Libellé préféré : action des médicaments et substances chimiques;

Définition CISMeF : (A2-17, B1, B3-7, D8, D12, G4-11, G14) /drug effects /drug eff ou /DE s'applique aux organes, aux régions anatomiques, aux tissus, aux organismes et aux processus physiologiques et psychologiques pour les effets des médicaments ou des substances chimiques.;

Acronyme CISMeF : APC; DE;

Synonyme CISMeF : action des médicaments; effets pharmacologiques; effets des substances chimiques; effets des médicaments;

Synonyme MeSH : de;

Abréviation : DE 66;

Détails


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(A2-17, B1, B3-7, D8, D12, G4-11, G14) /drug effects /drug eff ou /DE s'applique aux organes, aux régions anatomiques, aux tissus, aux organismes et aux processus physiologiques et psychologiques pour les effets des médicaments ou des substances chimiques.

N1-VALIDE
Produits de contraste à base de gadolinium et rétention de gadolinium dans le cerveau et dans d’autres tissus : suspension des AMM de l’acide gadopentétique et du gadodiamide utilisés en intraveineux, restriction de l’AMM de l’acide gadobénique à l’imagerie du foie et modification de l’information des autres spécialités maintenues - Lettre aux professionnels de santé
http://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Lettres-aux-professionnels-de-sante/Produits-de-contraste-a-base-de-gadolinium-et-retention-de-gadolinium-dans-le-cerveau-et-dans-d-autres-tissus-suspension-des-AMM-de-l-acide-gadopentetique-et-du-gadodiamide-utilises-en-intraveineux-restriction-de-l-AMM-de-l-acide-gadobenique-a-l-imagerie-du-foie-et-modification-de-l-information-des-autres-specialites-maintenues-Lettre-aux-professionnels-de-sante
Une revue par l’Agence Européenne des Médicaments (EMA) a confirmé que de faibles quantités de gadolinium sont retenues dans le tissu cérébral après l’utilisation de produits de contraste à base de gadolinium. Une rétention plus importante de gadolinium dans le cerveau a été observée avec les produits linéaires par rapport aux produits macrocycliques. À ce jour, il n’existe aucune preuve que la rétention de gadolinium dans le cerveau, quel que soit le produit de contraste, soit nocive pour les patients. Comme les risques à long terme de la rétention de gadolinium dans le tissu cérébral sont inconnus, l’EMA recommande la suspension des AMM des produits de contraste linéaires intraveineux dans l’UE, à l’exception : de l’AMM de l’acide gadobénique, qui reste disponible pour l’imagerie du foie uniquement. de l’AMM de l’acide gadopentétique, pour l’utilisation intra-articulaire uniquement (Ce médicament n’est néanmoins plus commercialisé en France depuis décembre 2016 et son AMM vient d’être abrogée pour raisons commerciales). Les AMM du produit linéaire intraveineux gadodiamide et des formulations intraveineuses de l’acide gadopentétique sont suspendues à compter du 15 janvier 2018. Les produits macrocycliques restent également disponibles, pour les utilisations intraveineuse et intra-articulaire...
2018
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
retraits de médicaments pour raison de sécurité
gadolinium
produits de contraste
cerveau
acide gadobénique
acide gadopentétique
injections veineuses
injections articulaires
V08CA08 - acide gadobénique
V08CA01 - acide gadopentétique
MAGNEVIST
OMNISCAN
V08CA03 - gadodiamide
gadodiamide
MAGNEVIST sol inj seringue préremplie
MAGNEVIST, solution injectable (IV)
OMNISCAN 0,5 mmol/ml, solution injectable
OMNISCAN 0,5 mmol/ml, solution injectable en seringue pré-remplie
composés organométalliques
méglumine
méglumine

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N1-SUPERVISEE
Acide tranéxamique
EXACYL
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=735
L'acide tranéxamique est un antihémorragique antifibrinolytique utilisé par voie orale et injectable. A fortes doses, il exerce une activité freinatrice sur l'activation du système complément. Il est proposé en traitement de fond de l'oedème angioneurotique.
2018
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CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
antifibrinolytiques
acide tranéxamique
Allaitement naturel
grossesse
B02AA02 - acide tranéxamique
information sur le médicament

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N1-SUPERVISEE
Intérêts clinique et anatomique d’injections intra-articulaires trimestrielles de triamcinolone dans la gonarthrose ?
In Minerva 2018 Volume 17 Numéro 3 Page 41 - 44
http://www.minerva-ebm.be/FR/Article/2161
Question clinique Les injections intra-articulaires de triamcinolone pratiquées chaque trimestre pendant deux ans ont-elles un effet positif sur la douleur et sur l’évolution anatomique du cartilage en cas d’arthrose du genou ?
2018
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Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
français
néerlandais
lecture critique d'article
triamcinolone
gonarthrose
injections articulaires
cartilage
arthralgie
résultat thérapeutique
H02AB08 - triamcinolone
médecine factuelle

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N1-SUPERVISEE
Les édulcorants artificiels ont-ils des effets cardiaques et métaboliques négatifs à long terme?
http://www.minerva-ebm.be/FR/Article/2162
Question clinique: Quels sont les effets négatifs à long terme de la consommation régulière d’édulcorants artificiels sur le plan métabolique et cardiaque?
2018
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minerva-ebm.be
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
français
néerlandais
lecture critique d'article
risque cardiovasculaire
maladies cardiovasculaires
risque
coeur
indice de masse corporelle
Poids
hypertension artérielle
diabète de type 2
syndrome métabolique X
tour de taille
Édulcorants artificiels
Métabolisme
métabolisme
édulcorants
édulcorants

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N1-VALIDE
Anomalies du tube neural rapportées chez des enfants nés de mères traitées par du dolutégravir au moment de la conception
Information destinée aux professionnels de santé dans le cadre de la prise en charge de l’infection par le VIH, infectiologues, virologues, gynécologues, obstétriciens, pédiatres, spécialistes en santé sexuelle et spécialistes VIH, pharmaciens, médecins généralistes
http://ansm.sante.fr/S-informer/Points-d-information-Points-d-information/Anomalies-de-fermeture-du-tube-neural-chez-les-enfants-nes-de-meres-traitees-par-le-dolutegravir-pendant-la-grossesse-Point-d-information
http://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Lettres-aux-professionnels-de-sante/Anomalies-du-tube-neural-rapportees-chez-des-enfants-nes-de-meres-traitees-par-du-dolutegravir-au-moment-de-la-conception-Lettre-aux-professionnels-de-sante
Tivicay (dolutégravir), Triumeq (dolutégravir, abacavir, lamivudine), Juluca (dolutégravir, rilpivirine) Dans une large étude observationnelle en cours menée au Botswana et évaluant des issues de grossesse, l'étude Tsepamo, une analyse préliminaire a identifié 4 cas d'anomalies du tube neural (AFTN) chez 426 nourrissons nés de femmes ayant pris du dolutégravir en association avec d’autres antirétroviraux avant la conception. Cela représente une incidence d’AFTN d'environ 0,9% par rapport à l’incidence attendue dans l’étude d'environ 0,1%...
2018
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
anomalies du tube neural
grossesse
dolutégravir
J05AX12 - dolutégravir
inhibiteurs de l'intégrase du vih
infections à VIH
malformations dues aux médicaments et aux drogues
recommandation de bon usage du médicament
premier trimestre de grossesse
nouveau-né
TIVICAY
TIVICAY 10 mg, comprimé pelliculé
TIVICAY 25 mg, comprimé pelliculé
TIVICAY 50 mg, comprimé pelliculé
administration par voie orale
association médicamenteuse
TRIUMEQ
TRIUMEQ 50 mg/600 mg/300 mg, comprimé pelliculé
J05AR13 - lamivudine, abacavir et dolutégravir
J05AR21 - dolutégravir et rilpivirine
obstétricien
gynécologue
composés hétérocycliques 3 noyaux

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N1-VALIDE
TIVICAY, TRIUMEQ et JULUCA (médicaments contenant du dolutégravir) – Risque possible d'anomalies du tube neural
http://canadiensensante.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2018/66998a-fra.php
Selon les premières constatations de l’étude Tsepamo menée actuellement au Botswana, il existerait un risque accru d’anomalies du tube neural (ATN) touchant le cerveau, la colonne vertébrale et la moelle épinière chez des nourrissons nés de mères traitées par le dolutégravir au moment de la conception. Aucun cas n’a été signalé chez des nourrissons nés de mères ayant amorcé un traitement par le dolutégravir durant la grossesse. Bien que l’expérience liée à la prise de dolutégravir durant la grossesse soit limitée, les données tirées d’études sur des animaux, du Registre de l’emploi des antirétroviraux chez la femme enceinte, des essais cliniques et de la pharmacovigilance n’ont fait ressortir aucun problème d’innocuité similaire. On invite les professionnels de la santé : à éviter de prescrire du dolutégravir aux femmes en âge de procréer qui tentent de devenir enceintes, sauf si aucune autre option thérapeutique adéquate n’est disponible; à tenir compte des risques et bienfaits du traitement par le dolutégravir lorsqu’il est prescrit aux femmes en âge de procréer; à informer les femmes en âge de procréer du risque potentiel d’ATN lors de la prise du dolutégravir au moment de la conception ou, par mesure de précaution, durant le premier trimestre de grossesse; à faire passer un test de grossesse aux femmes en âge de procréer avant l’instauration du traitement; à conseiller aux femmes en âge de procréer qui prennent du dolutégravir d’éviter de tomber enceintes et d’utiliser un moyen de contraception efficace tout au long du traitement; à instaurer un autre schéma thérapeutique lorsqu’une grossesse est confirmée durant le premier trimestre et la prise de dolutégravir...
2018
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Canadiens en santé
Canada
français
anglais
avis de pharmacovigilance
anomalies du tube neural
grossesse
dolutégravir
J05AX12 - dolutégravir
inhibiteurs de l'intégrase du vih
infections à VIH
malformations dues aux médicaments et aux drogues
recommandation de bon usage du médicament
premier trimestre de grossesse
nouveau-né
TIVICAY
TIVICAY 10 mg, comprimé pelliculé
TIVICAY 25 mg, comprimé pelliculé
TIVICAY 50 mg, comprimé pelliculé
administration par voie orale
association médicamenteuse
TRIUMEQ
TRIUMEQ 50 mg/600 mg/300 mg, comprimé pelliculé
J05AR13 - lamivudine, abacavir et dolutégravir
J05AR21 - dolutégravir et rilpivirine
composés hétérocycliques 3 noyaux

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N1-VALIDE
Nouveaux renseignements de sécurité pour les femmes qui utilisent le dolutégravir, un médicament servant à traiter le VIH
http://canadiensensante.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2018/67010a-fra.php
Au cours d'une étude au Botswana, des cas d’anomalie congénitale graves au tube neural ont été observés chez environ 1 % des bébés dont la mère utilisait du dolutégravir au moment de la conception. Les patientes qui utilisent du dolutégravir ne doivent pas cesser son utilisation avant d’avoir consulté leur professionnel de la santé, au risque d’aggraver l’infection à VIH. Les femmes qui souhaitent tomber enceintes et qui utilisent du dolutégravir doivent analyser les différents traitements possibles avec leur médecin avant de tomber enceintes. Les femmes qui utilisent du dolutégravir doivent éviter de tomber enceintes et utiliser une contraception efficace. Les femmes qui tombent enceintes pendant un traitement au dolutégravir doivent consulter immédiatement leur professionnel de la santé...
2018
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Canadiens en santé
Canada
français
anglais
anomalies du tube neural
grossesse
dolutégravir
J05AX12 - dolutégravir
inhibiteurs de l'intégrase du vih
infections à VIH
malformations dues aux médicaments et aux drogues
premier trimestre de grossesse
nouveau-né
TIVICAY
TIVICAY 10 mg, comprimé pelliculé
TIVICAY 25 mg, comprimé pelliculé
TIVICAY 50 mg, comprimé pelliculé
administration par voie orale
association médicamenteuse
TRIUMEQ
TRIUMEQ 50 mg/600 mg/300 mg, comprimé pelliculé
J05AR13 - lamivudine, abacavir et dolutégravir
J05AR21 - dolutégravir et rilpivirine
brochure pédagogique pour les patients
composés hétérocycliques 3 noyaux

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N1-VALIDE
Le valproate est interdit pendant la grossesse et ne doit plus être prescrit aux filles, adolescentes et femmes en âge de procréer (sauf circonstances exceptionnelles) - Communiqué
http://ansm.sante.fr/S-informer/Communiques-Communiques-Points-presse/Le-valproate-est-interdit-pendant-la-grossesse-et-ne-doit-plus-etre-prescrit-aux-filles-adolescentes-et-femmes-en-age-de-procreer-sauf-circonstances-exceptionnelles-Communique
Le valproate est un traitement de l’épilepsie et des épisodes maniaques des troubles bipolaires. Le valproate est un tératogène puissant. Il entraîne un taux élevé de malformations (plus de 10 %) et/ou de troubles neuro-développementaux (30 - 40 %) chez les enfants exposés pendant la grossesse. Dès juillet 2017, face à l’utilisation encore trop importante du valproate chez les femmes enceintes ou susceptibles de le devenir, l’ANSM a décidé de le contre-indiquer chez ces femmes dans le traitement des épisodes maniaques des troubles bipolaires. Elle a alors saisi l’Agence européenne des médicaments (EMA) pour étendre cette contre-indication au niveau européen et envisager d’autres mesures. La décision finale de la Commission européenne entérine cette contre-indication ainsi que les mesures de réduction des risques déjà mises en place par l’ANSM et demande la mise en place de mesures additionnelles. Elles seront appliquées à partir de fin juin 2018. Le valproate est interdit pendant la grossesse et ne doit plus être prescrit aux filles, adolescentes et femmes en âge de procréer (sauf circonstances exceptionnelles)...
2018
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
divalproate de sodium
grossesse
Valproate de sodium
N03AG01 - acide valproïque
DEPAKINE
DEPAKINE CHRONO
DEPAKOTE
DEPAMIDE
MICROPAKINE LP
VALPROATE DE SODIUM
VALPROATE DE SODIUM LP
N03AG02 - valpromide
dipropylacétamide
anticonvulsivants
malformations dues aux médicaments et aux drogues
effets différés de l'exposition prénatale aux facteurs de risque
continuité des soins
contraception
jeune fille en âge de procréer
adulte
adolescent
femmes
exposition maternelle
recommandation de bon usage du médicament
DEPAKINE 57,64 mg/ml, sirop
DEPAKINE 200 mg, comprimé gastro-résistant
DEPAKINE 200 mg/ml, solution buvable
DEPAKINE 500 mg, comprimé gastro-résistant
DEPAKINE 400 mg/4 ml, préparation injectable pour voie I.V.
DEPAKINE CHRONO 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée
DEPAKOTE 250 mg, comprimé gastro-résistant
DEPAKOTE 500 mg, comprimé gastro-résistant
DEPAMIDE 300 mg, comprimé pelliculé gastro-résistant
MICROPAKINE L.P. 100 mg, granulés à libération prolongée en sachet-dose
MICROPAKINE L.P. 250 mg, granulés à libération prolongée en sachet-dose
MICROPAKINE L.P. 500 mg, granulés à libération prolongée en sachet-dose
MICROPAKINE L.P. 750 mg, granulés à libération prolongée en sachet-dose
MICROPAKINE L.P. 1000 mg, granulés à libération prolongée en sachet-dose
VALPROATE DE SODIUM ZENTIVA 200 mg/ml, solution buvable
VALPROATE DE SODIUM ZENTIVA 200 mg, comprimé gastro-résistant
VALPROATE DE SODIUM ZENTIVA 500 mg, comprimé gastro-résistant
VALPROATE DE SODIUM ZENTIVA L.P. 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée
VALPROATE DE SODIUM BIOGARAN L.P. 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée
VALPROATE DE SODIUM AGUETTANT 400 mg/4 ml, solution injectable
VALPROATE DE SODIUM TEVA L.P. 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée
VALPROATE DE SODIUM SANDOZ LP 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée
VALPROATE DE SODIUM GNR L.P. 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée
VALPROATE DE SODIUM ARROW 200 mg/ml, solution buvable
VALPROATE DE SODIUM ARROW L.P. 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée
VALPROATE DE SODIUM EG L.P. 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée
VALPROATE DE SODIUM MYLAN L.P. 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée
VALPROATE DE SODIUM RPG L.P. 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée
comportement de réduction des risques
surveillance post-commercialisation des produits de santé
femme en âge de procréer
avis de pharmacovigilance
acide valproïque
acide valproïque

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N1-VALIDE
Actualisation des mesures de réduction du risque lié à l’exposition au mycophénolate au cours de la grossesse - Point d’information
http://ansm.sante.fr/S-informer/Points-d-information-Points-d-information/Actualisation-des-mesures-de-reduction-du-risque-lie-a-l-exposition-au-mycophenolate-au-cours-de-la-grossesse-Point-d-information
Le mycophénolate [mycophénolate mofétil (CellCept et génériques), mycophénolate sodique (Myfortic et génériques)], indiqué pour prévenir un rejet de greffe, est un tératogène majeur chez l’être humain : chez les femmes enceintes exposées, le mycophénolate entraîne 45 à 49 % d’avortements spontanés et 23 à 27 % de malformations congénitales chez les nouveau-nés vivants. L’information réitérée des patientes reste donc essentielle face aux risques encourus afin de pouvoir anticiper le projet de grossesse et modifier le traitement avant la grossesse. Les mesures de prévention de la grossesse, ont été renforcées en 2015 et 2016 au niveau européen et national. Cependant, après concertation avec les associations d’usagers et les professionnels de santé, il est apparu nécessaire d’adapter ces mesures de façon à améliorer leur observance et par conséquent leur efficacité. Les évolutions portent sur les recommandations concernant la contraception et sur la périodicité de l’accord de soins qui devient annuelle. L’importance de ne pas interrompre le traitement est également rappelée...
2018
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
tératogènes
médicaments génériques
L04AA06 - acide mycophénolique
CELLCEPT
MYCOPHENOLATE MOFETIL
MYFORTIC
mycophénolate sodique
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
ordonnances médicamenteuses
éducation du patient comme sujet
recommandation de bon usage du médicament
grossesse
gestion du risque
risque
contraception
Femme susceptible d'être enceinte
mycophénolate sodique
Contraception masculine
Contraception féminine
Réduction des risques
effets secondaires indésirables des médicaments
acide mycophénolique
acide mycophénolique
acide mycophénolique
comportement de réduction des risques

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N1-VALIDE
Mycophénolate mofétil (CellCept et ses génériques) et Mycophénolate sodique (Myfortic ) : modification des recommandations en matière de contraception - Lettre aux professionnels de santé
http://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Lettres-aux-professionnels-de-sante/Mycophenolate-mofetil-CellCept-R-et-ses-generiques-et-Mycophenolate-sodique-Myfortic-R-modification-des-recommandations-en-matiere-de-contraception-Lettre-aux-professionnels-de-sante
A la suite d' une revue approfondie des données chez les patients de sexe masculin, les recommandations de l’EMA en matière de contraception datées de 2015 pour les médicaments à base de mycophénolate (Mycophénolate mofétil (MMF1) et acide mycophénolique (MPA)) viennent d’être actualisées...
2018
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
tératogènes
médicaments génériques
L04AA06 - acide mycophénolique
CELLCEPT
MYCOPHENOLATE MOFETIL
MYFORTIC
mycophénolate sodique
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
ordonnances médicamenteuses
éducation du patient comme sujet
recommandation de bon usage du médicament
grossesse
gestion du risque
recommandation patients
risque
contraception
Femme susceptible d'être enceinte
formulaire
mycophénolate sodique
Contraception masculine
Contraception féminine
CELLCEPT 1 g/5 ml, poudre pour suspension buvable
CELLCEPT 500 mg, comprimé pelliculé
CELLCEPT 500 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
MYCOPHENOLATE MOFETIL EG 250 mg, gélule
MYCOPHENOLATE MOFETIL EG 500 mg, comprimé pelliculé
MYCOPHENOLATE MOFETIL MYLAN 500 mg, comprimé pelliculé
MYCOPHENOLATE MOFETIL SANDOZ 250 mg, gélule
MYCOPHENOLATE MOFETIL SANDOZ 500 mg, comprimé pelliculé
MYCOPHENOLATE MOFETIL TEVA 500 mg, comprimé pelliculé
MYCOPHENOLATE MOFETIL BIOGARAN 250 mg, gélule
MYCOPHENOLATE MOFETIL BIOGARAN 500 mg, comprimé pelliculé
MYCOPHENOLATE MOFETIL TEVA 250 mg, gélule
MYFORTIC 180 mg, comprimé gastro-résistant
MYFORTIC 360 mg, comprimé gastro-résistant
Réduction des risques
effets secondaires indésirables des médicaments
acide mycophénolique
acide mycophénolique
acide mycophénolique
comportement de réduction des risques

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N2-AUTOINDEXEE
Comité de pilotage « antiépileptiques et grossesse » - Etude sur le risque de troubles neuro-développementaux précoces associé à l’exposition in utero à l’acide valproïque et aux autres traitements de l’épilepsie en France - Communiqué
http://ansm.sante.fr/S-informer/Communiques-Communiques-Points-presse/Comite-de-pilotage-antiepileptiques-et-grossesse-Etude-sur-le-risque-de-troubles-neuro-developpementaux-precoces-associe-a-l-exposition-in-utero-a-l-acide-valproique-et-aux-autres-traitements-de-l-epilepsie-en-France-Communique
Un premier comité de pilotage s’est tenu ce jour au ministère des Solidarités et de la Santé en présence de toutes les parties prenantes pour faire le point sur les mesures en cours, dont celles concernant la réduction du risque pour les patientes, la prise en charge thérapeutique des femmes et des enfants, les études épidémiologiques et le dispositif de réparation de l’Office national d'indemnisation des accidents médicaux (ONIAM)...
2018
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
anticonvulsivants
grossesse
épilepsie
épilepsie
France
France
Troubles du développement
Autres
neurologie
Communication
Autres
grossesse
epilepsie
Incapacités de développement
grossesse
expositions
communication
Antiépileptiques
trouble
Troubles du développement
Autres
Autres
Autres
Risque
grossesse à haut risque
grossesse
Commune
utérus, sai
thérapeutique
France
précoce
Trouble du développement
Actualités
communisme
France
Epilepsie
français
effets de l'exposition à un agent externe
France
Communication
Autres
acide valproïque
collecte de données
Communications
retard de croissance staturo-pondérale
Autres
epilepsie
Autres traitements
acide valproïque
Traités
acide valproïque
commun
expositions
anticonvulsivants
risque
actualités
coopération internationale

