiothérapie pour le traitement du staphylocoque aureus résistant à la méthicilline (SARM) pour les plaies non-chirurgicales infectées ou colonisées
http://www.cochrane.org/fr/CD010427/lantibiotherapie-pour-le-traitement-du-staphylocoque-aureus-resistant-a-la-methicilline-sarm-pour-les-plaies-non-chirurgicales-infectees-ou-colonisees
Objectifs : Comparer les bénéfices (tels qu'une réduction de la mortalité et une meilleure qualité de vie) et les inconvénients (tels que les effets indésirables liés à l'utilisation d'antibiotiques) de tous les traitements antibiotiques chez les patients souffrant de plaies non-chirurgicales présentant une colonisation ou une infection causée par le SARM.
2013
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Centre Cochrane Français
France
méta-analyse
résumé ou synthèse en français
staphylococcus aureus résistant à la méticilline
antibactériens
infections à staphylocoques
plaies et blessures
résultat thérapeutique
infections cutanées à staphylocoques
ulcère variqueux
escarre
brûlures
pied diabétique
ulcère
ischémie
ulcère ischémique
antibiothérapie

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N1-SUPERVISEE
Agents anticoagulants de l'endomètre préopératoire avant la destruction de l'endomètre pour saignements menstruels abondants
http://www.cochrane.org/fr/CD010241/agents-anticoagulants-de-lendometre-preoperatoire-avant-la-destruction-de-lendometre-pour-saignements-menstruels-abondants
Objectifs : Étudier l'efficacité et l'innocuité préopératoire des agents anticoagulants de l'endomètre (agonistes de la GnRH, danazol, œstrogènes - progestérone et progestatifs) par rapport à un autre agent ou à un placebo lorsqu' ils sont administrés avant la destruction de l'endomètre chez les femmes pré-ménopausées présentant des saignements menstruels abondants.
2013
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Centre Cochrane Français
France
méta-analyse
résumé ou synthèse en français
résultat thérapeutique
ménorragie
endomètre
goséréline
danazol
contraceptifs oraux hormonaux
soins préopératoires
endomètre

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N1-SUPERVISEE
Bimatoprost
LUMIGAN
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=793
Le bimatoprost est un analogue de la prostaglandine F2alpha utilisé par voie oculaire dans le traitement de l'hypertonie intraoculaire et du glaucome à angle ouvert. Le passage systémique est faible. Les concentrations plasmatiques sont indétectables ou le deviennent très rapidement ...
2013
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CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
Bimatoprost
grossesse
glaucome
antihypertenseurs
allaitement maternel
S01EE03 - bimatoprost
LUMIGAN 0,1 mg/ml, collyre en solution
LUMIGAN 0,3 mg/ml, collyre en solution
LUMIGAN
60135981
66203859
3400893507247
3400892377490
information sur le médicament

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N1-SUPERVISEE
Lévobunolol
BETAGAN
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=789
Le lévobunolol est un bêta-bloquant utilisé par voie oculaire dans le traitement de l'hypertonie intraoculaire et du glaucome à angle ouvert. L'absorption systémique peut être réduite en comprimant l'angle interne de l'oeil immédiatement après l'instillation ...
2013
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N
CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
allaitement maternel
lévobunolol
antagonistes bêta-adrénergiques
grossesse
S01ED03 - lévobunolol
information sur le médicament

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N1-SUPERVISEE
Dorzolamide
TRUSOPT
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=788
Le dorzolamide est un inhibiteur de l'anhydrase carbonique utilisé par voie oculaire dans le traitement de l'hypertonie intraoculaire et du glaucome à angle ouvert. Les concentrations plasmatiques sont le plus souvent indétectables ...
2013
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CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
administration par voie ophtalmique
grossesse
allaitement maternel
sulfonamides
Thiophènes
antihypertenseurs
inhibiteurs de l'anhydrase carbonique
dorzolamide
S01EC03 - dorzolamide
chlorhydrate de dorzolamide
TRUSOPT 20 mg/ml, collyre en solution
TRUSOPT
information sur le médicament
69918085
3400891778465

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N1-SUPERVISEE
Brinzolamide
AZOPT
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=787
Le brinzolamide est un inhibiteur de l'anhydrase carbonique utilisé par voie oculaire dans le traitement de l'hypertonie intraoculaire et du glaucome à angle ouvert. Les concentrations plasmatiques sont le plus souvent indétectables ...
2013
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CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
administration par voie ophtalmique
grossesse
allaitement maternel
sulfonamides
thiazines
inhibiteurs de l'anhydrase carbonique
brinzolamide
S01EC04 - brinzolamide
information sur le médicament

