Libellé préféré : Incapacités de développement;

Synonyme CISMeF : troubles développement enfant; retard de développement; troubles du développement; Handicaps du développement; déviations du cours normal du développement; retard du développement;

Synonyme MeSH : Troubles du développement de l'enfant; Déficiences de développement; Déficiences développementales; Incapacités développementales; Trouble développemental de l'enfant; Troubles développementaux de l'enfant; Troubles du retard de développement;

Hyponyme MeSH : Déviations du développement de l'enfant; Troubles spécifiques du développement de l'enfant;

Détails


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Vous pouvez consulter :


N2-AUTOINDEXEE
Retard de développement
http://canadiantaskforce.ca/lignesdirectrives/lignes-directrices-publiees/retard-de-developpement/?lang=fr
Le GECSSP continuera de suivre de près les évolutions scientifiques dans le domaine de l’identification et du traitement des retards de développement et communiquera ses conclusions aux Canadiens dans un délai de cinq ans à travers une mise à jour des lignes directrices de 2016.
2016
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GECSSP - Groupe d'étude canadien sur les soins de santé préventifs
Canada
français
recommandation professionnelle
résumé ou synthèse en français
retard de croissance staturo-pondérale
retardé
Troubles spécifiques du développement de l'enfant
Incapacités de développement
retardé

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N1-VALIDE
AnDDi-Rares
http://www.anddi-rares.org/
La filière AnDDI-Rares est la filière de santé nationale maladies rares dédiée aux maladies avec anomalie du développement somatique et cognitif. Elle s'organise autour du diagnostic, du suivi et de la prise en charge des patients.
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CHU Dijon Bourgogne
Dijon
France
Côte-d'Or
français
maladies rares
réseau coordonné
Déficience intellectuelle
Incapacités de développement

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N3-AUTOINDEXEE
Déterminants cliniques et neuromécaniques du développement de l'incapacité lombaire chez les travailleurs
http://www.irsst.qc.ca/publications-et-outils/publication-irsst.aspx?i=100898&n=determinants-cliniques-neuromecaniques-incapacite-lombaire
Les blessures musculosquelettiques, et plus particulièrement les affections vertébrales, constituent le premier facteur responsable des incapacités fonctionnelles au Québec. Ce type de blessures ou de condition musculosquelettique réduit de façon importante l’espérance de vie en bonne santé des travailleurs, dont ceux qui sont plus âgés. Avec le vieillissement attendu de la main-d’œuvre québécoise, il est primordial d’améliorer les interventions cliniques dans ce secteur de la santé et de s’attarder aux travailleurs qui seront éventuellement appelés à prolonger la durée de leur participation active sur le marché du travail dans les prochaines décennies.
2016
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IRSST - Institut de Recherche Robert-Sauvé en Santé et en Sécurité du Travail
Canada
français
rapport
clinique
Incapacités de développement
déterminé
incapacité

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N1-VALIDE
Le suivi systématique des grands prématurés
http://www.amub.be/revue-medicale-bruxelles/article/le-suivi-systematique-des-grands-prematures-1101
http://www.amub.be/revue-medicale-bruxelles/download/1101
Les progrès de la médecine pédiatrique ont permis un recul de la mortalité périnatale, en particulier chez les enfants nés prématurés sévères ( 32 semaines d’âge gestationnel) ou de petit poids de naissance ( 1.500 g). Néanmoins, cette population est exposée à un risque plus important de séquelles neurologiques. C’est la raison pour laquelle la création de systèmes de suivi spécifiques s’avère nécessaire afin de dépister les enfants à risque pour leur offrir une prise en charge à même de minimiser les conséquences de la prématurité sur leur devenir neurologique.
2015
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Revue Médicale de Bruxelles
Belgique
français
article de périodique
prématuré
nouveau-né
lésions encéphaliques
trouble neurologique du développement
Incapacités de développement

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N1-SUPERVISEE
Développement psychomoteur
http://wiki.side-sante.fr/doku.php?id=sides:ref:psy:item_53
L'évaluation du développement psychomoteur appartient aux bases de l'examen d'un enfant, aussi bien en pédiatrie qu'en pédopsychiatrie. Il s'agit en effet du reflet de son évolution physique et psychique, ces deux composantes étant intimement liées l'une à l'autre.
2015
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2eme cycle / master
CC Attribution-Noncommercial-Share Alike 3.0 Unported
SIDES - référentiel officiel du Collège de Psychiatrie
France
053. Développement psychomoteur du nourrisson et de l'enfant : aspects normaux et pathologiques (sommeil, alimentation, contrôles sphinctériens, psychomotricité, langage, intelligence). L'installation précoce de la relation parents-enfant et son importance. Troubles de l'apprentissage (voir item 118)
français
cours
développement de l'enfant
développement de l'enfant
troubles psychomoteurs
troubles psychomoteurs
troubles psychomoteurs
troubles psychomoteurs
neurologie
troubles de l'apprentissage
enfant
Trouble veille sommeil
Incapacités de développement
développement psychomoteur

