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Définition du MeSH : Domaine de de la génétique qui traite le comportement cytologique et moléculaire des gènes et des chromosomes pendant la division de la cellule. [Traduction effectuée avant 2008];

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Domaine de de la génétique qui traite le comportement cytologique et moléculaire des gènes et des chromosomes pendant la division de la cellule. [Traduction effectuée avant 2008]

N3-AUTOINDEXEE
Intelligence artificielle et apprentissage profond appliqués à la reconnaissance d'images en cytogénétique
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-02100870
Introduction : le récent développement de l’apprentissage profond, branche de l’intelligence artificielle, a permis de nombreuses avancées en reconnaissance d’images médicales. Le but de ce travail était d’étudier les possibilités de cette technologie dans le cadre de la cytogénétique. Matériel et méthodes : trois algorithmes (deux publics, Inception et MobileNet, et un, Mannaz, développé dans le cadre de cette étude) ont été testés dans la reconnaissance simple de chromosomes, de manière séparée ou par analyse en sous-groupes, et par rapport aux logiciels commerciaux d’analyse répandus dans les laboratoires, ainsi que dans la reconnaissance d’anomalies de structure. Les images étaient issues d’une base de données de cytogénétique hématologique en bandes R. Résultats : Mannaz obtient les meilleurs résultats (p 0,001) avec une précision de 76,5% pour la reconnaissance des chromosomes de manière séparée et de 72,5% en sous-groupes. Ces performances étaient équivalentes à celles des logiciels commerciaux. Mannaz reconnaît correctement les dérivés 9 et 22 de translocation t(9;22)(q34;q11) dans respectivement 51% et 54% des cas. La reconnaissance des délétions des bras longs du chromosome 5 est un échec. Discussion : les résultats du classement des chromosomes segmentés et de la reconnaissance d’anomalies telles que les dérivés de translocation sont encourageants. L’importance d’une base de données d’images multicentrique permettant de renforcer la sensibilité est discutée et d’autres voies de recherche sont présentées. Conclusion : cette étude met en évidence le potentiel et l’accessibilité pour le biologiste de l’apprentissage profond dans l’automatisation du caryotype conventionnel.
2018
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
Apprentissage
intelligence
Apprentissage
Intelligence artificielle
cytogénétique
apprentissage
Applications
Cytogénétique
Cytogénétique
Apprentissage profond
Applications
Intelligence artificielle
Applications
attention
intelligence artificielle

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N3-AUTOINDEXEE
Morphologie, Phénotype, Cytogénétique des LAM avec mutations géniques; autres LAM de la classification OMS
http://hematocell.fr/index.php/enseignement-de-lhematologie-cellulaire/hematologie-et-pathologie-generale/67-5-morphologie-phenotype-cytogenetique-des-lam-avec-mutations-geniques-autres-lam-de-la-classification-oms
Ce document fournit diverses informations morphologiques, phénotypiques, cytogénétiques et moléculaires concernant les: LAM avec mutations géniques : FLT3, NPM1, CEBPA; LAM: les autres mutations géniques; Inclusions en coupelles (cup-like) et anomalies FLT3/NPM1; Anomalies hématologiques et trisomie 21 constitutionnelle; Panmyélose aiguë avec myélofibrose Sarcome myéloïde; Tumeurs à cellules plasmacytoïdes dendritiques blastiques
2013
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Hematocell.fr
France
616.994 19 - Leucémie
cours
phénotype
leucémie
lymphangioléiomyomatose
classification
cytogénétique
mutation
leucémie aigüe myéloïde
leucémie aigüe myéloïde
Organisation Mondiale de la Santé

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N1-VALIDE
Association des Cytogénéticiens de Langue Française
http://www.eaclf.org/
bureau, infos ACLF, appels d'offre, bibliographie, manifestations, liens, contacts, contrôle qualité
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N
Paris
France
Paris
français
cytogénétique
association professionnels santé

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N1-VALIDE
Laboratoire d'Histologie, d'Embryologie et de Cytogénétique de la Faculté de Médecine Cochin Port-Royal
http://lhec.teso.net/
annuaire, liste des différents thèmes de recherche agrémentés d'illustrations, liste des thèses, DEA et mémoires, programmes des enseignements dispensés
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N
Paris
France
Paris
français
cytogénétique
cytogénétique
embryologie
embryologie
histologie
histologie
structure enseignement formation
structure recherche

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N1-VALIDE
Guide de Bonnes Pratiques en Cytogénétique
http://www.eaclf.org/docs/GBPcyto/Guidelines-2011.pdf
partie commune à tous les secteurs, cytogénétique constitutionnelle post-natale et prénatale, cytogénétique hématologique, cytogénétique oncologique ; 62 pages
2011
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N
EACLF
France
français
cytogénétique
analyse cytogénétique
aberrations des chromosomes
diagnostic prénatal
cytogénétique
analyse cytogénétique
analyse cytogénétique
dépistage néonatal
tumeurs
recommandation pour la pratique clinique

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N1-SUPERVISEE
Cytogénétique et biologie moléculaire - apport au diagnostic, à l'évaluation pronostique et au suivi des hémopaties malignes
DESC de Cancérologie, Module optionnel d'Hématologie
http://medecine-pharmacie.univ-rouen.fr/jsp/saisie/liste_fichiergw.jsp?OBJET=DOCUMENT&CODE=1190377055410&LANGUE=0
pourquoi est-ce possible ?, parce que les anomalies génétiques des hémopathies (comme celles des autres tumeurs) sont : acquises, limitées à la tumeur, spécifiques, clonales
2009
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N
3eme cycle / doctorat
Université de Rouen, Faculté de Médecine-Pharmacie
Rouen
France
français
oncologie médicale
hémopathies
hémopathies
biologie moléculaire
cytogénétique
cours

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N1-VALIDE
OrphaSchool, Campus Numérique, Module Cytogénétique
http://www.orpha.net/orphaschool/formations/cytogenetique/cytogenetique.html
accessible à un public niveau Bac , aux étudiants niveau secondaire, à un public d'enseignants, à un public de professionnels de santé - introduction, génome et chromosomes, chromosomes et divisions cellulaires, caryotype, anomalies du nombre des chromosomes ... de structure des chromosomes, cas particuliers : disomies uniparentales, mosaïque
2007
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Orphanet
Paris
France
français
formation en ligne ouverte à tous
572.8 - Génétique moléculaire
cytogénétique

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N1-SUPERVISEE
Génétique chromosomique - Cytogénétique moléculaire
http://campus.cerimes.fr/genetique-medicale/enseignement/genetique19/site/html/
introduction, historique, principe, application clinique, conclusion
2007
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N
true
2eme cycle / master
UMVF - Campus de Génétique médicale
France
français
génétique médicale
biologie moléculaire
cytogénétique
cours

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Courriel (Nous ne répondons pas aux questions de santé personnelles.)
22/10/2019


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