Libellé préféré : léiomyosarcome;

Acronyme CISMeF : LMS;

Terme MeSH Related : Léiomyosarcome myxoïde; Léiomyosarcome épithélioïde; Léiomyosarcome myxoïde;

Société canadienne du cancer : http://info.cancer.ca/f/glossary/L/L_iomyosarcome.htm;

Détails


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Vous pouvez consulter :


N3-TITRE
Leiomyosarcome
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2014
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Orphanet
France
information scientifique et technique
léiomyosarcome, sai
léiomyosarcome

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N3-AUTOINDEXEE
Léiomyosarcome cervical
Léiomyosarcome du col de l'utérus;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=213807
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
léiomyosarcome
léiomyosarcome, sai

---
N3-AUTOINDEXEE
Léiomyosarcome du corps de l'utérus
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=213625
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
utérus
léiomyosarcome, sai
léiomyosarcome
corps humain

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N3-AUTOINDEXEE
Léïomyosarcome de l'instestin grêle
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=104076
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
léiomyosarcome
léiomyosarcome, sai

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N3-AUTOINDEXEE
Léiomyosarcome prostatique
À propos de deux cas
http://www.urofrance.org/fileadmin/documents/data/PU/2001/PU-2001-00110086/TEXF-PU-2001-00110086.PDF
Les auteurs rapportent 2 cas de leiomyosarcome prostatique. Le premier cas n’a pas été opéré à cause d’une altération de l’état général et est décédé 15 jours après son hospitalisation. Le deuxième patient a subi une cystoprostatectomie avec curage ganglionnaire ilio-obturateur, les marges chirurgicales et le curage étaient négatifs et n’a donc pas eu de traitement complémentaire. Revu 10 mois après, le bilan clinique et radiologique était normal. Les aspects diagnostics et thérapeutiques de cette tumeur prostatique rares sont discutés.
2010
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Urofrance - Association Française d'Urologie
France
cas clinique
prostate
prostatisme
léiomyosarcome, sai
léiomyosarcome

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N1-SUPERVISEE
Traitement du léiomyosarcome et du léiomyome chez l'enfant infecté par le VIH
http://www.cochrane.org/fr/CD007665
Contexte : Une tumeur des muscles lisses (TML), qui inclut le léiomyome et le léiomyosarcome, a récemment été décrite chez de nombreux enfants infectés par le VIH. Le léiomyosarcome est aujourd'hui la deuxième malignité la plus fréquente chez les enfants atteints du VIH ou d'autres immunodéficiences aux États-Unis. Bien que le léiomyosarcome ne représente que 2 à 4 % des sarcomes des tissus mous chez l'enfant, son pronostic est plus défavorable chez les patients infectés par le VIH que chez les patients non infectés. Le développement d'une TML associée au virus d'Epstein-Barr (VEB) chez l'enfant atteint du syndrome d'immunodéficience acquise (sida) entraîne une aggravation de l'état de santé, une réduction de la qualité de vie et provoque souvent le décès du patient. De ce fait, certains chercheurs attribuent la majorité de ces décès à la TML plutôt qu'au sida. À l'heure actuelle, la stratégie thérapeutique optimale est sujette à débat, et il est nécessaire d'établir l'efficacité et l'innocuité des différentes interventions portant sur la TML associée au sida chez l'enfant en termes de survie globale et de survie sans maladie.
2010
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Centre Cochrane Français
France
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
enfant
léiomyosarcome
léiomyome
infections à VIH

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N3-AUTOINDEXEE
Le léiomyosarcome du cordon spermatique
http://www.urofrance.org/fileadmin/documents/data/PU/2006/PU-2006-00160390/TEXF-PU-2006-00160390.PDF
Les léiomyosarcomes du cordon spermatique sont des tumeurs rares. Nous rapportons le cas d’un patient de 65 ans qui consultait pour une augmentation douloureuse du volume de sa bourse gauche avec ulcération scrotale. Une orchidectomie gauche par voie inguinale associée à une hémiscrotectomie gauche fut réalisée et l’examen anatomo-pathologique de la pièce opératoire révéla un léiomyosarcome du cordon spermatique. L’examen tomodensitométrique thoraco-abdomino-pelvien ne retrouvait pas de métastases. Un mois après la sortie de l’hôpital, le patient revint consulter pour un retard de cicatrisation au niveau de la bourse. Une résection scrotale plus élargie fut alors réalisée associée à de la radiothérapie loco-régionale à visée adjuvante. L’envahissement loco-régional est fréquent dans les léiomyosarcomes du cordon spermatique. En raison de ce risque élevé, le traitement passe par la chirurgie élargie et consistera en une orchidectomie par voie inguinale avec ligature haute du cordon. Les cas les plus à risque de rechute : tumeur de grande taille, récidive locale précoce, marges positives après résection chirurgicale pourront bénéficier d’une radiothérapie adjuvante.
2006
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Urofrance - Association Française d'Urologie
France
cas clinique
léiomyosarcome, sai
cordon spermatique
léiomyosarcome

