Libellé préféré : inhibiteurs de la monoamine oxydase;

Synonyme CISMeF : inhibiteurs monoamine oxydase; monoamine oxydase, inhibiteurs;

Acronyme CISMeF : IRMA; IMAO;

Synonyme MeSH : IMAO; Inhibiteur de la monoamine oxydase; Inhibiteurs de la mono-amino-oxydase; inhibiteurs de la monoamine oxydase réversibles; inhibiteurs de la monoamine oxydase de type A réversibles;

Hyponyme MeSH : Inhibiteurs réversibles de la monoamine oxydase; Inhibiteurs réversibles de la monoamine oxydase de type A;

Définition VIDAL : Abréviation d'inhibiteur de la monoamine-oxydase. Famille de médicaments utilisés en neurologie (dépression, maladie de Parkinson). Ces médicaments sont divisés en deux types : les IMAO non sélectifs, qui donnent lieu à de nombreuses interactions médicamenteuses et alimentaires, et les IMAO sélectifs (A ou B), pour lesquels ces inconvénients sont absents ou limités.;

action pharmacologique : O;

substance (CISMeF) : O;

Détails


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Vous pouvez consulter :


N2-AUTOINDEXEE
IMAO B comme antiparkinsonien
http://pharmacomedicale.org/medicaments/par-specialites/item/imao-b-comme-antiparkinsonien
Les IMAO-B réduisent la dégradation périphérique de la L-Dopa en bloquant sélectivement et de manière irréversible la monoamine-oxydase-B (MAO-B) intra- et extra-neuronale. De plus, les IMAO-B possèderaient aussi une action inhibitrice sur la MAO-B cérébrale permettant de corriger une partie de la déficience dopaminergique par l’augmentation du taux de dopamine striatale. Cette propriété explique leur effet symptomatique antiparkinsonien même en l’absence d’administration de L-Dopa. les IMAO-B exercent un effet symptomatique antiparkinsonien en monothérapie (en début de la maladie lorsque la gène fonctionnelle est minime) et en association avec la L-Dopa afin de 1) diminuer les doses de L-dopa ou/et 2) en prolongeant l’efficacité de la L-dopa au stade de fluctuation motrice de 'fin de dose'. Le blocage irréversible de la MAO-B explique leur longue durée d’action. Les effets indésirables des IMAO-B sont comparables à ceux de la L-Dopa...
2015
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Pharmacomedicale.org
France
français
information sur le médicament
antiparkinsoniens
N04BD - inhibiteurs de la monoamine oxydase type B
inhibiteurs de la monoamine oxydase
maladie de Parkinson
inhibiteurs de la monoamine oxydase
antiparkinsoniens
Organismes

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N3-AUTOINDEXEE
Réactif IGFBP-3 IRMA - Beckman Coulter - Information de sécurité
http://www.ansm.sante.fr/Infos-de-securite/Autres-mesures-de-securite/Reactif-IGFBP-3-IRMA-Beckman-Coulter-Information-de-securite
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
avis de matériovigilance
dosage radioimmunométrique
indicateurs et réactifs
sécurité
Protéine-3 de liaison aux IGF
inhibiteurs de la monoamine oxydase

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N1-SUPERVISEE
Inhibiteurs de la monoamine oxydase (IMAO) pour le syndrome de la fibromyalgie
http://www.cochrane.org/fr/CD009807
'L'objectif de cette revue était d'évaluer l'efficacité et l'innocuité des inhibiteurs de la monoamine oxydase (IMAO) dans le traitement du syndrome de FM.'
2012
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N
Centre Cochrane Français
France
français
méta-analyse
fibromyalgie
inhibiteurs de la monoamine oxydase
résultat thérapeutique
résumé ou synthèse en français

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N1-SUPERVISEE
Inhibiteurs de la monoamine oxydase B dans la maladie de Parkinson précoce
http://www.cochrane.org/fr/CD004898
Évaluer les preuves issues d'essais contrôlés randomisés concernant l'efficacité et l'innocuité de la prise prolongée d'inhibiteurs de la MAO-B dès les premiers signes de la MP.
2012
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N
Centre Cochrane Français
France
français
méta-analyse
maladie de Parkinson
résultat thérapeutique
inhibiteurs de la monoamine oxydase
résumé ou synthèse en français

