Libellé préféré : indanes;

Définition du MeSH : Aryl cyclopentanes qui correspondent à la forme réduite des indènes. [Traduction effectuée avant 2008];

Hyponyme MeSH : indanones;

Codes EINECS : 207-814-7;

substance (CISMeF) : O;

Détails


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Vous pouvez consulter :

Aryl cyclopentanes qui correspondent à la forme réduite des indènes. [Traduction effectuée avant 2008]

N1-VALIDE
Médicaments de la maladie d'Alzheimer : enfin non remboursables en France !
In Rev Prescrire 2018 ; 38 (416)
http://www.prescrire.org/Fr/3/31/55116/0/NewsDetails.aspx
Les médicaments de la maladie d'Alzheimer disponibles mi-2018 ont une efficacité minime et transitoire. Ils exposent à des effets indésirables graves, disproportionnés, parfois mortels. Mieux vaut les écarter des soins, et se concentrer sur l'aide à l'organisation du quotidien, le maintien d'activité, l'accompagnement et l'aide de l'entourage. En France, en mai 2018, la ministre de la santé en a tenu compte. Elle a décidé qu'à partir du 1er août 2018 ces médicaments ne seraient plus remboursables ni agréés aux collectivités : donépézil (Aricept ou autre), galantamine (Reminyl ou autre), rivastigmine (Exelon ou autre), et mémantine (Ebixa ou autre). Cette mesure était prévisible. Fin 2016, la Commission de la transparence de la Haute autorité de santé (HAS) avait conclu que leur service médical rendu (SMR) est insuffisant, et elle avait en conséquence demandé leur déremboursement...
2018
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Insuffisant
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Prescrire
France
français
maladie d'Alzheimer
résultat thérapeutique
ARICEPT
ARICEPT 10 mg, comprimé orodispersible
ARICEPT 10 mg, comprimé pelliculé
ARICEPT 5 mg, comprimé orodispersible
ARICEPT 5 mg, comprimé pelliculé
chlorhydrate de donépézil
N06DA02 - donépézil
anticholinestérasiques
anticholinestérasiques
remboursement par l'assurance maladie
maladie d'Alzheimer
mémantine
N06DX01 - mémantine
chlorhydrate de mémantine
Récepteurs du N-méthyl-D-aspartate
antagonistes des acides aminés excitateurs
antagonistes des acides aminés excitateurs
administration par voie orale
EBIXA
EBIXA 5 mg/pression, solution buvable
EBIXA 10 mg, comprimé pelliculé
EBIXA 20 mg, comprimé pelliculé
administration par voie cutanée
EXELON
Rivastigmine
EXELON 1,5 mg, gélule
EXELON 2 mg/ml, solution buvable
EXELON 3 mg, gélule
EXELON 4,5 mg, gélule
EXELON 4,6 mg/24 h, dispositif transdermique
EXELON 6 mg, gélule
EXELON 9,5 mg/24 h, dispositif transdermique
N06DA03 - rivastigmine
N06DA04 - galantamine
bromhydrate de galantamine
REMINYL 4 mg, comprimé pelliculé
REMINYL 4 mg/ml, solution buvable
REMINYL 8 mg, comprimé pelliculé
REMINYL
REMINYL LP
REMINYL 12 mg, comprimé pelliculé
REMINYL L.P. 8 mg, gélule à libération prolongée
REMINYL L.P. 16 mg, gélule à libération prolongée
REMINYL L.P. 24 mg, gélule à libération prolongée
qualité de vie
France
article de périodique
galantamine
indanes
pipéridines
Donépézil

---
N3-AUTOINDEXEE
ARICEPT donépézil
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2851228/fr/aricept
Nature de la demande Observations écrites présentées par l'entreprise en application de l'article R. 163-13 du code de sécurité sociale, suite au courrier d'intention de radier du 23/11/2017 adressé au laboratoire, au titre du même article, par la ministre des affaires sociales et de la santé Avis de la CT du 21 mars 2018 Les observations écrites transmises par le laboratoire EISAI SAS ne sont pas de nature à modifier l’avis de la Commission de la Transparence du 19 octobre 2016 concernant ARICEPT.
2018
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
ARICEPT 5 mg, comprimé orodispersible
ARICEPT 5 mg, comprimé pelliculé
ARICEPT 10 mg, comprimé orodispersible
ARICEPT 10 mg, comprimé pelliculé
Aricept
ARICEPT
indanes
pipéridines
Donépézil

