Libellé préféré : dexmédétomidine;

Hyponyme MeSH : chlorhydrate de dexmédétomidine; MPV-1440; MPV1440;

substance (CISMeF) : O;

UNII : 67VB76HONO;

Détails


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Vous pouvez consulter :


N1-SUPERVISEE
DEXMEDETOMIDINE ALTAN 4 microgrammes/mL, solution pour perfusion
Mise à disposition d'un hybride
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3167456/fr/dexmedetomidine-altan
Avis favorable au remboursement uniquement dans l’indication de sédation en USI (Unité de Soins Intensifs) chez l’adulte nécessitant un état de sédation pas plus profond que celui permettant une réponse à un stimulus verbal (correspondant à un score de 0 à -3 sur l’échelle de vigilance-agitation de Richmond (RASS)). Pas de progrès par rapport à la spécialité de référence DEXDOR 100 microgrammes/mL, solution à diluer pour perfusion (dexmédétomidine)...
2020
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
N05CM18 - dexmédétomidine
hypnotiques et sédatifs
adulte
sédation consciente
unités de soins intensifs
Soins intensifs
perfusions veineuses
avis de la commission de transparence
DEXMEDETOMIDINE
dexmédétomidine
Soins de réanimation

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N3-AUTOINDEXEE
DEXMEDETOMIDINE MYLAN
Mise à disposition d'un générique de Dexdor.
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2904635/fr/dexmedetomidine-mylan
Le service médical rendu par DEXMÉDÉTOMIDINE MYLAN 100 microgrammes/mL est important dans l’indication de l’AMM. Amélioration du service médical rendu (ASMR) V (absence) Cette spécialité n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à DEXDOR 100 µg/ml, solution à diluer pour perfusion...
2019
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
médicaments génériques
DEXDOR 100 microgrammes/ml, solution à diluer pour perfusion
avis de la commission de transparence
dexmédétomidine

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N1-SUPERVISEE
Compatibilité physique des médicaments administrés en Y aux soins intensifs, en particulier la dexmédétomidine, le lévosimendan et la kétamine
https://pharmactuel.com/index.php/pharmactuel/article/view/1294
Objectif : Déterminer la compatibilité physique de divers mélanges de médicaments, en particulier la dexmédétomidine, le lévosimendan et la kétamine, administrés en Y aux soins intensifs pédiatriques. Méthode : Des échantillons, ainsi qu’une réplique de chacun d’eux, ont été produits avec les médicaments testés à leur concentration maximale et en proportions égales. Un examen visuel a eu lieu au temps initial, puis après 15 minutes, une heure et quatre heures. En l’absence de précipités visibles, l’échantillon était soumis au compteur de particules au temps initial et après quatre heures. Les combinaisons devaient réussir l’examen visuel et le décompte de particules pour être qualifiées de compatibles. Le nombre de particules acceptable repose sur la norme USP 788 1.B, norme qui s’applique aux solutions parentérales ou injectables, dont le volume est inférieur à 100 mL, ce qui est le cas dans la présente étude. Résultats : Des 23 combinaisons incluant la dexmédétomidine, seule celle avec la micafungine s’est montrée incompatible. Parmi les 41 mélanges incluant la kétamine, 21 ont été jugés incompatibles alors que ceux effectués avec le lévosimendan se sont tous révélés compatibles. Pour ce qui est des 21 mélanges réalisés avec divers médicaments, neuf d’entre eux ont été classés incompatibles et un mélange, soit la combinaison d’imipénem-cilastatine et de céfoxitine, n’a pas pu être analysé par le compteur de particules vu son opacité dès le départ. Conclusion : Des 92 combinaisons testées, 28 ont été classées physiquement incompatibles. Le compteur de particules s’est révélé utile pour valider les conclusions tirées de l’examen visuel.
2019
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Pharmactuel - la revue internationale francophone de la pratique pharmaceutique en établissement de santé
Canada
incompatibilité médicamenteuse
perfusions veineuses
article de périodique
kétamine
Soins intensifs
lévosimendan
Soins de réanimation
dexmédétomidine
Simendan