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N3-AUTOINDEXEE
Le léïomyosarcome du bassinet
http://www.urofrance.org/fileadmin/documents/data/PU/2005/PU-2005-00150538/TEXF-PU-2005-00150538.PDF
Le léïomyosarcome du bassinet est une tumeur exceptionnelle; seulement 3 cas ont été décrits dans la littérature. Nous rapportons un nouveau cas, puis discutons les diagnostics différentiels et le pronostic de cette lésion.
2005
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Urofrance - Association Française d'Urologie
France
cas clinique
léiomyosarcome, sai
pelvis rénal
léiomyosarcome

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N3-AUTOINDEXEE
Léiomyosarcome de la vessie
http://www.urofrance.org/fileadmin/documents/data/PU/2004/PU-2004-00140227/TEXF-PU-2004-00140227.PDF
Le léiomyosarcome de la vessie (LMS) est une tumeur rare et hautement maligne. Un diagnostic précoce et un traitement chirurgical agressif permettent d’améliorer son pronostic. Nous rapportons un cas de LMS vésical traité par cystoprostatectomie avec entérocystoplastie, l’évolution est favorable avec un recul de 32 mois. Les auteurs analysent les caractéristiques cliniques, anatomopathologiques, et les modalités thérapeutiques de cette tumeur.
2004
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Urofrance - Association Française d'Urologie
France
cas clinique
léiomyosarcome
léiomyosarcome, sai
vessie urinaire

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N3-AUTOINDEXEE
Le léiomyosarcome de la veine cave inférieure
Problème diagnostique et traitement
http://www.urofrance.org/fileadmin/documents/data/PU/2003/PU-2003-00130293/TEXF-PU-2003-00130293.PDF
Nous rapportons l’observation d’une femme de 42 ans chez qui nous avons découvert une tumeur de la veine cave inférieure en peropératoire. Le diagnostic histologique de la pièce confirme qu’il s’agit d’un léiomyosarcome. Les tumeurs malignes de la veine cave inférieure sont très rares. Le léiomyosarcome en représente 95%. Le diagnostic préopératoire n’est posé que dans 10% des cas. Les données de la TDM et de l’IRM permettent un bilan précis de l’extension tumorale. Un geste chirurgical agressif associé à une radio-chimiothérapie constitue le meilleur traitement du léiomyosarcome de la veine cave inférieure garantissant une longue survie. Les récidives sont fréquentes.
2003
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Urofrance - Association Française d'Urologie
France
cas clinique
léiomyosarcome, sai
veine cave inférieure
léiomyosarcome

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N3-AUTOINDEXEE
Le léiomyosarcome de la veine rénale
http://www.urofrance.org/fileadmin/documents/data/PU/2001/PU-2001-00110502/TEXF-PU-2001-00110502.PDF
Les auteurs rapportent un nouveau cas de léiomyosarcome de la veine rénale droite qui se singularise par une évolution rapidement fatale en 9 mois, malgré l’absence de métastase initiale. Cette tumeur vasculaire exceptionnelle (une trentaine de cas publiés) doit être différenciée du léiomyosarcome rénal primitif et des léiomyosarcomes rétropéritonéaux étendus aux structures voisines. Ce diagnostic difficile avait été évoqué sur les examens tomodensitométrique et angiographique pré-opératoires. L’évolution des léiomyosarcomes de la veine rénale est généralement défavorable à moyen terme. Le pronostic est lié au caractère localisé de la tumeur et au risque de récidive locale et à distance. L’exérèse tumorale limitée est rarement suffisante et la néphrectomie élargie est le plus souvent nécessaire, éventuellement associée à un geste vasculaire sur la veine cave caudale en cas d’extension par contiguité.
2001
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Urofrance - Association Française d'Urologie
France
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veines rénales
léiomyosarcome
léiomyosarcome, sai

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Courriel
22/06/2018


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