---
N3-AUTOINDEXEE
DONEPEZIL BIOGARAN
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2851234/fr/donepezil-biogaran
Nature de la demande Observations écrites présentées par l'entreprise en application de l'article R. 163-13 du code de sécurité sociale, suite au courrier d'intention de radier du 23/11/2017 adressé au laboratoire, au titre du même article, par la ministre des affaires sociales et de la santé Avis de la CT du 21 mars 2018 Les observations écrites transmises par le laboratoire BIOGARAN ne sont pas de nature à modifier l’avis de la commission de la Transparence du 19 octobre 2016 concernant ARICEPT.
2018
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
DONEPEZIL BIOGARAN 5 mg, comprimé pelliculé
DONEPEZIL BIOGARAN 10 mg, comprimé pelliculé
DONEPEZIL
indanes
pipéridines
Donépézil

---
N1-SUPERVISEE
Rasagiline Mylan
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/rasagiline-mylan
Rasagiline Mylan est indiqué dans le traitement des adultes atteints de la maladie de Parkinson (un trouble cérébral progressif qui provoque des tremblements, la lenteur des mouvements et une raideur musculaire). Rasagiline Mylan peut être utilisé soit seul, soit en complément de la lévodopa (un autre médicament utilisé dans la maladie de Parkinson) chez les patients qui présentent des fluctuations dans le contrôle de leur affection. Les fluctuations se produisent lorsque les effets des médicaments s’estompent et que les symptômes réapparaissent avant le moment de la prise suivante. Elles sont associées à l’atténuation des effets de la lévodopa, le patient passant brusquement de périodes «on», pendant lesquelles il peut se déplacer, à des périodes «off» au cours desquelles il présente des problèmes moteurs. Rasagiline Mylan est un «médicament générique». Cela signifie que Rasagiline Mylan est similaire à un «médicament de référence» déjà autorisé dans l’Union européenne (UE), à savoir Azilect...
2016
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
rasagiline
lévodopa
Fluctuations motrices
inhibiteur de la monoamine oxydase de type B
flux de syndication
médicaments génériques
rasagiline 1 mg comprimé (produit)
inhibiteurs de la monoamine oxydase
maladie de Parkinson
antiparkinsoniens
association de médicaments
antiparkinsoniens
indanes
inhibiteurs de la monoamine oxydase
grossesse
indanes
Allaitement naturel
interactions médicamenteuses
étiquetage de médicament
agrément de médicaments
résultat thérapeutique
évaluation préclinique de médicament
comprimés
administration par voie orale
adulte
sujet âgé
rasagiline
N04BD02 - rasagiline
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament

---
N1-VALIDE
Médicaments de la maladie d’Alzheimer : un intérêt médical insuffisant pour justifier leur prise en charge par la solidarité nationale
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2679466/fr/medicaments-de-la-maladie-d-alzheimer-un-interet-medical-insuffisant-pour-justifier-leur-prise-en-charge-par-la-solidarite-nationale
Une efficacité au mieux modeste des médicaments de la maladie d’Alzheimer associée à leur mauvaise tolérance, la nécessité d’une prise en charge globale des patients et des aidants intégrant des approches non médicamenteuses : la Commission de la Transparence de la Haute Autorité de Santé estime que l’intérêt médical de ces médicaments est insuffisant pour justifier leur prise en charge par la solidarité nationale. La HAS publiera dans les prochains mois un guide relatif au parcours de soins des patients concernés...
2016
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation médicament
maladie d'Alzheimer
résultat thérapeutique
ARICEPT
ARICEPT 10 mg, comprimé orodispersible
ARICEPT 10 mg, comprimé pelliculé
ARICEPT 5 mg, comprimé orodispersible
ARICEPT 5 mg, comprimé pelliculé
avis de la commission de transparence
chlorhydrate de donépézil
N06DA02 - donépézil
anticholinestérasiques
anticholinestérasiques
remboursement par l'assurance maladie
maladie d'Alzheimer
mémantine
N06DX01 - mémantine
chlorhydrate de mémantine
Récepteurs du N-méthyl-D-aspartate
antagonistes des acides aminés excitateurs
antagonistes des acides aminés excitateurs
administration par voie orale
EBIXA
EBIXA 5 mg/pression, solution buvable
EBIXA 10 mg, comprimé pelliculé
EBIXA 20 mg, comprimé pelliculé
administration par voie cutanée
EXELON
Rivastigmine
EXELON 1,5 mg, gélule
EXELON 2 mg/ml, solution buvable
EXELON 3 mg, gélule
EXELON 4,5 mg, gélule
EXELON 4,6 mg/24 h, dispositif transdermique
EXELON 6 mg, gélule
EXELON 9,5 mg/24 h, dispositif transdermique
N06DA03 - rivastigmine
N06DA04 - galantamine
bromhydrate de galantamine
REMINYL 4 mg, comprimé pelliculé
REMINYL 4 mg/ml, solution buvable
REMINYL 8 mg, comprimé pelliculé
REMINYL
REMINYL LP
REMINYL 12 mg, comprimé pelliculé
REMINYL L.P. 8 mg, gélule à libération prolongée
REMINYL L.P. 16 mg, gélule à libération prolongée
REMINYL L.P. 24 mg, gélule à libération prolongée
qualité de vie
galantamine
indanes
pipéridines
Donépézil