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N3-AUTOINDEXEE
DEXMEDETOMIDINE EVER PHARMA
Mise à disposition d'un hybride de Dexdor
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2965874/fr/dexmedetomidine-ever-pharma
Service Médical Rendu (SMR) Important Le service médical rendu par DEXMEDETOMIDINE EVER PHARMA 100 microgrammes/mL, solution à diluer pour perfusion est important dans l’indication de sédation en Unité de Soins Intensifs chez l’adulte nécessitant un état de sédation pas plus profond que celui permettant une réponse à un stimulus verbal (correspondant à un score de 0 à -3 sur l’échelle de vigilance-agitation de Richmond (RASS)). Amélioration du service médical rendu (ASMR) V (absence) La spécialité DEXMEDETOMIDINE EVER PHARMA 100 microgrammes/mL, solution à diluer pour perfusion n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à la spécialité de référence DEXDOR 100 microgrammes/ml dans l’indication de sédation en Unité de Soins Intensifs chez l’adulte nécessitant un état de sédation pas plus profond que celui permettant une réponse à un stimulus verbal (correspondant à un score de 0 à -3 sur l’échelle de vigilance-agitation de Richmond (RASS)).
2019
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Important
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
N05CM18 - dexmédétomidine
dépresseurs du système nerveux central
hypnotiques et sédatifs
Sédation en unité de soins intensifs (USI)
adulte
unités de soins intensifs
DEXMEDETOMIDINE EVER PHARMA 100 microgrammes/mL, solution à diluer pour perfusion
avis de la commission de transparence
dexmédétomidine

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N1-SUPERVISEE
DEXMEDETOMIDINE ALTAN 100 microgrammes/mL, solution à diluer pour perfusion
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3115335/fr/dexmedetomidine-altan
Avis favorable au remboursement dans l’indication de sédation en USI (Unité de Soins Intensifs) chez l’adulte nécessitant un état de sédation pas plus profond que celui permettant une réponse à un stimulus verbal (correspondant à un score de 0 à -3 sur l’échelle de vigilance-agitation de Richmond (RASS))...
2019
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
N05CM18 - dexmédétomidine
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
adulte
sédation consciente
hypnotiques et sédatifs
unités de soins intensifs
Soins de réanimation
avis de la commission de transparence
DEXMEDETOMIDINE
dexmédétomidine

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N2-AUTOINDEXEE
La dexmédétomidine dans le traitement adjuvant du toxidrome anticholinergique
In Bulletin d’information toxicologique 2018;34(1):21-25
https://www.inspq.qc.ca/toxicologie-clinique/la-dexmedetomidine-dans-le-traitement-adjuvant-du-toxidrome-anticholinergique
Les médicaments anticholinergiques sur ordonnance ou en vente libre entraînent un nombre important d’intoxications nécessitant parfois une prise en charge par de nombreux intervenants. Les toxidromes causés par ces médicaments peuvent parfois être réfractaires aux mesures de soutien et aux benzodiazépines; dans certains cas, l’administration de la physostigmine est inappropriée considérant le contexte clinique et les effets indésirables potentiels de ce produit. Pour cette raison, l’emploi d’autres agents thérapeutiques pourrait être indiqué. D’ailleurs, Cowan et collab. ont publié une série de cas concernant l’utilisation de la dexmédétomidine lors de la survenue de toxidromes anticholinergiques. Pour contrôler l’agitation, le délirium ou les hallucinations réfractaires, les équipes soignantes ont donné une infusion de 0,5 mcg/kg/h de dexmédétomidine aux deux patients dont il est question dans cette publication. Dans les deux cas, les symptômes ont été maîtrisés dans les 30 minutes suivant le début de l’infusion. Il faut mentionner que les auteurs n’ont rapporté aucun effet indésirable. Toutefois, malgré les effets bénéfiques potentiels de l’emploi de la dexmédétomidine pour traiter un toxidrome anticholinergique, seuls quelques rapports de cas ont été publiés dans la littérature scientifique à ce propos, et la présence d’un biais de publication ne peut être exclue. Par ailleurs, l’utilisation de la dexmédétomidine nécessite une prise en charge par une équipe multidisciplinaire, une surveillance étroite ainsi qu’une hospitalisation dans une unité de soins intensifs.
2018
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INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
français
article de périodique
syndrome anticholinergique
perfusions veineuses
agonistes des récepteurs alpha-2 adrénergiques
antagonistes cholinergiques
dexmédétomidine

