Libellé préféré : profilage d'ADN;

Définition du MeSH : Procédé par lequel des profils à plusieurs bandes sont produits par la digestion de l'ADN avec des enzymes de restriction suivie d'une électrophorèse, ces profils sont visualisés par hybridation avec des sondes spécifiques de séquences répétées. En médecine légale les sondes utilisées sont des séquences core spécifiques de séquences répétées en tandem simples (Séquences répétition motif base (minisatellites) ou VNTRs). Les profils de migration à plusieurs bandes connus sous le nom d'empreintes digitales d'ADN, sont évalués pour leurs similitudes avec l'ADN d'un individu. [Traduction effectuée avant 2008];

Synonyme CISMeF : Carte d'identité génétique; Empreinte digitale génétique; test d'empreinte génétique; Typage ADN; Empreinte génétique; Profilage ADN; Empreinte digitale d'ADN; Test ADN;

Synonyme MeSH : Prise d'empreinte d'ADN; Typage d'ADN; dactyloscopie génétique;

Hypéronyme MeSH : Génotypage; Analyse des empreintes génétiques; Prise d'empreinte génétique; Profilage génétique; Typage génétique;

Terme MeSH Related : Profils d'ADN; Empreintes d'ADN; Empreintes génétiques;

Détails


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Procédé par lequel des profils à plusieurs bandes sont produits par la digestion de l'ADN avec des enzymes de restriction suivie d'une électrophorèse, ces profils sont visualisés par hybridation avec des sondes spécifiques de séquences répétées. En médecine légale les sondes utilisées sont des séquences core spécifiques de séquences répétées en tandem simples (Séquences répétition motif base (minisatellites) ou VNTRs). Les profils de migration à plusieurs bandes connus sous le nom d'empreintes digitales d'ADN, sont évalués pour leurs similitudes avec l'ADN d'un individu. [Traduction effectuée avant 2008]

N2-AUTOINDEXEE
Guide d'utilisation des données de génotypage des souches de Mycobacterium tuberculosis à des fins de surveillance et de vigie sanitaire
http://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-002317/
Depuis 2012, au Québec, toutes les souches de Mycobacterium tuberculosis sont soumises à une analyse de génotypage par la méthode MIRU-VNTR. Les résultats de génotypage sont ensuite transmis aux directions régionales de santé publique responsables des enquêtes épidémiologiques. Le guide d'utilisation des données de génotypage des souches de Mycobacterium tuberculosis à des fins de surveillance et de vigie sanitaire, s’adresse aux intervenants du réseau de santé publique. Il vise à préciser à quelles fins peuvent servir les données de génotypage dans le contexte du contrôle et de la prévention de la tuberculose et à outiller les professionnels de la santé publique pour les aider à exploiter de façon optimale ces données.
2019
Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
rapport
précis
profilage d'ADN
Génotypage
mycobacterium tuberculosis
Tuberculose
mycobacterium tuberculosis hominis
enquêtes de santé
tuberculose
ensemble de données

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N3-AUTOINDEXEE
Etude de profils en adduits à l'ADN comme biomarqueurs potentiels d'exposition aux polluants aériens en milieu urbain dans une approche de type adductomique
http://www.theses.fr/2019NORMC407
De nombreuses études dans la seconde moitié du 20ème siècle, ont mis en évidence que des génotoxiques cancérogènes réagissent avec l'ADN pour former par liaison covalente des adduits qui sont impliqués dans le processus cancérigène. Bien qu’il existe des preuves convaincantes de la présence de multiples adduits à l'ADN dans les poumons de sujets exposés au tabagisme ou en milieu professionnel à un aldéhyde donné, il est évident que c'est un domaine dans lequel des recherches supplémentaires ont été nécessaires. L’objectif de ce travail de thèse est d’établir des profils d’adduits exocycliques à l'ADN induits par le mélange d’aldéhydes, qui pourraient à terme être considérés comme un marqueur génotoxique de l’exposition aux aldéhydes, tant endogène qu’environnemental. Pour cette raison, nous avons validé une méthode en UHPLC-MS/MS rapide, sensible et précise en utilisant la dilution isotopique, pour la quantification à l’état de trace de 9 adduits exocycliques à l’ADN dérivés de 8 principaux aldéhydes exogènes et endogènes, notamment le formaldéhyde, l’acétaldéhyde, l’acroléine, le crotonaldéhyde, le malondialdéhyde, le 4-hydroxy-2-nonénal, le glyoxal et le méthylglyoxal. Ces adduits ont été synthétisés et purifiés ainsi que leurs homologues marqués au 13C10, 15N5, identifiés et quantifiés par le biais des courbes d'étalonnage allant de 0,25 à 250 ng/mL d'adduits dans l'eau et l'ADN afin de décrire les effets matrice. Des échantillons de contrôle qualité ont été préparés et analysés afin de vérifier l'exactitude et la précision de la méthode dans des situations de répétabilité et de fidélité intermédiaire. L'absence de contamination croisée a également été démontrée. La méthode est capable de différencier les 9 analytes d'intérêt et leurs étalons internes en utilisant pour chaque analyte une transition de quantification et une seconde de confirmation. Cette méthode a été validée selon les recommandations de l'Agence Européenne des Médicaments concernant les méthodes bioanalytiques. Elle répond à tous les critères essentiels pour garantir l'acceptabilité des performances et la fiabilité des résultats d'analyse. [...]
2019
theses.fr
France
thèse ou mémoire
air
collecte de données
effets de l'exposition à un agent externe
acide désoxyribonucléique
marqueurs biologiques
acide désoxyribonucléique
Exposition
Profils d'ADN
profilage d'ADN
adduits à l'ADN