---
N1-VALIDE
Intérêt d’une association fixe LABA LAMA pour traiter une BPCO?
http://www.minerva-ebm.be/fr/article/1054
Contexte: Le consensus international Global initiative for chronic Obstructive Lung Disease (GOLD) annuellement mis à jour, recommande de plus en plus des traitements associés en cas de BPCO. Ce consensus a adopté depuis 2011 une nouvelle répartition des patients atteints de BPCO en 4 groupes (ABCD) suivant les symptômes cliniques et/ou le nombre d’exacerbations. Parallèlement aux recommandations de ce consensus, des associations fixes de bronchodilatateurs à longue durée d’action (LAMA LABA) ou d’un bronchodilatateur à longue durée d’action avec un corticostéroïde inhalé (LABA CSI) ont et vont être mises sur le marché, une association triple (uméclidinium vilantérol fluticasone) étant même annoncée. Disposons-nous de preuves de l’intérêt de ces associations fixes? Le remboursement récent d’une première spécialité associant LAMA et LABA est l’occasion d’en analyser l’utilité.
2015
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minerva-ebm.be
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
français
lecture critique d'article
broncho-pneumopathie chronique obstructive
association de médicaments
résultat thérapeutique
indacatérol
glycopyrronium
antagonistes muscariniques
bronchodilatateurs
QVA149
Bromure de tiotropium
615.718 - Médicaments agissant sur l'appareil respiratoire
indanes
quinolinone
glycopyrronium

---
N1-SUPERVISEE
Étude SPARK
Quelle est la place de l’association indacatérol-glycopyrronium dans le traitement de la MPOC?
http://www.pharmactuel.com/index.php/pharmactuel/article/view/1010
L'’étude SPARK démontre que le QVA149, un double BALA, est supérieur au glycopyrronium seul (objectif primaire), mais pas au tiotropium seul (objectif secondaire) en ce qui concerne la réduction du nombre d’exacerbations modérées ou sévères de la MPOC. L’association d’indacatérol et de glycopyrronium dans la formulation du QVA149 réduit le nombre de dispositifs à utiliser. Il faut cependant nuancer les résultats de l’étude...
2015
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Pharmactuel - la revue internationale francophone de la pratique pharmaceutique en établissement de santé
Canada
français
association médicamenteuse
administration par inhalation
QVA149
indacatérol
lecture critique d'article
glycopyrronium
antagonistes cholinergiques
agonistes des récepteurs béta-2 adrénergiques
broncho-pneumopathie chronique obstructive
bronchodilatateurs
résultat thérapeutique
études multicentriques comme sujet
Exacerbation de MPOC (maladie pulmonaire obstructive chronique)
Exacerbation de maladie
R03AL04 - indacatérol et bromure de glycopyrronium
qualité de vie
615.718 - Médicaments agissant sur l'appareil respiratoire
évolution de la maladie
indanes
quinolinone
glycopyrronium

