Libellé préféré : Étanercept;

Acronyme CISMeF : ETN;

Synonyme MeSH : TNR 001; TNR-001;

Hyponyme MeSH : Protéine dimérique recombinante humaine de fusion du récepteur du TNF de type II et de l'IgG; Protéine de fusion TNFR-Fc; Protéine de fusion du récepteur du TNF de type II et de l'IgG; Enbrel;

substance (CISMeF) : O;

Détails


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N2-AUTOINDEXEE
Sommaire des motifs de décision - Erelzi
Étanercept
https://hpr-rps.hres.ca/reg-content/sommaire-motif-decision-detailTwo.php?lang=fr&linkID=SBD00360
Erelzi, agent modificateur de la réponse biologique (inhibiteur du facteur de nécrose tumorale alpha) a été autorisé aux fins suivantes : Le traitement de la polyarthrite rhumatoïde (PR) évolutive modérée ou grave chez les adultes. Le traitement est efficace pour réduire les signes et les symptômes de la PR, induire une réponse clinique marquée, inhiber la détérioration structurale et améliorer la capacité physique. Le traitement par Erelzi peut être instauré en association avec le méthotrexate (MTX) chez les adultes ou être utilisé seul. La réduction des signes et symptômes de l'arthrite juvénile idiopathique (AJI) polyarticulaire évolutive modérée ou grave chez des patients âgés de 4 à 17 ans ayant présenté une réponse inadéquate à un ou plusieurs antirhumatismaux modificateurs de la maladie (ARMM). Erelzi n'a pas été étudié chez les enfants âgés de moins de 4 ans. La réduction des signes et des symptômes de la spondylarthrite ankylosante (SA) évolutive. Erelzi est un médicament biosimilaire à Enbrel...
2018
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Santé Canada
Canada
français
anglais
information sur le médicament
Étanercept
ERELZI
étanercept

---
N1-VALIDE
Recommandations pour les traitements de base avec les anti-TNF : Adalimumab (Humira ), Certolizumab Pegol (Cimzia ), Etanercept (Enbrel ), Golimumab (Simponi ), Infliximab (Remicade , Inflectra ; Remsima )
https://www.rheuma-net.ch/fr/dok/sgr-dokumente/behandlung/therapie-fr/biologics-fr/366-anti-tnf/file?force-download=1
Des patients avec une affection rhumatismale chronique inflammatoire, qui nécessitent une thérapie de base, doivent être vus au minimum une fois par année par un spécialiste en rhumatologie en consilium. L'indication au choix d'une thérapie de base ou les changements apportés à cette dernière devraient faire l'objet d'une consultation avec un spécialiste...
2018
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Société suisse de Rhumatologie - Société suisse de Médecine Physique et Réadaptation
Suisse
français
recommandation de bon usage du médicament
CT-P13
REMSIMA
REMSIMA 100 mg, poudre pour solution à diluer pour solution pour perfusion
L04AB - anti TNF alpha
perfusions veineuses
anticorps monoclonaux
INFLECTRA
INFLECTRA 100 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
facteur de nécrose tumorale alpha
REMICADE
REMICADE 100 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
Infliximab
produits pharmaceutiques biosimilaires
golimumab
SIMPONI
SIMPONI 50 mg, solution injectable en seringue préremplie
SIMPONI 50 mg, solution injectable en stylo pré-rempli
SIMPONI 100 mg, solution injectable en seringue préremplie
SIMPONI 100 mg, solution injectable en stylo prérempli
antirhumatismaux
ENBREL
ENBREL 10 mg, poudre et solvant pour solution injectable pour usage pédiatrique
ENBREL 25 mg, poudre et solvant pour solution injectable
ENBREL 25 mg, solution injectable en seringue pré-remplie
ENBREL 25 mg, solution injectable en stylo pré-rempli
ENBREL 50 mg, solution injectable en seringue pré-remplie
ENBREL 50 mg, solution injectable en stylo pré-rempli
Étanercept
injections sous-cutanées
CIMZIA
CIMZIA 200 mg solution pour injection en seringue préremplie
CIMZIA 200 mg, solution injectable en stylo prérempli
Certolizumab pégol
HUMIRA
HUMIRA 40 mg/0,8 ml, solution injectable pour usage pédiatrique
HUMIRA 40 mg, solution injectable en seringue préremplie (0,4 ml)
HUMIRA 40 mg, solution injectable en stylo prérempli (0,4 ml)
Adalimumab
polyarthrite rhumatoïde
arthrite psoriasique
spondylarthrite axiale
arthrite idiopathique juvénile
arthrite juvénile
continuité des soins

---
N1-SUPERVISEE
Lifmior etanercept
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Lifmior
Lifmior est un médicament anti-inflammatoire destiné à traiter les maladies suivantes: • la polyarthrite rhumatoïde (maladie provoquant une inflammation des articulations) seul ou en association avec le méthotrexate chez l’adulte; • certaines formes d’arthrite juvénile idiopathique (inflammation des articulations chez l’enfant et l’adolescent); • le psoriasis en plaques (maladie provoquant l’apparition de plaques rouges et squameuses sur la peau) chez l’adulte et l’enfant; • l’arthrite psoriatique (psoriasis avec inflammation des articulations) chez l’adulte; • la spondylarthrite ankylosante (maladie provoquant une inflammation des articulations de la colonne vertébrale) chez l’adulte; • la spondylarthrite axiale (maladie inflammatoire chronique de la colonne vertébrale) chez l’adulte lorsqu’aucune anomalie n’est observée par radiographie. Lifmior est principalement utilisé lorsque ces maladies sont graves ou modérées, ou lorsque d’autres traitements n’ont pas suffisamment bien fonctionné...
2017
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
anglais
français
flux de syndication
Étanercept
Étanercept
psoriasis
Spondylarthrite axiale non radiographique
anti-inflammatoires non stéroïdiens
anti-inflammatoires non stéroïdiens
polyarthrite rhumatoïde
arthrite juvénile
adulte
enfant
adolescent
antirhumatismaux
grossesse
Allaitement naturel
résultat thérapeutique
interactions médicamenteuses
évaluation préclinique de médicament
agrément de médicaments
arthrite psoriasique
injections sous-cutanées
association de médicaments
pelvispondylite rhumatismale
antirhumatismaux
facteur de nécrose tumorale alpha
L04AB01 - étanercept
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament