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N1-VALIDE
Antidépresseurs (Les)
- Examen Classant National : Question(s) 177 Module(s) 11 -
http://perso.wanadoo.fr/senon/Documentation/telechargement/2cycle/csct/Antidepresseurs.pdf
classification (structure chimique, activité thérapeutique, action sur les systèmes de neurotransmission), pharmacologie (modèles d'étude chez l'animal, action sur le système nerveux central, principaux impacts pharmacologiques), pharmacocinétique (imipraminiques, inhibiteurs de la recapture de sérotonine, IMAO, concentrations plasmatiques, utilité clinique), indications et efficacité (indications classiques, indications en extension, indications non psychiatriques), effets latéraux (effets psychiatriques, effets sur le système nerveux central, effets latéraux anticholinergiques, effets cardiovasculaires, effets particuliers des molécules atypiques, effets indésirables des IMAO, effets indésirables des IRS), intoxication aiguë (troubles neurologiques, variations thermiques, troubles cardiaques, troubles de la pression artérielle, troubles respiratoires, modifications de l'équilibre acidobasique et des gaz du sang artériel), interactions médicamenteuses, schéma d'utilisation (traitement d'attaque, traitement d'entretien, arrêt du traitement, traitement à long terme et prévention des récidives, choix thérapeutique selon la clinique et l'état somatique du patient) ; 20 pages
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N
3eme cycle / doctorat
2eme cycle / master
Université de Poitiers - Faculté de Médecine et de Pharmacie - Psychiatrie Adulte et Psychologie Médicale
France
072. Prescription et surveillance des psychotropes (voir item 326)
français
prévention secondaire
pharmacologie
psychiatrie
antidépresseurs
antidépresseurs
dépression
antidépresseurs
antidépresseurs
antidépresseurs
antidépresseurs de seconde génération
antidépresseurs tricycliques
inhibiteurs de la monoamine oxydase
imipramine
imipramine
imipramine
antidépresseurs tricycliques
antidépresseurs de seconde génération
inhibiteurs de la monoamine oxydase
antidépresseurs
antidépresseurs
antidépresseurs
antidépresseurs
interactions médicamenteuses
antidépresseurs
facteurs de risque
dépression
trouble dépressif
cours

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N1-SUPERVISEE
Les antidépresseurs tricycliques et les IMAO ont-ils encore une place dans le traitement de la dépression
http://www.rmlg.ulg.ac.be/aboel.php?num_id=2146&langue=FR
Aujourd’hui, les antidépresseurs tricycliques sont beaucoup moins prescrits que les inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS ) ou les inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (ISRSN ). Ces molécules plus récentes sont associées à une bien meilleure tolérance et une moindre toxicité.
2011
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Revue Médicale de Liège
Belgique
antidépresseurs tricycliques
antidépresseurs tricycliques
antidépresseurs tricycliques
inhibiteurs de la monoamine oxydase
inhibiteurs de la monoamine oxydase
inhibiteurs de la monoamine oxydase
interactions médicamenteuses
article de périodique
inhibiteurs de la monoamine oxydase
trouble dépressif
antidépresseurs tricycliques
dépression

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N1-SUPERVISEE
Évaluation de l'efficacité et de l'innocuité du traitement adjuvant en plus de la lévodopa chez les patients atteints de maladie de Parkinson et présentant des complications motrices
http://www.cochrane.org/fr/CD007166
L'objectif de cette méta-analyse est d'évaluer plus rigoureusement les bénéfices et les risques associés aux trois classes de médicaments (agonistes de la dopamine, ICOMT et IMAO-B) actuellement utilisées en traitement adjuvant en plus de la lévodopa chez les patients atteints de MP et présentant des complications motrices. Les trois classes de médicaments ont été comparées afin de déterminer si l'une d'elles conférait un meilleur contrôle symptomatique que les autres.
2010
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Centre Cochrane Français
France
français
Inhibiteurs de la catéchol O-méthyltransférase
méta-analyse
maladie de Parkinson
maladie de Parkinson
résultat thérapeutique
lévodopa
antiparkinsoniens
agonistes de la dopamine
dyskinésies
inhibiteurs de la monoamine oxydase
résumé ou synthèse en français

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Courriel
15/12/2017


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