Libellé préféré : pipéridines;

Synonyme MeSH : Dérivés de la pipéridine;

substance (CISMeF) : O;

Détails


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N1-VALIDE
Un essai clinique révèle un risque accru de caillots sanguins dans les poumons et de décès chez les personnes atteintes de polyarthrite rhumatoïde qui prennent de fortes doses de tofacitinib (vendus sous les noms Xeljanz ou Xeljanz XR)
http://canadiensensante.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2019/69336a-fra.php
Mené par Pfizer, l’essai clinique toujours en cours a permis de constater un risque accru de caillots sanguins dans les poumons et de décès lorsque le médicament est pris à une forte dose de 10 mg deux fois par jour. Les patients qui prenaient 10 mg de tofacitinib deux fois par jour sont en train de passer à la dose inférieure actuellement autorisée de 5 mg deux fois par jour...
2019
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Canadiens en santé
Canada
français
anglais
avis de pharmacovigilance
polyarthrite rhumatoïde
tofacitinib
XELJANZ
administration par voie orale
tofacitinib
inhibiteurs de protéines kinases
L04AA29 - tofacitinib
embolie pulmonaire
inhibiteurs de protéines kinases
pyrimidines
pyrroles
pipéridines
pyrimidines
pyrroles
pipéridines

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N1-VALIDE
Xeljanz (tofacitinib) : l’ANSM demande aux professionnels de santé et aux patients de bien respecter la dose autorisée dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde - Point d'Information
https://www.ansm.sante.fr/S-informer/Points-d-information-Points-d-information/Xeljanz-tofacitinib-l-ANSM-demande-aux-professionnels-de-sante-et-aux-patients-de-bien-respecter-la-dose-autorisee-dans-le-traitement-de-la-polyarthrite-rhumatoide-Point-d-Information
L’ANSM demande aux professionnels de la santé et aux patients de bien respecter la dose autorisée lors de l’utilisation de la spécialité Xeljanz (tofacitinib) dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde (5mg, deux fois par jour).L’ANSM a été informée par l’Agence européenne du médicament (EMA) d’un risque accru d’embolie pulmonaire et de décès chez des patients atteints de polyarthrite rhumatoïde traités par la spécialité Xeljanz (tofacitinib) à des doses élevées (10mg, deux fois par jour) dans le cadre d’un essai clinique...
2019
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
administration par voie orale
avis de pharmacovigilance
citrate de tofacitinib
polyarthrite rhumatoïde
embolie pulmonaire
citrate de tofacitinib
XELJANZ
XELJANZ 5 mg, comprimé pelliculé
L04AA29 - tofacitinib
facteurs de risque
tofacitinib
tofacitinib
pyrimidines
pyrroles
pipéridines
pyrimidines
pyrroles
pipéridines

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N1-SUPERVISEE
CAPRELSA vandétanib
Maintien du remboursement dans les mêmes conditions.
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2912132/fr/caprelsa
Le service médical rendu par CAPRELSA reste important dans l’indication de l’AMM.
2019
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Important
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
administration par voie orale
résultat thérapeutique
L01XE12 - vandétanib
remboursement par l'assurance maladie
CAPRELSA 100 mg, comprimé pelliculé
CAPRELSA 300 mg, comprimé pelliculé
inhibiteurs de protéines kinases
adulte
adolescent
enfant
cancer médullaire de la thyroïde
métastase tumorale
Caprelsa
pipéridines
quinazolines
avis de la commission de transparence
CAPRELSA
vandétanib
pipéridines
quinazolines
carcinome neuroendocrine
tumeurs de la thyroïde

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N1-SUPERVISEE
XELJANZ (tofacitinib), inhibiteur de janus kinases
Intérêt clinique important et progrès thérapeutique mineure chez les patients atteints de rectocolite hémorragique active modérée à sévère en échec du traitement conventionnel et des anti-TNF. Intérêt clinique insuffisant pour justifier son remboursement chez les patients en échec du traitement conventionnel et n’ayant jamais reçu d’anti-TNF.
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2912419/fr/xeljanz
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2912419/fr/xeljanz-tofacitinib-inhibiteur-de-janus-kinases
Le service médical rendu par XELJANZ dans le traitement de la RCH active modérée à sévère est important chez les patients en échec (réponse insuffisante, perte de réponse ou intolérance) au traitement conventionnel (amino-5 salicylés, corticoïdes et immunosuppresseurs) et au traitement par anti-TNF. Le service médical rendu par XELJANZ dans le traitement de la RCH active modérée à sévère est insuffisant pour justifier d’une prise en charge par la solidarité nationale chez les patients ayant une réponse inadéquate, une perte de réponse ou une intolérance au traitement conventionnel (c’est à dire les patients naïfs d’anti-TNF), au regard des alternatives existantes.
2019
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Insuffisant
Important
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
rectocolite hémorragique
L04AA29 - tofacitinib
administration par voie orale
remboursement par l'assurance maladie
adulte
résultat thérapeutique
XELJANZ 5 mg, comprimé pelliculé
Tofacitinib (citrate) 10 mg comprimé
XELJANZ
Inhibiteurs des Janus kinases
recommandation de bon usage du médicament
avis de la commission de transparence
XELJANZ
tofacitinib
pyrimidines
pyrroles
pipéridines

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N1-VALIDE
Xeljanz (tofacitinib) – Ne plus prescrire 10 mg deux fois par jour chez les patients ayant un risque élevé d'embolie pulmonaire - Lettre aux professionnels de santé
https://www.ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Lettres-aux-professionnels-de-sante/Xeljanz-tofacitinib-Ne-plus-prescrire-10-mg-deux-fois-par-jour-chez-les-patients-ayant-un-risque-eleve-d-embolie-pulmonaire-Lettre-aux-professionnels-de-sante
L’Agence européenne des médicaments (EMA) a lancé une réévaluation du rapport bénéfice/risque de Xeljanz (tofacitinib). Dans l’attente, le comité de pharmacovigilance européen (PRAC) recommande aux médecins de ne plus prescrire Xeljanz (tofacitinib) à la dose de 10mg deux fois par jour chez les patients à risque élevé d’embolie pulmonaire. Cette recommandation fait suite à l’observation d’un risque accru d’embolie pulmonaire et de décès chez des patients atteints de polyarthrite rhumatoïde traités par la spécialité Xeljanz (tofacitinib) à des doses élevées (10mg, deux fois par jour) dans le cadre d’un essai clinique...
2019
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
administration par voie orale
tofacitinib
avis de pharmacovigilance
recommandation de bon usage du médicament
embolie pulmonaire
risque
polyarthrite rhumatoïde
XELJANZ
XELJANZ 5 mg, comprimé pelliculé
L04AA29 - tofacitinib
Appréciation des risques
facteurs de risque
tofacitinib
rectocolite hémorragique
pyrimidines
pyrroles
pipéridines
pyrimidines
pyrroles
pipéridines

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N1-SUPERVISEE
XELJANZ
Extension d'indication et Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/c_2912419/fr/xeljanz
Intérêt clinique important et progrès thérapeutique mineure chez les patients atteints de rectocolite hémorragique active modérée à sévère en échec du traitement conventionnel et des anti-TNF. Intérêt clinique insuffisant pour justifier son remboursement chez les patients en échec du traitement conventionnel et n’ayant jamais reçu d’anti-TNF...
2019
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
XELJANZ 5 mg, comprimé pelliculé
XELJANZ 10 mg, comprimé pelliculé
administration par voie orale
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
L04AA29 - tofacitinib
citrate de tofacitinib
rectocolite hémorragique
inhibiteurs de protéines kinases
janus kinases
adulte
avis de la commission de transparence
XELJANZ
tofacitinib
pyrimidines
pyrroles
pipéridines

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N1-VALIDE
Restriction d’utilisation du Xeljanz (tofacitinib) - Point d'Information
https://www.ansm.sante.fr/S-informer/Points-d-information-Points-d-information/Restriction-d-utilisation-du-Xeljanz-tofacitinib-Point-d-Information
L’Agence européenne des médicaments (EMA) a lancé une réévaluation du rapport bénéfice/risque de Xeljanz (tofacitinib). Dans l’attente, le comité de pharmacovigilance européen (PRAC) recommande aux médecins de ne plus prescrire Xeljanz (tofacitinib) à la dose de 10mg deux fois par jour chez les patients à risque élevé d’embolie pulmonaire. Cette recommandation fait suite à l’observation d’un risque accru d’embolie pulmonaire et de décès chez des patients atteints de polyarthrite rhumatoïde traités par la spécialité Xeljanz (tofacitinib) à des doses élevées (10mg, deux fois par jour) dans le cadre d’un essai clinique...
2019
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
tofacitinib
inhibiteurs de protéines kinases
polyarthrite rhumatoïde
arthrite psoriasique
rectocolite hémorragique
administration par voie orale
XELJANZ
XELJANZ 5 mg, comprimé pelliculé
L04AA29 - tofacitinib
embolie pulmonaire
tofacitinib
inhibiteurs de protéines kinases
pyrimidines
pyrroles
pipéridines
pyrimidines
pyrroles
pipéridines

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N3-AUTOINDEXEE
Fanaptum iloperidone
This medicinal product has been refused.
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Fanaptum
Fanaptum devait être utilisé dans le traitement de la schizophrénie chez l’adulte. La schizophrénie est une maladie mentale qui se manifeste par un certain nombre de symptômes, comme la difficulté à organiser ses pensées et son discours, des hallucinations (le fait d’entendre ou de voir des choses qui n’existent pas), de la méfiance et des illusions (perceptions erronées)...
2018
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
Production
ilopéridone
économie
isoxazoles
pipéridines