---
N1-VALIDE
Effets secondaires des traitements biologiques
In Rev Med Suisse 2017; volume 13. 542-548
https://www.revmed.ch/RMS/2017/RMS-N-553/Effets-secondaires-des-traitements-biologiques
Les biologiques ont révolutionné la prise en charge et l’évolution des patients atteints de maladies rhumatismales inflammatoires. Leur prescription et le nombre de patients sous biothérapies ont largement augmenté. Malheureusement, ces traitements sont occasionnellement accompagnés d’effets secondaires, le plus souvent réversibles à l’arrêt de ceux-ci, qui inquiètent le prescripteur et le patient. Certains effets sont cependant évitables ou peuvent être réduits, notamment grâce au dépistage et à la prévention (dépistage de la tuberculose, vaccination,…). Il est important de connaître ces différents effets secondaires afin d’adapter la prescription des biothérapies au profil des patients (antécédents d’infection, de néoplasie, d’insuffisance cardiaque,…)
2017
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RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
article de périodique
biothérapie
Rhumatisme inflammatoire
Infliximab
antirhumatismaux
REMICADE
agents gastro-intestinaux
Étanercept
ENBREL
Adalimumab
HUMIRA
Certolizumab pégol
CIMZIA
golimumab
SIMPONI
effets secondaires indésirables des médicaments
Réactivation d’une infection
tuberculose de réinfection
réactivation du virus de l'hépatite B (trouble)
Zona (réactivation)
réactivation de l'hépatite C
leucoencéphalopathie multifocale progressive
syndromes lymphoprolifératifs
maladies cardiovasculaires
anomalies du bilan hépatique
hypercholestérolémie
leucopénie
Hypogammaglobulinémie
anticorps antinucléaires
Réaction liée à l’injection
Réaction au site d'injection
toxidermies
pneumonite dûe à des substances (maladie)
facteurs de nécrose tumorale
infections opportunistes
événements indésirables associés aux soins
agammaglobulinémie
anticorps monoclonaux

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N2-AUTOINDEXEE
ENBREL
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2819294/fr/enbrel
Mise à disposition d’une nouvelle présentation d’ENBREL 25 mg en stylo pré-rempli en complément des présentations existantes. Service Médical Rendu (SMR) Important Le service médical rendu par ENBREL 25 mg, solution injectable en stylo pré-rempli, est important dans les indications suivantes : Le traitement de la polyarthrite rhumatoïde modérément à sévèrement active de l’adulte en cas de réponse inadéquate aux traitements de fond, y compris le méthotrexate (sauf contre-indication). Le traitement de la polyarthrite de l’enfant à partir de 2 ans et de l’adolescent en cas de réponse inadéquate ou d'intolérance avérée au méthotrexate. Le traitement du rhumatisme psoriasique actif et évolutif de l’adulte en cas de réponse inadéquate au traitement de fond antérieur. Le traitement de la spondyloarthrite axiale active sévère de l’adulte, incluant la spondylarthrite ankylosante sévère et active de l’adulte en cas de réponse inadéquate au traitement conventionnel et la spondyloarthrite axiale sévère de l’adulte avec des signes objectifs d’inflammation, se traduisant par un taux élevé de protéine C réactive (CRP) et/ou des signes visibles à l’imagerie par résonance magnétique (IRM), en cas de réponse inadéquate aux antiinflammatoires non stéroïdiens (AINS). Chez les patients adultes ayant un psoriasis en plaques chronique sévère, défini par : un échec (c’est-à-dire patients non répondeurs, avec une contre-indication ou intolérants) à au moins deux traitements parmi les traitements systémiques non biologiques (MTX, ciclosporine et acitrétine) et la photothérapie et ; une surface corporelle atteinte étendue et/ou un retentissement psychosocial important. Modéré Le service médical rendu par ENBREL 25 mg, solution injectable en stylo pré-rempli, est modéré dans les indications suivantes : dans l’oligoarthrite extensive de l’enfant à partir de 2 ans et de l’adolescent en cas de réponse inadéquate ou d’intolérance avérée au méthotrexate, l’arthrite psoriasique de l’adolescent à partir de l’âge de 12 ans en cas de réponse inadéquate ou d’intolérance avérée au méthotrexate et, l’arthrite liée à l’enthésite de l’adolescent à partir de l’âge de 12 ans en cas de réponse inadéquate ou d’intolérance avérée au traitement de référence, dans le traitement du psoriasis en plaques sévère chronique de l’enfant à partir de 6 ans et de l’adolescent en cas de contrôle inadéquat, ou d’intolérance aux autres traitements systémiques ou à la photothérapie. Insuffisant Le service médical rendu par ENBREL 25 mg, solution injectable en stylo pré-rempli est insuffisant pour justifier d’une prise en charge par la solidarité nationale dans : le traitement de la polyarthrite rhumatoïde sévère, active et évolutive de l’adulte non précédemment traité par le méthotrexate, le traitement du psoriasis chez les autres patients ne répondant pas aux critères de mise sous traitement définis. Amélioration du service médical rendu (ASMR) V (absence) Cette présentation est un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations déjà inscrites.
2017
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Modéré
Insuffisant
Important
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
ENBREL
Enbrel
Étanercept