---
N1-SUPERVISEE
L'indacatérol pour le traitement de personnes atteintes de BPCO stable
http://www.cochrane.org/fr/CD010139/lindacaterol-pour-le-traitement-de-personnes-atteintes-de-bpco-stable
Contexte : L'indacatérol est un bêta2-agoniste inhalé de longue durée d'action administré une fois par jour et a été étudié comme traitement de la bronchopathie chronique obstructive (BPCO). Quatre doses différentes ont été étudiées (75 mcg, 150 mcg, 300 mcg et 600 mcg). Les effets relatifs des différentes doses d'indacatérol une fois par jour dans la prise en charge des patients atteints de BPCO sont incertains. Objectifs : Comparer l'efficacité et l’innocuité de l'indacatérol par rapport à un placebo ou aux bêta2-agonistes alternatifs de longue durée d'action à prise biquotidienne pour le traitement de patients atteints de BPCO stable.
2015
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Cochrane
France
français
revue de la littérature
résultat thérapeutique
broncho-pneumopathie chronique obstructive
indacatérol
agonistes des récepteurs béta-2 adrénergiques
administration par inhalation
relation dose-effet des médicaments
calendrier d'administration des médicaments
résumé ou synthèse en français
indanes
quinolinone

---
N1-VALIDE
Guide d'usage optimal sur le traitement pharmacologique de la maladie d'Alzheimer et de la démence mixte
http://www.inesss.qc.ca/fileadmin/doc/INESSS/Rapports/Geriatrie/INESSS_GUO_Alzheimer.pdf
http://www.inesss.qc.ca/fileadmin/doc/INESSS/Rapports/Geriatrie/INESSS-Rapport_ETS_TraitementPharmacoAlzheimer.pdf
http://www.inesss.qc.ca/fileadmin/doc/INESSS/Rapports/Geriatrie/INESSS-RevueSystematique_TraitementPharmacoAlzheimer.pdf
http://www.inesss.qc.ca/fileadmin/doc/INESSS/Rapports/Geriatrie/INESSS-RevueSystematique_TraitementsPharmaco_SymptomesComportementauxPsycho_Alzheimer.pdf
Les recommandations formulées dans ce guide s’appuient sur un rapport d’évaluation des technologies de la santé produit selon les normes de l’INESSS et sur deux revues systématiques. L’objectif général du guide est de favoriser un usage optimal des IAchE et de la mémantine chez les patients atteints de la maladie d’Alzheimer et de la démence mixte. Il sert à soutenir les cliniciens et les autres intervenants de première ligne dans l’introduction de ces médicaments selon une approche par objectifs thérapeutiques ciblés. Le guide aborde les dimensions suivantes : les bénéfices et risques des traitements, l’amorce d’un traitement (décision de recourir ou non à un traitement pharmacologique), les indications et les contre-indications, la posologie, les effets indésirables, les interactions médicamenteuses, les éléments de suivi ainsi que les décisions de maintien et d’arrêt de traitement.
2015
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INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
français
rapport
maladie d'Alzheimer
Démence mixte
F00.2 - démence de la maladie d'Alzheimer, forme atypique ou mixte
anticholinestérasiques
mémantine
résultat thérapeutique
anticholinestérasiques
anticholinestérasiques
mémantine
mémantine
recommandation pour la pratique clinique
revue de la littérature
cognition
activités de la vie quotidienne
maladie à corps de lewy
maladie d'Alzheimer
symptômes comportementaux
galantamine
Rivastigmine
Contre-indications aux procédures
indanes
pipéridines
Contre-indications aux médicaments
Donépézil

