Libellé préféré : syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse;

Synonyme CISMeF : DRESS;

Synonyme MeSH : syndrome DRESS; syndrome de réaction médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques;

Hyponyme MeSH : réaction médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques;

Détails


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Vous pouvez consulter :


N1-SUPERVISEE
RIFINAH
Modifications du RCP suite à un signalement du PRAC sur le risque de survenue de syndrome d’hypersensibilité médicamenteuse avec éosinophiles et manifestations systémiques (DRESS).
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2885810/fr/rifinah
Service Médical Rendu (SMR) Commentaires La Commission prend acte de ces modifications qui ne sont pas de nature à modifier sa précédente évaluation.
2018
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse
RIFINAH 300 mg/150 mg, comprimé enrobé
J04AM02 - rifampicine et isoniazide
association médicamenteuse
rifampicine
isoniazide
antituberculeux
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
administration par voie orale
avis de la commission de transparence
RIFINAH

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N1-SUPERVISEE
RIFATER
Modification du RCP
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2885789/fr/rifater
Modifications du RCP suite à un signalement du PRAC sur le risque de survenue de syndrome d’hypersensibilité médicamenteuse avec éosinophiles et manifestations systémiques (DRESS). Service Médical Rendu (SMR) Commentaires La Commission prend acte de ces modifications qui ne sont pas de nature à modifier sa précédente évaluation.
2018
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse
RIFATER, comprimé enrobé
administration par voie orale
J04AM05 - rifampicine, pyrazinamide et isoniazide
avis de la commission de transparence
RIFATER
Rifater
association isoniazide pyrazinamide rifampicine
isoniazide
pyrazinamide
rifampicine
association médicamenteuse
association isoniazide pyrazinamide rifampicine
isoniazide
pyrazinamide
rifampicine
association médicamenteuse

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N1-SUPERVISEE
RIFADINE
Modifications du RCP, notamment suite à un signalement du PRAC sur le risque de survenue de syndrome d’hypersensibilité médicamenteuse avec éosinophiles et manifestations systémiques (DRESS)
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2885801/fr/rifadine
La Commission prend acte de ces modifications qui ne sont pas de nature à modifier sa précédente évaluation.
2018
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse
administration par voie orale
RIFADINE 2 POUR CENT, suspension buvable
RIFADINE 300 mg, gélule
RIFADINE IV 600 mg, poudre et solvant pour solution pour perfusion
antibiotiques antituberculeux
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
J04AB02 - rifampicine
avis de la commission de transparence
RIFADINE
Rifadine
rifampicine

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N1-SUPERVISEE
Résumé de l'examen de l'innocuité - ULORIC (fébuxostat) - Évaluation d'un risque possible de syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse (syndrome DRESS)
http://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/medeff/reviews-examens/uloric3-fra.php
Uloric (fébuxostat) est utilisé pour diminuer les concentrations d'acide urique dans le sang chez les personnes atteintes de la goutte (inflammation douloureuse des articulations provoquée par l'accumulation de cristaux d'acide urique dans celles-ci). Santé Canada a entrepris un examen de l'innocuité après avoir découvert l'existence d'un lien possible entre l'utilisation de fébuxostat et des cas de syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse (syndrome DRESS) survenus à l'étranger. Après avoir examiné tous les renseignements disponibles, Santé Canada a conclu que les données, bien qu'elles soient limitées, indiquent l'existence d'un lien possible entre le syndrome DRESS et le fébuxostat. Le risque possible de syndrome DRESS a été ajouté à l'information posologique canadienne sur Uloric. Santé Canada a aussi publié un article dans l'InfoVigilance sur les produits de santé pour sensibiliser les patients et les professionnels de la santé à ce problème et les encourager à le déclarer...
2016
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Santé Canada
Canada
français
anglais
évaluation médicament
Appréciation des risques
Canada
Fébuxostat
M04AA03 - fébuxostat
antigoutteux
syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse
goutte
administration par voie orale

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N1-VALIDE
Résumé de l'examen de l'innocuité - YERVOY (ipilimumab) - Évaluation du risque potentiel de syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse (syndrome DRESS)
http://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/medeff/reviews-examens/yervoy2-fra.php
Yervoy est un médicament utilisé pour traiter un mélanome malin (un type de cancer de la peau) qui s'est propagé ou qui ne peut être retiré par chirurgie. Le présent examen de l'innocuité a été déclenché lorsque Santé Canada a identifié un risque possible de syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse associé au traitement par Yervoy, lors de l'examen systématique de déclarations de cas publiées. L'examen de l'innocuité effectué par Santé Canada a conclu qu'il existe un risque potentiel de syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse associé à Yervoy. Par conséquent, Santé Canada a collaboré avec le fabricant pour mettre à jour l'information posologique relative de Yervoy, de manière à inclure des détails additionnels concernant ce problème d'innocuité potentiel...
2016
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Santé Canada
Canada
français
YERVOY
avis de pharmacovigilance
perfusions veineuses
mélanome
L01XC11 - ipilimumab
Appréciation des risques
Ipilimumab
syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse
anticorps monoclonaux