---
N1-SUPERVISEE
Erelzi - etanercept
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Erelzi
Erelzi est un médicament anti-inflammatoire destiné à traiter les maladies suivantes: • la polyarthrite rhumatoïde (maladie provoquant une inflammation des articulations), seul ou en association avec le méthotrexate (un autre médicament) chez l’adulte; • certaines formes d’arthrite juvénile idiopathique (maladies provoquant une inflammation des articulations et qui apparaissent pour la première fois durant l’enfance ou l’adolescence); • le psoriasis en plaques (maladie provoquant l’apparition de plaques rouges et squameuses sur la peau) chez l’adulte et l’enfant; • l’arthrite psoriasique (psoriasis avec inflammation des articulations) chez l’adulte et l’adolescent; • la spondylarthrite ankylosante (maladie provoquant une inflammation des articulations de la colonne vertébrale) chez l’adulte; • la spondyloarthrite axiale (maladie inflammatoire chronique de la colonne vertébrale) chez l’adulte lorsqu’aucune anomalie n’est observée par radiographie. Erelzi est principalement utilisé lorsque ces maladies sont graves ou modérément graves, ou lorsque d’autres traitements n’ont pas suffisamment bien fonctionné ou ne peuvent être utilisés...
2017
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
anglais
français
flux de syndication
flux de syndication
Étanercept
Étanercept
Étanercept
Étanercept
produits pharmaceutiques biosimilaires
produits pharmaceutiques biosimilaires
psoriasis
psoriasis
Spondylarthrite axiale non radiographique
Spondylarthrite axiale non radiographique
étanercept (produit)
étanercept (produit)
ERELZI
ERELZI
ERELZI 25 mg, solution injectable en seringue préremplie
ERELZI 25 mg, solution injectable en seringue préremplie
ERELZI 50 mg, solution injectable en seringue préremplie
ERELZI 50 mg, solution injectable en seringue préremplie
ERELZI 50 mg, solution injectable en stylo prérempli
ERELZI 50 mg, solution injectable en stylo prérempli
polyarthrite rhumatoïde
polyarthrite rhumatoïde
arthrite juvénile
arthrite juvénile
adulte
adulte
maladie chronique
maladie chronique
enfant
enfant
adolescent
adolescent
antirhumatismaux
antirhumatismaux
grossesse
grossesse
Allaitement naturel
Allaitement naturel
résultat thérapeutique
résultat thérapeutique
interactions médicamenteuses
interactions médicamenteuses
évaluation préclinique de médicament
évaluation préclinique de médicament
agrément de médicaments
agrément de médicaments
arthrite psoriasique
arthrite psoriasique
injections sous-cutanées
injections sous-cutanées
association de médicaments
association de médicaments
pelvispondylite rhumatismale
pelvispondylite rhumatismale
facteurs immunologiques
facteurs immunologiques
antirhumatismaux
antirhumatismaux
facteur de nécrose tumorale alpha
facteur de nécrose tumorale alpha
L04AB01 - étanercept
L04AB01 - étanercept
ENBREL
ENBREL
résumé des caractéristiques du produit
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
notice médicamenteuse
évaluation médicament
évaluation médicament

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N1-VALIDE
ENBREL (étanercept), anti-TNF alpha
Intérêt clinique insuffisant dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde active, sévère et évolutive chez les adultes non précédemment traités par le méthotrexate ou un autre traitement de fond conventionnel.
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2671797/fr/enbrel-etanercept-anti-tnf
Le service médical rendu par ENBREL est insuffisant pour justifier d’une prise en charge par la solidarité nationale dans l’indication de l’AMM « dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde sévère, active et évolutive de l’adulte non précédemment traité par le méthotrexate»...
2016
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Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
recommandation de bon usage du médicament
avis de la commission de transparence
avis de la commission de transparence
résultat thérapeutique
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
remboursement par l'assurance maladie
Étanercept
Étanercept
Étanercept
Étanercept
injections sous-cutanées
injections sous-cutanées
L04AB01 - étanercept
L04AB01 - étanercept
ENBREL
ENBREL
ENBREL 25 mg, poudre et solvant pour solution injectable
ENBREL 25 mg, poudre et solvant pour solution injectable
ENBREL 25 mg, solution injectable en seringue pré-remplie
ENBREL 25 mg, solution injectable en seringue pré-remplie
ENBREL 50mg pdre/solv p sol inj
ENBREL 50mg pdre/solv p sol inj
ENBREL 50 mg, solution injectable en seringue pré-remplie
ENBREL 50 mg, solution injectable en seringue pré-remplie
ENBREL 50 mg, solution injectable en stylo pré-rempli
ENBREL 50 mg, solution injectable en stylo pré-rempli
facteur de nécrose tumorale alpha
facteur de nécrose tumorale alpha
polyarthrite rhumatoïde
polyarthrite rhumatoïde
adulte
adulte
antirhumatismaux
antirhumatismaux
antirhumatismaux
antirhumatismaux

---
N1-VALIDE
BRENZYS Sommaire des motifs de décision (SMD)
Etanercept 50 mg/mL, solution, voie sous-cutanée
https://hpr-rps.hres.ca/reg-content/sommaire-motif-decision-detailTwo.php?lang=fr&linkID=SBD00333
L'autorisation de mise sur le marché appuie sur l'information sur la qualité (chimie et fabrication), ainsi que les études non cliniques (pharmacologie et toxicologie) et cliniques présentées (pharmacologie, innocuité et efficacité). Après avoir examiné les données reçues, Santé Canada estime que Brenzys a un profil avantages/risques favorable au : le traitement des poussées évolutives des formes modérées ou graves de la polyarthrite rhumatoïde chez les adultes. Le traitement est efficace pour réduire les signes et les symptômes de la polyarthrite rhumatoïde, induire une réponse clinique marquée, inhiber la détérioration structurale et améliorer la capacité physique. Le traitement par Brenzys peut être instauré en association avec le méthotrexate chez les adultes ou être utilisé seul; réduire les signes et les symptômes des poussées évolutives de la spondylarthrite ankylosante...
2016
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Santé Canada
Canada
français
anglais
résumé des caractéristiques du produit
Canada
évaluation de médicament
agrément de médicaments
Étanercept
Étanercept
L04AB01 - étanercept
stylo prérempli
seringue préremplie
adulte
polyarthrite rhumatoïde
pelvispondylite rhumatismale
facteur de nécrose tumorale alpha
anti-inflammatoires non stéroïdiens
anti-inflammatoires non stéroïdiens
facteurs immunologiques
facteurs immunologiques
antirhumatismaux
antirhumatismaux
étanercept (produit)
surveillance post-commercialisation des produits de santé
résultat thérapeutique

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N1-SUPERVISEE
BENEPALI
Avis défavorable au maintien du remboursement dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde sévère, active et évolutive de l’adulte non précédemment traité par le MTX.
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2682115/fr/benepali
Le service médical rendu de BENEPALI est insuffisant dans l’indication « Traitement de la polyarthrite rhumatoïde sévère, active et évolutive de l’adulte non précédemment traité par le MTX »...
2016
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Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
avis de la commission de transparence
Étanercept
Étanercept
BENEPALI
BENEPALI
BENEPALI 50 mg, solution injectable en seringue préremplie
BENEPALI 50 mg, solution injectable en seringue préremplie
BENEPALI 50 mg, solution injectable en stylo prérempli
BENEPALI 50 mg, solution injectable en stylo prérempli
remboursement par l'assurance maladie
remboursement par l'assurance maladie
injections sous-cutanées
injections sous-cutanées
polyarthrite rhumatoïde
polyarthrite rhumatoïde
résultat thérapeutique
résultat thérapeutique
adulte
adulte
L04AB01 - étanercept
L04AB01 - étanercept
produits pharmaceutiques biosimilaires
produits pharmaceutiques biosimilaires
antirhumatismaux
antirhumatismaux