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N1-VALIDE
Les traitements médicamenteux pour le traitement de l’apathie dans la maladie d’Alzheimer
In Cochrane Database of Systematic Reviews 2018, Issue 5. Art. No.: CD012197
http://www.cochrane.org/fr/CD012197/les-traitements-medicamenteux-pour-le-traitement-de-lapathie-dans-la-maladie-dalzheimer
L’apathie est un état d’indifférence, de manque d’initiative et d’activité réduite. C’est un symptôme très fréquent de la maladie d’Alzheimer. L’apathie est souvent persistante et elle est liée à une qualité de vie réduite, à un déclin plus rapide et à une plus grande charge pour les aidants. Des traitements efficaces contre l’apathie pourraient améliorer la qualité de vie des personnes atteintes de la maladie d’Alzheimer et de leurs familles...
2018
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Centre Cochrane Français
France
français
résumé ou synthèse en français
maladie d'Alzheimer
apathie
revue de la littérature
modafinil
méthylphénidate
médecine factuelle
stimulants du système nerveux central
N06BA04 - méthylphénidate
N06BA07 - modafinil
placebo
essais contrôlés randomisés comme sujet
composés benzhydryliques

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N1-VALIDE
Réduction du risque lié à l’exposition au mycophénolate au cours de la grossesse : mise à disposition des guides et du formulaire d’accord de soins actualisés - Point d'information
http://ansm.sante.fr/S-informer/Points-d-information-Points-d-information/Reduction-du-risque-lie-a-l-exposition-au-mycophenolate-au-cours-de-la-grossesse-mise-a-disposition-des-guides-et-du-formulaire-d-accord-de-soins-actualises-Point-d-information
Les nouveaux documents de réduction du risque lié à l’exposition au mycophénolate au cours de la grossesse sont mis à disposition. Un guide pour les patients, un guide pour les professionnels de santé et le formulaire d’accord de soins que la patiente susceptible de procréer doit remettre avant toute délivrance du médicament, ont été actualisés pour prendre en compte l’évolution des recommandations concernant la contraception et la nouvelle durée de validité de l’accord de soins (un an au lieu de six mois). Le mycophénolate [mycophénolate mofétil (CellCept et génériques), mycophénolate sodique (Myfortic)], indiqué pour prévenir un rejet de greffe, est un tératogène majeur chez l’être humain. L’information réitérée des patientes reste donc essentielle face aux risques encourus afin de pouvoir anticiper le projet de grossesse et modifier le traitement avant la grossesse...
2018
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
tératogènes
médicaments génériques
L04AA06 - acide mycophénolique
CELLCEPT
MYCOPHENOLATE MOFETIL
MYFORTIC
mycophénolate sodique
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
ordonnances médicamenteuses
éducation du patient comme sujet
recommandation de bon usage du médicament
grossesse
gestion du risque
risque
contraception
Femme susceptible d'être enceinte
mycophénolate sodique
Contraception masculine
Contraception féminine
Réduction des risques
effets secondaires indésirables des médicaments
Exposition pendant la grossesse
recommandation patients
formulaire
acide mycophénolique
acide mycophénolique
acide mycophénolique
comportement de réduction des risques

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N1-VALIDE
Valproate et dérivés : contre-indication pendant la grossesse (sauf situations exceptionnelles) et programme de prévention des grossesses - Lettre aux professionnels de santé
Information destinée aux neurologues, psychiatres, pédiatres, médecins généralistes, gynécologues, gynécologues obstétriciens, sage-femmes, centres de PMI et planning familial, pharmaciens hospitaliers et officinaux
http://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Lettres-aux-professionnels-de-sante/Valproate-et-derives-contre-indication-pendant-la-grossesse-sauf-situations-exceptionnelles-et-programme-de-prevention-des-grossesses-Lettre-aux-professionnels-de-sante
Le 31 mai dernier, la Commission européenne a entériné les recommandations de l’Agence européenne des médicaments (EMA) faisant suite à la réévaluation, initiée par l’ANSM, de l’utilisation du valproate chez les femmes enceintes et en âge de procréer. Désormais, afin d'éviter toute exposition pendant la grossesse à ce médicament tératogène (10,7% de malformations) et foetotoxique (jusqu’à 30 à 40% de troubles neuro-développementaux) : Dans l’épilepsie, le valproate est contre-indiqué : pendant la grossesse, sauf s'il n'existe pas d’alternative thérapeutique appropriée ; chez les femmes en âge de procréer sauf en cas d’inefficacité ou d’intolérance aux autres traitements et si toutes les conditions du programme de prévention de la grossesse sont respectées. Par ailleurs, pour mémoire, depuis juillet 2017 en France : Dans les épisodes maniaques des troubles bipolaires, le valproate est contre-indiqué : pendant la grossesse ; chez les femmes en âge de procréer sauf en cas d’inefficacité ou d’intolérance aux autres traitements et si toutes les conditions du programme de prévention de la grossesse sont respectées. Un Programme de Prévention des Grossesses contenant un certain nombre de mesures, dont la nécessité d’une contraception efficace et la réalisation de tests de grossesse en cas de traitement par valproate, est mis en place afin d’éviter la survenue de toute grossesse. L’ANSM rappelle qu’un traitement antiépileptique ne doit jamais être arrêté brutalement...
2018
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
divalproate de sodium
grossesse
Valproate de sodium
N03AG01 - acide valproïque
DEPAKINE
DEPAKINE CHRONO
DEPAKOTE
DEPAMIDE
MICROPAKINE LP
VALPROATE DE SODIUM
VALPROATE DE SODIUM LP
N03AG02 - valpromide
dipropylacétamide
anticonvulsivants
malformations dues aux médicaments et aux drogues
effets différés de l'exposition prénatale aux facteurs de risque
continuité des soins
contraception
jeune fille en âge de procréer
adulte
adolescent
femmes
exposition maternelle
recommandation de bon usage du médicament
DEPAKINE 57,64 mg/ml, sirop
DEPAKINE 200 mg, comprimé gastro-résistant
DEPAKINE 200 mg/ml, solution buvable
DEPAKINE 500 mg, comprimé gastro-résistant
DEPAKINE 400 mg/4 ml, préparation injectable pour voie I.V.
DEPAKINE CHRONO 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée
DEPAKOTE 250 mg, comprimé gastro-résistant
DEPAKOTE 500 mg, comprimé gastro-résistant
DEPAMIDE 300 mg, comprimé pelliculé gastro-résistant
MICROPAKINE L.P. 100 mg, granulés à libération prolongée en sachet-dose
MICROPAKINE L.P. 250 mg, granulés à libération prolongée en sachet-dose
MICROPAKINE L.P. 500 mg, granulés à libération prolongée en sachet-dose
MICROPAKINE L.P. 750 mg, granulés à libération prolongée en sachet-dose
MICROPAKINE L.P. 1000 mg, granulés à libération prolongée en sachet-dose
VALPROATE DE SODIUM ZENTIVA 200 mg/ml, solution buvable
VALPROATE DE SODIUM ZENTIVA 200 mg, comprimé gastro-résistant
VALPROATE DE SODIUM ZENTIVA 500 mg, comprimé gastro-résistant
VALPROATE DE SODIUM ZENTIVA L.P. 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée
VALPROATE DE SODIUM BIOGARAN L.P. 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée
VALPROATE DE SODIUM AGUETTANT 400 mg/4 ml, solution injectable
VALPROATE DE SODIUM TEVA L.P. 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée
VALPROATE DE SODIUM SANDOZ LP 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée
VALPROATE DE SODIUM GNR L.P. 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée
VALPROATE DE SODIUM ARROW 200 mg/ml, solution buvable
VALPROATE DE SODIUM ARROW L.P. 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée
VALPROATE DE SODIUM EG L.P. 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée
VALPROATE DE SODIUM MYLAN L.P. 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée
VALPROATE DE SODIUM RPG L.P. 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée
comportement de réduction des risques
surveillance post-commercialisation des produits de santé
obstétricien
gynécologue
acide valproïque
acide valproïque

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N1-VALIDE
La prise en charge des nouveau-nés dont la mère a pris des opioïdes pendant la grossesse
https://www.cps.ca/fr/documents/position/opioides-pendant-la-grossesse
Chez les nouveau-nés, l’incidence de sevrage aux opioïdes a augmenté rapidement dans bien des pays depuis dix ans, y compris au Canada. Ce phénomène est très inquiétant pour la santé et le développement précoce du cerveau. La plus grande exposition prénatale aux opioïdes reflète l’utilisation croissante d’opioïdes sur ordonnance, la consommation d’opioïdes illégaux et le recours aux thérapies de substitution aux opioïdes. Les nouveau-nés sont à haut risque de présenter des symptômes d’abstinence ou de sevrage susceptibles d’exiger une évaluation et un traitement. Le présent point de pratique traite expressément des effets du sevrage aux opioïdes et des stratégies de prise en charge des nouveau-nés d’une mère dépendante aux opioïdes.
2018
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SCP - Société Canadienne de Pédiatrie
Canada
français
recommandation pour la pratique clinique
nouveau-né
complications de la grossesse
grossesse
analgésiques morphiniques
signes et symptômes
syndrome de sevrage néonatal
syndrome de sevrage néonatal
syndrome de sevrage néonatal
congé maladie

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N1-SUPERVISEE
L'halopéridol comme moyen pour calmer les personnes agressives ou agitées en raison d'une psychose
http://www.cochrane.org/fr/CD009377/lhaloperidol-comme-moyen-pour-calmer-les-personnes-agressives-ou-agitees-en-raison-dune-psychose
Objectif de la revue Cette revue a cherché à savoir si l'halopéridol est efficace pour traiter les personnes agitées et agressives du fait d'une psychose. Contexte Les personnes ayant des psychoses peuvent entendre des voix (hallucinations) ou avoir des pensées anormales (délires), qui peuvent les effrayer, les bouleverser et les énerver (agitation, excitation ou irritabilité), ce qui conduit parfois à un comportement agressif. Ce risque constitue un défi de taille pour les professionnels en santé mentale qui doivent rapidement sélectionner le meilleur traitement disponible pour prévenir les risques pour le patient ou d'autres personnes. L'halopéridol est un médicament utilisé pour traiter les personnes ayant des psychose et il peut être pris par voie orale ou au travers d'une injection. En plus d'être un antipsychotique (un traitement de prévention des psychoses), il calme également les personnes ou les aide à s'endormir.
2017
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Centre Cochrane Français
France
français
résumé ou synthèse en français
méta-analyse
troubles psychotiques
agitation psychomotrice
agressivité
halopéridol
neuroleptiques
résultat thérapeutique

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N1-SUPERVISEE
Effets d'un régime pauvre en sel sur la pression artérielle, les hormones et les lipides chez les personnes ayant une pression artérielle normale et chez les personnes présentant une pression artérielle élevée
http://www.cochrane.org/fr/CD004022/effets-dun-regime-pauvre-en-sel-sur-la-pression-arterielle-les-hormones-et-les-lipides-chez-les
Il est couramment conseillé de réduire la consommation de sel. La précédente version de cette revue a examiné les stratégies principalement à court terme visant à réduire l’apport en sel. Dans la version mise à jour actuelle, des analyses séparées des études durant entre 2 et 4 semaines ou plus ont été effectuées. Les régimes pauvres en sel ont réduit la pression artérielle systolique de 1 % chez les caucasiens ayant une pression artérielle normale et de 3,5 % chez les caucasiens ayant une pression artérielle élevée. L’effet était similaire dans les essais durant 4 semaines ou plus. Des augmentations de certaines hormones et de certains lipides susceptibles d’être nuisibles si elles persistent au fil du temps ont été notées. Les études n’étaient toutefois pas conçues pour mesurer les effets à long terme sur la santé. Nous ne savons donc pas si les régimes pauvres en sel améliorent ou aggravent les résultats sur la santé.
2017
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Centre Cochrane Français
France
régime pauvre en sel
hypertension artérielle
chlorure de sodium alimentaire
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
pression artérielle

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N1-VALIDE
Mise à jour - Nouveaux renseignements à propos de l'innocuité des agents de contraste à base de gadolinium injectables utilisés pour les examens par imagerie par résonance magnétique
http://canadiensensante.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2017/61676a-fra.php
Santé Canada a réalisé un examen de l’innocuité des agents de contraste à base de gadolinium (ACBG) en raison du nombre croissant d’éléments scientifiques probants qui montrent que le gadolinium pourrait s’accumuler dans le cerveau après de multiples examens par imagerie par résonance magnétique (IRM) avec injection d’un agent de contraste. Même si aucun effet pour la santé lié à l’accumulation de gadolinium dans le cerveau n’a été observé, Santé Canada travaillera avec les fabricants canadiens pour mettre à jour l’étiquetage des ACBG afin d’y inclure cette nouvelle information. Le gadolinium est un élément chimique employé comme ingrédient dans les colorants utilisés pour accroître le contraste et donc améliorer les images radiologiques. Les ACBG sont administrés par injection et utilisés pour les examens par IRM au besoin. Après l'injection, le gadolinium est éliminé par les reins (dans l'urine), et aussi par le foie dans le cas de certains agents, mais de petites quantités peuvent subsister dans différentes parties du corps, y compris dans le cerveau. Une accumulation de gadolinium dans le cerveau a été observée à la fois chez des patients qui ont une maladie du rein et chez d'autres qui n'en ont pas...
2017
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Canada
français
anglais
avis de pharmacovigilance
imagerie par résonance magnétique
produits de contraste
gadolinium
cerveau
Distribution tissulaire
gadolinium
évaluation des risques
injections
surveillance post-commercialisation des produits de santé
V08C - produits de contraste pour imagerie par résonance magnétique
Canada

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N1-VALIDE
Infiltrations intra-articulaires en rhumatologie : mise au point
In Rev Med Suisse 2016; 90-94
https://www.revmed.ch/RMS/2016/RMS-N-500-501/Rhumatologie.-Infiltrations-intra-articulaires-en-rhumatologie-mise-au-point
Les traitements intra-articulaires (IA) sont très utiles dans la pratique quotidienne de la rhumatologie, bien que le maintien dans la cavité articulaire et le mode d’action soient encore largement incompris. Les corticostéroïdes (CS) ont été les premiers dans les années 50, et sont toujours les plus utilisés, malgré de potentiels effets secondaires locaux et systémiques. Ces dernières années, d’autres molécules ont été mises au point, notamment dans le traitement de l’arthrose, mais leur efficacité est controversée. Des essais thérapeutiques ont été menés avec des traitements biologiques dans les arthrites inflammatoires, sans succès jusqu’ici. A l’aire des biotechnologies, des molécules visant à augmenter la survie des substances dans l’articulation sont en préparation...
2017
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RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
article de périodique
injections articulaires
membrane synoviale
synovie
rhumatismes
glucocorticoïdes
glucocorticoïdes
glucocorticoïdes
résultat thérapeutique
acide hyaluronique
viscosupplémentation
antirhumatismaux
antirhumatismaux
plasma riche en plaquettes
radio-isotopes
vecteurs de médicaments
arthrose

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N1-VALIDE
Rappel : Jamais d'AINS à partir du début du 6ème mois de grossesse - Point d'Information
http://ansm.sante.fr/S-informer/Points-d-information-Points-d-information/Rappel-Jamais-d-AINS-a-partir-du-debut-du-6eme-mois-de-grossesse-Point-d-Information
Un nombre important de femmes enceintes restent exposées à des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) à partir du début du 6 ème mois de grossesse (au-delà de 24 semaines d’aménorrhée). L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) rappelle donc que tous les AINS (ex : ibuprofène, kétoprofène, diclofénac...), y compris l’acide acétylsalicylique (aspirine1 ) , sont contre-indiqués à partir du début du 6ème mois de grossesse, quelle que soit la durée du traitement et la voie d’administration (voie orale, injectable, cutanée…)...
2017
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
anti-inflammatoires non stéroïdiens
grossesse
troisième trimestre de grossesse
ibuprofène
kétoprofène
acide acétylsalicylique
diclofenac
Foetotoxique
foetus

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N1-VALIDE
Valproate et dérivés : mise à disposition d’une carte patiente à remettre systématiquement à votre patiente ou à son représentant - Lettre aux professionnels de santé
Information destinée aux spécialistes en neurologie, psychiatrie, pédiatrie, médecins généralistes, gynécologues, gynécologues obstétriciens, sages-femmes, centres de PMI et de planning familial, pharmaciens hospitaliers et officinaux
http://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Lettres-aux-professionnels-de-sante/Valproate-et-derives-mise-a-disposition-d-une-carte-patiente-a-remettre-systematiquement-a-votre-patiente-ou-a-son-representant-Lettre-aux-professionnels-de-sante
http://ansm.sante.fr/content/download/101799/1290827/version/1/file/DHPC_Valproate_Carte-Patiente_13-02-2017.pdf
Dans la continuité des mesures de réduction des risques mises en place, en lien avec l’exposition pendant la grossesse aux spécialités contenant du valproate de sodium ou un dérivé (Dépakine, Micropakine, Dépamide, Dépakote, génériques), une carte patiente a été élaborée en tant que document éducationnel. Elle vient en complément des 3 documents déjà mis à disposition des professionnels de santé et des patientes (guide d’information pour les médecins prescripteurs, brochure d’information pour la patiente et/ou son représentant et formulaire d’accord de soins). Cette carte sera remise systématiquement aux patientes (fille, adolescente, femme en âge de procréer ou femme enceinte) ou à leur représentant au moment de la consultation annuelle avec le spécialiste (neurologue, psychiatre ou pédiatre), en complément du formulaire d’accord de soins et de la brochure d’information. Elle a pour objectif de rappeler à la patiente les risques encourus chez l’enfant à naître en cas d’exposition in utero aux spécialités à base de valproate et dérivés, ainsi que la nécessité d’avoir un moyen de contraception efficace lors de ce traitement...
2017
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
divalproate de sodium
grossesse
Valproate de sodium
N03AG01 - acide valproïque
DEPAKINE
DEPAKINE CHRONO
DEPAKOTE
DEPAMIDE
MICROPAKINE LP
VALPROATE DE SODIUM
VALPROATE DE SODIUM LP
N03AG02 - valpromide
dipropylacétamide
anticonvulsivants
malformations dues aux médicaments et aux drogues
effets différés de l'exposition prénatale aux facteurs de risque
continuité des soins
contraception
jeune fille en âge de procréer
adulte
adolescent
femmes
exposition maternelle
recommandation de bon usage du médicament
brochure pédagogique pour les patients
DEPAKINE 57,64 mg/ml, sirop
DEPAKINE 200 mg, comprimé gastro-résistant
DEPAKINE 200 mg/ml, solution buvable
DEPAKINE 500 mg, comprimé gastro-résistant
DEPAKINE 400 mg/4 ml, préparation injectable pour voie I.V.
DEPAKINE CHRONO 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée
DEPAKOTE 250 mg, comprimé gastro-résistant
DEPAKOTE 500 mg, comprimé gastro-résistant
DEPAMIDE 300 mg, comprimé pelliculé gastro-résistant
MICROPAKINE L.P. 100 mg, granulés à libération prolongée en sachet-dose
MICROPAKINE L.P. 250 mg, granulés à libération prolongée en sachet-dose
MICROPAKINE L.P. 500 mg, granulés à libération prolongée en sachet-dose
MICROPAKINE L.P. 750 mg, granulés à libération prolongée en sachet-dose
MICROPAKINE L.P. 1000 mg, granulés à libération prolongée en sachet-dose
VALPROATE DE SODIUM ZENTIVA 200 mg/ml, solution buvable
VALPROATE DE SODIUM ZENTIVA 200 mg, comprimé gastro-résistant
VALPROATE DE SODIUM ZENTIVA 500 mg, comprimé gastro-résistant
VALPROATE DE SODIUM ZENTIVA L.P. 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée
VALPROATE DE SODIUM BIOGARAN L.P. 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée
VALPROATE DE SODIUM AGUETTANT 400 mg/4 ml, solution injectable
VALPROATE DE SODIUM TEVA L.P. 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée
VALPROATE DE SODIUM SANDOZ LP 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée
VALPROATE DE SODIUM GNR L.P. 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée
VALPROATE DE SODIUM ARROW 200 mg/ml, solution buvable
VALPROATE DE SODIUM ARROW L.P. 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée
VALPROATE DE SODIUM EG L.P. 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée
VALPROATE DE SODIUM MYLAN L.P. 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée
VALPROATE DE SODIUM RPG L.P. 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée
comportement de réduction des risques
surveillance post-commercialisation des produits de santé
obstétricien
gynécologue
acide valproïque
acide valproïque

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N1-VALIDE
Valproate et dérivés : renforcement de l’information sur les risques - Point d'Information
http://ansm.sante.fr/S-informer/Points-d-information-Points-d-information/Valproate-et-derives-renforcement-de-l-information-sur-les-risques-Point-d-Information
A partir du 1er mars 2017, un pictogramme alertant sur les dangers de la prise de médicaments contenant du valproate ou un dérivé pendant la grossesse (Dépakine, Micropakine, Dépamide, Dépakote, génériques) sera apposé sur les conditionnements extérieurs. Des courriers d’information co-signés par la CNAMTS et l’ANSM sont également adressés aux professionnels de santé puis aux patientes ayant eu au moins une prescription de valproate en 2016...
2017
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
divalproate de sodium
grossesse
Valproate de sodium
N03AG01 - acide valproïque
DEPAKINE
DEPAKINE CHRONO
DEPAKOTE
DEPAMIDE
MICROPAKINE LP
VALPROATE DE SODIUM
VALPROATE DE SODIUM LP
N03AG02 - valpromide
dipropylacétamide
anticonvulsivants
malformations dues aux médicaments et aux drogues
effets différés de l'exposition prénatale aux facteurs de risque
contraception
jeune fille en âge de procréer
adulte
adolescent
femmes
exposition maternelle
législation pharmaceutique
DEPAKINE 57,64 mg/ml, sirop
DEPAKINE 200 mg, comprimé gastro-résistant
DEPAKINE 200 mg/ml, solution buvable
DEPAKINE 500 mg, comprimé gastro-résistant
DEPAKINE 400 mg/4 ml, préparation injectable pour voie I.V.
DEPAKINE CHRONO 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée
DEPAKOTE 250 mg, comprimé gastro-résistant
DEPAKOTE 500 mg, comprimé gastro-résistant
DEPAMIDE 300 mg, comprimé pelliculé gastro-résistant
MICROPAKINE L.P. 100 mg, granulés à libération prolongée en sachet-dose
MICROPAKINE L.P. 250 mg, granulés à libération prolongée en sachet-dose
MICROPAKINE L.P. 500 mg, granulés à libération prolongée en sachet-dose
MICROPAKINE L.P. 750 mg, granulés à libération prolongée en sachet-dose
MICROPAKINE L.P. 1000 mg, granulés à libération prolongée en sachet-dose
VALPROATE DE SODIUM ZENTIVA 200 mg/ml, solution buvable
VALPROATE DE SODIUM ZENTIVA 200 mg, comprimé gastro-résistant
VALPROATE DE SODIUM ZENTIVA 500 mg, comprimé gastro-résistant
VALPROATE DE SODIUM ZENTIVA L.P. 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée
VALPROATE DE SODIUM BIOGARAN L.P. 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée
VALPROATE DE SODIUM AGUETTANT 400 mg/4 ml, solution injectable
VALPROATE DE SODIUM TEVA L.P. 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée
VALPROATE DE SODIUM SANDOZ LP 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée
VALPROATE DE SODIUM GNR L.P. 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée
VALPROATE DE SODIUM ARROW 200 mg/ml, solution buvable
VALPROATE DE SODIUM ARROW L.P. 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée
VALPROATE DE SODIUM EG L.P. 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée
VALPROATE DE SODIUM MYLAN L.P. 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée
VALPROATE DE SODIUM RPG L.P. 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée
réduction des dommages
information sur le médicament
acide valproïque
acide valproïque