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N2-AUTOINDEXEE
Place des tests ADN libre circulant dans le sang maternel dans le dépistage de la trisomie 21 foetale
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2768510/fr/place-des-tests-adn-libre-circulant-dans-le-sang-maternel-dans-le-depistage-de-la-trisomie-21-foetale
L’objectif de cette évaluation était d’actualiser les recommandations concernant le dépistage de la T21 fœtale en tenant compte de la disponibilité des tests ADN libre circulant
2017
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
recommandation de santé publique
trisomie
foetus, sai
Sang
Dépistage
acide désoxyribonucléique
mère
circulant
foetus
acide désoxyribonucléique
ADN
circulation sanguine
profilage d'ADN
syndrome de Down
sang
Dépistage de masse
ADN

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N1-SUPERVISEE
Test ADN et maladies héréditaires
http://www.cancer.be/test-adn-et-maladies-h%C3%A9r%C3%A9ditaires
Un dépistage génétique est un examen dont le but est de déceler les maladies et affections héréditaires (génétiques) causées par des anomalies de l’ADN au niveau de certains gènes.
2014
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Fondation contre le Cancer
Belgique
information patient et grand public
maladies génétiques congénitales
profilage d'ADN

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N1-VALIDE
IGNA - Institut Génétique Nantes Atlantique
http://www.igna.fr/
[Empreintes génétiques] [Empreintes digitales] [Morphoanalyse de traces de sang] [Test de paternité]
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N
France
français
profilage d'ADN
structure privée
médecine légale

---
N2-AUTOINDEXEE
Le recueil des indices pour les empreintes génétiques en odontologie légale
https://dx.doi.org/10.1051/aos/2010410
L'odontologie légale est un partenaire essentiel de la médecine légale pour identifier un individu, qu'il soit suspect dans une affaire juridique ou victime dans le cas d'une agression ou d'une catastrophe de masse. Les échantillons buccaux d'origine biologique (salive, cellules jugales) et les échantillons d'origine dentaire amènent de nouvelles sources d'ADN exploitables. Le recueil des indices pour ces empreintes génétiques est essentiel car aujourd'hui de nombreux kits de prélèvements et d'analyses ont été commercialisés aboutissant à une automatisation de la technique même si le protocole peut varier en fonction de la méthodologie utilisée.
10.1051/aos/2010410
2010
Paressia
France
matériel enseignement
article de périodique
signaux
profilage d'ADN
Génétique
génétique légale
gène
Génétique
odontologie légale
genetta
Génétique

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N1-SUPERVISEE
Décret no 2008-321 du 4 avril 2008 relatif à l'examen des caractéristiques génétiques d'une personne ou à son identification par empreintes génétiques à des fins médicales
https://www.legifrance.gouv.fr/jo_pdf.do?id=JORFTEXT000018606712
L'examen des caractéristiques génétiques d'une personne ou son identification par empreintes génétiques à des fins médicales consiste à analyser ses caractéristiques génétiques héritées ou acquises à un stade précoce du développement prénatal.
2008
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Legifrance
France
français
profilage d'ADN
développement embryonnaire et foetal
prise d'empreintes protéiques
texte juridique