---
N2-AUTOINDEXEE
ENBREL
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2671797/fr/enbrel
Le service médical rendu par ENBREL est insuffisant pour justifier d’une prise en charge par la solidarité nationale dans l’indication de l’AMM « dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde sévère, active et évolutive de l’adulte non précédemment traité par le méthotrexate».
2016
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
Enbrel
ENBREL
Étanercept

---
N1-VALIDE
ENBREL (étanercept), anti-TNF
Extension d'indication : Traitements de deuxième intention dans l’arthrite juvénile idiopathique (AJI) en cas de réponse insuffisante ou d’intolérance au méthotrexate
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2046967/fr/enbrel-etanercept-anti-tnf
Deux anti-TNF, HUMIRA et ENBREL qui ont l’AMM en traitement de fond de la forme poly-articulaire évolutive de l’AJI ont désormais l’AMM dans d’autres formes de la maladie : la forme associée aux enthésopathies, à partir de 6 ans pour HUMIRA et à partir de 12 ans pour ENBREL. l’arthrite psoriasique à partir de 6 ans et dans l’oligoarthrite extensive à partir de 2 ans, uniquement pour ENBREL Ce sont des traitements de deuxième intention, prescrits en cas de réponse insuffisante ou d’intolérance au méthotrexate, traitement de fond de référence en première intention...
2016
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
avis de la commission de transparence
Étanercept
Étanercept
enfant
enfant
adolescent
adolescent
ENBREL
ENBREL
L04AB01 - étanercept
L04AB01 - étanercept
injections sous-cutanées
injections sous-cutanées
arthrite juvénile
arthrite juvénile
arthrite juvénile idiopathique avec enthésite
arthrite juvénile idiopathique avec enthésite
recommandation de bon usage du médicament
recommandation de bon usage du médicament
arthrite psoriasique juvénile (maladie)
arthrite psoriasique juvénile (maladie)
arthrite juvénile idiopathique avec oligoarthrite étendue
arthrite juvénile idiopathique avec oligoarthrite étendue
Oligo-arthrite étendue
Oligo-arthrite étendue
résultat thérapeutique
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
remboursement par l'assurance maladie
traitement de fond de deuxième intention
traitement de fond de deuxième intention
ENBREL 10 mg, poudre et solvant pour solution injectable pour usage pédiatrique
ENBREL 10 mg, poudre et solvant pour solution injectable pour usage pédiatrique
ENBREL 25 mg, poudre et solvant pour solution injectable
ENBREL 25 mg, poudre et solvant pour solution injectable
ENBREL 25 mg, solution injectable en seringue pré-remplie
ENBREL 25 mg, solution injectable en seringue pré-remplie
ENBREL 50mg pdre/solv p sol inj
ENBREL 50mg pdre/solv p sol inj
ENBREL 50 mg, solution injectable en seringue pré-remplie
ENBREL 50 mg, solution injectable en seringue pré-remplie
ENBREL 50 mg, solution injectable en stylo pré-rempli
ENBREL 50 mg, solution injectable en stylo pré-rempli
antirhumatismaux
antirhumatismaux
facteurs immunologiques
facteurs immunologiques

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N1-SUPERVISEE
Benepali - étanercept - etanercept
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Benepali
Benepali est un médicament anti-inflammatoire. Il est utilisé chez les adultes dans le traitement des maladies suivantes: • la polyarthrite rhumatoïde modérée à grave (maladie du système immunitaire qui provoque l’inflammation des articulations). Benepali est utilisé en association au méthotrexate (un médicament qui agit sur le système immunitaire) chez l’adulte présentant une maladie modérée ou grave et n’ayant pas répondu de manière satisfaisante à d’autres traitements, ou seul, si le méthotrexate ne convient pas au patient. Benepali peut également être utilisé chez le patient atteint de polyarthrite rhumatoïde grave et n’ayant jamais pris de méthotrexate auparavant; • polyarthrite psoriasique (inflammation des articulations qui survient chez certains patients atteints de psoriasis) chez l’adulte qui n’a pas répondu de manière satisfaisante à d’autres traitements; • spondylarthrite ankylosante grave (une maladie qui entraîne une inflammation des articulations de la colonne vertébrale) chez l’adulte qui n’a pas répondu de manière satisfaisante à d’autres traitements; spondylarthrite axiale non radiographique grave (une maladie inflammatoire chronique de la colonne vertébrale) lorsqu’il existe des signes objectifs d’inflammation mais qu’aucune anomalie n’est observée par radiographie; • psoriasis en plaques modéré à sévère (une maladie provoquant l’apparition de plaques rouges et squameuses sur la peau). Benepali est utilisé chez les patients n’ayant pas répondu à d’autres traitements ou qui ne peuvent pas être traités autrement pour cette maladie...
2016
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
anglais
français
flux de syndication
produits pharmaceutiques biosimilaires
étanercept (produit)
Spondylarthrite axiale non radiographique
psoriasis
Étanercept
Étanercept
BENEPALI
BENEPALI 50 mg, solution injectable en seringue préremplie
BENEPALI 50 mg, solution injectable en stylo prérempli
BENEPALI 25 mg, solution injectable en seringue préremplie
polyarthrite rhumatoïde
adulte
maladie chronique
enfant
adolescent
antirhumatismaux
grossesse
Allaitement naturel
résultat thérapeutique
interactions médicamenteuses
évaluation préclinique de médicament
agrément de médicaments
préparation de médicament
arthrite psoriasique
injections sous-cutanées
association de médicaments
pelvispondylite rhumatismale
facteurs immunologiques
antirhumatismaux
protéines de fusion recombinantes
facteur de nécrose tumorale alpha
L04AB01 - étanercept
récepteurs aux facteurs de nécrose tumorale
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament