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N1-VALIDE
Médicaments de la maladie d'Alzheimer : enfin non remboursables en France !
In Rev Prescrire 2018 ; 38 (416)
http://www.prescrire.org/Fr/3/31/55116/0/NewsDetails.aspx
Les médicaments de la maladie d'Alzheimer disponibles mi-2018 ont une efficacité minime et transitoire. Ils exposent à des effets indésirables graves, disproportionnés, parfois mortels. Mieux vaut les écarter des soins, et se concentrer sur l'aide à l'organisation du quotidien, le maintien d'activité, l'accompagnement et l'aide de l'entourage. En France, en mai 2018, la ministre de la santé en a tenu compte. Elle a décidé qu'à partir du 1er août 2018 ces médicaments ne seraient plus remboursables ni agréés aux collectivités : donépézil (Aricept ou autre), galantamine (Reminyl ou autre), rivastigmine (Exelon ou autre), et mémantine (Ebixa ou autre). Cette mesure était prévisible. Fin 2016, la Commission de la transparence de la Haute autorité de santé (HAS) avait conclu que leur service médical rendu (SMR) est insuffisant, et elle avait en conséquence demandé leur déremboursement...
2018
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Insuffisant
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Prescrire
France
français
maladie d'Alzheimer
résultat thérapeutique
ARICEPT
ARICEPT 10 mg, comprimé orodispersible
ARICEPT 10 mg, comprimé pelliculé
ARICEPT 5 mg, comprimé orodispersible
ARICEPT 5 mg, comprimé pelliculé
chlorhydrate de donépézil
N06DA02 - donépézil
anticholinestérasiques
anticholinestérasiques
remboursement par l'assurance maladie
maladie d'Alzheimer
mémantine
N06DX01 - mémantine
chlorhydrate de mémantine
Récepteurs du N-méthyl-D-aspartate
antagonistes des acides aminés excitateurs
antagonistes des acides aminés excitateurs
administration par voie orale
EBIXA
EBIXA 5 mg/pression, solution buvable
EBIXA 10 mg, comprimé pelliculé
EBIXA 20 mg, comprimé pelliculé
administration par voie cutanée
EXELON
Rivastigmine
EXELON 1,5 mg, gélule
EXELON 2 mg/ml, solution buvable
EXELON 3 mg, gélule
EXELON 4,5 mg, gélule
EXELON 4,6 mg/24 h, dispositif transdermique
EXELON 6 mg, gélule
EXELON 9,5 mg/24 h, dispositif transdermique
N06DA03 - rivastigmine
N06DA04 - galantamine
bromhydrate de galantamine
REMINYL 4 mg, comprimé pelliculé
REMINYL 4 mg/ml, solution buvable
REMINYL 8 mg, comprimé pelliculé
REMINYL
REMINYL LP
REMINYL 12 mg, comprimé pelliculé
REMINYL L.P. 8 mg, gélule à libération prolongée
REMINYL L.P. 16 mg, gélule à libération prolongée
REMINYL L.P. 24 mg, gélule à libération prolongée
qualité de vie
France
article de périodique
galantamine
indanes
pipéridines
Donépézil

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N1-VALIDE
Recommandations pour le traitement de fond par inhibiteurs des Janus kinases (JAKinhibs) : Tofacitinib ou Baricitinib
https://www.rheuma-net.ch/fr/dok/sgr-dokumente/behandlung/therapie-fr/targeted-synthetic-dmards/364-inhibiteurs-des-janus-kinases-jakinhibs/file?force-download=1
Les patients atteints d’une maladie rhumatismale inflammatoire chronique qui ont besoin d’un traitement de fond devraient voir au moins une fois par an un rhumatologue pour avis. L'indication du choix du traitement de fond ou des changements à apporter à ce dernier devraient faire l'objet d'une consultation spécialisée. Il est recommandé aux médecins rhumatologues d’inclure les patients traités par JAKinhibs dans le registre SCQM...
2018
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Société suisse de Rhumatologie - Société suisse de Médecine Physique et Réadaptation
Suisse
français
continuité des soins
inhibiteur de janus kinase
recommandation de bon usage du médicament
tofacitinib
L04AA29 - tofacitinib
interactions médicamenteuses
polyarthrite rhumatoïde
janus kinases
inhibiteurs de protéines kinases
baricitinib
L04AA37 - baricitinib
antirhumatismaux
administration par voie orale
XELJANZ
XELJANZ 5 mg, comprimé pelliculé
OLUMIANT
OLUMIANT 2 mg, comprimé pelliculé
OLUMIANT 4 mg, comprimé pelliculé
dépistage de la tuberculose
précaution
pyrimidines
pyrroles
pipéridines
azétidines
sulfonamides

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N3-AUTOINDEXEE
ARICEPT donépézil
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2851228/fr/aricept
Nature de la demande Observations écrites présentées par l'entreprise en application de l'article R. 163-13 du code de sécurité sociale, suite au courrier d'intention de radier du 23/11/2017 adressé au laboratoire, au titre du même article, par la ministre des affaires sociales et de la santé Avis de la CT du 21 mars 2018 Les observations écrites transmises par le laboratoire EISAI SAS ne sont pas de nature à modifier l’avis de la Commission de la Transparence du 19 octobre 2016 concernant ARICEPT.
2018
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
ARICEPT 5 mg, comprimé orodispersible
ARICEPT 5 mg, comprimé pelliculé
ARICEPT 10 mg, comprimé orodispersible
ARICEPT 10 mg, comprimé pelliculé
Aricept
ARICEPT
indanes
pipéridines
Donépézil

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N3-AUTOINDEXEE
DONEPEZIL BIOGARAN
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2851234/fr/donepezil-biogaran
Nature de la demande Observations écrites présentées par l'entreprise en application de l'article R. 163-13 du code de sécurité sociale, suite au courrier d'intention de radier du 23/11/2017 adressé au laboratoire, au titre du même article, par la ministre des affaires sociales et de la santé Avis de la CT du 21 mars 2018 Les observations écrites transmises par le laboratoire BIOGARAN ne sont pas de nature à modifier l’avis de la commission de la Transparence du 19 octobre 2016 concernant ARICEPT.
2018
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
DONEPEZIL BIOGARAN 5 mg, comprimé pelliculé
DONEPEZIL BIOGARAN 10 mg, comprimé pelliculé
DONEPEZIL
indanes
pipéridines
Donépézil

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N2-AUTOINDEXEE
NIRAPARIB TESARO 100 mg, gélule
ATU cohorte octroyée en septembre 2017
http://www.ansm.sante.fr/Activites/Autorisations-temporaires-d-utilisation-ATU/ATU-de-cohorte-en-cours/Liste-des-ATU-de-cohorte-en-cours/NIRAPARIB-TESARO-100-nbsp-mg-gelule
Niraparib est indiqué en monothérapie pour le traitement d’entretien des patientes adultes atteintes d’un cancer épithélial séreux de haut grade de l’ovaire, des trompes de Fallope ou péritonéal primitif, sans mutation du gène BRCA (germinale et somatique), récidivant et sensible au platine, qui sont en réponse (réponse complète ou partielle) à une chimiothérapie à base de platine et non éligibles au bevacizumab. La prescription de Niraparib doit être validée en Réunion de Concertation Pluridisciplinaire...
2018
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
L01XX54 - niraparib
capsules
niraparib
indazoles
pipéridines

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N1-SUPERVISEE
ALECENSA (alectinib), inhibiteur de tyrosine kinase
Intérêt clinique important et progrès thérapeutique mineur par rapport à XALKORI en 1ère ligne de traitement du cancer bronchique non à petites cellules métastatique avec un réarrangement du gène ALK.
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2857802/fr/alecensa
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2857802/fr/alecensa-alectinib-inhibiteur-de-tyrosine-kinase
le service médical rendu par ALECENSA est important dans l’extension d’indication d’AMM « ALICENSA est indiqué, en monothérapie, en première ligne de traitement des patients adultes ayant un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) avancé avec un réarrangement du gène anaplastic lymphoma kinase (ALK-positif). »...
2018
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
résultat thérapeutique
administration par voie orale
carcinome pulmonaire non à petites cellules
L01XE36 - alectinib
inhibiteurs de protéines kinases
adulte
sujet âgé
antinéoplasiques
ALECENSA
ALECENSA 150 mg, gélule
avis de la commission de transparence
analyse de survie
Réarrangement du gène ALK positif
recommandation de bon usage du médicament
alectinib
CH5424802
carbazoles
pipéridines
récepteurs à activité tyrosine kinase
Kinase du lymphome anaplasique

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N1-VALIDE
Vandétanib
Mesures additionnelles de réduction du risque
https://www.ansm.sante.fr/Activites/Surveillance-des-medicaments/Mesures-additionnelles-de-reduction-du-risque/Liste-des-MARR-en-cours/Vandetanib
Guide pour les professionnels, guide pour le patient, carte patient
2018
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
vandétanib
L01XE12 - vandétanib
CAPRELSA
CAPRELSA 100 mg, comprimé pelliculé
CAPRELSA 300 mg, comprimé pelliculé
Cardiotoxicité
adulte
enfant
leucoencéphalopathie postérieure
mort subite
syndrome du QT long
torsades de pointes
continuité des soins
Surveillance des médicaments
interactions médicamenteuses
Erreurs de médication
vandétanib
guide
information patient et grand public
pipéridines
quinazolines
pipéridines
quinazolines

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N1-SUPERVISEE
XELJANZ tofacitinib (citrate de)
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2894923/en/xeljanz
Service Médical Rendu (SMR) Modéré Le service médical rendu par XELJANZ est modéré dans l’indication de l’AMM. Amélioration du service médical rendu (ASMR) V (absence) Compte tenu : de la démonstration de la supériorité du tofacitinib 5 mg par rapport au placebo chez des patients ayant eu une réponse inadéquate à un traitement de fond conventionnel et naïfs d’anti-TNF ainsi que chez des patients en échec d’au moins un anti-TNF, en termes de taux de réponse ACR20 et de variation du score d’incapacité fonctionnelle HAQ-DI, de la faible pertinence clinique du co-critère de jugement principal ACR20, de l’absence de démonstration d’une efficacité sur la destruction articulaire, critère de jugement pertinent dans cette maladie, de l’absence de donnée comparative versus les anti-TNF alors que cette comparaison était possible, du besoin médical partiellement couvert notamment par les anti-TNF qui ont démontré leur efficacité sur la destruction articulaire, la Commission de la transparence considère que XELJANZ n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) dans la stratégie de prise en charge du rhumatisme psoriasique actif chez les patients adultes qui ont eu une réponse inadéquate ou une intolérance à un ou plusieurs traitements de fond.
2018
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Modéré
Faible
HAS - Haute Autorité de Santé
France
XELJANZ 5 mg, comprimé pelliculé
administration par voie orale
arthrite psoriasique
adulte
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
inhibiteurs de protéines kinases
avis de la commission de transparence
XELJANZ
tofacitinib
pyrimidines
pyrroles
pipéridines

