Libellé préféré : acides hydroxamiques;

Définition du MeSH : Classe d'acides faibles de formule générale R-CONHOH [Traduction effectuée avant 2008];

substance (CISMeF) : O;

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Classe d'acides faibles de formule générale R-CONHOH [Traduction effectuée avant 2008]

N2-AUTOINDEXEE
Nouveautés thérapeutiques pour le traitement du myélome multiple
In Pharmactuel, Vol. 51, No 2 2018
https://www.pharmactuel.com/index.php/pharmactuel/article/view/1209
Sources des données et sélection des études : Une revue de la documentation scientifique a permis de mettre en évidence les études de phases III évaluant les nouveaux agents utilisés pour le traitement du myélome multiple, soit le carfilzomib, l’élotuzumab, le daratumumab, l’ixazomib et le panobinostat. Revue du sujet traité : Toutes les molécules présentées ont provoqué une amélioration de la survie sans progression avec des rapports de risque allant de 0,37 à 0,74. À l’exception du panobinostat, l’ensemble des nouvelles molécules a permis d’améliorer les taux de réponse globaux par rapport aux comparateurs. Enfin, seule l’étude portant sur le panobinostat possède des données suffisamment matures pour permettre l’évaluation de l’effet sur la survie globale, qui, dans son cas, n’a pas entrainé d’amélioration significative par rapport au groupe témoin...
2018
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Pharmactuel - la revue internationale francophone de la pratique pharmaceutique en établissement de santé
Canada
français
article de périodique
résultat thérapeutique
survie sans rechute
carfilzomib
élotuzumab
daratumumab
antinéoplasiques
antinéoplasiques
ixazomib
récidive
myélome multiple
oligopeptides
anticorps monoclonaux humanisés
anticorps monoclonaux
composés du bore
glycine
glycine
indoles
acides hydroxamiques
Panobinostat

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N1-SUPERVISEE
FARYDAK
Inscription
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2628641/fr/farydak
Le service médical rendu par FARYDAK est modéré dans l’indication de l’AMM : « Farydak, en association avec le bortézomib et la dexaméthasone, est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints de myélome multiple en rechute et/ou réfractaire ayant déjà reçu au moins deux lignes de traitement antérieur incluant du bortézomib et un agent immunomodulateur. » Compte tenu de la toxicité importante du protocole thérapeutique dans les essais cliniques et de l’absence de données d’efficacité fiables disponibles, FARYDAK en association avec le bortézomib et la dexaméthasone, n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) pour le traitement des patients adultes atteints de myélome multiple en rechute et/ou réfractaire ayant déjà reçu au moins deux lignes de traitement antérieur incluant du bortézomib et un agent immunomodulateur...
2016
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Modéré
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
résultat thérapeutique
médicament orphelin
L01XX42 - panobinostat
antinéoplasiques
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
dexaméthasone
adulte
administration par voie orale
myélome multiple
myélome à cellules plasmatiques réfractaire
récidive de myélome à cellules plasmatiques
inhibiteurs de désacétylase d'histone
sujet âgé
bortézomib
FARYDAK
FARYDAK 10 mg, gélule
FARYDAK 15 mg, gélule
FARYDAK 20 mg, gélule
avis de la commission de transparence
remboursement par l'assurance maladie
indoles
acides hydroxamiques
Panobinostat

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N1-SUPERVISEE
Farydak - panobinostat
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Farydak
Farydak est un médicament anticancéreux utilisé en association avec deux autres médicaments, le bortézomib et la dexaméthasone, pour le traitement du myélome multiple (un cancer de la moelle osseuse). Il est administré aux adultes dont la maladie est revenue ou s'est aggravée après au moins deux traitements antérieurs, incluant du bortézomib et un médicament immunomodulateur (un médicament qui agit sur le système immunitaire). Farydak contient le principe actif panobinostat. Étant donné le faible nombre de patients touchés par le myélome multiple, la maladie est dite «rare». C’est pourquoi Farydak a reçu la désignation de «médicament orphelin» (médicament utilisé dans le traitement de maladies rares) le 8 novembre 2012...
2015
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
médicament orphelin
L01XX42 - panobinostat
agrément de médicaments
Europe
Surveillance des médicaments
surveillance post-commercialisation des produits de santé
antinéoplasiques
antinéoplasiques
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
dexaméthasone
adulte
administration par voie orale
myélome multiple
progression d'un myélome multiple ou d'une leucémie à plasmocytes
myélome à cellules plasmatiques réfractaire
récidive de myélome à cellules plasmatiques
inhibiteurs de désacétylase d'histone
inhibiteurs de désacétylase d'histone
grossesse
Allaitement naturel
sujet âgé
interactions médicamenteuses
analyse de survie
évaluation préclinique de médicament
bortézomib
FARYDAK
FARYDAK 10 mg, gélule
FARYDAK 15 mg, gélule
FARYDAK 20 mg, gélule
indoles
acides hydroxamiques
indoles
acides hydroxamiques
Panobinostat
Panobinostat

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Courriel (Nous ne répondons pas aux questions de santé personnelles.)
12/09/2019


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