Libellé préféré : quinazolines;

substance (CISMeF) : O;

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N1-SUPERVISEE
Prevymis létermovir
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Prevymis
Prevymis est un médicament antiviral utilisé pour prévenir la maladie causée par le cytomégalovirus (CMV) chez les adultes ayant subi une greffe allogène de cellules souches hématopoïétiques pour remplacer leur moelle osseuse. La greffe allogène de cellules souches hématopoïétiques consiste à utiliser des cellules souches prélevées sur un donneur pour remplacer les cellules de la moelle osseuse du receveur afin de former une nouvelle moelle osseuse produisant des cellules sanguines saines. De nombreuses personnes sont porteuses du CMV, mais ce dernier est généralement inactif et ne cause pas de dommages. Cependant, le CMV peut s’activer chez les patients dont le système immunitaire est affaibli, comme dans le cas de ceux qui ont reçu une greffe de cellules souches. Étant donné le faible nombre de patients touchés par la maladie à CMV, cette maladie est dite «rare». C’est pourquoi Prevymis a reçu la désignation de «médicament orphelin» (médicament utilisé dans le traitement de maladies rares) le 15 avril 2011...
2018
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
létermovir
agrément de médicaments
Europe
résultat thérapeutique
médicament orphelin
transplantation de cellules souches hématopoïétiques
allogreffes
transplantation allogénique de cellules souches hématopoïétiques
antiviraux
antiviraux
infections à cytomégalovirus
Réactivation d’une infection à cytomégalovirus
administration par voie orale
perfusions veineuses
terminase
antienzymes
antienzymes
grossesse
Allaitement naturel
interactions médicamenteuses
J05 - antiviraux à usage systémique
surveillance post-commercialisation des produits de santé
adulte
sujet âgé
évaluation préclinique de médicament
létermovir
AIC246
acétates
quinazolines
AIC246
endodeoxyribonucleases
acétates
quinazolines

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N1-SUPERVISEE
Anagrelide Mylan - anagrélide
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Anagrelide-Mylan
Anagrélide Mylan est un médicament utilisé pour réduire le nombre de plaquettes (composants qui contribuent à la coagulation du sang) chez des patients atteints de thrombocytémie essentielle (maladie caractérisée par un nombre excessif de plaquettes circulant dans le sang). «Essentiel» signifie que la maladie n’a pas de cause évidente. Anagrélide Mylan est utilisé lorsque le traitement actuel des patients ne fonctionne pas suffisamment bien ou entraîne des effets indésirables inacceptables et lorsque les patients sont considérés comme étant «à risque» à cause de leur âge (plus de 60 ans), d’un nombre de plaquettes très élevé ou d’antécédents de troubles de la coagulation. Anagrélide Mylan contient le principe actif anagrélide et est un «médicament générique». Cela signifie qu’Anagrélide Mylan contient le même principe actif et agit de la même façon qu’un «médicament de référence» déjà autorisé dans l’Union européenne (UE), à savoir Xagrid. Anagrélide Mylan est également un «médicament hybride» car il est disponible à un dosage supérieur...
2018
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
médicaments génériques
anagrélide
agrément de médicaments
Europe
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
XAGRID
(chlorhydrate d') anagrélide 0,5 mg gélule (produit)
(chlorhydrate d') anagrélide 1 mg gélule (produit)
thrombocytémie essentielle
résultat thérapeutique
anagrélide
quinazolines
L01XX35 - anagrélide
administration par voie orale
quinazolines
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse

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N1-SUPERVISEE
PREVYMIS létermovir
Inscription
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2869231/fr/prevymis
le service médical rendu par PREVYMIS est important dans l’indication de l’AMM : « PREVYMIS est indiqué dans la prophylaxie de la réactivation du cytomégalovirus (CMV) et de la maladie à CMV chez les adultes séropositifs au CMV receveurs [R ] d’une greffe allogénique de cellules souches hématopoïétiques (GCSH)...
2018
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
résultat thérapeutique
médicament orphelin
transplantation de cellules souches hématopoïétiques
allogreffes
transplantation allogénique de cellules souches hématopoïétiques
antiviraux
infections à cytomégalovirus
Réactivation d’une infection à cytomégalovirus
administration par voie orale
perfusions veineuses
terminase
antienzymes
J05 - antiviraux à usage systémique
adulte
sujet âgé
avis de la commission de transparence
remboursement par l'assurance maladie
létermovir
AIC246
acétates
quinazolines
endodeoxyribonucleases