---
N1-SUPERVISEE
BENEPALI 50 mg, solution injectable - étanercept
Mise à disposition d'un biosimilaire d'ENBREL
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2617889/fr/benepali
Le service médical rendu par BENEPALI est important dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde. Le service médical rendu par BENEPALI est important dans le traitement du rhumatisme psoriasique, de la spondylarthrite ankylosante, de la spondylarthrite axiale non radiographique. Dans le traitement du psoriasis, il est important chez les patients adultes ayant un psoriasis en plaques chronique grave, défini par : un échec (c'est-à-dire patients non répondeurs, avec une contre-indication ou intolérants) à au moins deux traitements parmi les traitements systémiques non biologiques (MTX, ciclosporine et acitrétine) et la photothérapie et ; une surface corporelle atteinte étendue et/ou un retentissement psychosocial important. Le service médical rendu par BENEPALI est insuffisant pour les autres patients ne répondant pas à ces critères de mise sous traitement...
2016
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Insuffisant
Important
français
produits pharmaceutiques biosimilaires
étanercept (produit)
Spondylarthrite axiale non radiographique
psoriasis
Étanercept
avis de la commission de transparence
BENEPALI 50 mg, solution injectable en seringue préremplie
BENEPALI 50 mg, solution injectable en stylo prérempli
BENEPALI
polyarthrite rhumatoïde
adulte
antirhumatismaux
résultat thérapeutique
arthrite psoriasique
injections sous-cutanées
association de médicaments
pelvispondylite rhumatismale
protéines de fusion recombinantes
facteur de nécrose tumorale alpha
L04AB01 - étanercept

---
N1-SUPERVISEE
ENBREL (etanercept), anti-TNF
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2049871/fr/enbrel
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2049871/fr/enbrel-etanercept-anti-tnf
Extension d'indication : « Traitement de la spondyloarthrite axiale non radiographique sévère de l’adulte avec des signes objectifs d’inflammation, se traduisant par un taux élevé de protéine C réactive (CRP) et/ou des signes visibles à l’imagerie par résonance magnétique (IRM), en cas de réponse inadéquate aux anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). ». Le service médical rendu par ENBREL est important dans l’extension d’indication de l’AMM...
2015
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
avis de la commission de transparence
avis de la commission de transparence
Spondylarthrite axiale non radiographique
Spondylarthrite axiale non radiographique
spondylarthrite
spondylarthrite
adulte
adulte
recommandation de bon usage du médicament
recommandation de bon usage du médicament
Étanercept
Étanercept
Étanercept
Étanercept
antirhumatismaux
antirhumatismaux
antirhumatismaux
antirhumatismaux
facteurs immunologiques
facteurs immunologiques
facteurs immunologiques
facteurs immunologiques
remboursement par l'assurance maladie
remboursement par l'assurance maladie
ENBREL
ENBREL
ENBREL 25 mg, poudre et solvant pour solution injectable
ENBREL 25 mg, poudre et solvant pour solution injectable
ENBREL 25 mg, solution injectable en seringue pré-remplie
ENBREL 25 mg, solution injectable en seringue pré-remplie
ENBREL 25 mg/ml, poudre et solvant pour solution injectable pour usage pédiatrique
ENBREL 25 mg/ml, poudre et solvant pour solution injectable pour usage pédiatrique
ENBREL 50 mg, solution injectable en stylo pré-rempli
ENBREL 50 mg, solution injectable en stylo pré-rempli
ENBREL 50 mg, solution injectable en seringue pré-remplie
ENBREL 50 mg, solution injectable en seringue pré-remplie
ENBREL 50mg pdre/solv p sol inj
ENBREL 50mg pdre/solv p sol inj
injections sous-cutanées
injections sous-cutanées
L04AB01 - étanercept
L04AB01 - étanercept
facteur de nécrose tumorale alpha
facteur de nécrose tumorale alpha
résultat thérapeutique
résultat thérapeutique
3400893417256
3400893417256
3400892426150
3400892426150
3400892958538
3400892958538
3400892958767
3400892958767
3400892707877
3400892707877
3400892958828
3400892958828
ENBREL 10 mg, poudre et solvant pour solution injectable pour usage pédiatrique
ENBREL 10 mg, poudre et solvant pour solution injectable pour usage pédiatrique
3400893910481
3400893910481

---
N1-SUPERVISEE
ENBREL (étanercept)
Extension d'indication
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2046967/fr/enbrel
Le service médical rendu par les spécialités ENBREL est modéré dans leurs trois nouvelles indications pédiatriques : Traitement de l’oligoarthrite extensive de l'enfant à partir de 2 ans et de l’adolescent en cas de réponse inadéquate ou d'intolérance avérée au méthotrexate. Traitement de l’arthrite psoriasique de l’adolescent à partir de l’âge de 12 ans en cas de réponse inadéquate ou d’intolérance avérée au méthotrexate. Traitement de l’arthrite liée à l’enthésite de l’adolescent à partir de l’âge de 12 ans en cas de réponse inadéquate ou d’intolérance avérée au traitement de référence...
2015
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Modéré
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
avis de la commission de transparence
avis de la commission de transparence
adolescent
adolescent
Arthrite juvénile idiopathique associée aux enthésopathies
Arthrite juvénile idiopathique associée aux enthésopathies
Étanercept
Étanercept
Étanercept
Étanercept
antirhumatismaux
antirhumatismaux
antirhumatismaux
antirhumatismaux
facteurs immunologiques
facteurs immunologiques
facteurs immunologiques
facteurs immunologiques
enfant
enfant
remboursement par l'assurance maladie
remboursement par l'assurance maladie
arthrite juvénile
arthrite juvénile
ENBREL
ENBREL
ENBREL 25 mg, poudre et solvant pour solution injectable
ENBREL 25 mg, poudre et solvant pour solution injectable
ENBREL 25 mg, solution injectable en seringue pré-remplie
ENBREL 25 mg, solution injectable en seringue pré-remplie
ENBREL 25 mg/ml, poudre et solvant pour solution injectable pour usage pédiatrique
ENBREL 25 mg/ml, poudre et solvant pour solution injectable pour usage pédiatrique
ENBREL 50 mg, solution injectable en stylo pré-rempli
ENBREL 50 mg, solution injectable en stylo pré-rempli
ENBREL 50 mg, solution injectable en seringue pré-remplie
ENBREL 50 mg, solution injectable en seringue pré-remplie
ENBREL 50mg pdre/solv p sol inj
ENBREL 50mg pdre/solv p sol inj
injections sous-cutanées
injections sous-cutanées
L04AB01 - étanercept
L04AB01 - étanercept
facteur de nécrose tumorale alpha
facteur de nécrose tumorale alpha
résultat thérapeutique
résultat thérapeutique
3400893417256
3400893417256
3400892426150
3400892426150
3400892958538
3400892958538
3400892958767
3400892958767
3400892707877
3400892707877
3400892958828
3400892958828
ENBREL 10 mg, poudre et solvant pour solution injectable pour usage pédiatrique
ENBREL 10 mg, poudre et solvant pour solution injectable pour usage pédiatrique
3400893910481
3400893910481
arthrite psoriasique
arthrite psoriasique