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N1-SUPERVISEE
Étude SPRINT : Doit-on réviser à la baisse la cible de tension artérielle pour les patients à un risque cardiovasculaire élevé?
In Pharmactuel, Vol. 50, No 1 (2017)
http://www.pharmactuel.com/index.php/pharmactuel/article/view/1144
L'’étude SPRINT découle de la volonté d’obtenir davantage de données objectives sur la cible de pression artérielle systolique à viser pour une population non diabétique, âgée d’au moins 50 ans. L’objectif principal de l’étude était donc d’évaluer si un contrôle intensif avec une valeur de pression artérielle systolique inférieure à 120 mmHg était plus efficace qu’un contrôle standard visant une pression artérielle systolique inférieure à 140 mmHg afin de réduire l’incidence des évènements cardiovasculaires graves dans cette population...
2017
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Pharmactuel - la revue internationale francophone de la pratique pharmaceutique en établissement de santé
Canada
français
article de périodique
hypertension artérielle
continuité des soins
Pression systolique
pression artérielle
études multicentriques comme sujet
hypertension artérielle
maladies cardiovasculaires
adulte
facteurs de risque
antihypertenseurs
bibliographie
résultat thérapeutique
risque
pression artérielle
pression sanguine

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N1-SUPERVISEE
Chlorthalidone et indapamide : effet sur la pression artérielle plus soutenu comparativement à l’hydrochlorothiazide
In Pharmactuel, Vol. 50, No 1 (2017)
http://www.pharmactuel.com/index.php/pharmactuel/article/view/1157
L’hypertension artérielle touche environ 20 % de la population canadienne et constitue un facteur de risque majeur de maladies cardiovasculaires, qui figurent au deuxième rang des causes de mortalité au Canada. En 2016, les diurétiques thiazidiques sont l’une des cinq classes pharmacologiques recommandées par le Programme éducatif canadien sur l’hypertension (PECH) en première intention pour les patients souffrant d’hypertension systolo-diastolique4. Ils comprennent les diurétiques thiazides conventionnels (hydrochlorothiazide et bendrofluméthiazide [non commercialisés au Canada])et les diurétiques apparentés aux thiazides (chlorthalidone et indapamide), aussi appelés diurétiques « thiazide-like » dans la littérature scientifique. Toutefois, les lignes directrices du PECH émises en 2016 ne privilégient pas l’une de ces deux sous-classes par rapport à l’autre, bien que de plus en plus de données indiquent des différences entre les agents. Dans un tel contexte, les diurétiques thiazidiques ont-ils un effet comparable sur la maîtrise de la pression artérielle ?...
2017
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Pharmactuel - la revue internationale francophone de la pratique pharmaceutique en établissement de santé
Canada
français
article de périodique
antihypertenseurs
Recherche comparative sur l'efficacité
hypertension artérielle
Canada
inhibiteurs du symport chlorure sodium
diurétiques
résultat thérapeutique
médecine factuelle
C03A - diurétiques 'low-ceiling', thiazidiques
C03B - diurétiques 'low-ceiling', thiazidiques exclus
indapamide
pression artérielle
chlortalidone
hydrochlorothiazide

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N1-VALIDE
Médicaments et grossesse - Mode d'emploi
http://ansm.sante.fr/var/ansm_site/storage/original/application/182f124ffe26d323fc0e7833682de9da.pdf
D’une manière générale, l’utilisation des médicaments doit être évitée au cours de la grossesse. Cependant, une affection aiguë ou chronique peut amener le professionnel de santé à considérer la nécessité d’un traitement médicamenteux chez une femme enceinte. Aussi, quand un traitement s’avère nécessaire, c’est au prescripteur d’en évaluer le rapport bénéfice/risque pour la mère et l’enfant à naître...
2017
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
traitement médicamenteux
grossesse
préparations pharmaceutiques
brochure pédagogique pour les patients
malformations dues aux médicaments et aux drogues
effets différés de l'exposition prénatale aux facteurs de risque
tératogènes

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N1-VALIDE
Malformations congénitales chez les enfants exposés in utero au valproate et aux autres traitements de l’épilepsie et des troubles bipolaires - Communiqué
http://ansm.sante.fr/S-informer/Presse-Communiques-Points-presse/Malformations-congenitales-chez-les-enfants-exposes-in-utero-au-valproate-et-aux-autres-traitements-de-l-epilepsie-et-des-troubles-bipolaires-Communique
L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et la Caisse Nationale de l’Assurance Maladie des Travailleurs Salariés (CNAMTS) publient aujourd’hui les résultats du deuxième volet du programme d’études pharmaco-épidémiologiques basé sur les données du système national interrégimes de l’assurance maladie (SNIIRAM) sur l’exposition au valproate et aux autres traitements de l’épilepsie et des troubles bipolaires au cours de la grossesse. Ces résultats portent sur le risque de malformations congénitales majeures. Les troubles neurodéveloppementaux feront l’objet d’une étude exploratoire, attendue pour le second semestre 2017...
2017
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
malformations dues aux médicaments et aux drogues
exposition maternelle
épilepsie
trouble bipolaire
acide valproïque
grossesse
Embryopathie à l'acide valproïque
France
information sur le médicament
enquête santé
évaluation des risques
anticonvulsivants
antimaniacodépressifs
tératogènes

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N1-SUPERVISEE
Réalisation d’un support pédagogique numérique en ligne Médicaments et grossesse
http://pepite.univ-lille2.fr/notice/view/UDSL2-workflow-7715
Contexte : Bien qu’il permette de diffuser des connaissances à un large public, l’enseignement médical en ligne reste insuffisamment utilisé et promu par les Facultés de Médecine. L’enjeu actuel est d’intégrer l’usage du numérique dans les formations médicales. Pendant la grossesse par ailleurs, les effets toxiques et tératogènes des médicaments sont insuffisamment connus des médecins qui prennent en charge les femmes enceintes. Peu de temps est disponible pour aborder ce thème en cours de formation. Objectif : Réaliser un support pédagogique numérique en ligne sur le thème « médicaments et grossesse ». Méthode : Rédaction d’un diaporama rassemblant des informations issues à la fois de la littérature, du site du Centre de Référence des Agents Tératogènes (CRAT), du résumé des caractéristiques du produit, ainsi que d’un livre de pharmacovigilance français faisant référence dans le domaine.
2017
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PEPITE - Panorama des productions universitaires - Université Lille 2 Droit et Santé
France
français
thèse ou mémoire
grossesse
enseignement médical
support pédagogique

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N1-VALIDE
Les boîtes de médicaments s’adaptent pour améliorer la visibilité de l’information contenue dans les notices sur les risques des médicaments pris durant la grossesse
http://solidarites-sante.gouv.fr/actualites/presse/communiques-de-presse/article/les-boites-de-medicaments-s-adaptent-pour-ameliorer-la-visibilite-de-l
Un pictogramme « femmes enceintes » arrive, à compter du 17 octobre 2017, sur les boîtes de médicaments présentant des risques pour les femmes pendant leur grossesse. Il est apposé par les laboratoires sur les médicaments concernés et permet une meilleure visibilité de l’information relative à ces risques, déjà signalée dans la notice du médicament...
2017
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Ministère des solidarités et de la Santé
France
français
information sur le médicament
étiquetage de médicament
grossesse
préparations pharmaceutiques

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N1-VALIDE
Activation des éosinophiles humains par des nanoparticules
http://www.irsst.qc.ca/publications-et-outils/publication/i/100955/n/activation-eosinophiles-humains-nanoparticules
l’hypothèse voulant que les NP puissent altérer la biologie des ÉO humains a été émise et le comblement de cette lacune a été retenu comme principal objectif du présent projet. Pour élargir le champ des connaissances et mieux comprendre le mode d’action des NP, des ÉO de donneurs sains et consentants ont été fraîchement isolés puis exposés à une NP donnée afin d’évaluer les capacités modulatoires de plusieurs fonctions, toutes reliées au processus inflammatoire. Parmi ces fonctions, la capacité des NP à affecter la production de dérivés réactifs de l’oxygène (ROS), le chimiotactisme, l’adhérence, l’apoptose et la production de certaines cytokines par les ÉO...
2017
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IRSST - Institut de Recherche Robert-Sauvé en Santé et en Sécurité du Travail
Canada
français
information scientifique et technique
rapport
nanoparticules
exposition professionnelle
granulocytes éosinophiles
inflammation
gestion du risque
maladies professionnelles
nanotechnologie
espèces réactives de l'oxygène
chimiotactisme
adhérence cellulaire
apoptose
chimiokines
survie cellulaire

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N1-VALIDE
Supplémentation en fluor (comprimés, gouttes, pastilles ou gommes à mâcher) chez les femmes enceintes pour la prévention des caries des premières dents de leurs enfants
http://www.cochrane.org/fr/CD011850/supplementation-en-fluor-comprimes-gouttes-pastilles-ou-gommes-macher-chez-les-femmes-enceintes-pour
La supplémentation en fluor (comprimés, gouttes, pastilles ou gommes à mâcher) est-elle efficace et sûre chez les femmes enceintes pour la prévention de caries des dents de lait de leurs enfants, par rapport à un placebo (comprimés ou autres formes de suppléments sans fluorure) ou à l’absence de traitement ?...
2017
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Centre Cochrane Français
France
français
résumé ou synthèse en français
fluorure de sodium
chimioprévention
grossesse
caries dentaires
administration par voie orale
dent de lait
enfant
résultat thérapeutique
médecine factuelle
Recherche comparative sur l'efficacité
intoxication au fluorure
supplémentation en fluorures
placebo
A01AA01 - fluorure de sodium

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N1-SUPERVISEE
AVIS et RAPPORT de l'Anses relatif à l’élaboration de VTR par voie orale fondée sur des effets reprotoxiques pour l’éther éthylique de l’éthylène glycol (CAS 110-80-5) / 2003/AS03-1
https://www.anses.fr/fr/system/files/SUBSTANCES2017SA0210Ra.pdf
L’avis du 8 avril 2010 de l’Afsset, devenue Anses en juillet 2010, portait lors de sa publication sur la recommandation de VTR pour six substances chimiques : le linuron, le di-n-butylphatalate (DnBP), le benzylbutylphtalate (BBP), le nonylphénol, le toluène et l’éther éthylique de l’éthylène glycol (EGEE). La VTR du toluène ayant fait l’objet d’une actualisation des travaux d’expertise en juin 2017, il était nécessaire de procéder à la révision de l’avis de 2010 susmentionné et d’individualiser l’avis pour chacune de ces substances par l’Anses. Le présent avis révisé relatif à l’éther éthylique de l’éthylène glycol reprend les conclusions et recommandations des travaux d’expertise publiés par l’Afsset en 2010 sans aucune actualisation.
2017
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ANSES
France
français
rapport
2-éthoxyéthanol
solvants
reproduction
fécondité
développement humain
administration par inhalation
exposition environnementale
exposition professionnelle
administration par voie orale
valeurs limites d'exposition
éthers éthyliques
éthylène glycols

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N1-VALIDE
Nouvelles mises en garde concernant l'administration de certains sédatifs et anesthésiques pendant la grossesse et la petite enfance
http://canadiensensante.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2017/65516a-fra.php
Santé Canada informe la population canadienne et les professionnels de la santé que de nouvelles mises en garde concernant l'administration pendant la grossesse et la petite enfance seront ajoutées à l'information sur l'innocuité du produit des sédatifs et des anesthésiques suivants : propofol (Diprivan), kétamine (Ketalar), sévoflurane (Sevorane), desflurane (Suprane), isoflurane (Forane/Isoflurane USP), lorazépam (Ativan), midazolam, phénobarbital et thiopental. Le Ministère a effectué deux examens pour évaluer le risque possible d'effets secondaires sur le développement du cerveau des enfants lorsque certains sédatifs et anesthésiques sont administrés pendant la grossesse ou la petite enfance...
2017
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Canadiens en santé
Canada
français
anglais
avis de pharmacovigilance
propofol
anesthésiques
développement du système nerveux
hypnotiques et sédatifs
kétamine
grossesse
sévoflurane
desflurane
cerveau
lorazépam
isoflurane
nourrisson
enfant
phénobarbital
midazolam
thiopental
enfant d'âge préscolaire
développement de l'enfant
Troubles du développement neurologique
effets différés de l'exposition prénatale aux facteurs de risque
exposition maternelle
évaluation des risques
éthers méthyliques
isoflurane

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N1-VALIDE
Exposition au mercure organique et grossesse : Prise en charge de la femme enceinte et de l’enfant à naître
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2819700/fr/label-de-la-has-exposition-au-mercure-organique-et-grossesse-prise-en-charge-de-la-femme-enceinte-et-de-l-enfant-a-naitre
http://www.toxicologie-clinique.org/HAS/MerGuTox_Argumentaire_VF.pdf
http://www.toxicologie-clinique.org/HAS/MerGuTox_Synthese%20VF.pdf
http://www.toxicologie-clinique.org/HAS/Schema%202%20femme.pdf
http://www.toxicologie-clinique.org/HAS/Schema%203%20enfant.pdf
Ce travail a pour objectifs : d’identifier les risques sanitaires spécifiques liés à l’exposition au mercure organique ; de définir les modalités de surveillance médicale des populations exposées ; de proposer des mesures de prévention adaptées à ces risques.
2017
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HAS - Haute Autorité de Santé
STC - Société de toxicologie clinique.
France
français
recommandation professionnelle
intoxication au mercure
troubles neurologiques de l'intoxication par le mercure
mercure
exposition environnementale
grossesse
observation (surveillance clinique)
intoxication au mercure
avortement thérapeutique
exposition environnementale
intoxication au mercure
recommandation de santé publique

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N1-VALIDE
Syndromes iatrogènes : les ostéopathies induites
In Rev Med Suisse 2017; volume 13. 549-553
https://www.revmed.ch/RMS/2017/RMS-N-553/Syndromes-iatrogenes-les-osteopathies-induites
Les pathologies osseuses induites par les médicaments regroupent : les ostéoporoses induites et les ostéomalacies sur carence ou pertes induites du calcium, du phosphate ou de la vitamine D. On peut aussi y ajouter les sarcopénies iatrogéniques. Certains de ces médicaments sont bien connus, comme les antihormones ou la cortisone qui, à elle seule, agit sur les 3 entités. Dans cet article, nous aborderons 3 autres familles de médicaments provoquant des pathologies osseuses, probablement moins connus mais pourtant très prescrits : les traitements substitutifs en fer, les inhibiteurs de la pompe à protons et les antidépresseurs sélectifs de la recapture de la sérotonine...
2017
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RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
effets secondaires indésirables des médicaments
article de périodique
inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine
N06AB - inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine
densité osseuse
risque
fractures osseuses
évaluation des risques
chutes accidentelles
ostéomalacie
sarcopénie
ostéoporose
inhibiteurs de la pompe à protons
A02BC - inhibiteurs de la pompe à protons
hypophosphatémie
fractures de la hanche
B03AC - fer, préparations parentérales
composés du fer
perfusions veineuses
injections veineuses
Fibroblast growth factor 23
FERINJECT
carboxymaltose ferrique
fractures ostéoporotiques
ostéoporose médicamenteuse avec fracture pathologique
ostéomalacie secondaire à la prise d'un médicament (maladie)
inhibiteurs de la capture de la sérotonine
facteurs de croissance fibroblastique
composés du fer III
maltose
maltose

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N1-VALIDE
Médicaments susceptibles d'altérer l'adaptation de l'organisme à la chaleur
http://ansm.sante.fr/content/download/6302/61014/version/10/file/Canicule_Med-tableau2017.pdf
Tableau récapitulatif - Entrée en fonction du profil de risque ; Tableau récapitulatif (non exhaustif) - Entrée par classe thérapeutique
2017
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
répertoire
préparations pharmaceutiques
effets secondaires indésirables des médicaments
chaleur extrême
tableau
coup de chaleur
déshydratation
rein
équilibre hydroélectrolytique
Régulation de la température corporelle
Thermotolérance

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N1-SUPERVISEE
Albendazole
ZENTEL - ESKAZOLE
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=601
L'albendazole est un antiparasitaire utilisé notamment dans le traitement des ascaris, des ankylostomes, des anguillules et dans l'échinococcose. Il est faiblement absorbé par voie orale.
2017
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CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
ZENTEL
ESKAZOLE
albendazole
grossesse
antiparasitaires
P02CA03 - albendazole
information sur le médicament

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N1-SUPERVISEE
Amikacine
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=514
L'amikacine est un antibiotique de la classe des aminosides. Elle est utilisée par voie injectable. Elle n'est pratiquement pas absorbée par voie digestive. Ses effets indésirables sont notamment une toxicité rénale et une ototoxicité.
2017
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CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
antibiothérapie
Allaitement naturel
amikacine
ototoxicité
Toxicité rénale
grossesse
amikacine
antibactériens
antibactériens
nouveau-né
enfant
injections
J01GB06 - amikacine
information sur le médicament

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N1-SUPERVISEE
Méfloquine
LARIAM
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=447
La méfloquine est un antipaludique. Elle s'utilise par voie orale dans le traitement préventif et curatif du paludisme chimiorésistant.
2017
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CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
LARIAM
grossesse
méfloquine
antipaludiques
Allaitement naturel
P01BC02 - méfloquine
information sur le médicament

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N1-VALIDE
Effet du cacao sur la tension artérielle
http://www.cochrane.org/fr/CD008893/effet-du-cacao-sur-la-tension-arterielle
La méta-analyse de 20 études, impliquant 856 participants pour la plupart en bonne santé, a révélé un effet léger mais statistiquement significatif de réduction de la tension artérielle de -2,8 mm Hg pour la pression systolique et -2,2 mm Hg pour la diastolique. Des effets indésirables, notamment des affections gastro-intestinales et du dégoût pour le produit de l'essai, ont été signalés par 5 % des patients dans les groupes d'intervention active au cacao et par 1 % des patients dans les groupes témoins. Bien que nous ayons effectué d'autres analyses et recherché des effets dans d'autres sous-groupes (notamment par âge, indice de masse corporelle et tension artérielle initiale ; teneur en sucre du produit de cacao), les résultats de toutes les analyses de sous-groupes et toute association d'effet mesurée nécessitent d'être examinés, et confirmés ou infirmés, dans de nouveaux essais.
2017
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Centre Cochrane Français
France
français
Chocolat
cacaoyer
méta-analyse
hypertension artérielle
flavonols
résultat thérapeutique
résumé ou synthèse en français
pression partielle

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N1-SUPERVISEE
Effets sur le poids des contraceptifs progestatifs
http://www.cochrane.org/fr/CD008815/effets-sur-le-poids-des-contraceptifs-progestatifs
Les contraceptifs progestatifs (CP) peuvent être utilisés par les femmes qui ne peuvent ou ne doivent pas prendre d'œstrogènes. Beaucoup sont à longue durée d'action, sont moins coûteux que d'autres méthodes, et sont efficaces pour prévenir les grossesses. Certaines personnes craignent que la prise de poids est un effet secondaire de cette méthode de contraception. Les inquiétudes concernant la prise de poids peuvent empêcher les femmes d'utiliser cette méthode de contraception. En outre, certaines femmes peuvent interrompre précocement leur contraception, ce qui peut conduire à une grossesse non désirée. Nous avons examiné les études de CP et les modifications de poids corporel.
2016
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Centre Cochrane Français
France
français
résumé ou synthèse en français
méta-analyse
contraceptifs oraux hormonaux
prise de poids
progestines

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N1-VALIDE
Bupropion
ZYBAN
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=745
Le bupropion est un dérivé amphétaminique stimulant du système nerveux central. Il est utilisé dans l'aide au sevrage tabagique. Ses principaux effets indésirables sont d'ordre neurologique, psychiatrique et cutané.
2016
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CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
bupropione
grossesse
antidépresseurs de seconde génération
N06AX12 - bupropion
information sur le médicament

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N1-VALIDE
La Dépakine
http://www.rfi.fr/emission/20160902-depakine-antiepileptique-scandale-sanitaire-epilepsie-troubles-bipolaires-grossess
Pourquoi la Dépakine a des effets très nocifs sur le fœtus ? Dans quel cadre ce médicament a-t-il été prescrit ? Les autorités sanitaires ont-elles tardé à réagir ?
2016
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RFI - Radio France International - Priorité santé
France
français
émission radiophonique
acide valproïque
anticonvulsivants
grossesse

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N1-SUPERVISEE
Les traitements symptomatiques dans la maladie d’Alzheimer en 2016 : à partir des Centres mémoire ressources recherche (CMRR) en France
http://www.jle.com/fr/revues/gpn/e-docs/les_traitements_symptomatiques_dans_la_maladie_dalzheimer_en_2016_a_partir_des_centres_memoire_ressources_recherche_cmrr_en_france_308090/article.phtml
Les bénéfices thérapeutiques des traitements disposant de l’AMM depuis plus de 15 ans dans la MA, qu’il s’agisse des anticholinesterasiques et ou de la mémantine, sont modestes mais réels, confirmés par les études en double aveugle contre placebo ou par la comparaison avec l’évolution naturelle de la maladie. L’efficacité des inhibiteurs des cholinestérases (IchE) et de la mémantine a été mesurée sur 4 dimensions de la maladie : la cognition, les activités de vie quotidienne, les troubles de l’humeur et du comportement, et l’impression globale de changement.
10.1684/pnv.2016.0629
2016
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John Libbey Eurotext
France
français
article de périodique
maladie d'Alzheimer
anticholinestérasiques
anticholinestérasiques
anticholinestérasiques
anticholinestérasiques
manifestations neurocomportementales
France