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N1-SUPERVISEE
Prise en charge pratique des patients sous inhibiteurs de Janus Kinases (JAKi)
http://www.cri-net.com/fiches-pratiques-et-recommandations/prise-en-charge-patients-JAKi
Encore une révolution en rhumatologie avec l’apparition des traitements de fond synthétiques ciblés ! Ces nouveaux traitements capables d’inhiber une ou plusieurs Janus Kinases (JAK) ouvrent de nouvelles perspectives thérapeutiques, mais nécessitent que les prescripteurs se les approprient. Les fiches du CRI sont là pour vous accompagner au quotidien par des réponses argumentées sur l’EBM (EvidenceBased Medicine)...
2018
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CRI - Club Rhumatismes et Inflammations
France
continuité des soins
grossesse
vaccination
voyage
maladies virales
infections bactériennes
maladies cardiovasculaires
tumeurs
lymphomes
maladies de l'appareil digestif
hémopathies
soins dentaires
procédures de chirurgie opératoire
tofacitinib
baricitinib
association de médicaments
polyarthrite rhumatoïde
Contre-indications aux médicaments
interactions médicamenteuses
médecine factuelle
L04AA37 - baricitinib
L04AA29 - tofacitinib
recommandation de bon usage du médicament
prise en charge personnalisée du patient
Inhibiteurs des Janus kinases
pyrimidines
pyrroles
pipéridines
azétidines
sulfonamides

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N3-AUTOINDEXEE
LEVOFREE 0,05 %, collyre en solution (code CIS : 60931882)
Mise à disposition d’une spécialité formulée sans conservateur et présenté en flacon multidose muni d’un filtre.
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2880169/fr/levofree
Service Médical Rendu (SMR) Modéré le service médical rendu par LEVOFREE 0,05 %, collyre en solution est modéré dans l’indication de l’AMM. Amélioration du service médical rendu (ASMR) V (absence) Cette spécialité est un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations déjà inscrites.
2018
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Modéré
HAS - Haute Autorité de Santé
France
lévocabastine
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
conjonctivite allergique
S01GX02 - lévocabastine
avis de la commission de transparence
LEVOFREE
pipéridines

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N1-SUPERVISEE
ZEJULA (niraparib), inhibiteur de PARP (poly-ADP ribose polymérase)
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2867845/fr/zejula
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2867845/fr/zejula-niraparib-inhibiteur-de-parp-poly-adp-ribose-polymerase
Intérêt clinique important et progrès thérapeutique mineur par rapport au placebo dans le traitement d’entretien des patientes atteintes d’un cancer épithélial séreux de haut grade de l'ovaire, des trompes de Fallope ou péritonéal primitif, récidivant et sensible au platine et qui sont en réponse (réponse complète ou réponse partielle) à une chimiothérapie à base de platine...
2018
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
résultat thérapeutique
médicament orphelin
adulte
tumeurs de l'ovaire
récidive tumorale locale
traitement de maintenance
administration par voie orale
Inhibiteurs de poly(ADP-ribose) polymérases
interactions médicamenteuses
Poly (ADP-Ribose) polymerase-1
Protéine PARP2, humain
tumeurs de la trompe de fallope
tumeurs du péritoine
cancer avancé
L01XX54 - niraparib
ZEJULA
ZEJULA 100 mg, gélule
avis de la commission de transparence
recommandation de bon usage du médicament
niraparib
indazoles
pipéridines
tumeurs épithéliales épidermoïdes et glandulaires
Poly(ADP-ribose) polymerases
Carcinome épithélial de l'ovaire

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N1-VALIDE
Zelboraf/Cotellic : Rappel du risque d'atteintes opthalmiques et de leur prise en charge - Lettre aux professionnels de santé
https://www.ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Lettres-aux-professionnels-de-sante/Zelboraf-Cotellic-Rappel-du-risque-d-atteintes-opthalmiques-et-de-leur-prise-en-charge-Lettre-aux-professionnels-de-sante
Le risque d’atteintes ophtalmiques est un risque important identifié du vemurafenib incluant des uvéites (fréquent) et des occlusions de la veine de la rétine (peu fréquent) et du cobimetinib incluant des rétinopathies séreuses (très fréquent), vision trouble (très fréquent) et des déficiences visuelles (fréquent). Ce risque d’atteintes ophtalmiques est mentionné dans le Résumé des Caractéristiques du Produit (RCP) de chaque spécialité. Les RCP indiquent également que les patients doivent être surveillés de manière régulière afin de détecter l’apparition ou l’aggravation de symptômes de troubles visuels ou l’aggravation de troubles visuels préexistants...
2018
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
rétinopathies
troubles de la vision
ZELBORAF
ZELBORAF 240 mg, comprimé pelliculé
COTELLIC
COTELLIC 20 mg, comprimé pelliculé
cobimétinib
continuité des soins
Dépistage de masse
risque
recommandation de bon usage du médicament
pharmacovigilance
uvéite
GDC-0973
indoles
sulfonamides
azétidines
pipéridines
Vémurafénib

---
N2-AUTOINDEXEE
Sommaire des motifs de décision (SMD) portant sur Bepreve
Bepotastine besilate, 1,5 % p/v, solution , ophtalmique
https://hpr-rps.hres.ca/reg-content/sommaire-motif-decision-detailTwo.php?lang=fr&linkID=SBD00324
Santé Canada estime que Bepreve a un profil avantages/risques favorable au traitement des démangeaisons associées à la conjonctivite allergique. La conjonctivite allergique se caractérise par des démangeaisons et des rougeurs aux yeux. Elle peut également s’accompagner de picotements, d’un larmoiement, d’une sécheresse oculaire, de sensations de brûlure, d’une tuméfaction de la conjonctive, d’un écoulement mucoïde et d’une sensibilité à la lumière. La conjonctivite allergique est une affection courante qui touche environ 20 % de la population. Elle est observée couramment pendant la saison des allergies où elle résulte d’une réaction aux allergènes (pollen d’arbres et d’herbe, moisissures), mais peut également se manifester tout au long de l’année en réaction à divers allergènes (aliments, poussière de maison, squames animales, produits chimiques, etc.). Son traitement peut comprendre l’administration d’un antihistaminique oral ou oculaire et/ou d’un anti-inflammatoire (stéroïdien). Bepreve est un médicament contre les allergies qui exerce un effet antagoniste hautement sélectif contre les récepteurs de l’histamine H1 et un effet inhibiteur contre l’infiltration des foyers inflammatoires par les éosinophiles...
2017
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Santé Canada
Canada
français
anglais
information sur le médicament
administration par voie ophtalmique
bésilate de bépotastine
bésilate de bépotastine 1,5 % solution ophtalmique (produit)
pipéridines
pyridines

---
N1-SUPERVISEE
Xeljanz tofacitinib
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Xeljanz
Xeljanz est un médicament destiné au traitement des adultes atteints de polyarthrite rhumatoïde modérée à sévère, une maladie qui provoque une inflammation des articulations. Xeljanz est utilisé en association avec le méthotrexate lorsqu'un traitement précédent avec un ou plusieurs médicaments connus sous le nom de traitements de fond antirhumatismaux (DMARD) a été insuffisant ou a donné des effets indésirables gênants. Il peut également être pris seul par les patients qui ne peuvent pas prendre ou qui ne tolèrent pas le méthotrexate...
2017
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
tofacitinib
agrément de médicaments
Europe
résultat thérapeutique
L04AA29 - tofacitinib
adulte
polyarthrite rhumatoïde
association de médicaments
méthotrexate
administration par voie orale
continuité des soins
Surveillance des médicaments
janus kinases
grossesse
Allaitement naturel
interactions médicamenteuses
inhibiteurs de protéines kinases
inhibiteurs de protéines kinases
surveillance post-commercialisation des produits de santé
sujet âgé
évaluation préclinique de médicament
tofacitinib (produit)
tofacitinib 5 mg comprimé (produit)
XELJANZ
XELJANZ 5 mg, comprimé pelliculé
tofacitinib
pyrimidines
pyrroles
pipéridines
pyrimidines
pyrroles
pipéridines

---
N1-SUPERVISEE
Alecensa - alectinib
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Alecensa
Alecensa est utilisé pour traiter les adultes atteints d’un certain type de cancer du poumon appelé cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC), quand la maladie est à un stade avancé et a déjà fait l’objet d’un traitement antérieur par Xalkori (crizotinib). Il est utilisé seul et uniquement si le CPNPC est «ALK-positif», ce qui signifie que les cellules cancéreuses contiennent certains défauts altérant le gène responsable d’une protéine appelée ALK (kinase du lymphome anaplasique). Alecensa contient le principe actif alectinib...
2017
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
agrément de médicaments
Europe
résultat thérapeutique
alectinib
administration par voie orale
carcinome pulmonaire non à petites cellules
L01XE36 - alectinib
CH5424802
inhibiteurs de protéines kinases
inhibiteurs de protéines kinases
surveillance post-commercialisation des produits de santé
adulte
sujet âgé
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
fécondité
antinéoplasiques
antinéoplasiques
évaluation préclinique de médicament
ALECENSA
ALECENSA 150 mg, gélule
alectinib
CH5424802
carbazoles
pipéridines
carbazoles
pipéridines
récepteurs à activité tyrosine kinase
Kinase du lymphome anaplasique

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N1-VALIDE
Cotellic (cobimetinib) : Mises en garde concernant les risques d’hémorragie et de rhabdomyolyse - Lettre aux professionnels de santé
Information destinée aux oncologues dermatologues, pharmaciens hospitaliers et d’officine
http://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Lettres-aux-professionnels-de-sante/Cotellic-R-cobimetinib-Mises-en-garde-concernant-les-risques-d-hemorragie-et-de-rhabdomyolyse-Lettre-aux-professionnels-de-sante
En accord avec l’Agence européenne des médicaments et l’Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé, le laboratoire Roche souhaite vous informer de deux nouvelles mises en garde concernant l’utilisation de Cotellic , incluant des recommandations d’adaptations posologiques associées. Cotellic est indiqué en association au vemurafenib dans le traitement des patients adultes atteints d’un mélanome non résécable ou métastatique porteur d’une mutation BRAF V600...
2017
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
administration par voie orale
cobimétinib
L01XE38 - cobimétinib
hémorragie
cobimétinib
COTELLIC
COTELLIC 20 mg, comprimé pelliculé
recommandation de bon usage du médicament
rhabdomyolyse
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
adulte
mélanome
facteurs de risque
Créatine phosphokinase augmentée
surveillance post-commercialisation des produits de santé
continuité des soins
antinéoplasiques
antinéoplasiques
GDC-0973
GDC-0973
azétidines
pipéridines
azétidines
pipéridines