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N2-AUTOINDEXEE
Dexmédétomidine (Précédex md): Utilisation aux soins intensifs (Population adulte)
http://pgtm.org/documentation/FSW/20160216_ES%20DEX%20SI_version%20finale.pdf
L’objectif de cette prise de position est de favoriser l’utilisation rationnelle de la dexmédétomidine, étant donné sa valeur reconnue mais aussi son coût supérieur aux autres sédatifs utilisés habituellement aux soins intensifs. Pour ce faire, à la suite de sa première publication sur la dexmédétomidine en 2010, le PGTM a consulté le sommaire publié par l’Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé (ACMTS), les recommandations de l’Institut national d’excellence en santé et en services sociaux (INESSS) de même que des méta-analyses et études cliniques récentes. La présente évaluation propose un complément d’information aux documents produits par l’INESSS et l’ACMTS. Les recommandations du PGTM ont été établies à partir des dernières données disponibles et adaptées des positions de l’INESSS et de l’ACMTS. La description complète de chacune des études n’a pas été réalisée selon la méthodologie qu’applique habituellement le PGTM. Le PGTM recommande au lecteur de consulter les publications de l’INESSS et de l’ACMTS pour obtenir un résumé plus détaillé des études mentionnées dans le document, puisque ces évaluations ont été effectuées selon une méthodologie similaire à celle du PGTM. Seule l’étude de Mueller est décrite plus en détail dans le tableau en annexe 1, car elle ne fait pas partie des études disponibles dans les rapports des deux organismes cités.
2016
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PGTM
Canada
rapport
adulte
Adulte
Soins intensifs
population
DEXMEDETOMIDINE
Adulte
dexmédétomidine
adulte
Soins de réanimation

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N2-AUTOINDEXEE
La dexmédétomidine périopératoire pour la douleur aiguë chez l'adulte après une chirurgie abdominale
http://www.cochrane.org/fr/CD010358/la-dexmedetomidine-perioperatoire-pour-la-douleur-aigue-chez-ladulte-apres-une-chirurgie-abdominale
La douleur aiguë après la chirurgie est un problème pour les patients subissant une chirurgie abdominale. En plus de la douleur postopératoire, les effets secondaires du traitement avec des analgésiques, en particulier ceux des opioïdes (médicaments ressemblant à la morphine), doivent être réduits. La dexmédétomidine est un médicament qui réduit l'utilisation d'opioïdes (ce qui évite la nécessité d'utiliser des opioïdes). Nous avons examiné les preuves concernant l'efficacité de la dexmédétomidine pour réduire le besoin des opioïdes et dans la prévention de la douleur aiguë après une chirurgie abdominale chez l'adulte. Nous voulions découvrir l'innocuité de la dexmédétomidine et déterminer si elle était efficace pour prévenir certains des effets secondaires connus des opioïdes, comme des nausées et des vomissements, une diminution de la fonction intestinale et et un ralentissement de la mobilité (pour se lever et se déplacer) après une chirurgie abdominale.
2016
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Cochrane
France
français
revue de la littérature
chirurgie générale
Douleur abdominale
Adulte
colique abdominale
Douleur aigüe
dexmédétomidine
adulte
syndrome de Propping-Zerres
Adulte
abdomen aigu
intervention chirurgicale
Chirurgie
état post-
adulte

