Libellé préféré : phénylalanine;

Synonyme CISMeF : 3-phenyl-l-alanine;

Acronyme CISMeF : Phe;

Synonyme MeSH : L-Phénylalanine; isomère L de la phénylalanine;

substance (CISMeF) : O;

UNII : 47E5O17Y3R;

Codes EINECS : 200-568-1;

medicament (CISMeF) : O;

Détails


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Vous pouvez consulter :


N1-SUPERVISEE
XERMELO (télotristat), antidiarrhéique
Intérêt clinique faible en cas de diarrhée sévère due à un syndrome carcinoïde mais pas d’avantage clinique démontré dans la stratégie thérapeutique
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2900185/fr/xermelo
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2900185/fr/xermelo-telotristat-antidiarrheique
XERMELO a l’AMM dans le traitement de la diarrhée du syndrome carcinoïde en association avec un analogue de la somatostatine (ASS) chez l’adulte, en cas de contrôle insuffisant avec le traitement par ASS. Le rapport efficacité/effets indésirables est mal établi : quantité d’effet faible versus placebo, et sans pertinence clinique sur la diminution de la fréquence moyenne des selles après 12 semaines, sans effet sur les flushs et les douleurs abdominales, et un profil de tolérance établi à court terme et chez un nombre limité de patients. Des données complémentaires suggèrent qu’une réduction du nombre de selles plus cliniquement pertinentes serait possible chez des patients « répondeurs », sans que l’on puisse les identifier a priori. Son utilisation doit être impérativement réévaluée au plus tard après les 12 premières semaines. Il s’agit d’un traitement de seconde intention en cas de diarrhée sévère résistante aux ASS...
2019
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Insuffisant
Faible
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
télotristat
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
administration par voie orale
A16AX15 - télotristat
association de médicaments
adulte
diarrhée
syndrome carcinoïde malin
recommandation de bon usage du médicament
antidiarrhéiques
médicament orphelin
antidiarrhéiques
antidiarrhéiques
avis de la commission de transparence
phénylalanine
phénylalanine
pyrimidines

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N1-SUPERVISEE
Sommaire des motifs de décision - Xiidra
Lifitegrast
https://hpr-rps.hres.ca/reg-content/sommaire-motif-decision-detailTwo.php?lang=fr&linkID=SBD00383
Xiidra, un antagoniste de l'antigène-1 associé à la fonction lymphocytaire (LFA-1), a été autorisé pour le traitement des signes et des symptômes du syndrome de l'œil sec...
2018
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Santé Canada
Canada
français
anglais
information sur le médicament
lifitégrast
évaluation médicament
agrément de médicaments
Canada
Antigène-1 associé à la fonction du lymphocyte
syndromes de l'oeil sec
adulte
sujet âgé
administration par voie ophtalmique
solutions ophtalmiques
résultat thérapeutique
Appréciation des risques
S01XA25 - lifitégrast
surveillance post-commercialisation des produits de santé
lifitégrast
sulfones
phénylalanine
sulfones
phénylalanine
phénylalanine
sulfones
phénylalanine

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N2-AUTOINDEXEE
Sommaire des motifs de décision - Viberzi
Eluxadoline
https://hpr-rps.hres.ca/reg-content/sommaire-motif-decision-detailTwo.php?lang=fr&linkID=SBD00346
Viberzi contient l'ingrédient médicinal eluxadoline, qui est à la fois un agoniste des récepteurs opioïdes mu (ROµ) et un antagoniste des récepteurs opioïdes delta (ROδ). Viberzi a été autorisé pour le traitement du syndrome du côlon irritable avec diarrhée (SCI-D) chez les adultes...
2018
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Santé Canada
Canada
français
anglais
information sur le médicament
éluxadoline
Imidazoles
phénylalanine

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N3-AUTOINDEXEE
Côlon irritable : éluxadoline (Truberzi) trop peu efficace
In Rev Prescrire 2018 ; 38 (412) : 91-95
http://www.prescrire.org/Fr/3/31/53908/0/NewsDetails.aspx
Chez les patients atteints de troubles fonctionnels digestifs récurrents (alias syndrome du côlon irritable) avec des diarrhées, l'éluxadoline est peu efficace, comme les autres antidiarrhéiques, et elle expose à des effets indésirables parfois graves...
2018
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Prescrire
France
français
résumé ou synthèse en français
peu
éluxadoline
efficace
Imidazoles
phénylalanine

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N1-SUPERVISEE
Truberzi - éluxadoline - eluxadoline
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Truberzi
Truberzi est un médicament qui agit sur le système digestif. Il est utilisé pour le traitement d'adultes atteints du syndrome de l'intestin irritable accompagné de diarrhée. Le syndrome de l'intestin irritable est un trouble chronique de l'intestin accompagné de douleur ou de gêne au niveau de l'abdomen (ventre), de ballonnements et d'une modification de la fréquence des selles...
2016
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
éluxadoline
Imidazoles
agrément de médicaments
Europe
agents gastro-intestinaux
agents gastro-intestinaux
surveillance post-commercialisation des produits de santé
adulte
syndrome du côlon irritable
diarrhée
administration par voie orale
comprimés
Appréciation des risques
syndrome de l'intestin irritable avec diarrhée (maladie)
sujet âgé
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
récepteur delta
récepteur mu
récepteur kappa
A07DA06 - éluxadoline
éluxadoline
Imidazoles
phénylalanine

