Libellé préféré : syndromes de malabsorption;

Synonyme CISMeF : malabsorption, syndromes; syndromes de malabsorption digestive; SMD;

Définition VIDAL : Maladie caractérisée par un défaut de l'absorption digestive de certains nutriments, due généralement à une maladie ou à l'ablation chirurgicale d'une partie de l'intestin grêle ou de l'estomac.;

Détails


Consulter ci-dessous une sélection des principales ressources :

Vous pouvez consulter :


N2-AUTOINDEXEE
Sommaire des motifs de décision (SMD) portant sur Defitelio (défibrotide sodique)
https://hpr-rps.hres.ca/reg-content/sommaire-motif-decision-detailTwo.php?lang=fr&linkID=SBD00364
Defitelio, un agent antithrombotique, a été autorisé pour le traitement des patients adultes et pédiatriques atteints d'une maladie veino-occlusive (MVO) hépatique, également appelée syndrome d'obstruction sinusoïdale (SOS), associée à un dysfonctionnement rénal ou pulmonaire, à la suite d'une transplantation de cellules souches hématopoïétiques (TCSH)...
2017
false
false
false
Santé Canada
Canada
français
anglais
information sur le médicament
défibrotide
DEFITELIO
défibrotide
syndromes de malabsorption
défibrotide
syndromes myélodysplasiques
polydésoxyribonucléotides
polydésoxyribonucléotides

---
N1-SUPERVISEE
Malabsorption de l'acide folique, forme héréditaire
Synonyme(s) : Malabsorption congénitale de l'acide folique
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=90045
false
N
Orphanet
France
français
maladies rares
conseil génétique
acide folique
syndromes de malabsorption
information scientifique et technique
guide ressources

---
N3-AUTOINDEXEE
Syndromes Myélodysplasiques (partie 2) : blastes, AREB, SMD inclassables, SMD de l'enfant, SMD à moelle pauvre
http://hematocell.fr/index.php/enseignement-de-lhematologie-cellulaire/hematologie-et-pathologie-generale/151-syndromes-myelodysplasiques-partie-2-blastes-areb-smd-inclassables-smd-de-l-enfant-smd-a-moelle-pauvre
2012
Hematocell.fr
France
cours
enfant
Moelle
moelle osseuse
syndromes de malabsorption
pauvreté
anémie réfractaire avec excès de blastes

---
N3-AUTOINDEXEE
Sommaire des motifs de décision (SMD) TOCTINO
https://hpr-rps.hres.ca/reg-content/sommaire-motif-decision-detailOne.php?lang=fr&linkID=SBD00147
2011
false
false
false
Santé Canada
Ottawa
Canada
information sur le médicament
TOCTINO
syndromes myélodysplasiques
syndromes de malabsorption

---
N1-VALIDE
PEPTAMEN HN - Aliment diététique destiné à des fins médicales spéciales pour nutrition entérale
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_956404/peptamen-hn-08-decembre-2009-2237-synthese-d-avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_956435/peptamen-hn-08-decembre-20009-2239
PEPTAMEN HN est un mélange semi-élémentaire1, hyperénergétique, hyperprotidique. Il est destiné à la nutrition entérale de l'adulte dénutri ou à risque de dénutrition dans les indications suivantes : maladie de Crohn, pancréatite aiguë et syndromes de malabsorption (maladies inflammatoires du grêle, syndrome du grêle court). Au vu des données fournies, l'intérêt des produits semi-élémentaires par rapport aux autres traitements (mélanges polymériques, nutrition parentérale, corticothérapie) n'a pas été démontré dans la prise en charge de la maladie de Crohn et de la pancréatite aiguë et dans les syndromes de malabsorption. Cependant, selon les experts, les produits semi-élémentaires ont en pratique un intérêt chez les patients atteints d'un syndrome de malabsorption car ils permettent d'optimiser les fonctions d'absorption et d'éviter ou retarder le passage à une nutrition parentérale
2009
false
N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
corticothérapie
malnutrition
syndromes de malabsorption
évaluation technologique
recommandation de bon usage des dispositifs médicaux
résultat thérapeutique

---
N1-SUPERVISEE
Malabsorption du glucose-galactose
Synonyme : Déficit en SGLT1
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=35710
La malabsorption du glucose-galactose se caractérise par une diarrhée et une déshydratation néonatales sévères...
2006
false
N
Orphanet
France
français
glucose
maladies rares
Transporteur-1 sodium-glucose
galactose
erreurs innées du métabolisme glucidique
syndromes de malabsorption
information scientifique et technique

---
N1-SUPERVISEE
Diarrhée malabsorptive congénitale par diminution des cellules endocriniennes entérales
Synonyme(s) Anendocrinose entérique
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=83620
Un type de diarrhée malabsorptive congénitale se caractérise par une malabsorption généralisée et une réduction du nombre de cellules endocrines entérocytaires ...
2006
false
N
Orphanet
France
français
diarrhée du nourrisson
Diarrhée du nourrisson
diarrhée
diarrhée
nouveau-né
syndromes de malabsorption
facteurs de transcription à motif basique hélice-boucle-hélice
Protéines de tissu nerveux
information scientifique et technique

---
N1-VALIDE
Syndrome de malabsorption
http://www.snfge.org/content/syndrome-de-malabsorption
symptômes, signes biologiques, diagnostic, mécanismes pouvant entraîner une malabsorption, principales causes, principales maladies pouvant s'accompagner de malapsorption, principales causes d'atrophie villositaire totale, maladie coeliaque, maladie de Whipple, pullulation microbienne dans le grêle
1999
false
N
SNFGE - Société Nationale Française de Gastro-entérologie
France
français
maladie coeliaque
syndromes de malabsorption
syndromes de malabsorption
signes et symptômes
syndromes de malabsorption
syndromes de malabsorption
maladie de Whipple
maladie coeliaque
information patient et grand public
microscopie
figure

---
Courriel
24/10/2017


[Accueil] [Haut de page]

© CHU de Rouen. Toute utilisation partielle ou totale de ce document doit mentionner la source.