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N1-SUPERVISEE
Pipéracilline/Tazobactam pour injection et Pipéracilline pour injection
Mise à jour de monographies de produit
http://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/medeff/bulletin/hpiw-ivps_2016-02-fra.php#a44
Le risque de réactions médicamenteuses avec éosinophilie et symptômes systématiques (le syndrome DRESS), a été inclus dans les sections Mises en garde et précautions et Effets indésirables de la monographie de produit canadienne de Pipéracilline sodique/Tazobactam sodique sous forme de poudre pour injection. DRESS a aussi été inclus dans la section Effets indésirables de la monographie de produit canadienne de Pipéracilline pour injection...
2016
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Santé Canada
Canada
français
anglais
avis de pharmacovigilance
article de périodique
pipéracilline
association médicamenteuse
J01CA12 - pipéracilline
J01CR05 - pipéracilline et inhibiteur de bêtalactamase
antibactériens
injections
antibiothérapie
syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse
acide pénicillanique
acide pénicillanique
acide pénicillanique
Association de pipéracilline et de tazobactam
Tazobactam

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N2-AUTOINDEXEE
Syndrome DRESS (drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms)
https://www.revmed.ch/RMS/2016/RMS-N-513/Syndrome-DRESS-drug-reaction-with-eosinophilia-and-systemic-symptoms
Les toxidermies sont des effets indésirables médicamenteux qui peuvent être potentiellement graves. Les formes sévères sont la pustulose exanthématique aiguë généralisée (Acute generalized exanthematous pustulosis : AGEP), le syndrome d’hypersensibilité médicamenteuse systémique avec éosinophilie (Drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms : DRESS), le syndrome de Stevens-Johnson (SJS) et le syndrome de Lyell (synonyme : toxic epidermal necrolysis : TEN).Dans cet article, nous nous focalisons sur le syndrome DRESS, qui a un taux de mortalité estimé à 10 %. Ceci implique la nécessité d’identifier rapidement et d’interrompre le médicament en cause ainsi que de débuter un traitement si nécessaire. Dans cette perspective, cet article présente les manifestations cliniques, la physiopathologie, les médicaments incriminés et les traitements proposés du syndrome DRESS.
2016
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RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
article de périodique
syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse
syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse
syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse
syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse
signes et symptômes
diagnostic différentiel
syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse
symptôme
maladie
syndrome

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N1-VALIDE
Le fébuxostat et les déclarations internationales d'agranulocytose et de syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse
http://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/medeff/bulletin/hpiw-ivps_2015-05-fra.php#s2a
Des cas internationaux d'agranulocytose et de syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse ont été signalés chez des patients traités avec le fébuxostat (Uloric). Au 10 janvier 2015, Santé Canada n'avait reçu aucune déclaration d'agranulocytose et avait reçu une déclaration de syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse soupçonné en association avec l'utilisation du fébuxostat. Santé Canada encourage les professionnels de la santé à lui signaler tout cas d'agranulocytose ou de syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse soupçonné d'être associé à l'utilisation du fébuxostat...
2015
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Santé Canada
Canada
français
anglais
M04AA03 - fébuxostat
avis de pharmacovigilance
syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse
agranulocytose
antigoutteux
hyperuricémie
xanthine oxidase
goutte
Fébuxostat

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N1-VALIDE
L'azithromycine et le syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse
Azithromycin and drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms
http://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/medeff/bulletin/carn-bcei_v24n2-fra.php#article2
Le syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse, une condition potentiellement mortelle, a été signalée chez des patients prenant l'azithromycine, bien que le nombre de déclarations soit faible. Un cas de syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse soupçonné d'être associé à l'azithromycine a été signalé à Santé Canada. Le diagnostic précoce et le retrait rapide du médicament à l'origine de la réaction sont importants afin d'obtenir les meilleurs résultats possibles chez les patients atteints du syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse. Il est important de distinguer le syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse d'autres réactions cutanées potentiellement mortelles d'origine médicamenteuse, car le traitement varie d'une affection à l'autre...
2014
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N
Santé Canada
Canada
français
anglais
azithromycine
J01FA10 - azithromycine
administration par voie orale
ZITHROMAX
syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse
antibactériens
article de périodique
avis de pharmacovigilance
antibiothérapie

