Libellé préféré : ostéogenèse imparfaite;

Synonyme CISMeF : OI; os de verre;

Synonyme MeSH : Maladie de Porak et Durante; Fragilité osseuse constitutionnelle; Maladie de l'homme de verre; Maladie des os de verre; ostéogenèse imparfaite tardive; ostéopsathyrose;

Hyponyme MeSH : Maladie de Lobstein;

Détails


Consulter ci-dessous une sélection des principales ressources :

Vous pouvez consulter :


N1-VALIDE
Calendrier de suivi pour l’ostéogénèse imparfaite
https://www.filiere-oscar.fr/files/fiche-osteogenese-imparfaite.pdf
Cette fiche s’adresse aux professionnels de santé impliqués dans la prise en charge des maladies rares de l’os, du calcium et du cartilage et aux patients ayant déjà reçu l’enseignement de cette prise en charge. Le contenu a été rédigé par les médecins du Centre de Référence Maladies Osseuses Constitutionnelles (CR MOC) dans le cadre de la Filière Santé OSCAR.
2017
false
false
false
Filière OSCAR
France
français
information scientifique et technique
ostéogenèse imparfaite
observation (surveillance clinique)

---
N1-VALIDE
Ostéogenèse imparfaite
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2734084/fr/osteogenese-imparfaite
L’objectif de ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) est d’expliciter aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale actuelle et le parcours de soins d’un patient atteint d’ostéogenèse imparfaite.
2016
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
recommandation pour la pratique clinique
ostéogenèse imparfaite
médecine générale
ostéogenèse imparfaite
diagnostic différentiel
ostéogenèse imparfaite
enfant
adulte
prise en charge de la maladie
grossesse
ostéogenèse imparfaite
diphosphonates
observation (surveillance clinique)
ostéogenèse imparfaite
médecins généralistes

---
N1-VALIDE
Nouveautés dans l’ostéogenèse imparfaite : de la recherche à la prise en charge multidisciplinaire
http://www.revmed.ch/rms/2015/RMS-N-466/Nouveautes-dans-l-osteogenese-imparfaite-de-la-recherche-a-la-prise-en-charge-multidisciplinaire
L’ostéogenèse imparfaite (OI) est une maladie rare d’origine génétique. Les efforts déployés autour des maladies rares, ces dernières années, permettent aujourd’hui de proposer une prise en charge adaptée et reconnue des patients. Les avancées dans les connaissances en génétique de l’OI permettent un diagnostic précis du type d’OI avec son propre mécanisme moléculaire, un conseil génétique adéquat avec planning familial et diagnostic prénatal, ainsi qu’une orientation thérapeutique vers le médicament le plus approprié. Une prise en charge spécifique de rééducation des patients OI est nécessaire et efficace. Pour une meilleure information, une consultation multidisciplinaire est proposée au CHUV pour les patients souffrant d’OI ainsi qu’un site internet romand : www.infomaladiesrares.ch.
2015
false
false
false
RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
article de périodique
ostéogenèse imparfaite
ostéogenèse imparfaite
ostéogenèse imparfaite
techniques de physiothérapie
ostéogenèse imparfaite

---
N1-VALIDE
Ostéogenèse imparfaite
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=666
http://www.orpha.net/data/patho/Pro/fr/Urgences_OsteogeneseImparfaite-frPro654.pdf
informations sur la pathologie, signes cliniques, types de consultations adaptées, laboratoires de diagnostic, projets de recherche
2013
false
N
Orphanet
France
français
anglais
traitement d'urgence
recommandation pour la pratique clinique
ostéogenèse imparfaite
ostéogenèse imparfaite

---
N1-VALIDE
Ostéogenèse imparfaite : manifestations cliniques, diagnostic et prise en charge de l'enfance à l'âge adulte
https://medicalforum.ch/fr/article/doi/fms.2013.01670/
L'ostéogenèse imparfaite (OI) est un trouble de la formation et de l'homéostasie de la matrice osseuse, qui est hétérogène sur le plan clinique et génétique et se caractérise par une faible densité osseuse et par une solidité osseuse réduite. Il peut en résulter une fragilité osseuse accrue et des courbures secondaires des os longs. C'est pourquoi l'OI est également connue sous le nom de «maladie des os de verre».
2013
false
N
Forum Médical Suisse
Suisse
français
ostéogenèse imparfaite
enfant
adulte
article de périodique
image
ostéogenèse imparfaite
ostéogenèse imparfaite