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N1-SUPERVISEE
Utilisation de la goséréline pour la protection ovarienne durant la chimiothérapie adjuvante pour le traitement du cancer du sein : ÉTUDE POEMS/S0230
In Pharmactuel, Vol. 49, No 3 (2016)
http://www.pharmactuel.com/index.php/pharmactuel/article/view/1075
Une approche thérapeutique pour préserver la fertilité à plus long terme et, du même coup, éviter la ménopause irréversible provoquée par ce type de chimiothérapie, pourrait être très bénéfique. L’utilisation de la goséréline, un analogue de l’hormone de libération de la lutéinostimuline (LH-RH), a déjà été étudiée à petite échelle depuis plusieurs années...
2016
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A.P.E.S.
Pharmactuel - la revue internationale francophone de la pratique pharmaceutique en établissement de santé
Canada
français
lecture critique d'article
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
ovaire
infertilité féminine
ménopause précoce
hormone de libération des gonadotrophines
essais cliniques de phase III comme sujet
616.994 49 - Cancer du sein, tumeurs du sein
tumeurs du sein
traitement médicamenteux adjuvant
goséréline

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N1-VALIDE
Topiramate (Epitomax et ses génériques): mise en garde sur l'utilisation hors AMM dans les troubles de l'humeur - Lettre aux professionnels de santé
http://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Lettres-aux-professionnels-de-sante/Topiramate-Epitomax-et-ses-generiques-mise-en-garde-sur-l-utilisation-hors-AMM-dans-les-troubles-de-l-humeur-Lettre-aux-professionnels-de-sante
De nombreuses prescriptions de topiramate en dehors des conditions de l’AMM ont été observées, notamment comme thymorégulateur. · Sur la base des études réalisées, l’efficacité du topiramate dans les troubles de l’humeur n’est pas démontrée. · L’utilisation du topiramate expose les patients à des risques d’effets indésirables potentiellement graves, ainsi qu’à des risques malformatifs chez les enfants exposés in utero. · En conséquence, l’utilisation hors AMM des spécialités à base de topiramate est déconseillée...
2016
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
utilisation hors indication
topiramate
N03AX11 - topiramate
TOPIRAMATE
EPITOMAX
malformations dues aux médicaments et aux drogues
troubles de l'humeur
avis de pharmacovigilance
recommandation de bon usage du médicament
topiramate
anticonvulsivants
grossesse
tératogènes
fructose
fructose
fructose

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N1-VALIDE
L’ANSM met en garde contre l’association, hors AMM, d’hormone de croissance avec des analogues de la GnRH ou des inhibiteurs de l’aromatase chez l’enfant/adolescent - Point d'Information
http://ansm.sante.fr/S-informer/Points-d-information-Points-d-information/L-ANSM-met-en-garde-contre-l-association-hors-AMM-d-hormone-de-croissance-avec-des-analogues-de-la-GnRH-ou-des-inhibiteurs-de-l-aromatase-chez-l-enfant-adolescent-Point-d-Information
Une pratique de prescription, hors autorisation de mise sur le marché (AMM), a été observée chez les enfants, associant de l’hormone de croissance à deux autres classes médicamenteuses dans un but de retarder la puberté : les inhibiteurs de l’aromatase ou les analogues de la GnRH.Ces prescriptions ne suivent aucune recommandation officielle et entraînent un risque sanitaire non évalué à ce jour.L’agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) rappelle aux professionnels de santé l’importance de respecter les indications et les conditions d’utilisation décrites dans les AMM de chacun de ces médicaments afin de garantir le meilleur rapport bénéfice/risque pour le patient...
2016
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
association de médicaments
utilisation hors indication
ordonnances médicamenteuses
enfant
risque
inhibiteurs de l'aromatase
hormone de libération des gonadotrophines
hormone de croissance
puberté
adolescent
Effets indésirables à long terme
hormone de libération des gonadotrophines

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N1-VALIDE
Résumé de l'examen de l'innocuité - Inhibiteurs du SGLT2 (canagliflozine, dapagliflozine, empagliflozine) - Évaluation du risque potentiel d'effets secondaires sur les os
http://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/medeff/reviews-examens/sglt2-3-fra.php
Les inhibiteurs du SGLT2 sont des médicaments utilisés pour traiter les adultes atteints de diabète de type 2. Cet examen de l'innocuité a été initialisé à la suite de rapports étrangers concernant le risque élevé de fracture ou de perte minérale osseuse, chez les patients qui utilisent la canagliflozine. L'examen de l'innocuité mené par Santé Canada a révélé un lien entre des effets secondaires sur les os et l'utilisation de la canagliflozine. Santé Canada collabore avec le fabricant pour mettre à jour l'information du produit de la canagliflozine, afin de faire état de ces risques. Dans le cas de la dapagliflozine, ces risques n'ont été observés que chez les patients ayant des problèmes rénaux, et sont déjà expliqués dans l'information du produit. On n'a trouvé aucune donnée probante attestant d'effets secondaires sur les os liés à l'utilisation d'empagliflozine...
2016
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Santé Canada
Canada
français
anglais
Canagliflozine
hypoglycémiants
dapagliflozine
Transporteur-2 sodium-glucose
inhibiteur du SGLT2
évaluation des risques
évaluation médicament
empagliflozine
adulte
diabète de type 2
fractures osseuses
déminéralisation osseuse pathologique
os et tissu osseux
avis de pharmacovigilance
surveillance post-commercialisation des produits de santé
Canada
A10BK01 - dapagliflozine
A10BK02 - canagliflozine
A10BK03 - empagliflozine
2-(3-(4-éthoxybenzyl)-4-chlorophényl)-6-hydroxyméthyltétrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol
composés benzhydryliques
glucosides

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N1-VALIDE
Femme enceinte : colonisation urinaire et cystite
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2722927/fr/femme-enceinte-colonisation-urinaire-et-cystite
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2724066/fr/fiche-memo-femme-enceinte-colonisation-urinaire-et-cystite
Le but de cette fiche mémo est de favoriser la prescription appropriée d’antibiotiques, afin de diminuer les résistances bactériennes pouvant conduire à des impasses thérapeutiques. Le choix de l’antibiotique, sa dose et sa posologie sont les éléments à prendre en compte pour une prescription adaptée.
2016
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
information scientifique et technique
cystite
antibactériens
Maladie aigüe
grossesse

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N1-VALIDE
Les multivitamines et multiminéraux sont-ils utiles pendant la grossesse?
http://www.minerva-ebm.be/FR/Article/2080
Contexte: Le déficit en micronutriments est plus fréquent durant la grossesse parce que les besoins de la mère et du fœtus sont plus importants. On estime ainsi que, dans le monde, 38% des femmes enceintes souffrent d’anémie, la moitié environ par déficit en fer, et ce surtout dans les pays en voie de développement. L’anémie pendant la grossesse est associée à un plus faible poids de naissance de l’enfant et à un risque accru de complications maternelles. Les suppléments de fer réduiraient ce risque. Le risque d’anomalies du tube neural pourrait être également réduit grâce à un supplément en acide folique). D’autres déficits peuvent aussi se rencontrer pendant la grossesse, comme le déficit en vitamine A, en vitamine D, en iode, en zinc. Il n’est pas encore clair si la supplémentation orale en multivitamines offre un avantage pour la mère, pour le fœtus et pour l’enfant.
2016
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minerva-ebm.be
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
français
lecture critique d'article
grossesse
compléments alimentaires
vitamines
minéraux
acide folique
fer alimentaire

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N1-SUPERVISEE
Ondansétron
In InfoVigilance sur les produits de santé - décembre 2016
http://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/medeff/bulletin/hpiw-ivps_2016-12-fra.php#onda
Cet examen de l'innocuité a évalué le risque d'anomalies congénitales associées à l'utilisation de l'ondansétron (Zofran et génériques) pendant la grossesse. L'ondansétron n'est pas autorisé pour la vente au Canada pour le traitement des nausées et vomissements chez les femmes enceintes. L'examen complété par Santé Canada a conclu qu'il n'y avait pas assez d'information pour établir un lien. Santé Canada travaille avec le Réseau sur l'innocuité et l'efficacité des médicaments pour étudier de façon plus approfondie l'étendue de l'utilisation de l'ondansétron pendant la grossesse et les risques sur le fœtus. Santé Canada a demandé aux fabricants de lui fournir les renseignements dont ils pourraient disposer au sujet de ce risque...
2016
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Santé Canada
Canada
français
anglais
évaluation médicament
grossesse
évaluation des risques
malformations dues aux médicaments et aux drogues
ondansétron
A04AA01 - ondansétron
ONDANSETRON
ZOPHREN
antiémétiques
nausée
vomissement
surveillance post-commercialisation des produits de santé

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N1-SUPERVISEE
Zelboraf (vémurafénib)
In InfoVigilance sur les produits de santé - décembre 2016
http://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/medeff/bulletin/hpiw-ivps_2016-12-fra.php#zelb
Cet examen de l'innocuité a évalué le risque de toxicité ou suppression médullaire associée à Zelboraf (vémurafénib). L'examen complété par Santé Canada a conclu que les données actuellement disponibles n'appuient pas l'existence d'un lien entre l'utilisation de Zelboraf et la toxicité ou la suppression médullaire. Santé Canada continuera de surveiller la situation...
2016
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Santé Canada
Canada
français
anglais
évaluation médicament
évaluation des risques
vémurafénib
L01XE15 - vémurafénib
ZELBORAF
mélanome
métastase tumorale
inhibiteurs de protéines kinases
anémie aplasique
moelle osseuse
anémie par aplasie médullaire secondaire à des produits chimiques
surveillance post-commercialisation des produits de santé
vémurafénib
indoles
sulfonamides

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N1-VALIDE
L'halopéridol pour l'agressivité chronique lors de psychoses
http://www.cochrane.org/fr/CD009830/lhaloperidol-pour-lagressivite-chronique-lors-de-psychoses
Objectifs Examiner si l'halopéridol seul, administré par voie orale, intramusculaire ou intraveineuse, est un traitement efficace pour l'agressivité persistante/au long terme lors de psychoses.
2016
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Centre Cochrane Français
France
français
résumé ou synthèse en français
troubles psychotiques
agressivité
halopéridol
neuroleptiques
résultat thérapeutique
revue de la littérature

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N1-VALIDE
Bon usage des antidépresseurs ISRS durant la grossesse – le défi de l’évaluation de la balance bénéfice-risque
https://www.revmed.ch/RMS/2016/RMS-N-510/Bon-usage-des-antidepresseurs-ISRS-durant-la-grossesse-le-defi-de-l-evaluation-de-la-balance-benefice-risque
La décision de proposer un traitement antidépresseur chez une patiente enceinte repose sur une évaluation individualisée du ratio bénéfices/risques. Cet article propose une revue des éléments nécessaires à cette évaluation, tout en considérant la qualité des preuves disponibles en s’inspirant de la méthodologie utilisée en médecine factuelle.
2016
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RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
article de périodique
inhibiteurs de la capture de la sérotonine
antidépresseurs de seconde génération
grossesse
évaluation des risques
trouble dépressif
inhibiteurs de la capture de la sérotonine
antidépresseurs de seconde génération

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N1-SUPERVISEE
Vaccin encéphalite japonaise
IXIARO
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=975
Le vaccin contre l’encéphalite japonaise est un vaccin inactivé. Il est dépourvu de pouvoir infectant. Il n’y a donc pas lieu de craindre une infection embryo-fœtale par le virus de l’encéphalite japonaise lors d’une vaccination en cours de grossesse...
2016
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CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
IXIARO
grossesse
IXIARO, suspension injectable. Vaccin de l'encéphalite japonaise (inactivé, adsorbé)
J07BA02 - encéphalite japonaise, virus entier inactivé
information sur le médicament
vaccins inactivés
Allaitement naturel
Vaccins contre l'encéphalite japonaise
encéphalite japonaise
vaccination

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N1-SUPERVISEE
Norgestrel et Lévonorgestrel
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=976
Les données publiées chez des femmes exposées au norgestrel ou au lévonorgestrel en cours de grossesse sont peu nombreuses et rassurantes. De rares cas de virilisation sont rapportés chez des foetus féminins exposés in utero à certains progestatifs 19-norstéroïdes. Cet effet est lié à leur forte activité androgénique et à une dose totale reçue 500 mg pendant la période de différentiation sexuelle (à partir de 8 semaines d’aménorrhée). En dehors de ce contexte très particulier, une atteinte des organes génitaux externes n’est pas attendue...
2016
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CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
information sur le médicament
MICROVAL
contraceptifs oraux
Allaitement naturel
MICROVAL cp enr
MIRENA 52 mg disp IU
MIRENA
dispositifs intra-uterins libérant un agent contraceptif
NORLEVO
ADEPAL
congénères de la progestérone
administration par voie orale
NORLEVO 1,5 mg, comprimé
ADEPAL cp enr
DAILY
DAILY cp enr
contraception
EVANECIA
EVANECIA, comprimé enrobé
LEELOO
LEELOO 0,1 mg/0,02 mg, comprimé enrobé
LUDEAL
LUDEAL 0,15 mg/0,03 mg cp enr
MINIDRIL
MINIDRIL cp enr
PACILIA
PACILIA, comprimé enrobé
OPTILOVA
OPTILOVA 20 µg/100 µg cp pellic
TRINORDIOL cp enr
LEVONORGESTREL/ETHINYLESTRADIOL MYLAN 150 microgrammes/30 microgrammes, comprimé pelliculé
TRINORDIOL
LEVONORGESTREL/ETHINYLESTRADIOL
STEDIRIL
FEMSEPTCOMBI
STEDIRIL cp enr
FEMSEPTCOMBI 50 microgrammes/10 microgrammes/24 heures, dispositif transdermique
FEMSEPTEVO 50µg/7µg/24h disp transderm
FEMSEPTEVO
LOVAVULO
LOVAVULO 20 microgrammes/100 microgrammes, comprimé pelliculé
association médicamenteuse
hormonothérapie substitutive
grossesse
G03AA06 - norgestrel et éthinylestradiol
G03FA10 - norgestrel et estrogène
G03FB01 - norgestrel et estrogène
G03AD01 - lévonorgestrel
G03AA07 - lévonorgestrel et éthinylestradiol
G03AB03 - lévonorgestrel et éthinylestradiol
G03FA11 - lévonorgestrel et estrogène
G03FB09 - lévonorgestrel et estrogène
foetus
lévonorgestrel
norgestrel

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N1-VALIDE
CellCept (mofétilmycophénolate) et MYFORTIC (mycophénolate sodique) - Risque important de tératogénicité dans les produits à base de mycophénolate
http://canadiensensante.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2016/56690a-fra.php
Le mycophénolate a un effet tératogène chez l’humain, ce qui augmente le risque d’avortement spontané et de malformations congénitales suite à une exposition pendant la grossesse. De nouvelles contre-indications seront ajoutées à la version canadienne des monographies de CellCept (mofétilmycophénolate) et de MYFORTIC (mycophénolate sodique) afin de renforcer les renseignements sur l’innocuité relatifs à leur utilisation : pendant la grossesse en raison du risque d’effets mutagènes et tératogènes; chez les femmes fertiles qui n’utilisent pas de méthodes de contraception efficaces; chez les femmes qui allaitent. Les professionnels de la santé doivent s’assurer que les femmes et les hommes qui prennent des produits à base de mycophénolate comprennent les risques pour le bébé, ainsi que la nécessité d’utiliser une contraception efficace et de consulter immédiatement un médecin si une grossesse est soupçonnée...
2016
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Canadiens en santé
Canada
français
anglais
grossesse
avis de pharmacovigilance
CELLCEPT
MYFORTIC
malformations dues aux médicaments et aux drogues
immunosuppresseurs
risque
tératogènes
avortement spontané
nouveau-né
Allaitement naturel
contraception
rejet du greffon
acide mycophénolique
acide mycophénolique

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N1-SUPERVISEE
Etat des connaissances sur la duloxétine
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=978
Les données actuelles chez les femmes exposées au 1er trimestre de la grossesse sont nombreuses et rassurantes. La duloxétine n’est pas tératogène chez l’animal...
2016
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CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
information sur le médicament
grossesse
N06AX21 - duloxétine
nouveau-né
maladies néonatales
effets différés de l'exposition prénatale aux facteurs de risque
inhibiteurs de la capture de la sérotonine
inhibiteurs de la capture de la sérotonine
Chlorhydrate de duloxétine
Chlorhydrate de duloxétine

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N1-SUPERVISEE
Duloxétine dans la dépression - Grossesse et allaitement
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=979
En prévision d’une grossesse ; Traiter une femme enceinte ; Découverte d’une grossesse pendant le traitement ; allaitement
2016
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CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
information sur le médicament
N06AX21 - duloxétine
antidépresseurs
inhibiteurs de la capture de la sérotonine
Chlorhydrate de duloxétine
Allaitement naturel
trouble dépressif majeur
grossesse

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N1-SUPERVISEE
Duloxétine dans la douleur neuropathique - Grossesse et allaitement
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=980
En prévision d’une grossesse ; Traiter une femme enceinte ; Découverte d’une grossesse pendant le traitement ; allaitement
2016
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CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
information sur le médicament
N06AX21 - duloxétine
Chlorhydrate de duloxétine
névralgie
grossesse
Allaitement naturel

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N1-VALIDE
Enquête relative aux spécialités pharmaceutiques contenant du valproate de sodium
http://www.ladocumentationfrancaise.fr/rapports-publics/164000143-enquete-relative-aux-specialites-pharmaceutiques-contenant-du-valproate-de-sodium
http://www.igas.gouv.fr/spip.php?article522
le rapport de l’IGAS a pour objectif de reconstituer la succession des évènements et des choix concernant ces spécialités afin d’analyser les mécanismes de prise de décision permettant une réévaluation du rapport bénéfice/risque de la prescription des sels de valproate pendant une grossesse, en tenant compte : - de l’évolution des connaissances, - des décisions intervenues dans d’autres pays, notamment européens, - des conditions d’utilisation des médicaments contenant ce principe actif. Ce rapport s’attache plus spécifiquement à la question de l’information délivrée aux patientes et aux prescripteurs...
2016
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La Documentation Française
France
français
rapport
acide valproïque
Valproate de sodium
acide valproïque
Valproate de sodium
tératogènes
pharmacovigilance
épilepsie
malformations dues aux médicaments et aux drogues
diffusion de l'information
N03AG01 - acide valproïque
grossesse
effets différés de l'exposition prénatale aux facteurs de risque
foetus
trouble bipolaire
DEPAKINE
DEPAKINE CHRONO
DEPAKOTE
MICROPAKINE LP
VALPROATE DE SODIUM
VALPROATE DE SODIUM LP
DEPAMIDE
N03AG02 - valpromide
acide valproïque
dipropylacétamide
dipropylacétamide
gestion du risque
évaluation des risques
ordonnances médicamenteuses

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N1-VALIDE
Mycophénolate mofétil (CellCept et génériques) et mycophénolate sodique (Myfortic ) : risque important de tératogénicité - Diffusion d’un matériel éducationnel et modification des conditions de prescription et délivrance - Lettre aux professionnels de santé
Information destinée aux chirurgiens cardio-thoraciques, chirurgiens digestifs, cardiologues, pneumologues, néphrologues, gastroentérologues, spécialistes de médecine interne, rhumatologues, urologues, anesthésistes-réanimateurs, dermatologues, neurologues, gynécologues, médecins généralistes, pharmaciens hospitaliers et d’officine.
http://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Lettres-aux-professionnels-de-sante/Mycophenolate-mofetil-CellCept-R-et-generiques-et-mycophenolate-sodique-Myfortic-R-risque-important-de-teratogenicite-Diffusion-d-un-materiel-educationnel-et-modification-des-conditions-de-prescription-et-delivrance-Lettre-aux-professionnels-de-sante
Le mycophénolate est un tératogène majeur chez l’Homme. Il augmente le risque d’avortements et de malformations congénitales en cas d’exposition au cours de la grossesse. Ce risque doit être pris en compte lors de la prescription chez les femmes susceptibles de procréer et chez les hommes sexuellement actifs. Pour limiter ce risque, un matériel éducationnel est mis en place...
2016
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
tératogènes
médicaments génériques
L04AA06 - acide mycophénolique
CELLCEPT
MYCOPHENOLATE MOFETIL
MYFORTIC
mycophénolate sodique
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
ordonnances médicamenteuses
éducation du patient comme sujet
recommandation de bon usage du médicament
grossesse
gestion du risque
recommandation patients
risque
contraception
Femme susceptible d'être enceinte
formulaire
mycophénolate sodique
effets secondaires indésirables des médicaments
gynécologue
acide mycophénolique
acide mycophénolique
acide mycophénolique

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N1-VALIDE
Inhibiteurs de tyrosine kinase et grossesse : quels risques pour le foetus ?
In Bulletin du Cancer 2016
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0007455116000606
L’association cancer et grossesse est de plus en plus fréquente. Ceci est lié, entre autres, à l’âge de plus en plus tardif des grossesses. La prise en charge du cancer chez la femme enceinte est un sujet délicat. L’utilisation des inhibiteurs de tyrosine kinase (ITKs) pendant la grossesse reste rare et peu de données quant à leur passage transplacentaire sont disponibles. L’objectif de cette revue est de recenser les données de la littérature afin de mieux appréhender les risques encourus par le fœtus lorsque la mère nécessite un traitement par ce type de médicament. Il a été décrit 189 grossesses de femmes traitées par des inhibiteurs de tyrosine kinase pendant tout ou une partie de leur grossesse. Les données cliniques sont rassurantes et seraient plutôt en faveur de la prise du traitement au regard de la balance bénéfice maternel versus risque fœtal. Ces données doivent être, néanmoins, interprétées avec précaution...
10.1016/j.bulcan.2016.02.001
2016
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Elsevier
France
français
grossesse
inhibiteur de tyrosine kinase
inhibiteurs de protéines kinases
protein-tyrosine kinases
article de périodique
évaluation des risques
revue de la littérature
foetus
avortement spontané
malformations dues aux médicaments et aux drogues
antinéoplasiques

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N1-VALIDE
Résumé de l'examen de l'innocuité - Mésylate d'imatinib (GLEEVEC et génériques) - Évaluation du risque de ralentissement de la fonction rénale lors d'un traitement à long terme
http://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/medeff/reviews-examens/gleevec-fra.php
L'imatinib est un médicament utilisé pour traiter le cancer (chimiothérapie). Il est couramment utilisé pour traiter plusieurs tumeurs solides ou cancers du sang, tels que la leucémie myéloïde chronique (LMC). Santé Canada a entrepris un examen de l'innocuité après l'identification de nouveaux documents publiés suggèrant que l'imatinib pourrait être lié à un ralentissement de la fonction rénale lors d'un traitement à long terme. L'examen de l'innocuité de Santé Canada a conclut qu'à l'heure actuelle, il existe suffisamment de preuves pour établir un lien potentiel entre l'imatinib et le ralentissement de la fonction rénale lors d'un traitement à long terme...
2016
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Santé Canada
Canada
français
Mésilate d'imatinib
L01XE01 - imatinib
Mésilate d'imatinib
GLIVEC
antinéoplasiques
antinéoplasiques
traitement médicamenteux au long cours
rein
diminution de la fonction rénale
évaluation des risques
évaluation médicament
avis de pharmacovigilance
maladies du rein