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N1-VALIDE
Formes sévères d'hypersensibilité médicamenteuse retardée
https://www.revmed.ch/RMS/2013/RMS-382/Formes-severes-d-hypersensibilite-medicamenteuse-retardee
Bien que les réactions d'hypersensibilité médicamenteuse retardée soient fréquemment peu symptomatiques et d'évolution rapidement favorable après l'arrêt du médicament causal, il existe des formes systémiques et cutanées sévères, potentiellement mortelles. Ces différentes entités sont abordées dans cet article, à savoir le syndrome DRESS (Drug Reaction with Eosinophilia and Systemic Symptoms), la pustulose exanthématique aiguë généralisée (AGEP, pour Acute Generalised Exanthematous Pustulosis), le syndrome de Stevens-Johnson et la nécrolyse épidermique toxique (ou syndrome de Lyell). Il s'agit d'en identifier rapidement les signes et symptômes d'alerte, afin que les mesures adéquates puissent être prises précocement.
2013
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N
RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse
article de périodique
pustulose exanthématique aigüe généralisée
syndrome de Stevens-Johnson
syndrome de Stevens-Johnson
hypersensibilité médicamenteuse
hypersensibilité médicamenteuse

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N1-VALIDE
ZELBORAF (vémurafénib) - Risque de progression de certains types de cancer et risque d'éruptions cutanées graves
ZELBORAF (vemurafenib) - Risk of Progression of Certain Types of Cancer and Risk of Serious Rash - For Health Professionals
http://healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2013/35165a-fra.php
http://healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2013/35171a-fra.php
Progression des tumeurs malignes associées à une mutation de l'oncogène viral du sarcome de rat (RAS) Sur la base de son mode d'action, ZELBORAF pourrait causer la progression des cancers associés à une mutation du gène RAS. Un article récent a rapporté un cas de croissance accélérée d'une leucémie myélomonocytaire chronique à mutation du neuroblastome RAS (NRAS) préexistante chez un patient de 76 ans, peu de temps après l'amorce d'un traitement avec ZELBORAF. Ces résultats suggèrent que ZELBORAF pourrait causer une activation paradoxale de la signalisation des kinases régulées par des signaux extracellulaires (ERK) dans des populations de cellules leucémiques porteuses d'une mutation du gène RAS, entraînant ainsi leur prolifération. ZELBORAF devrait être utilisé avec prudence chez les patients ayant présenté ou présentant des cancers associés à une mutation du gène RAS. Syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse ou syndrome DRESS Des cas de syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse ont été rapportés suite à l'utilisation de ZELBORAF. Ces cas présentaient les caractéristiques suivantes : des éruptions cutanées, une éosinophilie et des atteintes systémiques (p. ex., fièvre, lymphadénopathie, taux élevé de transaminases et insuffisance rénale). Le délai observé avant l'apparition de ces effets était de 7 à 25 jours. Le traitement avec ZELBORAF doit être arrêté de façon permanente chez les patients présentant un syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse...
2013
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Santé Canada
Ottawa
Canada
anglais
français
syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse
ZELBORAF
vémurafénib
L01XE15 - vémurafénib
tumeurs
évolution de la maladie
Canada
éosinophilie
inhibiteurs de protéines kinases
avis de pharmacovigilance
gènes ras
brochure pédagogique pour les patients
indoles
sulfonamides
Vémurafénib

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N1-VALIDE
Incivek (télaprévir) - Réactions cutanées graves rapportées avec le traitement d'association - Pour les professionnels de la santé
Incivek (telaprevir) Combination Treatment - Serious Skin Reactions Reported - For Health Professionals
http://healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2013/23481a-fra.php
http://healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2013/23483a-fra.php
http://healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2013/23481a-eng.php
http://healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2013/23483a-eng.php
Des réactions cutanées graves, fatales et non fatales, dont la nécrolyse épidermique toxique, le syndrome de Stevens Johnson et le syndrome DRESS (syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse causant des éruptions cutanées médicamenteuses avec éosinophilie et symptômes généraux), ont été signalées chez des patients qui recevaient le traitement d'association avec INCIVEK. Des cas fatals ont été signalés chez des patients qui présentaient une éruption cutanée évolutive et des symptômes généraux et qui ont continué de prendre le traitement d'association avec INCIVEK après la déclaration de l'éruption cutanée grave. En cas de réactions cutanées graves, y compris d'éruptions cutanées accompagnées de symptômes généraux et d'éruptions cutanées évolutives, l'administration d'INCIVEK, de l'interféron alfa péguylé et de la ribavirine doit être interrompue immédiatement. L'interruption des autres traitements qui peuvent être associés aux réactions cutanées graves doit également être envisagée, et le patient doit recevoir sans tarder des soins médicaux d'urgence...
2013
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Santé Canada
Ottawa
Canada
anglais
français
syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse
J05AP02 - télaprévir
télaprévir
association de médicaments
hépatite C chronique
inhibiteurs de la sérine protéinase
Canada
avis de pharmacovigilance
brochure pédagogique pour les patients
éosinophilie
hypersensibilité médicamenteuse
syndrome de Stevens-Johnson
syndrome
oligopeptides
Eruption cutanée avec éosinophilie et symptômes systémiques