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N1-SUPERVISEE
Porencéphalie - hypoplasie cérébelleuse - malformations internes
Synonyme : Syndrome de Bonnemann-Meinecke
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=2941
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Orphanet
France
français
Porencéphalie - hypoplasie cérébelleuse - malformations internes
Porencéphalie
Hypoplasie cérébelleuse
porencéphalie hypoplasie cérébelleuse malformations
maladies du cervelet
cervelet
information scientifique et technique
malformations du système nerveux
Incapacités de développement

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N1-VALIDE
Développement et troubles de l'enfant 0-12 mois
http://www.yapaka.be/livre/developpement-et-troubles-de-lenfant-0-12-mois
http://www.yapaka.be/sites/yapaka.be/files/publication/ta-70-bebes012mois-durieux-web.pdf
Développement de l'enfant Fonctions parentales Lien parents-enfants Maternité Paternité Théorie de l'attachement Prise en charge Rôle des professionnels de l'enfance Troubles du développement Autisme Souffrance psychique
2015
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N
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Yapaka - Programme de prévention de la maltraitance
Belgique
français
information scientifique et technique
nouveau-né
nourrisson
développement de l'enfant
Incapacités de développement
Incapacités de développement

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N1-VALIDE
Devenir et prise en charge des enfants grands prématurés
https://www.revmed.ch/RMS/2014/RMS-N-418/Devenir-et-prise-en-charge-des-enfants-grands-prematures
Les enfants nés très prématurément ( 32 semaines de gestation), 1% des naissances en Suisse, sont à risque de troubles du développement pouvant affecter la motricité, l’intelligence et le comportement. Les pédiatres spécialisés en développement examinent ces différents aspects. L’examen neurologique montre parfois des troubles du tonus, dont le diagnostic se portera vers des troubles transitoires, ou vers une paralysie cérébrale. Les tests standardisés permettent de mesurer l’intelligence, souvent légèrement plus basse que chez des nouveau-nés à terme et de repérer des troubles spécifiques des apprentissages. Le comportement est exploré à l’aide de questionnaires standardisés qui mettent en évidence hyperactivité avec/sans déficit d’attention, troubles des interactions sociales, troubles psychiatriques, voire autisme, tous plus fréquents dans cette population.
2014
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RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
article de périodique
prématuré
Incapacités de développement
Troubles généralisés du développement de l'enfant
enfant

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N1-VALIDE
Enfance
http://www.necplus.eu/action/displayJournal?jid=ENF
Enfance est une revue scientifique trimestrielle qui publie des articles consacrés à l'enfant et à son développement. Les domaines d'exploration sont divers : ils concernent le développement moteur, sensoriel, social, émotionnel, cognitif. Des âges très différents peuvent faire l'objet de publication dans Enfance, depuis la période néonatale jusqu'à l'adolescence. Les articles peuvent concerner le développement normal, une particularité développementale (par exemple une compétence exceptionnelle) ou bien un trouble ou handicap de développement.
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N
Editions NecPlus
France
français
périodique
enfant
développement de l'enfant
Incapacités de développement

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N1-VALIDE
Souffrances psychiques et troubles du développement chez l'enfant et l'adolescent - Guide de repérage à l'usage des infirmiers et assistants de service social de l'éducation nationale
http://social-sante.gouv.fr/IMG/pdf/Guide_Souffrance_psy_Enfant_ado_2014.pdf
Objectifs - Susciter le dialogue et inciter à mettre en oeuvre une réflexion pluridisciplinaire sur les conduites à tenir, au sein de chaque établissement d'enseignement. Permettre une meilleure appréciation des situations, de leur degré de gravité, d'urgence, etc. et de la nécessité, ou non, d'un recours au secteur sanitaire (médecin traitant, services de pédopsychiatrie, neuropédiatre, centres médico-psychopédagogiques...).....
2013
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Ministère des solidarités et de la Santé
France
français
service social psychiatrique
soins infirmiers en milieu scolaire
troubles mentaux
adolescent
enfant
Incapacités de développement
guide
information scientifique et technique
établissements scolaires
Travailleurs sociaux
Infirmiers