---
N2-AUTOINDEXEE
KESTIN - KESTINLYO
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2788638/fr/kestin-kestinlyo
Maintien du remboursement dans les mêmes conditions Service Médical Rendu (SMR) Modéré Le service médical rendu par KESTIN et KESTINLYO reste modéré dans la rhinite allergique et dans l’urticaire.
2017
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Modéré
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
KESTIN
ébastine
KESTINLYO
butyrophénones
pipéridines

---
N1-SUPERVISEE
Zejula niraparib
code ATC : L01XX54
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Zejula
Zejula est un médicament anticancéreux utilisé chez les femmes adultes atteintes d’un type de cancer avancé de l’ovaire appelé «cancer épithélial séreux de haut grade de l’ovaire», notamment le cancer des trompes de Fallope (les trompes qui relient les ovaires à l’utérus) et le cancer du péritoine (la membrane tapissant l’abdomen). Zejula est utilisé en monothérapie pour le traitement «d’entretien» des patientes présentant une récidive de la maladie (lorsque le cancer réapparaît après des traitements antérieurs). Le médicament est administré à la suite de traitements au moyen de médicaments à base de platine, lorsque la tumeur diminue en taille ou a complètement disparu. Étant donné le faible nombre de patientes touchées par le cancer de l’ovaire, cette maladie est dite «rare». C’est pourquoi Zejula a reçu la désignation de «médicament orphelin»...
2017
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
niraparib
agrément de médicaments
Europe
résultat thérapeutique
surveillance post-commercialisation des produits de santé
médicament orphelin
adulte
tumeurs de l'ovaire
récidive tumorale locale
traitement de maintenance
administration par voie orale
Inhibiteurs de poly(ADP-ribose) polymérases
Inhibiteurs de poly(ADP-ribose) polymérases
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
fécondité
évaluation préclinique de médicament
Poly (ADP-Ribose) polymerase-1
Protéine PARP2, humain
tumeurs de la trompe de fallope
tumeurs du péritoine
cancer avancé
Survie sans progression
L01XX54 - niraparib
ZEJULA
ZEJULA 100 mg, gélule
niraparib
indazoles
pipéridines
survie sans rechute
indazoles
pipéridines
Poly(ADP-ribose) polymerases
tumeurs épithéliales épidermoïdes et glandulaires
Carcinome épithélial de l'ovaire

---
N1-SUPERVISEE
XELJANZ (tofacitinib), anti-JAK 1 et 3
Inscription - Pas d’avantage clinique démontré dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde en échec d’un ou de plusieurs traitements de fond
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2798163/fr/xeljanz-tofacitinib-anti-jak-1-et-3
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2798163/fr/xeljanz
XELJANZ a l’AMM dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde (PR) après échec d’un ou de plusieurs traitements de fond. Il s’administre par voie orale, deux fois par jour. C’est un traitement de 2ème intention après échec des traitements de fond classiques tel que le méthotrexate (MTX) ou en 3ème intention (échec d’un médicament biologique) ou plus (échec de plusieurs traitements de fond classiques et/ou biologiques). Sa non-infériorité a été démontrée en association au MTX par rapport à l’adalimumab en association au MTX en 2ème intention (échec du MTX), sa supériorité n’a pas été démontrée. XELJANZ n’a pas été comparé aux alternatives disponibles en 3ème intention (notamment tocilizumab, abatacept, rituximab). Il existe des inquiétudes en termes de tolérance à long terme, portant en particulier sur les risques infectieux, cardiovasculaires et carcinogènes...
2017
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
tofacitinib
résultat thérapeutique
L04AA29 - tofacitinib
adulte
polyarthrite rhumatoïde
association de médicaments
méthotrexate
administration par voie orale
continuité des soins
inhibiteurs de protéines kinases
inhibiteurs de protéines kinases
sujet âgé
tofacitinib (produit)
tofacitinib 5 mg comprimé (produit)
XELJANZ
XELJANZ 5 mg, comprimé pelliculé
recommandation de bon usage du médicament
avis de la commission de transparence
janus kinase 1
janus kinase 3
remboursement par l'assurance maladie
risque
tofacitinib
pyrimidines
pyrroles
pipéridines
pyrimidines
pyrroles
pipéridines

---
N1-SUPERVISEE
COTELLIC (cobimetinib), anti MEK inhibiteur de protéine kinase
Progrès thérapeutique modéré en 1ère ligne de traitement du mélanome non résécable ou métastatique, chez les patients porteurs d’une mutation BRAF V600
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2620147/fr/cotellic
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2620147/fr/cotellic-cobimetinib-anti-mek-inhibiteur-de-proteine-kinase
Le service médical rendu par COTELLIC est important dans l’indication de l’AMM. Au même titre que MEKINIST, COTELLIC (cobimetinib) en association au vemurafenib apporte une amélioration du service médical rendu modérée (ASMR III) dans la stratégie thérapeutique du mélanome non résécable ou métastatique muté BRAF V600...
2016
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
cobimétinib
cobimétinib
vémurafénib
mélanome
métastase tumorale
administration par voie orale
MAP kinase kinase 1
antinéoplasiques
antinéoplasiques
adulte
continuité des soins
résultat thérapeutique
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
mélanome
Mutation du gène BRAF
COTELLIC
COTELLIC 20 mg, comprimé pelliculé
avis de la commission de transparence
Mélanome métastatique
néoplasme malin non résécable
recommandation de bon usage du médicament
L01XE38 - cobimétinib
GDC-0973
GDC-0973
azétidines
pipéridines
azétidines
pipéridines
indoles
sulfonamides
Vémurafénib

---
N1-SUPERVISEE
Wakix pitolisant
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Wakix
Wakix est un médicament utilisé dans le traitement des adultes atteints de narcolepsie. La narcolepsie est un trouble du sommeil à long terme qui affecte la capacité du cerveau à réguler le cycle veille-sommeil. Cela provoque des symptômes tels qu’une envie irrésistible de dormir, y compris à des moments et dans des lieux inappropriés, et un sommeil nocturne perturbé. Certains patients ont aussi des épisodes de faiblesse musculaire grave (cataplexie) qui peuvent provoquer des chutes. Wakix est utilisé chez les patients avec ou sans cataplexie. Wakix contient le principe actif pitolisant. Étant donné le faible nombre de patients touchés par la narcolepsie, cette maladie est dite «rare». C'est pourquoi Wakix a reçu la désignation de «médicament orphelin» (médicament utilisé dans le traitement de maladies rares) le 10 juillet 2007...
2016
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
pitolisant
pipéridines
agrément de médicaments
Europe
résultat thérapeutique
adulte
médicament orphelin
narcolepsie
administration par voie orale
N07XX11 - pitolisant
récepteur histaminergique H3
surveillance post-commercialisation des produits de santé
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament
WAKIX
WAKIX 4,5 mg, comprimé pelliculé
WAKIX 18 mg, comprimé pelliculé
pitolisant
1-[3-[3-(4-chlorophényl)propoxy]propyl]-pipéridine
pipéridines
1-[3-[3-(4-chlorophényl)propoxy]propyl]-pipéridine

---
N3-AUTOINDEXEE
REPAGLINIDE ARROW LAB
Mise à disposition d'un générique de NOVONORM
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2630025/fr/repaglinide-arrow-lab
Le service médical rendu par les spécialités REPAGLINIDE ARROW LAB est important dans les indications de l’AMM. Ces spécialités sont des génériques qui n’apportent pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport au princeps déjà inscrit...
2016
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
médicaments génériques
REPAGLINIDE ARROW LAB 0,5 mg, comprimé
REPAGLINIDE ARROW LAB 1 mg, comprimé
REPAGLINIDE ARROW LAB 2 mg, comprimé
répaglinide
REPAGLINIDE
répaglinide
carbamates
pipéridines

---
N1-SUPERVISEE
WAKIX - pitolisant (chlorhydrate de)
Inscription
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2656361/fr/wakix
Le service médical rendu par WAKIX est modéré dans l’indication de l’AMM : « Wakix est indiqué chez l’adulte dans le traitement de la narcolepsie avec ou sans catalepsie. »...
2016
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Modéré
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
pitolisant
pipéridines
résultat thérapeutique
adulte
médicament orphelin
narcolepsie
administration par voie orale
N07XX11 - pitolisant
récepteur histaminergique H3
remboursement par l'assurance maladie
avis de la commission de transparence
WAKIX
Syndrome de narcolepsie-catalepsie
narcolepsie sans cataplexie
WAKIX 4,5 mg, comprimé pelliculé
WAKIX 18 mg, comprimé pelliculé
pitolisant
1-[3-[3-(4-chlorophényl)propoxy]propyl]-pipéridine
pipéridines
1-[3-[3-(4-chlorophényl)propoxy]propyl]-pipéridine

---
N1-VALIDE
WAKIX (pitolisant), antagoniste/agoniste inverse des récepteurs H3 à l’histamine
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2656361/fr/wakix-pitolisant-antagoniste/agoniste-inverse-des-recepteurs-h3-a-l-histamine
Progrès thérapeutique mineur dans la prise en charge de la narcolepsie avec ou sans cataplexie. WAKIX a l’AMM dans le traitement des adultes atteints de narcolepsie avec ou sans cataplexie. Dans une seule étude, à court terme, il a permis de réduire la somnolence diurne versus placebo, sans démonstration de la non infériorité versus modafinil. Son efficacité sur la cataplexie, autre symptôme caractéristique de la narcolepsie, n’a été démontrée qu’à court terme versus placebo chez des patients très sévères...
2016
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
avis de la commission de transparence
administration par voie orale
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
WAKIX
WAKIX 4,5 mg, comprimé pelliculé
WAKIX 18 mg, comprimé pelliculé
pitolisant
pitolisant
N07XX11 - pitolisant
antihistaminiques des récepteurs H3
antihistaminiques des récepteurs H3
narcolepsie
médicament orphelin
1-[3-[3-(4-chlorophényl)propoxy]propyl]-pipéridine
1-[3-[3-(4-chlorophényl)propoxy]propyl]-pipéridine
pipéridines
pipéridines

