Libellé préféré : maitansine;

Traduction automatique contrôlée du MeSH : macrolide en forme de anse isolé du genre MAYTENUS de buissons de l'Afrique de l'est.;

Registry Number MeSH : 35846-53-8; 14083FR882;

Codes EINECS : 252-754-7;

substance (CISMeF) : O;

UNII : 14083FR882;

Détails


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Vous pouvez consulter :


N1-SUPERVISEE
KADCYLA
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3188463/fr/kadcyla
Avis favorable au remboursement dans le traitement adjuvant de patients adultes atteints d’un cancer du sein précoce HER2 positif qui ont une maladie résiduelle invasive, au niveau du sein et/ou des ganglions lymphatiques, après un traitement néoadjuvant à base de taxane et d’un traitement anti-HER2. Le service médical rendu par KADCYLA (trastuzumab emtansine) par voie I.V. est important dans la nouvelle indication de l’AMM à savoir « en monothérapie, dans le traitement adjuvant de patients adultes atteints d’un cancer du sein précoce HER2 positif qui présentent une maladie résiduelle invasive, au niveau du sein et/ou des ganglions lymphatiques, après un traitement néoadjuvant à base de taxane et d’un traitement anti-HER2 »...
2020
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
traitement médicamenteux adjuvant
remboursement par l'assurance maladie
adulte
résultat thérapeutique
tumeurs du sein
cancer du sein précoce HER2 positif
récepteur erbB-2
perfusions veineuses
Maladie résiduelle
trastuzumab emtansine
KADCYLA 160 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
KADCYLA 100 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
antinéoplasiques
avis de la commission de transparence
KADCYLA
trastuzumab emtansine
maitansine
Trastuzumab
anticorps monoclonaux humanisés
anticorps monoclonaux humanisés

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N1-SUPERVISEE
Cancer du sein : L’ANSM met à disposition deux nouveaux traitements innovants - Point d'information
https://www.ansm.sante.fr/S-informer/Points-d-information-Points-d-information/Cancer-du-sein-L-ANSM-met-a-disposition-deux-nouveaux-traitements-innovants-Point-d-information
Pour permettre un accès rapide et anticipé aux traitements innovants, l’ANSM a octroyé deux autorisations temporaires d’utilisation (ATU ) de cohorte à deux médicaments : Atezolizumab dans le traitement du cancer du sein triple négatif et Trastuzumab emtansine dans le traitement adjuvant du cancer du sein de type HER2 positif avec une maladie résiduelle invasive. L’ANSM permet ainsi aux patients et aux professionnels de santé de bénéficier de ces traitements avant l’octroi de l’autorisation de mise sur le marché (AMM) dans ces indications...
2019
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
Thérapies innovantes
atézolizumab
trastuzumab emtansine
antinéoplasiques
tumeurs du sein
traitements en cours d'évaluation
anticorps monoclonaux
maitansine
maitansine
Trastuzumab
anticorps monoclonaux humanisés

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N2-AUTOINDEXEE
Sommaire des motifs de décision (SMD) portant sur Kadcyla
Trastuzumab emtansine, 20 mg/mL, poudre pour solution, voie intraveineuse
https://hpr-rps.hres.ca/reg-content/sommaire-motif-decision-detailTwo.php?lang=fr&linkID=SBD00225
Kadcyla, un conjugué anticorps-médicament et un agent antinéoplasique, a été autorisé pour le traitement en monothérapie du cancer du sein métastatique surexprimant le récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain (HER2) chez les patients qui ont reçu au préalable un traitement par Herceptin (trastuzumab) et un taxane, séparément ou en association. Les patients doivent soit avoir reçu un traitement antérieur pour un cancer métastatique, soit avoir présenté une récurrence durant le traitement adjuvant ou dans les six mois qui suivent l'arrêt de ce traitement. Le cancer du sein qui surexprime la protéine appelée récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain (HER2) est un cancer associé à une croissance tumorale agressive...
2014
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Santé Canada
Ottawa
Canada
information sur le médicament
trastuzumab emtansine
trastuzumab emtansine
maitansine
maitansine
anticorps monoclonaux humanisés

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N1-VALIDE
KADCYLA (trastuzumab emtansine), anticorps ciblant le récepteur HER 2 couplé à un cytotoxique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1735595/fr/kadcyla-trastuzumab-emtansine-anticorps-ciblant-le-recepteur-her-2-couple-a-un-cytotoxique
Le service médical rendu par KADCYLA est important en monothérapie, dans le traitement de patientes adultes atteints d'un cancer du sein HER2 positif métastatique ou localement avancé non résécable, ayant reçu au préalable du trastuzumab et un taxane, séparément ou en association. Compte tenu de l'amélioration observée par le trastuzumab emtansine (KADCYLA) en monothérapie par rapport à l'association lapatinib (TYVERB) capécitabine (XELODA) en termes de survie sans progression et de survie globale et d'un profil de tolérance acceptable, la Commission de la transparence considère que KADCYLA, en monothérapie apporte une amélioration du service médical rendu importante (ASMR II) dans le traitement de patients adultes atteints d'un cancer du sein HER2 positif métastatique ou localement avancé non résécable, ayant reçu au préalable du trastuzumab et un taxane, séparément ou en association...
2014
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
-
France
français
KADCYLA
trastuzumab emtansine
trastuzumab emtansine
trastuzumab emtansine
tumeurs du sein
métastase tumorale
antinéoplasiques
récepteur erbB-2
perfusions veineuses
modulateurs de la polymérisation de la tubuline
modulateurs de la polymérisation de la tubuline
antinéoplasiques
adulte
recommandation de bon usage du médicament
avis de la commission de transparence
Survie sans progression
survie sans rechute
analyse de survie
résultat thérapeutique
Cancer du sein avancé localement
Cancer du sein HER2 positif
KADCYLA 100 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
KADCYLA 160 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
maitansine
maitansine
anticorps monoclonaux humanisés
maitansine
anticorps monoclonaux humanisés

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Courriel (Nous ne répondons pas aux questions de santé personnelles.)
28/10/2020


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