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N3-AUTOINDEXEE
XAGRID
Maintien du remboursement dans les mêmes conditions
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2755485/fr/xagrid
Le service médical rendu par XAGRID reste important dans l’indication de l’AMM...
2017
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
XAGRID 0,5 mg, gélule
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
chlorhydrate d'anagrélide
XAGRID
anagrélide
quinazolines

---
N1-VALIDE
Médicaments ciblant EGFR : erlotinib, géfitinib, afatinib
http://www.e-cancer.fr/Expertises-et-publications/Catalogue-des-publications/Medicaments-ciblant-EGFR-erlotinib-gefitinib-afatinib
Les molécules concernées par ces recommandations sont les inhibiteurs de tyrosine kinase ciblant EGFR : erlotinib, géfitinib et afatinib. Ces traitements sont utilisés comme traitements des cancers du poumon non à petites cellules avec mutations activatrices de l’EGFR. L’erlotinib est également utilisé dans le traitement des formes localement avancées ou métastatiques du cancer du poumon non à petites cellules, sans mutation de l’EGFR, après échec d’au moins une ligne de chimiothérapie...
2016
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INCa - Institut National du Cancer
France
français
recommandation de bon usage du médicament
recommandation patients
recommandation pour la pratique clinique
antinéoplasiques
antinéoplasiques
antinéoplasiques
administration par voie orale
Chlorhydrate d'erlotinib
Chlorhydrate d'erlotinib
Chlorhydrate d'erlotinib
L01XE03 - erlotinib
inhibiteurs de protéines kinases
inhibiteurs de protéines kinases
inhibiteurs de protéines kinases
TARCEVA
Récepteur du facteur de croissance épidermique
effets secondaires indésirables des médicaments
continuité des soins
surveillance pharmacologique
interactions médicamenteuses
grossesse
carcinome pulmonaire non à petites cellules
géfitinib
géfitinib
communication interdisciplinaire
géfitinib
afatinib
L01XE13 - afatinib
afatinib
afatinib
GIOTRIF
L01XE02 - géfitinib
IRESSA
afatinib
afatinib
afatinib
quinazolines
quinazolines
quinazolines

---
N1-VALIDE
GIOTRIF - Réévaluation ASMR
Les nouvelles données ne sont pas de nature à modifier les conclusions l’avis précédent de la Commission
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2640689/fr/giotrif
Compte tenu : des nouvelles données cliniques fournies, à savoir les résultats finaux de deux études versus chimiothérapie et les résultats intermédiaires purement exploratoires d’une étude versus un autre inhibiteur de tyrosine kinase, le gefitinib, et de son profil de tolérance, caractérisé par des troubles digestifs (diarrhée, en particulier diarrhée de grade 3) et des événements indésirables cutanés (rash cutané), la commission de la Transparence estime que GIOTRIF n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux autres inhibiteurs de tyrosine kinases disponibles en première ligne du traitement du cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) localement avancé ou métastatique avec mutation(s) activatrice(s) de l’EGFR...
2016
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
administration par voie orale
afatinib
afatinib
dimaléate d'afatinib
L01XE13 - afatinib
avis de la commission de transparence
GIOTRIF
GIOTRIF 20 mg, comprimé pelliculé
GIOTRIF 30 mg, comprimé pelliculé
GIOTRIF 40 mg, comprimé pelliculé
GIOTRIF 50 mg, comprimé pelliculé
inhibiteurs de protéines kinases
inhibiteurs de protéines kinases
protein-tyrosine kinases
inhibiteur de la protéine-tyrosine kinase
carcinome pulmonaire non à petites cellules
résultat thérapeutique
mutation
adulte
métastase tumorale
Récepteur du facteur de croissance épidermique
Protéine EGFR, humain
cancer avancé
remboursement par l'assurance maladie
Survie sans progression
afatinib
afatinib
survie sans rechute
quinazolines
quinazolines