---
N1-VALIDE
Sommaire des motifs de décision (SMD) portant sur Alecensaro
Alectinib (sous forme de chlorhydrate d'alectinib)
https://hpr-rps.hres.ca/reg-content/sommaire-motif-decision-detailTwo.php?lang=fr&linkID=SBD00332
Alecensaro, un inhibiteur de la protéine kinase, a été autorisé en monothérapie pour le traitement des patients atteints du CPNPC à mutation ALK (ALK-positif) localement avancé (pour lequel il n'existe aucun traitement curatif) ou métastatique, dont la maladie a évolué malgré l'emploi du crizotinib ou qui ne tolèrent pas cette substance...
2016
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Santé Canada
Canada
français
anglais
administration par voie orale
résultat thérapeutique
alectinib
alectinib
agrément de médicaments
Canada
Appréciation des risques
inhibiteurs de protéines kinases
inhibiteurs de protéines kinases
carcinome pulmonaire non à petites cellules
carcinome pulmonaire non à petites cellules
mutation
cancer localement avancé
métastase tumorale
évolution de la maladie
surveillance post-commercialisation des produits de santé
L01XE36 - alectinib
chlorhydrate d'alectinib
information sur le médicament
CH5424802
CH5424802
carbazoles
pipéridines
carbazoles
pipéridines
récepteurs à activité tyrosine kinase
Kinase du lymphome anaplasique

---
N1-SUPERVISEE
Sommaire des motifs de décision (SMD) portant sur Blexten
Bilastine, 20 mg, comprimés, voie orale
https://hpr-rps.hres.ca/reg-content/sommaire-motif-decision-detailTwo.php?lang=fr&linkID=SBD00282
Blexten, un antagoniste des récepteurs H1 de l'histamine, a été autorisé pour Rhinite allergique saisonnière Le soulagement des symptômes nasaux et non nasaux de la rhinite allergique saisonnière (RAS) chez les patients de 12 ans et plus. Urticaire chronique spontanée Le soulagement des symptômes associés à l'urticaire chronique spontanée (UCS) (par exemple, prurit et urticaire), chez les patients de 18 ans et plus...
2016
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Santé Canada
Canada
français
anglais
administration par voie orale
bilastine
bilastine (produit)
information sur le médicament
antihistaminiques des récepteurs H1
rhinite allergique saisonnière
adolescent
adulte
urticaire
maladie chronique
Urticaire spontanée chronique
agrément de médicaments
Canada
R06AX29 - bilastine
comprimés
benzimidazoles
pipéridines

---
N1-VALIDE
Médicaments de la maladie d’Alzheimer : un intérêt médical insuffisant pour justifier leur prise en charge par la solidarité nationale
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2679466/fr/medicaments-de-la-maladie-d-alzheimer-un-interet-medical-insuffisant-pour-justifier-leur-prise-en-charge-par-la-solidarite-nationale
Une efficacité au mieux modeste des médicaments de la maladie d’Alzheimer associée à leur mauvaise tolérance, la nécessité d’une prise en charge globale des patients et des aidants intégrant des approches non médicamenteuses : la Commission de la Transparence de la Haute Autorité de Santé estime que l’intérêt médical de ces médicaments est insuffisant pour justifier leur prise en charge par la solidarité nationale. La HAS publiera dans les prochains mois un guide relatif au parcours de soins des patients concernés...
2016
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation médicament
maladie d'Alzheimer
résultat thérapeutique
ARICEPT
ARICEPT 10 mg, comprimé orodispersible
ARICEPT 10 mg, comprimé pelliculé
ARICEPT 5 mg, comprimé orodispersible
ARICEPT 5 mg, comprimé pelliculé
avis de la commission de transparence
chlorhydrate de donépézil
N06DA02 - donépézil
anticholinestérasiques
anticholinestérasiques
remboursement par l'assurance maladie
maladie d'Alzheimer
mémantine
N06DX01 - mémantine
chlorhydrate de mémantine
Récepteurs du N-méthyl-D-aspartate
antagonistes des acides aminés excitateurs
antagonistes des acides aminés excitateurs
administration par voie orale
EBIXA
EBIXA 5 mg/pression, solution buvable
EBIXA 10 mg, comprimé pelliculé
EBIXA 20 mg, comprimé pelliculé
administration par voie cutanée
EXELON
Rivastigmine
EXELON 1,5 mg, gélule
EXELON 2 mg/ml, solution buvable
EXELON 3 mg, gélule
EXELON 4,5 mg, gélule
EXELON 4,6 mg/24 h, dispositif transdermique
EXELON 6 mg, gélule
EXELON 9,5 mg/24 h, dispositif transdermique
N06DA03 - rivastigmine
N06DA04 - galantamine
bromhydrate de galantamine
REMINYL 4 mg, comprimé pelliculé
REMINYL 4 mg/ml, solution buvable
REMINYL 8 mg, comprimé pelliculé
REMINYL
REMINYL LP
REMINYL 12 mg, comprimé pelliculé
REMINYL L.P. 8 mg, gélule à libération prolongée
REMINYL L.P. 16 mg, gélule à libération prolongée
REMINYL L.P. 24 mg, gélule à libération prolongée
qualité de vie
galantamine
indanes
pipéridines
Donépézil

---
N1-SUPERVISEE
Effets à long terme des médicaments amaigrissants chez les patients hypertendus
http://www.cochrane.org/fr/CD007654/les-effets-long-terme-des-medicaments-amaigrissants-chez-les-personnes-presentant-une-elevation-de
Objectifs principaux : Évaluer les effets à long terme d'une perte de poids induite pharmacologiquement avec de l'orlistat, de la sibutramine ou du rimonabant sur : - la mortalité toutes causes confondues - la morbidité cardiovasculaire - les événements indésirables Objectifs secondaires : - variations de la pression artérielle systolique et/ou diastolique - perte de poids même si la sibutramine et le rimonabant ont été retirés du marché.
2016
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Cochrane
France
français
méta-analyse
résultat thérapeutique
hypertension artérielle
agents antiobésité
surpoids
anorexigènes
lactones
sibutramine
pipéridines
pyrazoles
cyclobutanes
résumé ou synthèse en français
Rimonabant
Orlistat

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N1-VALIDE
LEVOPHTA - LEVOFREE
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2030577/fr/levophta-levofree
Le service médical rendu par LEVOPHTA 0,05 %, collyre et LEVOFREE 0,05 %, collyre en solution en récipient unidose reste modéré dans l’indication de l’AMM : « Conjonctivites allergiques »...
2015
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Modéré
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
LEVOPHTA
LEVOPHTA 0,05 %, collyre
chlorhydrate de lévocabastine
S01GX02 - lévocabastine
solutions ophtalmiques
conjonctivite allergique
antihistaminiques H1 non sédatifs
lévocabastine
pipéridines
remboursement par l'assurance maladie
adulte
enfant
résultat thérapeutique
administration par voie ophtalmique
LEVOFREE 0,05 %, collyre en solution en récipient unidose
LEVOFREE
avis de la commission de transparence

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N1-VALIDE
Gluconorm (repaglinide) - Nouvelle contre-indication portant sur l’utilisation concomitante avec le clopidogrel
http://canadiensensante.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2015/54454a-fra.php
La coadministration de repaglinide et de clopidogrel (un inhibiteur du CYP2C8) pourrait mener à une diminution significative des valeurs glycémiques en raison de l’interaction de ces deux médicaments. L’utilisation concomitante du repaglinide et du clopidogrel est maintenant contre-indiquée...
2015
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Canadiens en santé
Canada
français
anglais
interactions médicamenteuses
répaglinide
A10BX02 - répaglinide
B01AC04 - clopidogrel
PLAVIX
diabète de type 2
hypoglycémiants
antagonistes des récepteurs purinergiques P2Y
antiagrégants plaquettaires
hypoglycémie
avis de pharmacovigilance
Inhibiteurs du cytochrome P-450 CYP2C8
carbamates
pipéridines
Contre-indications aux médicaments
Clopidogrel

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N1-VALIDE
Guide d'usage optimal sur le traitement pharmacologique de la maladie d'Alzheimer et de la démence mixte
http://www.inesss.qc.ca/fileadmin/doc/INESSS/Rapports/Geriatrie/INESSS_GUO_Alzheimer.pdf
http://www.inesss.qc.ca/fileadmin/doc/INESSS/Rapports/Geriatrie/INESSS-Rapport_ETS_TraitementPharmacoAlzheimer.pdf
http://www.inesss.qc.ca/fileadmin/doc/INESSS/Rapports/Geriatrie/INESSS-RevueSystematique_TraitementPharmacoAlzheimer.pdf
http://www.inesss.qc.ca/fileadmin/doc/INESSS/Rapports/Geriatrie/INESSS-RevueSystematique_TraitementsPharmaco_SymptomesComportementauxPsycho_Alzheimer.pdf
Les recommandations formulées dans ce guide s’appuient sur un rapport d’évaluation des technologies de la santé produit selon les normes de l’INESSS et sur deux revues systématiques. L’objectif général du guide est de favoriser un usage optimal des IAchE et de la mémantine chez les patients atteints de la maladie d’Alzheimer et de la démence mixte. Il sert à soutenir les cliniciens et les autres intervenants de première ligne dans l’introduction de ces médicaments selon une approche par objectifs thérapeutiques ciblés. Le guide aborde les dimensions suivantes : les bénéfices et risques des traitements, l’amorce d’un traitement (décision de recourir ou non à un traitement pharmacologique), les indications et les contre-indications, la posologie, les effets indésirables, les interactions médicamenteuses, les éléments de suivi ainsi que les décisions de maintien et d’arrêt de traitement.
2015
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INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
français
rapport
maladie d'Alzheimer
Démence mixte
F00.2 - démence de la maladie d'Alzheimer, forme atypique ou mixte
anticholinestérasiques
mémantine
résultat thérapeutique
anticholinestérasiques
anticholinestérasiques
mémantine
mémantine
recommandation pour la pratique clinique
revue de la littérature
cognition
activités de la vie quotidienne
maladie à corps de lewy
maladie d'Alzheimer
symptômes comportementaux
galantamine
Rivastigmine
Contre-indications aux procédures
indanes
pipéridines
Contre-indications aux médicaments
Donépézil

