Libellé préféré : méxilétine;

Synonyme CISMeF : mexilétine chlorhydrate;

Hyponyme MeSH : chlorhydrate de mexilétine; KO-1173; KO1173; Chlorhydrate de méxilétine;

substance (CISMeF) : O;

UNII : 1U511HHV4Z;

Codes EINECS : 250-825-7;

Détails


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Vous pouvez consulter :


N1-SUPERVISEE
Namuscla mexilétine
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/namuscla
Namuscla est un médicament indiqué dans le traitement des symptômes de la myotonie (raideur musculaire) chez les patients atteints de troubles myotoniques non-dystrophiques, un type de troubles musculaires héréditaires. «Non-dystrophiques» signifie que les patients atteints de ce trouble ne présentent pas de perte musculaire. Les patients atteints de troubles myotoniques non-dystrophiques souffrent de raideur musculaire et de douleurs en raison de la lenteur de leurs muscles à se relâcher après une contraction. Les troubles myotoniqes sont rares et Namuscla a reçu la désignation de «médicament orphelin» (médicament utilisé dans le traitement de maladies rares) le 19 novembre 2014...
2019
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
agrément de médicaments
Europe
méxilétine
méxilétine
médicament orphelin
myotonie
myotonie non dystrophique
administration par voie orale
bloqueurs de canaux sodiques voltage-dépendants
bloqueurs de canaux sodiques voltage-dépendants
adulte
sujet âgé
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament

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N1-VALIDE
Mexiletine AP-HP 200 mg, gélule - Mise à jour des contre-indications médicamenteuses - Lettre aux professionnels de santé
http://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Lettres-aux-professionnels-de-sante/Mexiletine-AP-HP-200-mg-gelule-Mise-a-jour-des-contre-indications-medicamenteuses-Lettre-aux-professionnels-de-sante
La spécialité MEXILETINE AP-HP 200 mg, gélule est désormais contre-indiquée, en plus des contre-indications cliniques actuelles: - en association avec les bêtabloquants utilisés dans l'insuffisance cardiaque- en association avec la dronédarone (s'ajoutant aux médicaments antiarythmiques donnant des torsades de points déjà contre-indiqués)...
2018
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
méxilétine
administration par voie orale
avis de pharmacovigilance
MEXILETINE AP-HP
MEXILETINE AP-HP 200 mg, gélule
association de médicaments
antagonistes bêta-adrénergiques
Contre-indications aux procédures
amiodarone
amiodarone
Contre-indications aux médicaments
Dronédarone

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N2-AUTOINDEXEE
MEXILETINE AP-HP 200 mg, gélule (ex-MEXITIL) - Remise à disposition
mexilétine
http://www.ansm.sante.fr/Infos-de-securite/Lettres-aux-professionnels-de-sante/Mise-a-disposition-et-informations-sur-le-bon-usage-de-MEXILETINE-AP-HP-200-mg-gelule-Lettre-aux-professionnels-de-sante/%28language%29/fre-FR
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
information sur le médicament
capsules
équipement et fournitures
méxilétine
MEXILETINE AP-HP

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N1-SUPERVISEE
MEXILETINE AP-HP 200 mg, gélule
chlorhydrate de mexilétine
http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/2011-02/mexiletine_-_ct-9407.pdf
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1024114/mexiletine
Motif de la demande : Inscription Collectivités dans la nouvelle indication : « Traitement symptomatique des syndromes myotoniques »..
2011
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
méxilétine
administration par voie orale
M09AX - autres médicaments des désordres musculo-squelettiques
troubles myotoniques
adulte
résultat thérapeutique
méxilétine
MEXILETINE AP-HP 200 mg, gélule
MEXILETINE AP-HP
avis de la commission de transparence
3400890586856
étude comparative