---
N1-SUPERVISEE
ENBREL 10mg PDR ET SOLV, SOL INJ POUR USAGE PEDIATRIQUE B/4
Code CIP/ACL : 3400921676327
http://www.meddispar.fr/Medicaments/ENBREL-10-B-4/(type)/letter/(value)/E/(cip)/3400921676327
prescription, première délivrance, renouvellement
2014
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MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
information sur le médicament
L04AB01 - étanercept
ENBREL 10 mg, poudre et solvant pour solution injectable pour usage pédiatrique
enfant
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
ordonnances médicamenteuses
psoriasis
arthrite juvénile
adolescent
injections sous-cutanées
Étanercept
ENBREL

---
N1-SUPERVISEE
ENBREL (étanercept)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1245651/enbrel
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1670224/fr/enbrel
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1670223/fr/enbrel-16102013-avis-ct12935
Renouvellement d'inscription. Indications : « Polyarthrite rhumatoïde ENBREL en association au méthotrexate est indiqué pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde modérément à sévèrement active de l'adulte en cas de réponse inadéquate aux traitements de fond, y compris le méthotrexate (sauf contre-indication). ENBREL peut être donné en monothérapie en cas d'intolérance au méthotrexate ou lorsque la poursuite du traitement avec le méthotrexate est inadaptée. ENBREL est également indiqué dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde sévère, active et évolutive de l'adulte non précédemment traité par le méthotrexate. Il a été montré qu'ENBREL, seul ou en association avec le méthotrexate, ralentit la progression des dommages structuraux articulaires tels que mesurés par la radiographie et améliore les capacités fonctionnelles. Arthrite juvénile idiopathique Traitement de la polyarthrite (facteur rhumatoïde positif ou négatif) et de l'oligoarthrite extensive de l'enfant à partir de 2 ans et de l'adolescent en cas de réponse inadéquate ou d'intolérance avérée au méthotrexate. Traitement de l'arthrite psoriasique de l'adolescent à partir de l'âge de 12 ans en cas de réponse inadéquate ou d'intolérance avérée au méthotrexate. Traitement de l'arthrite liée à l'enthésite de l'adolescent à partir de l'âge de 12 ans en cas de réponse inadéquate ou d'intolérance avérée au traitement de référence. ENBREL n'a pas été étudié chez l'enfant de moins de 2 ans. Rhumatisme psoriasique Traitement du rhumatisme psoriasique actif et évolutif de l'adulte en cas de réponse inadéquate au traitement de fond antérieur. Il a été montré qu'ENBREL améliore les capacités fonctionnelles chez les patients atteints de rhumatisme psoriasique, et ralentit la progression des dommages structuraux articulaires périphériques tels que mesurés par la radiographie chez les patients ayant des formes polyarticulaires symétriques de la maladie. Spondylarthrite ankylosante Traitement de la spondylarthrite ankylosante sévère et active de l'adulte en cas de réponse inadéquate au traitement conventionnel. Psoriasis en plaques de l'adulte Traitement du psoriasis en plaques modéré à sévère de l'adulte en cas d'échec, ou de contre-indication, ou d'intolérance aux autres traitements systémiques y compris la ciclosporine, le méthotrexate ou la puvathérapie. Psoriasis en plaques de l'enfant Traitement du psoriasis en plaques sévère chronique de l'enfant à partir de 6 ans et de l'adolescent en cas de contrôle inadéquat, ou d'intolérance aux autres traitements systémiques ou à la photothérapie.»...
2013
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
recommandation de bon usage du médicament
avis de la commission de transparence
Étanercept
Étanercept
antirhumatismaux
antirhumatismaux
facteurs immunologiques
facteurs immunologiques
psoriasis
enfant
remboursement par l'assurance maladie
arthrite juvénile
ENBREL
ENBREL 25 mg, poudre et solvant pour solution injectable
ENBREL 25 mg, solution injectable en seringue pré-remplie
ENBREL 25 mg/ml, poudre et solvant pour solution injectable pour usage pédiatrique
ENBREL 50 mg, solution injectable en stylo pré-rempli
ENBREL 50 mg, solution injectable en seringue pré-remplie
ENBREL 50mg pdre/solv p sol inj
injections sous-cutanées
L04AB01 - étanercept
facteur de nécrose tumorale alpha
résultat thérapeutique
3400893417256
3400892426150
3400892958538
3400892958767
3400892707877
3400892958828
ENBREL 10 mg, poudre et solvant pour solution injectable pour usage pédiatrique
3400893910481
adulte
polyarthrite rhumatoïde
arthrite psoriasique
pelvispondylite rhumatismale