---
N1-SUPERVISEE
Cotellic - cobimétinib - Cobimetinib
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Cotellic
Cotellic est un médicament anticancéreux utilisé dans le traitement des adultes atteints de mélanome (un type de cancer de la peau) qui s'est propagé à d'autres parties du corps ou qui ne peut pas être retiré par la chirurgie. Cotellic est utilisé en association avec un autre médicament appelé vemurafenib. Cotellic n'est destiné qu'aux patients dont les cellules tumorales se sont avérées présenter une mutation (modification) spécifique appelée «BRAF V600» dans leurs gènes...
2015
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
cobimétinib
cobimétinib
vémurafénib
mélanome
métastase tumorale
administration par voie orale
MAP kinase kinase 1
antinéoplasiques
antinéoplasiques
adulte
continuité des soins
évaluation médicament
flux de syndication
agrément de médicaments
Europe
résultat thérapeutique
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
surveillance post-commercialisation des produits de santé
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
mélanome
Mutation du gène BRAF
COTELLIC
COTELLIC 20 mg, comprimé pelliculé
L01XE38 - cobimétinib
GDC-0973
GDC-0973
azétidines
pipéridines
azétidines
pipéridines
indoles
sulfonamides
Vémurafénib

---
N1-SUPERVISEE
VIPDOMET 12,5 mg/1000 mg, comprimé pelliculé
alogliptine (benzoate d') - metformine (chlorhydrate de)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1774100/fr/vipdomet
« Vipdomet est indiqué dans le traitement des patients adultes âgés de 18 ans et plus, atteints de diabète de type 2 : - en complément au régime et à l’exercice pour améliorer le contrôle glycémique chez les patients adultes insuffisamment contrôlés par la dose maximale tolérée de metformine en monothérapie, ou ceux recevant déjà une association alogliptine-metformine. - en association à la pioglitazone (c.-à-d. en trithérapie) en complément au régime alimentaire et à l’exercice physique pour améliorer le contrôle glycémique chez les patients adultes insuffisamment contrôlés par la dose maximale tolérée de metformine et de la pioglitazone. - en association à l’insuline (c.-à-d. en trithérapie) en complément au régime et à l’exercice pour améliorer le contrôle glycémique chez les patients lorsqu’une dose stable d’insuline et de metformine seule ne suffisent pas à apporter un contrôle glycémique adéquat. »...
2014
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
administration par voie orale
association médicamenteuse
metformine
hypoglycémiants
benzoate d'alogliptine
A10BD13 - metformine et alogliptine
alogliptine
inhibiteurs de la dipeptidyl-peptidase IV
incrétines
adulte
diabète de type 2
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
association de médicaments
pipéridines
uracile
uracile

---
N1-VALIDE
Une nouvelle option thérapeutique dans la prise en charge de l’inflammation chronique en rhumatologie : les inhibiteurs des Janus kinases
https://www.revmed.ch/RMS/2014/RMS-N-414/Rhumatologie-Une-nouvelle-option-therapeutique-dans-la-prise-en-charge-de-l-inflammation-chronique-en-rhumatologie-les-inhibiteurs-des-Janus-kinases
Les types de traitement des maladies inflammatoires chroniques ont beaucoup augmenté en quinze ans. Néanmoins, certains malades ne répondent pas ou que partiellement aux traitements actuels. Depuis peu, le tofacitinib (Xeljanz) est sur le marché suisse. Il inhibe la voie dite des Janus kinases. Le tofacitinib permet un bon contrôle de polyarthrites rhumatoïdes (PR) en mono ou en cothérapie avec le méthotrexate, est aussi efficace que l’adalimumab, permet de contrôler les lésions structurales causées par la PR et est une alternative en cas d’échec des anti-TNF et probablement des autres biologiques. Les effets secondaires sont des infections des voies aériennes supérieures, de type opportuniste et la tuberculose. La formule sanguine, le status lipidique, la fonction rénale, les tests hépatiques, les créatines kinases et la tension artérielle seront à suivre.
2014
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RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
pipéridines
article de périodique
tofacitinib
inhibiteurs de protéines kinases
pyrimidines
pyrroles
tofacitinib
inhibiteurs de protéines kinases
pipéridines
pyrimidines
pyrroles
polyarthrite rhumatoïde

---
N1-SUPERVISEE
VIPIDIA 12,5 mg, comprimé pelliculé - VIPIDIA 25 mg, comprimé pelliculé - VIPIDIA 6,25 mg, comprimé pelliculé
alogliptine (benzoate d')
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1774095/fr/vipidia
« Vipidia est indiqué chez les adultes âgés de 18 ans et plus atteints de diabète de type 2 pour améliorer le contrôle glycémique en association à d’autres médicaments hypoglycémiants, dont l’insuline, lorsque ceux-ci, associés à un régime alimentaire et à l’exercice physique, ne permettent pas d’obtenir un contrôle glycémique adéquat. ». SMR : - Important en bithérapie en association à la metformine, - Important en bithérapie en association à un sulfamide hypoglycémiant, - Insuffisant en bithérapie en association à l’insuline, - Insuffisant en trithérapie en association à la metformine et à un sulfamide, - Modéré en trithérapie en association à la metformine et l’insuline...
2014
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
alogliptine
benzoate d'alogliptine
administration par voie orale
remboursement par l'assurance maladie
A10BH04 - alogliptine
hypoglycémiants
incrétines
inhibiteurs de la dipeptidyl-peptidase IV
association de médicaments
diabète de type 2
adulte
résultat thérapeutique
alogliptine (produit)
alogliptine 6,25 mg comprimé (produit)
alogliptine 12,5 mg comprimé (produit)
alogliptine 25 mg comprimé (produit)
pipéridines
uracile
uracile

---
N3-AUTOINDEXEE
CAPRELSA
vandétanib
http://www.omeditbretagne.fr/lrportal/documents/138946/147512/OMIT_CAPRELSA+V1_pro.pdf/478d72df-35b1-4980-a00a-6002109e9bad
2013
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OMéDIT - Bretagne
France
français
recommandation de bon usage du médicament
vandétanib
CAPRELSA
vandétanib
pipéridines
quinazolines

---
N3-AUTOINDEXEE
CAPRELSA
vandétanib
http://www.omeditbretagne.fr/lrportal/documents/138946/147010/OMIT_CAPRELSA+V1_pat.pdf/217b7097-4053-42d8-a2c9-58bc07c7e8ff
2013
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OMéDIT - Bretagne
France
français
recommandation de bon usage du médicament
recommandation patients
CAPRELSA
vandétanib
vandétanib
pipéridines
quinazolines

---
N1-SUPERVISEE
Prandin - Repaglinide
code ATC : A10BX02
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Prandin
Prandin est utilisé chez les patients souffrant d'un diabète non insulino-dépendant (diabète de type 2). Prandin est utilisé en complément d'un régime alimentaire et d'exercice physique afin de réduire la glycémie (sucre) chez les patients dont l'hyperglycémie (glycémie élevée) ne peut plus être contrôlée par le régime alimentaire, la perte de poids et l'exercice physique. Prandin peut également être utilisé en association avec la metformine (autre médicament antidiabétique) chez les diabétiques de type 2 qui ne sont pas équilibrés de façon satisfaisante par la metformine seule.
2012
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
hypoglycémiants
carbamates
diabète de type 2
pipéridines
interactions médicamenteuses
carbamates
pipéridines
hypoglycémiants
résultat thérapeutique
évaluation de médicament
étiquetage de médicament
agrément de médicaments
comprimés
administration par voie orale
association de médicaments
grossesse
Allaitement naturel
répaglinide
répaglinide
A10BX02 - répaglinide
carbamates
pipéridines
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament

---
N1-SUPERVISEE
Novonorm - Repaglinide
code ATC : A10BX02
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Novonorm
NovoNorm est utilisé chez les patients souffrant d'un diabète non insulino-dépendant (diabète de type 2). NovoNorm est utilisé en complément d'un régime alimentaire et d'exercice physique afin de réduire la glycémie (sucre) chez les patients dont l'hyperglycémie (glycémie élevée) ne peut plus être contrôlée par le régime alimentaire, la perte de poids et l'exercice physique. NovoNorm peut également être utilisé en association avec la metformine (autre médicament antidiabétique) chez les diabétiques de type 2 qui ne sont pas équilibrés de façon satisfaisante par la metformine seule.
2012
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
anglais
français
flux de syndication
carbamates
pipéridines
hypoglycémiants
carbamates
pipéridines
hypoglycémiants
interactions médicamenteuses
résultat thérapeutique
évaluation de médicament
grossesse
agrément de médicaments
étiquetage de médicament
comprimés
administration par voie orale
association de médicaments
Allaitement naturel
diabète de type 2
répaglinide
répaglinide
A10BX02 - répaglinide
NOVONORM 0,5 mg, comprimé
NOVONORM 1 mg, comprimé
NOVONORM 2 mg, comprimé
carbamates
pipéridines
NOVONORM
résumé des caractéristiques du produit
évaluation médicament
notice médicamenteuse
3400892179599
3400892179650
3400892179711

---
N1-VALIDE
LEVOFREE (lévocabastine), collyre antihistaminique
http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/2010-07/levofree_-_ct-8108.pdf
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_969542/levofree
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_996404/levofree-levocabastine-collyre-antihistaminique
LEVOFREE est un collyre sans conservateur indiqué dans les conjonctivites allergiques. Cette spécialité est présentée en récipients unidoses (sans conservateur). Elle n'apporte pas de progrès thérapeutique par rapport à LEVOPHTA, autre spécialité à base de lévocabastine présentée en flacon multidose (avec conservateur)...
2010
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
S01GX02 - lévocabastine
solutions ophtalmiques
conjonctivite allergique
antihistaminiques H1 non sédatifs
lévocabastine
pipéridines
instillation de médicaments
remboursement par l'assurance maladie
adulte
enfant
résultat thérapeutique
lévocabastine
pipéridines
pipéridines
administration par voie ophtalmique
LEVOFREE 0,05 %, collyre en solution en récipient unidose
recommandation de bon usage du médicament
LEVOFREE
avis de la commission de transparence
3400893548110