---
N1-VALIDE
OIFE
Osteogenesis Imperfecta Federation Europe
http://www.oife.org/
informations, association, liens, forum, projets, actualités
false
N
France
français
anglais
italien
allemand
néerlandais
grec
espagnol
portugais
danois
finnois
ostéogenèse imparfaite
Europe
association patients

---
N1-SUPERVISEE
Ostéogenèse imparfaite maladie des os de verre maladie de Lobstein osteogenesis imperfecta
http://www.cofemer.fr/UserFiles/File/4%20OI%20format%20cofemer%202012.pdf
diagnostic ante natal et néonatal, conséquences rachidiennes, causes de décès, perte de l'audition, douleurs, prise en charge de la fragilité osseuse : principes, l'action des bisphosphonates, indications du traitement (modalités, résultats, limites), la hanche de l'OI sévère, OI modérée et sévère, conclusion
2012
true
N
Campus numérique de Médecine physique et de réadaptation
Paris
France
français
ostéogenèse imparfaite
médecine physique et de réadaptation
ostéogenèse imparfaite
ostéogenèse imparfaite
diphosphonates
résultat thérapeutique
ostéogenèse imparfaite
ostéogenèse imparfaite
enfant
ostéogenèse imparfaite
cause de décès
cours
image

---
N1-VALIDE
AOI
Association de l'Ostéogenèse Imparfaite
http://www.aoi.asso.fr/
Association qui regroupe les malades, les familles ainsi que tous ceux qui acceptent de prendre en charge cette affection génétique, connue sous le nom de Maladie des Os de Verre
présentation de l'association, description de la maladie, diagnostic, traitements , axes de la recherche en cours, observations illustrées par une banque d'images, liens avec les sociétés savantes et association de spécialistes, publications, possibilité recherche par mot clé, bibliographie
false
N
Amiens
France
Somme
français
ostéogenèse imparfaite
association patients
forum et liste de diffusion

---
N1-VALIDE
AFBOI
Association Francophone Belge de l' Ostéogenèse Imparfaite
http://www.afboi.be/
description de la maladie, témoignages
false
N
Bruxelles
Belgique
français
ostéogenèse imparfaite
Belgique
association patients

---
N3-AUTOINDEXEE
Ostéogenèse imparfaite type 4
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=216820
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
ostéogenèse imparfaite

---
N3-AUTOINDEXEE
Ostéogenèse imparfaite type 5
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=216828
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
ostéogenèse imparfaite

---
N3-AUTOINDEXEE
Ostéogenèse imparfaite type 3
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=216812
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
ostéogenèse imparfaite

---
N3-AUTOINDEXEE
OI type 2
Ostéogenèse imparfaite type 2;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=216804
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
ostéogenèse imparfaite

---
N1-VALIDE
Fragilité osseuse : l'ostéogénèse imparfaite
http://www.tousalecole.fr/content/fragilit%C3%A9-osseuse-lost%C3%A9ogen%C3%A8se-imparfaite
définition, symptômes, quelques chiffres,traitement, conséquences sur la vie scolaire, mise en garde, améliorations possibles de la vie scolaire, avenir
2008
false
true
false
Tous à l'école
France
français
fragilité (signe)
ostéogenèse imparfaite
ostéogenèse imparfaite
signes et symptômes
ostéogenèse imparfaite
enfant
ostéogenèse imparfaite
établissements scolaires
intégration scolaire enfants handicapés
information patient et grand public

---
N1-VALIDE
Ostéogenèse imparfaite (L')
maladie des os de verre, maladie de Lobstein
http://www.orpha.net/data/patho/Pub/fr/OsteogeneseImparfaite-FRfrPub654v02.pdf
L’ostéogenèse imparfaite, ou maladie « des os de verre », est une affection génétique, caractérisée par une fragilité osseuse et une faible masse osseuse à l’origine de fractures à répétition, survenant à la suite de traumatismes bénins. Cette maladie se manifeste très différemment d’un malade à l’autre : il ne s’agit pas d’une entité unique mais plutôt d’un groupe de maladies. Ceci est d’ailleurs confirmé sur le plan génétique puisque les progrès de la biologie moléculaire ont permis de mettre en évidence des anomalies génétiques variées. ; 9 pages
2007
false
true
false
Orphanet
France
français
ostéogenèse imparfaite
ostéogenèse imparfaite
ostéogenèse imparfaite
assistance par téléphone
brochure pédagogique pour les patients

---
Courriel
22/11/2017


[Accueil] [Haut de page]

© CHU de Rouen. Toute utilisation partielle ou totale de ce document doit mentionner la source.