---
N1-SUPERVISEE
Enbrel - Etanercept
Code ATC : L04AB01
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Enbrel
La majorité des atteintes articulaires de la polyarthrite rhumatoïde et de la spondylarthrite ankylosante, et des atteintes cutanées du psoriasis en plaques est médiée par des molécules pro-inflammatoires qui appartiennent à un réseau contrôlé par le TNF. Le mécanisme d'action supposé d'etanercept consiste en une inhibition compétitive de la liaison du TNF aux TNFR de la surface cellulaire : les réponses cellulaires médiées par le TNF sont bloquées en rendant le TNF biologiquement inactif. Etanercept pourrait également moduler les réponses biologiques contrôlées par d'autres molécules agissant en aval (par exemple : cytokines, adhésines ou protéinases) dont l'activité est induite ou régulée par le TNF.
2012
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
anglais
français
flux de syndication
flux de syndication
Étanercept
Étanercept
Étanercept
Étanercept
ENBREL 25 mg, poudre et solvant pour solution injectable
ENBREL 25 mg, poudre et solvant pour solution injectable
ENBREL 25 mg, solution injectable en seringue pré-remplie
ENBREL 25 mg, solution injectable en seringue pré-remplie
ENBREL 25 mg/ml, poudre et solvant pour solution injectable pour usage pédiatrique
ENBREL 25 mg/ml, poudre et solvant pour solution injectable pour usage pédiatrique
ENBREL 50 mg, solution injectable en stylo pré-rempli
ENBREL 50 mg, solution injectable en stylo pré-rempli
ENBREL 50 mg, solution injectable en seringue pré-remplie
ENBREL 50 mg, solution injectable en seringue pré-remplie
polyarthrite rhumatoïde
polyarthrite rhumatoïde
arthrite juvénile
arthrite juvénile
adulte
adulte
maladie chronique
maladie chronique
enfant
enfant
adolescent
adolescent
antirhumatismaux
antirhumatismaux
grossesse
grossesse
Allaitement naturel
Allaitement naturel
résultat thérapeutique
résultat thérapeutique
interactions médicamenteuses
interactions médicamenteuses
évaluation préclinique de médicament
évaluation préclinique de médicament
étiquetage de médicament
étiquetage de médicament
agrément de médicaments
agrément de médicaments
stockage de médicament
stockage de médicament
préparation de médicament
préparation de médicament
arthrite psoriasique
arthrite psoriasique
injections
injections
association de médicaments
association de médicaments
pelvispondylite rhumatismale
pelvispondylite rhumatismale
facteurs immunologiques
facteurs immunologiques
antirhumatismaux
antirhumatismaux
facteur de nécrose tumorale alpha
facteur de nécrose tumorale alpha
L04AB01 - étanercept
L04AB01 - étanercept
ENBREL
ENBREL
résumé des caractéristiques du produit
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
notice médicamenteuse
évaluation médicament
évaluation médicament
3400893417256
3400893417256
3400892426150
3400892426150
3400892958538
3400892958538
3400892958767
3400892958767
3400892958828
3400892958828

---
N1-SUPERVISEE
ENBREL 50mg SOL INJ STYLO PRE B/4
Code CIP 3960522
http://www.meddispar.fr/medicaments/3960522
prescription, première délivrance, renouvellement
2010
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MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
Étanercept
L04AB01 - étanercept
ordonnances médicamenteuses
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
antirhumatismaux
injections
arthrite psoriasique
pelvispondylite rhumatismale
polyarthrite rhumatoïde
psoriasis
ENBREL 50 mg, solution injectable en stylo pré-rempli
ENBREL
information sur le médicament
3400893417256

---
N1-VALIDE
ENBREL, étanercept, anti-TNF
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_825496/enbrel-etanercept-anti-tnf
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_825490/synthese-d-avis-enbrel-ct-6353
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_798751/enbrel-ct-6353
L'étanercept est le premier anti-TNFa indiqué dans le psoriasis en plaques sévère chronique de l'enfant à partir de 8 ans et de l'adolescent, en cas de réponse inadéquate ou d'intolérance aux autres traitements systémiques ou à la photothérapie. Dans la population concernée, le rapport efficacité/effets indésirables est moyen et l'apport d'ENBREL dans la prise en charge de ces patients est mineur, en raison d'une efficacité modérée et d'une incertitude sur la tolérance à long terme (infections opportunistes, risque carcinogène)
2009
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
Étanercept
Étanercept
psoriasis
psoriasis
enfant
enfant
adolescent
adolescent
immunosuppresseurs
immunosuppresseurs
ENBREL 25 mg, poudre et solvant pour solution injectable
ENBREL 25 mg, poudre et solvant pour solution injectable
ENBREL 50mg pdre/solv p sol inj
ENBREL 50mg pdre/solv p sol inj
ENBREL 25 mg/ml, poudre et solvant pour solution injectable pour usage pédiatrique
ENBREL 25 mg/ml, poudre et solvant pour solution injectable pour usage pédiatrique
ENBREL 50 mg, solution injectable en seringue pré-remplie
ENBREL 50 mg, solution injectable en seringue pré-remplie
ENBREL 25 mg, solution injectable en seringue pré-remplie
ENBREL 25 mg, solution injectable en seringue pré-remplie
L04AB01 - étanercept
L04AB01 - étanercept
facteur de nécrose tumorale alpha
facteur de nécrose tumorale alpha
ENBREL
ENBREL
avis de la commission de transparence
avis de la commission de transparence
recommandation de bon usage du médicament
recommandation de bon usage du médicament
3400892426150
3400892426150
3400892958538
3400892958538
3400892958767
3400892958767
3400892707877
3400892707877
3400892958828
3400892958828

---
N1-SUPERVISEE
Étanercept pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde
http://www.cochrane.org/fr/CD004525
Contexte : L'étanercept est un traitement de fond de la maladie soluble alphabloquant du facteur onconécrosant pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde (PR). Objectifs : Évaluer l'efficacité et la sécurité de l'étanercept pour le traitement de la PR.
2009
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Cochrane
France
Étanercept
Étanercept
revue de la littérature
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
résumé ou synthèse en français
polyarthrite rhumatoïde
polyarthrite rhumatoïde

---
N1-SUPERVISEE
ENBREL 25mg SOL INJ SER PRE B/4
CIP : 3771910 ;
http://www.meddispar.fr/medicaments/3771910
prescription, première délivrance, renouvellement
2008
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MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
Étanercept
injections
adolescent
adulte
enfant
antirhumatismaux
ordonnances médicamenteuses
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
polyarthrite rhumatoïde
psoriasis
pelvispondylite rhumatismale
arthrite juvénile
arthrite psoriasique
ENBREL 25 mg, solution injectable en seringue pré-remplie
L04AB01 - étanercept
ENBREL
information sur le médicament
3400892958538

---
N1-SUPERVISEE
ENBREL 25mg PDR ET SOLV SOL INJ B/4
CIP : 3768411 ;
http://www.meddispar.fr/3400936064997/%28type%29/letter/%28value%29/E/%28cip%29/3400936064997
prescription, première délivrance, renouvellement
2008
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MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
Étanercept
antirhumatismaux
injections
ordonnances médicamenteuses
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
arthrite juvénile
ENBREL 25 mg/ml, poudre et solvant pour solution injectable pour usage pédiatrique
L04AB01 - étanercept
ENBREL
3400892958767
information sur le médicament

---
N1-SUPERVISEE
ENBREL 50mg SOL INJ SER PRE B/4
CIP : 3771956 ;
http://www.meddispar.fr/medicaments/3771956
prescription, première délivrance, renouvellement
2008
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MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
Étanercept
antirhumatismaux
facteurs immunologiques
immunosuppresseurs
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
ordonnances médicamenteuses
anti-inflammatoires non stéroïdiens
ENBREL 50 mg, solution injectable en seringue pré-remplie
L04AB01 - étanercept
ENBREL
information sur le médicament
3400892958828