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N1-VALIDE
Résumé de l’examen de l'innocuité - Inhibiteurs de tyrosine kinase Bcr-Abl - Évaluation de risques potentiels au fœtus
http://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/medeff/reviews-examens/tki-ikt-fra.php
Les inhibiteurs de la tyrosine kinase Bcr-Abl sont utilisés pour traiter les cancers du sang. La possibilité que ces médicaments aient des effets néfastes sur le fœtus est connue et est indiquée sur l’étiquette des produits au Canada. L’étiquette indique également aux femmes d’utiliser des moyens de contraception efficaces pendant le traitement. Basé sur les renseignements additionnels sur l’innocuité fournis par les fabricants, Santé Canada a effectué un examen de l’innocuité afin d’évaluer le risque d’effets néfastes sur le fœtus découlant de l’utilisation d’inhibiteurs de la tyrosine kinase Bcr-Abl. Après l’achèvement de l’examen de l’innocuité, le fabricant a mis à jour l’information posologique concernant Gleevec de façon à indiquer aux médecins de confirmer, au moyen d’un test de grossesse, que les patientes ne sont pas enceintes avant de débuter un traitement...
2016
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Santé Canada
Canada
français
anglais
grossesse
Protéines de fusion bcr-abl
inhibiteurs de protéines kinases
protein-tyrosine kinases
évaluation médicament
évaluation des risques
foetus
contraception
malformations dues aux médicaments et aux drogues
inhibiteur de tyrosine kinase
avortement spontané
hémopathies
antinéoplasiques
administration par voie orale
pharmacovigilance

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N1-VALIDE
Inhibiteurs de tyrosine kinase BCR-ABL [GLEEVEC (mésylate d'imatinib), TASIGNA (nilotinib), BOSULIF (bosutinib), SPRYCEL (dasatinib), ICLUSIG (chlorhydrate de ponatinib)] - Risque de réactivation de l'hépatite B
http://canadiensensante.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2016/58222a-fra.php
Des cas de réactivation du virus de l’hépatite B (VHB) ont été rapportés chez des patients porteurs chroniques du VHB et traités par des inhibiteurs de tyrosine kinase BCR-ABL (ITK BCR-ABL). Certains de ces cas ont entraîné une insuffisance hépatique aiguë ou une hépatite fulminante ayant conduit à une greffe du foie ou à une issue fatale. Les recommandations sont les suivantes : Tous les patients doivent faire l’objet d’un dépistage d’une infection par le VHB avant l’initiation d’un traitement par des ITK BCR-ABL. Un médecin spécialisé en hépatologie et dans le traitement du VHB doit être consulté rapidement avant l’instauration du traitement chez les patients porteurs chroniques du VHB (y compris ceux ayant une hépatite B active) et chez ceux dont la sérologie est devenue positive au cours du traitement. Les patients porteurs du VHB et traités par des ITK BCR-ABL doivent être étroitement surveillés pour les manifestations et les symptômes d’infection active par le VHB tout au long du traitement et plusieurs mois après son arrêt. La version canadienne des renseignements thérapeutiques et des renseignements pour le consommateur de tous les ITK BCR-ABL seront mis à jour afin de refléter cette nouvelle information sur l’innocuité...
2016
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Canadiens en santé
Canada
français
anglais
avis de pharmacovigilance
Protéines de fusion bcr-abl
inhibiteurs de protéines kinases
Mésilate d'imatinib
risque
virus de l'hépatite B
GLIVEC
L01XE01 - imatinib
nilotinib
L01XE08 - nilotinib
TASIGNA
BOSULIF
bosutinib
SPRYCEL
L01XE14 - bosutinib
Dasatinib
L01XE06 - dasatinib
ICLUSIG
chlorhydrate de ponatinib
L01XE24 - ponatinib
inhibiteur de tyrosine kinase
Réactivation de l’hépatite B
recommandation de bon usage du médicament
continuité des soins
dépistage systématique
hépatite B
hépatite B
ponatinib
pyrimidines
Imidazoles
pyridazines
dérivés de l'aniline
nitriles
quinoléines

---
N1-VALIDE
Traitement séquentiel versus trithérapie standard pour l'éradication d'Helicobacter pylori
http://www.cochrane.org/fr/CD009034/traitement-sequentiel-versus-tritherapie-standard-pour-leradication-dhelicobacter-pylori
Objectifs Effectuer une méta-analyse des essais contrôlés randomisés (ECR) comparant l'efficacité d'un schéma posologique SEQ avec la trithérapie standard pour l'éradication d'H. pylori, et comparer l'incidence des effets indésirables associés aux deux thérapies d'éradication d'H. pylori, trithérapie et traitement SEQ.
2016
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Centre Cochrane Français
France
français
résumé ou synthèse en français
helicobacter pylori
amoxicilline
oméprazole
clarithromycine
association de médicaments
résultat thérapeutique
antibactériens
inhibiteurs de la pompe à protons
métronidazole
méta-analyse
effets secondaires indésirables des médicaments

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N1-VALIDE
Recommandations Traitement antirhumatismal pendant la grossesse
https://www.rheuma-net.ch/fr/dok/sgr-dokumente/behandlung/therapie-fr/autres/374-recommandations-traitement-antirhumatismal-pendant-la-grossesse/file?force-download=1
2016
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N
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Société suisse de Rhumatologie - Société suisse de Médecine Physique et Réadaptation
Suisse
français
rhumatismes
grossesse
recommandation professionnelle

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N1-SUPERVISEE
Sécurité des corticostéroïdes topiques chez la femme enceinte
http://www.cochrane.org/fr/CD007346
DOC_72632 >>http://www.cochrane.org/fr/CD007346/linnocuite-des-corticosteroides-topiques-chez-la-femme-enceinte
Contexte : Les corticostéroïdes topiques représentent le traitement dermatologique le plus fréquemment prescrit et sont souvent utilisés par les femmes enceintes ayant des problèmes cutanés. On sait cependant peu de choses concernant leur innocuité pendant la grossesse. Objectifs : Évaluer les effets des corticostéroïdes topiques utilisés chez la femme enceinte sur l'issue de la grossesse.
2015
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Centre Cochrane Français
France
français
Issue de la grossesse
corticostéroïde topique
traitement corticostéroïde
corticothérapie
revue de la littérature
grossesse
hormones corticosurrénaliennes
administration par voie topique
produits dermatologiques
résumé ou synthèse en français

---
N1-VALIDE
Suppression de l'axe hypothalamo-hypophyso-surrénalien (HHS) après administration d'un glucocorticoïde pour le traitement de la leucémie lymphoblastique aiguë chez l'enfant
http://www.cochrane.org/fr/CD008727
http://www.cochrane.org/fr/CD008727/suppression-de-laxe-hypothalamo-hypophyso-surrenalien-hhs-apres-administration-dun-glucocorticoide
Objectifs : Examiner la survenue et la durée de la suppression de l'axe HHS après (chaque cycle d') administration d'un glucocorticoïde dans le traitement de la LLA chez l'enfant.
2015
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Centre Cochrane Français
France
enfant
résultat thérapeutique
insuffisance surrénale
glucocorticoïdes
traitement corticostéroïde
Traitement par glucocorticoïdes
corticothérapie
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
Axe hypophyso-surrénalien
glucocorticoïdes
leucémie-lymphome lymphoblastique à précurseurs B et T

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N1-SUPERVISEE
Quétiapine
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=956
La quétiapine est un antipsychotique. Elle est utilisée dans le traitement de la schizophrénie, des troubles bipolaires et comme adjuvant des épisodes dépressifs majeurs. Ses effets indésirables sont notamment une sédation et des effets de types extrapyramidal et atropinique.
2015
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CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
information sur le médicament
Fumarate de quétiapine
grossesse
Allaitement naturel

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N1-VALIDE
Substances psychoactives et grossesse
http://www.rfi.fr/emission/20131001-1-substances-psychoactives-grossesse/
A l’occasion de la conférence du jeudi 17 octobre 2013, « Femmes, sexualité et addictions » organisée par le Respadd, en collaboration avec la Direction générale de la Santé, nous parlerons des drogues, alcools, tabacs, médicaments, pendant la grossesse. Quels sont les risques, tant pour la mère que pour l’enfant ? Comment mieux informer les mères ? Comment repérer et prévenir les comportements à risque ?
2015
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RFI - Radio France International - Priorité santé
France
français
psychoanaleptiques
Comportement toxicomaniaque
troubles liés à une substance
grossesse
émission radiophonique

---
N1-VALIDE
Les troubles psychologiques et comportementaux dans la démence
http://www.ssmg.be/images/ssmg/files/RMG/317/RMG317_06-14.pdf
Les troubles psychologiques et comportementaux dans la démence sont fréquents et potentiellement lourds de conséquence, tant pour le malade lui-même que pour les soignants et l’entourage. Après exclusion d’une éventuelle cause somatique ou médicale, la prise en charge de ces troubles doit de préférence être de nature non pharmacologique, seuls les échecs justifiant le recours au traitement médicamenteux. Cet article résume l’approche et la prise en charge de ces troubles à l’usage du généraliste
2015
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RMG - Revue de la Médecine Générale
Belgique
français
démence
troubles mentaux
article de périodique
troubles mentaux
troubles mentaux
neuroleptiques
antidépresseurs
manifestations neurocomportementales
médecine générale
médecins généralistes

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N1-VALIDE
Dissiper la fumée entourant le cannabis - Effets du cannabis pendant la grossesse – version actualisée
http://ccsa.ca/Resource%20Library/CCSA-Cannabis-Maternal-Use-Pregnancy-Report-2015-fr.pdf
Le présent rapport est le deuxième d’une série sur les effets du cannabis sur divers aspects du fonctionnement et du développement de la personne. Révision d’un rapport précédent, il aborde les effets sur l’enfant de la consommation de cannabis pendant la grossesse et fait état des nouvelles recherches qui valident et approfondissent nos connaissances sur la question. Les autres rapports, eux, portent sur les effets de l’usage chronique sur le fonctionnement cognitif et la santé mentale, le cannabis au volant et les troubles respiratoires causés par le cannabis. Cette série s’adresse à un large public, notamment les professionnels de la santé, les décideurs et les chercheurs
2015
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CCLT - Centre canadien de lutte contre les toxicomanies
Canada
français
information scientifique et technique
grossesse
abus de marijuana
Fumer de la marijuana
Troubles de la cognition
symptômes comportementaux
adolescent
enfant
nourrisson

---
N1-VALIDE
Soins de la peau à la chlorhexidine pour la prévention de la mortalité et des infections chez les nouveau-nés
http://www.cochrane.org/fr/CD007835/soins-de-la-peau-a-la-chlorhexidine-pour-la-prevention-de-la-mortalite-et-des-infections-chez-les-nouveau-nes
Contexte : Des interventions au coût abordable, facilement réalisables et efficaces sont nécessaires pour réduire les infections néonatales et améliorer la survie néonatale. La chlorhexidine, un agent antiseptique topique à large spectre qui agit contre les organismes aérobies et anaérobies, réduit la colonisation bactérienne néonatale et pourrait également réduire l'infection. Objectifs : Évaluer l'efficacité des soins néonatals de la peau ou du cordon à la chlorhexidine par rapport aux soins habituels ou à l'absence de traitement dans la prévention des infections chez les nouveau-nés à terme et peu prématurés en milieu hospitalier et communautaire.
2015
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Centre Cochrane Français
France
français
résumé ou synthèse en français
chlorhexidine
anti-infectieux locaux
nouveau-né
résultat thérapeutique
nourrisson
hygiène de la peau
cordon ombilical
lutte contre l'infection
étude comparative
mortalité infantile
revue de la littérature
Infection chez le nouveau-né

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N1-VALIDE
Hyperactivité: une taille définitive réduite?
https://medicalforum.ch/fr/article/doi/fms.2015.02228/
Chez les enfants et adolescents présentant un trouble du déficit de l’attention, un traitement à base de stimulants est souvent employé. Toutefois, les craintes subsistent en ce qui concerne l’influence potentiellement négative des stimulants sur la croissance.
2015
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Forum Médical Suisse
Suisse
français
article de périodique
Trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité
méthylphénidate
stimulants du système nerveux central
croissance
enfant
adulte
méthylphénidate
stimulants du système nerveux central

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N1-VALIDE
Guide d'usage optimal sur le traitement pharmacologique de la maladie d'Alzheimer et de la démence mixte
http://www.inesss.qc.ca/fileadmin/doc/INESSS/Rapports/Geriatrie/INESSS_GUO_Alzheimer.pdf
http://www.inesss.qc.ca/fileadmin/doc/INESSS/Rapports/Geriatrie/INESSS-Rapport_ETS_TraitementPharmacoAlzheimer.pdf
http://www.inesss.qc.ca/fileadmin/doc/INESSS/Rapports/Geriatrie/INESSS-RevueSystematique_TraitementPharmacoAlzheimer.pdf
http://www.inesss.qc.ca/fileadmin/doc/INESSS/Rapports/Geriatrie/INESSS-RevueSystematique_TraitementsPharmaco_SymptomesComportementauxPsycho_Alzheimer.pdf
Les recommandations formulées dans ce guide s’appuient sur un rapport d’évaluation des technologies de la santé produit selon les normes de l’INESSS et sur deux revues systématiques. L’objectif général du guide est de favoriser un usage optimal des IAchE et de la mémantine chez les patients atteints de la maladie d’Alzheimer et de la démence mixte. Il sert à soutenir les cliniciens et les autres intervenants de première ligne dans l’introduction de ces médicaments selon une approche par objectifs thérapeutiques ciblés. Le guide aborde les dimensions suivantes : les bénéfices et risques des traitements, l’amorce d’un traitement (décision de recourir ou non à un traitement pharmacologique), les indications et les contre-indications, la posologie, les effets indésirables, les interactions médicamenteuses, les éléments de suivi ainsi que les décisions de maintien et d’arrêt de traitement.
2015
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INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
français
rapport
maladie d'Alzheimer
Démence mixte
F00.2 - démence de la maladie d'Alzheimer, forme atypique ou mixte
anticholinestérasiques
mémantine
résultat thérapeutique
anticholinestérasiques
anticholinestérasiques
mémantine
mémantine
recommandation pour la pratique clinique
revue de la littérature
cognition
activités de la vie quotidienne
maladie à corps de lewy
maladie d'Alzheimer
symptômes comportementaux
donépézil
galantamine
Rivastigmine
indanes
pipéridines

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N1-VALIDE
Lutte contre les vecteurs du virus responsables du Chikungunya en Guyane après le classement du malathion comme cancérogène probable par le Centre international de recherche sur le cancer
http://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=499
http://www.hcsp.fr/Explore.cgi/Telecharger?NomFichier=hcspa20150409_emploimalathionchikungunya.pdf
Le Haut Conseil de la santé publique rappelle que toute intervention de santé publique est décidée après prise en compte des bénéfices et des risques de différents ordres. Les bénéfices attendus ici concernent le contrôle de l’épidémie du chikungunya qui, après avoir gravement affecté la population des Antilles, a atteint en 2014 le territoire de la Guyane
2015
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HCSP - Haut Conseil de la Santé Publique
France
français
virus du chikungunya
Fièvre chikungunya
recommandation de santé publique
malathion
insecticides
lutte contre les moustiques

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N1-VALIDE
Renforcement des conditions de prescription et de délivrance des spécialités à base de Valproate et dérivés (Dépakine , Dépakote , Dépamide , Micropakine et génériques) du fait des risques liés à leur utilisation pendant la grossesse - Point d'information
http://ansm.sante.fr/S-informer/Points-d-information-Points-d-information/Renforcement-des-conditions-de-prescription-et-de-delivrance-des-specialites-a-base-de-Valproate-et-derives-Depakine-R-Depakote-R-Depamide-R-Micropakine-R-et-generiques-du-fait-des-risques-lies-a-leur-utilisation-pendant-la-grossesse-Point-d-information
http://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Lettres-aux-professionnels-de-sante/Nouvelles-conditions-de-prescription-et-de-delivrance-des-specialites-a-base-de-valproate-et-derives-Depakine-R-Depakote-R-Depamide-R-Micropakine-R-et-generiques-du-fait-des-risques-lies-a-leur-utilisation-pendant-la-grossesse-Lettre-aux-professionnels-de-sante
Ces spécialités ne doivent pas être prescrites chez les filles, les adolescentes, les femmes en âge de procréer et les femmes enceintes, sauf en cas d’inefficacité ou d’intolérance aux alternatives médicamenteuses. Chez celles pour qui ces spécialités sont indispensables : La prescription initiale annuelle : est désormais réservée aux spécialistes en neurologie, psychiatrie ou pédiatrie, selon l’indication ; requiert le recueil d’un accord de soins après information complète de la patiente ; Le renouvellement peut être effectué par tout médecin, dans la limite d’un an, au terme duquel une réévaluation du traitement par le spécialiste est requise...
2015
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
divalproate de sodium
grossesse
avis de pharmacovigilance
Valproate de sodium
N03AG01 - acide valproïque
DEPAKINE
DEPAKINE CHRONO
DEPAKOTE
DEPAMIDE
MICROPAKINE LP
VALPROATE DE SODIUM
VALPROATE DE SODIUM LP
N03AG02 - valpromide
dipropylacétamide
évaluation des risques
évaluation de médicament
anticonvulsivants
malformations dues aux médicaments et aux drogues
effets différés de l'exposition prénatale aux facteurs de risque
continuité des soins
contraception
jeune fille en âge de procréer
adulte
adolescent
femmes
exposition maternelle
recommandation de bon usage du médicament
législation pharmaceutique
brochure pédagogique pour les patients
DEPAKINE 57,64 mg/ml, sirop
DEPAKINE 200 mg, comprimé gastro-résistant
DEPAKINE 200 mg/ml, solution buvable
DEPAKINE 500 mg, comprimé gastro-résistant
DEPAKINE 400 mg/4 ml, préparation injectable pour voie I.V.
DEPAKINE CHRONO 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée
DEPAKOTE 250 mg, comprimé gastro-résistant
DEPAKOTE 500 mg, comprimé gastro-résistant
DEPAMIDE 300 mg, comprimé pelliculé gastro-résistant
MICROPAKINE L.P. 100 mg, granulés à libération prolongée en sachet-dose
MICROPAKINE L.P. 250 mg, granulés à libération prolongée en sachet-dose
MICROPAKINE L.P. 500 mg, granulés à libération prolongée en sachet-dose
MICROPAKINE L.P. 750 mg, granulés à libération prolongée en sachet-dose
MICROPAKINE L.P. 1000 mg, granulés à libération prolongée en sachet-dose
VALPROATE DE SODIUM ZENTIVA 200 mg/ml, solution buvable
VALPROATE DE SODIUM ZENTIVA 200 mg, comprimé gastro-résistant
VALPROATE DE SODIUM ZENTIVA 500 mg, comprimé gastro-résistant
VALPROATE DE SODIUM ZENTIVA L.P. 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée
VALPROATE DE SODIUM BIOGARAN L.P. 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée
VALPROATE DE SODIUM AGUETTANT 400 mg/4 ml, solution injectable
VALPROATE DE SODIUM TEVA L.P. 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée
VALPROATE DE SODIUM SANDOZ LP 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée
VALPROATE DE SODIUM GNR L.P. 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée
VALPROATE DE SODIUM ARROW 200 mg/ml, solution buvable
VALPROATE DE SODIUM ARROW L.P. 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée
VALPROATE DE SODIUM EG L.P. 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée
VALPROATE DE SODIUM MYLAN L.P. 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée
VALPROATE DE SODIUM RPG L.P. 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée
acide valproïque
acide valproïque

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N1-VALIDE
Mycophénolate (Cellcept et génériques et Myfortic ) : risque d’avortements spontanés et de malformations en cas d’exposition pendant la grossesse -Point d'Information
http://ansm.sante.fr/S-informer/Points-d-information-Points-d-information/Mycophenolate-Cellcept-R-et-generiques-et-Myfortic-R-risque-d-avortements-spontanes-et-de-malformations-en-cas-d-exposition-pendant-la-grossesse-Point-d-Information
Les données concernant le risque d’avortements spontanés et de malformations après traitement par mycophénolate (Cellcept et génériques et Myfortic ) au cours de la grossesse, conduisent l’ANSM à rappeler aux professionnels de santé l’importance de se conformer strictement aux indications des AMM, d’observer la plus grande prudence chez les femmes en âge de procréer et de les informer du risque, dans l’attente des conclusions de l’évaluation européenne en cours...
2015
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
grossesse
avis de pharmacovigilance
CELLCEPT
MYFORTIC
malformations dues aux médicaments et aux drogues
immunosuppresseurs
oreille
risque
MYCOPHENOLATE MOFETIL
tératogènes
avortement spontané
nouveau-né
acide mycophénolique
acide mycophénolique

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N1-VALIDE
Antihistaminiques et stabilisateurs des mastocytes topiques dans le traitement de la conjonctivite allergique saisonnière et apériodique
http://www.cochrane.org/fr/CD009566/antihistaminiques-et-stabilisateurs-des-mastocytes-topiques-dans-le-traitement-de-la-conjonctivite
Objectifs : L'objectif de cette revue systématique était d'évaluer les effets des antihistaminiques et des stabilisateurs des mastocytes topiques, seuls ou en association, dans le traitement de la conjonctivite allergique saisonnière et apériodique.
2015
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Centre Cochrane Français
France
français
méta-analyse
stabilisateur de mastocytes (produit)
résultat thérapeutique
résumé ou synthèse en français
mastocytes
conjonctivite allergique
antihistaminiques

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N1-SUPERVISEE
Les suppléments en acides gras polyinsaturés pour les femmes qui allaitent
http://www.cochrane.org/fr/CD007901/les-supplements-en-acides-gras-polyinsatures-pour-les-femmes-qui-allaitent
Objectifs : Évaluer l'efficacité et l'innocuité de la supplémentation en AGPI-LC chez les mères allaitantes pour le développement cognitif et physique de leurs nourrissons ainsi que la sécurité pour la mère et le nourrisson.
2015
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Centre Cochrane Français
France
français
résumé ou synthèse en français
développement de l'enfant
enfant
nourrisson
méta-analyse
Allaitement naturel
acides gras insaturés

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N1-SUPERVISEE
La supplémentation en calcium pour prévenir l'hypertension artérielle
http://www.cochrane.org/fr/CD010037/la-supplementation-en-calcium-pour-prevenir-lhypertension-arterielle
Objectifs : Évaluer l'efficacité et l'innocuité de la supplémentation en calcium par rapport à un placebo ou à un groupe contrôle pour réduire la pression artérielle chez les personnes normotendues.
2015
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Centre Cochrane Français
France
français
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
hypertension artérielle
calcium alimentaire
résultat thérapeutique
pression artérielle

