Libellé préféré : syndrome d'hyper-IgM;

Définition du MeSH : Syndrome rare d'immunodéficience héritée caractérisé par des taux sériques normaux ou élevés d'IMMUNOGLOBULINE M, avec l'absence de l' IMMUNOGLOBULINE G, de l' IMMUNOGLOBULINE A et de l' IMMUNOGLOBULINE E. La conséquence est une profonde susceptibilité aux INFECTIONS BACTERIENNES et une susceptibilité accrue aux INFECTIONS OPPORTUNISTES. Il y a plusieurs sous-types du syndrome d'hyper-IgM, en fonction de la localisation de la mutation génétique. [Traduction effectuée avant 2008];

Synonyme CISMeF : hyper-IgM;

Acronyme CISMeF : HIGM;

Synonyme MeSH : Syndrome hyper-IgM; Hyperimmunoglobulinémie M; Syndrome hyper IgM; syndrome d'hyper IgM; HIGM3; syndrome d'HIGM3; syndrome d'hyper IgM de type 3; syndrome d'hyper-IgM de type III; HIGM5; syndrome d'HIGM5; syndrome d'hyper IgM de type 5; syndrome d'hyper-IgM de type V; HIGM2; hyperimmunoglobulinémie M due à un déficit en AID (Activation-Induced cytidine deaminase); syndrome d'HIGM2; syndrome d'hyper IgM de type 2; syndrome d'hyper-IgM de type II; syndrome d'hyperimmunoglobulinémie M due à un déficit en cytidine désaminase;

Hyponyme MeSH : Syndrome d'hyper-IgM de type 3; Syndrome d'hyper-IgM de type 2; Syndrome d'hyper-IgM de type 5;

Détails


Consulter ci-dessous une sélection des principales ressources :

Vous pouvez consulter :

Syndrome rare d'immunodéficience héritée caractérisé par des taux sériques normaux ou élevés d'IMMUNOGLOBULINE M, avec l'absence de l' IMMUNOGLOBULINE G, de l' IMMUNOGLOBULINE A et de l' IMMUNOGLOBULINE E. La conséquence est une profonde susceptibilité aux INFECTIONS BACTERIENNES et une susceptibilité accrue aux INFECTIONS OPPORTUNISTES. Il y a plusieurs sous-types du syndrome d'hyper-IgM, en fonction de la localisation de la mutation génétique. [Traduction effectuée avant 2008]

N3-AUTOINDEXEE
HIGM1
Syndrome hyper-IgM type 1;Syndrome hyper-IgM lié à l'X;Syndrome hyper-IgM dû au déficit en CD40L;Syndrome hyper-IgM dû au déficit en CD40 ligand;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=101088
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
syndrome d'hyper-IgM
syndrome d'hyper-IgM lié à l'X
antigènes CD40

---
N3-AUTOINDEXEE
HIGM2
Déficit en AID;Syndrome hyper-IgM type 2;Déficit en activation-induced cytidine deaminase;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=101089
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
activateurs orthodontiques
syndrome d'hyper-IgM

---
N3-AUTOINDEXEE
HIGM5
Syndrome hyper-IgM type 5;Syndrome hyper-IgM dû au déficit en UNG;Syndrome hyper-IgM dû au défict en uracile N glycosylase;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=101092
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
syndrome d'hyper-IgM
uracile

---
N3-AUTOINDEXEE
HIGM4
Syndrome hyper-IgM type 4;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=101091
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
syndrome d'hyper-IgM

---
N3-AUTOINDEXEE
HIGM3
Syndrome hyper-IgM type 3;Syndrome hyper-IgM dû au déficit en CD40;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=101090
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
syndrome d'hyper-IgM

---
Courriel
16/07/2018


[Accueil] [Haut de page]

© CHU de Rouen. Toute utilisation partielle ou totale de ce document doit mentionner la source.