Libellé préféré : sarcome d'Ewing;

Synonyme CISMeF : réticulosarcome d'Ewing; sarcome Ewing;

Synonyme MeSH : tumeur d'Ewing;

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N1-SUPERVISEE
Les cancers de l’enfant
https://curie.fr/dossier-pedagogique/les-cancers-de-lenfant
1 700 enfants de moins de 15 ans et 700 adolescents de 15 à 18 ans déclarent un cancer en France chaque année. Sous ce terme générique se cachent des maladies très diverses. Ces cancers sont à ce titre considérés comme une multitude de maladies rares. Etat des lieux, traitements disponibles, les différents cancers de l’enfant … Toutes les informations utiles dans ce dossier.
2017
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Institut Curie
France
français
information patient et grand public
rétinoblastome
sarcome d'Ewing
rhabdomyosarcome
neuroblastome
tumeurs du cerveau
tumeur de Wilms
ostéosarcome
lymphomes
leucémies
maladies rares
enfant

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N1-VALIDE
Ostéosarcome et cancers des os
http://www.arcagy.org/infocancer/localisations/autres-cancers/osteosarcome.html
maladie, facteurs de risque, symptômes, diagnostic, dépistage, impact, formes de la maladie, traitement, après traitement, avenir
2015
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InfoCancer
France
français
tumeurs osseuses
incidence
os et tissu osseux
os et tissu osseux
facteurs de risque
tumeurs osseuses
signes et symptômes
tumeurs osseuses
travail
assurance maladie
tumeurs osseuses
métastase tumorale
Stadification tumorale
pronostic
Indice de gravité de la maladie
tumeurs osseuses
tumeurs osseuses
cathétérisme
Relations entre professionnels de santé et patients
continuité des soins
soutien social
essais cliniques comme sujet
thérapeutique
ostéosarcome
sarcome d'Ewing
brochure pédagogique pour les patients

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N3-TITRE
Sarcome d'Ewing extrasquelettique
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=FR&Expert=370334
2014
Orphanet
information scientifique et technique
sarcome d'Ewing

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N1-SUPERVISEE
Principaux cancers de l'enfant
http://campus.cerimes.fr/anatomie-pathologique/enseignement/anapath_63/site/html/
Épidémiologie, oncogenèse, types histologiques en fonction de l'âge, diagnostic, principales tumeurs, tumeurs d'origine hématopoïétique, tumeurs du système nerveux cérébral, tumeurs du blastème d'organe, tumeurs malignes conjonctives : les sarcomes, tumeurs germinales malignes gonadiques ou extragonadiques, sarcome d'Ewing
2013
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2eme cycle / master
UMVF - Campus d'Anatomie pathologique
France
294. Cancer de l'enfant : particularités épidémiologiques, diagnostiques et thérapeutiques
cours
tumeurs hématologiques
tumeurs du système nerveux central
tumeurs neuroépitheliales
sarcomes
sarcome d'Ewing
enfant

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N1-VALIDE
Sarcome d'Ewing
https://wp.medicalistes.fr/tumeur-dewing/
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N
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Médicalistes
Brest
France
français
sarcome d'Ewing
forum et liste de diffusion patients

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N3-AUTOINDEXEE
Sarcome d'Ewing
enfant
https://www.gustaveroussy.fr/fr/node/2262
Les tumeurs d’Ewing surviennent le plus souvent dans la seconde décennie de la vie ; elles peuvent se rencontrer avant 5 ans et sont rares après 30 ans. Il existe une prédominance masculine avec 1,2 à 1,5 garçons pour 1 fille. Le facteur pronostic le plus important est la présence de métastases au diagnostic.
2010
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IGR - Institut Gustave-Roussy
Villejuif
France
français
enfant
brochure pédagogique pour les patients
sarcome d'Ewing

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N1-SUPERVISEE
Ewing, sarcome d' - Sarcome d'Ewing
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=319
Le sarcome d'Ewing est une tumeur osseuse à petites cellules rondes, maligne et à fort potentiel métastatique. Ce sarcome s'observe chez des personnes âgées de 5 à 30 ans avec un pic d'incidence entre 12 et 18 ans. Son incidence annuelle est estimée à 1 pour 312 500 enfants de moins de 15 ans. Le symptôme d'appel le plus fréquent est la douleur. Les autres symptômes dépendent des organes de voisinage : troubles moteurs ou sphinctériens par compression nerveuse ou mécanique d'une tumeur du bassin, troubles respiratoires ou épanchement pleural d'une tumeur costale, compression médullaire ou radiculaire d'une tumeur vertébrale.
2009
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Orphanet
France
information scientifique et technique
sarcome d'Ewing

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N1-SUPERVISEE
Tumeurs osseuses chez l'enfant
http://revmed.ch/rms/2007/RMS-127/2725
vignette clinique, introduction, épidémiologie, éthiopathogénèse, diagnostic (symptômes, localisation, imagerie, bilan local), traitement (chimiothérapie, reconstruction segmentaire, reconstruction articulaire, amputations, radiothérapie, nouvelles approches thérapeutiques), conclusion, bibliographie
2007
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N
RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
Tumeurs du tissu osseux
enfant
Tumeurs du tissu osseux
Tumeurs du tissu osseux
Tumeurs du tissu osseux
signes et symptômes
sarcome d'Ewing
ostéosarcome
Imagerie diagnostique
Tumeurs du tissu osseux
amputation chirurgicale
traitement médicamenteux adjuvant
radiothérapie
article de périodique
cas clinique
Tumeurs du tissu osseux

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N1-VALIDE
Os et tissus mous : tumeurs d'Ewing et tumeurs neuroectodermiques primitives
http://oncologik.fr/referentiels/oncolor/tumeurs-d-ewing-et-pnet
aspects généraux, bilan d'extension, traitement, surveillance ; 6 pages
2005
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OncoLogiK
France
français
sarcome d'Ewing
sarcome d'Ewing
tumeurs neuroectodermiques primitives périphériques
Stadification tumorale
tumeurs neuroectodermiques primitives périphériques
sarcome d'Ewing
tumeurs neuroectodermiques primitives périphériques
tumeurs des tissus mous
tumeurs osseuses
continuité des soins
enfant
adolescent
adulte
tumeurs neuroectodermiques primitives périphériques
tumeurs neuroectodermiques primitives périphériques
recommandation pour la pratique clinique
algorithme

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N3-AUTOINDEXEE
Sarcome d'Ewing primitif de la surrénale gauche associé à un thrombus cave
https://www.urofrance.org/base-bibliographique/sarcome-dewing-primitif-de-la-surrenale-gauche-associe-un-thrombus-cave
Nous rapportons une observation de sarcome d'Ewing surrénalien gauche associé à un thrombus cave étendu à l'origine des veines hépatiques. La lésion a été découverte à l'occasion d'une embolie pulmonaire massive. Le caractère exceptionnel de la présentation anatomique est souligné. L'exérèse chirurgicale de la tumeur a pu être réalisée par voie abdominale malgré l'importance de l'altération des fonctions respiratoires et le risque de récidive embolique per-opératoire. Le geste a été facilité par l'utilisation d'une exclusion vasculaire totale du foie, technique empruntée à la transplantation hépatique.
2002
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Urofrance - Association Française d'Urologie
France
616.8 - Maladies du système nerveux, troubles mentaux
cas clinique
sarcome d'Ewing
glandes surrénales

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Courriel (Nous ne répondons pas aux questions de santé personnelles.)
15/07/2019


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