---
N1-SUPERVISEE
GIOTRIF 40mg CPR PELL B/28
Code CIP/ACL : 3400927565878
http://www.meddispar.fr/Medicaments/GIOTRIF-40-B-28/(type)/letter/(value)/G/(cip)/3400927565878
Médicament à prescription hospitalière réservée à certains spécialistes et à surveillance particulière pendant le traitement. Prescription, première délivrance, renouvellement
2014
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MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
information sur le médicament
GIOTRIF 30 mg, comprimé pelliculé
administration par voie orale
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
ordonnances médicamenteuses
continuité des soins
surveillance pharmacologique
afatinib
L01XE13 - afatinib
GIOTRIF
afatinib
quinazolines

---
N1-VALIDE
TOMUDEX
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1758545/fr/tomudex
Le service médical rendu par TOMUDEX est important uniquement chez les patients atteints d’un cancer colorectal métastatique et présentant une intolérance ou une contre-indication aux fluoropyrimidines. En l’absence de donnée spécifique chez les patients atteints d’un cancer colorectal métastatique et présentant une intolérance ou une contre-indication aux fluoropyrimidines, TOMUDEX n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V, inexistante) dans la prise en charge du cancer colorectal métastatique...
2014
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
tumeurs colorectales
métastase tumorale
résultat thérapeutique
raltitrexed
L01BA03 - raltitrexed
raltitrexed
TOMUDEX
TOMUDEX 2 mg, poudre pour solution pour perfusion
Antimétabolites antinéoplasiques
Antimétabolites antinéoplasiques
perfusions veineuses
évolution de la maladie
adulte
analyse de survie
raltitrexed
Antimétabolites antinéoplasiques
essais cliniques comme sujet
quinazolines
Thiophènes
quinazolines
Thiophènes
quinazolines
Thiophènes

---
N1-SUPERVISEE
GIOTRIF 50mg CPR PELL B/28
Code CIP/ACL : 3400927565939
http://www.meddispar.fr/Medicaments/GIOTRIF-50-B-28/(type)/letter/(value)/G/(cip)/3400927565939
Médicament à prescription hospitalière réservée à certains spécialistes et à surveillance particulière pendant le traitement. Prescription, première délivrance, renouvellement
2014
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MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
information sur le médicament
GIOTRIF 50 mg, comprimé pelliculé
administration par voie orale
ordonnances médicamenteuses
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
L01XE13 - afatinib
afatinib
continuité des soins
surveillance pharmacologique
GIOTRIF
afatinib
quinazolines

---
N1-SUPERVISEE
GIOTRIF 30mg CPR PELL B/28
Code CIP/ACL : 3400927565700
http://www.meddispar.fr/Medicaments/GIOTRIF-30-B-28/(type)/letter/(value)/G/(cip)/3400927565700
Médicament à prescription hospitalière réservée à certains spécialistes et à surveillance particulière pendant le traitement. Prescription, première délivrance, renouvellement
2014
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MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
information sur le médicament
GIOTRIF 30 mg, comprimé pelliculé
afatinib
administration par voie orale
ordonnances médicamenteuses
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
L01XE13 - afatinib
continuité des soins
surveillance pharmacologique
GIOTRIF
afatinib
quinazolines

---
N1-SUPERVISEE
GIOTRIF 20mg CPR PELL B/28
Code CIP/ACL : 3400927565649
http://www.meddispar.fr/Medicaments/GIOTRIF-20-B-28/(type)/letter/(value)/G/(cip)/3400927565649
Médicament à prescription hospitalière réservée à certains spécialistes et à surveillance particulière pendant le traitement. Prescription, première délivrance, renouvellement
2014
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MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
information sur le médicament
GIOTRIF 20 mg, comprimé pelliculé
administration par voie orale
ordonnances médicamenteuses
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
continuité des soins
surveillance pharmacologique
L01XE13 - afatinib
afatinib
GIOTRIF
afatinib
quinazolines

---
N2-AUTOINDEXEE
Erlotinib - Tarceva
https://www.cancercareontario.ca/en/system/files_force/erlotinib%20pour%20le%20patient.pdf
2014
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Action Cancer Ontario
Canada
français
information sur le médicament
brochure pédagogique pour les patients
TARCEVA
quinazolines