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N1-VALIDE
Association Café d'Emma
http://patrick.ferreira2.free.fr/
Nos buts sont les suivants : D'aider et de soutenir les familles ayant un ou plusieurs enfants présentant une anomalie de développement. Relier efficacement les familles, les professionnels et les acteurs concernés par la prise en charge des enfants présentant un trouble du développement (retard moteur ou psychomoteur, retard de langage, trouble du comportement ou psychologique,…). Collaborer et mobiliser en réseau les professionnels, les associations, établissements publics ou privés ou par tout acteur concernés par la prise en charge des enfants que ce soit d'un point de vue médical ou autre. Mettre en place avec des professionnels concernés des conférences, des groupes de paroles, des débats, des soirées thématiques ou tout autre outil à destination des familles. Apporter un soutien personnalisé, global ou collectif aux familles.
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N
Saint-Maximin-la-Sainte-Baume
France
Var
français
association patients
Incapacités de développement
enfants handicapés

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N1-VALIDE
Services de répit EMERGO
http://www.servicesderepitemergo.com/
accueil, l'autisme, qui sommes-nous, services de répit, adhésion, financement, bulletin, liens, coordonnées
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N
Montréal
Canada
Québec
français
anglais
trouble autistique
Incapacités de développement
soutien social
personnes handicapées
association patients

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N1-VALIDE
Centre d'Action Médico-Social Précoce du Tarn-et-Garonne - CAMSP 82
http://www.camsp-82.fr/
C'est un centre polyvalent qui accueille les enfants de 0 à 6 ans, présentant un trouble dans leur développement, quelle qu'en soit la gravité et la nature (sensoriel, moteur, mental, psychique).
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N
Montauban
France
Tarn-et-Garonne
français
Incapacités de développement
médecine sociale
nourrisson
enfant
service de santé

---
N1-VALIDE
Centre d'Action Médico-Social Précoce - CAMSP 56
http://www.camsp65.fr/
est géré par un Groupement d'Intérêt Public, composé du Centre Hospitalier de Bigorre, des Hôpitaux de Lannemezan et de trois Associations : ADAPEI des Hautes-Pyrénées, ASEI (Agir-Soigner-Eduquer-Insérer), ARSEAA (Association Régionale pour la Sauvegarde de l'Enfant, l'Adolescent, l'Adulte).
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N
Tarbes
France
Hautes-Pyrénées
français
Incapacités de développement
médecine sociale
nourrisson
enfant
service de santé

---
N1-VALIDE
Association Pluradys - Réseau de santé
http://www.pluradys.org/
Pluradys est un réseau de santé destiné aux enfants de Bourgogne, de 0 à 18 ans, présentant une association de plusieurs symptômes ou dysfonctions relatives aux pathologies du développement et/ou des troubles des apprentissages. Ce réseau s'appuie exclusivement sur les compétences et le travail des professionnels exerçant en Bourgogne, quel que soit leur mode d'exercice (libéral, institutionnel ou hospitalier). Son but est de réunir et de coordonner, autour de l'enfant et de sa famille, l'ensemble des professionnels (secteurs médical, social et éducatif), dont l'enfant a besoin pour que soit établit un diagnostic, une évaluation des besoins ou la coordination du projet thérapeutique.
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N
Dijon
France
Côte-d'Or
français
Incapacités de développement
troubles de l'apprentissage
nourrisson
enfant
adolescent
réseau coordonné

---
N1-VALIDE
Association SOLIANE
http://www.associationsoliane.fr/
http://soliane.forumactif.com/
Soliane est une association (loi 1901) d'aide et de soutien aux familles d'enfants présentant une anomalie de développement. Elle veut agir dans la défense des droits des enfants ayant un trouble du développement. Accompagner les parents afin d'améliorer la prise en charge des enfants telle pourrait être la devise de SOLIANE.
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N
Marseille
France
Bouches-du-Rhône
français
Troubles généralisés du développement de l'enfant
Incapacités de développement
association patients
forum et liste de diffusion patients