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N1-VALIDE
Tétrazépam (Myolastan et génériques) : des effets indésirables cutanés parfois graves sont susceptibles de remettre en cause le rapport bénéfice/risque de ces spécialités - Point d'information
http://ansm.sante.fr/S-informer/Points-d-information-Points-d-information/Tetrazepam-Myolastan-et-generiques-des-effets-indesirables-cutanes-parfois-graves-sont-susceptibles-de-remettre-en-cause-le-rapport-benefice-risque-de-ces-specialites-Point-d-information
Le signalement, en 2011, d'un nouveau cas d'effets indésirables cutanés lié au tétrazépam a déclenché une enquête officielle de pharmacovigilance au niveau national. Les résultats de cette enquête, portant sur la période du début de commercialisation jusqu'à juin 2012, ont mis en évidence une fréquence élevée d'effets indésirables cutanés pour la classe des benzodiazépines, parmi lesquels des effets rares mais graves voire mortels tels que des syndromes de Stevens-Johnson, des syndromes de Lyell et des syndromes d'hypersensibilité médicamenteuse (DRESS)...
2013
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse
MYOLASTAN 50 mg, comprimé pelliculé sécable
médicaments génériques
tétrazépam
administration par voie orale
myorelaxants à action centrale
M03BX07 - tétrazépam
Appréciation des risques
hypersensibilité médicamenteuse
syndrome de Stevens-Johnson
avis de pharmacovigilance
PANOS 50 mg, comprimé pelliculé sécable
TETRAZEPAM ALMUS 50mg cp pellic séc
TETRAZEPAM ARROW 50 mg, comprimé pelliculé sécable
TETRAZEPAM BIOGARAN 50 mg, comprimé pelliculé sécable
TETRAZEPAM CRISTERS 50 mg, comprimé pelliculé sécable
TETRAZEPAM EG 50 mg, comprimé pelliculé sécable
TETRAZEPAM MYLAN 50 mg, comprimé pelliculé sécable
TETRAZEPAM QUALIMED 50mg cp pellic séc
TETRAZEPAM RATIOPHARM 50 mg, comprimé enrobé sécable
TETRAZEPAM RPG 50 mg, comprimé pelliculé sécable
TETRAZEPAM SANDOZ 50 mg, comprimé pelliculé sécable
TETRAZEPAM TEVA 50 mg, comprimé pelliculé sécable
TETRAZEPAM ZENTIVA 50 mg, comprimé pelliculé sécable
TETRAZEPAM ZYDUS 50 mg, comprimé enrobé sécable
benzodiazépines
éosinophilie
3400892709079
3400892346625
3400892169606
3400892235523
3400892030937
3400893089989
3400892191607
3400892382173
3400892691008
3400892455075
3400892702445
3400892233451
3400892485980
3400890606240
3400891865615