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N1-VALIDE
Isotrétinoïne orale et grossesse : Actualisation des documents pour la minimisation des risques - Lettre aux professionnels de santé
http://www.ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Lettres-aux-professionnels-de-sante/Isotretinoine-orale-et-grossesse-Actualisation-des-documents-pour-la-minimisation-des-risques-Lettre-aux-professionnels-de-sante
L’isotrétinoïne orale est un médicament indiqué dans la prise en charge de l’acné sévère en 2ème intention. Compte tenu du caractère tératogène de l’isotrétinoïne, un Programme de Prévention des Grossesses (PPG) est en place depuis 1997 en France et une surveillance spécifique est assurée depuis sa commercialisation. La mise en évidence d’un respect insuffisant des conditions de prescription et de délivrance a conduit à réserver la prescription initiale de ce médicament aux dermatologues depuis avril 2015. Dans cet objectif du renforcement du bon usage de l’isotrétinoïne orale, les documents de minimisation des risques ont été actualisés et sont aujourd’hui mis à la disposition des professionnels de santé...
2015
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
isotrétinoïne
administration par voie orale
D10BA01 - isotrétinoïne
isotrétinoïne
ordonnances médicamenteuses
tératogènes
acné vulgaire
dermatologue
isotrétinoïne
grossesse
gestion du risque
pharmacovigilance
isotrétinoïne sous forme orale (produit)
pharmaciens
médecins généralistes
médecine générale

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N1-SUPERVISEE
Description de l’effet sur l’ECG de l’ajout d’un médicament pouvant prolonger l’intervalle QTc
In Pharmactuel, Vol. 48, No 3 (2015)
http://www.pharmactuel.com/index.php/pharmactuel/article/view/1028
Objectif : Plusieurs médicaments sont reconnus pour allonger l’intervalle QT corrigé, ce qui entraîne un risque accru de torsades de pointes, un type d’arythmie maligne. L’objectif de l’étude est de quantifier l’augmentation de l’intervalle QT corrigé sur l’électrocardiogramme après l’ajout d’un médicament connu comme pouvant allonger l’intervalle QT corrigé...
2015
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Pharmactuel - la revue internationale francophone de la pratique pharmaceutique en établissement de santé
Canada
français
article de périodique
syndrome du QT long
électrocardiographie
Intervalle QT corrigé à l'électrocardiogramme
torsades de pointes

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N1-VALIDE
Mycophénolate (Cellcept et génériques et Myfortic ) : nouvelles contre-indications et mesures de prévention de la grossesse en raison du risque important de tératogénicité - point d'Information
http://ansm.sante.fr/S-informer/Points-d-information-Points-d-information/Mycophenolate-Cellcept-R-et-generiques-et-Myfortic-R-nouvelles-contre-indications-et-mesures-de-prevention-de-la-grossesse-en-raison-du-risque-important-de-teratogenicite-point-d-Information
http://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Lettres-aux-professionnels-de-sante/Mycophenolate-mofetil-Cellcept-ses-generiques-et-Mycophenolate-sodique-Myfortic-nouvelles-contre-indications-et-mesures-de-prevention-de-la-grossesse-en-raison-du-risque-de-teratogenicite-Lettre-aux-professionnels-de-sante
Les données disponibles montrent le caractère hautement tératogène du mycophénolate : le risque d’avortements spontanés est de 45 à 49 % chez les femmes enceintes exposées et des malformations congénitales sont rapportées chez 23 à 27 % des naissances vivantes lorsque les femmes sont exposées pendant la grossesse. Ces proportions sont beaucoup plus importantes avec le mycophénolate qu’avec d’autres immunosuppresseurs (pour lesquels des avortements spontanés ont été rapportés chez 12 à 33% des patientes et des malformations chez 4 à 5 % des naissances vivantes, chez les patientes ayant bénéficié d’une transplantation d'organe solide et traitées par des immunosuppresseurs autres que le mycophénolate mofétil). En conséquence, de nouvelles contre-indications pour le mycophénolate seront ajoutées à l’AMM. Ces médicaments ne doivent pas être utilisés : pendant la grossesse sauf s’il n’y a pas d’alternative thérapeutique pour prévenir un rejet de greffe chez la femme en âge de procréer qui n’utilise pas de méthode contraceptive hautement efficace chez la femme en âge de procréer qui n’a pas de test de grossesse négatif à l’initiation du traitement...
2015
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
grossesse
L04AA06 - acide mycophénolique
MYFORTIC
CELLCEPT
MYCOPHENOLATE MOFETIL ACCORD HEALTHCARE 250 mg, gélule
MYCOPHENOLATE MOFETIL ACCORD HEALTHCARE 500 mg, comprimé pelliculé
MYCOPHENOLATE MOFETIL ARROW 250 mg, gélule
MYCOPHENOLATE MOFETIL ARROW 500 mg, comprimé pelliculé
MYCOPHENOLATE MOFETIL BIOGARAN 250 mg, gélule
MYCOPHENOLATE MOFETIL BIOGARAN 500 mg, comprimé pelliculé
MYCOPHENOLATE MOFETIL EG 250 mg, gélule
MYCOPHENOLATE MOFETIL EG 500 mg, comprimé pelliculé
MYCOPHENOLATE MOFETIL SANDOZ 250 mg, gélule
MYCOPHENOLATE MOFETIL SANDOZ 500 mg, comprimé pelliculé
MYCOPHENOLATE MOFETIL MYLAN 250 mg, gélule
MYCOPHENOLATE MOFETIL MYLAN 500 mg, comprimé pelliculé
MYCOPHENOLATE MOFETIL TEVA 250 mg, gélule
MYCOPHENOLATE MOFETIL TEVA 500 mg, comprimé pelliculé
MYCOPHENOLATE MOFETIL ZENTIVA 250 mg, gélule
MYCOPHENOLATE MOFETIL ZENTIVA 500 mg, comprimé pelliculé
recommandation de bon usage du médicament
CELLCEPT 1 g/5 ml, poudre pour suspension buvable
CELLCEPT 250 mg, gélule
CELLCEPT 500 mg, comprimé pelliculé
CELLCEPT 500 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
MYCOPHENOLATE MOFETIL
mycophénolate sodique
MYFORTIC 180 mg, comprimé gastro-résistant
MYFORTIC 360 mg, comprimé gastro-résistant
rejet du greffon
mycophénolate sodique
immunosuppresseurs
immunosuppresseurs
tératogènes
malformations dues aux médicaments et aux drogues
avortement spontané
contraception
acide mycophénolique
acide mycophénolique
acide mycophénolique

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N1-SUPERVISEE
Les antagonistes des récepteurs des leucotriènes dans le traitement de fond et le traitement intermittent de la respiration sifflante épisodique d'origine virale chez l'enfant
http://www.cochrane.org/fr/CD008202/les-antagonistes-des-recepteurs-des-leucotrienes-dans-le-traitement-de-fond-et-le-traitement
Objectifs : Évaluer les preuves de l'efficacité et de l'innocuité du traitement de fond et intermittent avec un ARLT dans la prise en charge de la RSEV chez les enfants âgés de un à six ans.
2015
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Centre Cochrane Français
France
français
revue de la littérature
nourrisson
agents de l'appareil respiratoire
infections de l'appareil respiratoire
maladies virales
calendrier d'administration des médicaments
hormones corticosurrénaliennes
antagonistes des leucotriènes
agents de l'appareil respiratoire
bruits respiratoires
résumé ou synthèse en français
traitement corticostéroïde
corticothérapie
enfant
antagonistes des leucotriènes

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N1-SUPERVISEE
Exposition aux compléments alimentaires pendant la grossesse à partir des données des centres antipoison français entre 2009 et 2013
http://www.centres-antipoison.net/CCTV/CCTV_GT_ADAC_Cplts_Alim_Grossesse.pdf
Le 29/01/2014, suite au constat d’effets indésirables susceptibles d’être liés à la consommation de compléments alimentaires au cours de la grossesse, l’Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail (ANSES) a saisi l’Institut de veille sanitaire (InVS) afin de disposer d’un bilan des cas déclarés aux Centres antipoison et de toxicovigilance (CAPTV). En effet, des cas d’hypercalcémie néonatale auraient été rapportés, suite à la consommation de certains compléments alimentaires...
2015
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CAPTV - Association des centres antipoison et de toxicovigilance
France
français
information scientifique et technique
effets différés de l'exposition prénatale aux facteurs de risque
hypercalcémie
nouveau-né
maladies néonatales
exposition maternelle
grossesse
France
compléments alimentaires

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N1-SUPERVISEE
APCM, analyse physico-chimique du médicament, DFGSP3-UE 17 Substances Médicamenteuses de Synthèse et d’Origine Naturelle- Travaux pratiques
http://www.cetice.u-psud.fr/TP01/co/module_APCM%204%20Global%20.html
Le module Opale interactif de préparation virtuelle de Travaux pratiques APCM UE17-DFGSP3 a pour approche pédagogique de familiariser l’étudiant de 3 année de Pharmacie (DFGSP3) avec les bases du contrôle du médicament qu’il retrouvera lors des séances pratiques au niveau de la plate-forme d’enseignement APCM (analyse physico-chimique du médicament).
2015
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1er cycle / licence
Université Paris Sud Faculté de pharmacie 2010 Tous droits réservés
UNSPF - Université Numérique des Sciences Pharmaceutiques Francophones
France
français
615 - Pharmacologie, thérapeutique
cours
enseignement pharmacie
préparations pharmaceutiques
préparations pharmaceutiques
phénomènes chimiques
formes posologiques
préparations pharmaceutiques
mesure, dosage ou analyse chimique

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N1-SUPERVISEE
Les Produits de comblement
http://dermato-info.fr/article/Les_produits_de_comblement
Les rides, les creux, la maigreur importante du visage sont difficiles à vivre pour certaines personnes. Les produits de comblement permettent de corriger ces imperfections, mais il faut bien en connaître les avantages et les risques potentiels.
2015
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SFD - Société Française de Dermatologie
France
procédures chirurgicales dermatologiques
procédures chirurgicales dermatologiques
procédures chirurgicales dermatologiques
procédures chirurgicales dermatologiques
vieillissement de la peau
information patient et grand public

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N1-SUPERVISEE
Préparation du col de l'utérus avec des donneurs de monoxyde d'azote avant un avortement chirurgical dans les trois premiers mois de grossesse
http://www.cochrane.org/fr/CD007444/preparation-du-col-de-luterus-avec-des-donneurs-de-monoxyde-dazote-avant-un-avortement-chirurgical-dans-les-trois-premiers-mois-de-grossesse
Les complications possibles de l'avortement chirurgical dans les trois premiers mois de grossesse comprennent les blessures du col de l'utérus et de l'utérus lui-même. La préparation du col de l'utérus avant l'intervention chirurgicale pourrait rendre la procédure plus sûre et plus facile. Plusieurs méthodes sont utilisées pour préparer le col. Cette revue a comparé les médicaments appelés donneurs de monoxyde d'azote (NO) avec d'autres médicaments.
2015
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Centre Cochrane Français
France
avortement provoqué
complications postopératoires
avortement provoqué
résultat thérapeutique
prostaglandines
étude comparative
donneur d'oxyde nitrique
méta-analyse
résumé ou synthèse en français
donneur d'oxyde nitrique
premier trimestre de grossesse
maturation du col utérin

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N1-VALIDE
Effets de la restriction de l'absorption de caféine par la mère sur les résultats pour le foetus, le nouveau-né et la grossesse
http://www.cochrane.org/fr/CD006965/effets-de-la-restriction-de-labsorption-de-cafeine-par-la-mere-sur-les-resultats-pour-le-foetus-le-nouveau-ne-et-la-grossesse
http://www.cochrane.org/fr/CD006965
Contexte : La consommation de caféine par une femme enceinte pourrait avoir des effets indésirables sur les résultats pour le fœtus, le nouveau-né et la mère. Objectifs : Cette revue systématique étudie les effets de la limitation de l'absorption de café par la future mère sur les résultats pour le fœtus, le nouveau-né et la grossesse.
2015
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Centre Cochrane Français
France
poids de naissance
stimulants du système nerveux central
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
foetus
caféine
grossesse
nouveau-né

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N1-SUPERVISEE
Quel traitement choisir pour la ménopause ? Représentations et usages des Suissesses
http://www.revmed.ch/RMS/2015/RMS-N-487/Quel-traitement-choisir-pour-la-menopause-Representations-et-usages-des-Suissesses
Dans la littérature médicale, la ménopause est définie comme une carence hormonale à l’origine de nombreux désagréments, voire de pathologies qu’il faut traiter. A partir d’entretiens approfondis avec 21 Suissesses, cet article s’intéresse, dans une perspective socio-anthropologique, aux usages des traitements par les femmes. Il montre que les pratiques de gestion sont diversifiées, varient selon les représentations de la ménopause, la prévalence des symptômes ménopausiques et en fonction des avantages ou inconvénients attribués à l’une ou l’autre thérapie. De manière surprenante, la substitution hormonale, bien que perçue comme la thérapie la plus efficace, n’est pas la plus prisée du fait des effets délétères que plusieurs femmes lui associent.
2015
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RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
article de périodique
hormonothérapie substitutive
thérapies complémentaires
Suisse
Représentation
ménopause

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N1-VALIDE
ARZERRA (ofatumumab) - Recommandations en matière de dépistage, de surveillance et de prise en charge de la réactivation du virus de l'hépatite B - Pour les professionnels de la santé
ARZERRA (ofatumumab) - Recommendations to Screen, Monitor and to Manage Hepatitis B Virus Reactivation - For Health Professionals
http://healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2014/37705a-fra.php
http://healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2014/37707a-fra.php
ARZERRAMC est un anticorps anti-CD20 homologué au Canada en vertu d'un avis de conformité avec conditions pour le traitement de la leucémie lymphoïde chronique (LLC) chez les patients réfractaires à la fludarabine et à l'alemtuzumab. Les traitements par anticorps anti-CD20 comme ARZERRAMC ont été associés à une réactivation du virus de l'hépatite B (VHB) chez les patients séropositifs pour le VHB. Les patients présentant une infection active par le virus de l'hépatite B ne doivent pas être traités par ARZERRAMC. Tous les patients doivent être soumis au dépistage de l'infection par le VHB avant d'instaurer un traitement par ARZERRAMC. Il est recommandé d'adresser les patients séropositifs pour le VHB à un spécialiste en maladies hépatiques. Les patients doivent faire l'objet d'une surveillance pour repérer les signes cliniques et biologiques d'hépatite ou de réactivation du VHB durant le traitement et pendant plusieurs mois par la suite. Chez les patients qui présentent une réactivation du VHB, mettre fin immédiatement à l'administration d'ARZERRAMC. La reprise du traitement par ARZERRAMC chez les patients où il y a eu résolution de la réactivation du VHB doit être discutée avec des médecins spécialistes de la prise en charge de l'infection par le virus de l'hépatite B...
2014
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N
Santé Canada
Canada
français
anglais
ofatumumab
L01XC10 - ofatumumab
ARZERRA
virus de l'hépatite B
réactivation du virus de l'hépatite B (trouble)
activation virale
antigènes CD20
leucémie chronique lymphocytaire à cellules B
dépistage systématique
virus de l'hépatite B
continuité des soins
ofatumumab
avis de pharmacovigilance
brochure pédagogique pour les patients
recommandation de bon usage du médicament
hépatite B
anticorps monoclonaux
anticorps monoclonaux

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N1-SUPERVISEE
Contraceptifs hormonaux et santé osseuse chez les femmes
http://www.cochrane.org/fr/CD006033
Contexte : L'utilisation de contraceptifs stéroïdiens a été associée à des modifications de la densité minérale osseuse chez les femmes. Il n’est pas clairement établi si de tels changements augmentent le risque de fractures ultérieures. L'ostéoporose est un problème majeur de santé publique. La perte de masse osseuse liée à l'âge augmente le risque de fractures, en particulier de la colonne vertébrale, du col du fémur et du poignet. Les préoccupations concernant la santé osseuse influencent de façon mondiale les recommandations et l'utilisation de ces contraceptifs efficaces. Objectifs : Notre objectif était d’évaluer les effets de l'utilisation de contraceptifs hormonaux avant la ménopause sur les risques de fractures chez les femmes
2014
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Centre Cochrane Français
France
contraceptifs oraux hormonaux
densité osseuse
fractures ostéoporotiques
méta-analyse
résumé ou synthèse en français

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N1-VALIDE
Prise en charge du cholestérol pour prévenir le risque cardiovasculaire : recommandations américaines 2013 - Prise de position du Groupe de travail Suisse Lipides et Athérosclérose (GSLA)
https://medicalforum.ch/fr/article/doi/fms.2014.01905/
Le Groupe de travail Suisse Lipides et Athérosclérose (GSLA), un groupe de travail de la Société Suisse de Cardiologie et membre de l'International Atherosclerosis Society (IAS), s'occupe d'adapter les recommandations internationales pour la prévention cardiovasculaire à la situation suisse.
2014
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Forum Médical Suisse
Suisse
français
maladies cardiovasculaires
article de périodique
recommandation pour la pratique clinique
cholestérol LDL
Inhibiteurs de l'hydroxyméthylglutaryl-CoA réductase
hypercholestérolémie
risque
risque cardiovasculaire

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N1-SUPERVISEE
Infanrixhexa
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=640
2014
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N
CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
grossesse
vaccin antipoliomyélitique inactivé
vaccins diphtérique tétanique coquelucheux acellulaires
Vaccins anti-hépatite B
Vaccins anti-Haemophilus
haemophilus influenzae type B
vaccins combinés
J07CA09 - diphtérie - Haemophilus influenzae B - coqueluche - polio - tétanos - hépatite B
information sur le médicament

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N1-VALIDE
Médicaments permis ou médicaments interdits durant la grossesse - Révolutions médicales
http://www.franceculture.fr/emission-revolutions-medicales-medicaments-permis-ou-medicaments-interdits-durant-la-grossesse-2014-
La tératogénèse ou science des monstres étudie les malformations congénitales. Le drame de la thalidomide, médicament utilisé durant les années 1950 et 1960 comme sédatif et anti-nauséeux et dont la prise dans les premiers mois de grossesse a entraîné des malformations particulièrement redoutable à la naissance (absence de bras et d’avant-bras) a amené certains médecins dans les années 60-70, dont le professeur Charles Roux à Paris, à mettre sur pieds un département médical des troubles de la reproduction au sens large du terme...
2014
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France Culture
France
français
émission radiophonique
information scientifique et technique
tératogenèse
grossesse
tératogènes
effets différés de l'exposition prénatale aux facteurs de risque
thalidomide
malformations dues aux médicaments et aux drogues
effets secondaires indésirables des médicaments
diéthylstilbestrol
évaluation des risques
isotrétinoïne
acide valproïque
Embryopathie à l'acide valproïque
embryopathie à l'isotrétinoïne
malformations dues aux médicaments et aux drogues

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N1-VALIDE
Corticostéroïdes inhalés pour le traitement de l’asthme de l’enfant: faits et mythes
http://www.swiss-paediatrics.org/sites/default/files/22-25_0.pdf
L’efficacité anti-inflammatoire fait des stéroïdes inhalés (CSI) la base du traitement de l’asthme. Les mieux établis sont les stéroïdes synthétiques suivants: le dipropionate de béclométasone (DPB), le budénoside (BUD), le propionate de fluticasone (PF) et dernière ment le ciclénoside (CIC). Les stéroïdes inhalés à titre préventif diminuent efficacement les symptômes et les exacerbations de l’asthme allergique...
2014
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Paediatrica - Société Suisse de Pédiatrie
Suisse
français
administration par inhalation
asthme
anti-inflammatoires
glucocorticoïdes
article de périodique
enfant
croissance
axe hypothalamohypophysaire
anti-inflammatoires
glucocorticoïdes
densité osseuse
traitement corticostéroïde
Traitement par glucocorticoïdes
corticothérapie
asthme chez l'enfant

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N1-SUPERVISEE
Les inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine et les antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II pour préserver la fonction rénale résiduelle chez les patients sous dialyse péritonéale
http://www.cochrane.org/fr/CD009120/les-inhibiteurs-de-lenzyme-de-conversion-de-langiotensine-et-les-antagonistes-des-recepteurs-de-langiotensine-ii-pour-preserver-la-fonction-renale-residuelle-chez-les-patients-sous-dialyse-peritoneale
Contexte : Les inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (IEC) et les antagonistes des récepteurs de l'angiotensine (ARA) sont largement utilisés chez les patients sous dialyse péritonéale (DP), mais leur impact sur la fonction rénale résiduelle est controversée. Objectifs : Cette revue visait à évaluer les bénéfices et les inconvénients des IEC et des ARA pour préserver la fonction rénale résiduelle chez les patients sous DP
2014
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Centre Cochrane Français
France
français
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine
antihypertenseurs
fonction rénale
rein
rein
antagonistes des récepteurs aux angiotensines
inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine
dialyse péritonéale

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N1-VALIDE
Valproate et dérivés (Dépakine , Dépakote , Dépamide , Micropakine et génériques) : risque d’issues anormales de grossesse - Lettre aux professionnels de santé
http://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Lettres-aux-professionnels-de-sante/Valproate-et-derives-Depakine-R-Depakote-R-Depamide-R-Micropakine-R-et-generiques-risque-d-issues-anormales-de-grossesse-Lettre-aux-professionnels-de-sante
http://ansm.sante.fr/content/download/70931/903515/version/1/file/DHPC_141212_Valproate.pdf
Suite à une réévaluation du bénéfice/risque à l'échelle européenne des spécialités à base de valproate et dérivés (valproate de sodium, acide valproïque, valproate de sodium et valpromide), les professionnels de santé ont été destinataires de nouvelles informations et alertés sur le renforcement des mises en garde relatives à l'utilisation de ces médicaments...
2014
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
divalproate de sodium
grossesse
avis de pharmacovigilance
Valproate de sodium
N03AG01 - acide valproïque
DEPAKINE
DEPAKINE CHRONO
DEPAKOTE
DEPAMIDE
MICROPAKINE LP
VALPROATE DE SODIUM
VALPROATE DE SODIUM LP
N03AG02 - valpromide
dipropylacétamide
évaluation des risques
évaluation de médicament
anticonvulsivants
malformations dues aux médicaments et aux drogues
effets différés de l'exposition prénatale aux facteurs de risque
continuité des soins
contraception
jeune fille en âge de procréer
adulte
adolescent
femmes
exposition maternelle
acide valproïque
acide valproïque

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N1-VALIDE
Approche pharmacologique visant le traitement des symptômes comportementaux et psychologiques de la démence
http://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/fichiers/2014/14-829-07W.pdf
Le document de référence expose les éléments clés de l’intervention pharmacologique pour les personnes qui présentent des symptômes comportementaux et psychologiques de la démence (SCPD). Résultats des travaux d’un groupe d’experts, les contenus s’inscrivent dans un processus clinique complet. Ce processus précise les pratiques d’évaluation, de planification et d’intervention. On y positionne les approches non pharmacologique et pharmacologique de traitement des SCPD
2014
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Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
français
démence
information scientifique et technique
algorithme
manifestations neurocomportementales
psychoanaleptiques
psychoanaleptiques

