Libellé préféré : immunoconjugués;

Synonyme MeSH : Immuno-conjugués;

Hyponyme MeSH : Radioimmunoconjugués; Radio-immuno-conjugués; Radio-immunoconjugués;

substance (CISMeF) : O;

Détails


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Vous pouvez consulter :


N1-SUPERVISEE
Polivy - polatuzumab védotine
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/polivy
Polivy est un médicament anticancéreux indiqué dans le traitement des adultes présentant un «lymphome diffus à grandes cellules B» (LDGCB) dont le cancer a récidivé ou a cessé de répondre à d’autres traitements et qui ne peuvent pas subir de greffe de moelle osseuse. Il est utilisé en association avec deux autres médicaments, la bendamustine et le rituximab. Le LDGCB est rare et Polivy a reçu la désignation de «médicament orphelin» (médicament utilisé dans le traitement de maladies rares) le 16 avril 2018...
2020
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
agrément de médicaments
Europe
polatuzumab védotine
polatuzumab védotine
médicament orphelin
antinéoplasiques
antinéoplasiques
anticorps monoclonaux
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
Rituximab
Chlorhydrate de bendamustine
adulte
lymphome B diffus à grandes cellules
perfusions veineuses
surveillance post-commercialisation des produits de santé
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament
anticorps monoclonaux
immunoconjugués
anticorps monoclonaux
immunoconjugués

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N1-SUPERVISEE
POLIVY 140 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion - polatuzumab vedotin
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3196691/fr/polivy
Avis défavorable au remboursement en association à la bendamustine et au rituximab, dans le traitement des patients adultes ayant un lymphome diffus à grandes cellules B (LDGCB) en rechute ou réfractaire, non candidats à une greffe de cellules souches hématopoïétiques. Le service médical rendu par POLIVY (polatuzumab vedotin) est insuffisant pour justifier d’une prise en charge par la solidarité nationale dans l’indication « en association à la bendamustine et au rituximab dans le traitement des patients adultes présentant un lymphome diffus à grandes cellules B (LDGCB) en rechute ou réfractaire, non candidats à une greffe de cellules souches hématopoïétiques »...
2020
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Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
polatuzumab védotine
perfusions veineuses
anticorps monoclonaux
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
Rituximab
Chlorhydrate de bendamustine
adulte
lymphome B diffus à grandes cellules
lymphome diffus à larges cellules B réfractaire
lymphome diffus à larges cellules B récurent
anticorps monoclonaux
immunoconjugués

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N2-AUTOINDEXEE
ADCETRIS
https://www.has-sante.fr/jcms/pprd_2982806/fr/adcetris
2020
HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
ADCETRIS
Adcetris
brentuximab védotine
immunoconjugués

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N1-SUPERVISEE
ADCETRIS
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3149192/fr/adcetris
Avis défavorable au remboursement dans le traitement de 1ère ligne des adultes atteints de lymphome de Hodgkin CD30 de stade IV. Le service médical rendu par ADCETRIS est insuffisant au regard des alternatives disponibles pour justifier d’une prise en charge par la solidarité nationale dans le traitement du lymphome hodgkinien (LH) CD30 positif de stade IV chez les patients adultes non précédemment traités, en association avec la doxorubicine, la vinblastine et la dacarbazine (AVD)...
2020
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Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
brentuximab védotine
brentuximab védotine
adulte
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
maladie de Hodgkin
ADCETRIS
ADCETRIS 50 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
perfusions veineuses
lymphome hodgkinien CD30 positif
Antinéoplasiques immunologiques
antigènes CD30
remboursement par l'assurance maladie
avis de la commission de transparence
immunoconjugués

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N1-VALIDE
ADCETRIS brentuximab védotine
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2963333/fr/adcetris
Le service médical rendu par ADCETRIS est important dans le traitement du mycosis fongoïde (MF) CD30 et du lymphome cutané primitif anaplasique à grandes cellules (LCPAGC) CD30 chez l’adulte après au moins un traitement systémique antérieur...
2019
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Important
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
ADCETRIS 50 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
ADCETRIS
avis de la commission de transparence
brentuximab védotine
perfusions veineuses
adulte
lymphome cutané primitif à grandes cellules anaplasiques
mycosis fongoïde
CD 30 positif
antigènes CD30
résultat thérapeutique
analyse de survie
brentuximab védotine
poudre pour solution pour perfusion
anticorps monoclonaux
médicament orphelin
immunoconjugués
immunoconjugués

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N1-VALIDE
Immunoconjugués cytotoxiques : nouvelle classe thérapeutique ?
https://www.revmed.ch/RMS/2013/RMS-387/Immunoconjugues-cytotoxiques-nouvelle-classe-therapeutique
Les immunoconjugués cytotoxiques permettent de combiner la spécificité d’un anticorps monoclonal à une chimiothérapie puissante par le biais d’un agent de liaison. Le développement de ces médicaments a été marqué par de nombreux obstacles qui ont pu être identifiés et surmontés, aboutissant à l’enregistrement récent du brentuximab vedotin aux Etats-Unis et en Europe, ainsi que du trastuzumab emtansin. Actuellement, plus d’une vingtaine d’immunoconjugués cytotoxiques sont en cours d’évaluation, dont deux (inotuzumab ozogamicin et gemtuzumab ozogamicin) en phase clinique avancée. Il est probable que ces molécules continuent à élargir l’arsenal thérapeutique contre les cancers, avec l’espoir d’un traitement efficace et sélectif.
2013
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RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
article de périodique
immunoconjugués
tumeurs

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Courriel (Nous ne répondons pas aux questions de santé personnelles.)
18/10/2020


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