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N1-VALIDE
Minocycline : restriction d'utilisation en raison d'un risque de syndromes d'hypersensibilité graves et d'atteintes auto-immunes - Lettre aux professionnels de santé
http://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Lettres-aux-professionnels-de-sante/Minocycline-restriction-d-utilisation-en-raison-d-un-risque-de-syndromes-d-hypersensibilite-graves-et-d-atteintes-auto-immunes-Lettre-aux-professionnels-de-sante
http://ansm.sante.fr/content/download/41743/543041/version/1/file/lp-120611-Minocycline.pdf
L'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), après avoir procédé à la réévaluation du rapport bénéfice/risque des spécialités à base de minocycline, vous informe des modifications importantes apportées aux conditions d'utilisation de ces médicaments. Désormais, les spécialités à base de minocycline doivent être réservées, à l'adulte ou l'enfant de plus de 8 ans, dans le traitement des infections microbiologiquement documentées des souches bactériennes résistantes aux autres cyclines et sensibles à la minocycline et pour lesquelles aucun autre antibiotique par voie orale ne paraît approprié. De plus, ces spécialités sont dorénavant soumises à une prescription hospitalière...
2012
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse
avis de pharmacovigilance
recommandation de bon usage du médicament
antibiothérapie
enfant
adolescent
adulte
minocycline
minocycline
antibactériens
antibactériens
administration par voie orale
Appréciation des risques
MESTACINE 100 mg, comprimé pelliculé sécable
MYNOCINE 100 mg, gélule
MYNOCINE 50 mg, gélule
MINOCYCLINE BIOGARAN 100 mg, comprimé pelliculé sécable
MINOCYCLINE EG 100 mg, gélule
MINOCYCLINE MYLAN 100 mg, gélule
MINOCYCLINE MYLAN 50 mg, gélule
MINOCYCLINE SANDOZ 100 mg, gélule
MINOCYCLINE SANDOZ 50 mg, gélule
maladies auto-immunes
J01AA08 - minocycline
médicaments génériques
MESTACINE
MINOCYCLINE
MYNOCINE
éosinophilie
syndrome
3400890605700
3400891757644
3400891969092
3400892133294
3400891878622
3400891878790
3400892723556
3400892689746
3400891248098
Eruption cutanée avec éosinophilie et symptômes systémiques

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N1-VALIDE
Syndrome DRESS (Drug Rash with Eosinophilia and Systemic Symptoms)
https://medicalforum.ch/fr/article/doi/fms.2011.07693/
Le syndrome DRESS (Drug Rash with Eosinophilia and Systemic Symptoms), également appelé DiHS (Drug-induced Hypersensitivity Syndrome), est une affection systémique qui peut être déclenchée par une réaction immunologique à certains médicaments...
2011
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Forum Médical Suisse
Suisse
français
syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse
syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse
syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse
éosinophilie
diagnostic différentiel
article de périodique
Eruption cutanée avec éosinophilie et symptômes systémiques

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N1-SUPERVISEE
Item 181 - Iatrogénie. Diagnostic et prévention. Toxidermies ou réactions cutanées médicamenteuses
http://www.em-consulte.com/article/187853
objectif pédagogique, toxidermies érythémateuses (aspects cliniques, diagnostic différentiel), autres toxidermies bénignes (urticaire, photosensibilité), érythème pigmenté fixe (pathognomonique d'une toxidermie, évolution, localisation préférentielle), toxidermies graves (angioedème et choc anaphylactique, toxidermies pustuleuses, syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse ou syndrome DRESS, syndromes de Stevens-Johnson et de Lyell), diagnostic de cause/imputabilité (imputabilité chronologique, imputabilité extrinsèque : notoriété)
2008
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N
2eme cycle / master
EMconsulte
Paris
France
322. Identification et gestion des risques liés aux médicaments et aux biomatériaux, risque iatrogène, erreur médicamenteuse (voir item 4 et item 5)
français
article de périodique
épreuves classantes nationales
syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse
syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse
syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse
syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse
toxidermies
diagnostic différentiel
signes et symptômes
éosinophilie

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N1-SUPERVISEE
Information importante de pharmacovigilance : Syndromes d'hypersensibilité associés à l'utilisation de PROTELOS (ranélate de strontium)
http://www.ansm.sante.fr/Infos-de-securite/Lettres-aux-professionnels-de-sante-Points-d-information/Syndromes-d-hypersensibilite-associes-a-l-utilisation-de-PROTELOS-R-ranelate-de-strontium/(language)/fre-FR
Depuis la commercialisation de PROTELOS , 16 cas de syndrome d'hypersensibilité médicamenteux ou DRESS (Drug Rash with Eosinophilia and Systemic Symptoms), dont deux d'évolution fatale, ont été rapportés dans l'Union européenne. Il est demandé aux professionnels de santé d'informer leurs patientes de la nécessité d'arrêter immédiatement et définitivement PROTELOS en cas de survenue d'une éruption cutanée, et de consulter aussitôt un médecin...
2007
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse
Thiophènes
composés organométalliques
surveillance post-commercialisation des produits de santé
exanthème
ranélate de strontium
M05BX03 - ranélate de strontium
PROTELOS
PROTELOS 2 g, granulés pour suspension buvable
composés organométalliques
avis de pharmacovigilance
résumé des caractéristiques du produit
éosinophilie
3400892705408

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Courriel (Nous ne répondons pas aux questions de santé personnelles.)
22/05/2019


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