---
N1-SUPERVISEE
Lubéluzole dans l'accident vasculaire cérébral (AVC) ischémique aigu
http://www.cochrane.org/fr/CD001924
Des études expérimentales ont démontré que les crises ischémiques entraînent une libération excessive de neurotransmetteurs des acides aminés excitateurs (AAE), en particulier du glutamate. La réabsorption du glutamate est empêchée dans des conditions ischémiques. Dans des modèles précliniques d'AVC des antagonistes des acides aminés excitateurs ou de la libération de glutamate protègent contre les lésions ischémiques, même lorsqu'ils sont administrés après la crise ischémique. Le lubéluzole et un dérivé du benzothiazole qui possède des propriétés neuroprotectrices avérées dans différents modèles expérimentaux inhibant la libération de glutamate, la synthèse d'oxyde nitrique (ON) et bloquant les chaînes ions Na et Ca2 voltage dépendant.
2010
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Cochrane
France
lubéluzole
pipéridines
thiazoles
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
accident vasculaire cérébral
pipéridines
thiazoles

---
N1-SUPERVISEE
Naratriptan
NARAMIG
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=459
Le naratriptan est un agoniste sélectif des récepteurs vasculaires 5-HT1. Il induit une vasoconstriction, en particulier au niveau des vaisseaux crâniens. Il s'utilise par voie orale dans le traitement de la crise de migraine.
2009
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N
CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
grossesse
pipéridines
tryptamines
vasoconstricteurs
agonistes des récepteurs de la sérotonine
naratriptan
N02CC02 - naratriptan
pipéridines
tryptamines
information sur le médicament

---
N1-SUPERVISEE
Acomplia - Rimonabant - Code ATC : A08AX01
Ce médicament n'est plus autorisé - medicinal product no longer authorised
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Acomplia
ACOMPLIA est utilisé en association à un régime et à de l'activité physique pour traiter les patients adultes obèses (surpoids important) avec un indice de masse corporelle (IMC) supérieur ou égal à 30 kg/m², ou présentant un surpoids (IMC supérieur ou égal à 27 kg/m²) ainsi que d'autre(s) facteur(s) de risque, comme un diabète de type 2 ou une dyslipidémie (taux anormaux de graisse dans le sang).
2008
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
Contre-indications aux procédures
obésité
pipéridines
pipéridines
pyrazoles
pyrazoles
récepteur cannabinoïde de type CB1
évaluation de médicament
résultat thérapeutique
adulte
comprimés
administration par voie orale
pipéridines
pyrazoles
agents antiobésité
pipéridines
pyrazoles
pipéridines
pipéridines
pyrazoles
pyrazoles
facteurs de risque
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
pyrazoles
pipéridines
pyrazoles
pipéridines
évaluation préclinique de médicament
A08AX01 - rimonabant
pipéridines
pyrazoles
évaluation médicament
notice médicamenteuse
résumé des caractéristiques du produit
Contre-indications aux médicaments
Rimonabant

---
N1-SUPERVISEE
Ebastine
KESTIN
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=174
L'ébastine est un antihistaminique H1 non atropinique et peu sédatif.
2008
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N
CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
grossesse
antihistaminiques des récepteurs H1
butyrophénones
pipéridines
ébastine
R06AX22 - ébastine
information sur le médicament

---
N1-SUPERVISEE
Zimulti - Rimonabant - Code ATC : A08AX01
Ce médicament n'est plus autorisé - medicinal product no longer authorised
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Zimulti
ZIMULTI est utilisé en association à un régime et à de l'activité physique pour traiter les patients adultes: obèses (surpoids important) avec un indice de masse corporelle (IMC) supérieur ou égal à 30 kg/m², ou présentant un surpoids (IMC supérieur ou égal à 27 kg/m²) ainsi que d'autre(s) facteur(s) de risque, comme un diabète de type 2 ou une dyslipidémie (taux anormaux de graisse dans le sang).
2008
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
anglais
français
flux de syndication
évaluation de médicament
obésité
pipéridines
pyrazoles
résultat thérapeutique
pipéridines
pyrazoles
agents antiobésité
adulte
grossesse
Allaitement naturel
comprimés
administration par voie orale
évaluation préclinique de médicament
facteurs de risque
interactions médicamenteuses
pipéridines
pyrazoles
pipéridines
pipéridines
pyrazoles
pyrazoles
pipéridines
pyrazoles
pipéridines
pyrazoles
récepteur cannabinoïde de type CB1
A08AX01 - rimonabant
pipéridines
pyrazoles
évaluation médicament
notice médicamenteuse
résumé des caractéristiques du produit
Rimonabant

---
N1-SUPERVISEE
Le médicament du mois. Rimonabant (Acomplia ) : premier antagoniste des récepteurs CB1 du système endocannabinoïde
http://www.rmlg.ulg.ac.be/aboel.php?num_id=1699&langue=FR
Les bandelettes sous-urétrales sans tension ont révolutionné le traitement chirugical de l'incontinence urinaire d'effort chez la femme depuis dix ans. La voie trans-obturatrice de dedans en dehors, développée il y a cinq ans dans notre Institution, connaît une diffusion mondiale. La technique est simple et reproductible et l'incidence des complications est réduite. Les taux de guérison de l'incontinence d'effort sont de près de 90% à 3 ans. Ces bons résultats sont confirmés dans la littérature internationale.
2008
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N
Revue Médicale de Liège
Belgique
français
pipéridines
pyrazoles
récepteur cannabinoïde de type CB1
article de périodique
Rimonabant

---
N1-SUPERVISEE
ARICEPT 5mg CPR ORODISP B/28
CIP : 3730609 ;
http://www.meddispar.fr/medicaments/3730609
prescription, première délivrance, renouvellement
2008
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N
MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
pipéridines
administration par voie orale
continuité des soins
Surveillance des médicaments
indanes
ordonnances médicamenteuses
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
comprimés
N06DA02 - donépézil
ARICEPT 5 mg, comprimé orodispersible
chlorhydrate de donépézil
ARICEPT
information sur le médicament
3400892911571
Donépézil

---
N1-SUPERVISEE
ARICEPT 10mg CPR PELL B/28
CIP : 3444950 ;
http://www.meddispar.fr/medicaments/3444950
prescription, première délivrance, renouvellement
2008
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N
MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
pipéridines
administration par voie orale
continuité des soins
Surveillance des médicaments
indanes
ordonnances médicamenteuses
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
comprimés
N06DA02 - donépézil
ARICEPT 10 mg, comprimé pelliculé
chlorhydrate de donépézil
ARICEPT
information sur le médicament
3400891960396
Donépézil

---
N1-VALIDE
Suspension de l'autorisation de mise sur le marché d'Acomplia
http://www.ansm.sante.fr/Infos-de-securite/Lettres-aux-professionnels-de-sante-Points-d-information/Suspension-de-l-autorisation-de-mise-sur-le-marche-d-Acomplia-R/(language)/fre-FR
2008
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
pipéridines
pyrazoles
troubles mentaux
agrément de médicaments
pipéridines
pyrazoles
avis de pharmacovigilance
Rimonabant

---
N1-VALIDE
Acomplia (rimonabant)
http://www.ansm.sante.fr/var/ansm_site/storage/original/application/b127b4381c6aa5c30627e8b7c7bfc6a0.pdf
Acomplia (rimonabant) est un médicament qui a obtenu une autorisation de mise sur le marché européenne en juin 2006. Il est indiqué dans le traitement des sujets obèses (IMC 1 30 kg/m 2), ou en surpoids (IMC 27 Kg/m 2) avec des facteurs de risque associés (diabète de type 2, dyslipidémie) en association à un régime hypocalorique et à l'exercice physique.
2008
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
Contre-indications aux procédures
pipéridines
pyrazoles
pyrazoles
pipéridines
obésité
trouble dépressif
pipéridines
gestion du risque
pyrazoles
effets secondaires indésirables des médicaments
A08AX01 - rimonabant
pipéridines
pyrazoles
brochure pédagogique pour les patients
recommandation de bon usage du médicament
information sur le médicament
avis de pharmacovigilance
Contre-indications aux médicaments
Rimonabant
Rimonabant
Rimonabant

---
N1-SUPERVISEE
Acomplia (rimonabant) : nouvelles mises en garde concernant les troubles depressifs
http://www.ansm.sante.fr/Infos-de-securite/Lettres-aux-professionnels-de-sante/Acomplia-rimonabant-nouvelles-mises-en-garde-concernant-les-troubles-depressifs-Lettre-aux-professionnels-d-esante/%28language%29/fre-FR
Des troubles dépressifs peuvent survenir au cours d'un traitement par Acomplia (rimonabant), tout particulièrement lors de son initiation. Ainsi, il est recommandé que les patients soient attentivement surveillés en début de traitement, à la recherche de symptômes évocateurs de troubles psychiatriques, en particulier de dépression...
2008
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
Contre-indications aux procédures
pyrazoles
pyrazoles
pipéridines
pipéridines
trouble dépressif
dépression
surveillance post-commercialisation des produits de santé
gestion du risque
A08AX01 - rimonabant
pipéridines
pyrazoles
avis de pharmacovigilance
brochure pédagogique pour les patients
résumé des caractéristiques du produit
Contre-indications aux médicaments
Rimonabant

---
N1-SUPERVISEE
Acomplia : Nouvelles informations et mises en garde un an après sa commercialisation
http://www.ansm.sante.fr/Infos-de-securite/Communiques-de-presse/Acomplia-R-Nouvelles-informations-et-mises-en-garde-un-an-apres-sa-commercialisation/(language)/fre-FR
Acomplia (rimonabant) est commercialisé depuis mars 2007. Une analyse des données acquises depuis un an confirme le profil de sécurité d'Acomplia notamment vis-à-vis du risque de troubles dépressifs et permet désormais de préciser que ces troubles surviennent majoritairement en début de traitement. En conséquence, le résumé des caractéristiques du produit a été modifié pour intégrer de nouvelles mises en garde et recommandations de surveillance pendant le traitement. Par ailleurs, l'Afssaps présente également le premier bilan de pharmacovigilance d'Acomplia en France...
2008
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
obésité
pipéridines
pyrazoles
surveillance post-commercialisation des produits de santé
trouble dépressif
gestion du risque
A08AX01 - rimonabant
pipéridines
pyrazoles
information sur le médicament
Rimonabant