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N1-VALIDE
NeurodeV - Réseau de santé
http://www.neurodev.fr/
Les objectifs du réseau, développés dans la convention constitutive et les statuts, peuvent être résumés de la façon suivante : Améliorer l'accès aux soins et l'intégration rapide dans les dispositifs sanitaires ou médicosociaux adaptés des enfants présentant des troubles du neurodéveloppement. Renforcer les liens entre le secteur sanitaire et le secteur médicosocial pour favoriser la continuité de l'accompagnement des enfants et des familles, en développant des partenariats solides avec l'Education Nationale et les Maisons Départementales des Personnes Handicapées (MDPH). Développer la réflexion éthique, en particulier sur l'annonce du handicap...
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N
Loos
France
Nord
français
Incapacités de développement
développement de l'enfant
développement de l'adolescent
réseau coordonné

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N1-VALIDE
Les Enfants de la Différence - Soignies
http://www.ed-soignies.be/
Qui sont les enfants de la différence de Soignies ? Des enfants « extra-ordinaires », présentant un retard mental et/ou des troubles du développement. Ils sont atteints d'autisme, de trisomie 21 ou autres. Ces enfants ont besoin, comme tous les enfants, d'occuper leur temps libre. Une poignée de parents, constatant l'absence de structures adaptées, a décidé de créer l'asbl afin d'organiser des activités ludiques, de briser l'isolement des familles et d'informer le public.
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N
Horrues
Belgique
français
Déficience intellectuelle
trouble autistique
syndrome de Down
Incapacités de développement
enfant
adolescent
association patients

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N1-VALIDE
Centre d'Action Médico-Social Précoce - Association du Camsp du Doubs et de l'Aire Urbaine de Belfort Montbéliard
http://www.camsp.fr/
http://www.camsp.fr/doubs/
http://www.camsp.fr/aire-urbaine/
Le Centre d'Action Médico-Social Précoce a pour objectif d'améliorer l'information et l'accompagnement des enfants et de leurs familles dès lors qu'il y a doute ou risque susceptible d'entraîner un retentissement sur le développement de l'enfant. L'intervention précoce du C.A.M.S.P. est une nécessité et concerne prioritairement les bébés prématurés ou ayant séjourné dans des services de néonatologie. ...
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N
Besançon
France
Doubs
français
médecine sociale
nourrisson
enfant
Incapacités de développement
service de santé

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N1-VALIDE
Guide d'intervention mhGAP pour lutter contre les troubles mentaux, neurologiques et liés à l'utilisation de substances psychoactives dans les structures de soins non spécialisées
http://whqlibdoc.who.int/publications/2011/9789242548068_fre.pdf
Le Guide d'intervention mhGAP se fonde sur les recommandations mhGAP à propos des interventions pour lutter contre les troubles mentaux, neurologiques et liés à l'utilisation de substances psychoactives (...) . Ces recommandations et le Guide seront réexaminés et actualisées tous les cinq ans. Toute révision ou actualisation effectuée avant cette date sera appliquée à la version en ligne du document.
2011
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N
OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Genève
Suisse
français
recommandation pour la pratique clinique
algorithme
trouble bipolaire
trouble dépressif
troubles psychotiques
épilepsie
Incapacités de développement
Troubles déficitaires de l'attention et du comportement perturbateur
démence
troubles liés à l'alcool
consommation d'alcool
troubles liés à une substance
suicide

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N1-SUPERVISEE
Syndrome de Joubert et maladies associées
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=140874
Le syndrome de Joubert et les maladies associées (SJMA) forme un groupe de syndromes polymalformatifs congénitaux et de retards du développement dont le signe cardinal est le signe de la molaire (SDM) qui définit un complexe malformatif du rhombo-diencéphale sur l'imagerie cérébrale. Le SDM se caractérise par une hypoplasie du vermis cérébelleux, un épaississement et une élongation des pédoncules supérieurs avec un élargissement anormal de la fosse interpédonculaire.
2011
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Orphanet
France
Syndrome de Joubert et maladies associées
enfant
nourrisson
Incapacités de développement
troubles de la motilité oculaire
maladies du cervelet
ataxie
Déficience intellectuelle
information scientifique et technique
malformations multiples

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N3-AUTOINDEXEE
Circulaire DGCS/2A no 2010-254 du 23 juillet 2010 relative au renforcement de la lutte contre la maltraitance des personnes âgées et des personnes handicapées et au développement de la bientraitance dans les établissements et services médico-sociaux relevant de la compétence de l'ARS
http://social-sante.gouv.fr/fichiers/bo/2010/10-09/ste_20100009_0100_0056.pdf
2011
Ministère de la Santé et des Sports - France
Paris
France
attitude du personnel soignant
texte législatif
Incapacités de développement
renforcement (psychologie)
aptitude
services d'aide à domicile
Maltraitance des personnes âgées
relations interpersonnelles
Compétence
personnes handicapées
services sociaux et travail social (activité)

