Libellé préféré : néprilysine;

Définition du MeSH : Enzyme qui est un constituant principal des membranes des cellules à bordure en brosse rénale et qui est aussi présente, en quantité moindre, au niveau du cerveau et d'autres tissus. Elle catalyse le clivage de groupes aminés des résidus hydrophobes de la chaîne béta de l'insuline, aussi bien que celui d'autres peptides biologiquement actifs. Cette enzyme est inhibée par l'EDTA, le phosphoramidon, le tiorphan, mais elle est réactivée par le zinc. La néprilysine est identique à l'antigène CALLA de la leucémie lyphoblastique aiguë, marqueur important utilisé dans le diagnostic de cette leucémie. [Traduction effectuée avant 2008];

Synonyme CISMeF : Antigènes de la leucémie aigue lymphoblastique; protéinase neutre de la membrane en bordure en bro sse rénale; Métallo-endopeptidase de membrane; Protéinase neutre de la membrane en bordure en brosse rénale;

Acronyme CISMeF : CD10;

Synonyme MeSH : Endopeptidase neutre 24.11; Enképhalinase; Endopeptidase neutre; Antigène CALLA; Antigène CD10; Antigènes de la leucémie aigüe lymphoblastique; Atriopeptidase; Enkephalin Dipeptidyl Carboxypeptidase; métallo-endopeptidase membranaire; protéinase neutre de la bordure en brosse rénale; Thermolysin-Like Metalloendopeptidase; YGG-Forming enzyme; CD10;

Registry Number MeSH : EC 3.4.24.11;

substance (CISMeF) : O;

Détails


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Enzyme qui est un constituant principal des membranes des cellules à bordure en brosse rénale et qui est aussi présente, en quantité moindre, au niveau du cerveau et d'autres tissus. Elle catalyse le clivage de groupes aminés des résidus hydrophobes de la chaîne béta de l'insuline, aussi bien que celui d'autres peptides biologiquement actifs. Cette enzyme est inhibée par l'EDTA, le phosphoramidon, le tiorphan, mais elle est réactivée par le zinc. La néprilysine est identique à l'antigène CALLA de la leucémie lyphoblastique aiguë, marqueur important utilisé dans le diagnostic de cette leucémie. [Traduction effectuée avant 2008]

N1-SUPERVISEE
Inhibiteurs de la néprilysine/antagonistes de l'angiotensine II
https://pharmacomedicale.org/medicaments/par-specialites/item/traitements-de-l-anemie-les-points-essentiels-2
L'insuffisance cardiaque à fraction d'éjection altérée est un problème majeur de santé publique de part la morbi-mortalité qu'elle engendre. Dans ce contexte, une nouvelle classe médicamenteuse est apparue. Il s'agit de l'association de valsartan avec un inhibiteur de la néprilysine (le sacubitril) dont l'action permet d'augmenter la concentration des peptides natriurétiques. Cette association a permis de diminuer significativement la mortalité par rapport à un des médicaments de référence actuels, l'IEC énalapril dans l'étude PARADIGM-HF. Cette étude a été conduite chez 8.442 patients présentant une insuffisance cardiaque à fraction d'éjection inférieure à 40%, de classe NYHA II, III ou IV, qui ont été randomisés entre l'association valsartan/sacubitril et l'énalapril et ont été suivis durant une médiane de 27 mois (arrêt prématuré de l'étude en raison de résultats préliminaires positifs). Le critère primaire de l'étude, qui combinait les décès cardiovasculaires et les hospitalisations pour insuffisance cardiaque, a été diminué de 20%. Ces événements sont survenus chez 21,8% des patients traités par l'association valsartan/sacubitril comparé à 26,5% chez ceux prenant l'énalapril. Les décès toutes causes ont été diminués de 16% et les décès cardiovasculaires de 20%. Les hospitalisations pour insuffisance cardiaque ont été diminuées de 21%. L'association valsartan/sacubitril a été associée à un risque augmenté d'hypotension et, de façon non significative, à une augmentation des cas d'angio-oedème. A l'inverse, il y avait moins d'altération rénale, d'hypokaliémie et de toux. L'association valsartan/sacubitril ne doit pas être prescrite en association avec les IEC. Il faut respecter une période de wash-out quand un traitement par IEC est relayé vers valsartan/sacubitril.
2018
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Pharmacomedicale.org
France
néprilysine
Antagonistes des récepteurs à l'angiotensine-II
association sacubitril valsartan
association sacubitril valsartan
association sacubitril valsartan
valsartan et sacubitril
défaillance cardiaque
sacubitril
Valsartan
ENTRESTO
information sur le médicament
antagonistes des récepteurs aux angiotensines
LCZ696
LCZ696
LCZ696
amino-butyrates
tétrazoles
amino-butyrates
tétrazoles
amino-butyrates
tétrazoles