---
N1-VALIDE
Migration, filiation et identification par empreintes génétiques
Avis N 100
http://www.ccne-ethique.fr/sites/default/files/publications/avis100.pdf
Le CCNE a été saisi par un sénateur le 3 octobre 2007 dans le cadre d'une procédure d'urgence de projets d'amendement et de sous-amendement concernant un article du projet de loi migration, intégration et asile qui précise que le demandeur d'un visa pour un séjour de longue durée supérieur à 3 mois dans le cadre d'un regroupement familial peut solliciter son identification par les empreintes génétiques afin d'apporter un élément de preuve d'une filiation déclarée avec la mère du demandeur de visa.
2007
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N
CCNE - Comité Consultatif National d'Ethique
France
français
profilage d'ADN
population de passage et migrants
émigration et immigration
codes de déontologie
recommandation professionnelle

---
N1-SUPERVISEE
Don du sang, don du corps, don d'organes
http://vosdroits.service-public.fr/particuliers/N441.xhtml?&n=Sant%C3%A9&l=N17
don de sang, don du corps, caractéristiques des dons d'organes, prélèvement d'organe, identification d'une personne par ses empreintes génétiques, don de sperme
2007
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N
Service Public
France
français
donneurs de tissus
prélèvement d'organes et de tissus
sperme
profilage d'ADN
information patient et grand public

---
N1-VALIDE
Avis n 38 du 13 novembre 2006 relatif aux tests génétiques en vue d'établir la filiation après le décès
http://www.health.belgium.be/fr/avis-ndeg-38-tests-genetiques-en-vue-detablir-la-filiation-apres-le-deces
présentation synthétique de la proposition de loi, aspects juridiques, enjeux éthiques, recommandations ; 11 pages
2006
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N
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Comité consultatif de bioéthique de Belgique
Belgique
français
profilage d'ADN
mort
profilage d'ADN
recommandation
parents

---
N1-VALIDE
Avis n 37 du 13 novembre 2006 portant sur l'usage des tests ADN en matière de détermination de la filiation
http://www.health.belgium.be/fr/avis-ndeg-37-annexe
http://www.health.belgium.be/fr/avis-ndeg-37-tests-adn-et-determination-de-la-filiation
La détermination de la filiation génétique est au centre de la proposition de loi pour laquelle l'avis du Comité a été sollicité. La proposition de loi l'envisage dans le cadre du libre accès aux tests et de leur commercialisation sur internet. Elle interdit le recours aux tests ADN (acide désoxyribonucléique) disponibles dans le commerce et notamment via internet. Elle en limite l'usage privé aux centres de génétique humaine agréés, et cela uniquement pendant les périodes où, selon le droit de la filiation en vigueur avant la promulgation de la loi adoptée par la Chambre le 8 juin 2006, une action judiciaire est possible.
2006
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N
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Comité consultatif de bioéthique de Belgique
Belgique
français
profilage d'ADN
profilage d'ADN
illégitimité
recommandation

---
N1-VALIDE
Rapport d'information sur le fichier national automatisé des empreintes génétiques
http://www.assemblee-nationale.fr/12/rap-info/i0504.asp
présentation générale (principes de base, méthodes employées, analyse génétique, efficacité), débat éthique et juridique, mise en 'uvre exigeante, annexes
2002
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N
Assemblée Nationale
France
français
sécurité informatique
violence
confidentialité des informations génétiques
profilage d'ADN
confidentialité des informations génétiques
confidentialité des informations génétiques
profilage d'ADN
France
rapport
publication officielle

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N1-VALIDE
Rapport fait au nom de la Commission spéciale sur le projet de loi relatif à la bioéthique
rapport n 3528
http://www.assemblee-nationale.fr/rapports/r3528-0.asp
droit des personnes et caractéristiques génétiques, don et utilisation des produits et éléments du corps humain, produits de santé, procréation et embryologie, dispositions diverses et transitoires, tableau comparatif
2002
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N
Assemblée Nationale
France
français
bioéthique
clonage d'organisme
législation comme sujet
France
profilage d'ADN
profilage d'ADN
acquisition d'organes et de tissus
acquisition d'organes et de tissus
acquisition d'organes et de tissus
donneurs de sang
donneur vivant
consentement libre et éclairé
transplantation d'organe
transplantation d'organe
rapport

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Courriel (Nous ne répondons pas aux questions de santé personnelles.)
20/02/2020


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