---
N1-VALIDE
GIOTRIF (afatinib), inhibiteur de tyrosine kinase
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1730855/fr/giotrif-50-mg-comprime-afatinib-inhibiteur-de-tyrosine-kinase
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1730855/fr/giotrif-afatinib-inhibiteur-de-tyrosine-kinase
Le service médical rendu par GIOTRIF est important dans le traitement de première intention du cancer bronchique non à petites cellules localement avancé ou métastatique avec mutation(s) activatrice(s) de l’EGFR. GIOTRIF n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V, inexistante) dans la prise en charge du cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) localement avancé ou métastatique avec mutation(s) activatrice(s) de l’EGFR en première ligne...
2014
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
administration par voie orale
afatinib
afatinib
dimaléate d'afatinib
L01XE13 - afatinib
avis de la commission de transparence
recommandation de bon usage du médicament
GIOTRIF
GIOTRIF 20 mg, comprimé pelliculé
GIOTRIF 30 mg, comprimé pelliculé
GIOTRIF 40 mg, comprimé pelliculé
GIOTRIF 50 mg, comprimé pelliculé
inhibiteurs de protéines kinases
inhibiteurs de protéines kinases
protein-tyrosine kinases
inhibiteur de la protéine-tyrosine kinase
carcinome pulmonaire non à petites cellules
résultat thérapeutique
mutation
adulte
métastase tumorale
Récepteur du facteur de croissance épidermique
Protéine EGFR, humain
cancer avancé
remboursement par l'assurance maladie
essais contrôlés randomisés comme sujet
Survie sans progression
afatinib
afatinib
survie sans rechute
quinazolines
quinazolines

---
N2-AUTOINDEXEE
IRESSA
gefitinib
http://www.omeditbretagne.fr/lrportal/documents/138946/147512/iressa-v1_6pro.pdf/69d1a078-fb9e-409d-9ae9-27b557066671
2014
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OMéDIT - Bretagne
France
français
recommandation de bon usage du médicament
géfitinib
IRESSA
géfitinib
quinazolines

---
N3-AUTOINDEXEE
TYVERB
lapatinib
http://www.omeditbretagne.fr/lrportal/documents/138946/147010/OMIT_TYVERB+V1_6pat.pdf/0894c9db-1921-4071-82ae-d3a9b97dff0f
2013
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OMéDIT - Bretagne
France
français
recommandation de bon usage du médicament
recommandation patients
lapatinib
lapatinib
TYVERB
quinazolines

---
N3-AUTOINDEXEE
Géfitinib - Iressa
https://www.cancercareontario.ca/en/system/files_force/gfitinib%20pour%20le%20patient.pdf
2013
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Action Cancer Ontario
Canada
français
information sur le médicament
brochure pédagogique pour les patients
IRESSA
géfitinib
géfitinib
quinazolines

---
N3-AUTOINDEXEE
TYVERB
lapatinib
http://www.omeditbretagne.fr/lrportal/documents/138946/147512/OMIT_TYVERB_V1_6pro.pdf/96e12004-28c9-4b20-a1fe-82d60396351b
2013
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OMéDIT - Bretagne
France
français
recommandation de bon usage du médicament
lapatinib
lapatinib
TYVERB
quinazolines

---
N3-AUTOINDEXEE
TARCEVA
erlotinib
http://www.omeditbretagne.fr/lrportal/documents/138946/147010/tarceva-v1_6pat.pdf/20c2619c-ef46-4268-b827-112b2d8a1b9b
2013
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OMéDIT - Bretagne
France
français
recommandation de bon usage du médicament
recommandation patients
TARCEVA
quinazolines

---
N3-AUTOINDEXEE
CAPRELSA
vandétanib
http://www.omeditbretagne.fr/lrportal/documents/138946/147010/OMIT_CAPRELSA+V1_pat.pdf/217b7097-4053-42d8-a2c9-58bc07c7e8ff
2013
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OMéDIT - Bretagne
France
français
recommandation de bon usage du médicament
recommandation patients
CAPRELSA
vandétanib
N-(4-bromo-2-fluorophenyl)-6-methoxy-7-((1-methylpiperidin-4-yl)methoxy)quinazolin-4-amine
pipéridines
quinazolines