---
N1-VALIDE
Mise sur le marché d'Acomplia - Informations sur la sécurité d'emploi
http://www.ansm.sante.fr/Infos-de-securite/Communiques-de-presse/Mise-sur-le-marche-d-Acomplia-R-Informations-sur-la-securite-d-emploi/(language)/fre-FR
Le médicament Acomplia a obtenu une AMM européenne en juin 2006 dans le traitement des sujets obèses, ou en surpoids (IMC 27 Kg/m 2) avec des facteurs de risque associés (diabète de type 2, dyslipidémie) en association à un régime hypocalorique et à l'exercice physique. La posologie recommandée est de un comprimé à 20mg par jour. Il est disponible uniquement sur prescription médicale et a le statut de médicament d'exception 2. Son remboursement est réservé aux patients obèses et diabétiques de type 2, insuffisamment contrôlés par une monothérapie par metformine ou par sulfamide, et dont l'HbA1c 3 est comprise entre 6.5% et 10%.
2007
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
pyrazoles
obésité
agents antiobésité
pipéridines
gestion du risque
surveillance post-commercialisation des produits de santé
A08AX01 - rimonabant
pipéridines
pyrazoles
recommandation de bon usage du médicament
Rimonabant

---
N1-SUPERVISEE
Acomplia - Renforcement des informations portant sur la sécurité d'emploi
http://www.ansm.sante.fr/Infos-de-securite/Communiques-de-presse/Acomplia-R-Renforcement-des-informations-portant-sur-la-securite-d-emploi/(language)/fre-FR
En juin 2007, l'Emea a engagé une réévaluation de l'ensemble des données disponibles portant sur les effets psychiatriques d'Acomplia depuis sa mise sur le marché européenne. L'Agence européenne a conclu que la balance bénéfice/risque reste positive mais recommande aujourd'hui de contre-indiquer ce médicament chez les patients souffrant de dépression caractérisée ou traités par un antidépresseur, en raison de risques d'effets secondaires psychiatriques...
2007
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
Contre-indications aux procédures
agents antiobésité
agents antiobésité
dépression
trouble dépressif
obésité
surpoids
pipéridines
pipéridines
pyrazoles
pyrazoles
pipéridines
pyrazoles
avis de pharmacovigilance
Contre-indications aux médicaments
Rimonabant

---
N1-VALIDE
Quelle place pour les médicaments anti-Alzheimer dans la prise en charge des patients
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_594386
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_594403
La Commission de la transparence de la Haute Autorité de santé a réévalué les quatre médicaments indiqués dans la maladie d'Alzheimer : le donépézil, la galantamine, la rivastigmine et la mémantine. Les effets de ces médicaments sont modestes. Toutefois, leur service médical rendu (SMR) reste important, du fait notamment de la gravité de la maladie et de la place du traitement médicamenteux dans la prise en charge des patients. Le progrès thérapeutique apporté par ces médicaments ne s'est pas révélé aussi important qu'attendu lors de leur mise sur le marché et peut être qualifié de mineur
2007
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
106. Confusion, démences (voir item 129)
français
maladie d'Alzheimer
indanes
pipéridines
anticholinestérasiques
agents dopaminergiques
galantamine
phényl-carbamates
mémantine
antagonistes des acides aminés excitateurs
N06D - médicaments contre la démence
gestion des soins aux patients
recommandation de bon usage du médicament

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N1-SUPERVISEE
Rimonabant - Acomplia
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=760
Le rimonabant est un antagoniste sélectif de certains récepteurs cannabinoïdes (du cannabis). Il est utilisé, en association au régime et à l'activité physique, dans le traitement des patients obèses (IMC 30 kg/m2), ou en surpoids (IMC 27 kg/m2) avec facteurs de risque associés (diabète de type 2 ou dyslipidémie).
2007
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N
CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
grossesse
Allaitement naturel
récepteurs de cannabinoïdes
pipéridines
pyrazoles
agents antiobésité
A08AX01 - rimonabant
pipéridines
pyrazoles
information sur le médicament
Rimonabant

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N1-VALIDE
Traitement pharmacologique et chirurgical de l'obésité. Prise en charge résidentielle des enfants sévèrement obèses en Belgique.
http://kce.fgov.be/fr/publication/report/traitement-pharmacologique-et-chirurgical-de-lob%C3%A9sit%C3%A9-prise-en-charge-r%C3%A9sidentiel
Les solutions au problème de société que constitue l'obésité, sont à trouver dans des approches multisectorielles visant à améliorer l'alimentation et à encourager l'activité physique. Dans l'ensemble, ces solutions ne sont pas du domaine médical; cependant la prise en charge clinique fait partie de la réponse à l'épidémie d'obésité. Changer le mode de vie reste l'approche la plus importante ; d'autre part des traitements médicamenteux ou chirurgicaux (chirurgie bariatrique) sont de plus en plus utilisés. Ces derniers sont le sujet de cette étude. Nous avons utilisé une méthodologie standardisée d'évaluation de technologie de santé afin d'analyser leur efficacité, leur rapport coût/efficacité, et les conséquences des résultats de cette analyse, pour les décideurs en Belgique. Ce rapport inclut également une analyse de la prise en charge résidentielle de longue durée des enfants souffrant d'obésité sévère en Belgique. ; 174 pages
2006
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N
Centre Fédéral d'Expertise des Soins de Santé
Bruxelles
Belgique
français
anglais
obésité pédiatrique
obésité pédiatrique
obésité
obésité
enfant
Belgique
adolescent
analyse coût-bénéfice
responsabilité légale
Chirurgie bariatrique
résultat thérapeutique
agents antiobésité
lactones
anorexigènes
cyclobutanes
pipéridines
pyrazoles
perte de poids
Chirurgie bariatrique
adulte
gestion des soins aux patients
recommandation pour la politique de santé
évaluation technologique

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N1-VALIDE
Rimonabant
Le nouveau médicament contre l'obésité?
http://www.minerva-ebm.be/fr/article/637
Quel est l'effet du rimonabant versus placebo sur le poids corporel et sur les facteurs de risque cardio-vasculaire, chez des patients obèses?
2006
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minerva-ebm.be
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
français
616.398 - Obésité
615.739 - Médicaments agissant sur le métabolisme
perte de poids
obésité
résultat thérapeutique
pipéridines
pyrazoles
maladies cardiovasculaires
facteurs de risque
récepteur cannabinoïde de type CB1
adulte
pipéridines
pyrazoles
lecture critique d'article
Rimonabant

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N1-VALIDE
Inhibiteurs de la cholinestérase pour la maladie d'Alzheimer : examen systématique des essais cliniques contrôlés et randomisés
https://www.cadth.ca/fr/inhibiteurs-de-la-cholinesterase-pour-la-maladie-dalzheimer-examen-systematique-des-essais-cliniques
Le principal objectif de ce rapport est de donner des renseignements cliniques pertinents aux décideurs grâce à un examen systématique des écrits. Ce rapport examinera d'un point de vue critique les données probantes actuelles sur l'efficacité des ChEIs, en fonction de la capacité fonctionnelle et d'une impression clinique globale de changement. Il étudiera également les effets néfastes chez les personnes souffrant de la maladie d'Alzheimer légère à moyenne. La thérapie au moyen des ChEIs est également évaluée du point de vue de l'acceptabilité, de l'incidence sur la qualité de vie (QV) et de l'incidence sur les taux de mortalité et de placement en établissement. ; 139 pages
2005
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
arrêt du traitement
maladie d'Alzheimer
anticholinestérasiques
médecine factuelle
résultat thérapeutique
Canada
sujet âgé
Évaluation de l'invalidité
anticholinestérasiques
qualité de vie
maladie d'Alzheimer
prévalence
institutionnalisation
essais cliniques comme sujet
indanes
pipéridines
galantamine
phényl-carbamates
collecte de données
N06DA - anticholinestérasiques
méta-analyse
étude évaluation
rapport
résumé ou synthèse en français
évaluation médicament

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N1-SUPERVISEE
Les innovations thérapeutiques dans les pathologies métaboliques : l'ézétimibe (Ezétrol), l'acide nicotinique (Niaspan), les acides oméga-3 (Omacor), le rimonabant (Acomplia).
http://www.amub.be/revue-medicale-bruxelles/download/192
Dans le domaine des dyslipidémies et du syndrome métabolique, quatre molécules innovantes sont revues : L'ézétimibe (Ezétrol ) est un inhibiteur sélectif de l'absorption intestinale du cholestérol alimentaire. L'administration d'ézétimibe avec une statine à faible dose entraîne une réduction de LDL de même ampleur que la plus haute dose de la statine seule. Cette combinaison permet de mieux atteindre les objectifs thérapeutiques. L'acide nicotinique modifie favorablement toutes les lipoprotéines (y compris la Lp(a)). La forme galénique retard “ extended release ” de l'acide nicotinique (Niaspan ) est une nouvelle présentation, avec moins d'effets secondaires (flushing et hépatoxicité) que l'acide nicotinique. Cette nouvelle préparation représente une option efficace dans le traitement des dyslipidémies, mais sa place dans l'arsenal thérapeutique devra encore être précisée. Les acides gras polyinsaturés oméga-3 (Omacor ) réduisent la mortalité cardiovasculaire et principalement les arythmies fatales en post-infarctus. Leurs effets favorables sont liés surtout à des actions anti-inflammatoires et anti-arythmogènes. Ils s'ajoutent à la prise en charge de la prévention secondaire du post-infarctus. L'inhibition du système endocannabinoïde par un inhibiteur sélectif des récepteurs CB1 (le rimonabant ou Acomplia ) réduit l'appétit et le poids, tout en augmentant l'insulino-sensibilité et l'adiponectine. Les résultats des études cliniques sur l'obésité et la dépendance au tabac sont très encourageants. Rev Med Brux 2005 ; 26 : S 393-405 ...
2005
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Revue Médicale de Bruxelles
Belgique
français
Ézétimibe
hypolipémiants
acides gras omega-3
pipéridines
acide nicotinique
anticholestérolémiants
pyrazoles
acide docosahexaénoïque
acide eicosapentanoïque
Omacor
association médicamenteuse
article de périodique
Rimonabant

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Courriel (Nous ne répondons pas aux questions de santé personnelles.)
15/09/2019


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