Libellé préféré : Évaluation du rapport bénéfices-risques;

Synonyme CISMeF : Évaluation des risques et bénéfices;

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N1-SUPERVISEE
Prise de position de la Société Francophone du Diabète (SFD) : évaluation du rapport bénéfices-risques des inhibiteurs de SGLT2
https://www.sfdiabete.org/sites/www.sfdiabete.org/files/files/ressources/mmm_isglt2_vf.pdf
Au cours des dernières années, les stratégies de prise en charge de l’hyperglycémie dans le diabète de type 2 (DT2) se sont enrichies de l’apport de nouvelles classes thérapeutiques, et en particulier celle des inhibiteurs du co-transporteur sodium/glucose de type 2 (iSGLT2). Pourquoi une prise de position de la SFD à propos de cette classe thérapeutique ? Parce que les résultats des grands essais de sécurité cardiovasculaire (CV) menés avec ces molécules chez des patients DT2 ont montré, au-delà de l’effet sur la glycémie, des résultats impressionnants en termes d’amélioration du pronostic CV, de réduction du nombre d’hospitalisations pour insuffisance cardiaque et de ralentissement de la progression de l’atteinte rénale. Prenant en compte les bénéfices observés sur ces comorbidités fréquentes, invalidantes et coûteuses, de nombreux pays ont autorisé la mise à disposition de cette classe médicamenteuse.
2019
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SFD - Société Francophone du Diabète
France
article de périodique
Inhibiteurs du cotransporteur sodium-glucose de type 2
Inhibiteurs du cotransporteur sodium-glucose de type 2
maladies cardiovasculaires
néphropathies diabétiques
algorithme
recommandation professionnelle
Appréciation des risques
Inhibiteurs du cotransporteur sodium-glucose de type 2
Évaluation du rapport bénéfices-risques
diabète de type 2

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N3-AUTOINDEXEE
AVIS et rapport de l'Anses, du 19 novembre 2014 révisé le 9 janvier 2015, relatifs à l’évaluation des bénéfices et des risques nutritionnels des édulcorants intenses
https://www.anses.fr/fr/content/avis-et-rapport-de-lanses-du-19-novembre-2014-r%C3%A9vis%C3%A9-le-9-janvier-2015-relatifs-%C3%A0-l
2015
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ANSES
France
français
information scientifique et technique
ipecacuanha
rapport albumine/globuline
Évaluation du rapport bénéfices-risques
rapport de recherche
alumina
rapport (information)
ABBE CHAUPITRE 35
Risque relatif
Appréciation des risques
relatif
célécoxib
Évaluation de l'état nutritionnel
édulcorants
Anses
risque
baies (géographie)

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N1-VALIDE
Statines et risque de diabète : le rapport bénéfice/risque reste toujours positif - Point d'Information
http://ansm.sante.fr/S-informer/Points-d-information-Points-d-information/Statines-et-risque-de-diabete-le-rapport-benefice-risque-reste-toujours-positif-Point-d-Information
Les statines sont une classe de médicaments utilisés, depuis la fin des années 80, pour réduire le taux de cholestérol dans le sang. En 2012, un effet diabétogène des statines avait été mis en évidence dans plusieurs méta-analyses. Une étude génétique récente met en évidence que cet effet est directement relié au mode d’action hypocholestérolémiant des statines. Cette augmentation de survenue de diabète de type 2 ne remet pas en cause le rapport bénéfice/risque de cette classe thérapeutique dans la prévention des complications cardiovasculaires chez les sujets à risque, diabétiques ou non-diabétiques à l’initiation du traitement...
2014
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
Inhibiteurs de l'hydroxyméthylglutaryl-CoA réductase
Inhibiteurs de l'hydroxyméthylglutaryl-CoA réductase
diabète de type 2
Évaluation du rapport bénéfices-risques
information sur le médicament
C10AA - Inhibiteurs de l'HMG-CoA réductase
C10BA - inhibiteurs de l'HMG-CoA réductase en association avec d'autres hypolipémiants
maladies cardiovasculaires
résultat thérapeutique
évaluation de médicament
glycémie
Appréciation des risques

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N1-VALIDE
Art 50 mg, Zondar 50 mg et générique : nouvelles restrictions d'utilisation et recommandations des spécialités contenant de la diacéréine - Lettre aux professionnels de santé
http://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Lettres-aux-professionnels-de-sante/Art-50-mg-Zondar-50-mg-et-generique-nouvelles-restrictions-d-utilisation-et-recommandations-des-specialites-contenant-de-la-diacereine-Lettre-aux-professionnels-de-sante
La révaluation européenne du rapport bénéfice/risque des spécialités contenant de la diacéréine à conduit à la mise en place de mesures de minimisation des risques, dont des modification de l'information médicale du produit incluant de nouvelles restrictions d'utilisation et recommandations. Ces mesures ont pour but de réduire le risque d'effets indésirables à type de troubles gastro-intestinaux, et en particulier de diarrhées, parfois sévères, pouvant entrainer des complications (entre autres : déshydratation, déséquilibres hydro-électrolytiques) ainsi que d'atteintes hépatiques (élévation des enzymes hépatiques et cas d'hépatite)...
2014
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
recommandation de bon usage du médicament
administration par voie orale
médicaments génériques
ART
ZONDAR
ART 50 mg, gélule
ZONDAR 50 mg, gélule
diacéréine
diacéréine
M01AX21 - diacéréine
anti-inflammatoires
anti-inflammatoires
évaluation de médicament
Évaluation du rapport bénéfices-risques
maladies du foie
diarrhée
Surveillance des médicaments
continuité des soins
coxarthrose
gonarthrose
DIACEREINE ARROW 50 mg, gélule
DIACEREINE BIOGARAN 50 mg, gélule
DIACEREINE CRISTERS 50 mg, gélule
DIACEREINE EG 50 mg, gélule
DIACEREINE EVOLUGEN 50 mg, gélule
DIACEREINE MYLAN 50 mg, gélule
DIACEREINE NEGMA 50 mg, gélule
DIACEREINE RATIOPHARM 50 mg, gélule
DIACEREINE TEVA 50 mg, gélule
DIACEREINE ZENTIVA 50 mg, gélule
Appréciation des risques
anthraquinones
anthraquinones

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Courriel (Nous ne répondons pas aux questions de santé personnelles.)
21/08/2019


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