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N1-SUPERVISEE
Travoprost
TRAVATAN
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=786
Le travoprost est un analogue de la prostaglandine F2alpha utilisé par voie oculaire dans le traitement de l'hypertonie intraoculaire et du glaucome à angle ouvert. Le passage systémique est faible. Les concentrations plasmatiques sont indétectables ou le deviennent très rapidement ...
2013
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CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
Travoprost
grossesse
allaitement maternel
antihypertenseurs
glaucome
S01EE04 - travoprost
information sur le médicament

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N1-SUPERVISEE
Pilocarpine
PILO , ISOPTO -PILOCARPINE, SALAGEN
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=784
La pilocarpine est un parasympathomimétique utilisé par voie oculaire, notamment dans le traitement de l'hypertonie intraoculaire et du glaucome, et par voie orale dans certains types de sécheresse buccale et oculaire ...
2013
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N
CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
grossesse
allaitement maternel
pilocarpine
parasympathomimétiques
solutions ophtalmiques
glaucome
S01EB01 - pilocarpine
chlorhydrate de pilocarpine
administration par voie ophtalmique
information sur le médicament

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N1-SUPERVISEE
Brimonidine
ALPHAGAN
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=783
La brimonidine est un sympathomimétique utilisé par voie oculaire dans le traitement de l'hypertonie intraoculaire et du glaucome à angle ouvert. Par voie oculaire, son passage systémique est faible chez l'adulte. Chez le nouveau-né le brimonidine est contre-indiquée en raison d'effets secondaires graves survenus lors de traitement par voie oculaire : hypotension, bradycardie, hypothermie, apnée ...
2013
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CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
Tartrate de brimonidine
antihypertenseurs
grossesse
allaitement maternel
solutions ophtalmiques
glaucome
agonistes alpha-adrénergiques
S01EA05 - brimonidine
administration par voie ophtalmique
information sur le médicament

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N1-VALIDE
A propos du consensus international 2013 sur le traitement hormonal de la ménopause
https://www.revmed.ch/RMS/2013/RMS-N-403/A-propos-du-consensus-international-2013-sur-le-traitement-hormonal-de-la-menopause
Plus de dix ans après la publication de l’étude «Women’s Health Initiative» (WHI), un consensus international sur le traitement hormonal substitutif (THS) de la ménopause a été colligé par un comité d’experts des principales sociétés européennes et américaines. Ce consensus a été publié en avril 2013 dans le journal Climacteric. En résumé, l’indication pour un THS doit être une décision individuelle, en faisant la part des bénéfices et risques individuels et il ne devrait pas être prescrit pour la première fois chez une femme de plus de 60 ans ou à plus de dix ans après le début de la ménopause. La dose et la durée du THS sont individuelles, en accord avec les objectifs thérapeutiques et la sécurité de la patiente et il faut une réévaluation annuelle. Le THS est contre-indiqué chez les patientes avec un cancer du sein.
2013
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RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
article de périodique
hormonothérapie substitutive
ménopause
guides de bonnes pratiques cliniques comme sujet

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N1-VALIDE
Poumon et grossesse
https://www.revmed.ch/RMS/2013/RMS-N-407/Poumon-et-grossesse
Au cours de la grossesse, plusieurs adaptations sont nécessaires pour répondre aux besoins métaboliques augmentés de la mère et du fœtus. Cette revue recense les principales modifications cardiorespiratoires de la grossesse et leurs implications dans les maladies respiratoires chroniques, telles que les troubles ventilatoires restrictifs (pneumonectomie post-tuberculeuse, cypho-scoliose, maladies neuromusculaires), l’asthme, la mucoviscidose et l’hypertension pulmonaire. Dans la pratique clinique, il est important de reconnaître précocement les situations cardiorespiratoires lors desquelles une grossesse est contre-indiquée ou associée à un risque de complication respiratoire, obstétricale ou fœtale. Une prise en charge spécialisée, souvent pluridisciplinaire, est recommandée.
2013
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RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
article de périodique
grossesse
cas clinique
phénomènes physiologiques cardiovasculaires
asthme
mucoviscidose
hypertension pulmonaire
grossesse

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N1-SUPERVISEE
Traitement du glaucome en cours de grossesse et d’allaitement
http://lecrat.fr/articleSearch.php?id_groupe=16
Il est primordial de maintenir une thérapeutique du glaucome efficace chez la femme enceinte de manière à ne pas mettre en jeu son pronostic visuel
2013
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true
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CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
grossesse
allaitement maternel
glaucome
grossesse
information scientifique et technique

---
N1-SUPERVISEE
Information sur les bactéries multi résistantes (BMR) pour le patient et sa famille
http://nosobase.chu-lyon.fr/recommandations/cclin_arlin/cclinParisNord/2013_BMR_Usager_Arlin.pdf
2013
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true
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NosoBase
France
français
brochure pédagogique pour les patients
transmission de maladie infectieuse
Multirésistance bactérienne aux médicaments