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N3-AUTOINDEXEE
Phénylalanine (d-)
Numéro CAS : 673-06-3
http://www.csst.qc.ca/prevention/reptox/pages/fiche-complete.aspx?no_produit=52357&nom=Phénylalanine+(d-)
CSST - Commission de la Santé et de la Sécurité au Travail
Montréal
Canada
fiche toxicologique
phénylalanine

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N1-VALIDE
AVIS de l'Anses en réponse à la consultation de l'Autorité Européenne de sécurité des aliments sur son projet d'avis concernant la ré-évaluation de l'aspartame (E951) en tant qu'additif alimentaire
http://www.anses.fr/fr/content/avis-de-l%E2%80%99anses-en-r%C3%A9ponse-%C3%A0-la-consultation-de-l%E2%80%99autorit%C3%A9-europ%C3%A9enne-de-s%C3%A9curit%C3%A9-des
http://www.anses.fr/sites/default/files/documents/ERCA2013sa0016.pdf
En 2011, l'Anses a émis un avis examinant deux nouvelles études portant sur d'éventuels effets sanitaires liés à l'aspartame et l'acésulfame de potassium. Suite à cet avis, l'Anses a mis en place un groupe de travail (GT) chargé d'évaluer les bénéfices et les risques nutritionnels (hors interrogations d'ordre toxicologiques) de l'ensemble des édulcorants intenses dont la fin des travaux est prévue pour décembre 2013. Elle a également estimé nécessaire de poursuivre l'évaluation et a sollicité l'Autorité européenne de sécurité des aliments (EFSA) pour que celle-ci anticipe l'échéance de la réévaluation de la Dose Journalière Admissible (DJA) de l'aspartame initialement prévue en 2020 par le Règlement européen n 257/2010 .
2013
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N
ANSES
Bron
France
français
aspartame
additifs alimentaires
recommandation par consensus
cancérogènes
phénylalanine
édulcorants

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N1-SUPERVISEE
Avis relatif à l'évaluation des justificatifs concernant un aliment (type soupe instantanée) spécialement formulée pour répondre aux besoins nutritionnels des enfants de 9 à 14 ans atteints de phénylcétonurie ou en état d'hyperphénylalaninémie
http://www.anses.fr/sites/default/files/documents/NUT2006sa0344.pdf
2008
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N
AFSSA
France
français
enfant
adolescent
phénylalanine
phénylcétonuries
diétothérapie
étude évaluation

---
N1-SUPERVISEE
Avis relatif à l'évaluation des compléments d'information concernant un aliment diététique destiné au traitement diététique des troubles du métabolisme de la phénylalanine (phénylcétonurie ou hyperphénylalaninémie) à partir de 8 ans
http://www.anses.fr/sites/default/files/documents/NUT2007sa0053.pdf
2007
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N
AFSSA
France
français
enfant
adolescent
phénylcétonuries
phénylalanine
diétothérapie
adulte
étude évaluation

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N1-SUPERVISEE
PERIKABIVEN
PERIKABIVEN, émulsion pour perfusion - Boîtes de 4 poches en trois compartiments de 1 440 ml (CIP : 355 351-5) - Boîtes de 2 poches en trois compartiments de 1 920 ml (CIP : 355 350-9) - Boîtes de
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_523276/perikabiven
2007
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
chlorure de potassium
glucose
glycine
histidine
acide aspartique
arginine
proline
émulsions
perfusion
valine
tryptophane
potassium
lysine
sulfate de magnésium
sérine
alanine
thréonine
méthionine
sodium
chlorure de calcium
leucine
tyrosine
phénylalanine
calcium
magnésium
glycérophosphate
acide glutamique
acide alpha glycérophosphorique
B05BA10 - associations pour nutrition parentérale
avis de la commission de transparence

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N1-SUPERVISEE
PERIKABIVEN 900 kcal, émulsion pour perfusion 1440 ml en poche à trois compartiments (boîte de 1 et boîte de 4)PERIKABIVEN 1200 kcal, émulsion pour perfusion 1920 ml en poche à trois compartiments (boîte de 1 et boîte de 2) - PERIKABIVEN 1500 kcal
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_398910
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
glucose
glycine
histidine
acide aspartique
arginine
proline
émulsions
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valine
tryptophane
potassium
lysine
sulfate de magnésium
sérine
alanine
thréonine
méthionine
sodium
chlorure de calcium
leucine
tyrosine
phénylalanine
calcium
magnésium
glycérophosphate
acide glutamique
chlorure de potassium
acide alpha glycérophosphorique
B05BA10 - associations pour nutrition parentérale
avis de la commission de transparence

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Courriel (Nous ne répondons pas aux questions de santé personnelles.)
23/04/2019


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