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N1-SUPERVISEE
Sterdex
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=949
Le Sterdex est une pommade ophtalmique contenant une association de dexaméthasone et d’oxytétracycline. La quantité d’oxytétracycline dans le Sterdex est très faible (1.335 mg par récipient unidose). En raison de la forme pommade de cette spécialité (présence de vaseline), l’exposition systémique maternelle est vraisemblablement négligeable...
2014
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CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
information sur le médicament
STERDEX, pommade ophtalmique en récipient unidose
administration par voie ophtalmique
grossesse
association médicamenteuse
dexaméthasone
oxytétracycline
S01CA01 - dexaméthasone et antiinfectieux
Allaitement naturel
STERDEX

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N1-VALIDE
La Prise en charge d'une première crise d'épilepsie de l'adulte
http://www.sf-neuro.org/epilepsie/la-prise-en-charge-dune-premi-re-crise-d-pilepsie-de-ladulte
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1770362/fr/prise-en-charge-dune-premiere-crise-depilepsie-chez-ladulte
Ces recommandations ont pour but d’optimiser la prise en charge de patients adultes ayant présenté une première crise d’épilepsie non provoquée. On exclura donc la prise en charge des crises révélatrices d’un tableau clinique plus complexe (crises symptomatique aigüe révélatrice d’une éclampsie, d’une encéphalite, d’un accident vasculaire cérébral, etc...) où l’urgence réside dans la prise en charge de l’étiologie de cette crise et non pas de la crise en elle-même. Compte tenu de la définition de l’épilepsie que nous avons retenue, le praticien peut poser ce diagnostic après un premier épisode critique et envisager, selon les cas, la prescription d’un traitement antiépileptique
2014
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SFN - Société française de neurologie
France
103. Épilepsie de l'enfant et de l'adulte
français
crises épileptiques
adulte
recommandation pour la pratique clinique
crises épileptiques
sujet âgé
crises épileptiques
signes et symptômes
crises épileptiques
crises épileptiques
diagnostic par imagerie
récidive
anticonvulsivants
anticonvulsivants
épilepsie généralisée
contraception
grossesse
éducation du patient comme sujet
incidence
prévalence
conduite automobile
crises épileptiques

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N1-VALIDE
Peut-on prescrire du lithium pendant la grossesse ? Résumé d’une controverse
http://www.amub.be/revue-medicale-bruxelles/article/peut-on-prescrire-du-lithium-pendant-la-grossesse--971
http://www.amub.be/revue-medicale-bruxelles/download/971
Le lithium constitue le traitement de référence du trouble bipolaire. Il a été longtemps contreindiqué pendant la grossesse en raison de sa tératogénicité, en particulier au niveau cardiaque. Des études épidémiologiques plus récentes montrent que le risque tératogène lié au lithium a été surestimé par le passé. Lors de la prise en charge d’une femme bipolaire enceinte, il faut tenir compte des risques liés à une exposition foetale au stabilisateur de l’humeur mais aussi du risque de rechute chez la patiente en cas d’arrêt de traitement. Nous avons réalisé une revue de la littérature sur ce sujet. Dans la deuxième partie de l’article, nous nous sommes intéressés aux recommandations des auteurs quant aux éventuelles indications du lithium pendant la grossesse, au timing de la prophylaxie et aux précautions qui s’imposent pour minimiser les risques
2014
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Revue Médicale de Bruxelles
Belgique
français
article de périodique
lithium
grossesse
trouble bipolaire
lithium
neuroleptiques

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N1-SUPERVISEE
Effet de la prise courante de médicaments antipaludéens pour prévenir le paludisme pendant la grossesse
http://www.cochrane.org/fr/CD000169/effet-de-la-prise-courante-de-medicaments-antipaludeens-pour-prevenir-le-paludisme-pendant-la-grossesse
Contexte : La grossesse augmente le risque de paludisme, et avec lui une mauvaise santé pour la mère et l'enfant, en particulier au cours de la première ou deuxième grossesse. Afin de réduire ces effets, l'Organisation mondiale de la Santé recommande que les femmes enceintes vivant dans des zones d'endémie palustre dorment sous des moustiquaires imprégnées d'insecticide, soient traités contre le paludisme et l'anémie, et reçoivent une chimioprévention avec un antipaludique efficace pendant les deuxième et troisième trimestres de la grossesse. Objectifs : Évaluer les effets d'une chimioprévention antipaludéenne donné aux femmes enceintes vivant dans les zones de paludisme endémique sur la santé maternelle et infantile. Nous avons également résumé les effets du traitement préventif intermittent par la sulfadoxine et la pyriméthamine (SP) seul, ainsi que les régimes de prévention visant Plasmodium vivax
2014
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Centre Cochrane Français
France
français
résumé ou synthèse en français
méta-analyse
chimioprévention
antipaludiques
paludisme
grossesse
résultat thérapeutique
complications parasitaires de la grossesse
anémie
poids de naissance
retard de croissance intra-utérin

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N1-SUPERVISEE
Tests de réactivité plaquettaire : mise à jour pour le praticien
https://www.revmed.ch/RMS/2014/RMS-N-412-413/Cardiologie-Tests-de-reactivite-plaquettaire-mise-a-jour-pour-le-praticien
L’inhibition plaquettaire via le récepteur P2Y12 par le clopidogrel, le prasugrel, ou le ticagrélor joue un rôle crucial dans la prévention d’événements thrombotiques après une angioplastie coronaire avec stent, tant après un syndrome coronarien aigu qu’après une angioplastie élective. Le degré d’inhibition plaquettaire dépend de l’agent antiplaquettaire utilisé et est influencé par des facteurs cliniques et génétiques du patient. Un concept de fenêtre thérapeutique existe. D’une part, une antiagrégation efficace est souhaitable afin de réduire les événements cardio-vasculaires. D’autre part, une inhibition plaquettaire excessive est à éviter afin de limiter le risque hémorragique. Le but de cet article est de résumer les connaissances actuelles sur les tests de réactivité plaquettaire et les tests génétiques effectués dans le domaine des antiagrégants plaquettaires ainsi que leur rôle dans la pratique clinique. Abstract
2014
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RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
article de périodique
activation plaquettaire
activation plaquettaire
embolie et thrombose
clopidogrel
ticlopidine
ticlopidine

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N1-SUPERVISEE
Comparaison de l'application précoce ou tardive de l'analgésie péridurale pendant le travail
http://www.cochrane.org/fr/CD007238/comparaison-de-lapplication-precoce-ou-tardive-de-lanalgesie-peridurale-pendant-le-travail
Objectifs : Cette revue systématique visant à résumer l'efficacité et l'innocuité de l'administration de l'analgésie péridurale chez les femmes par rapport à une analgésie plus tardive. Nous avons examiné les résultats obstétricaux et les paramètres fœtaux liés à la mère ainsi que les effets secondaires du traitement, notamment le risque de césarienne et d'accouchement instrumenté et la durée de l'accouchement.
2014
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Centre Cochrane Français
France
français
méta-analyse
travail obstétrical
résultat thérapeutique
calendrier d'administration des médicaments
résumé ou synthèse en français
analgésie péridurale

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N1-VALIDE
Du bon usage des AINS en traumatologie
http://www.revmed.ch/rms/2014/RMS-N-436/Du-bon-usage-des-AINS-en-traumatologie
L’emploi d’AINS est très répandu en traumatologie, en raison de leur efficacité antalgique et de leur profil de sécurité. Cependant, des études expérimentales et rétrospectives sur l’utilisation d’AINS en traumatologie soulèvent la question d’une influence négative sur le remodelage osseux par leur action inhibitrice sur la synthèse de prostaglandines. Les résultats de ces études sont à interpréter avec précaution, au vu des multiples paramètres pouvant influencer la réparation osseuse. Les effets indésirables des AINS, administrés en cas d’entorse ou de tendinite, semblent limités ; en contrepartie, le bénéfice en termes d’antalgie semble moins évident. Nous avons effectué une recherche de littérature afin d’aboutir à des suggestions concrètes pour les cliniciens concernant l’utilisation des AINS en traumatologie.
2014
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RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
anti-inflammatoires non stéroïdiens
article de périodique
remodelage osseux
fractures osseuses

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N1-VALIDE
Nouveaux aspects de la prise en charge de l’hypertension artérielle chez le patient insuffisant rénal chronique
http://www.revmed.ch/rms/2014/RMS-N-441/Nouveaux-aspects-de-la-prise-en-charge-de-l-hypertension-arterielle-chez-le-patient-insuffisant-renal-chronique
L’hypertension artérielle (HTA) est fréquemment rencontrée chez les patients insuffisants rénaux chroniques (IRC). Qu’elle soit primaire ou secondaire à la maladie rénale, l’HTA demeure un facteur de risque important non seulement pour la progression de la maladie rénale mais aussi pour la survenue d’événements cardiovasculaires. L’objectif de cet article est de passer en revue les différentes modalités de prise en charge des patients hypertendus en IRC sans traitement substitutif rénal.
2014
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RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
article de périodique
hypertension artérielle
insuffisance rénale chronique
antihypertenseurs
système rénine-angiotensine
algorithme
hypertension artérielle

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N1-SUPERVISEE
Amlodipine - AMLOR
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=750
L'amlodipine est un inhibiteur calcique de la classe des dihydropyridines utilisé entre autres dans le traitement de l'hypertension artérielle...
2014
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N
CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
amlodipine
grossesse
inhibiteurs des canaux calciques
antihypertenseurs
Allaitement naturel
C08CA01 - amlodipine
Bésylate d'amlodipine
information sur le médicament

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N1-VALIDE
Surveillance de la fonction rénale au cours d’un traitement par Mésalazine ou acide 5-aminosalicylique (5-ASA) : Résultats d’une enquête National
http://www.sfndt.org/sn/PDF/epro/ICAR/2014-06.pdf
L’attention des prescripteurs de 5-ASA doit être attirée sur le risque rénal. Certes, peu fréquent, celui-ci justifie une surveillance de la créatininémie tous les 3 mois au cours de la première année de 5-ASA pour permettre un arrêt précoce dès le début de l’atteinte rénale et un avis rapide auprès du néphrologue...
2014
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SFNDT - Société francophone de néphrologie, dialyse et transplantation
France
français
mésalazine
continuité des soins
rein
A07EC02 - mésalazine
tests de la fonction rénale
créatinine
néphrite interstitielle
rectocolite hémorragique
article de périodique
collecte de données

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N1-SUPERVISEE
Les corticostéroïdes en inhalation ralentissent-ils la croissance chez les enfants atteints d'asthme persistant ?
http://www.cochrane.org/fr/CD009471/les-corticosteroides-en-inhalation-ralentissent-ils-la-croissance-chez-les-enfants-atteints-dasthme-persistant_
Contexte : Les recommandations thérapeutiques pour l'asthme préconisent les corticostéroïdes en inhalation (CSI) comme traitement de première ligne pour les enfants atteints d'asthme persistant. Bien que le traitement par CSI soit généralement considéré comme sans danger chez les enfants, le potentiel d'effets indésirables systémiques liés à l'usage régulier de ces médicaments a été et est toujours un sujet de préoccupation, en particulier ses effets sur la croissance linéaire. Objectifs : Évaluer l'impact des CSI sur la croissance linéaire des enfants atteints d'asthme persistant et examiner les facteurs modificateurs d'effet potentiels tels que les caractéristiques des traitements disponibles (molécule, dose, durée d'exposition, dispositif d'inhalation) et des enfants traités (âge, gravité de la maladie, observance du traitement)f
2014
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Centre Cochrane Français
France
français
résumé ou synthèse en français
asthme
enfant
croissance
administration par inhalation
glucocorticoïdes
troubles de la croissance
méta-analyse
traitement corticostéroïde
Traitement par glucocorticoïdes
corticothérapie
asthme chez l'enfant

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N1-SUPERVISEE
La modification de la dose de corticoïdes en inhalation fait-elle une différence dans la croissance chez les enfants asthmatiques ?
http://www.cochrane.org/fr/CD009878/la-modification-de-la-dose-de-corticoides-en-inhalation-fait-elle-une-difference-dans-la-croissance-chez-les-enfants-asthmatiques_
Contexte : Les corticostéroïdes en inhalation (CSI) sont le traitement de première ligne pour les enfants atteints d'asthme persistant. Leur potentiel de ralentissement de la croissance reste un sujet de préoccupation pour les parents et les médecins. Objectifs : Évaluer si l'augmentation de la dose de CSI est associée à un ralentissement de la croissance linéaire, de la prise de poids et de la maturation squelettique chez les enfants asthmatiques.
2014
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Centre Cochrane Français
France
français
résumé ou synthèse en français
enfant
croissance
administration par inhalation
glucocorticoïdes
asthme
méta-analyse
traitement corticostéroïde
Traitement par glucocorticoïdes
corticothérapie
asthme chez l'enfant

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N1-SUPERVISEE
L'impact de la morphine, du fentanyl, de l'oxycodone ou de la codéine sur la conscience, l'appétit et la soif du patient lorsqu'ils sont utilisés pour traiter la douleur du cancer
http://www.cochrane.org/fr/CD011056/limpact-de-la-morphine-du-fentanyl-de-loxycodone-ou-de-la-codeine-sur-la-conscience-lappetit-et-la-soif-du-patient-lorsquils-sont-utilises-pour-traiter-la-douleur-du-cancer
Objectifs : Déterminer l'impact du traitement par les opioïdes sur la conscience, l'appétit et la soif du patient dans des essais contrôlés randomisés de la morphine, du fentanyl, de l'oxycodone ou de la codéine pour le traitement de la douleur du cancer.
2014
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Centre Cochrane Français
France
français
revue de la littérature
douleur cancéreuse
tumeurs
douleur
morphine
codéine
fentanyl
Oxycodone
analgésiques morphiniques
troubles de la conscience
conscience
soif
appétit
résumé ou synthèse en français
gestion de la douleur cancéreuse
douleur cancéreuse

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N1-VALIDE
Un patient agressif dans mon service – partie 2
http://medicalforum.ch/fr/n-actuel/article/un-patient-agressif-dans-mon-service-partie-2.html
https://medicalforum.ch/fr/article/doi/fms.2014.01998/
Dans la deuxième partie de l’article «Un patient agressif dans mon service», nous fournissons un aperçu sur la manière de gérer un comportement agressif, sur son traitement et sur les aspects légaux relatifs au comportement de mise en danger de soi-même et d’autrui dans le contexte des soins stationnaires et ambulatoires
2014
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Forum Médical Suisse
Suisse
français
article de périodique
agressivité
agents du système nerveux central
services des urgences médicales

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N1-SUPERVISEE
La supplémentation en zinc pour la prévention de la mortalité, de la morbidité et du retard de croissance chez les enfants âgés de 6 mois à 12 ans
http://www.cochrane.org/fr/CD009384/la-supplementation-en-zinc-pour-la-prevention-de-la-mortalite-de-la-morbidite-et-du-retard-de-croissance-chez-les-enfants-ages-de-6-mois-a-12-ans
Contexte : La carence en zinc est fréquente dans les pays à faibles et moyens revenus, et contribue à une morbidité et une mortalité significatives liées à la diarrhée, à la pneumonie et au paludisme chez les jeunes enfants. La carence en zinc dégrade également la croissance. Objectifs : Évaluer les effets de la supplémentation en zinc pour prévenir la mortalité et la morbidité, ainsi que pour promouvoir la croissance chez les enfants âgés de six mois à 12 ans
2014
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Centre Cochrane Français
France
français
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
zinc
nourrisson
mortalité infantile
croissance
zinc
enfant
résultat thérapeutique
troubles de la croissance

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N1-SUPERVISEE
Dompéridone
BIPERIDYS - MOTILIUM - MOTILYO - PERIDYS
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=59
La dompéridone est un antiémétique antagoniste de la dopamine.
2014
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N
CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
grossesse
dompéridone
antiémétiques
antagonistes de la dopamine
A03FA03 - dompéridone
information sur le médicament

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N1-SUPERVISEE
Olsalazine
DIPENTUM
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=97
L'olsalazine est un anti-inflammatoire intestinal salicylé utilisé dans la rectocolite hémorragique. Elle est constituée de deux molécules d'acide 5-amino salicylique (5-ASA) reliées entre elles par un pont azoïque. Elle est scindée au niveau du colon en deux molécules d'acide 5-amino salicylique qui sont peu absorbées.
2014
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CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
grossesse
acides amino-salicyliques
anti-inflammatoires non stéroïdiens
agents gastro-intestinaux
olsalazine
A07EC03 - olsalazine
acides amino-salicyliques
information sur le médicament

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N1-SUPERVISEE
Mizolastine
MIZOLLEN
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=175
La mizolastine est un antihistaminique H1 non atropinique et peu sédatif.
2014
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CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
grossesse
benzimidazoles
antihistaminiques H1 non sédatifs
mizolastine
R06AX25 - mizolastine
benzimidazoles
information sur le médicament

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N1-SUPERVISEE
Lévétiracétam
KEPPRA
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=635
Le lévétiracétam est un antiépileptique.
2014
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N
CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
grossesse
anticonvulsivants
Allaitement naturel
nouveau-né
piracétam
étiracétam
N03AX14 - lévétiracétam
lévétiracétam
information sur le médicament

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N1-SUPERVISEE
Sulfasalazine
SALAZOPYRINE
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=95
La sulfasalazine est un anti-inflammatoire intestinal utilisé dans la rectocolite hémorragique et la maladie de Crohn. Elle est également utilisée dans certains rhumatismes inflammatoires chroniques. Elle est constituée d'une molécule d'acide 5-amino salicylique (5-ASA) associée à une molécule de sulfapyridine (sulfamide). Elle est scindée au niveau du colon en 5-ASA et sulfapyridine qui sont peu absorbés.
2014
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CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
sulfasalazine
grossesse
antirhumatismaux
agents gastro-intestinaux
anti-inflammatoires non stéroïdiens
Allaitement naturel
Salazopyrine
A07EC01 - sulfasalazine
sulfasalazine
association médicamenteuse
glucosamine
information sur le médicament

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N1-SUPERVISEE
Ondansétron
ZOPHREN
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=55
L'ondansétron est un antiémétique, antagoniste des récepteurs 5-HT3 de la sérotonine.
2014
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N
CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
ondansétron
antiémétiques
grossesse
A04AA01 - ondansétron
antagonistes des récepteurs 5-HT3 de la sérotonine
information sur le médicament

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N1-SUPERVISEE
Boostrixtetra
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=615
Boostrixtetra est un vaccin constitué de : virus inactivés de la poliomyélite, anatoxines diphtériques et tétaniques, antigènes de bordetella pertussis (coqueluche)
2014
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N
CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
antibiothérapie
Allaitement naturel
grossesse
vaccin antipoliomyélitique inactivé
vaccination
vaccins diphtérique tétanique coquelucheux acellulaires
J07CA02 - diphtérie - coqueluche - poliomyélite - tétanos
vaccin DTCP
anatoxine diphtérique
Vaccin anticoquelucheux
vaccin antipoliomyélitique inactivé
anatoxine tétanique
vaccin diphtérie-tétanos-coqueluche
information sur le médicament

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N1-SUPERVISEE
Métopimazine
VOGALENE - VOGALIB
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=58
La métopimazine est un antiémétique antagoniste de la dopamine, dérivé des phénothiazines.
2014
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N
CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
grossesse
acides isonipécotiques
antiémétiques
métopimazine
A04AD05 - métopimazine
acides isonipécotiques
information sur le médicament

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N1-SUPERVISEE
Doxylamine
DONORMYL - LIDENE - NOCTYL
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=56
La doxylamine est un antihistaminique H1 sédatif. Ses effets indésirables sont notamment atropiniques. Elle est utilisée dans les troubles du sommeil. Au Canada, la doxylamine est le traitement de référence des nausées et vomissement de la grossesse (20 mg le soir plus 10 mg le matin et l'après-midi si nécessaire). Elle n'a pas l'AMM dans cette indication en France.
2014
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N
CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
grossesse
doxylamine
hypnotiques et sédatifs
antiémétiques
information sur le médicament

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N1-SUPERVISEE
Antiépileptiques et grossesse
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=652
il est important que l'épilepsie soit bien équilibrée tout au long de la grossesse. Chez les patientes épileptiques traitées, la grande majorité des grossesses se déroule normalement moyennant une prise en charge adaptée. Il est souhaitable de prévoir une consultation pré-conceptionnelle si une grossesse est envisagée.
2014
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N
CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
grossesse
épilepsie
anticonvulsivants
N03A - antiépileptiques
information sur le médicament

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N1-SUPERVISEE
Tramadol
BIODALGIC - CONTRAMAL - MONOCRIXO - TAKADOL - TOPALGIC - TRASEDAL - ZAMUDOL - ZUMALGIC
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=42
Le tramadol est un antalgique de palier 2 (opioïde léger).
2014
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N
CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
analgésiques morphiniques
tramadol
grossesse
nouveau-né
N02AX02 - tramadol
information sur le médicament

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N1-SUPERVISEE
Twinrix
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=627
Twinrix est un vaccin composé de virus de l'hépatite A inactivés et d'antigènes de surface du virus de l'hépatite B. Le vaccin Twinrix est dépourvu de pouvoir infectant. Il n'y a donc pas lieu de craindre une infection embryo-foetale par le virus de l'hépatite A ou le virus de l'hépatite B lors d'une vaccination par Twinrix en cours de grossesse.
2014
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N
CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
vaccins combinés
Vaccins anti-hépatite B
Vaccins anti-hépatite A
grossesse
Twinrix
J07BC20 - associations de vaccins contre l'hépatite
Vaccins anti-hépatite B
Vaccins anti-hépatite A
vaccins combinés
information sur le médicament

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N1-SUPERVISEE
Cancer et sexualité au féminin
http://assets.krebsliga.ch/downloads/2030.pdf
La sexualité dépend de nombreux éléments interagissant dans un équilibre délicat: certains organes ou parties du corps, les systèmes nerveux et hormonal, mais surtout nos sentiments, nos émotions et nos pensées. Le cancer et ses traitements, en perturbant l’équilibre de tous ces facteurs, peut se répercuter sur la sexualité de diverses manières.
2014
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Ligue suisse contre le cancer
Suisse
troubles sexuels d'origine physiologique
Femelle
tumeurs
comportement procréatif
brochure pédagogique pour les patients
sexualité

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N1-SUPERVISEE
Cancer et sexualité au masculin
http://assets.krebsliga.ch/downloads/2029.pdf
La sexualité dépend de nombreux éléments qui interagissent dans un équilibre délicat. Le cancer et ses traitements perturbent cette harmonie subtile et peuvent sensiblement affecter la sexualité. La sexualité est vécue différemment chez chaque être humain. Elle est dirigée par des mécanismes biologiques extrêmement complexes et conditionnée par des influences culturelles et familiales, ainsi que par l’expérience personnelle et les représentations qu’on s’en fait.
2014
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Ligue suisse contre le cancer
Suisse
tumeurs
Mâle
comportement procréatif
troubles sexuels d'origine physiologique
brochure pédagogique pour les patients
sexualité