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N1-VALIDE
Guide concernant l’usage de substance psychoactives durant la grossesse
http://www.respadd.org/wp-content/uploads/2015/08/Guide-complet-BAT2-MD.pdf
Cet ouvrage est issu de la traduction française du livre « Guide to Problem Substance Use During Pregnancy » paru chez Drugscope en 2011, enrichie de contributions réalisées par des experts français ou francophones des champs de l’addictologie et de la périnatalité. Son objectif est de fournir aux professionnels français engagés dans la prise en charge et le suivi des femmes usagères de drogues un document de référence sur : Les effets des produits avant et pendant la grossesse Les recommandations concernant le suivi et la prise en charge des femmes et de leurs enfants Les ressources disponibles en France : services hospitaliers, associations, réseaux, etc.
2013
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RESPADD - Réseau de prévention des addictions
France
français
grossesse
guide
addiction
troubles liés à une substance
complications de la grossesse
usagers de drogues
développement foetal
psychoanaleptiques
alcoolisme
tabagisme
syndrome de sevrage néonatal
infections à VIH
hépatite C
hépatite B
prise en charge préconceptionnelle
prise en charge prénatale
évaluation des risques
allaitement maternel
prise en charge postnatale
mort subite du nourrisson
méthode mère kangourou
consommation d'alcool
consommation de marijuana

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N1-SUPERVISEE
Cellules tumorales circulantes : des perspectives prometteuses
http://curie.fr/dossier-pedagogique/cellules-tumorales-circulantes-perspectives-prometteuses
Avant de s’implanter dans un nouvel organe pour former des métastases, les cellules tumorales quittent la tumeur d’origine et circulent dans l’organisme : ce sont des cellules tumorales circulantes. Les repérer permettrait de détecter précocement les patients présentant un risque de développer des métastases, c’est l’un des enjeux de la cancérologie et de plusieurs projets de recherche de l’Institut Curie.
2013
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false
Institut Curie
France
français
information patient et grand public
cellules tumorales circulantes
tumeurs
tumeurs

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N1-SUPERVISEE
Chlormadinone
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=847
La chlormadinone est un progestatif de synthèse dérivé de la 17-hydroxyprogestérone. Elle est utilisée seule ou associée à l'éthinylestradiol (cliquez ici) notamment comme contraceptif hormonal et dans les troubles liés à une insuffisance lutéale. La chlormadinone a de faibles propriétés anti-androgènes ...
2013
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N
CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
information sur le médicament
chlormadinone
grossesse
allaitement maternel
contraceptifs oraux synthétiques
Antagonistes des androgènes
G03DB06 - chlormadinone

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N1-SUPERVISEE
Ethinylestradiol
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=823
L'éthinylestradiol est un estrogène de synthèse. Il est utilisé par voie orale, transdermique ou vaginale, associé à un progestatif dans la contraception hormonale ...
2013
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N
CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
éthinyloestradiol
grossesse
oestrogènes
allaitement maternel
G03CA01 - éthinylestradiol
information sur le médicament

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N1-SUPERVISEE
Acétate de cyprotérone
Androcur , Kaliale
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=845
L'acétate de cyprotérone est un progestatif de synthèse dérivé de la 17-alpha-hydroxyprogestérone. Il est utilisé notamment dans le traitement de l'acné et de l'hirsutisme majeur d'origine non tumorale, en association avec un estrogène naturel ou de synthèse (cf. éthinylestradiol). Il a une activité anti-androgène et anti-gonadotrope ...
2013
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N
CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
allaitement maternel
acétate de cyprotérone
grossesse
Antagonistes des androgènes
G03HA01 - cyprotérone
information sur le médicament

---
N1-SUPERVISEE
Dydrogestérone
Duphaston , Climaston
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=838
La dydrogestérone est un isomère de la progestérone Elle est utilisée par voie orale notamment dans les troubles liés à une insuffisance lutéale et l'endométriose. La dydrogestérone n'a pas d'activité androgénique ...
2013
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N
CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
information sur le médicament
dydrogestérone
progestines
grossesse
allaitement maternel
G03DB01 - dydrogestérone

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N1-SUPERVISEE
Médrogestone
Colprone
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=837
La médrogestone est un progestatif dérivé de la 17-méthyl-progestérone. Elle est utilisée par voie orale notamment dans les troubles liés à une insuffisance lutéale et l'endométriose. La médrogestone n'a pas d'activité androgénique ...
2013
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N
CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
information sur le médicament
grossesse
médrogestone
antinéoplasiques hormonaux
allaitement maternel
G03DB03 - médrogestone