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N1-VALIDE
ARNI, nouvelle abréviation pour un nouveau traitement de l’insuffisance cardiaque
In Rev Med Suisse 2017; volume 13. 496-499
https://www.revmed.ch/RMS/2017/RMS-N-552/ARNI-nouvelle-abreviation-pour-un-nouveau-traitement-de-l-insuffisance-cardiaque
Les ARNI (angiontensin receptor neprilysin inhibitor) sont une nouvelle classe de médicaments inhibiteurs des récepteurs de l’angiotensine et de la néprilysine. Cet effet combiné permet une optimisation du traitement de l’insuffisance cardiaque, en agissant à la fois sur la voie de la rénine-angiotensine-aldostérone et sur celle des peptides natriurétiques. Le LCZ696, une molécule combinant le valsartan au sacubitril, est pour le moment le seul sur le marché. Son efficacité a été démontrée dans une large étude randomisée en 2014 et le LCZ696 a été intégré dans les guidelines 2016 de la Société européenne de cardiologie pour le traitement de l’insuffisance cardiaque...
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RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
défaillance cardiaque
antagonistes des récepteurs aux angiotensines
néprilysine
LCZ696
valsartan et sacubitril
ENTRESTO
résultat thérapeutique
Insuffisance ventriculaire gauche
article de périodique
algorithme
défaillance cardiaque
fraction d'éjection du ventricule gauche
association médicamenteuse
Système rénine-angiotensine-aldostérone
peptides natriurétiques
système rénine-angiotensine
amino-butyrates
tétrazoles

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N1-SUPERVISEE
Comparaison entre l’énalapril et un inhibiteur du récepteur de l’angiotensine et de la néprilysine pour le traitement de l’insuffisance cardiaque - Évaluation critique de la documentation scientifique
In PHARMACTUEL, Vol. 49, No. 1, 2016
http://www.pharmactuel.com/index.php/pharmactuel/article/view/1083/853
Protocole de recherche: Il s’agit d’une étude clinique prospective et multicentrique de phase III, avec répartition aléatoire et à double insu. Elle vise à évaluer l’efficacité et l’innocuité du LCZ696 (200 mg deux fois par jour) comparativement à l’énalapril (10 mg deux fois par jour) pour des patients atteints d’IC chronique avec une baisse de la FEVG...
2016
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A.P.E.S.
Pharmactuel - la revue internationale francophone de la pratique pharmaceutique en établissement de santé
Canada
français
lecture critique d'article
Recherche comparative sur l'efficacité
inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine
énalapril
antienzymes
antagonistes des récepteurs aux angiotensines
LCZ696
LCZ696
énalapril
défaillance cardiaque
hospitalisation
études multicentriques comme sujet
méthode en double aveugle
valsartan et sacubitril
Insuffisance cardiaque
néprilysine
défaillance cardiaque
énalapril
études d'évaluation comme sujet

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Courriel (Nous ne répondons pas aux questions de santé personnelles.)
26/09/2020


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