---
N1-SUPERVISEE
Rasagiline ratiopharm - Rasagiline
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Rasagiline-ratiopharm
Rasagiline ratiopharm est un médicament utilisé dans le traitement des adultes atteints de la maladie de Parkinson (un trouble neurologique progressif qui provoque des tremblements, un ralentissement des mouvements et une raideur musculaire). Rasagiline ratiopharm peut être utilisé en monothérapie ou en association avec la lévodopa (autre médicament utilisé dans la maladie de Parkinson) chez les patients présentant des fluctuations motrices de fin de dose entre les doses de lévodopa. Les fluctuations surviennent lorsque les effets du traitement diminuent et que les symptômes réapparaissent. Elles sont liées à une baisse des effets de la lévodopa, lorsque le patient passe soudainement de moments actifs où il peut bouger à des moments de blocage au cours desquels il présente des problèmes moteurs. Ce médicament est le même qu'Azilect, qui est déjà autorisé dans l'Union européenne (UE). La société qui fabrique Azilect a donné son accord pour que ses données scientifiques soient utilisées pour Rasagiline ratiopharm («consentement éclairé»)...
2015
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
rasagiline
lévodopa
Fluctuations motrices
inhibiteur de la monoamine oxydase de type B
flux de syndication
rasagiline 1 mg comprimé (produit)
inhibiteurs de la monoamine oxydase
maladie de Parkinson
antiparkinsoniens
association de médicaments
antiparkinsoniens
indanes
inhibiteurs de la monoamine oxydase
grossesse
indanes
Allaitement naturel
interactions médicamenteuses
étiquetage de médicament
agrément de médicaments
résultat thérapeutique
évaluation préclinique de médicament
comprimés
administration par voie orale
adulte
sujet âgé
rasagiline
N04BD02 - rasagiline
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament

---
N1-SUPERVISEE
BPCO : avantage de l’indacatérol versus placebo et versus autres LABAs ?
http://www.minerva-ebm.be/FR/Analysis/424
Cette synthèse méthodique de bonne qualité incluant 12 études sur 13 sponsorisées par la firme pharmaceutique détentrice de la molécule, mais, selon les auteurs, à faible risque de biais, montre que l’indacatérol, versus placebo, chez des patients présentant une BPCO stable, améliore tant l’amélioration du VEMS que la qualité de vie de manière significative et cliniquement pertinente. L’indacatérol ne montre cependant pas de plus-value cliniquement pertinente versus autres LABAs.
2015
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Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
français
résumé ou synthèse en français
information scientifique et technique
agonistes bêta-adrénergiques
résultat thérapeutique
placebo
broncho-pneumopathie chronique obstructive
indacatérol
indanes
quinolinone

---
N3-AUTOINDEXEE
Indane
Numéro CAS : 496-11-7
http://www.csst.qc.ca/prevention/reptox/pages/fiche-complete.aspx?no_produit=152199&nom=Indane
CSST - Commission de la Santé et de la Sécurité au Travail
Montréal
Canada
fiche toxicologique
Indane
indanes

---
N1-SUPERVISEE
Ultibro Breezhaler (indacatérol, glycopyrronium) bronchodilatateur - bromure de glycopyrronium / indacatérol (maléate d')
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1744044/fr/ultibro-breezhaler-indacaterol-glycopyrronium-bronchodilatateur
Le service médical rendu par ULTIBRO BREEZHALER chez les patients atteints de BPCO est important uniquement chez les patients atteints de BPCO modérée à très sévère dont les symptômes sont déjà contrôlés par l’association d’indacatérol et de glycopyrronium administrés séparément. Le service médical rendu par ULTIBRO BREEZHALER chez les patients atteints de BPCO est insuffisant pour une prise en charge par la solidarité nationale, dans les autres cas...
2014
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Insuffisant
Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
ULTIBRO BREEZHALER
R03AL04 - indacatérol et bromure de glycopyrronium
avis de la commission de transparence
maléate d'indacatérol
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
bronchodilatateurs
ULTIBRO BREEZHALER 85 microgrammes/43 microgrammes, poudre pour inhalation en gélule
recommandation de bon usage du médicament
indacatérol
glycopyrronium
association médicamenteuse
administration par inhalation
antagonistes muscariniques
agonistes des récepteurs béta-2 adrénergiques
broncho-pneumopathie chronique obstructive
adulte
indanes
quinolinone