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N1-SUPERVISEE
Progestérone
Estima , Evapause , Ménaelle , Progestogel , Utrogestan
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=831
La progestérone est utilisée notamment dans les troubles liés à une insuffisance lutéale, en cas de menace d'avortement et dans les aménorrhées non gravidiques. Elle s'utilise par voie orale, vaginale, injectable et cutanée. La progestérone n'a pas d'activité androgénique ...
2013
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N
CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
information sur le médicament
progestérone
grossesse
allaitement maternel
progestines
G03DA04 - progestérone

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N1-SUPERVISEE
Noréthistérone Noréthindrone
Milligynon , Primolut-Nor
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=827
La noréthistérone est un progestatif de synthèse dérivé 19-norstéroïde. Elle est utilisée par voie orale seule ou associée à l'éthinylestradiol (cliquez ici) notamment comme contraceptif hormonal et dans les troubles liés à une insuffisance lutéale. La noréthistérone a une activité androgénique ..
2013
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N
CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
grossesse
allaitement maternel
contraceptifs oraux synthétiques
noréthistérone
G03AC01 - noréthistérone
information sur le médicament

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N1-SUPERVISEE
Norgestimate
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=832
Le norgestimate est un progestatif de synthèse dérivé 19-norstéroïde. Il est utilisé comme contraceptif hormonal oral associé à l'éthinylestradiol. Il est métabolisé en norelgestromine et norgestrel. Le norgestimate a une très faible activité androgénique. Le norgestrel a une activité androgénique.
2013
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N
CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
allaitement maternel
grossesse
norgestrel
contraceptifs oraux synthétiques
association éthinyl oestradiol-norgestrel
contraceptifs oraux combinés
norgestimate
G03AA11 - norgestimate et éthinylestradiol
information sur le médicament

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N1-SUPERVISEE
Gestodène
En association avec l'éthinylestradiol : Carlin , Efezial , Felixita , Harmonet , Méliane , Mélodia , Minesse , Minulet , Moneva , Perléane , Phaeva , Triminulet - En association avec l'estradiol : Avadène
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=841
Le gestodène est un progestatif de synthèse dérivé 19-norstéroïde. Il est utilisé par voie orale comme contraceptif hormonal associé à l'éthinylestradiol et dans le traitement hormonal substitutif associé à l'estradiol. Le gestodène a une très faible activité androgénique....
2013
false
N
CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
contraceptifs oraux synthétiques
grossesse
norprégnènes
progestines
éthinyloestradiol
association médicamenteuse
allaitement maternel
contraceptifs oraux combinés
éthinylestradiol gestodène en association fixe
gestodène
G03AA10 - gestodène et éthinylestradiol
G03AB06 - gestodène et éthinylestradiol
information sur le médicament

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N1-SUPERVISEE
Acide ursodesoxycholique
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=858
Lacide ursodésoxycholique est un acide biliaire naturel utilisé notamment dans le traitement des hépatopathies cholestatiques chroniques.
2013
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N
CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
acide ursodésoxycholique
grossesse
cholagogues et cholérétiques
A05AA02 - acide ursodésoxycholique
information sur le médicament

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N1-SUPERVISEE
PARLODEL 2,5 mg, inhibition de la lactation, comprimé sécable - PARLODEL 2,5 mg, comprimé sécable - PARLODEL 5 mg, gélule - PARLODEL 10 mg, gélule
bromocriptine (mésilate de)
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_538031
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1615038/fr/parlodel
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1615037/fr/parlodel-29052013-avis-ct10946
Renouvellement de l'inscription. Le service médical rendu par PARLODEL 2,5 mg, comprimé sécable et PARLODEL 5 et 10 mg, gélule, reste important dans les indications la maladie de Parkinson. Le service médical rendu par PARLODEL 2,5 mg, comprimé sécable, reste important dans les conséquences de l'hyperprolactinémie et les prolactinomes...
2013
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N
Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
mésilate de bromocriptine
hyperprolactinémie
maladie de Parkinson
bromocriptine
administration par voie orale
PARLODEL 2,5 mg inhibition de la lactation, comprimé sécable
PARLODEL 10 mg, gélule
PARLODEL 2,5 mg, comprimé sécable
lactation
PARLODEL 5 mg, gélule
antiparkinsoniens
agonistes de la dopamine
antihormones
prolactine
sevrage
G02CB01 - bromocriptine
N04BC01 - bromocriptine
remboursement par l'assurance maladie
PARLODEL
PARLODEL INHIBITION DE LA LACTATION
avis de la commission de transparence
66729097
63369053
64141483
65539814
3400890678049
3400890677967
3400891544725
3400892922348
prolactinome

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Courriel
21/09/2017


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