---
N3-AUTOINDEXEE
CAPRELSA
vandétanib
http://www.omeditbretagne.fr/lrportal/documents/138946/147512/OMIT_CAPRELSA+V1_pro.pdf/478d72df-35b1-4980-a00a-6002109e9bad
2013
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OMéDIT - Bretagne
France
français
recommandation de bon usage du médicament
vandétanib
CAPRELSA
N-(4-bromo-2-fluorophenyl)-6-methoxy-7-((1-methylpiperidin-4-yl)methoxy)quinazolin-4-amine
pipéridines
quinazolines

---
N1-SUPERVISEE
Tyverb - lapatinib ditosylate monohydrate
Code ATC : L01XE07
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Tyverb
Tyverb est utilisé pour traiter des patientes atteintes d'un cancer du sein à un stade avancé ou métastasique dont il a été montré qu'il exprime de grandes quantités d'ErbB2. Tyverb est utilisé en association avec la capécitabine (un autre médicament anticancéreux). Tyverb n'est utilisé que chez les patientes dont la maladie s'aggrave après un traitement antérieur avec une anthracycline et un taxane (autres types de médicaments anticancéreux) et un traitement de leur maladie métastasique avec le trastuzumab (un autre médicament anticancéreux).
2012
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
anglais
français
flux de syndication
Capécitabine
TYVERB 250 mg, comprimé pelliculé
inhibiteurs de protéines kinases
antinéoplasiques
tumeurs du sein
quinazolines
métastase tumorale
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
comprimés
administration par voie orale
agrément de médicaments
évaluation préclinique de médicament
résultat thérapeutique
étiquetage de médicament
antinéoplasiques
inhibiteurs de protéines kinases
récepteur erbB-2
Antimétabolites antinéoplasiques
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
interactions aliments-médicaments
quinazolines
lapatinib
lapatinib
L01XE07 - lapatinib
ditosilate de lapatinib
ditosilate de lapatinib
TYVERB
résumé des caractéristiques du produit
évaluation médicament
notice médicamenteuse
65609052
3400892987453

---
N2-AUTOINDEXEE
Raltitrexed - Tomudex
https://www.cancercareontario.ca/en/system/files_force/raltitrexed%20pour%20le%20patient.pdf
2012
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Action Cancer Ontario
Canada
français
information sur le médicament
brochure pédagogique pour les patients
TOMUDEX
raltitrexed
raltitrexed
quinazolines
Thiophènes

---
N3-AUTOINDEXEE
XAGRID
anagrélide
http://www.omeditbretagne.fr/lrportal/documents/138946/147010/OMIT_XAGRID+V1_4pat.pdf/6e1fdb7d-1bbe-4653-af46-f68ed30b4d02
2011
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OMéDIT - Bretagne
France
français
recommandation de bon usage du médicament
recommandation patients
anagrélide
XAGRID
quinazolines

---
N3-AUTOINDEXEE
XAGRID
anagrélide
http://www.omeditbretagne.fr/lrportal/documents/138946/147512/OMIT_XAGRID+V1_4pro.pdf/07c309b8-b844-42df-8ea5-4bb69e6cdce0
2011
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OMéDIT - Bretagne
France
français
recommandation de bon usage du médicament
anagrélide
XAGRID
quinazolines

---
N1-SUPERVISEE
Xagrid - Anagrélide
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Xagrid
Xagrid est indiqué pour la réduction du nombre de plaquettes (petites particules sanguines impliquées dans la coagulation) chez les patients atteints de thrombocytémie (une maladie dans laquelle le nombre de plaquettes circulantes dans le sang est trop élevé). Xagrid est utilisé lorsque les patients ne répondent pas ou ne tolèrent pas leur traitement actuel et lorsqu'ils sont considérés «à risque» en raison de leur âge (plus de 60 ans), d'une numération plaquettaire très élevée ou d'antécédents de troubles de la coagulation ; 2 pages
2011
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
XAGRID
XAGRID 0,5 mg, gélule
agrément de médicaments
Europe
adulte
anagrélide
thrombocytémie essentielle
résultat thérapeutique
anagrélide
quinazolines
évaluation de médicament
L01XX35 - anagrélide
administration par voie orale
quinazolines
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse