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N1-SUPERVISEE
Syndrome de microdélétion 2q31.1
Synonymes : Del(2)(q31.1) ; Monosomie 2q31.1
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=251014
Le syndrome de microdélétion 2q31.1 est un syndrome cliniquement reconnaissable défini par un retard de développement modéré à sévère, une petite taille, une dysmorphie faciale et des anomalies variables des membres.
2011
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Orphanet
France
nourrisson
Syndrome de microdélétion 2q31.1
chromosomes humains de la paire 2
Incapacités de développement
malformations multiples
malformations crâniofaciales
troubles de la croissance
information scientifique et technique
délétion de segment de chromosome
enfant

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N1-SUPERVISEE
Syndrome de microdélétion 6q25
Synonymes : Del(6)(q25) ; Monosomie 6q25
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=251056
Le syndrome de microdélétion 6q25, récemment décrit, se caractérise par un retard du développement, une dysmorphie faciale et une surdité.
2011
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Orphanet
France
délétion de segment de chromosome
nourrisson
Syndrome de microdélétion 6q25
Incapacités de développement
malformations crâniofaciales
surdité neurosensorielle
information scientifique et technique
enfant
chromosomes humains de la paire 6

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N3-AUTOINDEXEE
Retard de développement - surdité, type Hildebrand
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=163988
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
surdité
surdité
retard de croissance staturo-pondérale
Incapacités de développement
surdite
surdite

---
N3-AUTOINDEXEE
Syndrome neurocutané type Bicknell
Retard de développement - choréathose - peau très ridée - luxation articulaire;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=168978
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
vieillissement de la peau
peau
luxations
luxation
syndromes neurocutanés
retard de croissance staturo-pondérale
Incapacités de développement

---
N3-AUTOINDEXEE
Retard de développement moteur dû à un défaut d'expression des gènes paternels en 14q32.2
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=254516
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
expression des gènes
Incapacités de développement
gènes du développement
retard de croissance staturo-pondérale
gènes vif

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N3-AUTOINDEXEE
Ostéosclérose - retard de développement - crâniosynostose
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=178377
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
retard de croissance staturo-pondérale
ostéosclérose
Craniosynostoses
Incapacités de développement
Craniosynostoses

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N1-SUPERVISEE
Prématurité spontanée ou induite : quelle influence sur l'avenir du nouveau-né ?
http://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-00542470/fr/
Objectif : Evaluer les conséquences que peuvent avoir les modalités d'accouchement (induit / spontané) sur les enfants nés prématurément. Matériel et Méthode : Une étude rétrospective a été menée au CHU d'Angers du 1er janvier 2007 au 31 décembre 2008. Les données concernant les naissances d'enfants nés prématurément entre 28 et 33 SA révolues ont été recueillies à partir des dossiers maternels et pédiatriques ; le suivi pédiatrique à plus long terme a été réalisé dans le cadre du Réseau Grandir Ensemble de la Région Pays de Loire. Ces données ont ainsi permis de comparer l'adaptation post-natale immédiate (Apgar, pH, lactates...), secondaire (recours à la ventilation artificielle, incidence des anomalies EEG ou ETF durant l'hospitalisation...) et à plus long terme long terme (handicap, mortalité...) dans chacune de ces 2 populations. Résultats : Après exclusion de 4 décès précoces attribués à des anomalies congénitales 188 dossiers ont été comparés (105 dans le groupe spontané, 83 dans le groupe induit). Les 2 groupes ne différaient pas de manière significative concernant l'âge maternel, la gestité ou la parité, le terme ou le poids de naissance. Les principales causes d'induction étaient représentées (pour près de 70%) par le RCIU majeur, la prééclampsie et l'HRP ; l'accouchement se concluait alors dans 98% des cas par une césarienne (contre 38% dans le groupe spontané). Le taux de mortalité total était de 1,6% sur notre population de départ (2 décès dans le groupe spontané et 1 dans le groupe induit). La fréquence d'un score d'Apgar à 1 mn de vie 7 était supérieure dans le groupe des naissances induites (55% contre 36%, p 0.05), témoignant ainsi d'une moins bonne adaptation initiale. De la même façon, alors que la couverture par corticothérapie ante natale était meilleure dans ce groupe (90% contre 78%, p 0.05), la nécessité d'un recours à une aide respiratoire a été plus fréquente que dans celui des naissances spontanées (CPAP : 79% contre 61%, p 0.05 ; intubation : 38% contre 32%, NS). Concernant le suivi à plus long terme, le suivi de 120 enfants a montré que l'âge corrigé moyen d'acquisition de la station assise (9 mois) et de la marche (15 mois) était identiques, même si la fréquence des handicaps moteurs était supérieure (19% contre 14%, NS) dans le groupe spontané. Un chiffre est néanmoins encourageant : Le fait que 76% des prématurés « induits » et 73% des prématurés « spontanés » ont un examen clinique normal permet une validation a posteriori des décisions prises pour la naissance. Conclusion : Les modalités d'accouchement influencent probablement le devenir néonatal et justifieraient des études de plus grande ampleur qui pourraient contribuer à la décision obstétricale.
2010
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N
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
Paris
France
français
thèse ou mémoire
corticothérapie
prématuré
accouchement provoqué
grossesse
Incapacités de développement