---
N3-AUTOINDEXEE
Sommaire des motifs de décision (SMD) portant sur Onbrez Breezhaler
Indacatérol (sous forme de maléate d'indacatérol), 75 mcg, Gélule, Inhalation
https://hpr-rps.hres.ca/reg-content/sommaire-motif-decision-detailOne.php?lang=fr&linkID=SBD00106
Onbrez Breezhaler est indiqué pour le traitement d'entretien à long terme, une fois par jour, de l'obstruction des voies respiratoires à l'aide d'un bronchodilatateur chez les patients atteints d'une maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC), y compris la bronchite chronique et l'emphysème. Onbrez Breezhaler n'est pas indiqué pour le soulagement de la détérioration aiguë de la MPOC et n'est pas indiqué pour traiter l'asthme. L'innocuité et l'efficacité d'Onbrez Breezhaler utilisé contre l'asthme n'ont pas été établies. Quand il est inhalé, l'indacatérol a une action locale dans les poumons de bronchodilatation. Les effets pharmacologiques des agonistes bêta-2-adrénergiques, y compris l'indacatérol, sont au moins en partie attribuables à la stimulation de l'adénylcyclase intracellulaire, l'enzyme qui catalyse la conversion de l'adénosine triphosphate (ATP) en 3', 5'-adénosine monophosphate cyclique (AMPc). L'augmentation des taux d'AMPc entraîne la relaxation des muscles lisses des bronches et aide à ouvrir les voies respiratoires, ce qui permet un meilleur transfert de l'air vers l'intérieur et l'extérieur du corps, réduisant ainsi les symptômes comme la respiration sifflante et l'essoufflement...
2012
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Santé Canada
Ottawa
Canada
indacatérol 75 microgrammes poudre pour inhalation en gélule (produit)
indacatérol
R03AC18 - indacatérol
information sur le médicament
ONBREZ BREEZHALER
indanes
quinolinone

---
N1-SUPERVISEE
La maladie de Parkinson - II la place de la rasagiline (Azilect)
http://www.fmoq.org/Lists/FMOQDocumentLibrary/fr/Le%20M%C3%A9decin%20du%20Qu%C3%A9bec/Archives/2000%20-%202009/087-089info-comprim%C3%A9e1208.pdf
La rasagiline est un inhibiteur sélectif de la MAO-B qui ne serait pas transformée en métabolites toxiques, contrairement à la sélégiline. Quelques études ont révélé son efficacité en monothérapie et dans le traitement adjuvant à la lévodopa. Par contre, il n'existe pas d'études à long terme. Le gouvernement du Québec rembourse seulement la rasagiline lorsqu'elle est utilisée en traitement adjuvant à une dopathérapie. La rasagiline comporte son lot d'effets indésirables, les interactions plus importantes pouvant entraîner la mort. De plus, les patients recevant ce traitement doivent éviter les aliments riches en tyramine. Il faut donc demeurer vigilant lors de la prescription de ce médicament.
2008
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N
FMOQ - Fédération des Médecins Omnipraticiens du Québec
Canada
français
antiparkinsoniens
indanes
neuroprotecteurs
maladie de Parkinson
rasagiline
indanes
article de périodique

---
N1-SUPERVISEE
ARICEPT 10mg CPR PELL B/28
CIP : 3444950 ;
http://www.meddispar.fr/medicaments/3444950
prescription, première délivrance, renouvellement
2008
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N
MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
pipéridines
administration par voie orale
continuité des soins
Surveillance des médicaments
indanes
ordonnances médicamenteuses
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
comprimés
N06DA02 - donépézil
ARICEPT 10 mg, comprimé pelliculé
chlorhydrate de donépézil
ARICEPT
information sur le médicament
3400891960396
Donépézil

---
N1-SUPERVISEE
ARICEPT 5mg CPR ORODISP B/28
CIP : 3730609 ;
http://www.meddispar.fr/medicaments/3730609
prescription, première délivrance, renouvellement
2008
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N
MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
pipéridines
administration par voie orale
continuité des soins
Surveillance des médicaments
indanes
ordonnances médicamenteuses
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
comprimés
N06DA02 - donépézil
ARICEPT 5 mg, comprimé orodispersible
chlorhydrate de donépézil
ARICEPT
information sur le médicament
3400892911571
Donépézil

---
N1-SUPERVISEE
ARICEPT 5mg CPR PELL B/28
CIP : 3444909 ;
http://www.meddispar.fr/medicaments/3444909
prescription, première délivrance, renouvellement
2008
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N
MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
administration par voie orale
continuité des soins
Surveillance des médicaments
indanes
ordonnances médicamenteuses
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
comprimés
N06DA02 - donépézil
ARICEPT 5 mg, comprimé pelliculé
chlorhydrate de donépézil
ARICEPT
information sur le médicament
3400891960457
Donépézil