---
N1-VALIDE
Référentiel de bon usage de la liste hors GHS : cancers du sein
https://omedit.sante-ra.fr/doc/omedit/RBU%20Cancers%20sein.pdf
Le présent référentiel constitue une recommandation nationale de l'Institut National du Cancer (INCa), émise en accord avec l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (AFSSAPS) et la Haute autorité de santé (HAS). Ce référentiel s'inscrit dans le cadre du bon usage des médicaments de la liste des produits financés en sus des groupements homogènes de séjour à l'hôpital (liste hors GHS), tel que défini par le décret n 2005-1023 du 24 août 2005 relatif au « contrat de bon usage des médicaments et des produits et prestations, mentionné à l'article L.162-22-7 du code de la sécurité sociale ». Pour chaque type de pathologie cancéreuse, un référentiel examine les conditions de prescription des différentes molécules pouvant être utilisées dans la pathologie.
2010
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INCa - Institut National du Cancer
France
français
bortézomib
Pémétrexed
Bévacizumab
Cétuximab
Trastuzumab
sirolimus
composés de l'arsenic
oxydes
idarubicine
tumeurs du sein
antinéoplasiques
anticorps monoclonaux
carmustine
busulfan
doxorubicine
camptothécine
épirubicine
oestradiol
désoxycytidine
topotécane
vinblastine
paclitaxel
taxoïdes
quinazolines
Thiophènes
irinotécan
fulvestrant
fludarabine
gemcitabine
vinorelbine
docétaxel
pirarubicine
raltitrexed
trioxyde d'arsenic
L01 - antinéoplasiques
vidarabine
doxorubicine
tartrate de vinorelbine
recommandation de bon usage du médicament

---
N1-VALIDE
Référentiel de bon usage de la liste hors GHS : carcinomes épidermoïdes de la tête et du cou
http://www.omedit-hautenormandie.fr/Files/rbutetecou_actualisaton_radiation_liste_en_sus_1ermars2012_1_.pdf
Le présent référentiel constitue une recommandation nationale de l'Institut National du Cancer (INCa), émise en accord avec l'Agence Française de Sécurité SAnitaire des Produits de Santé (AFSSAPS) et la Haute Autorité de Santé (HAS). Ce référentiel s'inscrit dans le cadre du bon usage des médicaments de la liste des produits financés en sus des groupements homogènes de séjour à l'hôpital (liste hors GHS), tel que défini par le décret n 2008-1121 du 31 octobre 2008, relatif au « contrat de bon usage des médicaments et des produits et prestations, mentionné à l'article L.162-22-7 du code de la sécurité sociale ».
2010
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INCa - Institut National du Cancer
France
français
Pémétrexed
Bévacizumab
Cétuximab
carcinome épidermoïde
tumeurs de la tête et du cou
antinéoplasiques
antibiotiques antinéoplasiques
épirubicine
antinéoplasiques d'origine végétale
vinblastine
vinorelbine
docétaxel
taxoïdes
Antimétabolites antinéoplasiques
camptothécine
inhibiteurs de l'angiogenèse
doxorubicine
irinotécan
Thiophènes
paclitaxel
quinazolines
raltitrexed
antinéoplasiques
L01 - antinéoplasiques
taxoïdes
quinazolines
Thiophènes
tartrate de vinorelbine
recommandation de bon usage du médicament

---
N1-SUPERVISEE
Anagrélide - Depuis vingt ans pour le traitement de la thrombocytose
https://medicalforum.ch/fr/article/doi/fms.2009.06982/
Il y a vingt ans environ, une nouvelle substance, l'anagrélide (Xagrid ), a suscité le grand espoir de pouvoir remplacer définitivement les agents chimiothérapeutiques tels que l'hydroxyurée et les alkylants pour le traitement de la thrombocytose primaire dans les néoplasies myéloprolifératives (NMP)...
2009
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Forum Médical Suisse
Suisse
français
anagrélide
quinazolines
antiagrégants plaquettaires
thrombocytose
quinazolines
article de périodique

---
N1-SUPERVISEE
XAGRID 0,5mg GELULE FL/100
CIP : 3651790 ;
http://www.meddispar.fr/medicaments/3651790
prescription, première délivrance, renouvellement
2008
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N
MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
quinazolines
ordonnances médicamenteuses
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
anagrélide
L01XX35 - anagrélide
XAGRID 0,5 mg, gélule
XAGRID
64599534
3400892394350
information sur le médicament