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N3-AUTOINDEXEE
Retard de croissance intra-utérin : impact sur le développement et la fonction cérébrale
https://www.revmed.ch/RMS/2008/RMS-146/Retard-de-croissance-intra-uterin-impact-sur-le-developpement-et-la-fonction-cerebrale
2008
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article de périodique
retard de croissance staturo-pondérale
Incapacités de développement
retard de croissance
retard de croissance intra-utérin

---
N1-VALIDE
Dépression de la mère et le développement de l'enfant (La)
http://www.cps.ca/fr/documents/position/depression-mere-developpement-enfant
dépression maternelle et développement de l'enfant (nourrisson, tout-petits, enfants d'âge pré-scolaire, enfants d'âge scolaire, adolescents), facteurs de risque, vulnérabilité, résilience, possibilités de traitement, rôle du médecin ou du pédiatre, recommandations, références ; 10 pages
2004
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N
SCP - Société Canadienne de Pédiatrie
Canada
français
anglais
enfant
nouveau-né
adolescent
rôle médical
facteurs de risque
dépression du postpartum
dépression du postpartum
Canada
prévalence
grossesse
trouble dépressif
cognition
développement de l'enfant
développement de l'adolescent
dépression du postpartum
signes et symptômes
comportement de l'enfant
relations mère-enfant
relations père-enfant
dépression du postpartum
antidépresseurs tricycliques
soutien social
psychothérapie
thérapie familiale
dépistage systématique
Incapacités de développement
enfant d'âge préscolaire
dépression du postpartum
antidépresseurs tricycliques
antidépresseurs
antidépresseurs
allaitement maternel
phytothérapie
hypericum
préparations à base de plantes
Incapacités de développement
troubles du comportement de l'enfant
trouble dépressif
article de périodique
recommandation

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N1-SUPERVISEE
Suivi neurodéveloppemental des prématurissimes nés à l'Hôpital Erasme entre 1992 et 2001.
http://www.amub.be/revue-medicale-bruxelles/download/135
La survie des grands prématurés s'est améliorée de manière spectaculaire dans notre service comme dans tous les pays industrialisés depuis la dernière décennie du 20ème siècle. Nous avons voulu savoir si cela s'accompagne d'une amélioration de leur qualité de vie, étant donné la fréquence élevée des difficultés sensorimotrices, scolaires et psychologiques connues chez les survivants...
2004
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N
Revue Médicale de Bruxelles
Belgique
français
développement de l'enfant
Incapacités de développement
enfant
système nerveux
article de périodique

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N1-VALIDE
Risques neurotoxiques chez l'enfant liés à l'exposition au méthylmercure en Guyane Française
http://invs.santepubliquefrance.fr/publications/mercure_guyane/index.html
étude initiée dans le cadre d'un programme visant à évaluer les conséquences environnementales et sanitaires de la pollution par le mercure en Guyane Française liée aux activités d'orpaillage, plus particulièrement dans les villages amérindiens du Haut-Maroni où l'exposition des populations est la plus forte
présentation du contexte, population et méthodes, résultats, discussion, conclusion, références bibliographiques ; document non daté, la bibliographie mentionne 1998
1999
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N
InVS - Institut de Veille Sanitaire
Paris
France
français
enfant
Guyane française
intoxication au mercure
maladies du système nerveux
composés méthylés du mercure
Incapacités de développement
rapport

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Courriel
16/11/2017


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