---
N1-VALIDE
Quelle place pour les médicaments anti-Alzheimer dans la prise en charge des patients
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_594386
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_594403
La Commission de la transparence de la Haute Autorité de santé a réévalué les quatre médicaments indiqués dans la maladie d'Alzheimer : le donépézil, la galantamine, la rivastigmine et la mémantine. Les effets de ces médicaments sont modestes. Toutefois, leur service médical rendu (SMR) reste important, du fait notamment de la gravité de la maladie et de la place du traitement médicamenteux dans la prise en charge des patients. Le progrès thérapeutique apporté par ces médicaments ne s'est pas révélé aussi important qu'attendu lors de leur mise sur le marché et peut être qualifié de mineur
2007
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
106. Confusion, démences (voir item 129)
français
maladie d'Alzheimer
indanes
pipéridines
anticholinestérasiques
agents dopaminergiques
galantamine
phényl-carbamates
mémantine
antagonistes des acides aminés excitateurs
N06D - médicaments contre la démence
gestion des soins aux patients
recommandation de bon usage du médicament

---
N1-SUPERVISEE
AZILECT - Rasagiline
code ATC : NO4BD02
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/AZILECT
La rasagiline est un anti-parkinsonien à activité inhibitrice de la monoamine oxydase B développé pour le traitement de la maladie de Parkinson idiopathique ...
2007
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
AZILECT
AZILECT 1 mg, comprimé
rasagiline 1 mg comprimé (produit)
Contre-indications aux procédures
inhibiteurs de la monoamine oxydase
maladie de Parkinson
indanes
inhibiteurs de la monoamine oxydase
antiparkinsoniens
association de médicaments
antiparkinsoniens
antiparkinsoniens
antiparkinsoniens
antiparkinsoniens
antiparkinsoniens
indanes
indanes
indanes
indanes
inhibiteurs de la monoamine oxydase
inhibiteurs de la monoamine oxydase
inhibiteurs de la monoamine oxydase
inhibiteurs de la monoamine oxydase
grossesse
indanes
Allaitement naturel
interactions médicamenteuses
étiquetage de médicament
agrément de médicaments
résultat thérapeutique
évaluation préclinique de médicament
comprimés
administration par voie orale
adulte
sujet âgé
rasagiline
N04BD02 - rasagiline
indanes
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
Contre-indications aux médicaments

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N1-SUPERVISEE
rasagiline mesylate - Azilect
http://www.cadth.ca/media/cdr/complete/cdr_complete_Azilect_March-28-07_fr.pdf
2007
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N
ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
maladie de Parkinson
indanes
inhibiteurs de la monoamine oxydase
neuroprotecteurs
rasagiline
N04BD02 - rasagiline
indanes
évaluation médicament

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N1-VALIDE
Inhibiteurs de la cholinestérase pour la maladie d'Alzheimer : examen systématique des essais cliniques contrôlés et randomisés
https://www.cadth.ca/fr/inhibiteurs-de-la-cholinesterase-pour-la-maladie-dalzheimer-examen-systematique-des-essais-cliniques
Le principal objectif de ce rapport est de donner des renseignements cliniques pertinents aux décideurs grâce à un examen systématique des écrits. Ce rapport examinera d'un point de vue critique les données probantes actuelles sur l'efficacité des ChEIs, en fonction de la capacité fonctionnelle et d'une impression clinique globale de changement. Il étudiera également les effets néfastes chez les personnes souffrant de la maladie d'Alzheimer légère à moyenne. La thérapie au moyen des ChEIs est également évaluée du point de vue de l'acceptabilité, de l'incidence sur la qualité de vie (QV) et de l'incidence sur les taux de mortalité et de placement en établissement. ; 139 pages
2005
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
arrêt du traitement
maladie d'Alzheimer
anticholinestérasiques
médecine factuelle
résultat thérapeutique
Canada
sujet âgé
Évaluation de l'invalidité
anticholinestérasiques
qualité de vie
maladie d'Alzheimer
prévalence
institutionnalisation
essais cliniques comme sujet
indanes
pipéridines
galantamine
phényl-carbamates
collecte de données
N06DA - anticholinestérasiques
méta-analyse
étude évaluation
rapport
résumé ou synthèse en français
évaluation médicament

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Courriel (Nous ne répondons pas aux questions de santé personnelles.)
09/10/2019


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