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N1-SUPERVISEE
Résistance aux anti-infectieux
http://invs.santepubliquefrance.fr/fr/Dossiers-thematiques/Maladies-infectieuses/Resistance-aux-anti-infectieux
L’usage inapproprié des antibiotiques contribue au développement de la résistance bactérienne aux antibiotiques. La conséquence du développement de ces résistances est une réduction de l’arsenal thérapeutique pour certains patients ainsi que la possibilité à terme d’être confronté à des impasses thérapeutiques. La résistance aux antibiotiques est ainsi devenue un enjeu majeur de santé publique.
2014
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InVS - Institut de Veille Sanitaire
France
épidémiosurveillance
résistance bactérienne aux médicaments
France
information scientifique et technique
anti-infectieux

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N1-VALIDE
Interventions médicamenteuses pour modifier délibérément la tension artérielle dans l'accident vasculaire cérébral (AVC) aigu
http://www.cochrane.org/fr/CD000039
Objectifs : Évaluer l'efficacité clinique de la modification de la tension artérielle chez les personnes ayant fait un AVC aigu et l'effet de différents médicaments vaso-actifs sur la tension artérielle dans l'AVC aigu
2014
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Centre Cochrane Français
France
hypertension artérielle
antihypertenseurs
pression artérielle
méta-analyse
résumé ou synthèse en français
Maladie aigüe
accident vasculaire cérébral

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N1-SUPERVISEE
Antagonistes des récepteurs de l'ocytocine dans l'inhibition du travail prématuré
http://www.cochrane.org/fr/CD004452
Contexte : L’accouchement prématuré, défini comme un accouchement entre 20 et 36 semaines révolues, est un facteur majeur de morbidité et de mortalité périnatale dans le monde. Les antagonistes des récepteurs de l'ocytocine (ARO), tels que l'atosiban, ont été spécialement développés pour le traitement du travail prématuré. Les ARO ont été proposés en tant qu'agents tocolytiques efficaces permettant aux femmes en travail prématuré de prolonger leur grossesse avec moins d'effets secondaires que d'autres agents tocolytiques. Objectifs : Évaluer les effets sur les résultats maternels, fœtaux et néonatals de la tocolyse avec les ARO chez les femmes en travail prématuré, comparés à un placebo ou à tout autre agent tocolytique.
2014
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Centre Cochrane Français
France
barusiban
atosiban
tocolytiques
barusiban
atosiban
tocolytiques
résultat thérapeutique
grossesse
méta-analyse
résumé ou synthèse en français
accouchement prématuré
récepteurs à l'ocytocine
oligopeptides
vasotocine
vasotocine
oligopeptides
vasotocine

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N1-SUPERVISEE
Contraceptifs hormonaux et mode d'utilisation par l'organisme des glucides chez les femmes sans diabète
http://www.cochrane.org/fr/CD006133
Contexte : De nombreux contraceptifs hormonaux ont été associés à des modifications du métabolisme des glucides. Les altérations peuvent inclure une baisse de la tolérance au glucose et une hausse de la résistance à l'insuline, qui sont des facteurs de risque pour le diabète de type 2 et les maladies cardiovasculaires. Ces questions ont été soulevées principalement avec les contraceptifs contenant de l'œstrogène. Objectifs : Évaluer l'effet des contraceptifs hormonaux sur le métabolisme des glucides chez les femmes en bonne santé et celles à risque pour le diabète en raison du surpoidsf
2014
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Centre Cochrane Français
France
méta-analyse
résumé ou synthèse en français
Métabolisme glucidique
contraceptifs oraux hormonaux

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N1-SUPERVISEE
Metformine chez les femmes atteintes du syndrome des ovaires polykystiques pour améliorer la fertilité
http://www.cochrane.org/fr/CD006105
Objectifs : Déterminer l'efficacité et l'innocuité de la metformine, en tant que traitement associé dans le cadre d'une FIV ou d'une injection intracytoplasmique de sperme (IICS), dans l'obtention d'une grossesse ou d'une naissance vivante chez les femmes atteintes du SOPK
2014
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Centre Cochrane Français
France
metformine
résultat thérapeutique
syndrome des ovaires polykystiques
méta-analyse
résumé ou synthèse en français
fécondation in vitro
metformine
injections intracytoplasmiques de spermatozoïdes

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N1-SUPERVISEE
Contraceptifs combinés : effets sur le poids
http://www.cochrane.org/fr/CD003987
La prise de poids est souvent considérée comme un effet secondaire des contraceptifs hormonaux combinés et nombre de femmes et de praticiens croient qu'il existe un lien entre les deux. La crainte d’une prise de poids peut limiter le recours à cette méthode contraceptive très efficace en dissuadant la femme de commencer à l'utiliser et en provoquant son abandon précoce par les utilisatrices. Toutefois, aucun lien de cause à effet entre les contraceptifs combinés et une prise de poids n'a été établi.
2014
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Centre Cochrane Français
France
contraceptifs féminins
prise de poids
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français

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N1-SUPERVISEE
Les contraceptifs hormonaux combinés en administration prolongée pendant plus de 28 jours soutiennent favorablement la comparaison avec les contraceptifs hormonaux traditionnels administrés par cycles de 28 jours
http://www.cochrane.org/fr/CD004695/les-contraceptifs-hormonaux-combines-en-administration-prolongee-pendant-plus-de-28-jours-soutiennent-favorablement-la-comparaison-avec-les-contraceptifs-hormonaux-traditionnels-administres-par-cycles-de-28-jours.
Objectifs : Déterminer les différences entre, d'une part, les CHC (pilules, patch, anneaux) en administration continue ou prolongée dans le cadre de régimes comprenant plus de 28 jours d'hormone active et, de l'autre part, l’administration cyclique traditionnelle (21 jours d'hormone active et 7 jours de placebo, ou 24 jours d'hormone active et 4 jours de placebo). Notre hypothèse était que les CHC administrés en continu ou par cycles prolongés sont équivalents aux CHC cycliques standard en termes d'efficacité et d'innocuité, mais donnent de meilleurs résultats en termes de profils de saignements, de taux d'aménorrhée, d’observance, de poursuite de la méthode, de satisfaction des participantes et de symptômes menstruels
2014
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Centre Cochrane Français
France
contraceptifs oraux hormonaux
calendrier d'administration des médicaments
étude comparative
contraceptifs oraux combinés
menstruation
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français

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N1-VALIDE
AVIS de l'Anses relatif aux substances actives biocides pouvant être utilisées dans le cadre de la prévention d'une épidémie de chikungunya en Guyane
http://www.anses.fr/sites/default/files/documents/BIOC2014sa0060.pdf
2014
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ANSES
France
français
Guyane française
virus du chikungunya
Fièvre chikungunya
recommandation
fénitrothion
insecticides
malathion
nitriles
pyréthrines
décaméthrine
Butoxyde de pipéronyle
pesticides synergistes

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N1-SUPERVISEE
Estrogènes et incontinence urinaire post ménopause
http://www.minerva-ebm.be/fr/analyses-en-ligne/170
Cette synthèse méthodique confirme que les estrogènes (avec ou sans progestagènes) systémiques aggravent une incontinence urinaire, avec les risques d'effets indésirables graves connus. Elle montre, par contre, un intérêt possible pour des estrogènes en application intravaginale, mais aussi possiblement moindre que celui d'exercices musculaires pelviens...
2013
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minerva-ebm.be
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
néerlandais
français
lecture critique d'article
post-ménopause
oestrogènes
incontinence urinaire
administration par voie orale
essais contrôlés randomisés comme sujet
association médicamenteuse
G03C - estrogènes

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N1-VALIDE
Les médicaments dans l'insuffisance rénale
https://medicalforum.ch/fr/article/doi/fms.2013.01388/
L'insuffisance rénale est une maladie fréquente dans la pratique quotidienne aussi bien ambulatoire qu'hospitalière. La non-prise en compte d'une insuffisance rénale lors de la prescription de médicaments éliminés principalement par voie rénale comporte un risque de surdosage.
2013
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N
Forum Médical Suisse
Suisse
français
insuffisance rénale
article de périodique
rein
effets secondaires indésirables des médicaments

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N1-VALIDE
Nouvelle indication du Revlimid (lenalidomide) : Information importante de pharmacovigilance- Lettre aux professionnels de santé
http://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Lettres-aux-professionnels-de-sante/Nouvelle-indication-du-Revlimid-lenalidomide-Information-importante-de-pharmacovigilance-Lettre-aux-professionnels-de-sante/(language)/fre-FR
Revlimid (lénalidomide), indiqué comme traitement de seconde attention du myélome multiple, a été autorisé récemment pour le traitement de certaines anémies dues à un syndrome myélodysplasique (SMD). Du fait du risque tératogène de Revlimid et de son profil de sécurité, des mesures de minimisation du risque ont été mises en place, incluant notamment un programme de prévention des grossesses, des activités de surveillance des risques associés à Revlimid et la diffusion d'outils d'information et d'éducation aux professionnels de santé et aux patients...
2013
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
syndromes myélodysplasiques
lénalidomide
L04AX04 - lénalidomide
REVLIMID 10 mg, gélule
REVLIMID 15 mg, gélule
REVLIMID 25 mg, gélule
REVLIMID 5 mg, gélule
REVLIMID
tératogènes
comportement de réduction des risques
pharmacovigilance
gestion du risque
anémie
myélome multiple
avis de pharmacovigilance
grossesse
thalidomide

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N1-SUPERVISEE
Thérapie ferrique pour améliorer le développement psychomoteur et la fonction cognitive des enfants de moins de trois ans présentant une anémie ferriprive
http://www.cochrane.org/fr/CD001444
Déterminer les effets de la thérapie ferrique sur le développement psychomoteur et la fonction cognitive des enfants de moins de trois ans présentant une anémie ferriprive.
2013
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N
Centre Cochrane Français
France
français
revue de la littérature
anémie par carence en fer
fer
composés du fer
cognition
nourrisson
performance psychomotrice
résultat thérapeutique
résumé ou synthèse en français

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N1-SUPERVISEE
Hormonothérapie dans la fonction sexuelle des femmes en périménopause et postménopause
http://www.cochrane.org/fr/CD009672
Évaluer les effets d'une hormonothérapie (HT) sur la fonction sexuelle chez des femmes en périménopause et postménopause.
2013
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N
Centre Cochrane Français
France
français
méta-analyse
périménopause
post-ménopause
résultat thérapeutique
traitement hormonal
hormones
sexualité
comportement sexuel
résumé ou synthèse en français

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N1-VALIDE
RITUXAN (rituximab) - Réapparition du virus de l'hépatite B (VHB) chez des patients : Mises à jour sur le dépistage et la prise en charge - Pour les professionnels de la santé
RITUXAN (rituximab) - Hepatitis B Virus (HBV) Recurrence in Patients: Updates on Screening and Management - For Health Professionals
http://healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2013/34765a-fra.php
L'utilisation de RITUXAN a été associée à une réactivation du virus de l'hépatite B chez les patients séropositifs pour le virus de l'hépatite B. Il est conseillé d'effectuer un dépistage du virus de l'hépatite B (VHB) chez tous les patients avant d'amorcer un traitement par RITUXAN. RITUXAN ne doit pas être administré aux patients atteints d'une hépatite B active. Avant d'instaurer un traitement chez des patients séropositifs pour le VHB, il est recommandé d'adresser le patient à un spécialiste en maladies hépatiques pour que la réactivation du VHB et sa prise en charge puissent faire l'objet d'une surveillance continue...
2013
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Santé Canada
Ottawa
Canada
français
anglais
Rituximab
virus de l'hépatite B
hépatite B
facteurs immunologiques
L01XC02 - rituximab
activation virale
hépatite B
dépistage systématique
antigènes de surface du virus de l'hépatite B
avis de pharmacovigilance
recommandation de bon usage du médicament
antigènes CD20
Réactivation de l’hépatite B

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N1-SUPERVISEE
Les antiseptiques pour le traitement du cordon ombilical aux fins de prévention de la septicémie et de la mort du nouveau-né
http://www.cochrane.org/fr/CD008635
Déterminer l'effet de l'application d'antimicrobiens sur le cordon ombilical du nouveau-né par rapport aux soins de routine, pour la prévention de la morbidité et de la mortalité en milieux hospitaliers et communautaires.
2013
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Centre Cochrane Français
France
français
revue de la littérature
anti-infectieux locaux
cordon ombilical
Sepsis néonatal
mortinaissance
nouveau-né
résultat thérapeutique
prévention primaire
résumé ou synthèse en français

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N1-VALIDE
ZELBORAF (vémurafénib) - Risque de progression de certains types de cancer et risque d'éruptions cutanées graves
ZELBORAF (vemurafenib) - Risk of Progression of Certain Types of Cancer and Risk of Serious Rash - For Health Professionals
http://healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2013/35165a-fra.php
http://healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2013/35171a-fra.php
Progression des tumeurs malignes associées à une mutation de l'oncogène viral du sarcome de rat (RAS) Sur la base de son mode d'action, ZELBORAF pourrait causer la progression des cancers associés à une mutation du gène RAS. Un article récent a rapporté un cas de croissance accélérée d'une leucémie myélomonocytaire chronique à mutation du neuroblastome RAS (NRAS) préexistante chez un patient de 76 ans, peu de temps après l'amorce d'un traitement avec ZELBORAF. Ces résultats suggèrent que ZELBORAF pourrait causer une activation paradoxale de la signalisation des kinases régulées par des signaux extracellulaires (ERK) dans des populations de cellules leucémiques porteuses d'une mutation du gène RAS, entraînant ainsi leur prolifération. ZELBORAF devrait être utilisé avec prudence chez les patients ayant présenté ou présentant des cancers associés à une mutation du gène RAS. Syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse ou syndrome DRESS Des cas de syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse ont été rapportés suite à l'utilisation de ZELBORAF. Ces cas présentaient les caractéristiques suivantes : des éruptions cutanées, une éosinophilie et des atteintes systémiques (p. ex., fièvre, lymphadénopathie, taux élevé de transaminases et insuffisance rénale). Le délai observé avant l'apparition de ces effets était de 7 à 25 jours. Le traitement avec ZELBORAF doit être arrêté de façon permanente chez les patients présentant un syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse...
2013
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Santé Canada
Ottawa
Canada
anglais
français
syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse
ZELBORAF
vémurafénib
vémurafénib
L01XE15 - vémurafénib
tumeurs
évolution de la maladie
Canada
éosinophilie
inhibiteurs de protéines kinases
avis de pharmacovigilance
gènes ras
brochure pédagogique pour les patients
indoles
sulfonamides

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N1-SUPERVISEE
Méthyldopa
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=882
La méthyldopa est un antihypertenseur sympatholytique d'action centrale. Parmi ses nombreux effets indésirables figurent notamment des atteintes hépatiques et des troubles neurologiques (sédation, mouvements anormaux ...).
2013
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N
CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
information sur le médicament
méthyldopa
ALDOMET
ALDOMET 250 mg, comprimé enrobé
ALDOMET 500 mg, comprimé enrobé
administration par voie orale
C02AB02 - méthyldopa (racémique)
antihypertenseurs
grossesse
sympatholytiques

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N1-SUPERVISEE
Heptaminol
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=871
L'hepatminol est un médicament vasoactif. Il est utilisé notamment dans le traitement symptomatique de l'hypotension orthostatique. Il est contre-indiqué en cas d'hypertension artérielle sévère...
2013
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N
CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
information sur le médicament
heptaminol
C01DX08 - heptaminol
grossesse
HEPT A MYL
HEPT A MYL 187,8 mg, comprimé
HEPT A MYL 30,5 POUR CENT, solution buvable en flacon
association médicamenteuse
administration par voie orale
hypotension orthostatique
GINKOR FORT
GINKOR FORT, gélule
DEBRUMYL
DEBRUMYL, solution buvable en ampoule
AMPECYCLAL
AMPECYCLAL 300 mg, gélule
heptaminol adénylate
association extrait de ginkgo biloba heptaminol troxérutine
AMP

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N1-SUPERVISEE
Glibenclamide glyburide
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=870
Le glibenclamide (ou glyburide) est un antidiabétique oral de la famille des sulfamides hypoglycémiants utilisé dans le traitement du diabète de type 2. Certaines équipes l'utilisent dans le diabète gestationnel. Son principal effet indésirable est l'hypoglycémie...
2013
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N
CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
Glucovance
information sur le médicament
glibenclamide
A10BB01 - glibenclamide
grossesse
association médicamenteuse
GLUCOVANCE
DAONIL
HEMI-DAONIL
A10BD02 - metformine et sulfonylurées
administration par voie orale
hypoglycémiants
diabète de type 2
DAONIL 5 mg, comprimé sécable
HEMI-DAONIL 2,5 mg, comprimé sécable
metformine
GLUCOVANCE 1000 mg/5 mg, comprimé pelliculé
GLUCOVANCE 500 mg/2,5 mg, comprimé pelliculé
GLUCOVANCE 500 mg/5 mg, comprimé pelliculé
Allaitement naturel

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N1-VALIDE
Médicaments et grossesse
http://www.medicaments.social-sante.gouv.fr/medicaments-et-grossesse.html
Selon la période de la grossesse durant laquelle a lieu la prise de médicament, on distingue : Les effets tératogènes (ou malformatifs) : ils se traduisent par la survenue de malformations chez l'embryon lors de son développement in-utero. La période où les risques tératogènes sont les plus importants se situe au cours du premier trimestre de la grossesse ; Les effets foetotoxiques : ils se traduisant par une atteinte de la croissance, de la maturation des tissus ou de la fonction des organes en place. La période où les risques foetotoxiques sont les plus importants débute au deuxième trimestre de la grossesse ; Les effets néonataux liés à des expositions survenues en fin de grossesse ou pendant l'accouchement...
2013
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Ministère des solidarités et de la Santé
Paris
France
français
traitement médicamenteux
grossesse
préparations pharmaceutiques
évaluation des risques
tératogènes
effets différés de l'exposition prénatale aux facteurs de risque
foetus
embryon de mammifère
nouveau-né
recommandation de bon usage du médicament
recommandation patients

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N1-VALIDE
Substances psychoactives et grossesse
http://www.rfi.fr/emission/20131001-1-substances-psychoactives-grossesse
http://www.rfi.fr/emission/20131001-2-substances-psychoactives-grossesse
A l'occasion de la conférence du jeudi 17 octobre 2013, « Femmes, sexualité et addictions » organisée par le Respadd, en collaboration avec la Direction générale de la Santé, nous parlerons des drogues, alcools, tabacs, médicaments, pendant la grossesse. Quels sont les risques, tant pour la mère que pour l'enfant ? Comment mieux informer les mères ? Comment repérer et prévenir les comportements à risque ?
2013
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N
RFI - Radio France International - Priorité santé
France
français
grossesse
émission radiophonique
Comportement toxicomaniaque
troubles liés à une substance
information patient et grand public

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N1-VALIDE
Prophylaxie antibiotique pour la prévention des complications liées au Staphylococcus aureus résistant à la méthicilline (SARM) chez les patients chirurgicaux
http://www.cochrane.org/fr/CD010268
Comparer les bénéfices et les risques de toutes les méthodes de prophylaxie antibiotique dans la prévention de l'infection à SARM post-opératoire et des complications associées chez les personnes ayant subi une intervention chirurgicale.
2013
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N
Centre Cochrane Français
France
français
antibiothérapie
revue de la littérature
antibioprophylaxie
antibactériens
infection de plaie opératoire
staphylococcus aureus résistant à la méticilline
infections à staphylocoques
résultat thérapeutique
résumé ou synthèse en français
infection croisée
association amoxicilline-clavulanate de potassium

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N1-SUPERVISEE
Antibiothérapie pour le traitement des infections à Staphylococcus aureus résistant à la méthicilline (SARM) des plaies chirurgicales
http://www.cochrane.org/fr/CD009726
Comparer les bénéfices et les risques des différents traitements antibiotiques chez les personnes présentant des infections du site opératoire établies provoquées par le SARM.
2013
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N
Centre Cochrane Français
France
français
antibiothérapie
antibactériens
méta-analyse
infection de plaie opératoire
résultat thérapeutique
infections à staphylocoques
infection croisée
staphylococcus aureus résistant à la méticilline
antibactériens
résumé ou synthèse en français

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N1-VALIDE
Maladies inflammatoires chroniques de l'intestin et grossesse
Hépato-Gastro. Volume 20, Numéro 8, 572-9, Octobre 2013, Grossesse et maladies digestives
http://www.jle.com/fr/revues/medecine/hpg/e-docs/00/04/8D/81/resume.phtml
Les grands principes de la prise en charge des patientes enceintes atteintes de maladies inflammatoires chroniques de l'intestin (MICI) sont bien codifiés. Une supplémentation en folates doit être prescrite systématiquement chez les femmes désireuses d'une grossesse. Les patientes atteintes de MICI ont une fertilité normale, sauf celles qui ont une maladie de Crohn active ou une rectocolite hémorragique et une anastomose iléo-anale (AIA). Les carences nutritionnelles en folates, B12, fer et vitamine D doivent être recherchées et corrigées chez les femmes enceintes avec MICI. On conseille aux patientes d'être en rémission au moment de la conception. En effet, avoir une maladie active pendant la grossesse augmente le risque d'accouchement prématuré et de petit poids de naissance. Les médicaments des MICI peuvent être prescrits pendant la grossesse, sauf le méthotrexate. Les 6 thioguanines et les anti-TNF franchissent la barrière placentaire au troisième trimestre. On peut arrêter le traitement par anti-TNF à la fin du deuxième trimestre si la maladie est quiescente. Le mode de délivrance doit être discuté au cas par cas avec l'obstétricien ; la césarienne est généralement indiquée en cas de maladie périnéale active et d'AIA
2013
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N
John Libbey Eurotext
Montrouge
France
français
grossesse
maladies inflammatoires intestinales
maladie chronique
article de périodique
maladies inflammatoires intestinales
Allaitement naturel
grossesse

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N1-SUPERVISEE
Méthodes d'administration d'héparine sous-cutanée au cours de la grossesse
http://www.cochrane.org/fr/CD009136
Comparer l'efficacité et la sécurité de différentes méthodes d'administration d'héparine sous-cutanée (HNF ou HBPM) à des femmes enceintes.'
2013
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N
Centre Cochrane Français
France
français
anticoagulothérapie
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
héparine
grossesse
injections sous-cutanées
anticoagulants
complications de la grossesse et hémopathies

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N1-SUPERVISEE
Traitements osmotiques en appoint des antibiotiques pour la m