Libellé préféré : amyotrophie;

Définition du MeSH : Altération de la dimension et du nombre de fibres musculaires survenant avec l'âge, la diminution de l'apport sanguin, ou à la suite d'une immobilisation, apesanteur prolongée, malnutrition et surtout dénervation. [Traduction effectuée avant 2008];

Synonyme CISMeF : Amyotrophie neurogène; Atrophie musculaire neurogène;

Synonyme MeSH : Atrophie musculaire;

Hyponyme MeSH : Amyotrophie neurogénique; Atrophie musculaire neurogénique;

Détails


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Altération de la dimension et du nombre de fibres musculaires survenant avec l'âge, la diminution de l'apport sanguin, ou à la suite d'une immobilisation, apesanteur prolongée, malnutrition et surtout dénervation. [Traduction effectuée avant 2008]

N1-SUPERVISEE
Syndrome de Allan Herndon-Dudley (SAHD)(MCT8 thyroid hormone transporter)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3187176/fr/syndrome-de-allan-herndon-dudley-sahd-mct8-thyroid-hormone-transporter
Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours de soins d'un patient atteint du Syndrome de Allan Herndon-Dudley (SAHD). Il a été élaboré par le centre de référence des Déficiences Intellectuelles de causes rare, à l’aide d’une méthodologie proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation par la HAS qui n’a pas participé à son élaboration.
2020
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
programme clinique
médecine générale
gestion des soins aux patients
prise en charge personnalisée du patient
syndrome d'Allan-Herndon-Dudley
maladie chronique
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guide ressources
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syndrome d'Allan-Herndon-Dudley
syndrome d'Allan-Herndon-Dudley
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syndrome d'Allan-Herndon-Dudley
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retard mental lié à l'X
hypotonie musculaire
amyotrophie
retard mental lié à l'X
hypotonie musculaire
amyotrophie
retard mental lié à l'X
hypotonie musculaire
amyotrophie
retard mental lié à l'X

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N1-SUPERVISEE
Syndrome de Allan Herndon-Dudley
Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS)
http://www.orpha.net/data/patho/PNDS/Syndrome_de_allan_herndon_dudley_FR_fr_PNDS.pdf
Le syndrome d’Allan-Herndon-Dudley (SAHD) est un syndrome lié à l'X affectant les garçons, caractérisé par une hypotonie infantile précoce, une déficience intellectuelle, une diminution de la masse musculaire et de la force musculaire, un faible poids, des mouvements anormaux de type dystoniques et / ou choréo-athétosiques, une quadriplégie spastique progressive avec rétractions articulaires, parfois une épilepsie et une microcéphalie acquise. Les formes sévères sont les plus fréquentes induisant une situation de polyhandicap avec une hypotonie axiale sévère, une absence de marche, une dystonie invalidante et une absence de langage. Les formes modérées, moins fréquentes, induisent une déficience intellectuelle modérée à légère avec une hypotonie de la tête, une marche normale ou spastique et un langage dysarthrique. Les principales complications sont neuro-orthopédiques (cyphoscoliose, déformations orthopédiques, luxation de hanche), pulmonaires (pneumopathies d’inhalation, troubles de déglutition) ou nutritionnelles (retard staturo-pondéral, dénutrition, ostéopénie). Le traitement du SAHD est symptomatique.
2020
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Orphanet
France
syndrome d'Allan-Herndon-Dudley
maladies rares
diagnostic différentiel
pronostic
programme clinique
Indice de gravité de la maladie
médecine générale
révélation de la vérité
conseil génétique
syndrome d'Allan-Herndon-Dudley
syndrome d'Allan-Herndon-Dudley
syndrome d'Allan-Herndon-Dudley
éducation du patient comme sujet
continuité des soins
diagnostic prénatal
recommandation pour la pratique clinique
syndrome d'Allan-Herndon-Dudley
hypotonie musculaire
amyotrophie
retard mental lié à l'X
hypotonie musculaire
amyotrophie
retard mental lié à l'X
hypotonie musculaire
amyotrophie
retard mental lié à l'X
hypotonie musculaire
amyotrophie
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hypotonie musculaire
amyotrophie
retard mental lié à l'X

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N3-AUTOINDEXEE
Hémangiome cutané avec atrophie osseuse ou musculaire
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2017
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Orphanet
France
français
information scientifique et technique
Atrophie
amyotrophie
hémangiome de la peau
hémangiome
atrophie de la peau
amyotrophie
atrophie

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N3-TITRE
Amyotrophie tissu graisseux anomalie - Nakajo nishimura syndrome
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2014
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Orphanet
France
information scientifique et technique
amyotrophie
syndrome de Nakajo
tissu adipeux
syndrome
syndrome de Nakajo

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N1-VALIDE
Atrophie musculaire - In : Schweizerische Zeitschrift für «Sportmedizin und Sporttraumatologie» 59 (1), 14–17, 2011
http://www.sgsm.ch/fileadmin/user_upload/Zeitschrift/59-2011-1/Atrophie_59_1_11_Leger.pdf
L’atrophie musculaire résulte de lésions pouvant porter sur le nerf, le muscle, l’os ou le tendon, aussi bien que de maladie métabolique.
2011
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SSMS - Société Suisse de Médecine du Sport
Suisse
français
article de périodique
amyotrophie

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N3-AUTOINDEXEE
HMN distale liée à l'X
Atrophie musculaire spinale distale liée à l'X;Neuropathie motrice distale héréditaire liée à l'X;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=139557
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
amyotrophie

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N3-AUTOINDEXEE
HMN-2 distale
Atrophie musculaire spinale distale type 2;Neuropathie motrice distale héréditaire type 2;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=139525
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
amyotrophie

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N3-AUTOINDEXEE
Paraplégie spastique autosomique dominante type 17
Synonymes : HMN5B ; Neuropathie motrice héréditaire distale type 5B ; Paraplégie spastique - amyotrophie des pieds et des mains ; SPG17 ; Silver, syndrome de
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=100998
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
main
pied
amyotrophie
syndrome
paraplégie spasmodique héréditaire
paraplégie spastique 17

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N3-AUTOINDEXEE
JMP
Contractures articulaires - atrophie musculaire - anémie microcytique - lipodystrophie induite par une panniculite;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=254356
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
anémie
anemie
amyotrophie
lipodystrophie
contracture

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N3-AUTOINDEXEE
Diagnostic moléculaire des Dysferlinopathies (LGMD2B, Myopathie de Miyoshi)
https://anpgm.fr/media/documents/ANPGM_027_Dysferlinopahies_LGMD2B_Miyoshi.doc
2009
ANPGM
France
recommandation professionnelle
Diagnostic
maladies musculaires
myopathie de Miyoshi
aucun diagnostic
myopathie
Myopathie
dysferlinopathie
anatomopathologie moléculaire
diagnostic
amyotrophie
myopathies distales
dystrophies musculaires des ceintures

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Courriel (Nous ne répondons pas aux questions de santé personnelles.)
06/08/2020


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