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N1-SUPERVISEE
Est-ce que la dexmédétomidine est une bonne option chez les patients subissant une intubation à fibre optique en restant éveillé?
http://www.cochrane.org/fr/CD009798/est-ce-que-la-dexmedetomidine-est-une-bonne-option-chez-les-patients-subissant-une-intubation-a-fibre-optique-en-restant-eveille-
Contexte : L'intubation à fibre optique chez les patients éveillés (IFOE) nécessite fréquemment une sédation, un anxiolyse et un soulagement de la gêne, sans altérer la ventilation, ni perturber la fonction cardiovasculaire. L'objectif est de permettre au patient d'être sensible et coopératif. Il a été rapporté que certains médicaments, tels que le fentanyl, le rémifentanil, le midazolam et le propofol étaient utiles lors d'une IFOE; toutefois, ces agents sont associés à des effets respiratoires ou cardio-vasculaires indésirables. La dexmédétomidine a été proposée comme alternative pour faciliter l'IFOE. Objectifs : L'objectif principal de cette revue est d'évaluer et de comparer l'efficacité et l'innocuité de la dexmédétomidine dans la prise en charge des patients ayant une respiration difficile ou instable et subissant une intubation à fibre optique en restant éveillé (IFOE)
2014
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Cochrane
France
méta-analyse
résumé ou synthèse en français
hypnotiques et sédatifs
résultat thérapeutique
fibres optiques
dexmédétomidine
intubation

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N3-AUTOINDEXEE
DEXDOR 100 microgrammes/ml, solution à diluer pour perfusion - Chlorhydrate de dexmédétomidine
Code CIS : 64634939
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=64634939
2013
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
résumé des caractéristiques du produit
dexmédétomidine
chlorhydrate de dexmédétomidine
DEXDOR

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N1-SUPERVISEE
DEXDOR 100 microgrammes/ml, solution à diluer pour perfusion
DEXMEDETOMIDINE (CHLORHYDRATE DE)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1361818/dexdor
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1362414/dexdor-05122012-avis-ct12359
Inscription. Indication : « Sédation en USI (Unité de Soins Intensifs) chez l'adulte nécessitant un état de sédation pas plus profond que celui permettant une réponse à un stimulus verbal (correspondant à un score de 0 à -3 sur l'échelle de vigilance-agitation de Richmond (RASS))»...
2012
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
avis de la commission de transparence
DEXDOR
DEXDOR 100 microgrammes/ml, solution à diluer pour perfusion
remboursement par l'assurance maladie
N05CM18 - dexmédétomidine
chlorhydrate de dexmédétomidine
chlorhydrate de dexmédétomidine
perfusions veineuses
sédation consciente
dexmédétomidine
dexmédétomidine
analgésiques non narcotiques
analgésiques non narcotiques
hypnotiques et sédatifs
hypnotiques et sédatifs
adulte
essais cliniques de phase III comme sujet
résultat thérapeutique

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N1-SUPERVISEE
Dexdor - Dexmédétomidine - Dexmedetomidine
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Dexdor
Indications thérapeutiques : Sédation en USI (Unité de Soins Intensifs) chez l'adulte nécessitant un état de sédation pas plus profond que celui permettant une réponse à un stimulus verbal (correspondant à un score de 0-3 sur l'échelle de vigilance-agitation de Richmond (RASS))...
2012
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
anglais
français
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
flux de syndication
dexmédétomidine
dexmédétomidine
résultat thérapeutique
agrément de médicaments
adulte
perfusions veineuses
sédation consciente
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
analgésiques non narcotiques
analgésiques non narcotiques
hypnotiques et sédatifs
hypnotiques et sédatifs
N05CM18 - dexmédétomidine
agonistes des récepteurs alpha-2 adrénergiques
agonistes des récepteurs alpha-2 adrénergiques
évaluation préclinique de médicament
DEXDOR
DEXDOR 100 microgrammes/ml, solution à diluer pour perfusion
chlorhydrate de dexmédétomidine
chlorhydrate de dexmédétomidine

