Libellé préféré : cardiomyopathies;
Définition du MeSH : Maladies du myocarde. [Traduction effectuée avant 2008];
Synonyme MeSH : Myocardiopathies;
Synonyme CISMeF : Cardiomyopathie;
Hyponyme MeSH : Cardiomyopathies secondaires; Cardiomyopathies primitives;
Définition VIDAL : Maladie du muscle cardiaque. Dans la cardiomyopathie obstructive, l'épaississement
du muscle cardiaque gêne l'écoulement du sang.;
Identifiant d'origine : D009202;
CUI UMLS : C0878544;
Alignements automatiques CISMeF supervisés
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
Alignements manuels BTNT - CISMeF
Alignements manuels NTBT (CISMeF)
Concept(s) lié(s) au record
Concepts Supplémentaires MeSH en relation
Correspondance(s) ORDO
Correspondances UMLS (même concept)
DO Cross reference
Liste des qualificatifs affiliables
- urine [Qualificatif MeSH]
Terme HPO
Topic(s) MedlinePlus
Type(s) sémantique(s)
Maladies du myocarde. [Traduction effectuée avant 2008]
N3-AUTOINDEXEE
Myopathie précoce avec cardiomyopathie létale
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=FR&Expert=289377
2018
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Orphanet
France
français
information scientifique et technique
Cardiomyopathie
précoce
myopathie
maladies musculaires
Myopathie précoce avec cardiomyopathie létale
Myopathie
cardiomyopathie
cardiomyopathies
cardiomyopathie
---
N3-AUTOINDEXEE
Syndrome d'encéphalomyopathie néonatale-cardiomyopathie-détresse respiratoire
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=FR&Expert=457185
2017
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Orphanet
France
français
information scientifique et technique
cardiomyopathie
syndrome de détresse respiratoire chez le nouveau-né
syndrome de détresse respiratoire du nouveau-né
cardiomyopathie
Syndrome
cardiomyopathies
syndrome
---
N3-AUTOINDEXEE
CARDIOMYOPATHIES HEREDITAIRES
https://anpgm.fr/media/documents/ANPGM_030-v2-Cardiomyopathies.pdf
2016
ANPGM
France
recommandation professionnelle
cardiomyopathie
cardiomyopathies
cardiomyopathie
Cardiomyopathie
---
N1-SUPERVISEE
Cardiomyopathie auriculaire - bloc cardiaque
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=1344
La cardiomyopathie auriculaire avec bloc cardiaque est une affection extrêmement rare
qui se transmet sur un mode autosomique dominant. Elle associe une fibro-élastose
de l'endocarde et un bloc cardiaque, entraînant des rythmes supra-ventriculaires ectopiques.
2014
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Orphanet
France
atrium du coeur
maladies génétiques congénitales
information scientifique et technique
cardiomyopathies
Cardiomyopathie auriculaire - bloc cardiaque
bloc cardiaque
---
N1-SUPERVISEE
Cardiomyopathie du post-partum chez une Sénégalaise : cas clinique
http://medecinetropicale.free.fr/casgrossesse.pdf
Une femme de 29 ans, Sénégalaise, sans antécédent pathologique connu, est admise à
‘Hôpital Principal de Dakar pour une dyspnée d’effort progressivement croissante.
La symptomatologie est apparue deux semaines après un accouchement non compliqué.
Il s’agit de la troisième grossesse. Les deux premières grossesses se sont déroulées
normalement.
2014
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Médecine tropicale - Diplôme de Médecine Tropicale des Pays de l'Océan Indien
France
français
cas clinique
troubles du postpartum
cardiomyopathies
cardiomyopathies
cardiomyopathies
cardiomyopathies
cardiomyopathies
cardiomyopathie du post-partum
---
N1-VALIDE
«Je suis un peu essoufflé» Quand un symptôme banal cache une maladie rare : l’amyloïdose
cardiaque
http://www.revmed.ch/rms/2014/RMS-N-440/Je-suis-un-peu-essouffle-Quand-un-symptome-banal-cache-une-maladie-rare-l-amyloidose-cardiaque
A partir d’une vignette clinique, cet article fait le point sur les atteintes cardiaques
de l’amyloïdose, affection provoquée par l’accumulation extracellulaire de fibrilles
protéiques (la substance amyloïde) qui envahissent progressivement les tissus des
organes, dont elles perturbent le fonctionnement. L’expression clinique dépend du
type de substance amyloïde et de sa distribution principale. L’atteinte cardiaque
la plus sévère et de mauvais pronostic se trouve dans sa forme primaire (ou AL), alors
qu’elle est plus rare, d’évolution plus lente ou de meilleur pronostic dans ses autres
formes : secondaire (AA), familiale (ATTR) ou sénile (SSA).