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N1-VALIDE
MEXILETINE AP-HP (mexilétine), agent bloquant du canal sodique
http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/2011-02/mexiletine_-_ct-9407.pdf
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1050983/mexiletine-ap-hp-mexiletine-agent-bloquant-du-canal-sodique
Motif de la demande : Inscription Collectivités dans la nouvelle indication : « Traitement symptomatique des syndromes myotoniques ». MEXILETINE AP-HP est indiquée dans le traitement symptomatique des syndromes myotoniques (dystrophies myotoniques et myotonies non dystrophiques ou canalopathies). Compte tenu du risque de survenue ou d'aggravation de troubles du rythme cardiaque, l'utilisation de la mexilétine nécessite un examen cardiaque approfondi avant traitement, puis dans les 48 premières heures et régulièrement au cours du traitement...
2011
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
avis de la commission de transparence
recommandation de bon usage du médicament
méxilétine
M09AX - autres médicaments des désordres musculo-squelettiques
administration par voie orale
troubles myotoniques
adulte
résultat thérapeutique
méxilétine
myotonie
MEXILETINE AP-HP 200 mg, gélule
MEXILETINE AP-HP
3400890586856
Syndrome myotonique

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N1-SUPERVISEE
MEXILETINE AP-HP 200 mg, gélule - Chlorhydrate de mexilétine
Code CIS : 68999853
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=68999853
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/frames.php?specid=68999853&typedoc=R&ref=R0179688.htm
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/frames.php?specid=68999853&typedoc=N&ref=N0179688.htm
Ce médicament indiqué dans le traitement des syndromes myotoniques (dystrophies myotoniques et myotonies non dystrophiques ou canalopathies)...
2010
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
Contre-indications aux procédures
capsules
méxilétine
M09AX - autres médicaments des désordres musculo-squelettiques
méxilétine
continuité des soins
administration par voie orale
troubles myotoniques
méxilétine
méxilétine
interactions médicamenteuses
grossesse
adulte
MEXILETINE AP-HP 200 mg, gélule
MEXILETINE AP-HP
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
3400890586856
Contre-indications aux médicaments

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N1-VALIDE
Mise à disposition et informations sur le bon usage de MEXILETINE AP-HP 200 mg gélule - Lettre aux professionnels de santé
http://www.ansm.sante.fr/Infos-de-securite/Lettres-aux-professionnels-de-sante/Mise-a-disposition-et-informations-sur-le-bon-usage-de-MEXILETINE-AP-HP-200-mg-gelule-Lettre-aux-professionnels-de-sante
Depuis le 1er novembre 2010, cette spécialité, maintenant dénommée MEXILETINE AP-HP 200 mg gélule, est mise à disposition par l'Etablissement Pharmaceutique de l'AP-HP dans l'unique indication suivante : Traitement symptomatique des syndromes myotoniques (dystrophies myotoniques et myotonies non dystrophiques ou canalopathies). En raison des effets pro-arythmiques de la mexilétine, et afin d'assurer la sécurité des patients traités, nous vous recommandons de bien vouloir lire avec attention l'intégralité du Résumé des Caractéristiques du Produit (RCP) de MEXILETINE AP-HP 200 mg gélule et de respecter les contre-indications et les recommandations prévues...
2010
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
Contre-indications aux procédures
méxilétine
troubles myotoniques
continuité des soins
antiarythmiques
méxilétine
MEXILETINE AP-HP 200 mg, gélule
MEXILETINE AP-HP
recommandation de bon usage du médicament
3400890586856
Contre-indications aux médicaments

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N1-VALIDE
Mise à disposition exceptionnelle et transitoire de Mexitil 200 mg gélule (mexilétine) importé de Grèce
http://www.ansm.sante.fr/var/ansm_site/storage/original/application/34f4481cb47e7328969eb2238122ae09.pdf
ce médicament est désormais autorisé depuis juin 2010 dans l'indication suivante : « Traitement symptomatique des syndromes myotoniques (dystrophies myotoniques et myotonies non dystrophiques ou canalopathies) » Dans l'attente de la reprise effective de l'AMM et de la commercialisation de ce médicament par l'AP-HP, et en accord avec l'Afssaps, Boehringer Ingelheim France met à disposition, à titre exceptionnel et transitoire, le même médicament, initialement destiné à être commercialisé en Grèce (boîtes de 30 gélules), en relais du médicament importé d'Italie qui était jusqu'alors disponible (boîtes de 40 gélules). Nous vous rappelons que cette spécialité comporte un excipient à effet notoire : l'anhydride sulfureux (sulfites)...
2010
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
méxilétine
troubles myotoniques
France
Grèce
information sur le médicament

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Courriel (Nous ne répondons pas aux questions de santé personnelles.)
22/09/2019


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