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N1-SUPERVISEE
TYVERB 250 mg, comprimé pelliculé
CIS : 65609052 ;
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=65609052
Dénomination de la spécialité, Composition en substances actives, Titulaire(s) de l'AMM, Données administratives, Conditions de prescription et de délivrance, Présentations
2008
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
quinazolines
administration par voie orale
comprimés
ditosilate de lapatinib
lapatinib
65609052
L01XE07 - lapatinib
TYVERB 250 mg, comprimé pelliculé
TYVERB
information sur le médicament
3400892987453

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N1-SUPERVISEE
TYVERB, lapatinib, inhibiteur de protéines kinases
TYVERB 250 mg, comprimé pelliculé - TYVERB 250 mg film-coated tablets
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_684109/tyverb
http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/2010-09/tyverb_ct_5358.pdf
Motif de la demande : inscription Sécurité Sociale et Collectivités dans l'indication suivante : « TYVERB est indiqué, en association à la capécitabine, dans le traitement du cancer du sein avancé ou métastatique, avec surexpression des récepteurs ErbB2 (HER2). Les patients doivent être en progression après un traitement antérieur ayant comporté une anthracycline, un taxane et un traitement incluant trastuzumab en situation métastatique.»...
2008
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
anglais
recommandation de bon usage du médicament
antinéoplasiques
inhibiteurs de protéines kinases
tumeurs du sein
quinazolines
métastase tumorale
récepteur erbB-2
comprimés
administration par voie orale
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
résultat thérapeutique
analyse de survie
remboursement par l'assurance maladie
ditosilate de lapatinib
lapatinib
L01XE07 - lapatinib
TYVERB 250 mg, comprimé pelliculé
TYVERB
avis de la commission de transparence
Cancer du sein HER2 positif
65609052
3400892987453

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N1-VALIDE
Référentiels de bon usage hors GHS - Oncologie thoracique
http://oncomel.org/files/rbu%20hors%20GHS_onco_thoraciquef_072007.pdf
tableaux et fiches des médicaments utilisés en oncologie thoracique ALIMTA (Pemetrexed), AVASTIN (Bevacizumab), CAMPTO (Irinotecan), ELOXATINE (Oxaliplatine), ERBITUX (Cetuximab), FARMORUBICINE (Epirubicine), GEMZAR (Gemcitabine), HYCAMTIN (Topotecan), NAVELBINE (Vinorelbine) INJECTABLE, NAVELBINE (Vinorelbine) PER OS, TAXOL , PAXENE et génériques (Paclitaxel), TAXOTERE (Docetaxel), TOMUDEX (Raltitrexed) ; 53 pages
2007
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N
INCa - Institut National du Cancer
France
français
carcinome à petites cellules
carcinome pulmonaire non à petites cellules
mésothéliome
tumeurs du thorax
antinéoplasiques
tumeurs de la plèvre
guanine
glutamates
camptothécine
composés organiques du platine
épirubicine
désoxycytidine
topotécane
vinblastine
paclitaxel
antinéoplasiques d'origine végétale
taxoïdes
quinazolines
Thiophènes
agrément de médicaments
L01 - antinéoplasiques
recommandation de bon usage du médicament
tableau

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N1-VALIDE
Le Gefitinib dans le traitement du cancer du poumon non à petites cellules avancé ou métastatique
http://cadth.ca/media/pdf/278_gefitinib_cetap_f.pdf
technologie, stade de la réglementation, groupe cible, pratique courante, données probantes, effets indésirables, administration et coût, activités dans le domaine, taux d'utilisation, question d'implantation, références ; 4 pages
2004
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N
ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
tumeurs du poumon
Tumeurs des bronches
tumeurs du poumon
tumeurs du poumon
Tumeurs des bronches
Tumeurs des bronches
carcinome pulmonaire non à petites cellules
antinéoplasiques
quinazolines
métastase tumorale
protein-tyrosine kinases
taux de survie
Canada
carcinome pulmonaire non à petites cellules
carcinome pulmonaire non à petites cellules
résultat thérapeutique
antinéoplasiques
quinazolines
antinéoplasiques
quinazolines
essais cliniques comme sujet
quinazolines
antinéoplasiques
antienzymes
antienzymes
antienzymes
antienzymes
géfitinib
quinazolines
étude évaluation
article de périodique
tableau

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Courriel
23/10/2018


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