2014
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RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
article de périodique
Amylose cardiaque
amyloïdose
cas clinique
amyloïdose
amyloïdose
amyloïdose
amyloïdose
cardiomyopathies
---
N1-VALIDE
Revue de litterature illustree de la cardiomyopathie du peripartum
http://www.rmlg.ulg.ac.be/aboel.php?num_id=2476&langue=FR
La cardiomyopathie du péripartum est définie par l’apparition d’une insuffisance cardiaque
avec dysfonction systolique du ventricule gauche à la fin de la grossesse ou dans
les mois qui suivent l’accouchement. Son diagnostic reste difficile en raison de l’absence
de spécificité. La physiopathologie est encore imparfaitement comprise, mais fait
intervenir à la fois des facteurs génétiques et des facteurs liés à la grossesse.
D’un point de vue thérapeutique, les recommandations de la Société Européenne de Cardiologie
sur l’insuffisance cardiaque sont d’application, mais le stade de la grossesse devra
être pris en compte pour le choix du traitement. Les chances de récupération sont
plus importantes que dans les autres cardiomyopathies non ischémiques. Il reste toutefois
capital de poser un diagnostic rapide afin d’améliorer les chances de récupération,
notamment par l’utilisation de la bromocriptine qui a montré des résultats positifs
ces dernières années.
2013
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Revue Médicale de Liège
Belgique
français
article de périodique
cardiomyopathies
période de péripartum
cas clinique
cardiomyopathies
cardiomyopathies
cardiomyopathies
---
N1-SUPERVISEE
Cardiomyopathie - hypotonie, par déficit en cytochrome C oxidase
synonyme : Cardiomyopathie - myopathie, par déficit en COX
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=70474
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N
Orphanet
France
français
maladies rares
déficit en cytochrome-c oxydase
cardiomyopathies
erreurs innées du métabolisme
hypotonie musculaire
information scientifique et technique
---
N1-VALIDE
Les cardiomyopathies, maladies cardiaques héréditaires - C la Santé
http://www.youtube.com/watch?v=3YJecMz2GRc&list=PL55758D3BE5375EBC&index=3
Les cardiomyopathies sont des maladies cardiaques très rares qui peuvent être à l'origine
de mort subite, notamment sur les terrains de sport. Elles sont souvent héréditaires
et il est possible de les dépister. À Marseille justement un centre de compétence
prend en charge ces maladies depuis 2010.
2012
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N
AP-HM - Assistance Publique - Hôpitaux de Marseille
Paris
France
français
cardiomyopathies
enregistrement vidéo
information patient et grand public
---
N1-VALIDE
Ligue contre la Cardiomyopathie
http://www.ligue-cardiomyopathie.com/
Association française dédiée aux malades atteints de toutes les formes de cardiomyopathie.