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N1-VALIDE
DEXDOR (dexmedetomidine), sédatif
Pas d'avantage clinique démontré par rapport au midazolam ou au propofol pour la sédation légère à modérée
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1361504/dexdor-dexmedetomidine-sedatif
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1361503/dexdor-synthese-ct12359
DEXDOR a l'AMM dans la sédation en unité de soins intensifs chez l'adulte nécessitant un état de sédation permettant une réponse à un stimulus verbal (score de 0 à -3 sur l'échelle de Richmond RASS ). Il est utilisé pour les sujets en ventilation mécanique. Il n'a pas été démontré d'avantage clinique de la dexmedetomidine par rapport au propofol ou au midazolam, médicaments de référence dans ces situations...
2012
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
dexmédétomidine
chlorhydrate de dexmédétomidine
adulte
perfusions veineuses
résultat thérapeutique
sédation consciente
analgésiques non narcotiques
hypnotiques et sédatifs
N05CM18 - dexmédétomidine
ventilation artificielle
recommandation de bon usage du médicament
DEXDOR
DEXDOR 100 microgrammes/ml, solution à diluer pour perfusion

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N2-TITRE
Analyse critique de l'étude SEDCOM : Efficacité et innocuité de la dexmédétomidine par rapport au midazolam pour la sédation aux soins intensifs
ÉVALUATION CRITIQUE DE LA DOCUMENTATION SCIENTIFIQUE
http://www.pharmactuel.com/index.php/pharmactuel/article/view/789
2011
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Pharmactuel - la revue internationale francophone de la pratique pharmaceutique en établissement de santé
Canada
article de périodique
Sédatifs
Critique
hypnotiques et sédatifs
collecte de données
documentation
sédation
midazolam
Rapport d'évaluation
dexmédétomidine
études d'évaluation comme sujet

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N1-SUPERVISEE
Sommaire des motifs de décision (SMD) PRECEDEX
chlorhydrate de dexmédétomidine
https://hpr-rps.hres.ca/reg-content/sommaire-motif-decision-detailOne.php?lang=fr&linkID=SBD00112
Precedex est indiqué pour la sédation, par perfusion intraveineuse continue, de patients ayant subi une intervention chirurgicale qui étaient déjà intubés et sous ventilation mécanique et qui sont traités dans une unité de soins intensifs. La perfusion de PrecedexMC ne doit pas durer plus de 24 heures. Precedex est indiqué pour la sédation, par perfusion intraveineuse continue, de patients non intubés avant et/ou pendant une intervention chirurgicale ou un autre type d'intervention...
2010
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Santé Canada
Ottawa
Canada
anglais
français
dexmédétomidine
analgésiques non narcotiques
hypnotiques et sédatifs
N05CM18 - dexmédétomidine
sédation consciente
perfusions veineuses
information sur le médicament

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N2-AUTOINDEXEE
Dexmédétomidine (Precedex) (pédiatrie et SI adultes)
http://pgtm.org/documentation/FSW/Dexmedetomidine_pediatrie_et_SI_adulte_ES_20101021.pdf
2010
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PGTM
France
français
information scientifique et technique
adulte
dexmédétomidine
pédiatrie
syndrome de Propping-Zerres
pédiatre
adulte
anodontie
région mammaire
dysplasie ectodermique
obstruction du canal lacrymal
ongles malformés
troubles de la pigmentation
anomalies morphologiques congénitales des membres

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Courriel (Nous ne répondons pas aux questions de santé personnelles.)
04/04/2020


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