---
N1-SUPERVISEE
Le médicament du mois. L'etanercept (Enbrel ) pour le traitement du psoriasis en plaques modéré à sévère
http://www.rmlg.ulg.ac.be/aboel.php?num_id=1393&langue=FR
L'etanercept (Enbrel ) est un médicament correspondant à un récepteur soluble pour le «tumour necrosis factor » (TNF). Par là-même, il freine les effets du TNF-a impliqué dans la pathogénie du psoriasis. Enbrel a parmi ses indications reconnues le psoriasis chronique en plaques de gravité modérée à sévère et ses manifestations arthropathiques. ...
2006
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Revue Médicale de Liège
Belgique
français
Étanercept
anti-inflammatoires non stéroïdiens
psoriasis
facteur de nécrose tumorale alpha
article de périodique

---
N1-VALIDE
Étude méthodique et évaluation économique de l'infliximab et de l'étanercept dans la polyarthrite rhumatoïde
http://www.cadth.ca/media/pdf/123_infliximab_tr_f.pdf
https://www.cadth.ca/fr/etude-methodique-et-evaluation-economique-de-linfliximab-et-de-letanercept-dans-la-polyarthrite
Deux agents dirigés contre le facteur de nécrose tumorale (TNF) sont étudiés, soit l'étanercept, protéine de fusion soluble anti-TNF (Enbrel ), et l'infliximab, anticorps monoclonal anti-TNF (Remicade ). Ces agents exerceraient une action plus rapide que celle des agents antirhumatismaux modificateurs de la maladie (DMARD) classiques pour réduire l'inflammation. Tous deux sont plus coûteux que les DMARD...
2006
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
Étanercept
Étanercept
Infliximab
Infliximab
douleur cancéreuse
douleur cancéreuse
antirhumatismaux
antirhumatismaux
polyarthrite rhumatoïde
polyarthrite rhumatoïde
Canada
Canada
essais contrôlés randomisés comme sujet
essais contrôlés randomisés comme sujet
médecine factuelle
médecine factuelle
analyse coût-bénéfice
analyse coût-bénéfice
polyarthrite rhumatoïde
polyarthrite rhumatoïde
douleur
douleur
évaluation de l'incapacité
évaluation de l'incapacité
prévalence
prévalence
bibliographie médicale
bibliographie médicale
résultat thérapeutique
résultat thérapeutique
facteur de nécrose tumorale alpha
facteur de nécrose tumorale alpha
L04AB02 - infliximab
L04AB02 - infliximab
L04AB01 - étanercept
L04AB01 - étanercept
évaluation économique
évaluation économique
rapport
rapport
résumé ou synthèse en français
résumé ou synthèse en français
évaluation technologique
évaluation technologique
tableau
tableau
graphique
graphique
étude comparative
étude comparative
évaluation médicament
évaluation médicament

---
N1-SUPERVISEE
Infliximab (Remicade) et étanercept (Enbrel) : infections graves et tuberculose
http://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/medeff/bulletin/carn-bcei_v14n4_f.html#2
Le facteur de nécrose tumorale alpha (TNF-a) est une cytokine pro-inflammatoire synthétisée en réponse à des stimulis infectieux ou inflammatoires1. On a démontré que les antagonistes du TNF-a sont efficaces pour traiter les signes et les symptômes de polyarthrite rhumatoïde et autres maladies auto-immunes1. L'infliximab (Remicade) est indiqué chez les adultes dans la polyarthrite rhumatoïde (conjugué au méthotrexate), la maladie de Crohn et la maladie de Crohn avec fistulisation2. L'étanercept (Enbrel) est indiqué dans la polyarthrite chez les adultes et la polyarthrite rhumatoïde juvénile chez les patients de 4 à 17 ans3
2005
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Santé Canada
Ottawa
Canada
français
Étanercept
Étanercept
Infliximab
Infliximab
facteurs immunologiques
facteurs immunologiques
infection
infection
tuberculose
tuberculose
facteur de nécrose tumorale alpha
facteur de nécrose tumorale alpha
L04AB02 - infliximab
L04AB02 - infliximab
L04AB01 - étanercept
L04AB01 - étanercept
information sur le médicament
information sur le médicament

---
N1-VALIDE
Enbrel - Etanercept
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_244956
caractéristiques, recommandations de bon usage (groupe I, groupe II, groupe III), annexes ; 8 pages
2004
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
Étanercept
antirhumatismaux
facteur de nécrose tumorale alpha
L04AB01 - étanercept
ENBREL 25 mg, poudre et solvant pour solution injectable
ENBREL 25 mg, solution injectable en seringue pré-remplie
ENBREL
avis de la commission de transparence
3400892426150
3400892958538

---
N1-SUPERVISEE
Etanercept
http://www.cadth.ca/media/pdf/108_No55_etanercept_edrug_f.pdf
2004
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
Étanercept
pelvispondylite rhumatismale
essais cliniques comme sujet
antirhumatismaux
facteur de nécrose tumorale alpha
L04AB01 - étanercept
évaluation médicament

---
N1-SUPERVISEE
L'étanercept: un agent de traitement de la polyarthrite rhumatoïde s'attaquant au facteur de nécrose tumorale (TNF)
Etanercept: Anti-Tumor Necrosis Factor Therapy for Rheumatoid Arthritis
http://www.cadth.ca/media/pdf/ews8_cetap_e.pdf
http://www.cadth.ca/media/pdf/ews8_cetap_f.pdf
L'étanercept (Enbrel, Immunex, Seattle, Washington), un antagoniste du facteur de nécrose tumorale (TNF), est le premier d'une nouvelle classe de médicaments contre la polyarthrite rhumatoïde obtenus par des techniques de génie génétique et connus sous le nom de modificateurs de la réponse biologique...
1999
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
anglais
Étanercept
Étanercept
polyarthrite rhumatoïde
polyarthrite rhumatoïde
antirhumatismaux
antirhumatismaux
facteur de nécrose tumorale alpha
facteur de nécrose tumorale alpha
Canada
Canada
résultat thérapeutique
résultat thérapeutique
L04AB01 - étanercept
L04AB01 - étanercept
évaluation médicament
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13/02/2019


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