Nos objectifs : Faire connaître la maladie Aider financièrement la recherche sur la
maladie Informer et soutenir les familles des malades
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N
Montboissier
France
Eure-et-Loire
français
association patients
cardiomyopathies
---
N3-AUTOINDEXEE
PRISE EN CHARGE DES HYPERBILIRUBINEMIES NON CONJUGUEES : SYNDROME DE GILBERT, MALADIE
DE CRIGLER-NAJJAR
https://anpgm.fr/media/documents/ANPGM_095_Crigler_Najjar_et_Gilbert.doc
2012
ANPGM
France
recommandation professionnelle
Maladie
maladie de Gilbert
maladie de crigler et najjar
hyperbilirubinémie
gestion des soins aux patients
syndrome de gilbert
hyperbilirubinémie non conjuguée
syndrome de Crigler-Najjar
Maladies
syndrome de Najjar
Syndrome CHARGE
Hyperbilirubinémie
syndrome CHARGE
syndrome charge
maladie
système génital
cardiomyopathies
---
N3-AUTOINDEXEE
Cardiomyopathie oncocytique
Cardiomyopathie histiocytoïde;Cardiomyopathie xanthomateuse infantile;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=137675
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
Cardiomyopathies
cardiomyopathie
cellules oxyphiles
cardiomyopathie infantile histiocytoïde
cardiomyopathies
---
N1-SUPERVISEE
Interventions dans le traitement de la cardiomyopathie du péripartum afin d'améliorer
les résultats chez les mères et leurs bébés
http://www.cochrane.org/fr/CD008589
La cardiomyopathie du péripartum (CMPP ou CPMO) est une maladie rare, dont l'étiologie
est inconnue, qui se caractérise par l'apparition d'une insuffisance cardiaque aiguë
chez les femmes se trouvant dans la dernière phase de leur grossesse ou pendant les
premiers mois du post-partum.
2010
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Cochrane
France
période de péripartum
grossesse
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
cardiomyopathies
résultat thérapeutique
---
N1-SUPERVISEE
La cardiomyopathie cirrhotique
https://www.revmed.ch/RMS/2009/RMS-215/La-cardiomyopathie-cirrhotique
La cardiomyopathie cirrhotique se définit par la présence d'anomalies de la structure
et de la fonction cardiaque chez des patients atteints de cirrhose, sans autre maladie
cardiaque associée. Elle se caractérise par une dysfonction systolique et diastolique,
ainsi que par des altérations électrophysiologiques qui peuvent devenir cliniquement
évidentes à l'issue d'un stress physiologique ou d'un geste chirurgical, et occasionner
une insuffisance cardiaque. Les mécanismes pathogéniques comprennent une altération
de la voie de signalisation ß-adrénergique et une exposition à des facteurs cardiodépresseurs.
Une certaine réversibilité est décrite, à moyen terme après transplantation hépatique.
Cet article propose de passer en revue les mécanismes physiopathologiques sous-jacents,
leurs répercussions cliniques et les possibilités de prise en charge thérapeutique.
2009
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N
RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
article de périodique
cirrhose du foie
comorbidité
cardiomyopathies
---
N1-SUPERVISEE
Rôle de l'IRM cardiaque dans le dépistage des cardiomyopathies de l'adulte
https://www.revmed.ch/RMS/2009/RMS-221/Role-de-l-IRM-cardiaque-dans-le-depistage-des-cardiomyopathies-de-l-adulte
La résonance magnétique cardiaque (RMC) est une technique d'imagerie cardiaque non
invasive en plein essor exempte de radiations ionisantes pouvant être effectuée de
manière répétée sans risque pour le patient. La RMC fournit des informations tomographiques
précises et reproductibles ainsi que des images dynamiques du coeur avec une haute
résolution spatiale et temporelle. De ce fait, elle constitue un outil très performant
adapté à l'évaluation des maladies hétérogènes du myocarde.
2009
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N
RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
article de périodique
cardiomyopathies
adulte
imagerie par résonance magnétique
Dépistage de masse
cardiomyopathies
---
N1-VALIDE
Myocardiopathies
- Examen Classant National : Question(s) 250 -
http://www-sante.ujf-grenoble.fr/SANTE/corpus/disciplines/cardio/ic/250a/lecon250a.htm
myocardiopathies primitives (dilatée, restrictive, hypertrophique, obstructive), secondaires
(surcharges, maladies de système, maladies neuro-musculaires, causes toxiques, endocriniennes
(thyroxicoses), parasitoses, myocardites virales ou bactériennes, atteinte cardiaque
du SIDA, myocardiopathie du post-partum, fibro-élastose de l'endocarde, fibrose endomyocardique
; synthèse et commentaires : myocardiopathies ; version imprimable, références, lien,
pré-requis, exercice
2002
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N
3eme cycle / doctorat
2eme cycle / master
Université Joseph Fourier, Faculté de médecine de Grenoble
Grenoble
Besançon
France
232. Insuffisance cardiaque de l'adulte
français
cardiologie
cardiomyopathies
cardiomyopathies
signes et symptômes
cours
questions à choix multiple
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